猪细小病毒病

摘要： 猪细小病毒病是由猪细小病毒引起的一种猪的繁殖障碍性疾病。该病的临床症状主要表现为胚胎和胎儿的感染和死亡,特别是初产母猪发生死胎、畸形胎和木乃伊胎,对生猪的健康造成严重的威胁。因此,做好猪细小病毒病的诊断与防控十分重要。

摘要： 疫苗免疫是猪场内的一项重要工作,也是预防猪传染病发生的一个重要手段,是提高养殖增收、保证猪群健康发展的重要措施。母猪需要普免猪瘟、猪伪狂犬、猪口蹄疫、猪细小病毒病、猪乙型脑炎、猪圆环病毒病、高致病性猪蓝耳病等病的疫苗。中小规模或家庭农场性质的猪场养殖户,都不具备专门的防疫队伍,普遍都是在饲喂及清理消毒圈舍内外环境同时.

摘要： 猪细小病毒病是一种比较常见的、会导致猪生产性能障碍的一种疾病,又称猪繁殖障碍病。临床典型表现为怀孕母猪会出现流产、产死胎、畸形胎等情况。该病的传播速度较快、途径多、范围广,致死率也比较高。防控该病,养殖场应结合常见疾病的基本情况,制定防治计划,以提高猪存活率,保障育肥猪饲养效果。

摘要： 能够引起猪腹泻的疫病很多,如猪流行性腹泻、猪传染性胃肠炎、猪轮状病毒病、猪细小病毒病、猪白痢、猪副伤寒、猪球虫病、猪弓形虫病、猪球虫病等。其中猪流行性腹泻(Porcine epidemic diarrhea,PED)是由猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV-CoV)感染引起的高度传染性肠道感染病,主要的临床症状包括腹泻(白色或黑色的水样粪便,气味恶臭)。

摘要： 猪细小病毒(porcine parvovirus infection,PPI)又称小DNA病毒,根据农业农村部最新修订的《一、二、三类动物疫病病种名录》,猪细小病毒属于三类动物疫病,是由猪细小病毒引起的一种猪的繁殖障碍病,发病猪多数无明显临床症状,以怀孕母猪流产、产死胎和木乃伊胎为主要特征。本文介绍一例某散养户养殖过程中出现猪只不明原因发病死亡、母猪流产和呕吐腹泻等症状,经解剖采样、实验室鉴别诊断确诊为猪细小病毒病。疫病发生后,建议该养殖户从环境卫生、全面消毒、饲养管理和科学免疫疫苗四个方面综合管理,对发病猪饲喂抗病毒药物如黄芪多糖、异丙肌甘等治疗措施。

摘要： 猪细小病毒病主要引起妊娠母猪繁殖障碍,严重影响母猪的繁殖性能,从而给养猪场造成严重的经济损失。本文对猪细小病毒的病原特点以及猪细小病毒病的流行病学、诊断方法和防控措施进行综述,为猪细小病毒病的防控以及新型防控措施的探索提供参考。

摘要： 猪细小病毒病也称猪繁殖障碍性疾病,主要是由细小病毒感染引起的一种传染病,该病能影响母猪的繁殖性能,导致胎儿发生感染甚至是死亡。仔猪感染后临床表现肠炎性腹泻及皮肤炎症。该病流行具有区域性特点,并且会与其他的病毒出现交叉感染。平时应该加强对猪群的观察,记录发病情况,定期对猪群开展相关疾病的检验检疫措施,避免出现猪细小病毒病的大规模暴发,给饲养场造成严重损失。本文主要介绍了猪细小病毒病的诊断及科学防控措施,供参考。

摘要： 生猪养殖过程中繁殖障碍疾病的出现严重制约了规模化生猪养殖的发展潜力,常见的生猪繁殖障碍疾病有猪细小病毒病以及猪伪狂犬疾病等,这些疾病均会导致生猪生产性能和繁殖性能的显著下降.猪细小病毒病和猪伪狂犬疾病的防治措施主要是通过猪只的良好饲养管理以及疫苗注射等方式进行.本文将对生猪养殖过程中常见的繁殖障碍疾病猪细小病毒病和猪伪狂犬疾病的防治措施进行介绍,旨在为生猪的健康养殖以及生猪养殖产业的科学发展带来帮助.

摘要： 猪细小病毒病是由细小病毒感染引发的一种传染病,广泛存在于猪群当中,具有很高的发病率.在一些养殖场当中,仔猪出生之后,发病率和致死率呈现逐渐升高趋势,给养殖场带来巨大经济损失.为了防范该种疾病的发生流行,就应该从流行病学、临床症状、病理变化、诊断方法等诸多角度入手,及时确诊病情,然后构建综合性的防控措施,控制疫情的传播蔓延.

摘要： 猪细小病毒病主要是由猪细小病毒所引起的一系列机能紊乱障碍性的疾病,在临床上主要表现为母猪繁殖障碍.该病主要对胎儿和胚胎进行感染,导致出生的仔猪大面积的死亡.在母猪中又以初产母猪容易发生,常造成初产母猪腹部胎儿出现死胎、畸形胎、木乃伊胎等状况.但母猪本身却没有明显症状,给饲养诊断添加了难度,造成养猪业巨大的经济损失.本文主要对猪细小病毒进行临床诊断以及给出相对应的防控措施,希望给相关工作者带来帮助,以此降低猪细小病毒病的发生,促进养猪业的不断发展.

摘要： 猪细小病毒病是由猪细小病毒(PPV)感染引起的猪的重要传染病之一。该病主要感染母猪特别是初产母猪及血清学阴性经产母猪，导致母猪流产、产死胎、畸形胎、木乃伊胎及病弱仔猪等，而感染母猪本身无明显症状。该病呈地方性流行，严重地影响着养猪业的发展。由于猪纲小病毒常与其他病毒如猪圆环病毒2型和猪繁殖与呼吸综合征病毒混合感染，导致断奶仔猪多系统衰竭综合征。临诊上本病与猪伪狂犬病、猪乙型脑炎和猪布鲁氏菌病的症状极为相似，故仅靠临诊确诊较为困难。目前对本病的诊断方法主要有临床诊断、病原学诊断、血清学诊断以及分子生物学诊断等。特别是分子生物学诊断方法以其灵敏度高、特异性强而被人们所重视。

摘要： 猪细小病毒病是由猪细小病毒(PPV)感染而引起的胚胎感染及死亡,而母猪不表现明显症状的繁殖障碍性疾病.本病广泛分布于世界各地,给养猪业造成巨大的经济损失.引起该病的猪细小病毒是Mary和Mahnet于猪瘟病毒的组织培养时发现的.从20世纪60年代中期,分离病毒和逐步明确其致病作用以来,已相继从欧洲、美洲和亚洲等很多国家分离到该病毒和检测到抗体.我国在20世纪80年代初就有该病的报道,先后从上海、北京、吉林和黑龙江等地分离到该病毒,血清学调查阳性率为80％.猪细小病毒常与其他病原混合感染而致病.邬捷等(1987)报道了我国猪细小病毒与乙型脑炎病毒混合感染.目前又相继有人报道猪细小病毒和圆环病毒、繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)混合感染的情况.正由于猪细小病毒感染面广且感染后造成严重的经济损失,许多学者进行了猪细小病毒病诊断防治的研究.本文对猪细小病毒病及其疫苗研究情况进行了介绍.

摘要： 为建立可同时检测猪伪狂犬病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV2)与猪细小病毒(PPV)的三重PCR方法,根据GenBank登录的病毒相关基因序列,选择保守区域设计引物,经过反应条件的优化,建立了可同时检测以上3种病毒的PCR诊断方法,扩增的目的片段长度分别为192bp(PRV)、255bp(PCV2)和759bp(PPV).对PRV、PCV2和PPV的核酸检测最低浓度分别为:2.5×10-2,2.2×10-3和3.7×10-2ng,证明该方法具有良好的特异性和较高的敏感性.应用该方法对56份临床样品进行检测发现,PRV、PCV2和PPV的阳性率分别为16.1％、50.0％和19.6％,二重感染率为12.5％,三重感染阳性率为3.6％.该方法的成功建立为快速高效地检测以上3种病毒提供了有效手段.

摘要： 为建立可同时检测猪伪狂犬病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV2)与猪细小病毒(PPV)的三重PCR方法,根据GenBank登录的病毒相关基因序列,选择保守区域设计引物,经过反应条件的优化,建立了可同时检测以上3种病毒的PCR诊断方法,扩增的目的片段长度分别为192bp(PRV)、255bp(PCV2)和759bp(PPV).对PRV、PCV2和PPV的核酸检测最低浓度分别为:2.5×10-2,2.2×10-3和3.7×10-2ng,证明该方法具有良好的特异性和较高的敏感性.应用该方法对56份临床样品进行检测发现,PRV、PCV2和PPV的阳性率分别为16.1％、50.0％和19.6％,二重感染率为12.5％,三重感染阳性率为3.6％.该方法的成功建立为快速高效地检测以上3种病毒提供了有效手段.

摘要： 为建立可同时检测猪伪狂犬病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV2)与猪细小病毒(PPV)的三重PCR方法,根据GenBank登录的病毒相关基因序列,选择保守区域设计引物,经过反应条件的优化,建立了可同时检测以上3种病毒的PCR诊断方法,扩增的目的片段长度分别为192bp(PRV)、255bp(PCV2)和759bp(PPV).对PRV、PCV2和PPV的核酸检测最低浓度分别为:2.5×10-2,2.2×10-3和3.7×10-2ng,证明该方法具有良好的特异性和较高的敏感性.应用该方法对56份临床样品进行检测发现,PRV、PCV2和PPV的阳性率分别为16.1％、50.0％和19.6％,二重感染率为12.5％,三重感染阳性率为3.6％.该方法的成功建立为快速高效地检测以上3种病毒提供了有效手段.

摘要： 为建立可同时检测猪伪狂犬病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV2)与猪细小病毒(PPV)的三重PCR方法,根据GenBank登录的病毒相关基因序列,选择保守区域设计引物,经过反应条件的优化,建立了可同时检测以上3种病毒的PCR诊断方法,扩增的目的片段长度分别为192bp(PRV)、255bp(PCV2)和759bp(PPV).对PRV、PCV2和PPV的核酸检测最低浓度分别为:2.5×10-2,2.2×10-3和3.7×10-2ng,证明该方法具有良好的特异性和较高的敏感性.应用该方法对56份临床样品进行检测发现,PRV、PCV2和PPV的阳性率分别为16.1％、50.0％和19.6％,二重感染率为12.5％,三重感染阳性率为3.6％.该方法的成功建立为快速高效地检测以上3种病毒提供了有效手段.

摘要： 为建立可同时检测猪伪狂犬病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV2)与猪细小病毒(PPV)的三重PCR方法,根据GenBank登录的病毒相关基因序列,选择保守区域设计引物,经过反应条件的优化,建立了可同时检测以上3种病毒的PCR诊断方法,扩增的目的片段长度分别为192bp(PRV)、255bp(PCV2)和759bp(PPV).对PRV、PCV2和PPV的核酸检测最低浓度分别为:2.5×10-2,2.2×10-3和3.7×10-2ng,证明该方法具有良好的特异性和较高的敏感性.应用该方法对56份临床样品进行检测发现,PRV、PCV2和PPV的阳性率分别为16.1％、50.0％和19.6％,二重感染率为12.5％,三重感染阳性率为3.6％.该方法的成功建立为快速高效地检测以上3种病毒提供了有效手段.

摘要： 主要阐述了在PPV油乳佐剂灭活苗的基础上，探讨生物制剂——猪转移因子与PPV灭活油苗联合同时皮下分点免疫小鼠，观察对小鼠的免疫效果，为新型免疫增强剂的研制提供试验依据。指出，本试验为PPV疫情的预防与控制提供了重要参考，并通过小鼠动物实验评价猪转移因子协同PPV灭活油苗的免疫增强效果，为进一步的研究提供理论依据。

摘要： 主要阐述了在PPV油乳佐剂灭活苗的基础上，探讨生物制剂——猪转移因子与PPV灭活油苗联合同时皮下分点免疫小鼠，观察对小鼠的免疫效果，为新型免疫增强剂的研制提供试验依据。指出，本试验为PPV疫情的预防与控制提供了重要参考，并通过小鼠动物实验评价猪转移因子协同PPV灭活油苗的免疫增强效果，为进一步的研究提供理论依据。

摘要： 主要阐述了在PPV油乳佐剂灭活苗的基础上，探讨生物制剂——猪转移因子与PPV灭活油苗联合同时皮下分点免疫小鼠，观察对小鼠的免疫效果，为新型免疫增强剂的研制提供试验依据。指出，本试验为PPV疫情的预防与控制提供了重要参考，并通过小鼠动物实验评价猪转移因子协同PPV灭活油苗的免疫增强效果，为进一步的研究提供理论依据。

摘要： 本发明公开了番鸭细小病毒病和番鸭呼肠孤病毒病二联疫苗的制备及应用，该二联疫苗以番鸭细小病毒弱毒P1株(保藏编号：CCTCC V201013)和番鸭肝白点病(番鸭呼肠孤病毒病)弱毒MWCA株(保藏编号：CGMCC 0667)为种毒，分别应用番鸭胚成纤维细胞和SPF鸡胚成纤维细胞转瓶培养技术增殖病毒，收获细胞毒液，按适当比例混合后加冻干保护剂冷冻干燥，制成二联活疫苗，在流行番鸭三周病和肝白点病的番鸭养殖地区应用。

摘要： 本发明公开了番鸭细小病毒病和番鸭呼肠孤病毒病二联疫苗的制备及应用，该二联疫苗以番鸭细小病毒弱毒P1株(保藏编号：CCTCC V201013)和番鸭肝白点病(番鸭呼肠孤病毒病)弱毒MWCA株(保藏编号：CGMCC 0667)为种毒，分别应用番鸭胚成纤维细胞和SPF鸡胚成纤维细胞转瓶培养技术增殖病毒，收获细胞毒液，按适当比例混合后加冻干保护剂冷冻干燥，制成二联活疫苗，在流行番鸭三周病和肝白点病的番鸭养殖地区应用。

摘要： 本发明公开了猪细小病毒L株及在制备猪细小病毒病灭活疫苗中的用途。本发明所分离毒株的微生物保藏号是：CGMCC No.3352。该毒株与NADL-2株及China株具有极高的同源性、保持高的繁殖力，病毒稳定。应用二乙烯亚胺灭活该病毒的抗原液，加入油佐剂制得双向油乳剂灭活苗；用所制备的灭活疫苗对10276头猪(多数为初产母猪)进行了疫苗接种实验，免疫剂量为猪肌肉注射2ml/头，一次接种灭活疫苗，现地免疫期可达6个月以上。超剂量接种10ml/头，单剂量3次重复接种后，均未发现任何异常反应，说明本发明灭活疫苗具有良好的免疫原性及安全性。

摘要： 本发明属于兽用生物制品技术领域，具体涉及一种猪细小病毒病活疫苗稀释液，其每1000ml PH=7的磷酸盐缓冲液中包含：双花连翘提取物1‑5g、枸杞多糖5‑10g、黄芪皂苷Ⅱ 20‑80mg和聚肌胞1‑5g。本发明猪细小病毒病活疫苗用稀释液不仅生产方便，成本低，使用方便安全，还可以降低不同批次疫苗间的差异，提高疫苗免疫的整体效果。

摘要： 一种制备猪细小病毒病灭活疫苗的方法，属于生物技术领域。所述方法包括以下步骤：a.制苗用细胞的培养；b.病毒接种与培养；c.病毒液收获；d.病毒液灭活；e.疫苗制备。本发明对制苗用种毒及细胞进行了筛选，加强了病毒与细胞的匹配性；采用激流灌注式生物反应器培养体系提高了病毒的增殖滴度及收获量；对于乳化工艺的改进提升了免疫效果；而且整个生产工艺不涉及其他生物安全和公共卫生问题，适合于大规模生产。

摘要： 本发明公开了猪细小病毒L株及在制备猪细小病毒病灭活疫苗中的用途。本发明所分离毒株的微生物保藏号是：CGMCC No.3352。该毒株与NADL-2株及China株具有极高的同源性、保持高的繁殖力，病毒稳定。应用二乙烯亚胺灭活该病毒的抗原液，加入油佐剂制得双向油乳剂灭活苗；用所制备的灭活疫苗对10276头猪(多数为初产母猪)进行了疫苗接种实验，免疫剂量为猪肌肉注射2ml/头，一次接种灭活疫苗，现地免疫期可达6个月以上。超剂量接种10ml/头，单剂量3次重复接种后，均未发现任何异常反应，说明本发明灭活疫苗具有良好的免疫原性及安全性。

摘要： 本发明属于兽用生物制品技术领域，具体涉及一种猪伪狂犬病/猪细小病毒病二联灭活疫苗及其悬浮培养制备方法。所述制备方法包括：猪伪狂犬病毒悬浮培养抗原和猪细小病毒悬浮培养抗原的制备；将灭活后的猪伪狂犬病毒和猪细小病毒抗原液按比例混合，再加入佐剂充分乳化后，即得猪伪狂犬病/猪细小病毒病二联灭活疫苗。本发明建立了猪伪狂犬病毒抗原液和猪细小病毒抗原液的悬浮培养工艺，采用所述悬浮培养工艺制备所得病毒抗原液具有抗原含量高、抗原批量大、批次稳定等优点，所述制备方法大大减少了人工使用，减少了培养系统占地面积和空间，降低了企业的生产成本；同时，采用本发明所述猪伪狂犬病/猪细小病毒病二联灭活疫苗，一针免两毒，减少了动物的免疫次数，降低了动物应激次数，大大降低了疫苗的生产成本和养殖户的养殖成本。

摘要： 本发明公开了一种猪细小病毒病-猪伪狂犬病二联灭活疫苗及其制备方法和应用。本发明将猪细小病毒、猪伪狂犬病毒的病毒液分别用二乙烯亚胺灭活，获得猪细小病毒抗原和猪伪狂犬病毒抗原，辅以油相佐剂制备成二联灭活疫苗。本发明二联灭活疫苗中两种抗原成分之间无免疫抑制，猪细小病毒抗原和猪伪狂犬病毒抗原按照体积比2:3制备的二联灭活疫苗在安全性和免疫保护效果上要优于各单苗的免疫效果，一针注射即对猪细小病毒病和猪伪狂犬病具有显著的免疫保护效果。本发明猪细小病毒病-猪伪狂犬病二联灭活疫苗的安全性更佳，避免了多次接种免疫出现的不良反应，降低了免疫成本，且使用方便，能够应用于有效预防猪细小病毒病和猪伪狂犬病。

摘要： 本发明提供了一种猪细小病毒病亚单位疫苗及其制备方法，本发明首先提供一种猪细小病毒病毒样颗粒，其是将优化后的VP2基因与白介素15基因融合表达，利用杆状病毒/昆虫细胞表达系统来生产猪细小病毒病毒样颗粒。将所述猪细小病毒病毒样颗粒与防腐剂和佐剂混合，即制备得到猪细小病毒病疫苗。本发明的猪细小病毒病疫苗具有产量高、生产成本低、免疫原性高、安全性好、便于大规模生产等优点，对猪细小病毒病具有良好的免疫及预防效果。

摘要： 本发明属于兽用生物制品技术领域，具体涉及一种猪细小病毒病活疫苗稀释液，其每1000ml PH=7的磷酸盐缓冲液中包含：双花连翘提取物1‑5g、枸杞多糖5‑10g、黄芪皂苷Ⅱ 20‑80mg和聚肌胞1‑5g。本发明猪细小病毒病活疫苗用稀释液不仅生产方便，成本低，使用方便安全，还可以降低不同批次疫苗间的差异，提高疫苗免疫的整体效果。