乙酸乙酯

摘要： 目的建立LC-MS/MS法测定人血浆中普芦卡必利(prucalopride,PCP)的浓度。方法血浆样品采用乙酸乙酯进行液液萃取。液相分离采用Agilent ZORBAX SB C18(3.0×100 mm,3.5μm)色谱柱进行等度洗脱,流动相为1 mmol·L^(-1)乙酸铵水溶液/甲醇=20/80。质谱检测采用电喷雾离子源,正离子模式,多反应监测扫描模式,PCP和内标PCP-^(13)CD_(3)(dPCP)的监测离子对分别为m/z 368.4/196.0和374.4/198.0。结果血浆中PCP在0.05896~7.547μg·L^(-1)范围内线性良好,r为0.9963~0.9996,准确度为98.29%~108.2%,CV均<5.2%;正常、溶血和高脂3种血浆基质的基质效应为96.48%~106.3%,PCP提取回收率为89.88%~95.27%;血浆样本室温放置6 h、-80°C冰箱保存56 d或反复冻融3次、-20°C冰箱保存60 h,以及样品处理后自动进样器(8°C)放置24 h均稳定;全血样品室温放置4 h稳定性良好。结论建立的PCP人血药浓度的LC-MS/MS测定方法简便、准确、灵敏、特异性强、重复性好,适用于PCP相关制剂的临床药代动力学和生物等效性研究。

摘要： 为了研究煤中可溶有机质对煤的孔隙结构及力学性质的影响,选取肥煤制成实验煤样,采用乙酸乙酯作为萃取溶剂,利用比表面积及孔径分析仪和伺服压力机探究萃取前后煤样的孔隙、孔径分布及力学参数的变化规律。研究表明,经过30 h的萃取后,实验煤样质量减小了3.0%;萃取后煤样的平均孔径及孔体积均增加,比表面积减少,可溶有机质主要集中分布在1.5~5.3 nm;萃取后的型煤试件抗压能力相较原煤提高了53%。

摘要： 原乙酸乙酯装置采用反应系统和精馏系统分开设置的工艺,存在热量损失大、电耗高、控制指标波动大、操作人员劳动强度大等问题。根据乙酸乙酯酯化反应的特点,结合反应精馏原理,将反应釜与精馏塔组合成反应精馏塔,简化了工艺流程,不仅降低了装置的热量和动能损耗,而且达到了提产增效的目的。

摘要： 通过回醅试验,对提高清香型白酒酸酯含量做了初步研究。结果表明,大米查酒总酸较对照样增加0.11 g/L,总酯增加0.39 g/L,乙酸乙酯由2.91 g/L提高至3.44 g/L,乳酸乙酯由0.68 g/L下降为0.55 g/L;二米查酒变化与大米查酒类似。试验表明,在出酒率保持稳定的条件下,原酒总酸、总酯、乙酸乙酯含量均有增长,原酒感官质量得到了有效提升。

摘要： 为研究SSZ-13沸石分子筛膜对有机溶剂-水混合物体系有良好的选择分离性能,采用90支该膜分离正丙醇的质量分数80%的水混合物体系。结果表明,在进膜压力0.12 MPa、操作温度85°C时,膜器出口正丙醇产品水的质量分数低于1%,透过侧水中的正丙醇的质量分数<1%,连续运行240 h膜性能基本不变;乙酸乙酯的质量分数96.5%的水混合物体系在进膜压力0.12 MPa、操作温度75°C时,膜器出口乙酸乙酯产品水的质量分数低于0.5%,透过侧水中的乙酸乙酯的质量分数<0.5%,连续运行360 h膜性能基本不变。

摘要： 乙酸和乙醇在酸性离子液体正丁基吡啶硫酸氢盐的催化下反应生成乙酸乙酯。对反应物摩尔比、催化剂用量和反应时间对产率的影响进行了研究。结果表明,离子液体用量为2.5mL,乙酸用量为6g,乙酸与乙醇物质的量之比为1∶1.75,温和回流30min,产率达64%。离子液体重复使用5次后,催化活性基本不变。将离子液体催化应用到基础有机化学实验乙酸乙酯的合成,优化了实验结果,在教学过程中融入绿色化学理念,增强了学生的绿色化学意识。

摘要： 建立气相色谱-质谱联用法测定涂料中2-硝基丙烷(CAS:79-46-9)的含量。本方法以乙酸乙酯为溶剂,在室温下超声提取涂料中2-硝基丙烷,然后进行气相色谱-质谱联用分析,运用外标法定量。采用安捷伦气质联用仪7890B-5977A配备色谱柱HP-5ms(30 m×0.25 mm×0.25μm),在0.00~250.72 mg/L范围内,方法的检出限为50.0 mg/kg,加标回收率为范围为89%~104%,相对标准偏差1.5%小于2.0%(n=8)。该方法准确、可靠,适用于涂料中2-硝基丙烷的测定。

摘要： 桑叶正丁醇提取物、桑叶70%乙醇提取物、桑叶乙酸乙酯提取物、桑叶正己烷提取物的化学成分提取和气相色谱-质谱(GC-MS)分析结果表明:GC含量最高的成分均为7-羟基-7,8,9,10-四甲基-7,8-二氢环庚烷[d,e]萘。其他共有成分还有9-十八烯-12-炔诺酸甲酯、十二甲基环己硅氧烷、苯甲酸-3-甲基-2-三甲基硅氧基-三甲基硅酯。桑叶正丁醇提取物、桑叶70%乙醇提取物,共有成分为7-羟基-7,8,9,10-四甲基-7,8-二氢环庚烷[d,e]萘、2-氧代-4-苯基-6-(4-氯苯基)-1,2-二氢嘧啶、3-氨基-2-奋乃静。桑叶正丁醇提取物还可以得到(-)-肾上腺素,三(三甲基硅基)醚。桑叶加工利用中,如果从最高GC含量化合物角度,可以优先选择桑叶正丁醇提取物,7-羟基-7,8,9,10-四甲基-7,8-二氢环庚烷[d,e]萘的GC含量最高,为74.28%。

摘要： 在基础教学实验中引入可视化实验理念以强化酯化反应操作,对乙酸乙酯的制备实验进行了综合改进。以乙酸和乙醇为原料,硫酸氢钠为催化剂、变色硅胶为吸水剂、甲基紫为可视化试剂,实现了乙酸乙酯可视化制备,解决了试剂限购和碳化等问题。气相色谱分析结果表明乙酸几乎完全转化,并通过氢核磁共振(1H NMR)证实了乙酸乙酯产物结构。利用颜色明显变化进行化学反应过程可视化教学,让学生在视觉上感知酯化反应的动态过程,从而增强学生学习有机化学的兴趣,活跃学生的思维以及提高学生学习效率。

摘要： 在用玉米、高粱、小麦三种粮食进行液态法发酵生产白酒的工艺中,选择香霸和红曲酶单一或混合使用来催化生料白酒的酿造过程,通过测定白酒基酒的产酯含量以及基酒感官评审评定结果来指导液态法白酒的生产。实验结果表明,在相同的酶料比、培养时间和培养温度的条件下,同时使用香霸和红曲酶可以使白酒中总酯提高65%~175%,乙酸乙酯的含量是添加单一酶白酒的8倍。本实验结果为企业降低生产成本、改良白酒品质提供了理论支持,为今后的企业腾飞助力。

摘要： 为探讨辣蓼乙酸乙酯(FEA)部分对内毒素血症小鼠炎性细胞因子的影响,通过酶解-超声偶联法提取辣蓼全草中的总黄酮,结合大孔树脂纯化富集获得辣蓼乙酸乙酯部分黄酮(FEA),采用脂多糖(LPS)刺激小鼠建立内毒素血症模型,研究FEA对LPS诱导内毒素血症小鼠的保护作用.结果表明,FEA能通过提升小鼠体内肝脏的抗氧化防御酶促体系的活性,抑制LPS诱导的小鼠血中TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8的产生,降低肺部TNF-α、IFN-α、IFN-γ以及IL-2mRNA的表达水平,从而减轻LPS对小鼠机体的损伤,产生保护作用.

摘要： 乙酸乙酯是一种重要的精细化工产品,广泛应用于有机合成、涂料、医药等行业.乙酸乙酯的传统生产工艺大多以有机或无机强酸为催化剂,存在较多弊端,而低共熔离子液体作为一种新型的催化剂和溶剂,原材料来源广泛、制备简单、价格便宜、原子利用率高、易回收、具有生物可降解性,这些优异的物理化学性质使得低共熔离子液体在乙酸乙酯的合成过程中有着重要的应用价值.

摘要： 以本课题组在不同酒曲中筛选出的一株产乙酸乙酯能力较强的酵母Y2为研究对象,利用磷脂脂肪酸分析和分子生物学方法对其进行鉴定,通过单因素试验分别考察培养方式、培养时间、发酵温度和糖化液糖度4个因素对酵母Y2产酯能力的影响,采用正交试验和验证试验对Y2的产酯条件进行优化.结果表明:酵母Y2为异常毕赤酵母(Pichia anomala),其脂肪酸成分以18∶1ω9c为主;发酵温度和发酵时间对Y2酵母菌株产酯具有极显著性影响,优化后的产酯条件为:发酵温度28°C,底物糖度12°Bx,静置培养5天;在此产酯条件下,酵母Y2的产酯量可达到3.467g/L.

摘要： 目的：探讨鸡血藤黄酮乙酸乙酯部位(EFSF)对H2O2诱导RAW264.7细胞氧化应激的调节作用.rn 方法：采用MTT法检测EFSF的细胞毒性,筛选安全浓度;H2O2(250μM/mL)刺激生长良好的RAW264.7细胞,建立氧化应激模型；不同浓度的EFSF处理氧化应激细胞,于4、8、12、24 h用Griess法检测NO分泌水平，DCFH-DA荧光探针检测细胞内ROS含量。rn 结果：200μg/mL及以下浓度的EFSF对RAW264.7细胞无毒性作用；5、10、20 μg/mL的EFSF均能显著降低(P＜0.05)H2O2诱导氧化应激细胞的NO分泌水平,10、20 μg/mLEFSF均能显著降低(P＜0.05)细胞内ROS含量。rn 结论：EFSF对H2O2刺激RAW264.7细胞氧化应激损伤具有一定的保护作用。

摘要： 目的：研究盐肤木果粕乙酸乙酯部分的化学成分. 方法：采用硅胶、Rp-C18、Sephadex LH-20柱色谱,制备薄层色谱及重结晶等方法分离并纯化,通过理化性质和波谱数据对化合物的结构进行鉴定. 结果：从盐肤木果粕乙酸乙酯部分分离纯化得到了10个化合物,分别鉴定为间二没食子酸(1),间二没食子酸乙酯(2),芹菜素(3),山奈酚(4),槲皮素(5),3,7-二甲氧基-5,3',4'-三羟基黄酮(6)槲皮苷(7),山柰酚-3-0-α-L-鼠李糖苷(8),杨梅苷(9),quercetin-3-0-(4''-methoxy)-α-L-rahmnopyranosyl(10). 结论：化合物1-3、6-10为首次从盐肤木属植物中分离得到.

摘要： 以N-甲基吡咯烷酮和1,3-丙烷磺酸内酯为原料,设计合成了5种不同阴离子的磺酸功能化离子液体:1-(3-磺丙基)-1-甲基吡咯烷酮硫酸氢盐[C3SO3Hnmp]HSO4、1-(3-磺酸基)丙基-1-甲基-2-吡咯烷酮三氟甲磺酸盐[C3SO3Hnmp]CF3SO3、1-(3-磺酸基)丙基-1-甲基吡咯烷酮氟硼酸盐[C3SO3Hnmp]BF4、1-(3-磺酸基)丙基-1-甲基吡咯烷酮磷酸盐[C3SO3Hnmp]H2PO4、1-(3-磺酸基)丙基-1-甲基吡咯烷酮对甲苯磺酸盐[C3SO3Hnmp]PTSA.并用于催化合成乙酸乙酯的反应研究.采用红外光谱(FT-IR)对合成的离子液体进行结构分析;采用热重(TG)测试了离子液体的热稳.结果表明:催化剂([C3SO3Hnmh]HSO4)的催化效果较好,在n(乙酸):n(乙醇)=1.5:1,催化剂([C3SO3Hnmh]HSO4)用量占反应物总质量的11％,反应温度80°C,反应时间6h的条件下,乙酸乙酯的收率达88.28％,催化剂循环使用8次后催化活性没有明显降低.与传统酸催化剂相比,离子液体催化剂具有用量少、反应条件温和、无副反应、收率高和可循环使用等优点,具有替代传统浓硫酸催化醇酸酯化反应的潜力.

摘要： 离子液体以其良好的热稳定性、催化性能和易于回收等优点,近年来逐渐取代传统浓硫酸催化剂,成为乙酸乙酯合成工艺中的新研究热点.本文综述了离子液体的发展历史、应用以及在催化合成乙酸乙酯中的研究进展,分析了离子液体催化技术的发展前景.

摘要： 目的：探究党参乙酸乙酯萃取部位对TGF-β诱导的非小细胞肺癌A549的上皮间质转化的影响.方法：1、采用MTT法检测党参不同极性部位对A549细胞存活的影响;2、采用党参不同极性部位10％杀伤计量干预TGF-β诱导的A549,Real-timePCR分析党参不同极性部位对诱导后细胞的colⅠmRNA、、α-SMA mRNA表达水平.结果：与模型组相比,党参乙酸乙酯不B4、B6、B7colⅠmRNA、α-SMA mRNA明显降低.结论：党参乙酸乙酯B4、B6、B7部位对体外TGF-β诱导肺成纤维细胞向肌成纤维细胞的分化过程中有一定的抑制作用,该作用与下调α-SMA,抑制细胞内胶原合成有关.

摘要： 炆黄精为是江西著名药帮建昌帮具有代表性的饮片之一,为了研究其化学成分组成,对乙酸乙酯提取部位采用GC-MS分析,通过NIST标准质谱图库进行检索并参照同位素原则和结合文献资料,共鉴定出31种化学成分;对甲醇提取部位采用UPLC-Q-TOF-MS分析,经MassLynx工作站的谱库和ChemSpider检索,通过准分子离子峰和质谱裂解规律并结合文献资料或与部分对照品对照,共鉴定出12种化合物.该实验为下一步的药效物质基础的研究提供了化学依据,并为炆黄精的炮制过程化学成分变化的定性分析提供了一种简单快捷的方法.

摘要： 采用硅胶柱色谱及薄层制备色谱等手段从双齿围沙蚕(Perinereis aibuhitensis)中分离纯化出2种化合物.对所获得的化合物通过理化常数测定、波谱数据分析同文献对照的方法进行了结构鉴定.同时,采用CCK-8方法对双齿围沙蚕浸膏及乙酸乙酯萃取部分分别进行抑制肿瘤细胞活性测试.结果表明从双齿围沙蚕中分离得到2种化合物分别为:胆甾-4烯3α,6β醇(1)和(E)-17-(4,7-dimethyloct-5-en-2-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9, 10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol (2),且化合物1是首次从沙蚕中分离得到.抑制肿瘤细胞活性测试表明,70％乙醇浸提获得的双齿围沙蚕浸膏及乙酸乙酯萃取部分对人胃癌细胞AGS、人肝癌细胞HepG2以及人卵巢癌细胞SKOV3均具有抑制细胞增殖作用,且具有剂量和时间依赖性,可作为潜在的抗肿瘤药物进行进一步研究.

摘要： 一种生产乙酸的催化剂，是在负载金属钯催化剂中含(b)至少一种选自周期表14族、15族和16族元素中的元素和/或(c)选自至少一种周期表6族、7族、8族、9族、10族、11族和12族元素中的元素，以及一种生产乙酸和乙酸乙酯的催化剂，是在负载金属钯催化剂中含(b)至少一种选自无机酸及其盐的化合物和/或(c)至少一种选自周期表14族、15族和16族元素中的元素和/或(d)选自至少一种周期表6族、7族、8族、9族、10族、11族和12族元素中的元素。

摘要： 本发明公开了一种三氟乙酰乙酸乙酯生产过程中含乙酸乙酯和乙醇的废料的资源化利用方法，通过在反应精馏操作条件下、使三氟乙酰氯与乙酸乙酯和乙醇反应得到三氟乙酸乙酯和乙酸乙酯的混合物实现。本发明提供的方法具有低成本、安全环保、工艺简单等优点。

摘要： 本发明公开了一种操作简单、分析结果准确的4-氯代乙酰乙酸乙酯中2-氯代乙酰乙酸乙酯的检测方法，采用带FID检测器的气相色谱仪进行分析，(一)选取气相色谱条件：色谱柱：SE-5430m×0.25mm×0.25um；柱箱温度：起始温度90±5°C；升温速度为30±5°C/min；终温160±5°C；检测室温度：200±5°C；汽化室温度：180±5°C；载气：氮气；燃气：氢气；助燃气：压速空气或氧气；(二)首先开启气相色谱仪，调节好各气体的压力和流量，设定好各处温度；(三)先加热升温后点火，待基线走稳，吸取待测样品反复润洗至少三次；(四)进样分析，并记录下色谱图；(五)用面积归一法得到所测样品中2-氯代乙酰乙酸乙酯的含量。

摘要： 本发明公开了乙酸乙酯的分离设备、制备乙酸乙酯的装置及制备方法。分离设备包括：罐体和集水包；罐体的一侧设有一物料进口，正对物料进口处设置一用于降低进口物料速度的挡板，罐体的侧边穿设有一内换热管；所述的罐体的底部还设有一油相出口；集水包设置于罐体的底部、位于物料进口与油相出口之间，集水包的外部包覆有外换热管；集水包的底部设有一水相出口；所述的罐体的尺寸同时满足以下要求：

摘要： 一种生产乙酸的催化剂,是在负载金属钯催化剂中含(b)至少一种选自周期表14族、15族和16族元素中的元素和/或(c)选自至少一种周期表6族、7族、8族、9族、10族、11族和12族元素中的元素,以及一种生产乙酸和乙酸乙酯的催化剂,是在负载金属钯催化剂中含(b)至少一种选自无机酸及其盐的化合物和/或(c)至少一种选自周期表14族、15族和16族元素中的元素和/或(d)选自至少一种周期表6族、7族、8族、9族、10族、11族和12族元素中的元素。

摘要： 本发明公开了通过在合适催化剂存在下将乙酸加氢产生的乙酸乙酯还原生产醇的方法。在催化剂存在下将乙酸乙酯用氢还原以获得包含醇，特别是乙醇的粗反应混合物，可以将其从所述粗反应混合物分离出。因此，可以在没有酯化步骤的情况下由乙酸通过乙酸乙酯中间体生产乙醇。这可以减少氢解过程中乙醇的再循环并且提高乙醇产率。

摘要： 一种乙酸乙酯的生产设备及生产方法，该生产设备包括由上圆台段、圆柱段和下圆台段组成的分反罐，分反罐内设有催化剂隔离器，圆柱段外壁上设有多个切向进料的进料喷嘴管和多个切向进液的循环反应流体进口；上圆台段顶部设有气体采集分离管，并通过不同的切向出口分别和水蒸气收集装置、乙醛蒸汽回流管连接；下圆台段底部设有收集管，收集管以不同位置的切向出口分别和乙酸乙酯收集装置、沉渣收集装置和循环反应流体收集装置连接，乙醛蒸汽回流管通过循环反应流体收集装置与分反罐连接。利用该设备的生产方法可以将水及副产物排出分反罐，增大催化剂浓度量，提高了反应速率，还可以利用反应热对乙醛进行预热，降低冷耗，从而降低生产成本。

摘要： 本发明提供了一种分析氯乙酸乙酯中二氯乙酸乙酯杂质的方法，其包括以下步骤：(a)使二氯乙酸乙酯定量溶解于稀释剂，获得二氯乙酸乙酯对照品溶液；(b)使氯乙酸乙酯和二氯乙酸乙酯定量溶解于稀释剂，获得系统适用性溶液；(c)使供试品定量溶解于稀释剂，获得供试品溶液；(d)在气相色谱条件下，分别取所述供试品溶液和所述对照品溶液进样。本发明的方法采用色谱法，可靠性高、分离度好、方法耐用且氯乙酸乙酯成分回收率高。

摘要： 本发明提供了一种催化合成乙酸乙酯的离子液体催化剂及其应用，以及催化合成乙酸乙酯的方法。本发明提供的催化合成乙酸乙酯的离子液体催化剂，包括：四丁基铵—聚苯乙烯磺酸盐和1‑丁基‑3‑甲基咪唑—聚苯乙烯磺酸盐。本发明采用离子液体四丁基铵—聚苯乙烯磺酸盐和1‑丁基‑3‑甲基咪唑—聚苯乙烯磺酸盐搭配作为催化合成乙酸乙酯的催化剂，能够保证合成乙酸乙酯的反应活性，还能够避免传统无机酸催化剂易腐蚀设备、产生大量酸性废物以及酸催化剂难以回收的问题。

摘要： 一种乙酸乙酯纯化系统以及色谱纯乙酸乙酯生产系统，涉及化工产品纯化技术领域，该乙酸乙酯纯化系统通过第二温度传感器可以精确测定回流罐内冷凝液的温度，通过第一温度传感器可以精确测定精馏塔顶部的温度，综合冷凝液的温度情况和精馏塔塔顶的温度情况，来确定回流至塔顶的冷凝液的量，从而使塔顶的温度维持在一个相对恒定的范围内，以保证精馏的效果。同时，在精馏之前对工业级乙酸乙酯先进行一次蒸馏提纯，进一步提高了精馏过程的纯化效果。该色谱纯乙酸乙酯生产系统包括上述乙酸乙酯纯化系统和乙酸乙酯制备系统，其设备简单、操作方便、纯化效果好，可用于大规模的工业生产。