烯胺

摘要： 烯胺有广泛的应用价值,烯烃和胺反应合成烯胺的方法存在重金属残留或不能循环催化的局限性。以硒粉为催化剂,以取代苯乙烯和N-氟代双苯磺酰胺为原料,通过研究催化剂、溶剂、温度、添加物对产物N-(苯磺酰)-N-(1-(对甲苯基)乙烯基)苯磺酰胺产率的影响,得到最佳反应条件:10 mol%硒粉为催化剂,空气气氛中,在V(对二甲苯)∶V(氯苯)=1∶1的混合溶剂中80°C反应,用三乙基铵苯磺酰亚胺[Et_(3)NH][N(SO_(2)Ph)_(2)]为添加物。硒粉可循环催化对甲苯乙烯和N-氟代双苯磺酰胺的氧化胺化反应。对烯烃底物进行拓展,得到5种目标产物,并通过^(1)HNMR、^(13)CNMR和HRMS对产物的结构进行表征。

摘要： 复旦大学郭佳教授团队以手性酮烯胺共价有机框架(Covalent Organic Framework,COF)为基体,络合Cu(Ⅱ)离子,制备得到了含量超过10%的单原子光催化剂。以手性的半胱氨酸为牺牲剂,与手性COF光催化剂对映匹配,不仅大大优化了空穴消耗半反应的动力学,同时手性COF的平行堆叠结构降低了析氢半反应的反应能垒,从而在无贵金属助催化条件下实现可观的光催化析氢速率。

摘要： 对不同的路易斯碱、不同取代的氢化硅烷以及不同结构的烯胺进行了研究.结果表明,无论在何种光照条件下,硅氢化反应都不是主要反应;根据用氘代硅烷试剂对反应机理进行相应的同位素效应研究结果推测,反应按照自由基机理进行的可能性最为合理.本文研究结果对探索受限路易斯酸碱对(FLPs)体系的催化方式及进一步拓宽其应用领域具有重要意义.

摘要： 介绍了铑、钌、铱和钯等贵金属催化剂用于烯胺和亚胺不对称催化氢化反应的最新研究进展,并对这些反应的特点及适用范围进行总结。贵金属配合物催化不对称氢化烯胺和亚胺是合成手性胺类化合物最有效的方法之一。认为目前该类催化剂在这一领域已经取得巨大的进步,但仍然具有挑战性,存在较多的问题有待改善和解决。设计和开发更加简单和高效的新型贵金属手性催化剂将是烯胺和亚胺不对称氢化反应取得突破的关键。

摘要： 介绍了铑、钌、铱和钯等贵金属催化剂用于烯胺和亚胺不对称催化氢化反应的最新研究进展,并对这些反应的特点及适用范围进行总结.贵金属配合物催化不对称氢化烯胺和亚胺是合成手性胺类化合物最有效的方法之一.认为目前该类催化剂在这一领域已经取得巨大的进步,但仍然具有挑战性,存在较多的问题有待改善和解决.设计和开发更加简单和高效的新型贵金属手性催化剂将是烯胺和亚胺不对称氢化反应取得突破的关键.

摘要： 自从L-脯胺酰胺被发现能高效催化不对称aldol反应以来,手性氨基酸酰胺催化剂的设计及不对称催化研究一直受到关注.特别是“烯胺-双氢键”模型的提出为设计新型有机小分子催化剂提供了理论依据,使催化剂的结构设计趋于多样化.本文重点总结了含有单氢键给体、双氢键给体及多氢键给体的氨基酸酰胺催化的不对称催化反应,主要包括不对称直接aldol反应、Mannich反应、Michael加成反应、环加成反应、串联环化反应、Biginelli反应等方面的研究进展.

摘要： 研究了一种以对硝基甲苯为原料,通过缩合及水解两步法合成对硝基苯乙醛的新工艺.考察了N,N-二甲基二甲缩醛(DMFDMA)用量、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)用量对中间体N,N-二甲基-2-(4-硝基苯基)-乙烯胺合成的影响,以及酸种类、酸浓度和反应温度对烯胺水解合成对硝基苯乙醛的影响.目标产品经1H-核磁(1H-NMR)鉴定.结果表明,增加缩醛DMFDMA用量可提高N,N-二甲基-2-(4-硝基苯基)-乙烯胺的收率,DMFDMA与对硝基甲苯的较佳物质的量比为2:1;溶剂DMF有利于缩醛DMFDMA分解,从而提高N,N-二甲基-2-(4-硝基苯基)-乙烯胺的收率,较优的DMF用量为20 mL;盐酸为优选的烯胺水解试剂,适宜的盐酸浓度为1 mol/L;较低和较高的烯胺水解温度均会使得对硝基苯乙醛的收率降低,较佳水解温度为30°C.优化的反应条件下,缩合制备N,N-二甲基-2-(4-硝基苯基)-乙烯胺的收率为90.0％,水解制备对硝基苯乙醛的收率为90.8％,两步反应总收率为81.7％,具有良好的工业应用前景.

摘要： 烯胺作为许多药物的关键结构单元,在有机合成,特别是天然产物的合成和含氮杂环化合物的合成中有很重要的应用.为了更好地发展适用性广的合成新方法,本文综述合成烯胺的最新研究进展.首先总结了传统合成烯胺的相关工作,随后综述了催化合成烯胺的相关工作,包括烯烃的催化胺化和炔烃氢胺化反应,详细介绍了过渡金属(主要是Cu(Ⅰ或Ⅱ)或Pd(0或Ⅱ))催化的Buchwald-Harwig反应中,使用多种取代烯烃(包括卤代烯烃及拟卤代烯烃与烯基硼酸)作为底物的研究进展,同时,对通过C(sp2)-H直接活化来构筑与不同胺相连的C-N键的Aza-Wacker氧化偶合反应也进行了介绍.希望对发展合成烯胺的新方法有所裨益.

摘要： 以羟乙基乙二胺(AEEA)为基础吸收剂,分别加入二乙烯三胺(DETA)、三乙烯四胺(TETA)、四乙烯五胺(TEPA)作为活化剂,探讨了不同烯胺体积分数和CO2负载量(吸收的CO2与活化吸收剂的摩尔比)对各烯胺活化的AEEA吸收剂CO2吸收热、解吸热、CO2脱除率的影响.综合对比结果,最优的活化吸收剂为AEEA+5%(Φ) DETA,其最低CO2吸收热为63.0 kJ/mol(以每摩尔CO2计),解吸热为82.5 kJ/mol,CO2脱除率为76.2%.%CO2was absorbed using hydroxyethyl ethylenediamine(AEEA) as basic absorbent and diethylene triamine (DETA),triethylene tetramine(TETA),tetraethylene pentamine(TEPA) as activating agent respectively. The effects of enamine volume fraction and CO2loading(the mole ratio of absorbed CO2to activeted absorbent) on absorption heat,desorption heat and CO2removal rate of different enamine-activated AEEA absorbent were studied. The comparative analysis results showed that the best activated absorbent was AEEA+5%(Φ) DETA with 63.0 kJ/mol of CO2 absorption heat,82.5 kJ/mol of CO2desorption heat and 76.2% of CO2removal rate.

摘要： 以非末端烯酰胺N-芳基乙烯基取代苯甲酰胺和Togni试剂为原料,以二氯乙烷为溶剂,在碘化亚铜等铜盐催化和磷酸氢二钠存在下,90°C反应,简单有效的合成了N-(3,3,3-三氟-2-芳基-1-丙烯基)取代的苯甲酰胺.通过控制实验对反应机理进行了研究,结果表明反应先通过一价铜催化Togni试剂产生三氟甲基自由基,然后三氟甲基自由基选择性地加成到烯酰胺碳碳双键的β位上.%A novel CuI-catalyzed trifluoromethylation of non-terminal enamides was investigated.N-Arylvinyl-substituted benzamide reacted with Togni reagent in dichloroethylane to afford N-(3,3,3-trifluoro-2-arylprop-1-en-1-yl) substituted benzamide.The reaction proceeded at 90 C in air atmosphere in the presence of base and ligands.Control experiment shows that the Togni reagent firstly released CF3 radical in the presence of copper(Ⅰ) salts and CF3 radical selectively added to the carbon-carbon double bond of r-position of enamides.

摘要： 本发明涉及化学分析领域，具体涉及一种气相色谱测定聚烯丙胺盐酸盐中烯丙胺盐酸盐单体含量的测定方法。包括以下步骤：a：称取一定量盐酸烯丙胺，加入适量氢氧化钠溶液涡旋震荡，使烯丙胺完全游离，制得标准溶液；b：称取一定量聚烯丙胺盐酸盐反应液，加入适量氢氧化钠溶液涡旋震荡，制得待测溶液；c：移取适量标准溶液和待测溶液，迅速密封后进行气相检测，外标法得出待测溶液中烯丙胺盐酸盐的单体含量。本发明测定方法操作简单，快速，准确度高，回收率好，灵敏度高，重现性好。对聚合物反应监控有重要的现实意义。

摘要： 本申请提供一种烯丙基胺生产工艺中废水的处理方法及其在烯丙基胺生产工艺中的应用；该处理方法包括：将废水进行第一水解，然后进行第一固液分离；采用氧化剂对所述第一固液分离得到的液体进行氧化处理，然后进行第二固液分离。本申请通过采用水解及氧化处理的简单工艺，能够同时有效去除烯丙基胺生产工艺中废水中的高COD、高氨氮以及络合铜离子，使得经处理后的废水达到GB18918‑2002中的一级标准，余COD量低于100ppm，余氨氮量低于10ppm，余铜量可达到未检查出。

摘要： 本发明公开了一种用于烯肟菌胺净化的固相萃取装置和烯肟菌胺检测方法，涉及农药残留检测技术领域。该固相萃取装置其包括：萃取柱；萃取柱的内部设置有空腔，萃取柱的一端设置有溶剂入口，另一端设置有溶剂出口，溶剂入口和溶剂出口均与空腔相连通；萃取柱的空腔中设置有由净化材料填充的净化层，净化材料包括MgSO4、PSA、C18和GCB。采用该固相萃取装置可以方便、简单地对去除待测样品中对烯肟菌胺检测有干扰的物质，提高烯肟菌胺检测结果的准确度。

摘要： 本发明公开了一种乙二胺改性石墨烯，由乙二胺还原氧化石墨烯获得，具体地，按以下方法制备而成：将氧化石墨烯分散于醇类溶剂中，再加入表面活性剂，待表面活性剂溶解后，升温至60～80°C，加入乙二胺，于同样温度下密封反应后，再经过滤、洗涤处理，即得所述乙二胺改性石墨烯。本发明采用小分子乙二胺对氧化石墨烯进行修饰和还原，能够得到在油性涂料中的分散性好的改性石墨烯，适用于添加到多种油性涂料中，这可能是由于采用乙二胺对氧化石墨烯进行还原处理时，乙二胺会对氧化石墨烯有一定程度的修饰，从而在去除表面活性剂之后，能够有效避免石墨烯团聚等现象，从而增强了涂料的防腐蚀性能。

摘要： 本实用新型公开了一种用于烯肟菌胺净化的固相萃取装置以及烯肟菌胺检测设备，涉及农药残留检测技术领域。该固相萃取装置其包括：萃取柱；萃取柱的内部设置有空腔，萃取柱的一端设置有溶剂入口，另一端设置有溶剂出口，溶剂入口和溶剂出口均与空腔相连通；萃取柱的空腔中设置有由净化材料填充的净化层，净化材料包括MgSO4、PSA、C18和GCB。采用该固相萃取装置可以方便、简单地对去除待测样品中对烯肟菌胺检测有干扰的物质，提高烯肟菌胺检测结果的准确度。

摘要： 本发明涉及包含考来烯胺的小颗粒。所述颗粒具有高考来烯胺含量，并且足够稳定到可以涂覆一个或多个涂层。本发明还涉及包含这样的颗粒的多颗粒药物递送系统。本发明进一步涉及用于将考来烯胺靶向递送到结肠的口服制剂，上述口服制剂包含多个用结肠释放涂层涂覆的考来烯胺颗粒。本发明还涉及该制剂用于治疗胆汁酸吸收不良和胆汁酸腹泻的用途。

摘要： 本发明涉及含烯胺化合物的电子照相感光体，具有该感光体的图像形成装置，烯胺化合物及其制造方法。所述电子照相感光体包括将单层型感光层或层压型感光层层压到导电支持体上，所述单层型感光层包含电荷产生材料和电荷输送材料，所述层压型感光层由顺序层压含电荷产生材料的电荷产生层和含电荷输送材料的电荷输送层获得，其中单层型感光层或层压型感光层的电荷输送层包含由下列结构式(1)表示的烯胺化合物。

摘要： 本发明涉及一种DBDMH(1，3‑二溴‑5，5‑二甲基海因)促进烯胺酮与苯酚的偶联反应合成酚氧基取代烯胺酮的方法，以酚类化合物(II)和烯胺酮(Ⅰ)为原料，DBDMH为促进剂，DMF为反应溶剂，在碱性条件和常温条件下，酚类化合物(II)和烯胺酮(Ⅰ)发生偶联反应生成酚氧基取代烯胺酮化合物(Ⅲ)。本发明具有底物范围广，官能团相容性强，操作简单、安全，反应时间短，原料价廉易得等优点。

摘要： 本发明涉及包含考来烯胺的小颗粒。所述颗粒具有高考来烯胺含量，并且足够稳定到可以涂覆一个或多个涂层。本发明还涉及包含这样的颗粒的多颗粒药物递送系统。本发明进一步涉及用于将考来烯胺靶向递送到结肠的口服制剂，上述口服制剂包含多个用结肠释放涂层涂覆的考来烯胺颗粒。本发明还涉及该制剂用于治疗胆汁酸吸收不良和胆汁酸腹泻的用途。

摘要： 本发明涉及包含考来烯胺的小丸粒。所述丸粒具有高考来烯胺含量，并且足够稳定到可以涂覆一个或多个涂层。本发明还涉及包含这样的丸粒的多颗粒药物递送系统。本发明进一步涉及用于将考来烯胺靶向递送到结肠的口服制剂，上述口服制剂包含多个用结肠释放涂层涂覆的考来烯胺丸粒。本发明还涉及该制剂用于治疗胆汁酸吸收不良和胆汁酸腹泻的用途。