生物玻璃

摘要： 骨骼是人体的组成器官,具有保护和支持身体的重要功能。一般来说,骨组织具有良好再生能力,可以自我修复并持续进行生理性改建。然而,当机体处于一些较恶劣的状态时,比如急慢性炎症、创伤、骨肿瘤,以及一些先天性的疾病时(如发育畸形等),就很难通过骨骼进行自我修复,造成损伤处长期的疼痛、活动异常、畸形、肌肉萎缩和负重功能丧失。因此,针对骨损伤修复材料的研发一直是热点[1-2]。目前,一些人工合成的材料如生物陶瓷、生物玻璃、骨水泥等,已经应用于临床实践。而从20世纪50年代开始,微球作为一种新的生物材料形式,逐渐引起人们的注意。它是一种体积为几十到几百纳米之间的微型球体,其常用的组成材料为聚乳酸、壳聚糖等聚合物,以及一些其他的有机或无机材料,如碳酸钙、二氧化硅等。20世纪到90年代多孔微球被确定适合作为药物载体、细胞输送和组织再生的潜在应用材料[3],由于其体积微小,可以深入到骨骼创伤间隙,同时具备良好的孔隙和可降解性,以及对药物及生物活性因子等的缓释作用,大大降低了对新生骨骼修复过程的干扰,现已越来越多地应用于骨损伤修复中。

摘要： 背景:生物玻璃脆性高、机械强度差,限制了其在承重部位骨缺损中的应用,氮氧玻璃具有更高的强度和硬度,因此氮化处理有望改善生物活性玻璃机械强度差的致命弱点.目的:分析氮化处理对多孔生物玻璃支架的孔隙率、抗压强度、抗弯强度、降解性能及体外矿化活性的影响.方法:以硅酸盐玻璃(SiO2-CaO-P2O5-Na2O-ZnO)为基础,对其进行氮化处理(分别用质量百分比0％,2％,4％,6％的Si3N4取代SiO2),采用熔融法制备氮氧基础玻璃(SiO2-CaO-P2O5-Na2O-ZnO-Si3N4),然后以聚氨酯海绵为模板,采用有机泡沫浸渍法制备多孔氮氧生物活性玻璃支架.检测4组支架的孔隙率、抗压强度、抗弯强度、体外降解性能.将4组支架分别浸泡于模拟体液中7 d,扫描电镜观察支架表面形貌.结果 与结论:①4组支架的孔隙率比较差异无显著性意义(P>0.05);②随着Si3N4含量的增加,多孔生物活性玻璃支架的抗压强度与抗弯强度逐渐增加,组间比较差异有显著性意义(P<0.05);③随着Si3N4含量的增加,多孔生物活性玻璃支架的体外降解性能逐渐下降;④扫描电镜显示,未经氮化处理多孔生物活性玻璃支架与含2％Si3N4多孔生物活性玻璃支架表面形成了典型的羟基磷灰石膜,其余两组未见羟基磷灰石膜形成;⑤结果表明,氮化处理可显著增强生物玻璃的机械强度,但会降低其降解性能和体外矿化活性.

摘要： 背景:生物玻璃脆性高、机械强度差,限制了其在承重部位骨缺损中的应用,氮氧玻璃具有更高的强度和硬度,因此氮化处理有望改善生物活性玻璃机械强度差的致命弱点。目的:分析氮化处理对多孔生物玻璃支架的孔隙率、抗压强度、抗弯强度、降解性能及体外矿化活性的影响。方法:以硅酸盐玻璃(Si O2-Ca O-P2O5-Na2O-Zn O)为基础,对其进行氮化处理(分别用质量百分比0%,2%,4%,6%的Si3N4取代Si O2),采用熔融法制备氮氧基础玻璃(Si O2-Ca O-P2O5-Na2O-Zn O-Si3N4),然后以聚氨酯海绵为模板,采用有机泡沫浸渍法制备多孔氮氧生物活性玻璃支架。检测4组支架的孔隙率、抗压强度、抗弯强度、体外降解性能。将4组支架分别浸泡于模拟体液中7 d,扫描电镜观察支架表面形貌。结果与结论:(1)4组支架的孔隙率比较差异无显著性意义(P>0.05);(2)随着Si3N4含量的增加,多孔生物活性玻璃支架的抗压强度与抗弯强度逐渐增加,组间比较差异有显著性意义(P<0.05);(3)随着Si3N4含量的增加,多孔生物活性玻璃支架的体外降解性能逐渐下降;(4)扫描电镜显示,未经氮化处理多孔生物活性玻璃支架与含2%Si3N4多孔生物活性玻璃支架表面形成了典型的羟基磷灰石膜,其余两组未见羟基磷灰石膜形成;(5)结果表明,氮化处理可显著增强生物玻璃的机械强度,但会降低其降解性能和体外矿化活性。

摘要： 最近,中国科学院合肥物质科学研究院强磁场中心研究员王俊峰和福州大学教授张腾合作,依托稳态强磁场实验装置,制备出纳米级硼酸盐生物活性玻璃(nano-HCA@BG),该生物玻璃不仅大大降低了硼酸盐生物玻璃的生物毒性,提高了玻璃的生物兼容性,并且显著促进了硼酸盐生物玻璃对皮肤修复的效果,有望成为下一代皮肤伤口修复敷料。

摘要： 创新点生物陶瓷材料作为一种修复人体硬组织损伤的重要医用材料经历了一系列重要的发展阶段,从生物惰性材料(如氧化铝、氧化锆等)发展到既具有生物活性又可降解的生物材料(如磷酸盐生物陶瓷、硅酸盐生物陶瓷、硅基生物玻璃等)。要想实现完美的组织修复再生,就要对材料提出新的要求,要求其不再是简单的组织填充替代物,而是能够诱导组织再生、调节细胞生长和功能分化的组织工程材料。

摘要： 具有大孔结构的多孔微球既可以在体外扩增细胞,还可以作为细胞的传输工具,通过注射的方式把细胞输送到需要修复的组织部位.生物玻璃虽然生物活性良好,但难以直接制备成大孔结构的微载体.因此,本研究将生物玻璃(BG)与聚乳酸(PLA)高分子复合,通过复乳法制备了一种含生物玻璃的多孔微球细胞微载体.并通过扫描电镜(SEM)、热重分析(TGA)、电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)等方法研究分析了微球的形貌、组成和离子释放.通过细胞实验,证明细胞可以在微球的多孔结构中粘附和增殖,并且生物玻璃可以促进细胞增殖,在组织工程中具有潜在应用.

摘要： CaO-SiO2-P2O5体系生物玻璃(Bioglass,BG)微球具有良好的生物活性和骨传导性,在骨组织修复领域得到广泛研究与应用.传统熔融法制备BG粉体的能耗大、粉体形貌不可控、生物活性相对较低;溶胶–凝胶法制备BG粉体则需大量溶剂、制备周期长、不易量产.为快速、规模化制备形貌、粒径、化学组成可控的BG微球,本研究以水溶液为溶剂,以正硅酸四乙酯、磷酸三乙酯、四水硝酸钙为原料,采用喷雾干燥前驱体溶液方法制备BG微球,探讨喷雾干燥过程中进气风量、前驱体溶液浓度和进料速率等工艺参数对BG微球粒径的影响;前驱体溶液化学组成对BG微球的体外诱导磷灰石沉积能力的影响.结果表明,BG微球的粒径范围在40μm以下可控,且粒径随前驱体溶液浓度增大而增大,随进气风量增大而减小,进料速率则对微球粒径影响较小.不同化学组成的BG微球都具有良好的体外诱导磷灰石沉积能力,而且随CaO含量的增加而提高.

摘要： 利用一种具有多孔结构的生物玻璃材料,吸附水溶液中的四环素.结果表明,该材料对水溶液中的四环素有吸附作用,50 min后达到吸附平衡,平衡后的四环素去除率约为65％.吸附过程符合准二级动力学模型,符合Langmuir等温吸附模型.材料对四环素的去除效果随着四环素初始浓度的增加而下降,随着温度的上升而略有提高.

摘要： 目的:观察生物玻璃喷砂粉缓解牙周洁治后牙本质敏感的疗效。方法:采用随机、对照、双盲的设计。入选11例需要进行牙周洁治的牙周患者,将左右侧随机分为试验侧和对照侧。试验侧用生物玻璃喷砂粉进行喷砂,对照侧使用碳酸氢钠喷砂粉。用患者自我视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)和医生吹气试验于洁治前、1周和1月进行敏感评分,同时评估治疗舒适度。结果:基线时试验侧与对照侧VAS值分别为1.8±2.4和1.7±1.9,试验侧1周时降为1.0±1.3,而对照侧增加至2.0±1.4,但组间差异不显著。试验组的舒适度(0.9±1.4)较对照组(1.0±0.8)更舒适,但差异不显著。结论:生物玻璃喷砂粉有缓解洁治后短期牙本质敏感及提高患者治疗时舒适度的趋势。

摘要： 在不改变聚乳酸主链结构的基础上，通过辐照接枝改性聚乳酸与纳米生物玻璃复合，调节纺丝工艺条件，可获得纤维直径在50-500nm并且具有较高力学强度的复合纳米纤维支架。随着接枝率增大，复合纳米纤维支架强度降低，但其体外矿化性能提高。辐照接枝改性，有利于提高复合纤维支架的亲水性和细胞相容性，调控纤维支架降解性能，促进细胞在支架上的生长和修复。通过聚乳酸分子量与BG含量调控，有望获得具有较高力学强度、矿化活性的复合纤维支架，在骨损伤修复材料方向具有较高的研究和应用价值。

摘要： 采用不同致孔剂加入量，制得不同孔隙率的聚乳酸/生物玻璃复合材料。将制得材料置于PBS缓冲溶液中，经过不同的时间，采用ATR模式的红外显微成像分析其中组成的种类、尺寸以及分布的变化情况。

摘要： 采用高速火焰喷涂方法及涂层处理技术,以Ti6Al4V为基体,喷涂钛-生物玻璃,涂层经700°C晶化处理.用扫描电子显微镜观察涂层显微结构,X射线衍射法测试涂层相组成,采用基于GIXRD的残余应力分析方法测量涂层残余应力。结果表明：高速火焰喷涂钛-生物玻璃涂层经700°C晶化处理后,涂层裂纹处析出片状晶体TiO2,起到弥合裂纹的作用,表面有针状结构晶体No2Ti6O13析出,有助于提高涂层的生物活性,有可能对提高涂层残余压应力值起到一定的贡献作用。高速火焰喷涂钛-生物玻璃涂层残余应力均为压应力,其值与生物玻璃含量成正比。涂层的残余压应力是由于高速火焰喷涂速度快,粒子所带动能大,在涂层表面造成喷射冲击现象,喷射冲击残余压应力的存在对于提高涂层结合强度,起到积极意义。

摘要： 目的：观察粉末状的Bioglass(R)对于开放性骨折急诊内固定术后感染的预防效果,初步探讨生物玻璃在体内的抗菌活性。rn 方法：20只新西兰大白兔,随机分成2组,右胫骨近端造成开放性骨折后钢板螺钉固定,骨折处注射0.1ml 1×107菌落形成单位/ml金葡菌,实验组同时植入生物玻璃填,术后当时及6周后拍摄右胫骨正侧位X线片,术后骨折部位取样作细菌培养,计算感染率,取骨折远近各2cm切片、观察组织学变化并评分,同时X片评分,所得数据进行统计分析。rn 结果：实验组感染率为66.67%,对照组感染率为60%,差异无统计学意义,病理评分t检验P=0.3190＞0.05,术后X片评分t检验P=0.9839＞0.05,差异均无统计学意义。rn 结论：粉末状的Bioglass(R)对开放性骨折内固定术后感染的发生无明显影响,其在骨折局部没有表现出明显的抗菌作用。

摘要： 采用高速火焰喷涂方法及涂层处理技术,以Ti6Al4V为基体,喷涂钛-生物玻璃,涂层经700°C晶化处理。结果表明：钛合金与底层结合强度为55MPa。基体到涂层逐渐形成渐变的界面扩散带,R-TiO2和A-TiO2扩散带,说明基体与涂层间发生冶金反应和扩散,界面结合形式为冶金结合。生物玻璃在钛合金表面润湿铺展,起到愈合裂纹及缺陷的作用,Ca、P和其他体内微量元素加入,形成具有生物活性的Na2Ti6O13。

摘要： 采用硫酸铝铵热分解未能得到分散良好的纳米α-氧化铝粉体,采用干压成型的方法,在1350°C进行烧结,制备出多孔氧化铝坯体.采用SiO-MgO-AlO-KO-CaO-PO-F系可切削生物玻璃粉在1300°C对氧化铝坯体进行渗透,晶化后得到具有可切削性能、生物活性和高强度的渗透陶瓷.

摘要： BG颗粒对巨噬细胞行为的调控具有浓度依赖性。低浓度的BG能够促进巨噬细胞的代谢及增殖，但是高浓度下会对细胞造成一定的细胞毒性。BG释放的离子能够促进巨噬细胞的迁移。玻璃颗粒与细胞直接接触时，会引起细胞的炎症反应，但是低浓度的颗粒能够促进巨噬细胞往修复型极化。BG对创面具有免疫调控作用，且该作用有浓度依赖性。

摘要： 将生物玻璃(BG)与聚醚醚酮(PEEK)复合并制备出其多孔支架材料,对复合支架材料的理化及生物学性能进行初步研究.将BG和PEEK粉末及氯化钠颗粒混合后压制成型,再将其在一定温度下烧制,并在水中溶出氯化钠颗粒,制备出BG/PEEK多孔复合支架材料.对其孔隙率、吸水性、表断面微观结构进行表征,将其浸泡在模拟体液(SBF)不同时间后,用X射线衍射、红外及扫描电镜对其体外生物活性进行探究.用MC3T3E-1细胞评价复合材料的细胞相容性,通过倒置相差显微镜、扫描电镜观察细胞生长情况.以MTT等手段研究了复合材料对细胞增殖的影响,通过碱性磷酸酶(ALP)活性检测,观察支架材料对细胞分化的影响.将其植入兔股骨中,不同时间对其修复结果进行表征:采用SRmCT通过三维重构对其骨修复情形进行表征,对其脱钙切片进行组织学(H&E和三色染色)和免疫学(BMP-2,VEGF)表征分析.

摘要： 本文介绍了光功能和光传输功能玻璃、电子玻璃、耐碱玻璃纤维、高强度玻璃、生物玻璃、玻璃微珠几种新型玻璃的现状和发展。

摘要： 本发明涉及一种生物活性玻璃、生物活性玻璃凝胶及其制备方法和应用，该生物活性玻璃的制备方法包括如下步骤：将硅凝胶、硝酸钠、磷酸三乙酯、四水硝酸钙和模板剂依次加入至盐酸水溶液中，置于55°C‑65°C环境中，搅拌，得溶胶；将溶胶置于55°C‑65°C环境中陈化，得湿凝胶；将湿凝胶置于100°C‑110°C环境中干燥，得干凝胶；将干凝胶置于450°C‑550°C环境中焙烧，得到半成品；将半成品经气流粉碎，得纳米级的生物活性玻璃。该生物活性玻璃的制备方法制备出的生物活性玻璃尺寸在纳米级，活性高，同时热处理温度可控制在600°C以下，节约能耗。

摘要： 本申请涉及一种植骨体及生物活性玻璃的植骨体、及其制备方法、以及生物活性玻璃用于制备植骨体的用途。所述植骨体包括用于插入髋关节以替代自体骼骨的骨块以及用于将所述骨块固定到所述髋关节的固定件。该植骨体结构简单、术后与关节连接牢固，能够增加植骨区域的稳定性，使得关节塑性良好。

摘要： 本发明涉及一种新型的含二氧化硅的生物活性玻璃组合物，该组合物可与传递剂如牙膏、凝胶等结合使用，组合物中含有粒径＜90μm的颗粒，该颗粒可与体液发生迅速、持续的反应，这是因为可迅速且长期地从核心二氧化硅颗粒中释放Ca和P离子，产生沉积在牙质小管之上和之内的稳定的结晶状羟基碳酸盐磷灰石层，从而可以迅速且长期地降低牙质过敏并向牙表面补充矿质。

摘要： 本发明涉及一种通过将氨基杯芳烃衍生物或亚胺杯芳烃衍生物结合至玻璃纤维表面形成单层以制备表面修饰的玻璃纤维的方法，一种通过将具有连续鸟嘌呤碱基的低聚DNAs固定在根据所述方法制备的玻璃纤维上以制备固定了低聚DNAs的玻璃纤维的方法，以及一种使用根据所述方法制备的固定了各种低聚DNAs的玻璃纤维的快速基因型试剂盒的制备方法，通过前述方法支持了各种基因的基因分型。

摘要： 本发明提供一种生物活性玻璃，用以解决现有生物活性玻璃需混合大量黏合剂的问题。该生物活性玻璃包含：以重量百分比计为60～80%的一个基质、10～30%的一个黏合剂及1～10%的一个有色金属氧化物，该有色金属氧化物包含一金属元素，且该金属元素可以为选自由钒、铬、铁、钴、镍及铜中的一种或多种所组成的群组的一个过渡金属元素。本发明另外关于使用该生物活性玻璃来制造一生物活性玻璃三维制品的方法。

摘要： 本发明涉及一种生物活性玻璃、生物活性玻璃凝胶及其制备方法和应用，该生物活性玻璃的制备方法包括如下步骤：将硅凝胶、硝酸钠、磷酸三乙酯、四水硝酸钙和模板剂依次加入至盐酸水溶液中，置于55°C‑65°C环境中，搅拌，得溶胶；将溶胶置于55°C‑65°C环境中陈化，得湿凝胶；将湿凝胶置于100°C‑110°C环境中干燥，得干凝胶；将干凝胶置于450°C‑550°C环境中焙烧，得到半成品；将半成品经气流粉碎，得纳米级的生物活性玻璃。该生物活性玻璃的制备方法制备出的生物活性玻璃尺寸在纳米级，活性高，同时热处理温度可控制在600°C以下，节约能耗。

摘要： 本申请涉及一种植骨体及生物活性玻璃的植骨体、及其制备方法、以及生物活性玻璃用于制备植骨体的用途。所述植骨体包括用于插入髋关节以替代自体骼骨的骨块以及用于将所述骨块固定到所述髋关节的固定件。该植骨体结构简单、术后与关节连接牢固，能够增加植骨区域的稳定性，使得关节塑性良好。

摘要： 本发明提出了一种生物玻璃及其用途、生物玻璃雾化芯的制造方法。所述生物玻璃的用途，用于制造生物玻璃雾化芯。本发明的生物玻璃及其用途、生物玻璃雾化芯的制造方法设计新颖，实用性强。

摘要： 本发明涉及一种氟磷灰石和锌尖晶石相生物玻璃、生物微晶玻璃及制备方法。生物微晶玻璃主要由以下成分按质量份数组成：SiO

摘要： 本发明涉及一种含锶生物玻璃粉体制备的方法，步骤如下：步骤一、按如下成分配比（wt%）备齐原料：CaO40%、SiO2 28%、Na2O20%、K2O 2%、MgO 2.5%、P2O5 3%、B2O3 4%、SrO 0.5%；步骤二、采用高温熔融法：将上述原料搅拌均匀后在1300-1450°C条件下高温熔融，再经冷却、粉碎、过筛后制备出玻璃粉体。本发明还提供了通过溶胶凝胶法制作含锶生物玻璃粉体制备的方法，还进一步提供了制作含锶多孔生物玻璃支架的制备方法。本发明的优点如下：本发明制备的多孔含锶生物玻璃，使其矿化时间从正常的7-30天缩短到1到3天，可以满足与药物、细胞或生长因子复合制成具有骨组织生长促进和治疗功能的生物医用修复或填充材料的要求。