孔雀石绿

摘要： 孔雀石绿是一种人工合成的三苯甲烷类化合物。孔雀石绿的常规检测方法前期处理复杂、耗时长、需要使用大型仪器等缺点导致不能及时的对其进行检测。所以研究出一种能够高效、便捷、快速的检测孔雀石绿残留的方法具有十分重要的意义。分子印迹聚合物(MIPs)是一种多孔隙材料,具有特定的识别位点,可以对特定的目标分子进行识别和吸附。稀土配合物在618 nm处发射荧光,孔雀石绿的最大吸收波长是618 nm,二者重合产生荧光猝灭效应,由此研究出了一种稀土配合物分子印迹荧光探针来检测水产品中的孔雀石绿的方法。利用分子印迹技术固定稀土配合物并吸附水产品中的孔雀石绿,通过在618 nm处检测其荧光猝灭程度来计算水产品中孔雀石绿的具体含量。采用沉淀聚合法,以隐性孔雀石绿为模板,甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,改性二氧化硅为核,稀土荧光配合物Eu(MAA)_(3)Phen为荧光物质,在模板∶单体∶交联剂=1∶4∶10,稀土配合物为15 mg,乙腈60 mL的条件下,制备了一种孔雀石绿分子印迹聚合物,通过对其进行TEM和FTIR的扫描分析验证了已经成功合成稀土配合物分子印迹,检测荧光寿命时发现在未加入孔雀石绿前荧光寿命为1094.11μs,而加入孔雀石绿后的荧光寿命为587.49μs,荧光寿命的减少说明孔雀石绿对MIPs的猝灭属于荧光共振能量转移FRET。在验证MIPs的选择性和吸附性能以后,对孔雀石绿进行检测。结果表明,优化条件下聚合物对孔雀石绿的线性范围为0~20μmol·L^(-1),荧光猝灭系数F_(0)/F与孔雀石绿浓度呈现良好的线性关系,线性方程为F_(0)/F=1.008c+0.344(0.1~1μmol·L^(-1),R^(2)=0.991),F_(0)/F=0.587 c+0.570(1~20μmol·L^(-1),R^(2)=0.999),检出限为0.037μmol·L^(-1)(3σ/S,n=9),将其作为荧光探针成功应用于鱼肉中孔雀石绿的检测,加标回收率在95.61%~102.51%范围。说明研究出的稀土配合物分子印迹荧光探针可以便捷、快速、准确地检测出孔雀石绿的残留量。

摘要： 本研究建立了一种孔雀石绿快速检测产品的技术评价方法。以鱼肉和虾肉为基质,采用孔雀石绿质控样品和均匀性满足要求的干扰物质基质加标样品作为评价用样品,每个快检产品随意抽取3个不同批次,每批次产品均检测80个阴性样品、200个阳性样品和40个干扰物质基质加标样品。对市面流通中认知度较高的4个厂家孔雀石绿快速检测产品的检出限、灵敏度、特异性、假阳性率和假阴性率等参数进行评价。评价结果表明,4个厂家孔雀石绿快速检测产品的灵敏度均≥97.6%,特异性均≥88.3%,假阴性率均≤2.4%,假阳性率均≤11.7%,不同厂家产品的检测效果存在差异。该评价方法可对快速检测产品进行全面技术评价,进而筛选出稳定可靠的孔雀石绿快速检测产品,可为监管部门在水产品监管方面提供技术支持,并为开展孔雀石绿快速检测产品认证工作奠定基础。

摘要： 为提高检测效率,本实验室验证了北京六角体科技发展有限公司生产的水产品中孔雀石绿、硝基呋喃类代谢物、氯霉素前处理试剂盒的适用性。本文主要从产品适用范围、标准曲线、线性相关系数、检测灵敏度、精密度及方法回收率进行验证。通过验证发现,本产品的适用范围、标准曲线、线性相关系数、检测灵敏度、检测精密度及方法回收率均满足对应检测标准的要求,并用该产品检测了有证质控样品,检测结果符合要求。

摘要： 乌鳢是中国居民喜爱的重要水产品。但近年来在监管中发现仍然存在违法使用孔雀石绿、呋喃唑酮、氯霉素等禁用药物、氧氟沙星等停用药物、地西泮等未经批准使用的药物,以及恩诺沙星、环丙沙星、氟苯尼考、磺胺类等常规药物残留平均超标1.6倍问题。为确保乌鳢质量安全,特制定技术性指导意见。

摘要： 利用变色圈法从孔雀石绿污染的养殖池塘中筛选到1株具有较强孔雀石绿脱色和降解能力的细菌,经过16S rDNA基因序列比对及系统进化树分析,结合VITEK 2微生物鉴定系统,鉴定该菌为Klebsiella pneumoniae,重命名为K.pneumoniae WA-1。采用分光光度法和硼氢化钾还原-高效液相色谱法研究不同碳源对孔雀石绿脱色和降解的影响,发现菌株在盐培养基中表现出很强的孔雀石绿脱色和降解能力,添加葡萄糖、半乳糖、蔗糖等碳源时孔雀石绿(5~40 mg/L)的脱色率有所提高,均接近100%,但是孔雀石绿(5 mg/L)降解率显著降低。明确了孔雀石绿首先在细胞外由孔雀石绿还原酶还原成隐性孔雀石绿,然后通过主动运输进入到细胞被进一步降解的脱色和降解过程,并揭示了不同碳源对菌株孔雀石绿脱色和降解的影响机制。本研究为K.pneumoniae WA-1的孔雀石绿降解机制研究提供重要思路,也为后期孔雀石绿降解的应用提供重要理论基础。

摘要： 为提升水产品中孔雀石绿的质控回收率,试验设计对水产品中孔雀石绿及隐色孔雀石绿的超高效液相色谱-串联质谱检测方法进行了优化。样品依靠缓冲盐体系将目标物质离子化后用酸性氧化铝除脂,利用乙腈提取,浓缩后过中性氧化铝小柱净化,35°C旋转蒸发近干,用1.00 m L 5 mmol/L乙酸铵0.1%甲酸-甲醇溶液(1:1,V/V)定容,经0.22μm滤膜过滤后上机检测,采用同位素内标法定量。方法优化后灵敏度高,准确性好,相比较现有国家标准,本方法简化了前处理步骤并且稳定了目标物质回收率,通过验证该方法适用于水产品中孔雀石绿及隐色孔雀石绿残留的检测,可以作为水产品中孔雀石绿的检测方法推广和应用。

摘要： 采用超高效液相色谱-荧光检测法测定蟹苗孔雀石绿(Malachite Green,MG)、无色孔雀石绿(Leucomalachite Green,LMG)物质残留。样品经乙腈提取、硼氢化钾还原、离心及旋转蒸发,过中性氧化铝柱-PRS小柱串联装置,洗脱过微孔滤膜上机测定。无色孔雀石绿标准曲线范围为1.0~20.0 ng·mL^(-1),本方法检出限为0.50μg·kg^(-1),定量限均为1.60μg·kg^(-1),回收率在78.9%~101.0%,相对标准偏差为4.08%~9.39%。

摘要： 采用氢氟酸(HF)对煤气化渣(CGFS)进行改性,用液相还原法制备纳米Ni粒子,通过对正硅酸乙酯(TEOS)的水解得到SiO_(2),使其包裹在纳米Ni粒子上得到Ni@SiO_(2)材料。以钛酸丁酯(TBOT)为钛源,通过溶胶-凝胶法使Ni@SiO_(2)/TiO_(2)负载在改性后的煤气化渣上从而得到光催化剂CGFS-Ni@SiO_(2)/TiO_(2)。对催化剂的组成及结构进行X射线衍射(XRD)、原位红外光谱(FT-IR)、紫外漫反射(DRS)、场发射扫描电子显微镜(SEM)和能谱(EDS)分析。并将催化剂应用于光催化降解孔雀石绿(MG)溶液。实验表明,光催化剂CGFS-Ni@SiO_(2)/TiO_(2)具有较高的光催化活性及循环利用率,140 min内1 mg/mL该复合催化剂在80°C、pH为7下对50 mL 10 mg/L的MG溶液的降解率可达到98.1%,6次循环使用后其降解率依然能够高于85%。

摘要： 孔雀石绿是水产品禁用兽药。通过对各个地区市售水产品中孔雀石绿污染情况进行综合调查研究发现,虽然膳食暴露水平评估风险较低,但是污染情况不容乐观,特别是珠三角地区淡水鱼中孔雀石绿的污染率较高,仍需持续加强监管,提升检测手段。针对此种情况,本文综述了水产品中孔雀石绿检测的各种新技术,包括仪器分析法、表面增强拉曼光谱、分子印迹技术、分子识别技术及电化学传感器等检测技术的基本原理及应用进展。其中,量子点技术、分子印迹技术、纳米金技术及核酸适配体技术等联合使用,可显著提升检测方法的特异性和准确度。在未来的检测中,操作简单、便于携带、检测快速及结果直观准确是今后技术的发展方向。

摘要： 采用简便有效的方法制备了PW_(12)/Bi_(2)WO_(6)复合光催化剂,并利用红外光谱(FTIR)、X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和光电化学测试等方法对所制得的纳米复合光催化剂进行了表征。在可见光下,以孔雀石绿(MG)溶液作为反应模型,考察了PW_(12)/Bi_(2)WO_(6)纳米复合光催化剂的光催化活性。在可见光下,PW_(12)/Bi_(2)WO_(6)光催化剂对MG的光催化降解性能明显优于纯Bi_(2)WO_(6)。PW_(12)/Bi_(2)WO_(6)复合材料具有较高的光催化活性,在4h内光催化降解率>99%,几乎是纯Bi_(2)WO_(6)的2倍。探讨了增强型光催化剂的作用机理。PW_(12)的引入提高了Bi_(2)WO_(6)的电荷分离效率,抑制了Bi2WO6的电子-空穴复合,从而有效地提高了Bi_(2)WO_(6)的光催化活性。

摘要： 通过高效液相色谱荧光检测法,对2010-2017年宁夏产地、市场鱼类和外调水产苗种进行孔雀石绿残留量检测,统计相关结果,并采用膳食暴露评估法对鱼类中孔雀石绿残留对人体健康危害进行风险评估.结果显示:8年共检测各类鱼类样品1865份.其中,成鱼检测1400份,检出3份,检出率0.21％;苗种检测465份,检出14份,检出率3.01％.成鱼检出残留量为1.0～2.4μg/kg,苗种残留量为0.98～159.0μg/kg;宁夏地区孔雀石绿每人每日平均膳食暴露量为0.000625μg/kgBW,最高膳食暴露量为0.000803μg/kg BW,暴露边界均大于10000,膳食暴露评估显示孔雀石绿在此范围内对人体健康损害危险性极小.

摘要： 分子印迹技术(Molecular imprinting technology,MIT)起源于免疫学的发展,是利用特定分子为模板制备具有类似"人工抗体"材料的技术.分子印迹材料表面的特异性空穴对目标物有专一识别性,与传统的样品前处理相比,具有选择性强、吸附效率高、抗基质干扰等优点,可以达到复杂基质液中快速、精准识别目标分析物的效果,为前处理技术提供了新的发展方向,受到了越来越多研究者的关注.目前已经在大分子检测、环境监控、生物医药等领域取得了较好的效果.本实验从萃取溶剂、萃取环境的PH两个方面考察了分子印迹聚合物的特异选择性。萃取溶剂选择20%乙腈-水具有较好的特异吸附性，说明在水相较大的环境中孔雀石绿更容易与聚合物之间形成氢键作用、静电作用等。萃取溶剂选用20%乙腈-水，PH调节至6时，相比于只选择20%乙腈-水，不调节PH（即PH=7）来说，非分子印迹聚合物的吸附效果大大降低，而分子印迹的吸附效果只是略有降低，说明萃取环境的PH=6时更适合分子印迹聚合物的特异选择性。

摘要： 孔雀石绿是一种合成的三苯基甲烷类染料,自19世纪30年代以来,作为杀虫剂和杀菌剂被广泛应用于水产养殖业.由于其威胁到环境和人类健康,本文运用物种敏感度排序法(SSR)、物种敏感度分布曲线法(SSD法)对中国水生生物物种的孔雀石绿毒性数据进行了研究,以期获得更为适合中国的淡水水生生物孔雀石绿基准.

摘要： 本研究模拟运输环境,分析不同药浴时间和不同药浴浓度孔雀石绿对鳜鱼体内孔雀石绿(MG)和隐色孔雀石绿(LMG)富集消解的影响,同时对不同浓度药浴后鳜鱼体内MG和LMG的药代动力学进行分析,以期探明鳜鱼运输中孔雀石绿安全隐患及来源.采用100μg/L孔雀石绿分别药浴5min、1d和2d后,鳜鱼体内MG和LMG残留量随药浴时间增加而增加,药浴后90d仍有MG和LMG残留.采用100、200和400μgL药浴后,鳜鱼体内LMG药峰浓度Cmax分别为658.37、1128.80和1461.25μg/kg,鳜鱼体内LMG的富集量随药浴浓度的增加而增加;400μg/L孔雀石绿药浴下鳜鱼体内MG和LMG消解半衰期T1/2分别为64.39和42.69d,表观分布容积Vd为21.55和0.98(μg/kg)/(μg/kg),清除率CL分别为0.232和0.016(μg/kg)/(μg/kg)/d,体内平均驻留时间MRT分别为81.05和49.43d.本研究表明在运输环境中鳜鱼体内MG和LMG消解较慢,极易造成鳜鱼中MG和LMG严重超标,应加大运输环境中孔雀石绿的监管,确保鳜鱼食用安全性,可为MG在鳜鱼运输中的监督和管理执法提供科学依据,为鳜鱼质量安全提供技术支持.

摘要： 对水产品中孔雀石绿及隐色孔雀石绿的液相色谱-串联质谱检测方法进行了优化,方法运用内标同位素来定量.样品依靠缓冲盐体系将目标物质离子化用酸性氧化铝除脂,利用乙腈提取,浓缩后过中性氧化铝小柱再次除脂,35°C旋转蒸发尽干,用1.0mL5m Mol/L乙酸铵0.1％甲酸-甲醇溶液定容(1∶1,9/9),超声涡旋1PLQ后样液经0.22μP滤膜过滤上机检测.优化后孔雀石绿和隐色孔雀石绿的线性范围为0.500-20.0QJ/P/,相关系数均为0.9999;其中设计了1.00μg/kg、2.00μg/kg和4.00μg/kg三个加标浓度进行检测,孔雀石绿在平均回收率为81.9％-102.3％,相对标准偏差(56D,Q5)为2.28％-8.74％.该方法灵敏度高,准确性好,相比较国家标准,本方法减少了有机溶剂、缩短了检测步骤并且提高了实验回收率,通过验证该方法适用于各类水产品中孔雀石绿和隐色孔雀石绿残留的检测.

摘要： 优化了检测鲮鱼体内孔雀石绿及其代谢物的分散固相萃取/高效液相色谱-串联质谱(4X(&K(56/+3/&-06/06)联用方法,对干燥剂、分散吸附剂的种类及质量进行了对比及优化.方法以乙腈为萃取溶剂,无水硫酸镁为干燥剂,乙二胺-1-丙基硅烷(36A)与石墨化炭黑(*&％)为分散吸附剂,电喷雾正离子模式((6,+),多反应监测模式,内标法定量.结果显示,在优化条件下,孔雀石绿和无色孔雀石绿在1～50QJ/P/范围内呈现良好的线性相关,相关系数U分别为0.99877和0.99732.采用该方法对鲮鱼空白进行检测及加标回收率的测定,在2.0、10、25三个浓度水平下,孔雀石绿的加标回收率为82.5～92.6％,无色孔雀石绿的加标回收率为84.6～95.1％.该方法用于鲮鱼体内孔雀石绿及无色孔雀石绿残留消除规律进行研究,孔雀石绿和无色孔雀石绿的消除半衰期分别为13.6K、178.3K,表明孔雀石绿在鲮鱼体内消除相对较快,但是其主要代谢产物无色孔雀石绿消除缓慢,直到40G后低于检测限.

摘要： 研究鱼类产品中孔雀石绿残留量的高效液相色谱检测方法.方法:采用Inertsil ODS-3 (250 mm×4.6mm,5 μm)色谱柱、氧化铝柱和荧光检测器,以乙腈+乙酸铵缓冲溶液(0.125 mol/L,pH=4.5) (80/20,v/v)为流动相进行分离分析.结论:该方法可用于鱼类产品中孔雀石绿残留量的检测,检测结果随提取时间的改变并没有明显的变化,提取时间设置为10 min较为合理;最优的净化方案是单一使用PRS柱,此方案能有效地减少杂质对检测的影响,同时节约成本.

摘要： 建立了水产品中孔雀石绿、结晶紫、隐色孔雀石绿和隐色结晶紫残留量的超高液相色谱-串联质谱分析方法,该方法可快速、准确地定性和定量.采用Agilent的ZORBAX RRHD Eclipse Plus C18色谱柱进行分离,以乙腈-10mmol/L乙酸铵缓冲溶液(pH=4.5)作为流动相,在ESI正离子模式下检测.结果表明:MG、CV、LMG和LCV含量在0.2～5.0ng/mL的范围内线性关系良好(r＞0.999),方法检出限均为0.05μg/kg.在添加水平为0.2、0.5、2.0μg/kg时,4种待测组分的平均回收率为87.8％～116.7％,测定结果的相对标准偏差均小于10％(n=6).该方法简便、准确、高效,适用于水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量的快速检测.

摘要： 以城市污水厂脱水污泥为原料,采用添加尿素为发泡剂辅助制备污泥吸附剂,并对部分污泥吸附剂进一步以3mol/L NaOH改性,对比研究改性前后污泥吸附剂对孔雀石绿的吸附行为.结果表明:NaOH改性后的污泥吸附剂对孔雀石绿的吸附性能有所提高,吸附平衡时间为2h,且碱性条件利于孔雀石绿的吸附.NaOH改性前后的污泥吸附剂吸附孔雀石绿均符合Langmuir吸附模型,准二级动力学模型能很好地描述NaOH改性前后污泥吸附剂的吸附行为.

摘要： 近年来,党中央、国务院高度重视农产品和食品的质量安全问题,先后颁布了《农产品质量安全法》、《食品安全法》,专门成立了国务院食品安全委员会,连年开展专项整治.目前,对于水产品而言,首要任务是解决药物残留超标的问题.自2003年开展水产品药物残留监控工作以来,药物残留仍是水产品质量安全的最大隐患,而违禁药物的残留问题又是重中之重.根据农业部近年来开展的风险评估、例行监测、产地抽查等专项监测结果,孔雀石绿和硝基呋喃残留仍是影响水产品质量安全的最主要因素.不合格产品涉及了大宗和经济价值较高的海淡水养殖品种.

摘要： 本发明公开了一种孔雀石绿和隐性孔雀石绿降解菌，所述降解菌为肠杆菌属(Enterobacter sp.)的菌株D6，保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，保藏日期为2018年3月16日，保藏编号为CCTCC No.M 2018133，所述菌具有同时降解渔业养殖环境中孔雀石绿及其代谢产物隐性孔雀石绿的能力。本发明的孔雀石绿和隐性孔雀石绿降解菌可安全、高效、快速的同时降解渔业养殖环境中残留孔雀石绿和隐性孔雀石药物，在渔业生态环境保护、养殖环境药物残留污染治理和保障食品安全方面具有很好的应用前景。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体而言，提供了一种杂交瘤细胞株、抗孔雀石绿单克隆抗体和孔雀石绿检测方法及应用和产品。本发明提供的产生抗孔雀石绿单克隆抗体的杂交瘤细胞株HAmJ0416 Eo‑A4，保藏号为CGMCC No.14890，该杂交瘤细胞株可以分泌大量的抗孔雀石绿单克隆抗体，细胞稳定性和持续性好，分泌的单克隆抗体特异性好。本发明提供的抗孔雀石绿单克隆抗体效价高，特异性好，成本较低，用生物素标记后可以大幅度提高检测灵敏度。本发明提供的孔雀石绿检测方法，检测成本较低，灵敏度高。本发明提供的孔雀石绿检测产品，包括试剂盒或试纸，生产成本低，操作简便，可快速准确得到结果，可以有效性的实现现场检测。

摘要： 本发明提供了一种同时检测呋喃它酮代谢物（AMOZ）、孔雀石绿（MG）及隐孔雀石绿（LMG）的免疫检测方法。本发明科学合成AMOZ半抗原和LMG半抗原，将其分别与载体蛋白偶联制备人工抗原。利用AMOZ人工抗原和LMG人工抗原，分别制备针对两种对象的杂交瘤细胞株，采用杂交‑杂交瘤技术制备分泌同时抗AMOZ和LMG的双特异性抗体，并成功建立多残留免疫检测方法，实现对AMOZ、MG及LMG的同时检测，对AMOZ的检测限为0.1 ng/mL，半抑制浓度为1.3 ng/mL，对LMG的检测限为4.8 ng/mL，半抑制浓度为45.3 ng/mL。本发明方法特异性强，灵敏度较高，操作方法简便，在食品中AMOZ、MG及LMG的多残留检测方面具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明水产品中孔雀石绿及隐性孔雀石绿的柱前电化学衍生一次性测定总量方法属于把隐性孔雀石绿变为孔雀石绿的一次性测定总量方法。本发明最关键是发现了隐性孔雀石绿溶液经过电化学库仑检测器(ECD)氧化电压+650mv，隐性孔雀石绿平均98.86％变为孔雀石绿，而原有的孔雀石绿不变化，使本发明要把样品中的隐性孔雀石绿和孔雀石绿在一次测定中，用高效液相色谱仪可以测出隐性孔雀石绿和孔雀石绿的总浓度。本发明大大缩短样品前处理时间和减少试剂耗材的使用，运用电化学柱前衍生代替国标中二氧化铅的柱后衍生。具有样品前处理简单、净化效果好、衍生化率高、回收率好的特点。

摘要： 本发明公开了一种能识别孔雀石绿、无色孔雀石绿、无色结晶紫的单克隆抗体和一种用于检测孔雀石绿、无色孔雀石绿、无色结晶紫的酶联免疫检测方法与试剂盒。本发明的单克隆抗体是由杂交瘤细胞4B10所分泌的，该杂交瘤细胞保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC NO：C201143。本发明的酶联免疫检测方法包括免疫原、包被原、抗体的制备以及样品的处理和检测等步骤。与现有技术相比，本发明制备的单克隆抗体可以同时识别无色结晶紫、孔雀石绿、无色孔雀石绿，本发明的检测方法和试剂盒具有简便、快速、灵敏、准确等优点。

摘要： 本发明专利属于水产品质量安全检测技术领域，涉及一种高效检测水产品中孔雀石绿、隐色孔雀石绿、结晶紫、隐色结晶紫残留量的方法。所述检测方法为高效液相色谱‑质谱联用的检测方法。该检测方法以目标化合物相应的同位素为内标，待检产品经提取液乙腈提取，中性氧化铝固相萃取柱净化，0.22μm微孔滤膜过滤后用高效液相色谱‑质谱联用仪检测。本发明检测技术通过对不同水产品进行试验，回收率均可达到85％‑120％，四种检测指标检出限均可达到0.5μg/kg，标准曲线r值均在0.99以上。与现有检测方法相比，该方法使用试剂少，前处理成本低，步骤简单、易上手，检测参数齐全，非常适用于水产品的大批量检测。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体而言，提供了一种杂交瘤细胞株、抗孔雀石绿单克隆抗体和孔雀石绿检测方法及应用和产品。本发明提供的产生抗孔雀石绿单克隆抗体的杂交瘤细胞株HAmJ0416 Eo‑A4，保藏号为CGMCC No.14890，该杂交瘤细胞株可以分泌大量的抗孔雀石绿单克隆抗体，细胞稳定性和持续性好，分泌的单克隆抗体特异性好。本发明提供的抗孔雀石绿单克隆抗体效价高，特异性好，成本较低，用生物素标记后可以大幅度提高检测灵敏度。本发明提供的孔雀石绿检测方法，检测成本较低，灵敏度高。本发明提供的孔雀石绿检测产品，包括试剂盒或试纸，生产成本低，操作简便，可快速准确得到结果，可以有效性的实现现场检测。

摘要： 本发明公开了一种孔雀石绿和隐性孔雀石绿降解菌，所述降解菌为肠杆菌属(Enterobacter sp.)的菌株D6，保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，保藏日期为2018年3月16日，保藏编号为CCTCC No.M 2018133，所述菌具有同时降解渔业养殖环境中孔雀石绿及其代谢产物隐性孔雀石绿的能力。本发明的孔雀石绿和隐性孔雀石绿降解菌可安全、高效、快速的同时降解渔业养殖环境中残留孔雀石绿和隐性孔雀石药物，在渔业生态环境保护、养殖环境药物残留污染治理和保障食品安全方面具有很好的应用前景。

摘要： 本发明水产品中孔雀石绿及隐性孔雀石绿的柱前电化学衍生一次性测定总量方法属于把隐性孔雀石绿变为孔雀石绿的一次性测定总量方法。本发明最关键是发现了隐性孔雀石绿溶液经过电化学库仑检测器(ECD)氧化电压+650mv，隐性孔雀石绿平均98.86％变为孔雀石绿，而原有的孔雀石绿不变化，使本发明要把样品中的隐性孔雀石绿和孔雀石绿在一次测定中，用高效液相色谱仪可以测出隐性孔雀石绿和孔雀石绿的总浓度。本发明大大缩短样品前处理时间和减少试剂耗材的使用，运用电化学柱前衍生代替国标中二氧化铅的柱后衍生。具有样品前处理简单、净化效果好、衍生化率高、回收率好的特点。

摘要： 本发明提供了一种同时检测呋喃它酮代谢物（AMOZ）、孔雀石绿（MG）及隐孔雀石绿（LMG）的免疫检测方法。本发明科学合成AMOZ半抗原和LMG半抗原，将其分别与载体蛋白偶联制备人工抗原。利用AMOZ人工抗原和LMG人工抗原，分别制备针对两种对象的杂交瘤细胞株，采用杂交?杂交瘤技术制备分泌同时抗AMOZ和LMG的双特异性抗体，并成功建立多残留免疫检测方法，实现对AMOZ、MG及LMG的同时检测，对AMOZ的检测限为0.1 ng/mL，半抑制浓度为1.3 ng/mL，对LMG的检测限为4.8 ng/mL，半抑制浓度为45.3 ng/mL。本发明方法特异性强，灵敏度较高，操作方法简便，在食品中AMOZ、MG及LMG的多残留检测方面具有广泛的应用前景。