氰戊菊酯

摘要： 本研究确定了0.3%苦皮藤素水乳剂的稳定配方,并对其防效进行测试。采用相转移法制备0.3%苦皮藤素水乳剂,以外观、液滴平均粒径、Zeta电位等表征方法判断所制备的水乳剂是否稳定。使用喷雾法测定其室内生物活性。0.3%苦皮藤素水乳剂的稳定配方为:苦皮藤素原药1.66%、EL-409.0%、Solvesso15015%、乙二醇4.0%、消泡剂0.1%、增稠剂0.02%,去离子水补足至100%。0.3%苦皮藤素水乳剂各项指标均符合水乳剂产品要求,其500倍液对玉米象有较高的室内生物活性,施药7 d后防效为90%,高于10%氰戊菊酯乳油500倍液。

摘要： 为探究藻类对大型溞农药抗性的影响及其机制,分别将5种淡水广布的甲藻、硅藻、绿藻、隐藻、蓝藻等量培育大型溞后,再将大型溞分别暴露于2种杀虫剂吡虫啉(水溶性)和氰戊菊酯(脂溶性)中,测定大型溞的半数致死剂量、化学计量比(P/C,N/C)和脂肪酸含量.研究表明:与生源性化学元素氮磷相比,N3不饱和脂肪酸能更好揭示大型溞对藻类的捕食关系;藻类的N3不饱和脂肪酸含量是影响大型溞对水溶性农药抗性的关键因子;大型溞对脂溶性农药的抗性差异比暴露在水溶性农药中更明显.因此,藻类的N3不饱和脂肪酸是预测大型溞对水溶性农药抗性强度的最佳因子,其有助于更准确地预测以不同藻类为食的大型溞食物链对自然环境中污染物的抗性和风险.

摘要： 以赤子爱胜蚓(Eiseniafetida)为供试动物,通过微粒体提取、孵育和HPLC测定等系列条件的摸索,建立了测定其微粒体7-乙氧基-3-异吩(噁)唑酮-脱乙基酶(EROD)活性的高效液相色谱(HPLC)法.结果表明,以赤子爱胜蚓整体为材料,采用差速离心法获取微粒体进行体外孵育,反应液采用C18反相柱分离,在激发波长530 nm,发射波长582 nm条件下能够成功测定其EROD活性.组间和组内回收率在93％?118％之间,变异系数均小于15％,方法稳定.在氰戊菊酯暴露验证试验中发现氰戊菊酯暴露7d后,赤子爱胜蚓EROD活性被显著诱导,且呈现显著的量效关系,表明蚯蚓EROD活性可以作为生物标志物指示土壤拟除虫菊酯暴露的风险状况.

摘要： 以赤子爱胜蚓(Eisenia fetida)为供试动物,通过微粒体提取、孵育和HPLC测定等系列条件的摸索,建立了测定其微粒体7-乙氧基-3-异吩(噁)唑酮-脱乙基酶(EROD)活性的高效液相色谱(HPLC)法.结果表明,以赤子爱胜蚓整体为材料,采用差速离心法获取微粒体进行体外孵育,反应液采用C18反相柱分离,在激发波长530 nm,发射波长582 nm条件下能够成功测定其EROD活性.组间和组内回收率在93%~118%之间,变异系数均小于15%,方法稳定.在氰戊菊酯暴露验证试验中发现氰戊菊酯暴露7 d后,赤子爱胜蚓EROD活性被显著诱导,且呈现显著的量效关系,表明蚯蚓EROD活性可以作为生物标志物指示土壤拟除虫菊酯暴露的风险状况.

摘要： 【目的】评价氰戊菊酯、辛硫磷、硫醚沙星和甲霜灵对克氏原螯虾(Procambarus clarkii)的急性毒性,分析其对克氏原螯虾的组织病理影响,为生态风险评估提供基础数据。【方法】采用静态试验法测定4种药物浸泡下克氏原螯虾的急性毒性作用,分别使用4种药物48 h半致死浓度(LC_(50))和96 h-LC_(50)的10%浓度浸泡克氏原螯虾48和96 h后取样,基于石蜡切片技术比较分析4种药物对克氏原螯虾肝胰腺和肌肉组织结构的影响。【结果】4种药物浸泡下表现的中毒症状比较类似,且不同浓度组的中毒症状表现出明显的剂量和时间效应。急性毒性试验结果表明,4种化学药物对克氏原螯虾的毒性排序为氰戊菊酯>辛硫磷>硫醚沙星>甲霜灵。氰戊菊酯对克氏原螯虾24、48和96 h的LC_(50)分别为4.375、4.252和3.865μg/L,辛硫磷对克氏原螯虾24、48和96 h的LC_(50)分别为161.301、87.784和81.637μg/L,硫醚沙星对克氏原螯虾24、48和96 h的LC_(50)分别为76.541、72.509和52.529 mg/L,甲霜灵对克氏原螯虾24、48和96 h的LC_(50)分别为20.610、5.499和4.141 g/L。组织病理观察发现,以相对低浓度的化学药物染毒克氏原螯虾后,仍会对克氏原螯虾的组织产生损伤和破坏。染毒后的肝胰腺发现部分细胞破裂、皱缩、坏死,B细胞及其内部转运泡体积明显增大且增多,R细胞颜色加深等现象;肌肉整体呈现肌纤维断裂溶解、细胞排列不紧密、出现明显空腔等现象。【结论】氰戊菊酯、辛硫磷、硫醚沙星和甲霜灵对克氏原螯虾的急性毒性具有较大差异。克氏原螯虾在4种化学药物的安全浓度下均能够存活,但会对肝胰腺和肌肉组织产生破坏。

摘要： 目的:对气相色谱法测定小麦粉中氰戊菊酯农药残留量进行不确定度评估.方法:运用气相色谱法对小麦粉中氰戊菊酯残留量进行测定,通过建立数学模型,分析测定过程中的主要不确定度来源,对各个分量进行评估.结果:不确定度的主要来源是标准溶液的配制、标准品的引入、称量天平的引入、样品提取液的定容体积、标准工作曲线的拟合等,并评估和量化了这些不确定度各个分量,得到合成标准不确定度的扩展不确定度.结论:该方法适用于气相色谱法测定氰戊菊酯残留量的不确定度分析,可为农药残留量结果的准确性提供科学可靠的依据.

摘要： [目的]评价氰戊菊酯、辛硫磷、硫醚沙星和甲霜灵对克氏原螯虾(Procambarus clarkii)的急性毒性,分析其对克氏原螯虾的组织病理影响,为生态风险评估提供基础数据.[方法]采用静态试验法测定4种药物浸泡下克氏原螯虾的急性毒性作用,分别使用4种药物48 h半致死浓度(LC50)和96 h-LC50的10％浓度浸泡克氏原螯虾48和96 h后取样,基于石蜡切片技术比较分析4种药物对克氏原螯虾肝胰腺和肌肉组织结构的影响.[结果]4种药物浸泡下表现的中毒症状比较类似,且不同浓度组的中毒症状表现出明显的剂量和时间效应.急性毒性试验结果表明,4种化学药物对克氏原螯虾的毒性排序为氰戊菊酯>辛硫磷>硫醚沙星>甲霜灵.氰戊菊酯对克氏原螯虾24、48和96 h的LC50分别为4.375、4.252和3.865μg/L,辛硫磷对克氏原螯虾24、48和96 h的LC50分别为161.301、87.784和81.637μg/L,硫醚沙星对克氏原螯虾24、48和96 h的LC50分别为76.541、72.509和52.529 mg/L,甲霜灵对克氏原螯虾24、48和96 h的LC50分别为20.610、5.499和4.141 g/L.组织病理观察发现,以相对低浓度的化学药物染毒克氏原螯虾后,仍会对克氏原螯虾的组织产生损伤和破坏.染毒后的肝胰腺发现部分细胞破裂、皱缩、坏死,B细胞及其内部转运泡体积明显增大且增多,R细胞颜色加深等现象;肌肉整体呈现肌纤维断裂溶解、细胞排列不紧密、出现明显空腔等现象.[结论]氰戊菊酯、辛硫磷、硫醚沙星和甲霜灵对克氏原螯虾的急性毒性具有较大差异.克氏原螯虾在4种化学药物的安全浓度下均能够存活,但会对肝胰腺和肌肉组织产生破坏.

摘要： 近年来,陈香型铁观音的消费群体不断扩大。为了解陈香型铁观音的质量安全情况,从福建省采集陈香型铁观音干茶原料89份,采用超高液相色谱-质谱联用仪(UPLC-MS)、气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)等手段,对样品的47种农药残留量进行检测。结果显示,检出率较高的农药为三氯杀螨醇(87.64%的样品检出)和氰戊菊酯(30.34%的样品检出),其中,37.08%的样品三氯杀螨醇含量超过中国最高残留限量(MRL),25.84%的样品氰戊菊酯含量超过中国或欧盟MRL值。另外,11.24%的样品检出滴滴涕残留,其中2个样品的滴滴涕残留量超出欧盟值和中国MRL值。氯氰菊酯、联苯菊酯、氯氟氰菊酯、硫丹、草甘膦等在陈香型铁观音的部分原料中也有检出,均未超过欧盟和中国MRL值。六六六、辛硫磷、杀螟丹等27种农药未检出。利用烘箱热解、紫外光解和微波热解法对样品三氯杀螨醇和氰戊菊酯残留量的降解效果进行比较,得出紫外降解法效果最佳,是一种值得进一步研究的干茶农残降解的可行方案。本研究认为,陈香型铁观音原料虽然存在三氯杀螨醇和氰戊菊酯超标情况,但二者均属于酯溶性农药,其在茶汤中的溶出率和人体实际吸收量有待探讨。另外,后期的拼配和焙火工艺可能使陈香型铁观音成品茶的农残情况得到改善。

摘要： 目的：建立氰戊菊酯家兔灌胃染毒致死模型和生物检材中氰戊菊酯的气相色谱和气相色谱-质谱联用检测方法,研究在家兔体内的死后分布规律.方法：家兔6只,氰戊菊酯经口灌胃染毒,死亡后迅速解剖,取心血、外周血、肝等组织,气相色谱和气相色谱-质谱联用法检测氰戊菊酯含量；部分组织经甲醛固定,HE染色,光镜观察其病理改变.结果：家兔染毒后2-3h出现中毒表现,染毒后9.97±3.97h死亡.气相色谱和气相色谱-质谱联用法均检测到氰戊菊酯.氰戊菊酯在家兔体内死后分布为胃壁458.92±32.82μg/g、肾46.47±6.30μg/g、肝35.79±20.11μg/g、大脑28.77±10.52μg/g、心26.49±4.10μg/g、脾22.23±5.37μg/g、胆汁10.87±1.42μg/ml、肺10.32±0.78μg/g、周围血8.14±1.12μg/ml和心血8.20±1.83μg/ml.结论：甲氰菊酯的灌胃染毒致死模型、气相色谱和气相色谱-质谱联用检测方法、死后分布规律可应用于甲氰菊酯的法医毒物动力学研究和中毒致死案件的法医学鉴定.

摘要： 通过将氰戊菊酯标样添加到黄壤土中,分别制成理论含量为50,100,200ppm的药土样本,经提取净化后用气相色谱仪分析;分别用纯溶剂标准曲线和空白基质标准曲线进行校正,对得出的结果进行比较,以探讨基质效应对药土样本中3个浓度氰戊菊酯测定结果的影响.结果表明:其基质效应不明显,在检测房屋白蚁预防药土屏障中氰戊菊酯含量时,可直接用纯溶剂配制与待测土样相当浓度级别的标准溶液或标准曲线进行校正.

摘要： 为了解析家蚕解毒机制，研究了家蚕在常用农药氰戊菊酯和杀虫双诱导下主要解毒酶的变化。分别给家蚕5龄幼虫添食2种农药，采用酶活性测定和荧光定量PCR(qRT-PCR)技术对家蚕不同组织的羧酸酯酶(CarE)和谷胱甘肽-S-转移酶(GSTs)的活性和基因表达进行研究。结果显示，在分别添食农药后的3-12 h 内，家蚕5龄幼虫均出现中毒症状。不同组织不同时间的CarE 活性在农药处理组中大多受到抑制，而不同组织不同时间GSTs 活性在24h 以前的农药处理组中也受到抑制，但24h以后得到增强；荧光定量PCR技术（qRT-PCR）分析显示CarE-16和Gst-delta在多种组织中都有表达，并且农药处理组不同时间的相对表达量多大低于对照组，但脂肪体等少数组织Gst-delta的相对表达量具有高于对照组的趋势。

摘要： 目的：大脑本身可合成睾酮（T）和雌二醇（E2），这些甾体激素在维持大脑性分化和神经行为发育过程发挥重要作用。本课题拟分析青春期接触氰戊菊酯对小鼠大脑皮层T和E2合成以及雄激素受体（AR）和雌激素受体（ ERa和ER.）表达的影响。方法：小鼠从出生后第28天（PND28）到56天（PND56）经口每日一次分别给予30 mg/kg（1/8LD50）和7.5 mg/kg（1/32LD50）。给药两周和四周后取大脑皮层，用放射免疫法（RIA）检测大脑皮层T和E2水平，用RT-PCR和western blot检测T和E2合成关键基因mRNA和蛋白表达水平，以及AR和ERs的mRNA表达水平。结果：氰戊菊酯暴露组雄鼠T和E2水平显著下降，而雌鼠大脑皮层T和 E2水平显著上调。进一步观察发现，青春期氰戊菊酯暴露显著下调雄鼠大脑皮层T合成关键酶——17-羟类固醇脱氢酶17β-HSD）；相反，氰戊菊酯暴露组雌鼠大脑皮层17β-HSD轻微上调。青春期氰戊菊酯暴露对雄鼠和雌鼠大脑皮层类固醇合成急性调节蛋白（StAR）、P450侧链裂解酶（P450scc）、P45017a羟化酶（P45017a）和芳香化酶（CYP19）蛋白表达无明显影响；研究结果还显示，青春期氰戊菊酯暴露组雄鼠和雌鼠大脑皮层AR表达明显上调，而对大脑皮层雌激素受体a（ERa）和雌激素受体β（ERβ）水平无明显影响。结论：青春期接触氰戊菊酯干扰大脑皮层 T和E2合成、上调大脑皮层AR表达。

摘要： 基于农药小分子人工抗原设计合成的基本原则,以氰戊菊酯的特征菊酸部分--氰戊菊酸作为半抗原,与载体蛋白BSA偶联合成了氰戊菊酯免疫特异性人工结合抗原,并对抗原合成条件进行了探索.结果表明,抗原合成反应温度以室温为宜,偶联时缓冲液的最佳pH值为8.0;通过紫外分光光度仪扫描,合成抗原的紫外图谱相对于半抗原和载体蛋白均发生了偏移,表明偶联成功;SDS-PAGE电泳结果表明,合成产物蛋白条带明显在载体蛋白条带之后,即合成产物的分子量大于相应的载体蛋白分子量,从而判定偶联是成功的.

摘要： 应用振荡平衡-紫外分光光度法研究了氰戊菊酯在沉积物上的吸附行为。结果表明，沉积物有机质含量是控制其吸附有机污染物能力的主要因素。对于在有机质含量较高的沉积物中的吸附，氰戊菊酯的吸附等温线表现出了良好的线性关系，R2在0.9800以上。随着有机质含量的升高、温度的降低、pH的降低都会使吸附平衡向吸附的方向偏移。而随着阴离子表面活性剂SDS 浓度的增加，沉积物对氰戊菊酯的吸附量呈现先增加再减少的趋势。

摘要： 以赤子爱胜蚓(Eisenia foetida)为研究对象,采用滤纸接触法和自然土壤法研究了毒死蜱、马拉硫磷和氰戊菊酯对蚯蚓的毒性效应.结果表明:滤纸接触法对蚯蚓48h的半数致死浓度(LC50)分别为毒死蜱12.26μg·cm-2、马拉硫磷19.61μg·cm-2、氰戊菊酯1.03μg·cm-2;自然土壤法对蚯蚓7d的LC50分别为毒死蜱427.67mg·kg-1、马拉硫磷742.53mg·kg-1、氰戊菊酯81.81mg·kg-1;自然土壤法对蚯蚓14d的LC50分别为毒死蜱182.21mg·kg-2、马拉硫磷497.29 mg·kg-1、氰戊菊酯37.46mg·kg-1.三种农药对蚯蚓的毒性均为低毒级.

摘要： 在pH 7.2 NaHPO-NaHPO缓冲溶液及聚乙二醇-6000存在下,氰戊菊酯(Fen)与兔抗氰戊菊酯抗体(Fen-Ab)发生免疫反应,形成具有一定疏水性的免疫复合物微粒,在390nm处有一最强共振散射峰。在最佳条件下,氰戊菊酯(Fen)浓度c在0.20～6.40μg·mL范围内与390nm处的散射强度△I呈线性,回归方程、相关系数、检测限分别为△I=23.05c-1.39、0.9978、0.07μg·mL·干扰试验结果表明,该法具有较好的选择性。该法用于废水中Fen分析,回收率在92.91％～101.25％之间,相对标准偏差在1.71～4.80％之间。

摘要： 采用气相色谱法(GC-NPD，ECD)测定毒死蜱和氰戊菊酯残留量，研究了菠菜（Spinacia oleracea L.)和不结球白菜（Brassica campestris L. ssp. Chinensis Makino var. communis Tsen et Lee)中毒死蜱、氰戊菊酯的残留动态。结果表明，菠菜中毒死蜱残留量、不结球白菜中毒死蜱和氰戊菊酯残留量存在着明显的基因型差异。同一不结球白菜基因型，毒死蜱和氰戊菊酯的残留量达到《GB2763—2005 食品中农药最大残留限量》中规定的叶类蔬菜农药最大残留限量所需要的时间存在明显差异，且毒死蜱达到最大残留限量所需要的时间比氰戊菊酯长，因此在选择低农药残留基因型时，应首先考虑农药残留时间长、最大农药残留限量低的农药品种。菠菜品种sp0723、卡尔以及不结球白菜品种矮抗青、无锡605和青选3号属于低农药残留的基因型，在生产上推广应用有利于提高叶类蔬菜的食用安全水平。

摘要： 一种新型拟除虫菊酯，其化学名称为(R，S)-(E)环丙烷羧酸-3-(2，2)-二氯乙烯基-2，2-二甲基-(R，S)-(E，Z)-1-氰基-2-甲基-2-戊烯酯，简称为反式二氯戊氰菊酯。其活性大大高于混合体，且合成方法简单易行，成本低廉，并为高顺式氯氰菊酯中分离出来的反式菊酸找到了出路。

摘要： 本发明提供了一种新型二氯戊氰菊酯类高效低毒农业卫生用杀虫剂及其制备方法。其是由DV菊酸进行分离及光学拆分制得右旋反式异构体，再经氯化、缩合而成。其活性比之消旋体或提高一倍以上，效果可与强力毕那命相当。

摘要： 本发明提供了一种新型二氯戊氰菊酯类高效低毒农业卫生用杀虫剂及其制备方法。其是由DV菊酸进行分离及光学拆分制得右旋反式异构体，再经氯化、缩合而成。其活性比之消旋体可提高一倍以上，效果可与强力毕那命相当。

摘要： 一种新型拟除虫菊酯，其化学名称为(R，S)-(E)-环丙烷羧酸-3-(2，2)-二氯乙烯基-2，2-二甲基-(R，S)-(E，Z)-1-氰基-2-甲基-2-戊烯酯，简称为反式二氯戊氰菊酯。其活性大大高于混合体，且合成方法简单易行，成本低廉，并为高顺式氯氰菊酯中分离出来的反式菊酸找到了出路。

摘要： 本发明属于食品安全技术领域，公开了一种降低乌龙茶中高效氯氟氰菊酯和氰戊菊酯残留的方法。该方法是采用乌龙茶传统加工工艺对茶鲜叶进行萎凋、做青；设定微波杀青功率和时间，启动微波杀青装置，开始杀青处理，得到杀青叶；杀青叶经揉捻机揉捻；设定冷却设备温度，对揉捻叶进行预冻；设定冷冻干燥真空度、加热板温度，进行冷冻干燥并至含水量低于7％，得到乌龙茶。采用微波杀青耦合真空冷冻干燥加工乌龙茶，所得乌龙茶中高效氯氟氰菊酯和氰戊菊酯浓度显著降低。本方法简便易行，还可用于其它茶叶中菊酯类农药的去除。

摘要： 本发明公开了一株高效降解氰戊菊酯的玫瑰色红球菌及其应用。本发明以传统发酵过程中微生物资源为研究对象，筛选得到针对烟草等农作物种植过程中使用较多、残留量大、降解周期长的氰戊菊酯的降解菌，该降解菌为酯香微杆菌Microbacterium esteraromaticum E20菌株，来源于汾酒大曲，该菌株安全性高，可以高效降解浓度为5mg/kg的氰戊菊酯，对烟叶等农作物低浓度氰戊菊酯农药残留的降解具有一定的应用前景，为提高烟草制品的质量与安全，解决烟叶等农作物农药残留问题提供安全、有效的生物降解途径。

摘要： 本发明公开了一种低活性氰戊菊酯异构体向高活性氰戊菊酯异构体转化的方法：将式Ⅰ或式Ⅲ所示的低活性氰戊菊酯异构体溶于有机溶剂中，反应12‑192h后分别得到含有式Ⅱ或式Ⅳ所示的高活性氰戊菊酯异构体的产物，实现低活性氰戊菊酯异构体向高活性氰戊菊酯异构体转化；所述的有机溶剂为正己烷与乙醇的混合液或正己烷与异丙醇的混合液；所述的正己烷与乙醇的体积比为1.5‑9:1；所述的正己烷与异丙醇的体积比为1.5‑9:1；

摘要： 本发明属于食品安全技术领域，公开了一种降低乌龙茶中高效氯氟氰菊酯和氰戊菊酯残留的方法。该方法是采用乌龙茶传统加工工艺对茶鲜叶进行萎凋、做青；设定微波杀青功率和时间，启动微波杀青装置，开始杀青处理，得到杀青叶；杀青叶经揉捻机揉捻；设定冷却设备温度，对揉捻叶进行预冻；设定冷冻干燥真空度、加热板温度，进行冷冻干燥并至含水量低于7％，得到乌龙茶。采用微波杀青耦合真空冷冻干燥加工乌龙茶，所得乌龙茶中高效氯氟氰菊酯和氰戊菊酯浓度显著降低。本方法简便易行，还可用于其它茶叶中菊酯类农药的去除。

摘要： 本发明涉及禽畜杀虫剂的技术领域，公开了一种拟除虫菊酯类药物(氰戊菊酯溶液)，每100L拟除虫菊酯类药物(氰戊菊酯溶液)包括按质量百分比计量的以下组分：氰戊菊酯20％，乙酸乙酯10％，吐温80 1％，司盘80 1％，余量以无水乙醇填充；本发明提供的一种拟除虫菊酯类药物(氰戊菊酯溶液)及其制备方法，具有以下优点:(1)、配比合理、稳定性好，使用方便，低毒高效安全，降低其它药物带来的环境污染和药物残留的风险；(2)、对畜禽的多种外寄生虫及吸血昆虫如螨、虱、蚤、蜱、蚊、蝇、虻等有良好的杀灭作用，杀虫力强，效果确切；(3)、也可用于杀灭环境、畜禽棚舍卫生昆虫，如蚊、蝇、蟑螂等。

摘要： 本发明提供了一种用于农业害虫的含氰戊菊酯和氯氟氰虫酰胺的杀虫组合物，氰戊菊酯与氯氟氰虫酰胺的重量比为1～50:20～1。本发明提供的杀虫组合物高效、低毒且持效期长，可有效防治农作物鳞翅目害虫。