相对分子质量分布

摘要： 2021年11月18日,哈尔滨石化公司成功生产10釜多个牌号茂金属超高熔指聚丙烯产品,标志着该公司与石油化工研究院联合开展的茂金属超高熔指聚丙烯工业试验取得重大突破,实现了国内首家成功使用国产催化剂在间歇本体聚合装置生产超高熔体流动性茂金属聚丙烯系列产品。茂金属超高熔指聚丙烯具有相对分子质量分布窄、冲击强度和韧性极佳等特点,能够与其他多种树脂良好相容,目前占世界聚丙烯总产量还不足10%,是生产3D打印、精密注塑、医用材料、熔喷无纺布等产品的高端聚丙烯新材料。

摘要： 上海化工研究院有限公司开发出制备超高相对分子质量聚乙烯用单活性中心催化剂新方法。该方法是将醇与原始载体按比例加入反应瓶,升温加热,加入内给电子体,高速搅拌反应一定时间,最后所得混合物迅速压入大量低温正己烷中定型,得到固体;该固体进行前处理,得到用于负载的高活性催化剂载体;将金属催化剂用有机溶剂溶解,加入活化物质,搅拌均匀,得到金属催化剂溶液;将金属催化剂溶液与处理后的高活性载体混合均匀,得到单活性中心催化剂。与现有催化剂相比,采用该方法制备的超高相对分子质量聚乙烯的相对分子质量可控、相对分子质量分布窄,粒径小,粒径分布窄且可控,应用广泛。

摘要： 使用自主研发的Ti系催化剂,采用德国Basell公司Hostalen淤浆工艺,以1-丁烯和乙烯为原料,开发大中空容吹塑专用料FHM8255A。该产品熔体流动速率3.0~3.5g·(10min)^(-1)(190°C/21.6kg),密度0.949~0.952 g·cm^(-1),拉伸屈服应力26~28 MPa,断裂应变大于700%。通过加工测试,该产品的高低温堆码测试、不同跌落测试均达到业内优秀水准。形成了整套的大中空容器专用料的生产技术,使最终生产的大中空容器聚乙烯专用料满足市场的需求。

摘要： 天津华聚化工科技有限公司开发出一种温度敏感型超高相对分子质量聚乙烯催化剂制备新方法。该催化剂包括镁化合物、钛化合物以及偶氮类给电子体化合物。采用偶氮类化合物作为内给电子体,可通过调节反应温度达到调节产物相对分子质量的目的,避免了采用氢气调节产物相对分子质量时因氢气浓度波动大而出现的产物相对分子质量分布较宽的问题。

摘要： 为保护饮用水厂的安全运行,也为阳澄湖水质管理提供科学依据,文中以阳澄湖原水为分析对象,分析其溶解性有机物的变化特征及来源。研究结果表明,阳澄湖原水溶解性有机碳的质量浓度在2.14~4.94 mg/L,总体呈现夏季高、冬季低的特征。原水中溶解性有机物主要是由相对分子质量小于3 kDa的小分子组成,占比约80%,6月—次年1月相对分子质量分布无显著差异。三维荧光光谱显示,阳澄湖原水自生源特征明显,溶解性有机物主要来源于微生物对有机物的分解,腐殖化程度较低。阳澄湖原水中溶解性有机物荧光物质主要有两类,其中,类蛋白荧光物质类酪氨酸、类色氨酸和小分子类酪氨酸来源之间存在较强关联性,类腐殖质荧光物质为紫外区类富里酸,荧光强度主要由类蛋白荧光贡献。

摘要： 目的评价国产羟乙基淀粉130/0.4注射液质量现状和存在的问题,为该药品国家标准制修定提供依据。方法对国家抽检的样品进行全项检验,对检验结果进行统计分析,并开展了摩尔取代度、C2/C6比值、相对分子质量与相对分子质量分布、残留溶剂考察等项目的探索性研究工作。结果15个生产厂家的146批样品按照标准检验有6批样品不合格,总体不合格率为4.1%,不合格项目为装量和可见异物。探索性研究发现相对分子质量及其分布方法,部分企业标准中的摩尔取代度、氯化钠测定方法准确度存在问题。结论目前国产羟乙基淀粉130/0.4注射液产品质量状况一般,现行标准多且参差不齐,建议尽快统一和完善质量标准。

摘要： 综述了凝胶渗透色谱(GPC)技术在腈纶、涤纶、聚酰亚胺纤维、氯纶、氨纶、尼龙纤维和聚乙烯醇纤维的相对分子质量及其分布测试中的应用的研究进展.重点对各合成纤维的GPC测试条件进行了总结,揭示了色谱条件的优化机理,并对GPC方法开发方向及在合成纤维工业中的进一步应用提出了建议.指出在以后的合成纤维生产和研究过程中,可以挖掘GPC的更多用途,如将GPC与多检测器联用或作为多维色谱的一部分,以获得更多的结构-性能信息,明确制备工艺的关键质量控制指标,为合成纤维的生产提供新方法与新思路.

摘要： 为解决污水厂二级出水中抗生素抗性基因(antibiotic resistance genes,ARGs)浓度高的问题,深入研究了二级出水中ARGs的相对分子质量分布、主要存在形态,并进一步探究环境因素(时间、温度、pH)对抗性质粒接合转移的影响,为再生水处理工艺研究提供基础.结果 表明:二级出水中的ARGs主要集中在相对分子质量大于100 kDa区间,并且游离态ARGs浓度高于细胞态;抗性质粒pHS-AVC-LW1144可通过在同种属或跨种属细菌间转移扩散来实现接合转移,导致抗性质粒的浓度增加;在0～48 h时间段,抗性质粒浓度呈递增趋势,并在第48小时的浓度最大;低温环境(4°C)和碱性环境(pH=9)更有利于抗性质粒的接合转移.

摘要： 提出一种以相对分子质量分布为指标,关联熔体流动速率(MFR)的高密度聚乙烯(HDPE)工业生产过程流程模拟方法.基于Innovene S HDPE装置工业生产中的聚合过程,采用流程模拟软件Aspen Plus Polymers建立基于严格过程机理的HDPE过程框架模型,结合工业操作参数及实验数据,计算聚合物相对分子质量、相对分子质量分布指数,并关联MFR,利用TableCurve软件拟合得到HDPE的MFR模型.通过相对分子质量和MFR随氢气用量变化的灵敏度分析,在乙烯用量一定的条件下,氢气流量为0.20～0.45 kg/h,生产的相对分子质量分布呈双峰的管材专用HDPE PN049-030-122为优等品.

摘要： 实验研究了天然原水中溶解性有机物(DOM)对纳滤膜污染特性的影响.原水中的DOM分离得到相对分子质量小于100 000、小于50 000、小于30 000、小于10 000和小于3 000的亲水性和疏水性有机物,对其进行纳滤膜过滤试验.结果表明,疏水性有机物组分对纳滤膜造成的通量衰减程度和衰减速率均高于相同分子质量区间的亲水性有机物组分;亲水性有机物组分对膜通量影响较大的物质为小分子有机物,疏水性有机物组分对膜通量影响较大的物质为大分子有机物;有机物的亲疏水性和相对分子质量大小均会影响纳滤膜对有机物的截留率.

摘要： 分析了两种烯烃聚合助催化剂三异丁基铝和三乙基铝对乙烯聚合产物相对分子质量分布的影响规律,探讨了目前辽阳石化公司烯烃厂高密度聚乙烯生产中常用的聚合物相对分子质量分布调整办法,通过使用与主催化剂不同铝钛物质的量比的助催化剂以及两种助催化荆不同配比的混合进行聚合实验,进而改变原催化剂的聚合行为,达到调整聚乙烯产品相对分子质量分布的目的。

摘要： 以聚醚胺(PN-220)和马来酸酐为原料,采用两步法合成聚醚胺类聚羧酸减水剂产品.当酰化时,马来酸酐和聚醚胺酸醚比为4,催化剂用量为0.3％,反应时间为3h,反应温度为100°C.酰化率可以达到95％;聚合时,丙烯酸和聚醚胺的酸醚比为2,温度控制在80°C时,产品混凝土性能最佳.与市售普通酯类和醚类聚羧酸减水剂产品相比,该减水剂相对分子质量分布更窄,减水率和强度更高,保坍性更好.

摘要： 研究了不同聚合工艺的ES复合纤维HDPE专用料的结构特性及性能特点,结果表明,此类专用料的熔体流动速率一般在(10min)16～20g之间,密度在0.956～0.960g/cm3,相对分子质量分布在2.5～5.5之间;影响产品加工性能的关键性指标为产品的熔点和熔程;不同聚合工艺下的产品的结构和性能侧重不同,应根据生产需要选择合适的专用料.

摘要： 对中国石油大庆石化公司生产的LDPE2426H的分子结构、性能及加工工艺条件进行了研究.结果表明,LDPE2426H的重均相对分子质量为93 952,相对分子质量分布为5.25,熔点为112.8°C,结晶度为38.5％,具有相对分子质量分布较宽、熔点低、结晶度低的特点,适于吹制薄膜.在保持牵引速率、冷却温度和薄膜厚度不变的条件下,吹膜加工温度为170～190°C、吹胀比为3时,生产出的薄膜各项性能较好.

摘要： 采用MgCl2/AlCl3复合载体,钛化合物为活性组分,制备了聚乙烯催化剂MAT-1,以三乙基铝为助催化剂,研究了淤浆法工艺下催化剂的催化性能,并对聚合物进行了分析.最佳聚合条件为:催化剂质量浓度0.04～0.05g/L,反应温度80-85°C,反应压力0.85MPa,n(Al)∶n(Ti)=120～140.在此条件下,催化剂在3h以内保较高持活性,聚合物的表观密度较高、相对分子质量分布较宽、细粉含量很少.因此,可采用该催化剂在淤浆法工艺中开发宽相对分子质量分布的HDPE产品.

摘要： 主要讨论了三元乙丙橡胶的门尼粘度、乙烯含量、第三单体类型及其用量、充油量、相对分子质量的分布和长链支化等因素对海绵密封条加工性能和物理机械性能的影响。同时,还对汽车密封条专用EPDM生胶的催化技术、聚合工艺以及相对分子质量分布的控制技术进行了概述.

摘要： 针对茂金属聚乙烯(mLLDPE)进行基础性能分析,包括指数、密度、拉伸性能、冲击性能以及相对分子质量分布、结晶度等;并且利用毛细管流变实验对mLLDPE、低密度聚乙烯(LDPE)、mLLDPE和LDPE共混物进行加工性能评价,利用吹膜设备对mLLDPE和LDPE共混物进行吹膜实验,并讨论LDPE的含量对薄膜拉伸强度、撕裂强度、光学性能的影响。

摘要： 研究了管式法低密度聚乙烯主要产品2426H的分子结构和加工性能,结果表明：2426H具有相对分子质量分布较宽、密度和结晶度较低的特点;其剪切黏度对温度和剪切速率较敏感,随温度升高和剪切速率加大而逐渐降低;加工温度和吹胀比是薄膜性能的主要影响冈素,熔体温度的提高和吹胀比加大均有利于光学性能和冲击强度的提高。

摘要： 研究了以HDPE为基料生产高速通信电缆用绝缘料的相对分子质量分布、流变性能和加工性能。实验结果表明,该产品具有优异的力学性能、介电性能、各项指标达到了邮电部YD/T760-1995标准;同时具有良好的加工性能,能够满足高速挤出的要求。

摘要： 针对管式工艺生产的挤出涂层专用料LDPE334-000 存在涂层与基材的黏结强度低、淋膜缩幅大等问题,通过对334-000和同类产品的性能和结构对比研究发现,分子支化程度低,尤其是长链支化度过低是造成334-000 性能不佳的主要原因。分析了影响334-00 长链支化程度的各种因素,并提出了增加产品长支链含量的途径。生产装置上的初步实验表明,通过提高反应温度、降低反应压力来增加产品支化度达到改进挤出涂层产品的性能是可行的。

摘要： 本发明公开了一种芳香族高相对分子质量和分子量分布窄的聚酰胺酸的制备方法，由芳香族聚酰胺酸的低分子预聚体溶液与芳香族二元酸酐溶液，同时输入同向双螺杆混炼挤出机中，进行等当量合成反应；其中，所述的芳香族聚酰胺酸的低分子预聚体溶液，由芳香族二酐与芳香族二胺在强极性非质子有机溶剂中按摩尔比0.90‑0.98:1反应制备得到。通过本发明方法可以获得高相对分子质量以及分子量分布窄的聚酰胺酸树脂，进而制得优质的聚酰亚胺薄膜。

摘要： 本发明公开了一种全氟磺酸相对分子质量及分布的分析方法，包括：(1)全氟磺酸待测样品溶液的制备；(2)混合标准样品溶液的配制；(3)设置色谱分析条件；(4)标准曲线的制作；(5)全氟磺酸待测样品分析。本发明具有准确、高效、重现性好和操作简单的优点。

摘要： 本发明涉及一种共聚酰胺热熔胶相对分子质量及分布的分析方法，该方法选取PMMA为标准物质，用三氯甲烷体积百分比为35%‑65%的三氯甲烷‑甲醇混合溶液溶解至质量浓度为0.1%‑0.5%的标样，采用WATERS凝胶渗透色谱仪，示差检测器，硅胶色谱柱，柱长300mm，内径7.8mm，硅胶粒径5μm，流动相采用三氯甲烷体积百分比为35%‑65%的三氯甲烷‑甲醇混合溶液、流速0.2‑1.0ml/min、恒温箱温度为30°C‑45°C的色谱条件逐一分析标准样品，制作标准曲线，确定标准曲线方程。然后准确称取共聚酰胺热熔胶样品，用三氯甲烷体积百分比为35%‑65%的三氯甲烷‑甲醇混合溶液溶解至质量浓度为0.1%‑1.0%，以上述色谱条件进样分析。本发明具有操作简易、重现性好、精密度高的优点。

摘要： 本发明涉及相对分子质量计算领域，特别是多糖生物材料相对分子质量的计算。该方法包括生物材料单分子链的制备表征和相对分子质量计算两个方面。此发明中，以壳聚糖为例介绍计算多糖相对分子质量的具体方法。制备方法包括壳聚糖溶液配制，样品制备，多根壳聚糖单分子链扫描。计算方法包括统计壳聚糖长度和确定壳聚糖分子式中重复单体的长度，根据公式计算出待测样品壳聚糖的相对分子质量。在具体操作中，针对不同种类的多糖，首先图像表征得到一定数量的待测样品的单分子链长；其次确定分子式中单体长度，最后根据公式进行统计计算。本发明为多糖相对分子质量的测定提供了一种简单便捷的方法，并为多糖特性的研究打下了坚实的基础。

摘要： 本发明公开了一种芳香族高相对分子质量和分子量分布窄的聚酰胺酸的制备方法，由芳香族聚酰胺酸的低分子预聚体溶液与芳香族二元酸酐溶液，同时输入同向双螺杆混炼挤出机中，进行等当量合成反应；其中，所述的芳香族聚酰胺酸的低分子预聚体溶液，由芳香族二酐与芳香族二胺在强极性非质子有机溶剂中按摩尔比0.90-0.98:1反应制备得到。通过本发明方法可以获得高相对分子质量以及分子量分布窄的聚酰胺酸树脂，进而制得优质的聚酰亚胺薄膜。

摘要： 本发明公开了一种全氟磺酸相对分子质量及分布的分析方法，包括：(1)全氟磺酸待测样品溶液的制备；(2)混合标准样品溶液的配制；(3)设置色谱分析条件；(4)标准曲线的制作；(5)全氟磺酸待测样品分析。本发明具有准确、高效、重现性好和操作简单的优点。

摘要： 本发明公开了一种全氟聚醚相对分子质量及分布的分析方法，该法以核磁共振波谱鉴定阴离子聚合法合成的全氟聚醚作为标准物质，用二氯五氟丙烷溶解至浓度为10～20mg/mL，采用凝胶渗透色谱仪，示差折光检测器，凝胶色谱柱，流动相二氯五氟丙烷，流速0.6mL/min，柱温为35°C的色谱条件逐一分析标准样品，制作标准曲线，确定标准曲线方程，并测定线性相关系数，为光氧化聚合法、光催化聚合法和阴离子聚合法制备的全氟聚醚分子量分析提供了有效的检测方法。本发明通用性强、准确度高、重复性好、操作简单，可作为全氟聚醚产品的企业质量检测标准，具有重要的实用价值。

摘要： 本发明涉及一种共聚酰胺热熔胶相对分子质量及分布的分析方法，该方法选取PMMA为标准物质，用三氯甲烷体积百分比为35%-65%的三氯甲烷-甲醇混合溶液溶解至质量浓度为0.1%-0.5%的标样，采用WATERS凝胶渗透色谱仪，示差检测器，硅胶色谱柱，柱长300mm，内径7.8mm，硅胶粒径5μm，流动相采用三氯甲烷体积百分比为35%-65%的三氯甲烷-甲醇混合溶液、流速0.2-1.0ml/min、恒温箱温度为30°C-45°C的色谱条件逐一分析标准样品，制作标准曲线，确定标准曲线方程。然后准确称取共聚酰胺热熔胶样品，用三氯甲烷体积百分比为35%-65%的三氯甲烷-甲醇混合溶液溶解至质量浓度为0.1%-1.0%，以上述色谱条件进样分析。本发明具有操作简易、重现性好、精密度高的优点。

摘要： 本发明涉及一种测定全氟磺酸树脂相对分子量和分子量分布的方法，其中的样品制备方法为：将干燥的全氟磺酸树脂粉末与无水N,N‑二甲基甲酰胺混合，之后先在室温下搅拌6‑12小时，再于高温高压下恒温搅拌热处理5‑7h，冷却后过滤，即得到样品，之后采用凝胶渗透色谱对样品进行测定。与现有技术相比，本发明通过对全氟磺酸溶液(非真溶液)进行高温高压热处理，增加了大分子的溶解性，能够有效降低全氟磺酸树脂大分子链在溶液中的聚集尺寸，增加溶液稳定性，从而提高凝胶渗透色谱测试全氟磺酸树脂相对分子量和分子量分布的重现性和准确性。本发明高效、可行，适用范围广。

摘要： 本发明公开了一种用于测定肝素及其盐相对分子量及分子量分布的对照品，由肝素钠及其分子量宽分布标样表构成，肝素钠为固体形式，其经HPSEC-MALLS测定的分子量范围是3000～40000。本发明还公开了一种测定肝素供试品的相对分子量及分子量分布的方法，步骤如下：（1）选择分子量在3000～40000的肝素样品作为对照品；（2）分子量宽分布标样表的制作；（3）对肝素供试品进行HPSEC测定，并计算相对分子量及分子量分布，以进行质量控制。本发明提供的对照品及利用该对照品测定肝素供试品的相对分子量及分子量分布的方法，为国内外首次，其具有较高的实用价值，方法严谨、科学，测定方法简单，测定结果准确、精确，具有良好的推广应用前景。