甲基紫

摘要： 在基础教学实验中引入可视化实验理念以强化酯化反应操作,对乙酸乙酯的制备实验进行了综合改进。以乙酸和乙醇为原料,硫酸氢钠为催化剂、变色硅胶为吸水剂、甲基紫为可视化试剂,实现了乙酸乙酯可视化制备,解决了试剂限购和碳化等问题。气相色谱分析结果表明乙酸几乎完全转化,并通过氢核磁共振(1H NMR)证实了乙酸乙酯产物结构。利用颜色明显变化进行化学反应过程可视化教学,让学生在视觉上感知酯化反应的动态过程,从而增强学生学习有机化学的兴趣,活跃学生的思维以及提高学生学习效率。

摘要： 以壳聚糖(CS)、马来酸酐(MAH)和二乙烯基苯(DVB)为原料,制备了三元体系聚合物材料CS/MAH/DVB。通过红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)和X射线光电子能谱(XPS)对复合材料进行表征分析,并系统研究了对甲基紫(MV)的吸附性能。结果表明:温度为298 K、pH值为10、吸附剂质量浓度为0.25 g/L、吸附时间为60 min时效果最佳。吸附过程符合准二阶动力学和Langmuir等温模型,吸附过程是一个自发吸热过程。298 K时CS/MAH/DVB对MV的最大吸附量可达349.65 mg/g。

摘要： 以农业废弃物小麦壳为基质,使用柠檬酸对其进行化学改性制备出一种新型阳离子生物吸附材料,并利用扫描电镜、傅里叶红外光谱和X射线光电子能谱对所制备的材料进行表征分析。研究了该生物吸附材料对三苯甲烷类阳离子染料(甲基紫和孔雀石绿)的静态吸附行为,讨论吸附剂投加量、pH和吸附时间等条件的影响,并对其吸附机理进行探讨。结果表明:柠檬酸改性小麦壳生物吸附材料对甲基紫和孔雀石绿的去除率随着吸附剂用量增加而提高;随着pH值的升高去除率升高;吸附过程符合Langmuir等温吸附模型,吸附过程主要由化学吸附控制,单分子层最大吸附容量分别达到了1 250.00 mg·g^(-1)和1 666.67 mg·g^(-1),比改性前材料的吸附容量分别提升了3.7倍和3.3倍。

摘要： 纺织行业排放的染料废水是水体污染的一个主要来源,而光催化降解染料废水是一个可行方法。为了改善Ag_(3)PO_(4)光化学稳定性差的缺点,将ZnO与Ag_(3)PO_(4)复合制备了Ag_(3)PO_(4)/ZnO,用于光催化降解甲基紫染料废水。X射线衍射(XRD)分析表明,Ag_(3)PO_(4)/ZnO具有较高的结晶度;扫描电子显微镜(SEM)形貌分析显示,Ag_(3)PO_(4)/ZnO中有若干Ag_(3)PO_(4)小颗粒均匀分散包裹在ZnO大颗粒表面;漫反射(DRS)分析表明,ZnO的加入使得Ag_(3)PO_(4)的禁带宽度有所降低;荧光光谱分析证实,相比Ag_(3)PO_(4)和ZnO,Ag_(3)PO_(4)/ZnO的荧光发射峰强度显著降低,说明ZnO和Ag_(3)PO_(4)复合后明显促进了电子与空穴的分离,大大增强了光量子效率;循环实验测试发现,ZnO的加入提高了Ag_(3)PO_(4)的光化学稳定性。综上,Ag_(3)PO_(4)/ZnO具有很好的光催化性能。

摘要： 分别研究了铜绿假单胞菌(Pseudomonas Aeruginosa)和贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus Velezensis)生物合成氧化铁纳米颗粒(Fe_(2)O_(3)NPs)。研究了制备条件对铜绿假单胞菌和贝莱斯芽孢杆菌合成Fe_(2)O_(3)NPs的影响,优化了制备Fe_(2)O_(3)NPs的工艺参数,进行了XRD、BET、TEM、FT-IR等表征,探究了Fe_(2)O_(3)NPs的光催化降解性能。以甲基紫和异噻唑啉酮为有机污染物模型,探究其光催化性能。蓝光照射5 h后,Fe_(2)O_(3)@PA(由铜绿假单胞菌制备)与Fe_(2)O_(3)@BV(由贝莱斯芽孢杆菌制备)对甲基紫的降解率分别达到61.29%、69.87%。紫外光照射4.5 h后,在pH值为5的酸性环境下,Fe_(2)O_(3)@PA与Fe_(2)O_(3)@BV对异噻唑啉酮的降解率分别达到76.21%、82.13%。

摘要： 采用溶剂热法,用H6P2Mo9W9O62对金属有机骨架MIL-101(Fe)进行修饰,制备出一种新型的金属有机骨架复合材料H6P2Mo9W9O62/MIL-101(Fe),弥补各自的不足,实现材料在吸附领域的较好应用.采用扫描电子显微镜(SEM)、X-线粉末衍射(XRD)、热重分析(TG)等表征手段对所制备的材料进行表征.同时,以甲基紫为目标染料废水,探究该复合材料对甲基紫的吸附性能,通过控制不同的温度、质量浓度、pH以及重复利用实验来探究H6 P2 Mo9 W9 O62/MIL-101(Fe)对吸附量的影响.实验结果表明:H6P2Mo9W9O62/MIL-101(Fe)对甲基紫具有良好的吸附性能,在pH为4的条件下,达到最大的吸附量,随染料质量浓度不断增加,吸附量逐渐增大.且该吸附符合Langmuir等温吸附模型,经Langmuir参数发现该吸附是自发且吸热的良好吸附过程.

摘要： 为了降低印染废水处理成本,提高玉米秸秆的利用率,以体积分数50％的磷酸为活化剂将玉米秸秆在高温灼烧制备成活性炭后用于吸附甲基紫,通过单因素试验和正交试验考察了甲基紫溶液的初始质量浓度、溶液的pH值、吸附剂颗粒大小及用量、吸附时间、吸附温度对吸附性能的影响,确定的较优吸附条件为玉米秸秆活性炭的粒径和用量为0.105～0.125 mm、0.1 g,甲基紫溶液的初始质量浓度和用量为160 mg/L、50 mL,溶液pH值为中性;吸附时间为100 min,吸附温度25°C.在此条件下玉米秸秆活性炭对甲基紫的吸附率可达97％.通过吸附热力学和动力学的研究发现,25°C下吸附过程符合Langmuir吸附等温式和McKay二级动力学模型

摘要： 文章研究了甲基紫颗粒大小对混合均匀度测试影响;对通过3种不同直径标准筛的甲基紫作为示踪剂进行混合均匀度测试进行了试验。通过对测试结果进行分析,得出颗粒越大的甲基紫,混合均匀度测试结果越小,越容易偏离真实混合均匀度值,给出了使用大颗粒甲基紫为示踪剂时产生偏差的解决办法。

摘要： 通过马来酸酐改性废弃百香果皮制备一种羧酸功能化百香果皮生物吸附剂,并探索了其对水溶液中阳离子染料的选择性去除.利用SEM、BET、FTIR、和XRD对制备的马来酸酐改性百香果皮生物吸附剂(PFPCM)进行系统表征,并通过间歇吸附实验研究其对亚甲基蓝(MB)和甲基紫(MV)的吸附性能和机理.结果表明,PF-PCM不仅具有较高的吸附速率、优异的吸附性能,而且对阳离子染料(如MB和MV)具有良好的吸附选择性.PFPCM对MB和MV的吸附过程遵循准二阶动力学和Langmuir等温吸附模型,最大吸附量分别为529.10和1410.38 mg/g.此外,经过6次吸附-解吸循环后,PFPCM对MB和MV的去除率均达到96％以上,表明该吸附剂具有良好的可回收性和重复使用能力,因此PFPCM可作为一种去除水污染中阳离子染料的高效吸附剂.

摘要： 目的 建立一种以甲基紫作为显色剂的体外清除羟自由基的试验方法,并探讨作用机理.方法 反应体系受酸度、显色剂、金属离子、H2O2以及反应时间的影响,试验确定了最佳反应条件pH值为4.5,5.15×10-5mol·L-1 MV溶液1.0mL,1.5×10-4mol·L-1 FeSO4溶液1.0mL,0.3％H2O2溶液1.0mL,室温5min,在582nm处测定吸光度降低值,对中药提取物的抗氧化活性进行分析测定.结果 试验了5种中药提取物,以当归对·OH的清除效果为最高,清除率达45.28％,枸杞清除率最低仅为12.94％,并基于各类中药成分对可能的机理进行了探讨.结论 该方法简单、快速、方便操作,适用于中药清除·OH的定量检测及抗氧化活性性能评价.

摘要： 石墨烯是已知比表面积最大的碳材料,在纳米复合材料中起着重要的作用,本工作制备同时具有高效吸附性能和磁分离功能的石墨烯/磁性纳米复合材料并对其进行表征.并经过实验得到这种新型磁性纳米材料对染料甲基紫的最佳pH,浓度和时间.在最佳实验条件下,探究纳米材料对甲基紫的吸附性能和吸附机理,确定了其吸附为Langmuir 吸附.并最终将该材料用于实际样品中甲基紫的检测,去除率均高于80％.该材料不仅对甲基紫具有良好的吸附效果,且可循环使用,这为该材料能进一步用于染料废水及重金属废水的处理提供了理论依据和研究方法,具有十分重要的理论研究价值和应用前景.

摘要： 甲基紫又名甲基青莲,也叫盐基青莲,纯品俗称结晶紫,是副品红的四、五、六甲基衍生物的混合物.甲基紫为深绿色粉末或绿紫色碎片,且有金属光泽.溶点为215°C,具有微臭味,溶于水(25°C时溶解度为16g/L)、乙醇、氯仿,不溶于乙醚.其化学名为氯化N-(4-((3-(二甲氨基)苯基)(4-(二甲氨基)苯基)亚甲基)环己-2,5-二烯亚基)-N-甲铵,分子式为C25H30ClN3。本文对于古代达官贵人的紫色袍子中的染料甲基紫进行了UPLC-MS分析。

摘要： 本文研究了稀磷酸介质中,铅(Ⅱ)与过量的Ⅰ(离子形成[PbI4]2-配阴离子，与甲基紫形成离子缔合配合物体系的共振瑞利散射光谱特性、主要影响因素和反应的最佳条件，在2.0×10-3～3.0×10-2μg/mL范围内，共振瑞利散射强度与铅的浓度成线性关系，实验结果表明：该方法有很高的灵敏度，铅(Ⅱ)的检出限为0.6ug/mL，可用于对自来水中痕量铅的直接测定。

摘要： 在稀硫酸介质中,磷酸盐与相酸盐和偏钒酸盐反应形成磷钒钼杂多酸,杂多酸再与甲基紫缔合形成四元有色络合物,能稳定存在于含聚乙烯醇的水溶液中,缔合物的最大吸收位于540nm波长处,摩尔吸收系数ε=1.2×10L·mol·cm,P(V)的浓度在0~0.3mg·L范围内与吸光度成正比,研究了显色反应的适宜条件、共存离子的影响和缔合物的组成.方法简便、灵敏、准确,选择性和重现性好.用于合成试样中磷含量的测定,结果满意.

摘要： 本文以含碱性染料作为电子给予体,与多酸相互作用合成出一系列具有Keggin结构的磷钨钒杂多酸/甲基紫超分子化合物,并对其进行了谱学研究.

摘要： 在稀硫酸介质中,磷酸盐与钼酸盐和偏钒酸盐反应形成磷钒钼杂多酸,杂多酸再与孔雀绿缔合形成四元有色络合物,能稳定存在于含聚乙烯醇的水溶液中.缔合物的最大吸收位于590nm波长处,摩尔吸收系数ε=1.7×10L·mol·cm,P(V)的浓度在0~0.12μg·mL范围内与吸光度成正比.研究了显色反应的适宜条件、共存离子不影响和缔合物的组成.方法简便、灵敏、准确,选择性和重视性好.用于合成试样中磷含量的测定,结果满意.

摘要： 在稀硫酸介质中,磷酸盐与钼酸盐和偏钒酸盐反应形成磷钒钼杂多酸,杂多酸再与孔雀绿缔合形成四元有色络合物,能稳定存在于含聚乙烯醇的水溶液中.缔合物的最大吸收位于590nm波长处,摩尔吸收系数ε=1.7×10L·mol·cm,P(V)的浓度在0~0.12μg·mL范围内与吸光度成正比.研究了显色反应的适宜条件、共存离子不影响和缔合物的组成.方法简便、灵敏、准确,选择性和重视性好.用于合成试样中磷含量的测定,结果满意.

摘要： 在稀硫酸介质中,磷酸盐与钼酸盐和偏钒酸盐反应形成磷钒钼杂多酸,杂多酸再与孔雀绿缔合形成四元有色络合物,能稳定存在于含聚乙烯醇的水溶液中.缔合物的最大吸收位于590nm波长处,摩尔吸收系数ε=1.7×10L·mol·cm,P(V)的浓度在0~0.12μg·mL范围内与吸光度成正比.研究了显色反应的适宜条件、共存离子不影响和缔合物的组成.方法简便、灵敏、准确,选择性和重视性好.用于合成试样中磷含量的测定,结果满意.

摘要： 在稀硫酸介质中,磷酸盐与钼酸盐和偏钒酸盐反应形成磷钒钼杂多酸,杂多酸再与孔雀绿缔合形成四元有色络合物,能稳定存在于含聚乙烯醇的水溶液中.缔合物的最大吸收位于590nm波长处,摩尔吸收系数ε=1.7×10L·mol·cm,P(V)的浓度在0~0.12μg·mL范围内与吸光度成正比.研究了显色反应的适宜条件、共存离子不影响和缔合物的组成.方法简便、灵敏、准确,选择性和重视性好.用于合成试样中磷含量的测定,结果满意.

摘要： 本发明公开了一种钝鳞紫背苔黄酮六位羟基氧甲基转移酶及其编码基因与应用。该钝鳞紫背苔黄酮六位羟基氧甲基转移酶，其氨基酸序列为以下之一：(1)SEQ ID No.1所示的氨基酸序列；或(2)将SEQ ID No.1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且功能相同的蛋白质。本发明首次从钝鳞紫背苔克隆得到1个可以高效催化黄酮六位羟基甲基化的氧甲基转移酶，体外酶活功能鉴定证明PaF6OMT最适底物是黄芩素和野黄芩素。反应时间和蛋白量对底物转化率的影响的实验证明在合适的蛋白量和一定的反应时间内，可完全催化黄芩素和野黄芩素分别生成千层纸素A和高车前素。

摘要： 本发明公开了一种处理亚甲基蓝、罗丹明B、结晶紫和甲基橙废水的方法，包括如下步骤：室温下，于亚甲基蓝或罗丹明B或结晶紫或甲基橙废水中加入双金属硅酸盐（硅酸锰铁、硅酸钴铜中的任意一种）和过氧化氢，通过双金属硅酸盐催化类Fenton氧化反应，实现亚甲基蓝或罗丹明B或结晶紫或甲基橙的去除。本发明的亚甲基蓝、罗丹明B、结晶紫和甲基橙废水的处理方法，工艺简单，无需调节废水pH值，处理时间短，用料少，处理效率高。以双金属硅酸盐为催化剂的类Fenton氧化法有望成为一种环境友好的废水处理方法。

摘要： 本发明合成了一种三足柱[5]芳烃化合物QP5，是由柱[5]芳烃（P5）和三吡啶基三苯胺（TPA）在乙腈中回流而得。荧光光谱实验数据表明，当在QP5的DMSO溶液中加入甲基紫精时，QP5的荧光强度减弱，并且溶液的颜色由橙黄色变暗。核磁滴定实验表明，QP5与甲基紫精JG在DMSO中具有很好的络合作用，因此，在检测和去除环境中的甲基紫精方面具有很好的应用。

摘要： 本发明公开了，一种铜化合物的合成及在光降解有机染料甲基紫中的应用，制备的方法步骤如下：S1：将2,5‑二(4‑吡啶基)吡啶配体和1,3,5‑三(4‑羧基苯基)苯配体的混合物、CuSO4加入反应釜中，然后再加入N,N‑二甲基甲酰胺、乙腈和去离子水，并调节溶液的pH至碱性；S2：将S1中调节后的混合液进行加热反应，反应结束后将温度降至室温，得到铜化合物。本发明制备的化合物不仅热稳定性较好，在pH为3.0‑11.5的水中能稳定存在，且可光催化降解有机染料甲基紫。

摘要： 本发明公开了一种亚甲基紫衍生物荧光探针及其合成方法和应用。该荧光探针在亚甲基紫的阳离子主体结构的基础上通过哌嗪与NBD基团连接。制备为：亚甲基紫3RAX直接与哌嗪反应，或先与X‑R5‑X反应后再与哌嗪反应，最后在哌嗪基团上引入NBD基团即得目标荧光探针；或通过4‑氟硝基苯、哌嗪和苯胺反应得到亚甲基紫的阳离子主体结构，最后在哌嗪基团上引入NBD基团即得目标荧光探针。该荧光探针水溶性好，可用于硫离子检测，检测灵敏度高，检出限低，此外还可以作为肿瘤的光动力治疗探针，快速释放单线态氧，进行肿瘤的光动力治疗；合成简单，条件温和，成本低。

摘要： 本发明公开了一种基于甲基紫精配体的具有光电效应和吸附特性的金属有机杂化材料及应用，属于光电材料和环境保护领域。本发明通过在黑暗条件下测得的光电流和在375nm波长的激光照射下测得的光电流之间的对比，证明其具有光电效应，这对光伏产业以及环境保护中处理有机染料和降低重金属污染方面将有巨大的潜力。

摘要： 本发明公开了一种降解甲基紫废水的方法，该方法首先将甲基紫废水格栅沉沙，然后将甲基紫废水加热至10‑60°C，调节pH至2‑7，1小时后过滤，将过滤得到的滤液电解，采用铂片、铁、铜、金、钌、钯、石墨、铅、BDD电极中的一种作为氧化电极，采用饱和甘汞电极做参比电极，在氧化电压为1.0‑1.5V的条件下电化学氧化溶液两分钟，加入适量自由基捕获剂，使之与电解产物发生电聚合反应，生成沉淀；过滤得到澄清的液体。相比于其它降解甲基紫的方法，本方法可以使甲基紫由于电化学氧化生成的小分子碎片与自由基捕获剂结合生成一系列沉淀，在电极上发生电聚合反应生成聚合物，大大减少降解时间和电解能耗以及废水中COD值。

摘要： 本发明公开了基于甲基紫‑铜离子配合物的RRS法定量分析水中的SDBS。本发明在HAC‑NaAC缓冲溶液中，利用甲基紫与十二烷基苯磺酸钠形成离子缔合物后，进一步利用铜离子与甲基紫分子中的氮原子形成超分子配位化合物，提升三元复合物的整体稳定性和结构致密性，显著增强体系的共振瑞利散射光强度。本发明的定量方法在SDBS浓度为0.20‑5.60mg/L，回归方程为ΔI＝805.9c，R

摘要： 本发明公开了一种亚甲基紫衍生物荧光探针及其合成方法和应用。该荧光探针在亚甲基紫的阳离子主体结构的基础上通过哌嗪与NBD基团连接。制备为：亚甲基紫3RAX直接与哌嗪反应，或先与X‑R5‑X反应后再与哌嗪反应，最后在哌嗪基团上引入NBD基团即得目标荧光探针；或通过4‑氟硝基苯、哌嗪和苯胺反应得到亚甲基紫的阳离子主体结构，最后在哌嗪基团上引入NBD基团即得目标荧光探针。该荧光探针水溶性好，可用于硫离子检测，检测灵敏度高，检出限低，此外还可以作为肿瘤的光动力治疗探针，快速释放单线态氧，进行肿瘤的光动力治疗；合成简单，条件温和，成本低。

摘要： 本发明公开了，一种铜化合物的合成及在光降解有机染料甲基紫中的应用，制备的方法步骤如下：S1：将2,5‑二(4‑吡啶基)吡啶配体和1,3,5‑三(4‑羧基苯基)苯配体的混合物、CuSO4加入反应釜中，然后再加入N,N‑二甲基甲酰胺、乙腈和去离子水，并调节溶液的pH至碱性；S2：将S1中调节后的混合液进行加热反应，反应结束后将温度降至室温，得到铜化合物。本发明制备的化合物不仅热稳定性较好，在pH为3.0‑11.5的水中能稳定存在，且可光催化降解有机染料甲基紫。