球霰石

摘要： 产脲酶细菌普遍存在于自然界,其对碳酸钙的矿化作用被广泛用于工程地质和环境等各项工程领域;本研究旨在从北戴河新河河口海洋沉积物中分离产脲酶细菌,探讨其诱导形成碳酸钙的特征,为地质与工程领域的应用提供良好的材料。从海洋沉积物样品中共分离出33株细菌,经筛选,其中有10株细菌具有产脲酶活性,16S rRNA基因序列分析表明:其中有3株细菌属于苍白杆菌属(Ochrobactrum sp.),而其他7株细菌属于赖氨酸芽孢杆菌属(Lysinibacillus sp.)。对其中两株有代表性的菌株人苍白杆菌(O.anthropic)CP57和赖氨酸芽孢杆菌(L.fusiformis)CP66诱导形成碳酸钙沉淀进行了实验,X射线晶体衍射(XRD)分析表明:CP57菌株诱导形成的沉淀由方解石组成,而CP66菌株诱导形成的沉淀则包含了方解石和球霰石两种晶相;扫描电子显微镜(SEM)观察显示:CP57形成的沉淀呈不规则形,而CP66形成的沉淀包含了不规则形和球形两种形态;进一步用透射电子显微镜(TEM)和选区电子衍射(SAED)对两种不同形态的碳酸钙沉淀进行了矿物相的分析,结果显示:不规则形碳酸钙沉淀为方解石,球形碳酸钙沉淀为球霰石;采用傅立叶变换红外光谱(FTIR)对细菌所形成的碳酸钙进行了表征,结果显示:CP57形成的沉淀分别在波数1422 cm^(-1)、875 cm^(-1)和711 cm^(-1)处出现明显吸收峰,和方解石的FTIR图谱特征吻合;而CP66除出现以上方解石的吸收峰外,还在1081 cm^(-1)和743 cm^(-1)处出现明显对应球霰石的特征吸收峰。研究结果为进一步揭示不同细菌诱导碳酸钙形成不同的形貌和晶相奠定了基础。

摘要： 利用简单易行的复分解反应,以氯化钙和碳酸钠为合成试剂,以可溶性淀粉(SS)为晶型调控剂,制备出以球霰石晶型为主的碳酸钙多孔微球.通过单因素条件实验,分别考察可溶性淀粉添加量、碳酸钠溶液滴加速度、氯化钙与碳酸钠的物质的量比对碳酸钙形貌和晶型的影响.利用X射线衍射仪(XRD),扫描电子显微镜(SEM)对其晶型、形貌进行表征.研究表明当SS添加量为0.5 g,滴加速度为1.5 mL/min,氯化钙与碳酸钠的物质的量比为1:1时,可制备获得4～5μm的多孔球霰石碳酸钙.

摘要： 采用仿Solvay氨碱法,以白云石为起始原料,在碱性环境下制备出高球霰石含量的碳酸钙.XRD和SEM表征结果显示,碳化温度为20～40°C时的产品为球霰石;40～60°C时的产品为方解石;60～90°C时的产品为文石.球霰石的高倍SEM发现产品有许多微孔结构,对产品进行比表面积测定为32.653 m2/g,孔径为2.972 nm,为生物分子的装载提供了良好的空间.对球霰石的形成机理分析表明,NH4+-NH3缓冲体系不仅可以增加碳酸钙的过饱和度,还可以改善溶液环境,为球霰石的生长提供了一个良好的溶液环境,溶液中微量的Mg2+起到了促进完好晶型形成的作用.

摘要： 以CaCl2-NH3-CO2为反应体系,采用分散鼓泡碳化法制备出单分散纯球霰石型碳酸钙微球.用扫描电镜(SEM、FE-SEM)、透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)等手段对样品进行了表征.考察了反应初始pH、反应终止pH、反应初始温度、二氧化碳气体流速等因素对产物颗粒形貌和粒径的影响,并探讨了球霰石微球的形成机理.实验结果表明,与直接鼓泡碳化法相比,分散鼓泡碳化法形成的二氧化碳气泡数量多、大小均匀,能增大溶液中二氧化碳的过饱和度,有利于制备高纯度的单分散球霰石微球;反应初始温度低、二氧化碳气体流速大,均有利于球霰石的生成.最佳反应条件:反应初始pH为10.0,反应终止pH为7.0,二氧化碳气体流速为1 L/min.

摘要： 模拟生物矿化过程,探究不同浓度的L-赖氨酸为模板对碳酸钙晶型的影响,采用气相扩散法合成了球霰石碳酸钙微球,得出可作为药物载体的球霰石碳酸钙的适宜L-赖氨酸浓度制备条件,用SEM、XRD等手段对碳酸钙微球的形貌和结构进行表征.结果 表明:L-Lys的浓度为0.4 g/L时,得到透镜形貌的球霰石碳酸钙,当浓度增大到0.7 g/L时,得到球形球霰石碳酸钙.

摘要： 超重力反应结晶法在碳酸钙制备中具有强化传质作用、产品粒度分布窄等优点.本文以高浓度氢氧化钙浆液作为原料,氯化铵与L-谷氨酸为添加剂,使用超重力反应器成功制备粒径分布较为均匀、形貌较为规整的球形碳酸钙.探究了各因素在超重力反应结晶法制备碳酸钙中的影响,通过改变添加剂的量与超重力因子等考察球形碳酸钙的最佳制备条件.采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)和静态颗粒图像分析等测试手段对碳酸钙产物进行分析,并通过在反应过程中抽样测试的方法探究反应全过程中添加剂对碳酸钙的影响.结果表明,所制备的碳酸钙为粒径约500nm、晶型为球霰石的球形碳酸钙,同时在L-谷氨酸和氯化铵添加量分别为氢氧化钙质量的4％与20％、超重力因子为161.0的条件下所制备的球形碳酸钙形貌最为规整.

摘要： 巴氏芽孢八叠球菌(Sporosarcina pasteurii)产生的脲酶可水解尿素,生成的CO2与氯化钙反应获得碳酸钙晶体,不同形式的脲酶溶液对碳酸钙晶型有显著影响.用发酵液上清液中的脲酶催化,可以获得由纳米级球霰石自组装成的介孔空心微米纯球霰石;用菌体中的脲酶催化可获得100％的方解石.红外光谱分析表明,细胞破碎后的粗脲酶溶液获得的椭圆形碳酸钙受到富含羟基物质的影响.进一步探究了脲酶活性和反应物浓度对球霰石的影响,并发现获得的纯球霰石在7 d内非常稳定,有望作为药物载体使用.

摘要： 以牡蛎壳为原料,经粉碎、乳酸溶提活性钙后,在胰蛋白酶调控下用碳化法制备超细碳酸钙,通过扫描电镜(scanning electron microscope,SEM)、红外光谱(infrared spectroscopy,IR)等表征分析产品特征.单因素结合正交试验研究了乳酸溶提牡蛎壳活性钙的工艺条件,结果表明,在1∶20的固液比体系(牡蛎壳质量∶乳酸溶液体积)下,当反应时间为30 min,乳酸浓度为2 moL/L,反应温度为50°C,搅拌速度为350 r/min时,牡蛎壳钙溶提率可达39.46％.在此基础上考察胰蛋白酶添加对乳酸溶提液碳化制备碳酸钙的影响,SEM、IR等表征结果显示,按3∶1胰钙质量比添加胰蛋白酶调控碳酸钙的碳化结晶,可制备出由纳米颗粒团聚而成的,大小较均一的(粒径为300 ～ 400 nm)键合胰蛋白酶的球霰石超细碳酸钙微球.

摘要： 使用醋酸溶液腐蚀软化再生骨料所包裹的硬化砂浆,可提高再生骨料的质量,并提高再生混凝土的力学强度.为进一步利用该处理过程产生的大量废液,本文通过对废液通入CO2,以乙醇作为表面活性剂,成功合成了高附加值产品一球霰石,并使用SEM和XRD对合成的球霰石进行了表征分析.研究表明,利用废液可成功地合成纯度高、形貌好的球霰石,1000g再生骨料可预计制备76.6g球霰石,吸储33.7g CO2.

摘要： 利用PVA作为有机基质,控制适当的反应条件,模拟碳酸钙的生物矿化,进行仿生合成,得到了球形碳酸钙.球形粒子是球霰石型晶体,直径约为10～15μm.对比无PVA的结果,表明PVA对碳酸钙的结晶有着重要的影响.

摘要： 本发明提供一种使用乙二醇钙湿法球磨制备含球霰石相碳酸钙的方法。所述的方法包括以下步骤：1、乙二醇钙溶液的制备：将氯化钙粉末充分溶解在乙二醇中，配制乙二醇钙溶液；2、原料的研磨：将碳酸钠粉末和磨球加入到乙二醇钙溶液中，置于滚筒球磨机上球磨一定时间；3、醇洗‑水洗：反应结束后，离心反应后的悬浊液，用乙醇洗涤除去未反应的氯化钙，然后用去离子水洗涤除去未反应的碳酸钠和副产物氯化钠，最后将沉淀物离心、过滤和干燥。该方法可以通过调节实验参数制备亚稳态球霰石相含量不同的碳酸钙粉体，其中球霰石相碳酸钙的含量高达90wt％以上，可视为纯净的亚稳态球霰石相碳酸钙；且工艺条件简单、成本低、绿色环保，易于工业化生产。

摘要： 本发明公开一种球霰石微球，其制备方法是将含水溶性钙盐的水溶液与含有稳定剂的碳酸盐水溶液混合，并调节溶液pH值为7.0~11.0，搅拌，反应温度为5~40摄氏度；所述的稳定剂为植酸盐、二磷酸腺苷盐、三磷酸腺苷盐或其上任几种的混合物；钙离子在总溶液的质量比例是大于0.3wt%；钙离子与碳酸根离子的摩尔比为1:5~5:1。研究表明制备的球霰石微球可明显地促进脱矿牙釉质和牙本质的矿化修复，也可与氟协同作用，有效避免龋齿的产生。

摘要： 本发明属于仿生材料领域，具体涉及一种利用咪唑‑4,5‑二羧酸改性壳聚糖仿生合成微球球霰石的方法。本发明是将咪唑‑4,5‑二羧酸改性壳聚糖按一定比例加入含有氯化钙、碳酸钠的水溶液中，通过改变Ca

摘要： 本发明在于提供一种室温固相反应制备球霰石型碳酸钙微球的方法。其特征在于：将氯化钙、可溶性碳酸盐、有机胺按一定比例混合，室温下研磨或球磨20～60min，再用水洗涤反应混合物两次，过滤并于80°C下干燥后，得到形貌为球状、粒径大小为2～4μm的球霰石型碳酸钙。本发明工艺简单，反应条件温和，设备简单，易于工业化生产。

摘要： 本发明提供一种高纯度球霰石型碳酸钙微球的制备方法。其特征在于：以乙酸钙为钙源，乳酸为球霰石晶型调控剂，并以海藻酸钙对球霰石碳酸钙颗粒进行包覆，制备高纯度球霰石碳酸钙。所采取的技术方案是：(1)将预先配制的乙酸钙溶液加入碳化塔中，用氨水调节溶液pH值为10.0～12.0，同时加入一定量的乳酸，然后以一定流速通入二氧化碳气体，并用pH计在线监测反应体系pH值，当pH值降至7.0时，停止通入二氧化碳气体，得到乳白色悬浊液；(2)将碳化塔中的乳白色悬浊液转移到带搅拌的反应釜中，在搅拌下加入一定量海藻酸钠溶液后，继续搅拌0.5～3小时，停止搅拌，将悬浊液过滤，滤饼用水洗涤3次，在105°C鼓风干燥烘箱中干燥后，得到球霰石碳酸钙。

摘要： 本发明涉及一种用硫酸钙原料制备高纯球霰石型碳酸钙微球的方法，包括如下步骤：1）将硫酸钙原料进行粉磨，获得粉末原料；2）将步骤1）获得的粉末原料与浸出助剂进行配料，并置于带搅拌的反应容器中反应，待反应完成后将反应产物固液分离得到富含钙离子的滤液与固体产物；3）将步骤2）得到的滤液与氨水进行配料，并通入CO2气体，在带搅拌的反应容器中反应，通过控制工艺条件得到高纯球霰石型碳酸钙微球，滤液可进一步回收用于硫酸钙原料的浸出。该碳酸钙微球材料无毒、安全，颗粒细小，同时具有白度高、流动性好等特性，可应用于橡胶、塑料、化工等行业。

摘要： 本发明提供一种使用乙二醇钙湿法球磨制备含球霰石相碳酸钙的方法。所述的方法包括以下步骤：1、乙二醇钙溶液的制备：将氯化钙粉末充分溶解在乙二醇中，配制乙二醇钙溶液；2、原料的研磨：将碳酸钠粉末和磨球加入到乙二醇钙溶液中，置于滚筒球磨机上球磨一定时间；3、醇洗‑水洗：反应结束后，离心反应后的悬浊液，用乙醇洗涤除去未反应的氯化钙，然后用去离子水洗涤除去未反应的碳酸钠和副产物氯化钠，最后将沉淀物离心、过滤和干燥。该方法可以通过调节实验参数制备亚稳态球霰石相含量不同的碳酸钙粉体，其中球霰石相碳酸钙的含量高达90wt％以上，可视为纯净的亚稳态球霰石相碳酸钙；且工艺条件简单、成本低、绿色环保，易于工业化生产。

摘要： 本发明公开一种球霰石微球，其是由生物活性钙盐溶液或分散液和生物有机磷酸盐溶液混合，在常温下或加热到40度与100度之间反应一段时间后形成的产物：其中，生物活性钙盐为乳酸钙、葡萄糖酸钙、柠檬酸钙或其上任几种的混合物；生物有机磷酸盐为含有2个或2个磷酸根基团的生物有机分子；部分比例的生物有机磷酸盐由聚合磷酸盐来代替。

摘要： 本发明属于仿生材料领域，具体涉及一种利用咪唑‑4,5‑二羧酸改性壳聚糖仿生合成微球球霰石的方法。本发明是将咪唑‑4,5‑二羧酸改性壳聚糖按一定比例加入含有氯化钙、碳酸钠的水溶液中，通过改变Ca

摘要： 本发明在于提供一种室温固相反应制备球霰石型碳酸钙微球的方法。其特征在于：将氯化钙、可溶性碳酸盐、有机胺按一定比例混合，室温下研磨或球磨20～60min，再用水洗涤反应混合物两次，过滤并于80°C下干燥后，得到形貌为球状、粒径大小为2～4μm的球霰石型碳酸钙。本发明工艺简单，反应条件温和，设备简单，易于工业化生产。