甲壳纲

摘要： 近缘新对虾(Metapenaeus affinis)俗称沙虾,隶属于节肢动物门,甲壳纲,十足目,对虾科,新对虾属。它具有杂食性强、广温、广盐、生长迅速、抗病害能力强等优点。我国是近缘新对虾的重要产区,在我国海南、广西、广东、福建等沿海以及印度、澳大利亚、日本、马六甲海峡等海域均有分布。

摘要： 小龙虾属甲壳纲、十足目、螯虾科水生动物,又称克氏原螯虾、红螯虾和淡水小龙虾。因营养丰富,肉味极为鲜美,含有大量不饱和脂肪酸、蛋白质、微量元素等深受人们欢迎。随着市场需求量的急剧攀升,多地出现小龙虾供不应求、价格居高不下的现象,靠天然捕捞,已经远远满足不了市场的需求,有规划性的人工养殖前景良好。现将小龙虾健康养殖技术要点介绍如下,供养殖户参考。

摘要： 小龙虾,学名克氏原螯虾(Procambarus clarkii),属甲壳纲,十足目,螯虾科,又称红螯虾和淡水小龙虾。因其营养丰富,肉味极为鲜美,含有大量不饱和脂肪酸、蛋白质和微量元素等,深受消费者欢迎。随着市场需求量的急剧攀升,多地出现小龙虾供不应求、价格居高不下的现象,靠天然捕捞,已经远远满足不了市场的需求。因此,有规划的人工养殖前景良好。现将小龙虾健康养殖技术要点介绍如下,供养殖户参考。1场地建设选择池塘要求通风向阳、周围环境安静、排灌方便、水源充足、水体无污染,应为长方形,面积一般为2000~4000 m^(2),池底为硬土质或沙质,水深1.0~1.5 m,中间水深,四周有浅滩。

摘要： 澳洲淡水龙虾,学名红鳌鳌虾(Cherax quadricarinatus)属于甲壳纲,十足目,长尾亚科,拟河虾科,原产于澳洲北部的热带地区,因粗壮威武酷似海中龙虾而得名。其虾苗(虾种)是指体长为3.0cm~5.0cm的澳洲淡水龙虾,商品虾(成虾)是指质量大于等于50.0g的澳洲淡水龙虾。

摘要： 小龙虾学名克氏原螯虾(Procambarus clarkii),属甲壳纲,十足目,螯虾科,又称红螯虾和淡水小龙虾。小龙虾常年均可繁殖,其中以5—9月为繁殖高峰期。针对目前稻田小龙虾春季出苗迟、早苗数量供应不足等问题,通过选用水稻早熟品种,早育苗、早移栽和提早投放种虾等方法,充分利用10—11月温度适宜、光照充足等有利条件,达到在收获一季水稻基础上再收获小龙虾早苗的目的。现将小龙虾繁育方法和技术介绍如下。

摘要： 葛氏长臂虾俗称红狮头虾、桃红虾,隶属于甲壳纲、十足目、长臂虾科、长臂虾属,为广温广盐性种类。体形较短,步足修长,虾体呈淡黄色,具有棕红色斑纹,体长50~70毫米,个体重2.5~5克,属中型虾类。主要分布于东海北部海域的岩石海岸,繁殖季节4-8月。葛氏长臂虾具有较高的经济价值,味道鲜美,深受消费者的喜爱。近年来由于海洋环境污染、过度捕捞等因素,葛氏长臂虾资源量逐年衰退,市场价格节节攀升。

摘要： 小龙虾(Procambarus clarkii),学名克氏原螯虾,隶属于节肢动物门,甲壳纲,十足目,螯虾科,原螯虾属,20世纪30年代由日本传入我国,现长江中、下游均有分布,已成为我国重要的经济水产品种。江苏地处长三角地区,地理位置与小龙虾原产地纬度相近,十分适宜小龙虾的生长,目前已广泛开展池塘、稻田等养殖方式。

摘要： 河蟹学名中华绒螯蟹,在动物分类系统中隶属于节肢动物门、甲壳纲、十足目、爬行亚目、短尾部、方蟹科、绒螯蟹属。目前将河蟹在地理分布上区分为长江、辽河、瓯江几大水系群体,其中尤以长江水系河蟹个体生长快、规格大、抗病力强、成活率高,并作为长江中下游地区主要的养殖对象。

摘要： 凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)俗称南美白对虾,属于甲壳纲、十足目、对虾科、对虾属、滨对虾亚属,原产于美洲太平洋沿岸海域。凡纳滨对虾可在盐度0.5‰-35‰的水域中生长,海水、咸淡水和淡水中均能养殖。能在水温10-40°C的水域中生存,生长水温为15-38°C,最适生长水温为22-35°C。

摘要： 红螯螯虾(Cherax quadricari-natus)俗称澳洲淡水龙虾,属于节肢动物门、甲壳纲,原产于澳大利亚,是目前世界上的名贵经济虾类之一;因个体较大,且外形有些酷似海中龙虾,又只生活在淡水中而得名,其个体一般重100-200克。澳洲淡水龙虾有着极强的环境适应能力,食性杂,生长快,其肉质细嫩,蛋白含量丰富,深受广大消费者的喜爱。

摘要： 该文为南沙群岛口足类（甲壳纲）初步研究系列文章之二，处理指虾蛄科(Gonodactylidae)、卓虾蛄科(Takuidae)与胃虾蛄科(Coronidae)3个类群，共47中。由于采集的条件所限，其中指虾蛄科的种类采集的不够充分，目前发现的种不够多。在今后的调查中，应会发现更多的属种。体长测量从额尖至亚中央齿末端。插图中比例尺，除标记外均为1mm。

摘要： 本研究描述了Skaracarida目的第三个种Skara hunanensis，另外两个种是瑞典报道的S.anulata和S.minuta。奥斯坦型保存化石只发现有幼年期的标本，既没有发现胚胎，也没有发现成年个体的标本。但是，Skaracarida目是个例外，迄今为止不论是在瑞典还是在湘西都只发现了Skara成年个体的标本，并未发现幼年期的标本。Skara具有独特的身体构型，由头部、躯干部和尾部组成，头部5节，躯干部11节，尾部1节，具尾叉。躯干部只有第一节具附肢，即第一胸肢，与大小颖构型一致。所有双肢型附肢连同口部和上唇共同构成滤食系统。欲ara是真甲壳动物，推测其与领足纲具有较近的亲缘关系。Miiller和Walossek依据Skara独特的身体构型建立了Skaracarida目，但是其系统位置尚未解决。

摘要： 本研究描述了Skaracarida目的第三个种Skara hunanensis，另外两个种是瑞典报道的S.anulata和S.minuta。奥斯坦型保存化石只发现有幼年期的标本，既没有发现胚胎，也没有发现成年个体的标本。但是，Skaracarida目是个例外，迄今为止不论是在瑞典还是在湘西都只发现了Skara成年个体的标本，并未发现幼年期的标本。Skara具有独特的身体构型，由头部、躯干部和尾部组成，头部5节，躯干部11节，尾部1节，具尾叉。躯干部只有第一节具附肢，即第一胸肢，与大小颖构型一致。所有双肢型附肢连同口部和上唇共同构成滤食系统。欲ara是真甲壳动物，推测其与领足纲具有较近的亲缘关系。Miiller和Walossek依据Skara独特的身体构型建立了Skaracarida目，但是其系统位置尚未解决。

摘要： 本研究描述了Skaracarida目的第三个种Skara hunanensis，另外两个种是瑞典报道的S.anulata和S.minuta。奥斯坦型保存化石只发现有幼年期的标本，既没有发现胚胎，也没有发现成年个体的标本。但是，Skaracarida目是个例外，迄今为止不论是在瑞典还是在湘西都只发现了Skara成年个体的标本，并未发现幼年期的标本。Skara具有独特的身体构型，由头部、躯干部和尾部组成，头部5节，躯干部11节，尾部1节，具尾叉。躯干部只有第一节具附肢，即第一胸肢，与大小颖构型一致。所有双肢型附肢连同口部和上唇共同构成滤食系统。欲ara是真甲壳动物，推测其与领足纲具有较近的亲缘关系。Miiller和Walossek依据Skara独特的身体构型建立了Skaracarida目，但是其系统位置尚未解决。

摘要： 本研究描述了Skaracarida目的第三个种Skara hunanensis，另外两个种是瑞典报道的S.anulata和S.minuta。奥斯坦型保存化石只发现有幼年期的标本，既没有发现胚胎，也没有发现成年个体的标本。但是，Skaracarida目是个例外，迄今为止不论是在瑞典还是在湘西都只发现了Skara成年个体的标本，并未发现幼年期的标本。Skara具有独特的身体构型，由头部、躯干部和尾部组成，头部5节，躯干部11节，尾部1节，具尾叉。躯干部只有第一节具附肢，即第一胸肢，与大小颖构型一致。所有双肢型附肢连同口部和上唇共同构成滤食系统。欲ara是真甲壳动物，推测其与领足纲具有较近的亲缘关系。Miiller和Walossek依据Skara独特的身体构型建立了Skaracarida目，但是其系统位置尚未解决。

摘要： 本研究描述了Skaracarida目的第三个种Skara hunanensis，另外两个种是瑞典报道的S.anulata和S.minuta。奥斯坦型保存化石只发现有幼年期的标本，既没有发现胚胎，也没有发现成年个体的标本。但是，Skaracarida目是个例外，迄今为止不论是在瑞典还是在湘西都只发现了Skara成年个体的标本，并未发现幼年期的标本。Skara具有独特的身体构型，由头部、躯干部和尾部组成，头部5节，躯干部11节，尾部1节，具尾叉。躯干部只有第一节具附肢，即第一胸肢，与大小颖构型一致。所有双肢型附肢连同口部和上唇共同构成滤食系统。欲ara是真甲壳动物，推测其与领足纲具有较近的亲缘关系。Miiller和Walossek依据Skara独特的身体构型建立了Skaracarida目，但是其系统位置尚未解决。

摘要： 本研究描述了Skaracarida目的第三个种Skara hunanensis，另外两个种是瑞典报道的S.anulata和S.minuta。奥斯坦型保存化石只发现有幼年期的标本，既没有发现胚胎，也没有发现成年个体的标本。但是，Skaracarida目是个例外，迄今为止不论是在瑞典还是在湘西都只发现了Skara成年个体的标本，并未发现幼年期的标本。Skara具有独特的身体构型，由头部、躯干部和尾部组成，头部5节，躯干部11节，尾部1节，具尾叉。躯干部只有第一节具附肢，即第一胸肢，与大小颖构型一致。所有双肢型附肢连同口部和上唇共同构成滤食系统。欲ara是真甲壳动物，推测其与领足纲具有较近的亲缘关系。Miiller和Walossek依据Skara独特的身体构型建立了Skaracarida目，但是其系统位置尚未解决。

摘要： 对浮游甲壳动物的摄食生态研究，包括食性、摄食机制、摄食率与环境关系、摄食行为与感受器关系，以及有关食性问题（选择食物和食性转变）作了介绍。作者认为：根据食物成分，浮游甲壳动物的食性和其他无脊椎动物一样，可分为草食性、杂食性和肉食性三类，以前两类为普通。对浮游甲壳动物来说，浮游植物（主要是硅藻）是草食性种类的主要饵料，小型浮游动物（包括原生动物、轮虫、枝角类以及各类动物的幼虫）是肉食性种类的主要饵料，而杂食性种类则既食浮游植物，又食浮游动物，两者同时吞食。上述三种不同食性的浮游甲壳动物，特别是草食性和肉食性的摄食机制和附肢形态是不同的。（夏根梅摘）

摘要： 对浮游甲壳动物的摄食生态研究，包括食性、摄食机制、摄食率与环境关系、摄食行为与感受器关系，以及有关食性问题（选择食物和食性转变）作了介绍。作者认为：根据食物成分，浮游甲壳动物的食性和其他无脊椎动物一样，可分为草食性、杂食性和肉食性三类，以前两类为普通。对浮游甲壳动物来说，浮游植物（主要是硅藻）是草食性种类的主要饵料，小型浮游动物（包括原生动物、轮虫、枝角类以及各类动物的幼虫）是肉食性种类的主要饵料，而杂食性种类则既食浮游植物，又食浮游动物，两者同时吞食。上述三种不同食性的浮游甲壳动物，特别是草食性和肉食性的摄食机制和附肢形态是不同的。（夏根梅摘）

摘要： 对浮游甲壳动物的摄食生态研究，包括食性、摄食机制、摄食率与环境关系、摄食行为与感受器关系，以及有关食性问题（选择食物和食性转变）作了介绍。作者认为：根据食物成分，浮游甲壳动物的食性和其他无脊椎动物一样，可分为草食性、杂食性和肉食性三类，以前两类为普通。对浮游甲壳动物来说，浮游植物（主要是硅藻）是草食性种类的主要饵料，小型浮游动物（包括原生动物、轮虫、枝角类以及各类动物的幼虫）是肉食性种类的主要饵料，而杂食性种类则既食浮游植物，又食浮游动物，两者同时吞食。上述三种不同食性的浮游甲壳动物，特别是草食性和肉食性的摄食机制和附肢形态是不同的。（夏根梅摘）

摘要： 本发明提供了一种原代细胞培养物，其组合原代培养基和由甲壳纲十足目动物的肥大雄腺(AG)衍生的细胞。本发明还提供了通过将原代细胞培养物初始注射/移植到遗传性雌性动物中以获得雄性动物‑新‑雄性动物，从而获得全部‑雌性动物后代的方法。

摘要： 发明人业已发现，用脂解酶对甲壳纲动物进行的酶处理促进了有色色素的提取。因此，本发明涉及从甲壳纲动物回收有色色素例如虾青素和/或甲壳质或脱乙酰壳多糖和/或溶血卵磷脂的方法。脂解酶可以是例如脂肪酶或磷脂酶。可以将脂解酶处理过的甲壳纲动物物料进行另外的加工步骤，包括用非脂解酶例如蛋白酶进行处理。本发明的方法提供若干适用产物及这些产物的若干用途。此外，本发明还涉及由此制成的化妆品和消费品(饲料和食品(包括饮料)以及饲料添加剂和食品添加剂)。

摘要： 甲壳纲动物特别是虾，养殖在池中，它可被致病细菌污染，如果不加控制，其中捕食鱼可消费很大部分的虾。希望池应含有一控制量的浮游植物。为了控制浮游植物和/或致病细菌以及杀死鱼类，这些池可用稀释过酸如过乙酸以明显低于虾的致死浓度处理。过酸优选选自约0.5至约5mg/l过乙酸的范围。

摘要： 甲壳纲感染病预防剂，它包括一种葡聚糖，该葡聚糖主链主要包含β-1，3-吡喃葡糖基残基和/或能产生葡聚糖的真菌的菌丝体作为有效组分。

摘要： 本发明涉及一种用于优化甲壳纲动物水产养殖的生长表现的组合物，所述组合物包含有效剂量的中链脂肪酸(MCFA)，其中，所述组合物包含包封成分，该包封成分基本上包围所述组合物的中链脂肪酸。第二方面涉及用于预防和/或治疗甲壳纲动物的感染的组合物。本发明的第三方面公开了这种组合物。本发明的第四方面公开了包封包含中链脂肪酸(MCFA)的组合物的方法，由此，所述方法包括将所述MCFA包埋在基质中，所述基质包含疏水性成分。

摘要： 本发明提供一种用于控制在诸如鲑鱼的鱼上寄生的诸如海虱的甲壳纲动物的美托咪定或其盐。本发明还提供一种用于养鱼业的笼子或网的提高水流入流出的方法，所述方法通过向所述笼子或网提供一种含有有效量的美托咪定或其盐的表面涂层来减少所述笼子或网生物污损。所述涂层能够向笼子或网内水中释放有效量的美托咪定或其盐以减少或预防笼子或网中鱼类的寄生虫感染。

摘要： 本发明提供了一种原代细胞培养物，其组合原代培养基和由甲壳纲十足目动物的肥大雄腺(AG)衍生的细胞。本发明还提供了通过将原代细胞培养物初始注射/移植到遗传性雌性动物中以获得雄性动物‑新‑雄性动物，从而获得全部‑雌性动物后代的方法。

摘要： 用于基于甲壳纲十足目长尾亚目动物制备调味粉的方法，其包括：a)将甲壳纲十足目长尾亚目动物的头胸部保持在不超过约2摄氏度；b)可选地向头胸部添加植物油；c)使用干热在大约160摄氏度至大约180摄氏度之间的温度热处理头胸部，使得其内部达到约70摄氏度持续约2分钟的时间段；d)以液体形式从头胸部提取肝胰脏；e)在不施加压力的情况下过滤出乳状液体，分离存在的固体；f)将e)中获得的过滤产物冷冻干燥；以及g)将通过冷冻干燥获得的产物研磨成颗粒尺寸为约5μm至约80μm的粉末。通过前述方法获得的调味产品，其中甲壳纲十足目长尾亚目动物的头胸部来自巴塔哥尼亚虾(Patagonian shrimps)(牟氏红虾(Pleoticusmuelleri))，其是颗粒尺寸在约5μm至约80μm之间的粉末，并且包括约39％的蛋白质、约43.0％的脂质和约8.0％的灰分，其中该蛋白质不包括甲壳素。调味的烹饪用盐，其包括约10％w/w至约15％w/w的通过前述方法获得的粉末调味产品，与用于烹调用途的海盐或盐片混合，其中％w/w相对于最终混合物。

摘要： 发明人业已发现，用脂解酶对甲壳纲动物进行的酶处理促进了有色色料的萃取。因此，本发明涉及从甲壳纲动物回收有色色料例如虾青素和/或甲壳质或脱乙酰壳多糖和/或溶血卵磷脂的方法。脂解酶可以是例如脂肪酶或磷脂酶。可以将脂解酶处理过的甲壳纲动物物料进行另外的加工步骤，包括用非脂解酶例如蛋白酶进行处理。本发明的方法提供若干适用产物及这些产物的若干用途。此外，本发明还涉及由此制成的化妆品和消耗产品(饲料和食品(包括饮料)以及饲料添加剂和食品添加剂)。

摘要： 本发明涉及粗脂肪酸蒸馏中的残余物作为甲壳纲动物饲料的用途,以及这类残余物用于生产甲壳纲动物饲料的用途。粗脂肪酸蒸馏中的残余物特别适于作为甲壳纲动物饲料。用于蒸馏中的脂肪酸是由天然脂肪,主要是由动物脂肪的水解得到。该残余物含有比脂肪酸高得多的胆甾醇含量,且使其明显适于作为甲壳纲动物饲料。残余物可直接作为甲壳纲动物饲料,或首要的是将蛋白质和/或硅酸盐载体添加到残余物中,且优选将卵磷脂添加到残余物中。