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电石渣

电石渣的相关文献在1975年到2023年内共计2492篇,主要集中在化学工业、废物处理与综合利用、建筑科学 等领域,其中期刊论文1142篇、会议论文127篇、专利文献4606篇;相关期刊392种,包括聚氯乙烯、水泥、水泥技术等; 相关会议100种,包括第39届全国聚氯乙烯行业技术年会暨第3届“宁夏新龙蓝天杯”论文交流会 、2014年度中国氯碱行业环保工作年会、第八届水泥技术交流会等;电石渣的相关文献由4519位作者贡献,包括莫建松、王嘉兴、程常杰等。

电石渣—发文量

期刊论文>

论文:1142 占比:19.44%

会议论文>

论文:127 占比:2.16%

专利文献>

论文:4606 占比:78.40%

总计:5875篇

电石渣—发文趋势图

电石渣

-研究学者

  • 莫建松
  • 王嘉兴
  • 程常杰
  • 吴道洪
  • 吴忠标
  • 李会泉
  • 李少鹏
  • 刘维娜
  • 丁力
  • 张顺利
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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作者

    • 朱凯建; 蔡燕霞; 边建民
    • 摘要: 研究了将电石渣与粉煤灰2种工业固废作为稳定材料替代石灰改良土使用,通过无侧限抗压强度试验确定出最佳电粉比,并对掺量为2%、4%、6%、8%、10%和12%的电石渣粉煤灰改良土的力学性能进行了室内试验,与4%水泥改良土进行了对比研究。研究结果表明:电石渣粉煤灰的最佳掺配比例为20∶80,推荐电石渣粉煤灰改良土的最佳配合比为8∶32∶60。该研究结果对类似工程有借鉴意义。
    • 李雅茹; 于波; 陆生贵; 邢鹏飞
    • 摘要: 电石渣是以电石为原料,与水反应生成乙炔气后剩余的富含氢氧化钙的工业废渣。若电石渣直接堆放或填埋,不仅占用大量土地资源并使土地盐碱化,而且严重污染环境且危害人体健康。本文总结了提纯电石渣的化学及物理方法,为电石渣在化工、建材、环保等领域的应用生产出品质优良的高附加值产品提供了依据。
    • 李杰; 程寅; 韩锋; 张广辉; 甫尔海提·艾尼瓦尔; 于浩; 李钦栋; 沈君
    • 摘要: 为实现工业废渣综合利用,提高资源利用率,通过重型击实试验、加州承载比(California BearingRatio,CBR)试验、无侧限抗压强度试验、弯拉强度试验等室内试验以及现场应用,研究矿渣-炉渣-电石渣稳定粉黏土作为路基填料的适用性。结果表明:当矿渣、炉渣、电石渣的配比为8∶3∶4,三渣总掺量为15%时,最佳含水率为14.1%,最大干密度为1.89g/cm^(3),CBR为36.7%;随着三渣总掺量的增加,其稳定粉黏土7d无侧限抗压强度呈二次函数非线性增大,在掺量为25%时可达到2.78MPa,与掺量为4.5%的42.5#普通硅酸盐水泥稳定粉黏土强度相当;同一掺量和配比下,三渣稳定粉黏土90d弯拉强度与7d无侧限抗压强度符合指数函数变化规律;三渣稳定粉黏土路基试验路段的压实度、弯沉等技术指标检测结果均满足相关规范要求,其综合成本仅为原换填风积沙的40%。因此,推荐矿渣、炉渣、电石渣三者的配比为8∶3∶4,以此稳定粉黏土填筑路基,既可提升路基的路用性能,又能实现废渣与粉黏土综合利用的目的。
    • 王长龙; 赵高飞; 王永波; 张苏花; 郑永超; 霍泽坤; 王绍熙; 任真真; 邹佳一
    • 摘要: 研究了复合改性剂(水库底泥+电石渣)高温改性处理对钢渣物相、结构、性能的影响,结合X射线荧光光谱(XRF)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱分析(EDS)和粒度分析等测试方法,对原料的物化性质、改性钢渣的矿物组成、微观结构、安定性和胶凝性能进行了分析。结果表明,高温改性后的钢渣中出现了透辉石(CMS_(2))、镁铁尖晶石(MgFe_(2)O_(4))、钙铝黄长石(C_(2)AS)、铝酸三钙(C_(3)A)、磁铁矿(Fe_(3)O_(4))等新矿物相;高温处理促使钢渣中的FeO-MgO-MnO固熔体(RO相)分解,其中的FeO转化为Fe_(3)O_(4);钢渣的高温改性提升了钢渣的胶凝活性,有效地降低了钢渣中f-CaO和f-MgO的含量,当复合改性剂掺量为20%(质量分数,其中水库底泥与电石渣的质量比为3∶1)、处理温度为1150°C时,改性钢渣的28 d活性指数较原钢渣提高了12.2%,达到82.4%,符合GB/T 20491-2017《用于水泥和混凝土中的钢渣粉》中一级钢渣粉的活性指数(不低于80%)要求,原钢渣中f-CaO和f-MgO的质量分数分别降至1.21%和1.98%。
    • 万宗华; 张文芹; 刘志超; 王发洲
    • 摘要: 电石渣作为一种工业废渣,其碱度较高,综合利用率较低。为了解决过量的电石渣,利用电石渣的强碱性,研究了电石渣对矿渣胶凝体系的碱激发性能。利用电石渣碳化反应可生成碳酸钙的特性,探索了不同碳化制度对电石渣碱激发矿渣胶凝体系的性能影响规律。结果表明:大掺量电石渣对矿渣胶凝材料有很好的碱激发效果,生成大量的C-(A)-S-H凝胶,而复掺粉煤灰和偏高岭土胶凝体系性能最佳;电石渣-矿渣复合胶凝体系经过不同碳化制度处理后,胶凝体系力学性能有效提升;使用CO_(2)气体作为外部碳化源,材料基体表层生成致密结构,基体力学性能提升;使用尿素作为内部碳化源,基体内部碳化均匀,胶凝体系力学性能提升。
    • 康靖雅; 高立华; 湛文龙; 肖德超; 何志军; 张军红
    • 摘要: 烧结烟气超低排放是当前中国大气污染控制的大势所趋。SO_(2)和NO_(x)是烧结烟气排放的主要污染物,粉煤灰和电石渣是工业排放的固体废弃物,难以有效回收及高值化利用。以经过改性的粉煤灰和电石渣混合物(FC)作为吸附载体,K_(2) O为活性组分,制备吸附剂K_(2) O/FC用于脱除烧结烟气中SO_(2)和NO_(x),通过BET分析、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)/能量色散X射线光谱(EDS)等检测手段对吸附剂进行表征。实验结果表明,K_(2) O/FC具有良好的同时脱硫脱硝效果,K_(2) O负载量(以质量分数计)为6%的K_(2) O/FC(6%K_(2) O/FC)同时脱硫脱硝性能最佳,脱硫率超过90%和50%的时间分别持续11、63 min,脱硝率超过90%和50%的时间分别持续7、20 min。FC的脱硫率高于脱硝率,负载K_(2) O后减小了SO_(2)对脱硝的抑制作用,K_(2) O/FC的脱硫脱硝最终产物中,硫氮元素主要以SO_(3)^(2-)、SO_(4)^(2-)、NO_(3)^(-)等离子形式存在。
    • 郑鹏; 李蔚玲; 郭亚飞; 孙健; 王瑞林; 赵传文
    • 摘要: 搭建了鼓泡床碳酸化反应器,研究常温常压下电石渣直接液相碳酸化矿化封存CO_(2)的能力,揭示了重要操作参数表观气速、液固比和CO_(2)浓度对电石渣矿化封存CO_(2)能力和碳酸化效率的影响规律。同时构建响应面模型,分析各参数对电石渣碳酸化效率的影响强度,优化获得最大碳酸化效率及相应操作工况。结果表明,增加气速有利于钙离子溶解和CO_(2)吸收,但反应器中过高气速易导致气相通道效应,不利于气液充分接触。当液固比降低,溶液中钙离子浓度提高,更有利于碳酸化反应,但液固比过低会影响固液间传质。适当增加CO_(2)浓度有利于提高碳酸化效率,但CO_(2)浓度增至到一定值后,对碳酸化效率影响降低。响应面建模分析发现,各因素对碳酸化效率影响顺序为:液固比>CO_(2)浓度>表观气速。优化结果发现碳酸化效率最高为93.58%,工况为表观气速0.07m/s,液固比为8.26mL/g和CO_(2)体积分数为20.91%。研究可知,鼓泡床中常温常压下电石渣直接液相加速碳酸化反应,具有较大的CO_(2)固定量和高的碳酸化效率,实验结果为电石渣加速矿化封存CO_(2)技术的发展提供了基础数据。
    • 覃智星; 张伟光; 曹雪娇; 许艳旗; 李义兵; 蔡震雷; 张廷安
    • 摘要: 研究了电石渣矿化捕集铝电解烟气中二氧化碳的行为规律。考察了不同反应条件下碳酸钙产品的产率、成分、物相、形貌及粒径分析。结果表明,采用2 mol/L的氯化铵溶液对电石渣溶出预处理,溶出液CaCl_(2)浓度可达0.37 mol/L。利用电石渣溶出液进行脱碳,产品碳酸钙产量随搅拌转速、气体流量及CO_(2)浓度的增加而增加。碳酸钙产品纯度可达98.7%以上;产品中存在球霰型和方解型两种不同晶型的碳酸钙,无杂质峰存在;产品主要为微米球状,粒度D_(50)=14~24μm。
    • 王旭影; 乔京生; 赵建业; 蔡田明; 梁晨达
    • 摘要: 钢渣和矿渣是常见的两种工业废渣,大量堆放且资源化利用困难。以钢渣粉和矿渣粉为基础材料,电石渣粉作为激发剂,可对淤泥质土进行固化处理。通过开展无侧限抗压强度试验,分析固化淤泥质土的强度特性和应力-应变关系,利用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)等微观测试,探索电石渣激发钢渣-矿渣固化淤泥质土的作用机理。结果表明,电石渣粉质量掺量为6%时,电石渣-钢渣-矿渣固化淤泥质土无侧限抗压强度最大,28 d固化淤泥质土强度与同龄期水泥土相当,且具有较好的延性。电石渣可以提供碱性环境和大量钙离子,有效激发钢渣和矿渣的水化活性,促进C-S-H凝胶的大量生成,同时促进离子交换和团粒化作用,使固化淤泥质土强度显著提高。
    • 崔晓涵; 林静雯; 卢奕博; 郑寒冰; 姚胜东; 吴国昊
    • 摘要: 为解决工业生产中生成的工业废渣电石渣利用问题,本文进行了影响电石渣与冶金废水处理产物硫酸钙滤渣水分含量研究。结果表明:通过三因素五水平的正交实验确定了影响电石渣与冶金废水反应产物硫酸钙滤渣水分含量主要影响因素的主次为反应温度>溶液pH值>反应时间。在反应温度为10°C、pH为2.5、反应时间为3~5 h条件下反应产物硫酸钙滤渣水分含量最低。在此优化工艺条件下,产物硫酸钙滤渣水分含量达到商品化要求,具有应用可行性。
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