疗程

摘要： 背景 咳嗽变异性哮喘(CVA)是引起成年人慢性咳嗽的主要原因,布地奈德福莫特罗作为治疗此病的重要药物,其最佳疗程目前尚无统一定论,如何在保证治疗安全性的同时尽可能使患者获益是当前临床研究热点和难点.目的 探讨CVA患者疗效与布地奈德福莫特罗疗程的相关性.方法 选取廊坊市人民医院门诊2018年8月至2020年3月收治的CVA患者200例,按照随机数字表法将所有患者分为A组56例、B组69例和C组75例.患者均予以常规对症治疗及布地奈德福莫特罗粉吸入治疗,其中A组疗程为8周、B组疗程为16周、C组疗程为24周.比较三组患者治疗前后肺通气功能指标〔用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEVl)、呼气流量峰值(PEF)〕、气道炎症指标〔白介素(IL)-10、IL-5〕、过敏指标〔血嗜酸粒细胞计数(EOS)、血清免疫球蛋白E(IgE)水平〕及哮喘控制测试(ACT)评分.指标间的相关性分析采用Spearman秩相关分析.结果 B、C组患者治疗后FVC、FEV1、PEF、痰IL-10水平高于A组,痰IL-5水平、血EOS及血清IgE水平低于A组(P<0.05);C组患者治疗后FVC、FEV1、PEF、痰IL-10水平高于B组,痰IL-5水平、血EOS及血清IgE水平低于B组(P<0.05).B、C组患者治疗后ACT评分高于A组,C组患者治疗后ACT评分高于B组(P<0.05).Spearman秩相关分析结果显示,CVA患者治疗后FVC(rs=0.265)、FEV1(rs=0.326)、PEF(rs=0.417)、痰IL-10水平(rs=0.412)及ACT评分(rs=0.358)与布地奈德福莫特罗疗程呈正相关(P<0.001),痰IL-5水平(rs=-0.386)、血EOS(rs=-0.315)及血清IgE水平(rs=-0.391)与布地奈德福莫特罗疗程呈负相关(P<0.001).结论 随着布地奈德福莫特罗疗程增加,CVA患者肺通气功能、过敏情况及哮喘控制效果逐渐改善,气道炎症逐渐减轻,故本研究建议布地奈德福莫特罗疗程为24周.

摘要： 目的探讨药学干预抗菌药物合理应用对疗程及费用的影响。方法选取民勤县人民医院2017年11月—2018年10月使用抗菌药物的113例患者作为对照组,未实施药学干预;2018年11月—2019年10月使用抗菌药物的113例患者作为观察组,实施药学干预。记录2组患者用药疗程及药物费用,统计前5位抗菌药物使用率、病原学检测率、不合理用药率及联合用药率并对比。结果观察组用药疗程及费用较对照组少(P<0.05);相比对照组,观察组阿奇霉素使用率高,头孢哌酮舒巴坦使用率低(P<0.05);观察组不合理用药率、联合用药率均较对照组低,病原学检测较对照组高(P<0.05)。结论药学干预的实施有利于抗菌药物的合理应用,提升抗菌疗效,缩短疗程,减少医疗费用,可于临床推广。

摘要： 目的探讨不同疗程的认知行为疗法(CBT)改善癌症患者焦虑、抑郁情绪的应用价值。方法将2016年5月至2018年1月遵义医科大学附属医院肿瘤医院收治的150例癌症患者采用简单随机数字法分为CBT组和对照组,CBT组又按有无家属陪同分为无家属CBT组和有家属CBT组,每组50例。对照组接受放、化疗及手术等常规生物学治疗,无家属CBT组在常规生物学治疗基础上结合无家属陪同的CBT,有家属CBT组在常规生物学治疗基础上结合有家属陪同的CBT。采用焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)对3组患者治疗前,治疗后4、8、12周进行调查分析。结果3组患者治疗后4、8、12周SAS、SDS评分均较治疗前明显下降,且CBT组患者治疗后4、8、12周SAS、SDS评分均依次明显降低,差异均有统计学意义(P0.05)。CBT组患者治疗后4周SDS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后8、12周SAS、SDS评分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。有家属CBT组患者治疗后4、8、12周SAS、SDS评分均明显低于无家属CBT组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论常规治疗在治疗早期能部分缓解癌症患者的焦虑、抑郁情绪,但在治疗中、后期无进一步改善,而CBT在治疗的整个过程均能有效缓解癌症患者焦虑、抑郁情绪,治疗12周疗程的疗效优于治疗4、8周,且家属陪同参与CBT的疗效可能更佳。

摘要： 目的探讨分析小青龙汤加黄芩治疗风寒感冒的最佳疗程。方法将2018年5月~2021年7月50例风寒感冒患者纳入研究,按用药疗程将患者分为3 d组(n=16)、5 d组(n=16)与7 d组(n=18)。50例患者均服用小青龙汤加黄芩治疗,3 d组患者用药治疗3 d,5 d组患者用药治疗5 d,7 d组患者用药治疗7 d。比较三组患者治疗满意度、不良反应发生率及病症消失时间。结果3 d组咳嗽、发热、寒战、流涕病症消失时间比5 d组、7 d组长(P0.05)。7 d组不良反应发生率比3 d组、5 d组高(P<0.05)。5 d组满意率比3 d组、7 d组高(P<0.05)。结论对风寒感冒患者,服用小青龙汤加黄芩治疗5 d的治疗效果显著,安全性较高,患者满意度较高,其应用价值明显要比用药3 d与用药7 d的高。

摘要： 目的分析不同疗程、总剂量多西环素治疗生殖道沙眼衣原体(CT)感染的效果。方法147例生殖道CT感染患者,按诊治时间不同分为2020版指南组(2020~2021年,76例)和2014版指南组(2018~2019年,71例);再按疗程和总剂量不同分为A组(37例)、B组(39例)、C组(71例)。2020版指南组按《梅毒、淋病和生殖道沙眼衣原体感染诊疗指南》(2020)诊治,2014版指南组按《梅毒、淋病、生殖器疱疹、生殖道沙眼衣原体感染诊疗指南》(2014)诊治;A组疗程13~14 d,B组疗程11~12 d,C组疗程7~10 d。比较2020版指南组和2014版指南组、不同疗程和总剂量组的疗效,观察治疗期间不良反应发生情况。结果147例患者治疗后痊愈105例,总有效125例,总有效率为85.03%。2020版指南组患者的治疗总有效率为92.11%(70/76),高于2014版指南组患者的77.46%(55/71),差异具有统计学意义(P0.05)。治疗期间患者均未诉有头晕、头痛、恶心、呕吐等不适。结论多西环素13~14 d治疗方案对生殖道CT感染疗效较好,病原体清除率高,可以作为首选方案在临床推广。

摘要： 目的:分析我院Ⅱ类切口手术病历进行围手术期预防使用抗菌药物合理性。方法:从我院病案系统导出每月11-20日出院的Ⅱ类切口手术病历整理后按比例随机抽取其中的60份,对全年720份病历的基本信息、预防用药时机、抗菌药物的选择及预防用药疗程等进行调查及评价。结果:使用抗菌药物预防的有545例,预防使用率为75.69%;品种选择基本符合预防用药规定;平均预防用药疗程为(2.32±1.01)d,其中平均疗程最长的是骨科的开放性清创等手术,为3.71d,最短的是普外科的痔切除术,为1.11d。结论:我院Ⅱ类切口围手术期预防用药较以往得到了很大改善,但部分手术预防用药疗程仍偏长及选用限制级等非推荐品种预防,故需进一步加强Ⅱ类切口围手术期预防用药管理,提高预防用药合理率。

摘要： 咳嗽变异性哮喘(CVA)和嗜酸粒细胞性支气管炎(EB)是慢性咳嗽常见原因。CVA患者具有气道高反应性,而EB患者以嗜酸粒细胞气道炎症为主要特征,无肺功能异常。吸入性糖皮质激素(ICS)是治疗两种疾病最主要的方法,可以显著改善疾病症状及临床预后。但ICS具体治疗时长与疾病进展的关联尚不甚清楚,各种指南也存在推荐差异,本文重点阐述CVA和EB的不同表型与预后,分析ICS治疗时长对疾病预后的影响因素。

摘要： 目的:探讨活血化瘀中药注射剂药品的不良反应情况.方法:选取2018年6月-2019年6月接受活血化瘀中药注射剂治疗出现不良反应的患者168例.分析不同种类注射剂的不良反应情况.结果:红花注射液组平均疗程均低于其他组,不良反应发生率高于其他组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:临床需全面了解患者过往病史、筛查不同种类活血化瘀中药注射剂的用药安全性后,再予以用药,减少不良反应发生率.

摘要： 背景 机械通气可能导致呼吸机相关性肺炎(VAP),抗感染治疗是其主要治疗措施.近年随着细菌耐药形势愈发严峻,合理应用抗菌药物尤为重要.目的 探讨不同抗菌药物疗程对VAP患者疗效的影响,以期为临床优化抗菌药物、减少耐药菌提供参考.方法 计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据知识服务平台、中国生物医学文献数据库(CBM)及PubMed、Embase、Cochrane Library等数据库,检索时间为1995—2020年.短疗程组为VAP患者抗菌药物疗程0.05).长疗程组患者VAP复发率低于短疗程组〔RR=1.34,95％CI(1.05,1.73),P=0.02〕.结论 与抗菌药物疗程≥10 d相比,抗菌药物疗程<10 d同样可达到有效治疗VAP的目的,但抗菌药物疗程<10 d者VAP复发率较高.

摘要： 《伤寒论》炙甘草汤方证的病位在心;病因是风寒之邪耗心阳而又伤心阴,或伤寒误治、失血、杂病损伤心之阴血、消耗心之阳气;病机是心之气阳阴血俱虚而鼓动无力;辨证要点为缓慢性心律失常、脉迟缓而结代、心动悸。当代对于炙甘草汤中各种药物的用量,大致有“小其方”“大其制”“按比例”3种观点。疗程与预后方面,对于病情轻缓者,炙甘草汤的服用疗程应在100 d左右;对于病情危重者,因其预后不佳,应及时告知患者亲属,以提高警惕。

摘要： 目的观察不同疗程派罗欣治疗慢乙肝疗效方法ITT法的临床资料回顾性总结结果38例派罗欣治疗慢性乙肝有确切疗效;派罗欣治疗12周疗程与24周、36周、48周比较HBVDNA无明显变化;ALT复常率及e抗原转阴率表现出逐渐增加的趋势。结论随着疗程的延长(12-48周)派罗欣治疗慢乙肝的疗效逐渐增加。

摘要： 目的:使照射野实时与当前治疗阶段的计划靶区(PTV)二维适形,使放射处方剂量分布实时与当前治疗阶段的计划靶区(PTV)立体形态(三维)基本保持一致,更大程度的保护了肿瘤周围正常组织,精确计算出危及器官总的受照剂量,有力地保证危及器官的剂量在可接受范围内. 方法:分疗程做治疗体位CT扫描设计3DCRT计划的分阶段放射治疗各疗程照射剂量的融合:在当前治疗阶段的3DCRT计划中,把前面已实施的各疗程的3DCRT计划中设计的所有照射野重现,患者在前面已实施的各疗程中所受照射剂量便可在当前治疗阶段扫描的治疗体位CT图像上进行融合并精确呈现出总的受照剂量分布图;参考患者的危及器官总的已受照射剂量,设计当前治疗阶段的三维适形放疗计划,使当前治疗阶段的计划靶区(PTV)受充分剂量的照射,同时使危及器官的剂量降至最低,并保证危及器官总的受照剂量在可接受范围内. 结果:在3DCRT计划设计中,大病灶患者为使危及器官的剂量不超量,靶区得不到足够剂量照射;通过分阶段放射治疗中各疗程照射剂量的融合技术,靶区得到足够剂量照射,精确计算出危及器官的剂量,有效控制在可接受范围内. 结论:各疗程照射剂量的融合技术使分阶段放射治疗的患者的危及器官的剂量能被精确计算出来,为设计最佳的各疗程3DCRT计划提供了可靠的依据.

摘要： 综述针灸治疗过程中的治疗时间、间隔时间、留针时间、疗程以及针灸施术中的时间序列等时间因素与针灸的疗效及其机制研究现状,为下一阶段时间针灸研究提供文献回顾.

摘要： 目的:观察面神经炎急性期针灸治疗对疗效及疗程的影响. 方法:对面神经炎急性期患者行针灸治疗(针灸组)与急性期未行针灸治疗(对照组)的患者对照研究. 结果:急性期针灸组在疗程上优于急性期未针灸组(P＜0.01).疗效方面急性期针灸组优于急性期未针灸组. 结论:面神经炎急性期妥当针灸治疗能缩短疗程,提高疗效.

摘要： 本公开提供了一种系统，所述系统可以接收第一患者的标识；可以至少基于所述第一患者的标识来检索第一眼睛标识信息，所述第一眼睛标识信息包括与所述第一患者的第一眼睛相关联的第一多个虹膜结构；可以确定与当前患者的眼睛相关联的第二多个虹膜结构；可以确定所述第二多个虹膜结构是否与所述第一多个虹膜结构匹配；如果所述第二多个虹膜结构与所述第一多个虹膜结构匹配，则可以提供已正确识别所述第一眼睛的指示；并且如果所述第二多个虹膜结构与所述第一多个虹膜结构不匹配，则可以提供未正确识别所述第一眼睛的指示。

摘要： 一种医疗系统包括一个或多个处理器。处理器被配置为执行包括从第一成像设备接收与解剖特征相关联的图像数据的操作。图像数据与第一成像设备空间相关联。与解剖特征相关联的探针数据从第二成像设备获得。探针数据与第二成像设备空间相关联。探针数据被配准到图像数据以生成第二成像设备空间和第一成像设备空间之间的第一配准。与解剖特征相关联的解剖模型被配准到探针数据以生成解剖模型的模型空间和第二成像设备空间之间的第二配准。基于第一配准和第二配准生成模型空间和第一成像设备空间之间的第三配准。

摘要： 公开了用于提供产品的每程序定价的设备、系统和方法。系统包括具有一个或多个数据采集设备的设施监控系统，该数据采集设备收集与时间段内产品的多个单位的使用有关的数据。该系统还包括产品提供器系统，该产品提供器系统通信地耦合到设施监控系统并且包括确定设备，该确定设备接收数据并确定产品的每程序的总平均单位数量，该确定设备包括机器学习组件，该机器学习组件被训练以确定每程序的预期单位数量并确定建立价格的多个定价层级用于计算产品在时间段内的调节的每程序价格，如果调节的每程序价格低于支付的前期成本，则确定设备发放回扣。

摘要： 一种选择用于执行医疗程序的医疗装置的方法。所述方法包括获取与患者身体的目标解剖区相关的图像数据和使用所获取的图像数据生成目标解剖区的多维描绘。所述方法还包括相对于多维描绘限定多个点，基于限定的多个点确定一个或多个测量值，然后基于所确定的测量值选择待使用的医疗装置。

摘要： 本发明公开了一种小白菊内酯及其药用盐在制备治疗程序性细胞坏死相关疾病的药物中的应用。本发明经过深入的研究，首次揭示天然产物小白菊内酯具有抗程序性细胞坏死活性，其通过抑制RIPK3激酶活性，有效地抑制程序性细胞坏死；其还可用于制备RIPK3激酶紊乱、过度激活或过度相互作用相关疾病的防治药物。

摘要： 本发明公开了一种口腔正畸的疗程预测方法，属于口腔正畸疗程辅助预测领域，该预测方法具体步骤如下：(1)收集患者牙列照片；(2)对照片进行数字化处理；(3)构建回归预测模型并对其进行模型修正；(4)对患者疗程与复诊时间进行预测；本发明能够将患者正畸前的牙列照片通过回归预测模型进行拟合，能够估算出该患者口腔正畸疗程所需的大体时间以及需要复诊的时间节点，解决了以往口腔正畸疗程难以预测确切的疗程时长问题，可以有效减轻患者焦虑，有利于帮助医生和患者进行沟通。

摘要： 本公开提供了一种使用将患者的医学图像(例如，CT或MRI)叠加在所述患者的实时相机视图上的增强现实进行医疗程序的方法。在所述医疗程序之前，处理所述患者的医学图像以生成表示所述患者的身体的皮肤轮廓的3D模型。进一步处理所述3D模型以生成仅包括所述3D模型的选定部分的皮肤标记。在所述医疗程序时，使用相机捕获所述患者的身体的3D图像，然后将所述3D图像与所述皮肤标记配准。然后，可将所述患者的医学图像叠加在所述实时相机视图上，所述实时相机视图被呈现给执行所述医疗程序的人员。

摘要： 本公开的各种示例实施方案提供了聚焦超声治疗程序中颅骨诱发像差的热变化的动态校正和减少的系统和方法。不同于涉及颅骨诱发像差的静校正的常规方法，本公开的各种示例实施方案采用超声检测和从体积图像数据的颅骨厚度估计来间歇地且动态地确定颅骨诱发像差的校正，使得尽管由于术中颅内加热引起了局部颅骨区的局部热诱发的音速变化，但是像差校正减少在术中被更新并维持。此外，在一些示例实施方案中，术中确定依赖于颅骨音速的度量，并与预先确定的测量值比较，以基于度量变化和颅骨温度变化之间的预定关系确定颅骨温度的变化。

摘要： 提供了使用可视化系统的医疗程序期间的可视化，所述可视化系统包括：限定上表面和下表面的控制装置；显示器，所述显示器通过所述控制装置的所述上表面可见；手柄，所述手柄联接到所述下表面并且远离所述下表面延伸；联接到所述控制装置的旋钮，所述旋钮被配置成围绕旋转轴线旋转；成像组件，所述成像组件机械联接到所述旋钮并且通信联接到所述控制装置，所述成像组件被配置成基于所述旋钮的旋转围绕所述旋转轴线旋转；并且所述控制装置被配置成在所述显示器上显示图像，所述图像被所述成像组件捕获。

摘要： 本发明涉及一种基于智慧医疗程序的患者转运协调指挥系统，其包括医院管理系统、转运协调指挥系统、手持终端、转运中心站、护士站、检查科室站以及公交中转站；其优点表现在：本发明能够整合医疗资源与信息技术，并集物流服务理念与管理理念，弥补转运管理的高效性、精准性、安全性和科学性等方面的不足与缺陷；进而提升了患者就医体验感受度，实现了智慧医疗服务系统的进一步完善和转变，从而积极推动医疗质量全面改革的有效落实,进一步提升后勤管理服务效能和精细化管理水平。