乙肝疫苗

摘要： 1临床资料患儿,男,19天,因“发热半天”于2020年9月14日入院。G2P1,41周孕,经阴道娩出,出生体质量2.95kg,无宫内窘迫、胎膜早破、产时窒息,羊水、脐带、胎盘无明显异常,生后母乳喂养,体质量增长1 kg,已接种乙肝疫苗及卡介苗。入院查体:一般情况可,T36.8°C,P 150次/min,R 50次/min,无黄疸及淋巴结肿大,双肺呼吸音粗,闻及少许粗中湿啰音。降钙素原(PCT)0.5μg/L,C反应蛋白(CRP)46.3 mg/L。

摘要： 目的探讨甲基转移酶样蛋白(METTL)3/14基因甲基化水平对汉族儿童乙肝疫苗低/无应答现象的影响。方法根据接种乙肝疫苗后的应答水平,将263名汉族儿童分为低/无应答组(乙肝疫苗低应答和无应答,HBsAb0.05)。非条件Logistic回归分析结果显示,METTL3_1基因28位点,以及METTL3_3基因31、66、141位点的甲基化水平升高是汉族儿童发生乙肝疫苗低/无应答的危险因素,METTL3_2基因200位点的甲基化水平升高是汉族儿童乙肝疫苗低/无应答的保护因素(均P<0.05)。结论METTL3_1基因28位点和METTL3_3基因31、66、141位点的甲基化水平升高可能增加汉族儿童发生乙肝疫苗低/无应答的风险,而METTL3_2基因200位点的甲基化水平升高可能降低汉族儿童发生乙肝疫苗低/无应答的风险。

摘要： 目的研究小鼠诺如病毒(murine norovirus,MNV)感染实验小鼠对乙肝疫苗效价评价的影响。方法将BALB/c小鼠分为对照组和感染组,感染组经口灌胃MNV,对照组灌胃生理盐水,参照《中国药典》2015年第三部乙肝疫苗效价测定方法,将乙肝疫苗分为高、中、低3个剂量组,分别免疫对照组和感染组小鼠,于免疫后第7、14、21、28、35天采血,测定乙肝表面抗体(HbsAb),计算并比较对照组和感染组小鼠在免疫各时间点的疫苗半数动物有效剂量(ED_(50)),卡方检验比较对照组和感染组小鼠HbsAb阳性率差异。结果对照组小鼠免疫乙肝疫苗第14、21、28、35天计算所测得ED_(50)值分别为0.55、0.55、0.28、0.24μg/mL,感染组分别为0.90、0.54、0.32、0.32μg/mL,除了第21天两组ED_(50)值接近,其余3个时间点对照组ED_(50)值均低于感染组;经卡方检验,对照组和感染组免疫所有时间点HbsAb总体阳性率无显著差异(P>0.05)。进一步比较,乙肝疫苗免疫第28天及第35天,对照组小鼠免疫高剂量乙肝疫苗产生HbsAb的动物数量显著高于感染组(P<0.05);免疫第14天,对照组小鼠免疫中剂量乙肝疫苗产生HbsAb的动物数量相比感染组有显著提高(P<0.05)。结论使用MNV阳性小鼠测定乙肝疫苗效价会致结果偏低。

摘要： 目的通过探讨m6A去甲基化酶FTO基因DNA甲基化与乙肝疫苗免疫低/无应答水平的关联性,为预测个体乙肝疫苗的应答水平、研发新型HepB疫苗提供科学的依据。方法采用非匹配病例对照的研究方法,招募于2014-2016年间至广西南宁市三所三级甲等医院就诊的8~9月龄263例儿童(已完成乙肝免疫接种程序)作为研究对象,根据乙肝表面抗体(HBsAb)水平将抗-HBs浓度<100 mIU/mL作为观察组,抗-HBs浓度≥100 mIU/mL作为对照组。采用Methyl Target技术检测FTO基因位点的DNA甲基化水平,分析FTO基因28个位点CpG岛DNA甲基化水平与乙肝疫苗免疫应答水平的关系。结果FTO基因各基因位点的DNA甲基化水平都比较低;观察组和对照组的DNA甲基化水平在FTO_1基因222位点、FTO_2基因72位点的差异具有统计学意义;观察组FTO_1基因222位点的DNA甲基化水平高于对照组(Z=-2.38,P=0.009)。观察组FTO_2基因72位点的DNA甲基化水平高于对照组(Z=-1.71,P=0.044)。结论提示人体中FTO基因存在发生甲基化的可能,乙肝疫苗接种者低/无免疫应答水平可能受FTO_1基因222位点、FTO_2基因72位点的影响。

摘要： 目的分析替诺福韦联合不同剂量乙肝免疫球蛋白(HBIG)在乙肝疫苗阻断乙肝病毒(HBV)母婴传播中的效果。方法选取2013年2月~2018年3月HBV感染的妊娠妇女[高载量(HBV DNA>1×10^(6)IU/mL)]1000例,分为乙肝免疫球蛋白100 IU组(替诺福韦300 mg/d+新生儿出生后12 h内、1月肌注100 IU HBIG+0、1、6月注射10μg乙肝疫苗)和乙肝免疫球蛋白200 IU组(替诺福韦300 mg/d+新生儿出生后12 h内、1月肌注200 IU HBIG+0、1、6月注射10μg乙肝疫苗)。比较两组基线资料、新生儿情况、抗-HBs水平、母婴阻断效果、安全性、随访24个月情况。结果基线资料及新生儿情况在二组中的比较,均差异无统计学意义(P>0.05)。乙肝免疫球蛋白200 IU组出生1月、7月的抗-HBs水平[依次(295.8±42.9)mIU/mL、(764.1±146.3)mIU/mL]高于乙肝免疫球蛋白100 IU组[依次(250.9±33.7)mIU/mL、(737.2±152.1)mIU/mL],差异有统计学意义(P0.05)。二组替诺福韦不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05);新生儿无不良反应。结论替诺福韦联合200 IU剂量HBIG在乙肝疫苗阻断HBV母婴传播中有助于短期内提高免疫保护及阻断效果,而长期效果与联合100 IU剂量HBIG相当,两种方案均安全可靠。

摘要： 目的 分析聊城市乙型病毒性肝炎(乙肝)的流行特征和实施乙肝疫苗免疫规划以来取得的效果,为有效防控乙肝提供科学依据。方法 采用描述性流行病学方法对2013—2020年聊城市乙肝报告病例的流行病学特征进行分析。结果 2013—2020年聊城市乙肝总发病数为43 532例,总发病率为725.53/10万,年均发病数为5 235例,年均发病率为87.17/10万。发病呈逐年缓慢上升趋势(趋势χ^(2)=73.95,P<0.01)。各月份均有病例报告,没有明显季节变化。男女发病性别比为1.23∶1;发病年龄以25—64岁人群为主(占75.71%);职业以农民为主(占82.28%)。8个县(市、区)间乙肝发病率差异有统计学意义(χ^(2)=457.53,P<0.05),高唐县年均发病率均最高(135.64/10万),临清市乙肝年均发病率最低(40.07/10万)。0~15岁儿童发病呈散发状态,纳入乙肝疫苗免疫规划的人群乙肝发病率远低于未实施免疫规划的人群(P<0.01)。结论 应提高乙肝报告质量水平;在做好新生儿乙型肝炎控制的同时,应进一步加强成年人乙型肝炎疫苗接种,制定成人乙肝疫苗的免疫策略和实施计划。

摘要： 目的探讨乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染母亲所生儿童3岁时的乙肝疫苗免疫应答情况及其影响因素。方法以2017年1月1日至2018年5月1日于首都医科大学附属北京地坛医院产检并分娩的HBV感染孕妇及其分娩的婴儿为研究对象,婴儿完成规范的乙肝疫苗接种及乙肝免疫球蛋白注射,并对婴儿随访至3岁。1岁及3岁时检测婴儿乙型肝炎病毒表面抗原(hepatitis B virus surface antigen,HBsAg)、乙型肝炎病毒表面抗体(hepatitis B virus surface antibody,HBsAb)滴度、肝功能及血红蛋白等,通过医院HIS系统和LIS系统收集孕妇孕产期临床生物化学指标、HBV DNA、孕期抗病毒治疗情况及孕产期并发症等。按儿童3岁时HBsAb水平将母亲及儿童分为无/弱应答组(HBsAb<100 mIU/ml)和强应答组(HBsAb≥100 mIU/ml)。采用Logistic回归分析3岁儿童对乙肝疫苗免疫应答的影响因素。结果共纳入符合条件的HBV感染孕妇及其分娩婴儿各155例,孕期未应用抗病毒药物行母婴阻断者39例,用药者116例(其中拉米夫定30例,替比夫定86例),用药组孕中期(用药前)HBV DNA为(7.35±0.57)lg IU/ml,未用药组孕中期HBV DNA为(7.26±0.71)lg IU/ml,差异无统计学意义(t=-0.856,P=0.393);用药组分娩前HBV DNA为(3.69±0.88)lgIU/ml,未用药组分娩前HBV DNA为(6.77±1.22)lgIU/ml,差异有统计学意义(t=17.04,P<0.001)。23例儿童出生后7个月~3岁曾补种乙肝疫苗,3岁时HBsAb中位滴度为208.84 mIU/ml;132例未补种,3岁时HBsAb中位滴度为94.07 mIU/ml,较1岁时(370.66 mIU/ml)显著降低(z=-0.607,P<0.001),补种疫苗儿童3岁时HBsAb滴度显著高于未补种疫苗儿童(z=-2.402,P=0.016)。未补种乙肝疫苗儿童1岁时乙肝疫苗无/弱应答率为25.75%(34/132),3岁时无/弱应答率为51.52%(68/132),补种乙肝疫苗儿童3岁时无/弱应答率为21.74%(5/23)。155例母婴阻断成功儿童至3岁时无1例感染HBV。多因素Logistic回归分析表明补种乙肝疫苗是3岁儿童乙肝免疫应答效果的独立保护因素(OR=0.259,95%CI:0.09~0.741,P=0.012)。结论孕期应用乙型肝炎抗病毒药物可显著降低HBV DNA水平,不影响婴儿对乙肝疫苗的免疫应答,补种乙肝疫苗是3岁儿童乙肝疫苗免疫应答效果的独立保护因素。

摘要： 目的:观察按不同时间方案注射的乙肝免疫球蛋白(HBIG)与乙肝疫苗对小鼠脾脏淋巴细胞亚群的影响。方法:饲养BALB/c小鼠120只(雌雄各60只),将小鼠按HBIG与第1针乙肝疫苗接种时间间隔分为三组(0周组、2周组、4周组),每组小鼠按接种的乙肝疫苗剂量分为2个亚组(1μg组、2μg组)。每只小鼠于第0周注射50 IU HBIG。所有小鼠于第3针乙肝疫苗接种后4周分离脾脏淋巴细胞,使用流式细胞仪检测淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD3^(+)CD4^(+)、CD3^(+)CD8^(+)、CD3−CD19^(+))比例。结果:0、2、4周组比较,两亚组(1μg、2μg)显示,与体液免疫相关的CD3−CD19^(+)B淋巴细胞所占比例在雄、雌鼠4周组中均分别高于0、2周组,差异有统计学意义;与细胞免疫相关的T淋巴细胞及其亚群(CD3^(+)、CD3^(+)CD4^(+)、CD3^(+)CD8^(+))均未显示4周组高于其他两组。乙肝疫苗1μg组、2μg组比较,在雄、雌鼠中均显示4周组中2μg组CD3−CD19^(+)B淋巴细胞所占比例高于1μg组(P<0.05)。与细胞免疫相关的T淋巴细胞亚群未显示出2μg组高于1μg组的趋势。结论:小鼠注射HBIG的前提下,推迟接种乙肝疫苗及增加乙肝疫苗剂量有利于B淋巴细胞的增殖,推迟接种乙肝疫苗对T淋巴细胞亚群比例无明显影响。

摘要： 目的:调查分析乙肝疫苗实行计划免疫管理中的应用效果,为防治乙型肝炎奠定基础。方法:选取2020年3月—2022年3月龙口市1992年以后出生的2000人为调查对象,采用酶联免疫吸附试验(ELISA),对乙肝病毒阳性情况进行测试。结果:20岁以上人群、男性人群、农村人群HBV血清阳性率较高,对所有对象进行HbsAg、抗-HBs、抗-HBc检测,只要这三项指标中一项为阳性,即定为HBV阳性,分析调查对象,但差异均无统计学意义(P<0.05)。同时,乙肝疫苗接种人群的血清阳性率为1%,而乙肝疫苗未接种人群的HBV阳性率为10%,相对而言,乙肝疫苗接种人群的血清HBV阳性率相对较低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在计划免疫管理中,应用乙肝疫苗被列入计划免疫后,取得了一定的成效。为了控制乙型肝炎,接种乙肝疫苗是最有效的方法,社会各界应做好乙肝疫苗接种工作,避免促使乙肝病毒传播。

摘要： 中国目前具有全球最高的慢性乙型肝炎疾病负担,据统计,我国HBV慢性感染者约为7000万左右,而实际感染者可能有1亿人,其中慢性乙肝患者超过2800万。HBV是国内肝癌的首要病因,约占92%以上,而肝癌则是世界上癌症相关死亡病因的第二位。那到底什么人容易感染乙肝,需要接种乙肝疫苗呢?简单来说,乙肝表面抗体是乙型肝炎病毒的保护性抗体,其阳性代表对乙肝病毒有免疫力,阴性者均为乙肝的易感人群。

摘要： 目的：了解沂水县新生儿首针乙肝疫苗接种情况,以便指导今后的工作.方法：对2012～2013年沂水县辖区内医疗机构新生儿乙肝疫苗接种资料进行分析.结果：各医疗机构2012～2013年新生儿首针乙肝疫苗接种率为96.22％％,及时接种率为95.58％.其中本地户籍新生儿接种率为96.58％,外地户籍新生儿为87.00％;本地及时接种率为95.94％,外地为86.43％,本地接种率、及时接种率均明显高于外地(P＜0.01).结论：各级医疗机构预防接种人员要科学掌握乙肝疫苗接种禁忌症,并做好预防接种宣传工作,使广大群众充分认识乙型肝炎的危害和及时接种乙肝疫苗的重要性.

摘要： 目的：探讨5ug×3与10ug×3两种不同剂量重组酵母乙肝疫苗免疫效果的差异. 方法：检索2015年7月以前国内外公开发表的关于重组酵母乙肝疫苗5ug×3与10ug×3两个不同剂量组比较研究的文献,利用Meta分析方法综合比较这两种不同剂量免疫后1个月、6个月和1年的抗-HBs阳转率. 结果：共纳入23篇文献,Meta分析结果显示,全程免疫后1个月,10ug×3组阳转率显著高于5ug×3组阳转率(Z=8.84,P＜0.01),合并OR值为2.33(95％CI：1.93～2.81);全程免疫后6个月,10ug×3组阳转率显著高于5ug×3组阳转率(Z=4.84,P＜0.01),合并OR值为2.38(95％CI：1.68～3.38);全程免疫后1年,10ug×3组阳转率显著高于5ug×3组阳转率(Z=4.89,P＜0.01),合并OR值为2.56(95％CI：1.75～3.72).敏感性分析显示结果具有较好的稳定性.漏斗图呈倒漏斗形,近似对称,发表偏倚较小. 结论：对于重组酵母乙肝疫苗,10ug×3的免疫方案在全程免疫后1个月、6个月和1年,较5ug×3的免疫方案有更高的阳转率.

摘要： 目的:观察乙型肝炎(乙肝)相关性肝移植术后接种乙肝疫苗预防乙肝复发的临床指标,探讨影响疫苗成功的相关因素.方法:观察了9例应用乙型肝炎基因重组疫苗主动免疫的乙肝相关肝移植术后患者,分别在0、1、2、6月接种,每次60ug,检测血清抗-HBs的滴度.结果:9例患者接受疫苗接种,2例出现完全应答,停用乙型肝炎免疫球蛋白(HBIG);3例部分应答,HBIG减量,4例无应答.结论:乙肝疫苗因其经济、安全、有效成为预防乙肝相关性肝移植后乙肝复发最具潜力的预防策略.年龄、性别、术前疾病、BMI、HBeAg、HBVDNA、核苷类似物、免疫抑制剂、注射时间无明显差别可能不会影响疫苗反应,接种时抗体滴度可能会增加疫苗的应答率.但如何提高疫苗的免疫反应率和反应水平值得我们更进一步研究.

摘要： 目的：目前广使用的乙肝疫苗是基因重组疫苗，基因重组疫苗属于灭活疫苗，其对乙肝的预防作用仍需观察。中国于1992年广泛使用乙肝疫苗，乙肝感染率明显下降，但这中间是否是乙肝疫苗起了关键作用，还是有其他已知或未知的因素也一同发挥作用尚未见详细研究报告。本文基于1997年到2009年共33年有关HBsAg和AntiHBs阳性率的调查文献，对乙肝疫苗的作用进行了定量评估。rn 方法：所有数据原于1997年到2009年于中国学术期刊正式发现的文献。以每一年的文献为一个数据观察点，每个数据观察点至少应有10篇以上文献，不足10篇者，与近一年的数据观察点合并，其观察年取平均值，如HBsAg1977年有7篇文献，1978年有7篇文献，两者合并后共有14篇文献，观察年为1977.5。rn 观察年相应的HBsAg或AntiHBs阳性率采用中位数表示。由于抗体文献数量较少，故建立观察年与AntiHBs阳性率间的回归方程，用回归方程求出抗原观察年相应的AntiHBs阳性率，获得HBsAg和AntiHBs成对数据.rn 抗体作用评估模型建立rn 以AntiHBs阳性率为X轴，以HBsAg阳性率为Y轴作图，找出随抗体阳性率升高抗原阳性率明显下降的拐点(如无拐点，拐点按Y轴上的截距计算)。分析模型建立的基本思想是拐点以前为抗体对抗原升降的消长作用不显著的阶段，拐点以后为抗体对抗原阳性率降低有明显作用的阶段，假定100%抗体阳性率时抗原的阳性率为0%，那么抗原阳性率随抗体阳性率上升而下降的斜率(b)应为:rn b=(y-0)/(x-100)rn 式中x,y为拐点的坐标。rn 此为抗体作用的理论斜率(bt)。用拐点后的HBsAg和AntiHBs成对数据建立线性回归方程，其斜率为观察斜率(6o)，此表示抗体与其他因素的共同作用。比较两者的绝对值:如果其与理论斜率相似，说明抗体在抗原阳性率下降起主要作用:如果观察斜率小于理论斜率，说明有不利于抗原阳性率下降的因素在与抗体一同起作用;如果观察斜率大于理论斜率，说明另有有利于抗原阳性率下降的因素在与抗体一同起作用:如果抗原阳性率与抗体阳性率两者不相关，说明抗体在抗原阳性率下降中无作用。rn 结果：HBsAg和AntiHBs阳性率与观察年的关系明显不呈线性关系，经曲线拟和得方程:y=5.206+0.267*x-0.06*x2rn 由上述方程计算出拐点为:x=22.25;y=8.18(约为1987年对应的数据)rn 其抗体作用的理论斜率为:bt=(8.18-0)/(22.25-100)=-0.105rn 用拐点后数据建立的线性方程为:y=13.559-0.174*x(Rz=0.716;p<0.0001)rn 观察斜率为:bo=-0.174rn 抗体在抗原阳性率下降中所起作用的百分比为:(0.105/0.174)*100%=60.34%rn 结论：中国乙型肝炎发病率高，因此有关文研究文献较多，乙型肝炎抗原抗体阳率调查受多种因素影响，其中检测抗原抗体的方法对调查结果造成的影响十分严重的，本文研究结果显示不同独立研究文献抗原抗体检测结果相关悬殊，这显然不是人群差异所致，而与检测方法有关，因此我们采用不同独立研究文献所报道的阳性率，取中位数(而不是平均数)为观察时间点的阳性率，这样可以在很大程度上避免不同检测体系所造成的干扰。因此，我们认为这种文献调研的方法反而比实验方法结果更加可靠。rn 人群中抗体水平在控制传染病传播中有重要作用，但人群中抗体水平很低时，其控制传染病传播的作用并不显著，本文调查结果也有类似发现，当人群中抗体水平足够高时，其控制传染病传播的作用开始显现。就乙型肝炎而言，理论上讲，人群中AntiHBs100%阳性，其感染应该终止，由此我们可以在理论上估计出人群中AntiHBs阳性率足够高到100%时人群中HBsAg阳性率的变化趋势，将观察到的HBsAg阳性率的变化趋势与理论上的变化趋势比较可以对AntiHBs的作用做出评估。本文用AntiHBs阳性率足够高以后(1987年以后)的数据观察人群中HBsAg阳性率下降的情况，发现HBsAg阳性率与AntiHBs阳性率升高相关，这与理论估计相符，但其下降的速度(1987-2009)明显高于理论估计，我们不主张单纯用抗体作用来解释这一现象，(1987-2009)中国社会发生明显变化，公共卫生水平和健康水平均有明显提高，其对HBsAg阳性率下降的作用不能忽视，由于中国于1992年广泛使用乙肝疫苗，所以AntiHBs阳性率的提高和HBsAg阳性率下降与广泛使用乙肝疫苗关系密切，其作用理论上讲为60%，其他有利于HBsAg阳性率下降的因素的作用也不能低估，值得深入研究。

摘要： 目的：探讨不同方法阻断母婴垂直传播的效果.rn 方法：将330例HBsA阳性的孕妇分成3组,阻断Ⅰ组与阻断Ⅱ组,新生儿于出生后均在12小时内、生后4周分别肌肉注射HBIG200u,采用0、1、6程序的免疫法,同时在不同部位接种10μg重组酵母乙肝疫苗.阻断Ⅰ组,孕妇在妊娠7、8、9个月时,每月肌肉注射2次HBIG200u,观察组：采用0、1、6月程序的免疫法单独接种5μg重组酵母乙肝疫苗.rn 结果：阻断Ⅰ组与阻断Ⅱ组的阻断率分别为96.82％和99％,单独接种乙肝疫苗阻断率为88.46％.阻断Ⅰ组、阻断Ⅱ组与观察组相比有显著性差异,阻断Ⅱ组优于阻断Ⅰ组.rn 结论：新生儿采用HBIG联合乙肝疫苗是阻断乙肝病毒母婴传播最有效的措施.

摘要： 目的:探索乙肝病毒的基因异质性对乙肝疫苗母婴阻断的影响。方法:用Abbott公司微粒子酶免疫(MEIA)乙肝三系试剂盒,筛选出乙肝疫苗免疫失败的母婴配对血清74份(37对)以及阻断成功的母亲血清41份,以实时荧光定量PCR检测血清HBV DNA载量,同时以PCR扩增HBV S、P区基因,并对PCR扩增产物作直接序列分析.结果:(1)阻断失败儿童、阻断失败母亲、阻断成功母亲的HBV DNA平均载量分别是6.65×107/ml、4.17×107/ml、8.40x106拷贝/ml,两组母亲间存在显著性差异(P=0.023),而阻断失败母婴之间不存在差异(P=0.380),也不存在线性关系(r=0.29,P=0.08).(2)阻断失败母婴(16对)HBV S基因的配对同源性高达99.5％以上,进化关系较近.结论：母亲HBV DNA的高拷贝是乙肝疫苗母婴阻断失败的高危因素;配对母婴之间的HBV S基因高度同源，从进化关系上提示儿童感染HBV来自垂直传播;HBV "a"决定簇及P基因逆转录酶编码区的变异性与免疫阻断成功与否均无明显相关，C基因型HBV是否难以免疫阻断值得深入研究。

摘要： 目的：了解本次乙肝疫苗补种免疫接种率水平及其影响因素,找出乙肝疫苗接种率和影响因素的联系程度,为我市乙肝免疫预防工作提供依据。方法：收集乙肝疫苗的接种资料和接种完成后的评估资料,进行数据分析。各年龄组儿童乙肝疫苗的首针接种率、全程接种率和全程及时接种率对比分析；男女性别、城镇和农村、本地和流动、受种者意愿、HBsAg携带等不同影响因素乙肝疫苗接种率对照分析；以及用分层多阶段方法随机抽取3个乡镇对儿童乙肝疫苗接种率和影响因素进行评估分析。通过分析这些影响因素导致的接种率均有显著的统计学意义。结果：本次补种免疫,儿童乙肝疫苗的全程及时接种率(94.48％)受男女性别、城镇和农村居住地等因素的影响。通过采用多阶段随机抽样方法进行调查评估、用统计学进行分析,证实了影响乙肝疫苗接种率的因素,以及这些影响因素的大小。为提高儿童乙肝疫苗接种率提供有效措施。结论：我市也是乙型肝炎高发区,按照卫生部要求,在1992年已经推广乙肝疫苗接种工作,到1994年,城镇新生儿乙肝疫苗接种率达到了85％以上,农村也达到了40-60％[1].为了加速控制乙肝的进展,井冈山市2009-2010年开展了8-15岁儿童乙肝疫苗补种免疫活动,本文对乙肝疫苗的接种资料汇总,对影响乙肝疫苗接种率的因素采用Epi-Info和SaS软件进行数据分析,其分析结果为今后我市的乙肝免疫预防提供重要数据和理论基础。

摘要： Theravac公司是一家专注于治疗性疫苗及新型疫苗研发的股份制公司，其前身为先声药业疫苗研究所。公司治疗性乙肝疫苗项目已与多家企业接触合作洽谈。文中就治疗性乙肝疫苗、古巴治疗性乙肝疫苗、TVAX-008治疗性乙肝疫苗的研究进展进行介绍。并对TVAX-008关键抗原VLP、其他疫苗抗原VLP表达研究进行讨论。

摘要： 回顾肝癌治疗的历史,其平均生存期已由原来的9个月延长至90个月.外科手术治疗加上射频术后治疗成功地延长了病人的生命.乙肝疫苗预防注射显著降低了乙肝感染率并预防了肝癌在大多数国家中的发生.此外,用抗病毒药物治疗也可降低病毒所致的肝癌发生率.

摘要： 本文回顾性的分析了21例应用传统母婴阻断失败的乙肝病毒感染患者，指出HBV母婴传播途径，包括宫内感染、分娩感染和后天接触感染，研究表明仅给予HBIG的传统阻断方法，未进行妊娠早期HBIG预防和抗HBV治疗，是阻断失败的主要原因。

摘要： 本发明公开一种重组酿酒酵母表达的乙肝表面抗原的生产方法，包括：将提取到的抗原用XAD‑4柱循环去除曲通，得到去曲通抗原样液；将孔径为1000A、颗粒大小为35μm～70μm的大孔硅胶装入层析柱中，并用pH值为7.6±0.2的磷酸缓冲液平衡；将去曲通抗原样液用NaOH调pH值至7.6±0.2后，上样大孔硅胶柱；用pH值为7.2±0.2的磷酸缓冲液洗杂，在47～49°C温度下用pH值为8.7±0.2的硼酸缓冲液对洗杂后的大孔硅胶柱进行洗脱处理并收集洗脱液，对洗脱液超滤浓缩，得到澄清抗原。本发明还公开了相应的重组酿酒酵母表达的乙肝表面抗原、乙肝疫苗及其生产方法。本发明可大大降低产品污染几率、减轻人工劳动强度、节省设备投资和维修成本、减少设备占用空间，缩短生产时间。

摘要： 本发明公开了一种乙肝疫苗。具体而言，本发明公开了一种包含一种免疫增强剂的乙肝疫苗，其能够在慢性乙肝病毒感染状态下诱导机体产生特异性免疫。本发明的乙肝疫苗包含Toll样受体的激动剂作为免疫增强剂。

摘要： 本发明涉及乙肝表面抗原-抗体复合物的新用途，具体涉及乙肝表面抗原-抗体复合物在制备对乙肝疫苗无应答或低应答预防制品中的用途。本发明采用基因工程酵母菌表达的乙肝表面抗原，或哺乳类动物细胞表达的重组HBsAg，或灭活血源HBsAg，经纯化、与含乙肝表面抗原的抗体的血清或免疫球蛋白组成复合物，用于对乙肝疫苗无应答或低应答者，动物实验结果表明可提高对乙肝疫苗)无应答或低应答鼠产生抗-HBs的能力，能更有效地在因免疫抑制而出现对乙肝疫苗无应答或低应答的机体中诱，生出高效价的抗-HBs。本发明可用于对乙肝疫苗无应答或低应答的机体作为预防制品。

摘要： 本发明涉及乙型肝炎和其他传染病的免疫治疗，包括免疫细胞治疗和免疫因子治疗，疫苗开发研究的应用。具体涉及诱导模板，诱导方法和传染病，肿瘤等多种疾病的细胞治疗，免疫治疗和疫苗开发等技术领域，且公开了一种乙肝抗体阳性B细胞对于乙肝疫苗的抗体分泌作用的激活测试方法，包括以下步骤：1)动物分组及剂量：实验动物分组方法：雌、雄动物分别按体重进行分层随机分组，共分为3组：阳性对照组4只，细胞治疗小剂量组4只，细胞治疗大剂量组2只，雌雄各半。该乙肝抗体阳性B细胞对于乙肝疫苗的抗体分泌作用的刺激测试方法，该方法没有使用病毒载体基因转录或其他载体基因编辑技术方法，却具有激活抗体分泌B细胞的作用。

摘要： 本发明公开了一种乙肝疫苗。具体而言，本发明公开了一种包含一种免疫增强剂的乙肝疫苗，其能够在慢性乙肝病毒感染状态下诱导机体产生特异性免疫。本发明的乙肝疫苗包含Toll样受体的激动剂作为免疫增强剂。

摘要： 本发明公开一种重组酿酒酵母表达的乙肝表面抗原的生产方法，包括：将提取到的抗原用XAD-4柱循环去除曲通，得到去曲通抗原样液；将孔径为1000A、颗粒大小为35μm～70μm的大孔硅胶装入层析柱中，并用pH值为7.6±0.2的磷酸缓冲液平衡；将去曲通抗原样液用NaOH调pH值至7.6±0.2后，上样大孔硅胶柱；用pH值为7.2±0.2的磷酸缓冲液洗杂，在47～49°C温度下用pH值为8.7±0.2的硼酸缓冲液对洗杂后的大孔硅胶柱进行洗脱处理并收集洗脱液，对洗脱液超滤浓缩，得到澄清抗原。本发明还公开了相应的重组酿酒酵母表达的乙肝表面抗原、乙肝疫苗及其生产方法。本发明可大大降低产品污染几率、减轻人工劳动强度、节省设备投资和维修成本、减少设备占用空间，缩短生产时间。

摘要： 本发明涉及一种已知的细胞因子融合蛋白(IL－2/Fc)和一种中药复方861它们的药物组合，含有它们的药物组合物和试剂盒，以及它们作为免疫增强剂应用于增强乙肝疫苗免疫应答及打破乙肝病毒免疫耐受。

摘要： 本发明涉及乙肝表面抗原－抗体复合物的新用途，具体涉及乙肝表面抗原－抗体复合物在制备对乙肝疫苗无应答或低应答预防制品中的用途。本发明采用基因工程酵母菌表达的乙肝表面抗原，或哺乳类动物细胞表达的重组HBsAg，或灭活血源HBsAg，经纯化、与含乙肝表面抗原的抗体的血清或免疫球蛋白组成复合物，用于对乙肝疫苗无应答或低应答者，动物实验结果表明可提高对乙肝疫苗)无应答或低应答鼠产生抗－HBs的能力，能更有效地在因免疫抑制而出现对乙肝疫苗无应答或低应答的机体中诱，生出高效价的抗－HBs。本发明可用于对乙肝疫苗无应答或低应答的机体作为预防制品。

摘要： 本公开涉及真假重组乙肝疫苗的鉴别方法，所述鉴别方法包括如下步骤：(1)将待测疫苗进行富集，制备红外检测样品进行红外光谱检测；(2)利用建立的重组乙肝疫苗鉴别模型对得到的待测疫苗的红外光谱进行分析计算，得到多个匹配值以及匹配值对应的匹配对象，然后将匹配值与鉴别标准进行对比，通过对比结果实现对待测疫苗真假的鉴别。本公开提供的基于红外光谱的重组乙肝疫苗的鉴别方法，能够解决现有技术成本高、操作繁琐、以及红外光谱灵敏度低、水干扰大等问题；且本公开提供的方法具备较好的专属性和较高的准确度，实现对重组乙肝疫苗产品的快速鉴别，在保障疫苗安全的市场监管中发挥作用，带来社会效应。

摘要： 本公开涉及一种重组乙肝疫苗生产过程质量的评价方法，所述生产过程质量的评价包括重组乙肝疫苗原液的质量评价以及重组乙肝疫苗原液的批间一致性评价，所述评价方法包括如下步骤：(1)将待测疫苗原液进行富集，制备红外检测样品进行红外光谱检测；(2)利用建立的重组乙肝疫苗原液质量评价模型对得到的待测疫苗原液的红外光谱进行分析计算，得到多个匹配值，然后将匹配值与质量评价标准进行对比，通过对比结果实现对待测疫苗原液的质量评价；(3)利用一致性评价模型评价待测疫苗原液的批间一致性。本公开提供的评价方法可以实现对制备重组乙肝疫苗的中间产品的质量评价，同时还能够评价疫苗原液的批间一致性。