甲氰菊酯

摘要： 在碱性环境下,甲氰菊酯可以抑制鲁米诺-铁氰化钾体系的化学发光,且抑制程度与甲氰菊酯的浓度在一定范围内成良好线性关系。在此基础上,建立了测定甲氰菊酯的流动注射-化学发光分析方法。在最优实验条件下,甲氰菊酯的线性范围为1.0×10^(-7)~1.0×10^(-5) g·mL^(-1),回归方程为Y=-8.5259c-183.36,相关系数r=0.9970,(c为甲氰菊酯浓度,10^(-7)g·mL^(-1)),检出限为2.8×10^(-8) g·mL^(-1)。对1.0×10^(-6) g·mL^(-1)的甲氰菊酯标准溶液连续平行测定11次,其相对标准偏差为3.98%。本法操作简便、高效灵敏、检测限低,可用于实际样品中甲氰菊酯的含量测定。

摘要： 建立了液相色谱-串联三重四极杆质谱(LC-MS/MS)同位素内标法同时检测海参中的甲氰菊酯和扑草净。样品经乙腈提取,浓缩后LC-MS/MS分析,同位素内标法标准曲线定量。结果表明,甲氰菊酯在0~100 ng/mL、扑草净在0~50 ng/mL范围内线性良好,相关系数均在0.999以上。方法定量限:甲氰菊酯5.0μg/kg,扑草净1.0μg/kg。在5.0~50μg/kg添加水平下,甲氰菊酯平均回收率在82.4%~102%之间,RSD小于6%;在1.0~50μg/kg添加水平下,扑草净平均回收率在104%~115%之间,RSD小于3%。其中甲氰菊酯的回收率明显优于外标法,甲氰菊酯和扑草净的精密度均优于外标法。

摘要： 目的探讨甲氰菊酯(Fen)对大鼠格列喹酮(Gli)口服吸收及小肠组织紧密连接蛋白表达的影响。方法将15只SD大鼠随机分为玉米油组、Gli组和Fen+Gli组。Fen+Gli组和Gli组分别连续ig给予Fen 3 mg·kg^(-1)或等体积玉米油14 d后,ig给予Gli 15 mg·kg^(-1),给Gli 15 min后不同时间点经眼眶静脉丛取血,采用高效液相色谱法检测Gli血药浓度。玉米油组仅ig给予等体积玉米油。采用DAS 2.0药动学软件拟合Gli药动学参数,HE染色法观察大鼠小肠组织形态,免疫组化及免疫荧光法检测小肠组织紧密连接蛋白(密封蛋白1、闭合蛋白和闭锁小带蛋白1)表达。结果与Gli组相比,Fen+Gli组药时曲线下面积(AUC_(0~t)和AUC_(0~∞))、吸收速率常数(K_(a))和峰浓度(C_(max))显著增加(P<0.05),达峰时间(T_(max))显著缩短(P<0.05);小肠绒毛顶端损伤,固有层与肠上皮细胞分离,杯状细胞减少,小肠组织紧密连接蛋白表达降低(P<0.05)。Gli组与玉米油组比较无显著差异。结论Fen显著促进Gli的吸收,这可能与其对小肠组织的损伤及减少紧密连接蛋白表达有关。

摘要： 建立了快速溶剂提取土壤中甲萘威、丙烯菊酯和甲氰菊酯,气相色谱质谱法进行测定的方法,并研究了提取试剂和温度对测定结果的影响。甲萘威、丙烯菊酯和甲氰菊酯在4.00~80.0μg·L^(-1)范围内线性良好,3个浓度的加标回收率在88.8%~108.0%之间,6次测定结果相对标准偏差在1.64%~3.02%之间。实验结果表明,本方法操作简便,有机溶剂使用量少,检出限低,精密度和准确度良好,适用于土壤中甲萘威、丙烯菊酯和甲氰菊酯等农残的分析。

摘要： 针对拟除虫菊酯类杀虫剂大量环境检出且产生复合污染问题,本实验以非靶标模式水生生物摇蚊为研究对象,探究甲氰菊酯和高效氯氰菊酯杀虫剂在不同浓度和不同暴露时间下的联合毒性情况,开展两目标农药对摇蚊幼虫的单一和联合暴露测试,探索其个体(死亡)的联合效应模式,分析导致产生不同联合模式的原因,以期更准确地预测这两类农药的联合毒性效应和风险。研究表明,甲氰菊酯和高效氯氰菊酯的联合暴露对摇蚊幼虫的低浓度下的致死率大于二者对摇蚊幼虫单一暴露的致死率之和,即高效氯氰菊酯和甲氰菊酯对摇蚊幼虫的致死效应的联合作用呈现协同效应,且随着时间的延长,协同效应越明显。导致两种农药的混合物对摇蚊幼虫产生的致死效应强于两种农药单一使用。实验结果对于提升风险管理部门的风险评价水平有着重要的推动作用和现实意义。

摘要： 为探究甲氰菊酯在青花菜中的使用安全性,通过规范残留田间试验得到在露地和大棚2种种植条件下青花菜中甲氰菊酯的消解动态和最终残留,并对不同人群的膳食摄入风险进行了评估。结果表明,在0.005~2.5 mg/L范围内,甲氰菊酯的质量浓度与其峰面积呈良好的线性关系(R^(2)>0.999)。在0.010~10 mg/kg添加水平下,甲氰菊酯在青花菜中的平均回收率为89%~100%,相对标准偏差为3.4%~5.4%。甲氰菊酯在青花菜中的消解动态符合一级动力学方程,在北京露地和黑龙江大棚中的半衰期分别为4.3和8.1 d,于末次施药后7 d采集青花菜样品,露地条件下甲氰菊酯最终残留量为0.064~0.28 mg/kg;大棚条件下为0.10~1.4 mg/kg,残留中值分别为0.19和0.48 mg/kg。2种种植条件下甲氰菊酯的残留量均小于我国制定的最大残留限量(5 mg/kg),但大棚样品中的最终残留量高于露地样品。结合一般人群和3~5岁儿童的膳食量进行风险评估,急性膳食暴露风险商(RQ_(a))分别为89.3%和132%,慢性膳食暴露风险商(RQ_(c))分别为2.4%和4.4%。由此可见,儿童暴露风险均高于一般人群。试验结果可为甲氰菊酯在青花菜中的科学使用提供依据。

摘要： 研究了20％甲氰菊酯乳油不同剂量、不同栽培条件下茎叶喷洒后在番茄、甘蓝上的残留消解动态和最终残留.结果表明,甲氰菊酯在日光温室和露地栽培番茄、甘蓝中初始沉积量存在较大差异,施药剂量越大,初始沉积量越高;残留消解动态符合一级动力学方程.茎叶喷洒剂量为450 g/hm2和900 g/hm2时,2种施药剂量在番茄和甘蓝上的降解速率基本相似,在露地番茄上的半衰期分别为3.8、3.4 d;在日光温室番茄上的半衰期分别为4.1、4.6 d;在露地甘蓝上的半衰期为1.6、1.2 d,在日光温室甘蓝上的半衰期分别为2.5、2.8 d.2种剂量喷洒后的残留量降解到最大限量标准值所需要的时间分别为露地番茄1.6、2.9 d,日光温室番茄3.0、4.2 d;露地甘蓝3.2、3.5 d,日光温室甘蓝6.8、6.9 d.

摘要： 目的 评定采用气相色谱法(gas chromatography,GC)测定果蔬汁中甲氰菊酯和林丹含量的测量不确定度.方法 建立测定果蔬汁中2种农药残留量的数学模型,采用乙腈对样品进行提取,弗罗里矽柱净化,用气相色谱仪进行分析.结果 果蔬汁中甲氰菊酯和林丹的扩展不确定度分别为0.0053 mg/kg和0.0045 mg/kg.结论 不确定度主要来源于标准溶液的配制、测量重复性和标准曲线拟合.

摘要： 目的 通过参加CNCA-20-01"茶叶中的甲氰菊酯、噻嗪酮含量的测定"能力验证,提高实验室对茶叶中的甲氰菊酯、噻嗪酮的检测能力.方法 样品经乙腈提取后净化,分别采用气相色谱法(gas chromatography,CC)和气相色谱串联质谱法(gas chromatography-tandem mass spectrometry,GC-MS/MS)进行检测比对,并通过多种质量控制措施对测定结果进行验证.结果 CNCA-20-01样品中甲氰菊酯和噻嗪酮的测定结果分别为16.927 mg/kg和21.349 mg/kg;Z值分别为-0.45、-0.94,|Z|均小于2.结论 实验检测能力评价结果为满意,表明本实验室对于茶叶中甲氰菊酯、噻嗪酮含量的定量测定能力较好.

摘要： 建立了液相色谱-串联三重四极杆质谱法(LC-MS/MS)同步检测海参中的甲氰菊酯和扑草净.样品用乙腈提取,中性氧化铝柱净化,LC-MS/MS分析,基质标准曲线定量.结果表明,甲氰菊酯和扑草净在0～50 ng/mL范围内呈良好线性,相关系数均在0.999以上,方法检出限为1.0μg/kg,定量限为5.0μg/kg.在5.0μg·kg-1、10μg·kg-1、50μg·kg-1添加水平下,甲氰菊酯平均回收率在71％ ～88％ 之间,扑草净平均回收率在86％ ～92％ 之间,RSD均小于10％.该方法操作简单,分析速度快,可适用于海参中的甲氰菊酯和扑草净同时测定.

摘要： 利用光合细菌菌株PSB07-15对辣椒促生作用及对植株与土壤中甲氰菊酯残留的生物修复进行了研究,为光合细菌生物修复菊酯类农药残留的实际应用提供科学依据.结果表明:菌株PSB07-15菌液用ddH2O稀释100倍液、200倍液浸种处理后能够显著提高辣椒种子发芽率;田间小区试验结果表明,菌株PSB07-15施用1875、3750、7500mL·hm-2,辣椒鲜质量分别增加15.12％、21.68％、14.79％;菌株PSB07-15能够有效降解辣椒和土壤中甲氰菊酯残留(辣椒中大于47.20％,土壤中大于50.73％).

摘要： 甲氰菊酯是拟除虫菊酯中一个优良品种，中等毒性，具有触杀、胃毒和一定的驱避作用。甲氰菊酯作用于昆虫的神经系统，通过干扰钠钾泵的平衡电位，使之处于过度兴奋而死亡，杀虫谱广，施药量少，是农业生产中被广泛应用的神经毒剂。但是由于其脂溶性大，施药不当会破坏养殖生态系统，甚至对养殖生物造成毒害作用。国内有很多关于甲氰菊酯急性实验的报道有很多，昆虫方面有家蚕、苹果黄蚜、赤眼蜂、蚯蚓;鱼类有泥鳅、黄鳝。目前，尚无有关杀虫剂对方斑东风螺毒性的研究，因此笔者利用水生生物急性毒性实验测定甲氰菊酯对方斑东风螺稚螺的半致死浓度和安全质量浓度，旨在为检测水质中的甲氰菊酯安全残留量提供参考，为养殖户对方斑东风螺用药提供指导。

摘要： 拟除虫菊酯类农药以其低毒,高效,稳定的优点被广泛应用.但是,农药残留已经带来了诸多的危害,甲氰菊酯作为其重要的品种之一备受关注.本文主要综述了甲氰菊酯的危害,降解途径,检测方法,以及降解酶制剂的开发等方面内容，指出拟除虫菊酯类农药的微生物降解目前己得到了很大的发展，并且降解农药的微生物菌株也相继被筛选分离和鉴定，但是微生物修复的实际应用却往往由于较低的降解效率而受到影响。近年来，科研工作者己把重心转移到基因工程菌的构建，以期提高降解效率。另一方面，需要建立更多、更快、更高效的农药残留的检测方法，使其检测可以脱离实验室，达到现场化，为食品安全保驾护航。

摘要： 为同时定量检测面包中甲氰菊酯和毒死蜱残留物,建立了面包中上述2种农药的液质联用检测方法.样品采用乙腈提取,氨基柱净化,C18色谱柱分离,电喷雾源离子化和质谱多反应方式检测.结果表明,使用外标法定量,农药在一定范围内浓度与响应值呈显著线性关系,R＞0.992.甲氰菊酯和毒死蜱在液质联用仪上的检测限均为1.2 μg/kg,定量限均为4.0μg/kg.添加不同水平的甲氰菊酯和毒死蜱,2种农药在面包中的添加回收率均大于85％,RSD均小于15％.该方法具有精密度好、回收率高、分析效率高和节省成本等特点,能满足面包中甲氰菊酯和毒死蜱同时检测的需要.

摘要： 目的:建立甲氰菊酯犬灌胃染毒致死模型及生物检材中甲氰菊酯的气相色谱和气相色谱-质谱联用检测方法,研究甲氰菊酯在犬体内的死后分布规律.方法:犬6只以8LD50剂量甲氰菊酯经口灌胃染毒死亡后,分别取心、肝、脾、肺、肾、脑、胃、胸肌、右后肢肌、心血、尿、胆汁、玻璃体液等脏器组织和体液,GC和GC/MS检测其甲氰菊酯含量.结果：犬8LD50甲氰菊酯灌胃染毒后在1.45～2.05小时出现中毒症状,染毒后4.5～7.8小时死亡.气相色谱和气相色谱-质谱联用法除胆汁外均检测到甲氰菊酯,甲氰菊酯在中毒死亡犬体内分布趋势为:胃壁2.196±1.229μg/g、心血0.650±0.237μg/mL、肝0.560±0.260μg/g、心0.318±0.256μg/g、尿液0.275±0.202μg/mL、肺0.201±0.121μg/g、脑0.193±0.103μg/g、肾0.188±0.117μg/g、脾0.183±0.050μg/g、胸肌0.149±0.026μg/g、玻璃体液0.138±0.085μg/g、右后肢肌0.109±0.070μg/g,胆汁中未检出.结论：甲氰菊酯的灌胃染毒致死模型、气相色谱和气相色谱/质谱联用检测方法和体内死后分布规律可应用于其法医毒物动力学研究和中毒致死案件的法医学鉴定.

摘要： 为了探明甲氰菊酯亚致死剂量对柑橘全爪螨存活、生长发育及繁殖能力的影响，本研究以西南大学植物保护学院多年饲养的柑橘全爪螨室内种群为对象，将带螨叶片用LC20(g/ml)的甲氰菊酯药液用叶片浸渍法浸渍5s，观察成螨雌雄比例及产卵量的变化。研究结果表明，甲氰菊酯亚致死剂量对柑橘全爪螨实验种群有刺激增殖的作用，这为甲氰菊酯防治柑橘全爪螨后可引起再猖獗提供了一定的理论解释，为综合治理该害螨提供了一定的参考价值。

摘要： 本文建立了气相色谱法测定甲氰菊酯的方法,色谱柱为OV-101(25×0.25×0.25mm),汽化温度:250°C,柱温为200°C,检测器:250°C,FID检测器.在此色谱条件下,回收率在98%-107%之间,相对标准偏差小于5%.

摘要： 按照“化学农药环境安全评价试验准则”的规定,测定了甲氰菊酯对蜜蜂、家蚕、鱼类、鸟类、赤眼蜂、蛙类、蚯蚓、土壤微生物8种环境生物的毒性并作了安全性评价。结果表明:甲氰菊酯对蚯蚓、土壤微生物的毒性属低毒,对鸟类、赤眼蜂属中毒,对蜜蜂、家蚕、鱼类、蛙类属高毒。田间使用时,必须严禁药液流入水域,以避免对鱼、蛙的为害；必须远离桑园和蜜蜂活动区,以避免对家蚕及蜜蜂的为害。

摘要： 目的：建立鱼塘投毒案水中甲氰菊酯的快速、有效及适用于基层的提取检验方法.方法：取一定量的鱼塘水用混合溶剂静止过夜充分提取供GC/MS检验.结果：快速准确的检验出甲氰菊酯成份.结论：该方法具有很强的实用性.

摘要： 采用叶片残毒法在室内进行了12种药剂对巴氏钝绥螨雌成螨的毒力测定试验.结果表明拟除虫菊酯类的甲氰菊酯对巴氏钝绥螨具有最高的活性,大于一同参试的有机磷类药剂,其LC50为0.392 3mg/L,炔螨特和阿维菌素对其毒力最小,LC50分别为516.630 9mg/L和173.656 4mg/L.12种供试药剂对巴氏钝绥螨的毒力大小依次为:甲氰菊酯＞辛硫磷＞果圣＞对硫磷＞马拉硫磷＞氧乐果＞甲氨基阿维菌素苯甲酸盐＞水胺硫磷＞三氯杀螨醇＞哒螨灵＞阿维菌素＞炔螨特.

摘要： 本发明涉及一种用于杀灭农业害虫的高效杀虫剂组合物，由以下组分按照重量份数组成：苯氰菊酯：10-50份；双甲脒：20-40份；四氟苯菊酯：20-60份。本发明的优点：本发明杀虫组合物具有明显的增效作用，可以减少有效成分用量，降低使用成本，延缓害虫抗药性的产生，有效减少环境污染和农药残留，对苍蝇、蚊虫、蟑螂等害虫具有显著的杀灭效果，同时，可以降低对环境的破坏。

摘要： 本发明公开了一种α-羧乙基硫甲酰溴氰菊酯半抗原合成方法，该合成方法包括以下步骤：溴氰菊酯的分解；二溴菊酸酰氯的合成：3-苯氧基苯乙醇酸的合成；1-羧基-(3’-苯氧苯基)甲基3-2’，2’一二溴乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯的合成；半抗原Hp的合成；免疫抗原用重氮化法合成人工抗原。本发明目的是建立一种以溴氰菊酯为原料，通过分解、酰氯化、再合成等反应制备半抗原，以获得对拟除虫菊酯类农药特异性强亲和力高的抗体。

摘要： 一种制备甲氰菊酯农药的方法，是采用向2、2、3、3-四甲基环丙烷羧酸与二氯亚砜反应得到的酰氯中滴加由3-苯氧基苯甲醛与氰化钠及酸在相转移催化剂作用下反应得到的α-氰基-3-苯氧基苯甲醇的反应得到。这种方法反应条件温和，反应过程简单，易于控制、产率高，适合于工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种农药组合物，组合物中主要有效成分未联苯肼酯与甲氰菊酯，组合物中加入适量助剂以及填料，其特点在于：有效活性成分联苯肼酯与甲氰菊酯重量百分比为1～40∶1～20。联苯肼酯与甲氰菊酯复配后，具有明显增效作用和持续防治效果，省时省工，并扩大了杀虫谱，虫螨兼治，对果树、蔬菜、棉花螨类均有较高活性。

摘要： 该发明涉及一种农药组合物，主要成份由螺螨酯和甲氰菊酯脲组成，其中螺螨酯与甲氰菊酯的重量百分比为20：1-1：20之间。以上有效成份配制成乳油、悬浮剂、水乳剂、水分散粒剂，用于防治农业上的害螨。尤其适合用于防治柑橘全爪螨、番茄朱砂叶螨。其效果明显高于其单剂使用。

摘要： 本发明公开了一种含甲氰菊酯和高效氯氟氰菊酯的复合杀虫杀螨纳米水剂，以甲氰菊酯和高效氯氟氰菊酯为活性成分，与表面活性剂、水配制成；其中，甲氰菊酯和高效氯氟氰菊酯的的重量百分含量为3～80%，农药助剂5～20%，余量为水；甲氰菊酯和高效氯氟氰菊酯的重量比为20:1～1:20。该杀虫组合物能产生较高的协同增效作用，克服和延缓了害虫抗药性，杀虫速度快，持效期长，降低了用药成本，防治效果明显高于其单剂使用；本发明可防治农作物上发生的鳞翅目害虫，尤其可用于防治棉铃虫、朱砂叶螨，其效果明显高于其单剂使用。

摘要： 该发明涉及一种农药组合物，由丁醚脲与下列两种成分中的一种或两种组成：1、甲氰菊酯；2、高效氯氰菊酯。用于防治农业上的害虫及害螨。尤其适合用于防治对拟除虫菊酯类农药等成分产生抗性的二斑叶螨、朱砂叶螨及小菜蛾。

摘要： 本发明公开了一种含溴氰虫酰胺和甲氰菊酯的复合杀虫组合物及其用途，该杀虫组合物以溴氰虫酰胺和甲氰菊酯为杀虫活性成分，其中，溴氰虫酰胺和甲氰菊酯的重量比为0.1～80：0.5～80。该杀虫组合物能产生较高的协同增效作用，克服和延缓了害虫抗药性，杀虫速度快，持效期长，降低了用药成本，防治效果明显高于其单剂使用。本发明可防治农作物上发生的鳞翅目害虫，尤其可用于防治棉铃虫、螟虫，其效果明显高于其单剂使用。

摘要： 一种制备甲氰菊酯农药的方法，是采用向2，2，3，3-四甲基环丙烷羧酸与二氯亚砜反应得到的酰氯中滴加由3-苯氧基苯甲醛与氰化钠及酸在相转移催化剂作用下反应得到的α-氰基-3-苯氧基苯甲醇的反应得到。这种方法反应条件温和，反应过程简单，易于控制，产率高，适合于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种含甲氰菊酯和甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的复合杀虫杀螨纳米水剂，该杀虫组合物以甲氰菊酯和甲氨基阿维菌素苯甲酸盐为杀虫杀螨活性成分，其中，甲氰菊酯和甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的重量百分含量为3～25％，农药助剂5～20％，余量为水。甲氰菊酯和甲氨基阿维菌素苯甲酸盐重量比为20:1‑1:20。本发明利用表面活性剂形成的纳米级胶束承载难溶于水的甲氰菊酯和甲氨基阿维菌素苯甲酸盐，有效成分以纳米级微粒存在于纳米水剂中，利于其在靶标上附着、展布和渗透，更耐雨水冲刷。两个有效成分能产生协同增效作用，可防治农作物上发生的鳞翅目害虫和螨类害虫，杀虫速度快，持效期长，防治效果明显高于其单剂使用。