百白破

摘要： 目的:探究百白破疫苗接种产生不良反应的原因及预防对策。方法:选取2019年1月-2021年6月上海市浦东新区沪东社区卫生服务中心百白破疫苗接种不良反应儿童69例为研究对象,其中基础针儿童44例,加强针儿童25例,分析基础针、加强针儿童不良反应发生情况,不同季节疫苗接种不良反应发生情况及不良反应发生的危险因素。结果:百白破疫苗接种儿童的不良反应主要为呕吐、厌食、烦躁不安、发热、硬结、红肿疼痛;百白破疫苗接种中,夏秋季不良反应发生率高于冬春季,差异有统计学意义(P<0.05);疫苗自身因素、疫苗使用因素、个体因素是百白破疫苗接种不良反应发生的主要原因,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:百白破疫苗接种不良反应发生的类型较多,应加强其原因的分析,并实施相关的预防对策,以此更好保证儿童疫苗接种的有效性和安全性。

摘要： 目的 分析吸附无细胞百白破联合疫苗接种后不良反应的预防和护理对策.方法 选取2017年6月至2019年6月我师接种吸附无细胞百白破联合疫苗的2126例儿童作为研究对象,其中接受基础免疫的有1843人,接受加强免疫的有283人.观察所有研究对象接种吸附无细胞百白破联合疫苗后不良反应发生情况.结果 在2126例接种疫苗儿童中,出现不良反应的有39例,发生率为1.83％.其中局部红肿、硬结21例(53.85％),低热16例(41.03％),高烧1例(2.56％),过敏性皮疹1例(2.56％),未见其他严重不良反应,2～3 d后自然消失.加强免疫组患儿不良反应发生率6.71％高于基础免疫组1.09％,差异较大(P<0.05);儿童于夏秋季接种疫苗后不良反应发生率74.36％高于冬春季节的发生率25.64％,差异较大(P<0.05).结论 为了降低吸附无细胞百白破联合疫苗接种儿童出现不良反应,可选择在冬春季节或适宜温室条件下接种,并严格遵循无菌操作,注意皮肤卫生,从而实现降低疫苗接种不良反应的目的.

摘要： 目的:百白破疫苗主要是为了预防幼儿见百日咳,破伤风以及白喉,预防接种主要是为了让幼儿的抗感染免疫能力得到提高,让幼儿集体对部分传染病具有免疫的功能,减少幼儿传染性疾病的发生.方法:选取于2015年1月至2020年1月,到我院进行百白破疫苗接种的100例幼儿进行研究,将这些幼儿随机分为两组,实验组的幼儿50例,其中男性30人,女性20人;对照组的幼儿有50例,男性29例,女性21例.分别对两组幼儿实施不同的护理措施.结果:良好的护理措施可以让幼儿更好的接受疫苗的接种,且在幼儿出现不良反应后,能及时做出相应的应对措施,快速有效的缓解幼儿出现得不良反应.结论:在幼儿接种百日破疫苗后,我们应该给予主动的观察以及针对性的护理,最大限度的减少接种不良反应的发生和及时有效地缓解接种不良反应,从而提高接种儿的生活的质量.

摘要： 目的:探讨百白破疫苗预防接种反应与预防控制探究.方法:回顾性分析我中心在2019年1月到6月期间进行百白破疫苗接种的200例幼儿的临床资料,总结所有幼儿在百白破育苗接种之后出现的不良反应情况,并提出预防控制对策.结果:200例幼儿中,第一剂次出现红肿的幼儿5例,出现发热的幼儿2例,出现局部硬结的幼儿3例,第二剂次出现红肿的幼儿6例,出现发热的幼儿2例,出现局部硬结的幼儿2例,第三剂次出现红肿的幼儿6例,出现发热的幼儿3例,出现局部硬结的幼儿5例,第四剂次出现红肿的幼儿21例,出现发热的幼儿30例,出现局部硬结的幼儿18例.结论:当前百白破疫苗接种后,患儿出现的不良反应主要包含局部有硬结、发热以及红肿三个类型,并以此提出预防控制百白破疫苗不良接种反应的对策,希望能够为日后的疫苗发展提供参考价值.

摘要： 目的:探究护理干预对接种百白破疫苗不良反应的影响.方法:选取2019年1月～2020年1月在我院接种百白破疫苗的婴儿作为研究对象,共80例,随机均分为对照组与观察组,各40例.对照组予以基础常规护理,观察组予以针对性护理干预,对比两组婴儿的不良反应发生情况.结果:观察组不良反应发生率低于对照组,有统计学意义(p<0.05);观察组中重度不良反应少于对照组,有统计学意义(p<0.05).结论:接种百白破疫苗期间行针对性护理干预有益于减少婴儿的不良反应,值得推广.

摘要： [目的]分析比较吸附无细胞百白破(DTaP)、灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗(DTaP-IPV/Hib)和常规百白破疫苗接种的不良反应.[方法]选取2018年1月—2019年5月进行疫苗接种的264例儿童为研究对象,观察A组(n=132)接种DTaP-IPV/Hib五联疫苗,观察B组(n=132)接种常规百白破疫苗.比较接种后儿童的不良反应.[结果]观察A组出现不良反应共11例(8.33％),其中一般反应7例(5.30％),红肿硬结3例、发热嗜睡1例、异常哭闹1例,食欲缺乏2例;异常反应4例(3.03％),过敏性皮疹2例、血管性水肿1例、热性惊厥1例.观察B组出现反应共22例(16.67％),其中一般反应14例(10.61％),红肿硬结5例、发热嗜睡3例、异常哭闹2例,食欲缺乏4例;异常反应8例(6.05％),过敏性皮疹3例、血管性水肿3例、热性惊厥2例.观察A组不良反应发生率低于观察B组,差异有统计学意义(P<0.05).[结论]与常规百白破疫苗相比,接种DTaP-IPV/Hib五联疫苗的不良反应少,安全性更高.

摘要： 目的:探讨家长健康教育对儿童百白破疫苗接种不良反应的影响.方法:选择2017年2月-2020年3月期间来我社区接种百白破疫苗的儿童65例,按照数字表法分为对照组(n=32)和观察组(n=33).对照组给予儿童家长常规围接种期健康指导与护理干预,观察组在对照组基础上实施了围接种期家长健康教育干预,干预后对患者效果进行评估,比较两组家属对疫苗接种知识了解度以及不良反应发生率.结果:观察组干预后家属对疫苗接种知识的了解度高于对照组(P<0.05);观察组干预后发热、恶心呕吐、腹泻、过敏反应的发生率,均低于对照组(P<0.05).结论:对儿童百白破疫苗接种实施护理干预以及对家长进行健康教育,能够提高家属对疫苗接种知识的了解程度,能够显著减少不良事件的发生率,值得推广应用.

摘要： 可怕的白喉病对于现代人来说,白喉是种遥远而罕见的疾病,大家对它最近的记忆,恐怕都是小时候因为怕疼而哭喊着不肯接种的一种叫做百白破的疫苗。然而就在一个多世纪之前,白喉病却是种极为可怕且常见的病魔杀手。每年全球都有无数儿童因之早夭,还有许多成人也无法幸免于难。

摘要： 目的:调查分析吸附无细胞百白破联合疫苗(DTaP)预防接种反应.方法:采用回顾性方法分析,选取本院接种门诊自2017年1月-2019年12月的吸附无细胞百白破联合疫苗的使用数据,对其进行相关分析,并提出相应的预防对策.结果:2017年1月-2019年12月共接种5942剂次,不良反应共4例(0.067％),这4例不良反应均发生在百白破的第四剂,时间是4月-10月份.结论:吸附无细胞百白破联合疫苗接种,做好接种前、接种中及接种后的疫苗接种禁忌不良反应以及注意事项的告知,从而降低接种不良反应的发生.

摘要： 本发明公开了一种复合佐剂联合疫苗，其包含一种免疫原性组合物及复合佐剂和/或可药用载体，该免疫原性组合物包含百日咳抗原、白喉抗原及破伤风抗原，该复合佐剂由铝佐剂及TLR9受体激动剂组成。本发明还公开了该复合佐剂在制备用于在受试者中预防百日咳、白喉以及破伤风的前述复合佐剂联合疫苗中的用途。本发明的复合佐剂联合疫苗与使用单一佐剂的疫苗相比，可以诱导更高的免疫反应强度，达到更好的免疫效果。

摘要： 本发明公开了一种百日咳毒素产品和百白破疫苗中活性蛋白的定性、定量测定方法。采用高效液相色谱串联质谱方法，建立了一种高通量、高选择性、高灵敏度的百日咳毒素产品和百白破疫苗活性蛋白百日咳毒素、丝状血凝素、黏附素、菌毛蛋白和腺苷酸环化酶毒素的定量方法。本方法首次从复杂的疫苗基质中筛查出可用于各活性疫苗蛋白定性和定量分析的特征肽段，这些肽段与其它所报道的蛋白肽段不同，不能通过蛋白检索库获得，也不能通过这些疫苗蛋白的氨基酸序列简单得出。可实现不同生产厂家、不同批次百日咳毒素产品和百白破疫苗中百日咳毒素5种亚基、丝状血凝素、黏附素、菌毛蛋白和腺苷酸环化酶毒素的同时定量。

摘要： 本发明公开了一种吸附无细胞百白破‑脊髓灰质炎‑b型流感嗜血杆菌联合疫苗及其制备方法。本发明提供的联合疫苗包括无细胞百日咳抗原、白喉抗原、破伤风抗原、灭活的脊髓灰质炎病毒和b型流感嗜血杆菌抗原；所述脊髓灰质炎病毒为Sabin毒株。本发明采用脊髓灰质炎病毒的弱毒株Sabin毒株制备联合疫苗，具有更高的生物安全性、疫苗的不良反应小，且生产成本低。通过优化联合疫苗的抗原组成、佐剂和稳定剂，本发明提供的联合疫苗中各种抗原的免疫原性得到充分发挥，并具有较高的稳定性，适于推广应用。

摘要： 抗麻疹与百白破四价卵黄抗体制剂的制备工艺，包括如下步骤：免疫接种疫苗鸡的选择‑免疫接种疫苗制备及剂量‑免疫程序‑卵黄分离方法与技巧‑卵黄抗体水溶性组分液（WSF）制备‑卵黄抗体分离提取‑卵黄抗体提取物无菌处理‑PEG溶液配制‑透析袋处理。本发明从鸡蛋中制备高纯度和高效价的百白破的特异性卵黄抗体IgY,鸡蛋作为正常的膳食成分其IgY是没有毒副作用的，提纯的IgY是现代理想的免疫增强剂和治疗剂，制备方便，安全可靠，可用于人群麻疹与百白破的预防和治疗，特别是儿童暴露下的紧急预防和治疗。

摘要： 本发明公开了一种百日咳毒素产品和百白破疫苗中活性蛋白的定性、定量测定方法。采用高效液相色谱串联质谱方法，建立了一种高通量、高选择性、高灵敏度的百日咳毒素产品和百白破疫苗活性蛋白百日咳毒素、丝状血凝素、黏附素、菌毛蛋白和腺苷酸环化酶毒素的定量方法。本方法首次从复杂的疫苗基质中筛查出可用于各活性疫苗蛋白定性和定量分析的特征肽段，这些肽段与其它所报道的蛋白肽段不同，不能通过蛋白检索库获得，也不能通过这些疫苗蛋白的氨基酸序列简单得出。可实现不同生产厂家、不同批次百日咳毒素产品和百白破疫苗中百日咳毒素5种亚基、丝状血凝素、黏附素、菌毛蛋白和腺苷酸环化酶毒素的同时定量。

摘要： 本发明属于疫苗制备技术领域，本发明提供了一种成人青少年用无细胞百白破联合疫苗及其制备方法。本发明提供的联合疫苗以0.85～0.95wt％浓度的氯化钠溶液为溶剂，包括如下浓度的组分：百日咳毒素10～20μg/mL，百日咳丝状血凝素10～20μg/mL，百日咳粘附素4～8μg/mL，白喉毒素3～8Lf/mL，破伤风毒素3～8Lf/mL和氢氧化铝1.4～3mg/mL。本发明提供的成人青少年用无细胞百白破联合疫苗对成人和青少年预防百日咳、白喉、破伤风有重要的作用，能带来良好的社会效应和经济效益。

摘要： 本发明具体涉及一种测定百白破疫苗颗粒大小和分布的方法，用于百白破疫苗颗粒一致性与稳定性评价，属于疫苗质量评价领域的应用。本发明采用激光粒度仪测定疫苗颗粒的大小和分布，该方法覆盖疫苗颗粒大小全范围，数据完整性好，适用于百白破疫苗颗粒的大小和分布测定。方法的主要内容为分别使用高浓度池和批式池，使用激光粒度仪进行检测。使用Wing SALD II软件采集散射衍射光光强数据，根据光强数据换算得出颗粒粒径大小和分布数据。本方法解决了《中国药典》、《美国药典》和《欧洲药典》指定方法不能覆盖疫苗颗粒全范围的问题。本方法重复性好、可操作性强，易于实现标准化和产业化，可用于百白破疫苗颗粒的一致性和稳定性评价，对百白破疫苗的质量评价具有指导意义。

摘要： 本发明公开了一种吸附无细胞百白破‑脊髓灰质炎‑b型流感嗜血杆菌联合疫苗及其制备方法。本发明提供的联合疫苗包括无细胞百日咳抗原、白喉抗原、破伤风抗原、灭活的脊髓灰质炎病毒和b型流感嗜血杆菌抗原；所述脊髓灰质炎病毒为Sabin毒株。本发明采用脊髓灰质炎病毒的弱毒株Sabin毒株制备联合疫苗，具有更高的生物安全性、疫苗的不良反应小，且生产成本低。通过优化联合疫苗的抗原组成、佐剂和稳定剂，本发明提供的联合疫苗中各种抗原的免疫原性得到充分发挥，并具有较高的稳定性，适于推广应用。

摘要： 本发明公开了一种吸附无细胞百白破和B型嗜血流感四价联合疫苗的制备方法，包括步骤：S1，菌种库的建立：百日咳菌种库的建立、白喉棒状杆菌菌种库的建立、破伤风芽孢杆菌菌种库的建立和B型嗜血流感杆菌菌种库的建立；S2，百日咳原液的制备：硫酸铵盐析、密度梯度离心和戊二醛脱毒；S3，白喉类毒素制备；S4，破伤风类毒素制备；S4，B型嗜血流感毒素制备；S5，四价联合疫苗的配置。本发明为将百日咳原液、白喉类毒素、破伤风毒素和B型嗜血流感毒素混合制成四价联合疫苗，能够有效防治百日咳、白喉、破伤风和B型流感；采用水油乳剂MF59和PLG微粒替代氢氧化铝佐剂，能够有避免DTaP‑Hib的PRP多糖免疫反应降低的现象，提高DTaP‑Hib四联疫苗的可靠性和安全性。

摘要： 本发明涉及一种肺炎球菌‑b型流感嗜血杆菌‑百白破联合疫苗，其中制备方法用于制备包括肺炎球菌‑b型流感嗜血杆菌联合疫苗及百白破疫苗的联合疫苗，肺炎球菌载体蛋白及b型流感嗜血杆菌载体蛋白、b型流感嗜血杆菌荚膜多糖及肺炎球菌荚膜糖，加入的荚膜多糖与b型流感嗜血杆菌载体蛋白质量比介于5∶1和1∶5之间。采用该种联合疫苗首创的实现了包括肺炎球菌在内的五种抗原的同时免疫，肺炎球菌蛋白本身的作为毒力因子可诱导更强的免疫保护作用，对荚膜糖在免疫上起补充作用，从而增强了疫苗的免疫保护作用；同时肺炎球菌的自身蛋白可以避免与其他疫苗如白喉疫苗、破伤风疫苗在体内产生免疫冲突。