猪繁殖障碍

摘要： 我国是猪养殖和猪肉产品消费大国,位于全世界首位.猪养殖业在我国动物养殖产业中占据重要地位,而猪疫病是制约我国猪养殖经济健康发展的重要原因.猪疫病可造成猪呼吸障碍、腹泻、死亡等,其中猪繁殖障碍是由猪疫病造成的重要症状之一.本文对可引起猪繁殖障碍的细菌和病毒性疫病进行综述,并对相关疾病的防控方法进行综述,希望为相关从业人员提供参考.

摘要： 猪细小病毒病是一种比较常见的、会导致猪生产性能障碍的一种疾病,又称猪繁殖障碍病。临床典型表现为怀孕母猪会出现流产、产死胎、畸形胎等情况。该病的传播速度较快、途径多、范围广,致死率也比较高。防控该病,养殖场应结合常见疾病的基本情况,制定防治计划,以提高猪存活率,保障育肥猪饲养效果。

摘要： 影响猪繁殖性能的病毒性传染病众多,主要包括猪瘟(CSF)、猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)、猪伪狂犬病(PR)、猪圆环病毒病(PCVD)和日本脑炎(JE)等。这类病毒性传染病的流行,会严重影响母猪生产性能、仔猪成活率等,会给猪场造成严重的经济损失。2018年非洲猪瘟传入我国以来,猪场管理者们逐步认识到猪场生物安全控制的重要性,对猪场的整体生物安全水平认识也提升到了前所未有的高度。

摘要： 作为一个农业大国,畜牧业的发展占据了我国农业发展当中的重要比重。同时也有助于农村产业结构的调整,有效增加农民的收入,提高农民生活质量。同样也是促进我国农业经济发展的重要手段。本文针对猪繁殖障碍疾病的成因进行分析,同时结合实际情况提出有效的防制对策,以期提高母猪的生产能力。

摘要： 作为一个农业大国,畜牧业的发展占据了我国农业发展当中的重要比重.同时也有助于农村产业结构的调整,有效增加农民的收入,提高农民生活质量.同样也是促进我国农业经济发展的重要手段.本文针对猪繁殖障碍疾病的成因进行分析,同时结合实际情况提出有效的防制对策,以期提高母猪的生产能力.

摘要： 猪流行性感冒(以下简称“猪流感”),是由正黏病毒科A型流感病毒属的猪流感病毒(Swine influenzavirus,SIV)引起的猪的一种急性、高度接触传染性、群发性呼吸道疾病。临床以突发、高热、咳嗽、呼吸困难、反复发作、衰竭、迅速康复或死亡为特征,能引起种猪繁殖障碍、育肥猪增重减慢等。该病发病率高,一旦发生,传播迅速。病猪和带毒猪是本病的主要传染源,患病痊愈后的猪可带毒6~8周。

摘要： 猪养殖规模不断扩大,猪繁殖障碍性疾病已成为制约养殖产业健康发展的主要传染性疾病.在对患病猪进行诊治时要明确是传染性疫病感染引起的猪繁殖障碍性疾病,还是非传染性因素感染引起的猪繁殖障碍性疾病.对于非传染因素感染引起的繁殖障碍疾病,可采取强化护理措施,造成的损失较小,而某些传染性疾病在猪群中大范围传播流行,除导致猪出现繁殖障碍外,还会影响其他猪群的健康生长,尤其是猪群中很容易存在隐性带毒猪和带菌猪,成为反复感染猪群的主要传染源,威胁巨大.该文结合一起实际病例,分析猪繁殖障碍性疾病的发生原因和防治措施.

摘要： 猪养殖规模不断扩大,猪繁殖障碍性疾病已成为制约养殖产业健康发展的主要传染性疾病。在对患病猪进行诊治时要明确是传染性疫病感染引起的猪繁殖障碍性疾病,还是非传染性因素感染引起的猪繁殖障碍性疾病。对于非传染因素感染引起的繁殖障碍疾病,可采取强化护理措施,造成的损失较小,而某些传染性疾病在猪群中大范围传播流行,除导致猪出现繁殖障碍外,还会影响其他猪群的健康生长,尤其是猪群中很容易存在隐性带毒猪和带菌猪,成为反复感染猪群的主要传染源,威胁巨大。该文结合一起实际病例,分析猪繁殖障碍性疾病的发生原因和防治措施。

摘要： 猪繁殖障碍就是在养猪生产中,因体内外各种不良因素的制约和影响,造成母猪不发情、不孕或屡配不孕、流产、死胎、产畸形弱胎,公猪弱精、死精等不育生产失败的现象,是一系列的综合症候群的总称.随着现代养猪业的发展,不断出现各种影响种猪繁殖障碍的因素,给养猪生产造成了一定的损失.现谈谈影响猪繁殖障碍的因素及防制对策.

摘要： 本文简要介绍了种猪繁殖障碍的表现,详细剖析了夏季种猪发生繁殖障碍的原因,并提出了相应的建议,旨在减少种猪疾病的发生,提高养猪业经济效益.

摘要： 用RT-PCR方法从29份疑似患猪繁殖障碍与呼吸综合征的仔猪肺脏、淋巴结组织分离到8株猪繁殖障碍与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV);用RT-PCR方法能够从组织中扩增出PRRSVORF7特异的核酸条带,试验证实,福州地区仔猪PRRSV发病率占仔猪呼吸系统发病率27.6％.

摘要： 从云南省红河州猪繁殖障碍较为严重的部分地区大批死亡的新生仔猪和流产胎儿的内脏中分离到2株衣原体。将分离株鸡胚卵黄囊膜悬液接种7日龄鸡胚能导致鸡胚规律性死亡；该分离株对磺胺嘧啶(SD)具有抵抗力；碘染色阴性；补体结合试验阳性；对鸡胚致死毒价为1011EID50/0.4mL。用分离株接种豚鼠和小白鼠后，孕豚鼠在15d后出现流产，小白鼠在3d内全部死亡。从分离株中提取的DNA作为模板，应用CP特异性引物进行了聚合酶链式反应扩增，两株毒株均出现约250bp的目标扩增条带。结果表明，分离株为鹦鹉热衣原体，并将命名为CP/HH03和CP/HH28。

摘要： 根据甘肃省及其周边局部地区的猪病调查研究,猪的混合感染在甘肃等地区多以PCV-2+PR、PCV-2+PRRS、HC+APP等,但在防治实践中这一大类临诊症状十分相似的疫病,往往混淆不清,易造成误诊,不仅造成用药不奏效,而且贻误防治时间,使疫情扩散或蔓延,造成严重的经济损失.为了尽量避免误诊,提高临诊水平,特对PCV-2、PRRS、PR、HC及APP等病的区别诊断与防治作以简述,将对养猪生产有所裨益.

摘要： 猪繁殖与呼吸综合症病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)和猪捷申病毒(PTV)是严重危害中国养猪业的重要病毒，经常继发或者混合感染。为了建立同时检测PTV、CSFV和PRRSV的多重RT-PCR(mRT-PCR)检测方法，本试验根据国内外发表的有关检测PRRSV、CSFV和PTV的引物．对比GenBank中登录的这3种病毒的序列。选出3对引物．通过优化反应条件，建立了检测这3种病毒的mRT-PCR检测方法，并进行了特异性试验和敏感性试验。特异性试验表明，mRT-PCR可以特异扩增出PRRSV ORF6基因45lbp片段、CSFV Ems基因343bp片段、PTV 5 -UTR基因163bp片段，而对大肠杆菌、猪圆环病毒Ⅱ型、猪细小病毒、猪伪狂犬病毒和猪流感病毒不能扩出；敏感性试验表明，mRT-PCR方法中3种病毒的最低核酸检出量分别是7.11×102(PRRSV),7.8l×103，(CSFV)，8.43×102(PTV)拷贝数/μL，比单个RT-PCR敏感性略低。利用该方法对69份送检病料样品进行检测，其中PRRsV和CSFV混合感染检出率为4.35％。PRRSV和PTV的混合感染检出率为11.59％，CSFV和PTV的混合感染检出率为13.04％，3种病毒的混合感染检出率为8.70％，与单个RT-PCR检测结果对比，符合率为98．6％。该方法快速简便，可以作为疾病的初步筛选。对临床早期诊断和流行病学调查具有重要意义。

摘要： 猪繁殖与呼吸综合症病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)和猪捷申病毒(PTV)是严重危害中国养猪业的重要病毒，经常继发或者混合感染。为了建立同时检测PTV、CSFV和PRRSV的多重RT-PCR(mRT-PCR)检测方法，本试验根据国内外发表的有关检测PRRSV、CSFV和PTV的引物．对比GenBank中登录的这3种病毒的序列。选出3对引物．通过优化反应条件，建立了检测这3种病毒的mRT-PCR检测方法，并进行了特异性试验和敏感性试验。特异性试验表明，mRT-PCR可以特异扩增出PRRSV ORF6基因45lbp片段、CSFV Ems基因343bp片段、PTV 5 -UTR基因163bp片段，而对大肠杆菌、猪圆环病毒Ⅱ型、猪细小病毒、猪伪狂犬病毒和猪流感病毒不能扩出；敏感性试验表明，mRT-PCR方法中3种病毒的最低核酸检出量分别是7.11×102(PRRSV),7.8l×103，(CSFV)，8.43×102(PTV)拷贝数/μL，比单个RT-PCR敏感性略低。利用该方法对69份送检病料样品进行检测，其中PRRsV和CSFV混合感染检出率为4.35％。PRRSV和PTV的混合感染检出率为11.59％，CSFV和PTV的混合感染检出率为13.04％，3种病毒的混合感染检出率为8.70％，与单个RT-PCR检测结果对比，符合率为98．6％。该方法快速简便，可以作为疾病的初步筛选。对临床早期诊断和流行病学调查具有重要意义。

摘要： 猪繁殖与呼吸综合症病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)和猪捷申病毒(PTV)是严重危害中国养猪业的重要病毒，经常继发或者混合感染。为了建立同时检测PTV、CSFV和PRRSV的多重RT-PCR(mRT-PCR)检测方法，本试验根据国内外发表的有关检测PRRSV、CSFV和PTV的引物．对比GenBank中登录的这3种病毒的序列。选出3对引物．通过优化反应条件，建立了检测这3种病毒的mRT-PCR检测方法，并进行了特异性试验和敏感性试验。特异性试验表明，mRT-PCR可以特异扩增出PRRSV ORF6基因45lbp片段、CSFV Ems基因343bp片段、PTV 5 -UTR基因163bp片段，而对大肠杆菌、猪圆环病毒Ⅱ型、猪细小病毒、猪伪狂犬病毒和猪流感病毒不能扩出；敏感性试验表明，mRT-PCR方法中3种病毒的最低核酸检出量分别是7.11×102(PRRSV),7.8l×103，(CSFV)，8.43×102(PTV)拷贝数/μL，比单个RT-PCR敏感性略低。利用该方法对69份送检病料样品进行检测，其中PRRsV和CSFV混合感染检出率为4.35％。PRRSV和PTV的混合感染检出率为11.59％，CSFV和PTV的混合感染检出率为13.04％，3种病毒的混合感染检出率为8.70％，与单个RT-PCR检测结果对比，符合率为98．6％。该方法快速简便，可以作为疾病的初步筛选。对临床早期诊断和流行病学调查具有重要意义。

摘要： 猪繁殖与呼吸综合症病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)和猪捷申病毒(PTV)是严重危害中国养猪业的重要病毒，经常继发或者混合感染。为了建立同时检测PTV、CSFV和PRRSV的多重RT-PCR(mRT-PCR)检测方法，本试验根据国内外发表的有关检测PRRSV、CSFV和PTV的引物．对比GenBank中登录的这3种病毒的序列。选出3对引物．通过优化反应条件，建立了检测这3种病毒的mRT-PCR检测方法，并进行了特异性试验和敏感性试验。特异性试验表明，mRT-PCR可以特异扩增出PRRSV ORF6基因45lbp片段、CSFV Ems基因343bp片段、PTV 5 -UTR基因163bp片段，而对大肠杆菌、猪圆环病毒Ⅱ型、猪细小病毒、猪伪狂犬病毒和猪流感病毒不能扩出；敏感性试验表明，mRT-PCR方法中3种病毒的最低核酸检出量分别是7.11×102(PRRSV),7.8l×103，(CSFV)，8.43×102(PTV)拷贝数/μL，比单个RT-PCR敏感性略低。利用该方法对69份送检病料样品进行检测，其中PRRsV和CSFV混合感染检出率为4.35％。PRRSV和PTV的混合感染检出率为11.59％，CSFV和PTV的混合感染检出率为13.04％，3种病毒的混合感染检出率为8.70％，与单个RT-PCR检测结果对比，符合率为98．6％。该方法快速简便，可以作为疾病的初步筛选。对临床早期诊断和流行病学调查具有重要意义。

摘要： 认为PCV2是PMWS的致病性病原,也已证实其参与了繁殖障碍.流产和死产仔猪经常可以观察到如下大体解剖病变:出血性心力衰竭,胸腔和腹腔过多积液,心脏肥大,肝脏硬化和肿胀.组织病理学,有严重的非化脓性心肌炎和心肌坏死伴纤维素化.本研究的目的是调查克罗地亚有繁殖障碍的大规模猪场中PCV2对流产和未成熟仔猪的影响.本研究中有严重大体解剖病变的胎儿，没有检测到PCV2相关的繁殖障碍特征性的非化脓性心肌炎和心肌坏死伴纤维素炎。结果表明，没有证据表明PCV2和繁殖障碍之间有联系，因此PCV2不是克罗地亚主要的导致流产的病原。

摘要： 认为PCV2是PMWS的致病性病原,也已证实其参与了繁殖障碍.流产和死产仔猪经常可以观察到如下大体解剖病变:出血性心力衰竭,胸腔和腹腔过多积液,心脏肥大,肝脏硬化和肿胀.组织病理学,有严重的非化脓性心肌炎和心肌坏死伴纤维素化.本研究的目的是调查克罗地亚有繁殖障碍的大规模猪场中PCV2对流产和未成熟仔猪的影响.本研究中有严重大体解剖病变的胎儿，没有检测到PCV2相关的繁殖障碍特征性的非化脓性心肌炎和心肌坏死伴纤维素炎。结果表明，没有证据表明PCV2和繁殖障碍之间有联系，因此PCV2不是克罗地亚主要的导致流产的病原。

摘要： 本发明提供了猪繁殖与呼吸障碍综合征和猪肺炎支原体二联多表位疫苗的制备，包括以下步骤：A、PRRSV的GP5蛋白和GP6蛋白的抗原表位；B、Mhp的P46和P65的抗原表位；C、PRRSV和Mhp抗原表位的重组；D、对重组抗原表位蛋白RP1进行亲水性等分析及二级结构分析；F、重组抗原表位蛋白RP1原核表达载体的构建；G、重组抗原表位蛋白RP1表达及验证；H、重组抗原表位蛋白RP1的纯化及验证。本发明可以同时有效预防PRRSV及Mhp感染，极大的降低了操作难度，节省了疫苗本身和人力注射的成本；能够一次注射，预防多种疾病，适用于养猪业对PRRSV及Mhp的预防，安全性高、免疫效果好。

摘要： 本发明公开了siRNA在制备抑制高致病性猪繁殖与呼吸障碍综合症病毒感染的阻断剂中的应用，本发明发现了一个新的HP‑PRRSV细胞靶蛋白‑‑‑14‑3‑3ε蛋白，并找到了该受体的抑制靶点。在这些抑制靶点处对14‑3‑3ε基因进行干扰，或者利用14‑3‑3ε蛋白的抑制剂difopein均可显著降低HP‑PRRSV感染，这些抑制靶点及difopein可开发成防治PRRSV感染的药物，从而为HP‑PRRS研究和防治提供了一个全新的思路，扩大了研究范围，对于实际生产有着极为重要的意义。

摘要： 本发明涉及家禽饲养技术领域，特别涉及一种用于母猪繁殖的LED灯及利用该LED灯促进母猪繁殖的方法，所述用于母猪繁殖的LED灯，其特征在于，包括壳体和设置在壳体上的LED灯组，所述LED等组中包括蓝光LED灯珠、绿光LED灯珠和暖白光LED灯珠，采用该LED灯对母猪进行照射，能有效的提高母猪受精率和胚胎成活率，缩短了产程和发情时间。

摘要： 本发明公开了一种猪繁殖与呼吸综合征病毒单克隆抗体，所述的单克隆抗体3的的重链可变区序列如SEQ ID NO.2所示，轻链可变区序列如SEQ ID NO.3所示；所述的单克隆抗体8的的重链可变区序列如SEQ ID NO.4所示，轻链可变区序列如SEQ ID NO.5所示；所述的单克隆抗体3结合的抗原表位位于优化后的PRRSV GP5蛋白的aa34‑aa48位；所述的单克隆抗体8的抗原表位位于优化后的PRRSV GP5蛋白的aa96‑aa109位。本发明还公开了一种用于检测猪繁殖与呼吸综合征病毒的试剂盒，所述试剂盒包括有效量的单克隆抗体3和单克隆抗体8以及配套的检测试剂。本发明制备的单克隆抗体具有良好的特异性和敏感性，适用于制备不同的猪繁殖与呼吸综合征病毒诊断试剂，如胶体金、ELISA、化学发光等检测试剂盒。

摘要： 本发明提供了猪繁殖与呼吸障碍综合征和猪肺炎支原体二联多表位疫苗的制备，包括以下步骤：A、PRRSV的GP5蛋白和GP6蛋白的抗原表位；B、Mhp的P46和P65的抗原表位；C、PRRSV和Mhp抗原表位的重组；D、对重组抗原表位蛋白RP1进行亲水性等分析及二级结构分析；F、重组抗原表位蛋白RP1原核表达载体的构建；G、重组抗原表位蛋白RP1表达及验证；H、重组抗原表位蛋白RP1的纯化及验证。本发明可以同时有效预防PRRSV及Mhp感染，极大的降低了操作难度，节省了疫苗本身和人力注射的成本；能够一次注射，预防多种疾病，适用于养猪业对PRRSV及Mhp的预防，安全性高、免疫效果好。

摘要： 本发明属于动物病原分子诊断技术领域，具体是涉及到一种母猪繁殖障碍病原检测引物、试剂盒、病原检测方法和应用，包括检测猪常见繁殖障碍类病原PRRSV、PRV、CSFV、PCV2的4对引物和探针，本发明通过荧光pcr反应体系同时检测四种病原菌，操作简单，灵敏度好，准确度高，效率更高。

摘要： 本发明提供了一种同时检测四种猪繁殖障碍病原的多重荧光定量PCR引物和探针及其方法，包括针对猪圆环病毒2型、猪圆环病毒3型、猪细小病毒、猪伪狂犬病毒的四个基因PCV2‑cap、PCV3‑cap、PPV‑NS1和PRV‑gE的保守片段的引物和探针。本发明检测方法具有较高的特异性和敏感性，可较好地适配于多通道荧光PCR仪，能有效应用于四种猪繁殖障碍相关病原的检测与分析，能在较短的时间内完成疾病的诊断检测，以为科学合理地制定防控措施提供有效工具。

摘要： 本发明涉及动物病毒学技术领域，尤其涉及一种快速鉴别猪繁殖障碍症候群病原的iiPCR试剂盒及其使用方法，试剂盒包括iiPCR扩增液，所述iiPCR扩增液包括引物探针组，所述引物探针组包括第一引物对和第一探针、第二引物对和第二探针、第三引物对和第三探针、第四引物对和第四探针、第五引物对和第五探针。本发明针对临床中猪的心、肝、脾、肺、肾、淋巴结等病理组织样品，经核酸提取，直接将DNA或者RNA作为模板，即可完成iiPCR检测。

摘要： 本发明提供了基于液相芯片技术的7种猪繁殖障碍疾病相关病毒检测用引物探针组、试剂盒及其应用，属于病毒检测技术领域。本发明提供的引物探针组，包括猪瘟病毒检测引物探针、美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒检测引物探针、猪圆环病毒2型检测引物探针、猪圆环病毒3型检测引物探针、猪细小病毒检测引物探针、高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒检测引物探针和猪伪犬病病毒检测引物探针。采用引物探针以及所建方法检测样本，检测结果与单个病毒荧光定量PCR方法检测结果高度一致，具有检测特异性好、检测结果重复性好、检测灵敏度高的特点，可同时对7个猪繁殖障碍疾病相关病毒进行检测，且具有通量高、检测成本低的特点。

摘要： 本发明公开了一组猪繁殖障碍病原体多联检测引物组及含有该引物组的检测装置，属于生物技术领域。所述引物组合包括猪瘟病毒引物组、猪伪狂犬病毒引物组、猪繁殖与呼吸道综合征病毒引物组、猪细小病毒引物组、猪乙型脑炎病毒引物组和猪圆环病毒2型引物组。本发明将微流控芯片技术与核酸检测技术进行结合，实现单样品多指标同时检测，该系统简化了实验操作步骤、提高了检测通量，为猪繁殖障碍病原体多指标精准检测提供了新方法，满足多指标快速筛查及精准检测的迫切需求。