特异性免疫

摘要： 新冠肺炎疫情是一次严重的突发公共卫生事件。在此次事件中,社会各方面都受到了不同程度的影响。以“特异性免疫”一节为例,挖掘新冠肺炎疫情背后潜藏着的教学素材,将其运用于教学中,通过学生小组间讨论,相互学习,帮助学生掌握免疫知识,让学生健康生活,快乐学习。

摘要： 本研究评估13种复合型益生菌在调节过敏方面的有效性。实验设计使用卵清蛋白(OVA)作为过敏原,通过腹腔注射和呼吸喷雾使BALB/c小鼠(n = 6)致敏,并评估三种不同剂量的复合益生菌对过敏的改善情况。结果表明,复合益生菌补充剂以剂量依赖性方式显著降低了气道阻力。此外,与OVA诱导组相比,复合益生菌组的肺冲洗液中的炎症细胞因子IL-4、IL-5和PGE2也呈剂量依赖性降低。脾脏分析表明,复合益生菌可以促进OVA特异性细胞因子和IL-2的分泌,减少非特异性总免疫球蛋白E (IgE),减少OVA特异性IgE的产生。综上所述,13种复合益生菌表现出改善过敏反应的作用。

摘要： 春季温度趋暖,气候适宜,寄生虫也开始活跃起来。畜禽也即将面临着体内外寄生虫病的困扰,这些寄生虫对畜禽的危害都特别严重,常常造成发育不良,生长缓慢,特别是能影响畜禽的特异性免疫的效果,诱发各种疾病和烈性传染病,给畜禽养殖业带来巨大的经济损失。传染病吃掉老本,寄生虫偷走效益。因此,给家畜驱虫尤为重要。

摘要： 小组合作学习是高中生物学教学中的有效手段,通过小组合作学习可以发挥每个个体的优势,解决个人认知水平上较难解决的问题.在高中生物学教学中构建模型是问题研究的方法之一,该方法能够帮助学生分析理解微观的生物学结构或生理过程.现以"特异性免疫"为例,介绍小组合作学习模式在高中生物学课堂教学中的应用,通过建构体液免疫和细胞免疫模型引导学生理解与掌握这两个复杂抽象的生理过程.

摘要： 人教社2019年版《生物学·选择性必修1·稳态与调节》第4章第2节"特异性免疫"一节中体液免疫和细胞免疫过程是以两幅示意图配以文字的形式进行阐述的,与旧教材相比,新教材在内容上有较大变化,师生存在的疑问也较多.结合相关文献、资料,就新教材体液免疫和细胞免疫示意图与课后习题示意图在教学中产生的疑问进行释疑.

摘要： 随着鲍鱼产业的快速发展,为了提高鲍鱼内脏的资源利用率,本文以鲍鱼内脏脂质为研究对象,设立低、中、高三个剂量组及阴性和阳性对照组,分析鲍鱼内脏脂质对小鼠特异性免疫和非特异性免疫的增强作用。研究结果表明,鲍鱼内脏脂质可显著增强小鼠的血清溶血素和抗体生成细胞水平,提高迟发性变态反应和脾淋巴细胞转化能力,增强腹腔巨噬细胞吞噬能力,鲍鱼内脏脂质通过提高小鼠特异性免疫和非特异性免疫进而增强小鼠的免疫功能。本研究为鲍鱼加工过程中所产生副产物的多元化开发和全值化利用提供了初步的理论依据。

摘要： 本文以人教版高中生物学教材选择性必修1中“特异性免疫”一节为例,在切实分析教材中相关生物学知识的基础上,以积极促进学生自主构建知识网络为目的,设计、制作并呈现微课视频,希望能为微课视频的设计与开发提供有效的参考。

摘要： 人教版高中生物学选择性必修1教材(以下简称新教材)中关于特异性免疫过程的知识改动较大,如增加了抗原呈递细胞(APC)的概念,明确APC将抗原信息呈递给其他免疫细胞,将T细胞更具体地分为辅助性T细胞和细胞毒性T细胞,明确细胞免疫中也有辅助性T细胞的参与,将“淋巴因子”改为“细胞因子”等。在教学过程中,对各种免疫细胞的具体分析有助于学生深入理解各种免疫细胞的主要功能,引导学生深入思考,提高科学探究能力。

摘要： 由于对于不同益生元的功效差异所知甚少,不同益生元往往被当作类似物应用于食品添加及临床干预。通过鉴定市场上常见的6种益生元(蔗果三糖、2′-岩藻糖基乳糖、低聚果糖、低聚半乳糖、低聚甘露糖、菊粉)在调节人体炎症免疫功能上的差异,为益生元的精准化应用提供指导方向和实验依据。用出血性大肠杆菌(enterohemorrhagic Escherichia coli O157:H7,EHEC)刺激人肠上皮细胞系HCT-8细胞构建肠上皮细胞炎症模型,检测6种益生元处理后NF-κB信号通路激活及下游细胞因子TNF-α和IL-6表达情况以确定其对于细胞炎症的影响;从30名志愿者血液中通过密度梯度离心法分离单个核细胞,并于体外诱导产生树突状细胞以构建免疫细胞成熟分化模型,在诱导分化的过程中分别加入6种益生元,通过流式细胞术分析益生元处理后树突状细胞的成熟比例以确定不同益生元对于免疫细胞成熟分化的影响。研究发现:6种益生元只有2′-岩藻糖基乳糖、低聚半乳糖及蔗果三糖抑制人肠上皮细胞炎症响应,其余无明显影响;2′-岩藻糖基乳糖、蔗果三糖及菊粉促进树突状细胞成熟(促进成熟的志愿者比例分别为73.3%、57.1%、63.3%),而低聚半乳糖抑制树突状细胞成熟(抑制成熟的志愿者比例为73.3%)。这些结果表明不同益生元在调节人体炎症免疫方面具有不同的功能,益生元的添加需要根据人群身体情况特征精准化设计。

摘要： 排斥反应一直是器官移植研究领域中难以彻底攻克的难题。排斥反应的机制研究对提高移植效果以及移植物的存活率十分重要。机体的固有免疫应答和特异性免疫应答协同参与了移植排斥反应,造成移植物损伤。近年来许多研究者对微小核糖核酸(miR)调控排斥反应的机制进行了深入研究,其中miR-155被广泛认为是参与免疫调节的关键因子,其表达水平和功能状态可能与排斥反应的发生密切相关,因而有可能成为克服机体排斥反应的新靶点。本文就miR-155对固有免疫和特异性免疫应答中关键免疫细胞的调控相关研究进行综述,为新型免疫抑制药开发和排斥反应治疗提供新思路。

摘要： 目的：观察和评价两年舌下含服粉尘螨滴剂特异性免疫治疗儿童哮喘的疗效和安全性.方法：2009年10月—12月我院哮喘专科门诊110例6-14岁非急性发作期轻-中度过敏性哮喘儿童,随机分成实验组和对照组各55例.实验组按照GINA方案常规治疗和舌下含服粉尘螨滴剂,对照组按照GINA方案常规治疗.通过2年随访,每6个月复查肺功能FEV1％、PEF,每12个月复查IgG4、slgE、粉尘螨皮肤点刺检测、日、夜间哮喘症状、C-ACT评分及安全性进行评价.结果：(1)治疗24个月实验组肺功能FEV1％、IgG4值、C-ACT评分较对照组升高,日、夜间哮喘症状评分较对照组降低(P＜0.05);(2)治疗24个月实验组粉尘螨皮试等级变化、slgE、肺功能PEF值与对照组比较无差异(P＞0.05);(3)实验组IgG4值在治疗12个月和治疗24个月逐年升高,差异有统计学意义(P＜0.0001);结论：实验组在改善过敏性哮喘患儿的肺功能、日夜间哮喘症状、C-ACT评分方面优于对照组.舌下粉尘螨特异性免疫治疗2年中,IgG4值呈逐年显著升高.粉尘螨滴剂是一种安全有效地治疗过敏性哮喘儿童的特异性免疫药物.

摘要： 本文探讨了丙型肝炎感染过程中的特异性免疫的细胞和分子机理,进而寻找有效的抗病毒治疗药物和研制HCV疫苗。

摘要： T细胞诱导的特异性免疫应答是机体血液淋巴细胞特异性免疫应答的重要组成部分,Th17细胞作为第3类因子可区分于体液中其他辅助T细胞.基于此,论述了Th17细胞系在对抗胞外寄生和胞内寄生细菌以及真菌感染中的作用.一系列研究表明,Th17细胞系能够紧密联系固有免疫和特异性免疫,使机体产生强烈的感染炎症反应.Th17细胞系既能参与宿主免疫,又能导致病理性炎症反应,具有双重的作用.

摘要： 蜂胶的许多生物学功效，包括抗炎、抗病毒、抗肿瘤和增强免疫等与蜂胶对特异性免疫系统的调节作用密切相关。本文综述了蜂胶对特异性免疫系统影响的国内外研究进展，特别是蜂胶对抗体和淋巴因子分泌、淋巴细胞增殖和分化的调控。结果表明：蜂胶可促进抗体的产生，促进免疫低下的机体和接种疫苗或肿瘤细胞的机体淋巴细胞的增殖，增强机体免疫力；蜂胶能调节淋巴细胞分化和淋巴因子的产生，抑制淋巴细胞的增殖，这与其抗炎特性相关。

摘要： 文章从中草药免疫增强剂对免疫器官的促进作用、对非特异性免疫的增强作用和对特异性免疫的增强作用(包括体液免疫和细胞免疫)三方面阐述了中草药免疫增强剂的作用机理，并介绍了中草药免疫增强剂在养猪业上的研究与应用进展情况，指出了今后中草药免疫增强剂的研究方向。

摘要： 近年来，以免疫球蛋白（主要是IgG1）的Fc段为基础构建的新型免疫分子进展很快，有望用于新型免疫复合物制剂的研制。本试验研究融合蛋白E-pFc对BALB/c小鼠特异性细胞免疫和体液免疫的影响。以100pmol的E蛋白和融合蛋白E-Fc采用腹膜内注射方法免疫BALB/c小鼠,用定量ELISA 测定细胞因子IL-4和IFN-γ的水平，MTT法检测淋巴细胞的增殖情况以及通过ELISA测定抗体水平，从这3个方面来评价融合蛋白的免疫效果。结果显示：E蛋白主要抗原片段与猪IgG-Fc片段的融合蛋白免疫组IL-4和IFN-γ的水平,淋巴细胞的增殖以及抗体水平均优于较重组蛋白E免疫组,这表明日本脑炎病毒E蛋白主要抗原片段与猪IgG-Fc片段的融合蛋白诱生的特异性细胞免疫和体液免疫优于重组蛋白E。

摘要： 本文利用毕赤酵母系统对O型口蹄疫病毒的主要表位基因与结核杆菌HSP70基因进行融合表达,并检测此融合蛋白对小鼠细胞免疫和体液免疫的影响.将人工合成的O型口蹄疫病毒主要表位基因与结核杆菌HSP70基因克隆入酵母表达载体pPICZαA中,以电穿孔法转化酵母菌X-33,用Zeocin+平板筛选重组子,经甲醇诱导表达后,SDS-PAGE和免疫印迹分析表达产物.以皮下接种的方式给小鼠进行3次免疫,同时设两组对照组小鼠,分别免疫PBS和常规灭活疫苗,然后检测抗体水平和T淋巴细胞增殖反应.结果表明融合蛋白既能诱导细胞免疫应答又能诱导体液免疫应答,其产生的抗体水平接近于常规灭活疫苗,而细胞水平则高于后者,为口蹄疫基因工程疫苗的研究提供一种新的思路.

摘要： 在银屑病患者体内尚存在天然免疫紊乱的现象，关于天然免疫紊乱与银屑病发病的因果关系及其是否比特异性免疫紊乱对银屑病的发病具有更重要的意义是目前面临的两大课题。本文通过论述天然免疫与特异性免疫的概念，二者的关系以及天然免疫与银屑病的关系，都为探讨银屑病的发病机制和治疗策略提供了新的思路。

摘要： 全面深入地了解慢性肝炎患者的免疫状态和抗病毒机制(特别是原位肝组织中免疫活性细胞和调节性T细胞的数量、表型和功能),尤其是阐明体内天然的和特异性免疫反应的协同抗病毒作用,以及它们与慢性病毒性肝病的严重程度和病程进展的关系,有助于建立有效的临床免疫治疗方案,从而促进患者的康复.

摘要： 卡介苗接种已纳入计划免疫之中,但在结核病高发病率地区,仍属结核病控制工作的一项重要内容.卡介苗并不能预防感染,但能影响感染后的发病和病情,特别是可能危及儿童生命的严重类型,如结核性脑膜炎、粟粒型肿结核等具有较好的效果.本所两年中的调查显示,接种卡介苗者无一例粟粒型肺结核、结核性脑膜炎.

摘要： 本发明涉及在真核细胞内表达免疫球蛋白分子的高效方法。本发明进一步涉及特别是利用三分子重组法制备免疫球蛋白重链和轻链文库以便在真核细胞内表达的方法。本发明还提供了选择和筛选抗原特异性免疫球蛋白分子及其抗原特异性片段的方法。本发明还提供了制备，筛选和选择抗原特异性免疫球蛋白分子的试剂盒。最后，本发明提供了通过文中提供的方法制备的免疫球蛋白分子及其抗原特异性片段。

摘要： 本发明涉及一种特异性免疫诱导组合物以及特异性免疫诱导饮料，以质量份计，所述特异性免疫诱导组合物包含0.01份～0.4份人参多糖、0.05份～0.2份人参多肽、15份～25份人参总皂苷以及0.035份～0.07份氨基酸。与现有技术相比，本发明具备以下有益效果：本发明通过将适量的人参多糖、人参多肽、人参总皂苷以及氨基酸搭配，形成特定配方的组合物，用该组合物制备的饮料，能够抑制炎症因子释放、促进巨噬细胞增殖并增强巨噬细胞细菌清除能力。另外，食用本发明饮料，能够促使血清、肝脏和骨髓的核酸及蛋白质的生物合成。

摘要： 本发明涉及在真核细胞内表达免疫球蛋白分子的高效方法。本发明进一步涉及特别是利用三分子重组法制备免疫球蛋白重链和轻链文库以便在真核细胞内表达的方法。本发明还提供了选择和筛选抗原特异性免疫球蛋白分子及其抗原特异性片段的方法。本发明还提供了制备，筛选和选择抗原特异性免疫球蛋白分子的试剂盒。最后，本发明提供了通过文中提供的方法制备的免疫球蛋白分子及其抗原特异性片段。

摘要： 本发明提供了在无脊椎动物中诱导全身性、非特异性和/或序列特异性免疫应答的方法，所述无脊椎动物例如是海洋无脊椎动物如软体动物、多孔动物、栉水母动物、棘皮动物、海生蠕虫、刺胞动物(cnideria)，优选甲壳动物，所述方法是通过给予赋予针对病原体的免疫性或调节影响生长、繁殖和一般健康状况或“健壮性”的基因表达的至少一种dsRNA进行。本发明还提供了鉴别无脊椎动物基因例如甲壳动物基因的方法，所述基因的表达参与诱导针对病原体的非特异性(全身性)免疫应答。本发明还公开了将至少一种dsRNA稳定给予甲壳动物的优选的送递系统和方法，从而所述dsRNA通过注射、浸没、于饲料或营养介质中或包含于表达所述dsRNA并可由所述甲壳动物例如虾摄取的微生物例如酵母或微藻类中而给予。

摘要： 本发明涉及血浆免疫球蛋白诸如肌内免疫球蛋白与多克隆抗原特异性免疫球蛋白的组合在治疗或预防变应性疾病中的用途。本发明还涉及包含血浆免疫球蛋白和多克隆抗原特异性免疫球蛋白的药物组合物。

摘要： 本发明涉及生物技术、免疫学和病毒学，尤其涉及一种用于预防由严重急性呼吸综合征病毒SARS‑CoV‑2引起的疾病的免疫生物剂。此外，还公开了一种诱导对所述SARS‑CoV‑2病毒的特异性免疫的方法，其包括向哺乳动物施用一种或多种用于预防由严重急性呼吸综合征病毒SARS‑CoV‑2引起的疾病的免疫生物剂。本发明促进了对所述SARS‑CoV‑2病毒的免疫反应的有效诱导。

摘要： 本发明涉及非免疫抑制性抗原特异性免疫治疗剂的重复施用。本发明涉及使用不诱导免疫抑制的方案或其要素重复施用抗原特异性免疫治疗剂。在一些实施方案中，先前已表明所述方案在对象中不诱导免疫抑制。

摘要： 本发明涉及非免疫抑制性抗原特异性免疫治疗剂的重复施用。本发明涉及使用不诱导免疫抑制的方案或其要素重复施用抗原特异性免疫治疗剂。在一些实施方案中，先前已表明所述方案在对象中不诱导免疫抑制。

摘要： 本发明公开了马抗甲型H5N1虎源流感病毒免疫球蛋白和特异性免疫球蛋白及其精制方法，通过反向遗传构建表达甲型虎源流感病毒抗原，免疫马匹后获得全血，全血分离的血清经沉淀、酶切、层析，获得IgG及F(ab′)2免疫球蛋白，原始HA蛋白与马抗甲型虎源流感病毒免疫球蛋白结合精制得到马抗甲型虎源流感病毒特异性免疫球蛋白。本发明马抗甲型H5N1虎源流感病毒免疫球蛋白和特异性免疫球蛋白及其精制方法首次利用了突变后的虎源甲型虎源流感病毒作为免疫原精制马抗甲型虎源流感病毒免疫球蛋白和特异性免疫球蛋白，展示出良好的预防及治疗效果，为防控高致病性流感病毒感染在虎科濒危野生动物的传播提供了切实助益。

摘要： 本公开涉及一种基于特异性免疫细胞，特别是基于携带非整合抗原肽质粒的减毒李斯特菌激活的特异性免疫细胞的肿瘤免疫治疗组合物、制备方法和应用。本公开在体外提取T细胞，通过减毒李斯特菌激活的抗原递呈细胞与T细胞进行共培养，在体外产生具有特定肿瘤抗原肽的T细胞，特异性T细胞回输体内产生肿瘤特异性免疫反应。本公开的技术方案可以可特异性地激活肿瘤特异性T细胞，从而引发一系列抗肿瘤免疫反应，且操作过程无需对自体细胞进行基因改造，靶向性和安全性都有显著提高。