生根能力

摘要： 作者通过对41个绣球属植物不同扦插时间后的生根率、成苗率、总根长、根表面积、根体积、根尖数和根干重等指标的测定及聚类分析,分析了不同绣球属植物生根能力的差异,并将其分为极易扦插生根、容易扦插生根和不易扦插生根3个等级.试验结果表明,扦插后7d仅有部分材料生根,扦插后13d各参试材料全部生根;不同材料间根系形态指标存在较大差异,灵感的生根能力最强,雨之物语生根能力最弱.

摘要： 为了研究沿海防护林碳汇优势树种短枝木麻黄Casuarina equisetifolia水培生根能力的遗传变异,以短枝木麻黄4个天然分布或引种区(澳洲天然分布区、亚洲天然分布区、亚洲引种区和非洲引种区)内10个国家的21个种源共70个家系的种子苗嫩枝为材料,开展生根能力差异的比较研究。结果表明,短枝木麻黄嫩枝水培生根能力在区域间、国家间差异显著,在种源间、家系间差异极显著,其中生根能力最强的种源为肯尼亚次生种源18142,生根率高达95.2%,最弱的种源为中国次生种源18269,生根率仅为46.7%。生根率、生根数和根长之间无线性相关性,短枝木麻黄生根能力评价应以生根率为主要指标。

摘要： 以10个品种3年生八仙花为试验材料,比较硬枝和软枝扦插生根能力的差异.结果 表明:10个品种八仙花嫩枝与硬枝扦插生根率均达90％以上,以无尽夏的嫩枝扦插生根能力最强,saxon crafin case的硬枝扦插生根能力最优;嫩枝扦插生根时间为21～25 d,硬枝扦插生根时间为33～37 d;遮阳75％处理的扦插生根率高.

摘要： 为保护和开发巨柏,探索巨柏根系再生技术,以野生环境下相似生境不同胸径的巨柏大树为试验材料,采用野外挖掘、 机械物理断根的方法,研究了半断根对不同胸径野生巨柏大树生根的影响.结果表明:胸径对巨柏根愈伤组织的形成和生根影响小于根径的影响.胸径<20 cm的巨柏根愈伤组织形成率最高.根直径(处于0.6～19.6 cm间)越大,愈伤组织形成和生长得越好.最后得出胸径小于20 cm、 根径大于3.3 cm的巨柏断根后根断面愈伤组织生长发育较好.

摘要： 半枫荷(Semiliquidambar catha yensis Chang)扦插生根类型为愈伤组织生根,生根难且慢.随着扦插深度增加,生根率、生根数量、平均根长、最长根长下降;扦插深度3 cm与5 cm,其生根率、平均生根数量、最长根长差异不显著,但与扦插深度7 cm差异极显著;不同插穗粗度各生根指标差异虽然不显著,但随着插穗粗度增大,生根率提高,生根数量、平均根长、最长根长都增大.综合考虑各生根指标,生产实践中应选择较粗的插穗,扦插深度以3～5 cm较适宜.

摘要： 为保护和开发巨柏,探索巨柏根系再生技术,以野生环境下相似生境不同胸径的巨柏大树为试验材料,采用野外挖掘、机械物理断根的方法,研究了半断根对不同胸径野生巨柏大树生根的影响。结果表明:胸径对巨柏根愈伤组织的形成和生根影响小于根径的影响。胸径<20 cm的巨柏根愈伤组织形成率最高。根直径(处于0.6~19.6 cm间)越大,愈伤组织形成和生长得越好。最后得出胸径小于20 cm、根径大于3.3 cm的巨柏断根后根断面愈伤组织生长发育较好。

摘要： 文章以白杨派银白杨为母本,以黑杨派N001或青杨派马氏杨单一花粉或其与白杨派树种的混合花粉(混合比例4:1)为父本,采用人工切枝水培技术进行杂交,并对杂交子代的生根能力进行测定,为更好地提高杂交技术及选育优良品种提供参考.

摘要： 以9个不同微型月季品种插穗为材料,采用IBA速浸嫩枝扦插法研究了不同品种间的生根能力和生根过程中抽发新梢能力的差异.结果表明:各品种嫩枝扦插的生根率整体较好,粉和平的生根率最低为83.6％,米奇的生根率达到100％;彭彭的平均根长最长,为5.99 cm,米菲的平均根长最短,为3.77 cm;米菲和米奇的根多而短,而火影的根多而长;彭彭、米奇和美羊羊的萌梢率均为100％,粉和平的萌梢率仅6.67％;彭彭和火影的平均新梢长度超过2 cm,粉和平的平均新梢长度最低,仅0.65 cm;美羊羊的平均新梢数最多,为1.87个,米奇的次之,为1.67个.综合各项指标的表现,认为火影和米奇是9个微型月季品种中较好的嫩枝扦插品种.

摘要： 以9个无性系播种苗的幼茎为外植体,进行薄壳山核桃组织培养研究.结果表明,9个无性系都具有腋芽萌发能力,可通过组织培养再生植株,但是不同无性系在不定芽分化、生根能力上有很大差异;9号无性系的不定芽增殖能力相对较强,平均增殖系数达到5.6个/外植体,是无性系科瑞克的1.9倍;9号无性系的生根能力相对最好,生根率为41.7%;6-BA浓度为4.0 mg/L时,多数无性系不定芽增殖较好;6-BA浓度为1.0 mg/L时更适于不定芽的生长.

摘要： 本文以红掌"火焰"及"阿拉巴马"叶基、叶片及叶柄作为外植体,对其组培快繁及其再生方式进行了初步的研究.研究表明,不同基因型、不同外植体其愈伤组织的诱导率,均有不同,具体表现为,初期火焰愈伤组织的诱导率表现为叶柄＞叶基＞叶片,阿拉巴马表现为叶基＞叶柄＞叶片,两者差异不大;火焰瓶苗叶片出愈率较低仅为1％-2％,阿拉巴马在22％-67％;火焰与阿拉巴马嫩梢组培快繁的再生方式及其体胚萌发率及其瓶苗的生根能力均有一定的差别.结果显示,火焰器官再生最高比例达到91％,体胚再生率为67％,两种方式均有比例为64％;阿拉巴马器官再生最高比例为62％,体胚再生率为57％,两种方式均有比例为57.1％;火焰在6-BA为0.5及1.0mg.L-1中的萌发率,分别达到55％及46％;"阿拉巴马"在6-BA为0.5及1.0mg.L-1中的萌发率,分别达到71％及66％."火焰"在NAA0.1mg.L-1中的生根率最高,达到90％,且根系分布均匀,故其适宜的生根配方为MS+NAA0.1mg/L;"阿拉巴马"在NAA0.5mg.L-1的生根率最高,达到54％;瓶苗移入温室大棚进行驯化、炼苗,30d后调查成活情况,其成活率达100％,说明红掌在温室大棚进行红掌苗木没有问题,红掌能够很好的在泰安地区栽培养护.

摘要： 本文对引种的14种短柱茶原种进行了扦插繁殖研究,并对其生根特性进行了分析讨论.实验结果显示:短柱茶组原种间插穗生根能力差异显著.50％的短柱茶能够在扦插后30～40天生根.14个原种中有13个扦插成活,成活率最高达92.9％.扦插成活率高的原种包括:冬红短柱茶、樱花短柱茶,扦插成活率在50％以上.

摘要： 有齿鞘柄木为陕西省地方保护植物,具有优良的园林利用价值.本文通过L9(34)正交试验方法,研究了不同的扦插基质、生长素、生长素浓度对有齿鞘柄木扦插生根能力的影响.结果表明:扦插基质是影响其生根的首要因素,其次是生长素,最后是生长素浓度;以珍珠岩为扦插基质,选用ABT为生长素,200mg/L的处理组合,生根效果最好,生根率能够达到96.7％,生根指数达408.0.

摘要： 以楸树带腋芽茎段为外植体接种在MS、B5、N6、1/2Ms、DKW、WPM六种培养基上并附加四种激素组合进行腋芽诱导及基本培养基筛选研究,然后在最优基本培养基DKW上附有不同的生长调节剂进行楸树的增殖培养,以正交试验筛选影响生根的主因素,并对主因素优化研究,寻找最佳生根培养基.结果表明DKW是楸树组织培养的最优基本培养基,DKW上附加6-BA1mg/L+IBA0.1mg/L最有利于诱导楸树腋芽萌发生长,DKW+6-BA1～2mg/L+IBA0.2～0.4mg/L下增殖培养最佳,NAA为影响生根的主因素,1/2Ms+NAA0.4～0.55mg/L+IBA0.5mg/L+蔗糖10g/L为最佳生根培养基.

摘要： 以楸树带腋芽茎段为外植体接种在MS、B5、N6、1/2Ms、DKW、WPM六种培养基上并附加四种激素组合进行腋芽诱导及基本培养基筛选研究,然后在最优基本培养基DKW上附有不同的生长调节剂进行楸树的增殖培养,以正交试验筛选影响生根的主因素,并对主因素优化研究,寻找最佳生根培养基.结果表明DKW是楸树组织培养的最优基本培养基,DKW上附加6-BA1mg/L+IBA0.1mg/L最有利于诱导楸树腋芽萌发生长,DKW+6-BA1～2mg/L+IBA0.2～0.4mg/L下增殖培养最佳,NAA为影响生根的主因素,1/2Ms+NAA0.4～0.55mg/L+IBA0.5mg/L+蔗糖10g/L为最佳生根培养基.

摘要： 以楸树带腋芽茎段为外植体接种在MS、B5、N6、1/2Ms、DKW、WPM六种培养基上并附加四种激素组合进行腋芽诱导及基本培养基筛选研究,然后在最优基本培养基DKW上附有不同的生长调节剂进行楸树的增殖培养,以正交试验筛选影响生根的主因素,并对主因素优化研究,寻找最佳生根培养基.结果表明DKW是楸树组织培养的最优基本培养基,DKW上附加6-BA1mg/L+IBA0.1mg/L最有利于诱导楸树腋芽萌发生长,DKW+6-BA1～2mg/L+IBA0.2～0.4mg/L下增殖培养最佳,NAA为影响生根的主因素,1/2Ms+NAA0.4～0.55mg/L+IBA0.5mg/L+蔗糖10g/L为最佳生根培养基.

摘要： 以楸树带腋芽茎段为外植体接种在MS、B5、N6、1/2Ms、DKW、WPM六种培养基上并附加四种激素组合进行腋芽诱导及基本培养基筛选研究,然后在最优基本培养基DKW上附有不同的生长调节剂进行楸树的增殖培养,以正交试验筛选影响生根的主因素,并对主因素优化研究,寻找最佳生根培养基.结果表明DKW是楸树组织培养的最优基本培养基,DKW上附加6-BA1mg/L+IBA0.1mg/L最有利于诱导楸树腋芽萌发生长,DKW+6-BA1～2mg/L+IBA0.2～0.4mg/L下增殖培养最佳,NAA为影响生根的主因素,1/2Ms+NAA0.4～0.55mg/L+IBA0.5mg/L+蔗糖10g/L为最佳生根培养基.

摘要： 以蓝靛果忍冬腋芽为材料,研究不同激素对试管苗生长分化的影响,筛选出分化增殖和生根的最佳培养基配方.分化增殖的培养基为MS+6-BA2.0mg/L+IBA0.3mg/+GA30.5mg/L,增殖倍数达6.94倍,芽苗生长速度快,茎秆粗壮,叶片浓绿;最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.5mg/L,试管苗根系发达,生根数量多,生根速度快,有利于移栽成活.

摘要： 以蓝靛果忍冬腋芽为材料,研究不同激素对试管苗生长分化的影响,筛选出分化增殖和生根的最佳培养基配方.分化增殖的培养基为MS+6-BA2.0mg/L+IBA0.3mg/+GA30.5mg/L,增殖倍数达6.94倍,芽苗生长速度快,茎秆粗壮,叶片浓绿;最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.5mg/L,试管苗根系发达,生根数量多,生根速度快,有利于移栽成活.

摘要： 以蓝靛果忍冬腋芽为材料,研究不同激素对试管苗生长分化的影响,筛选出分化增殖和生根的最佳培养基配方.分化增殖的培养基为MS+6-BA2.0mg/L+IBA0.3mg/+GA30.5mg/L,增殖倍数达6.94倍,芽苗生长速度快,茎秆粗壮,叶片浓绿;最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.5mg/L,试管苗根系发达,生根数量多,生根速度快,有利于移栽成活.

摘要： 本发明公开了一种促进油茶苗木生根的生根剂及生根方法。包括生根剂的筛选及配比、生根预处理、生根剂的使用等过程。其中生根剂配方如下：吲哚丁酸(IBA)10‑20mg/L+分裂素(6‑BA)5‑10mg/L+磷酸二氢钾(KH2PO4)100‑200mg/L+蔗糖5‑10g/L+维生素(B6)5‑10mg/L+维生素(B2)5‑10mg/L，待生根插穗基部剪成楔形，扦插于准备好的基质中，用生根剂将基质浇透，生根率可达95％以上。本发明操作方便，减少了常规无性繁殖浸泡生根剂的环节，在促进生根的同时，还可以有效促进苗木生长，克服了传统生根剂不能同时促进苗木生长的缺陷等问题。

摘要： 本发明公开一种广东崖豆藤组培生根方法中的生根培养基及其组培生根方法。本发明的方法包括种子消毒与催芽、选择外植体、不定芽增殖和生根培养；其中，生根培养基的组成为1/2MS培养基+IBA 0.3～0.5mg/L+NAA 0.5～0.7mg/L+GGR60.6～1.0mg/L+水杨酸0.1～0.3mg/L+蔗糖15g/L+卡拉胶5.8g/L，pH值5.5～5.8。该方法提高了广东崖豆藤的组培苗生根率，进一步降低种苗生产成本。利用该方法培育广东崖豆藤种苗，不但操作过程简单，且具有瓶苗生根率高、瓶苗移栽成活率高、繁殖速度快、经济效益显著等特征；实现了广东崖豆藤种苗的高效率、规模化繁殖，结果稳定可靠。

摘要： 本发明公开了一种促进油茶苗木生根的生根剂及生根方法。包括生根剂的筛选及配比、生根预处理、生根剂的使用等过程。其中生根剂配方如下：吲哚丁酸(IBA)10‑20mg/L+分裂素(6‑BA)5‑10mg/L+磷酸二氢钾(KH2PO4)100‑200mg/L+蔗糖5‑10g/L+维生素(B6)5‑10mg/L+维生素(B2)5‑10mg/L，待生根插穗基部剪成楔形，扦插于准备好的基质中，用生根剂将基质浇透，生根率可达95％以上。本发明操作方便，减少了常规无性繁殖浸泡生根剂的环节，在促进生根的同时，还可以有效促进苗木生长，克服了传统生根剂不能同时促进苗木生长的缺陷等问题。

摘要： 本发明涉及一种用于樱桃组培苗瓶外生根的生根剂及其瓶外生根方法，生根剂包括1.0mg/mL吲哚乙酸(IAA)和35.0mg/mL绿原酸(CA)；瓶外生根的方法中的生根基质为草炭和珍珠岩的混合物，草炭和珍珠岩的质量比为2.5‑3.5:1，选取本发明的生根剂；然后将组培苗剪成单茎枝小苗，在生根剂中浸泡8‑13min，然后插入到基质；将穴盘置于拱棚内培养60天。利用本发明的生根剂，樱桃组培苗通过本发明瓶外生根方法，组培苗的生根率可达到100％，本发明大大缩短了培养时间，提高了生根率，且增加了平均生根数量。

摘要： 本发明涉及一种用于蓝莓组培苗瓶外生根的生根剂及其瓶外生根方法，生根剂包括1.5mg/mL吲哚丁酸(IBA)和0.4mg/mL 1‑萘乙酸(NAA)。瓶外生根的方法中的生根基质为草炭和珍珠岩的混合物，草炭和珍珠岩的质量比为2.5‑3.5:1，选取本发明的生根剂；然后将组培苗剪成单茎枝小苗，在生根剂中浸泡8‑15s，然后插入到基质；将穴盘置于拱棚内培养60天。本发明大大缩短了组培苗的瓶外生根时间，提高了生根率，经过60多天的培养时间，组培苗的生根率可达到100％。

摘要： 本发明公开一种广东崖豆藤组培生根方法中的生根培养基及其组培生根方法。本发明的方法包括种子消毒与催芽、选择外植体、不定芽增殖和生根培养；其中，生根培养基的组成为1/2MS培养基+IBA 0.3～0.5mg/L+NAA 0.5～0.7mg/L+GGR60.6～1.0mg/L+水杨酸0.1～0.3mg/L+蔗糖15g/L+卡拉胶5.8g/L，pH值5.5～5.8。该方法提高了广东崖豆藤的组培苗生根率，进一步降低种苗生产成本。利用该方法培育广东崖豆藤种苗，不但操作过程简单，且具有瓶苗生根率高、瓶苗移栽成活率高、繁殖速度快、经济效益显著等特征；实现了广东崖豆藤种苗的高效率、规模化繁殖，结果稳定可靠。

摘要： 本发明公开了一种红叶石楠组培苗生根培养基及瓶内生根方法与瓶外生根方法；所述生根培养基是以1/2MS培养基为基本培养基，并添加有萘乙酸0.2mg/L、吲哚-3-丁酸0.1mg/L、蔗糖25g/L和琼脂4g/L；所述瓶外生根方法是将红叶石楠组培苗的继代丛生芽切取单芽，将切好的单芽在浓度为500mg/L的萘乙酸中浸泡5s后，扦插到草炭土基质中生根培养。本发明在红叶石楠组培快繁技术成熟的基础上，开展了红叶石楠组培苗生根技术研究，得到的生根培养基生根率达100%，平均生根数达5根，得到的瓶外生根方法生根率达98.3%，平均生根数达7.6根。本发明对实现红叶石楠工厂化大规模快速育苗具有重要现实意义。

摘要： 本发明涉及组培生物技术领域，特别涉及基于内源激素提高马尾松生根能力的方法，本发明通过设定IAA/GAs的比值；对马尾松继代芽进行分型，通过分型选择不同继代芽的生根剂，实现了生根剂的精准添加，该方法有效提高了马尾松继代芽的生根能力，经过上述方法，能快速筛选出符合继代芽生长条件的生根剂，有效提高了马尾松继代芽的生根能力，为加快马尾松优良无性系繁育与利用，提供有力的科技支撑。

摘要： 本发明公开了一种预判断茶树品种生根能力强弱的方法，包括如下步骤：通过对采集茶树茶穗在气雾培模式下培养，统计其茶穗萌芽率、成活率，结合采穗季节影响因子，在每年4‑5月、6‑7月、9‑10月三个季节，将茶树茶枝在气雾培环境下培养开展萌芽培养试验；根据统计的茶穗平均萌芽率、成活率及结合采穗季节影响因子，按照Y＝M*X*S计算，最后得到茶穗生根能力系数进行分析；当茶穗生根能力系数(Y)低于50％表示茶树潜在生根能力弱，当茶穗生根能力系数(Y)在51％‑70％表示茶树潜在生根能力中等；当茶穗生根能力系数(Y)超过71％以上表示茶树潜在生根能力强。按本发明方法预判断出该品种扦插生根强弱后，再在后续的大规模扦插过程中，可根据茶树的生物学特性早期对茶树进行开展相应的技术预处理，提高其生根能力。

摘要： 本发明公开了一种增强茶树生根能力的扦插育苗方法，包括如下步骤：1)插穗的选取，从母本树上采集腋芽饱满、叶片完整的木质化或半生木质化枝条作插穗；2)插穗预处理，将插穗放入到流动清水中进行冲洗，之后需要进行消毒灭菌处理，需要在浓度为5％的乙醇溶液中进行浸泡3‑5min；3)插穗浸液：将插穗放入生根液中，浸泡12h至饱和取出，得到处理后的插穗；4)扦插：将插穗斜插入苗床土中，然后压实土壤；5)苗圃管理，及时清理杂草，根据土壤湿度合理浇水，保证扦插苗水分供给；6)施肥管理：扦插后施用纳豆芽孢杆菌液于扦插苗根部，每周喷洒一次，直至扦插苗长成30‑40cm高的幼苗，即可进行移栽；提升茶树的扦插成活率和出圃时间。