短效口服避孕药

摘要： 目的:比较短效口服避孕药与雌孕激素序贯应用于人工流产术后恢复疗效.方法:2020年1月—2020年9月在本院门诊行人工流产术女性120例,按术后治疗方式不同分为对照组、观察1组和观察2组各40例,对照组给予常规消炎治疗,观察1组在对照组基础上给予口服短效避孕药治疗,观察2组在对照组基础上给予口服雌孕激素序贯治疗.对比术后恢复情况、性激素水平及并发症.结果:治疗后,与对照组相比,观察1组和观察2组阴道出血持续时间和月经复潮时间、出血量均减少,观察1组阴道持续出血时间、出血量少于观察2组(均P<0.05);子宫内膜厚度观察1组小于观察2组但均较治疗前增加且大于对照组,月经不适量表(MDQ)评分观察1组和观察2组均低于对照组(均P<0.05);促卵泡生成素、促黄体生成素、雌二醇水平观察1组和观察2组无差异但均高于对照组(P<0.05),并发症发生率观察1组和观察2组无差异(7.5%比5.0%)但均低于对照组(32.5%)(P<0.05).结论:人工流产术后采用口服短效避孕药或雌孕激素序贯治疗均可减少受术者术后出血量,促进月经周期恢复,改善月经不适症状,提高性激素水平,减少术后并发症发生.

摘要： 目的:采用循证医学方法评价左炔诺孕酮宫内释放系统节育器(levonorgestrel-releasing intrauterine system, LNG-IUS)治疗子宫内膜异位症的安全性及有效性。方法:通过计算机检索pubmed、embase、cochrane library等英文数据库及中国生物文献数据库、中国知网、维普、万方等中文数据库,检索时间由各大数据库建立至2021年2月,同时辅助其他检索方式,所检索文献由两名系统评价者独立评价纳入研究并提取资料,并用Revman软件进行meta分析。结果:共纳入14项研究,通过meta分析显示,与短效口服避孕药相比,LNG-IUS可明显缓解患者痛经程度(MD = −1.37, 95% CI = −2.17~−0.57, P = 0.0008),降低血清CA125水平(MD = −4.76, 95% CI = −7.21~−2.32, P = 0.0001),缩小子宫体积(SMD = −1.14, 95% CI = −2.24~−0.05, P = 0.04),两者均有改善月经量的作用(MD = −10.64, 95% CI = −30.01~8.74, P 0.05),但没有统计学差异;与促性腺激素释放激素激动剂相比,均有改善患者痛经和缩小子宫体积的作用(MD = −0.57, 95% CI = −1.34~0.2, P = 0.14;MD = −26.92, 95% CI = −28.03~20.85, P = 0.77),但两者作用相当,没有明显统计学差异。但是GnRH-a在使用过程中出现不良反应的概率明显高于LNG-IUS (OR = 0.19, 95% CI = 0.09~0.44, P 0.00001),且在减少月经量方面没有LNG-IUS有效(MD = −13.39, 95% CI = −22.2~−4.58, P = 0.003);而在与孕三烯酮对比过程中发现,LNG-IUS在改善痛经程度(MD = −0.63, 95% CI = −0.95~−0.31, P = 0.001)、缩小子宫体积(SMD = −1.38, 95% CI = −2.31~−0.46, P = 0.003)、减少月经量(MD = −20.27, 95% CI = −26.1~−14.52, P 0.00001)方面均优于孕三烯酮,且不良反应更少(OR = 0.19, 95% CI = 0.09~0.44, P 0.00001)。结论:LNG-IUS对子宫内膜异位症的治疗效果较其他药物治疗更为显著,不良反应减少,在暂无生育要求且无LNG-IUS禁忌症患者中可作为首选。

摘要： 目的:探索在子宫内膜异位症患者的体外受精-胚胎移植(IVF)治疗中使用短效口服避孕药(OCP)预处理对促排卵效果、胚胎质量和妊娠结局的影响.方法:采用回顾性队列研究方法,共纳入子宫内膜异位症患者512例,其中OCP组患者216例,在IVF治疗前使用OCP进行预处理;对照组296例,在IVF治疗前未使用OCP预处理.主要评价指标为活产率和临床妊娠率,次要评价指标为促排卵结局和胚胎参数.结果:OCP组患者的促排卵时间[(10.60±2.17)d vs.(11.07±2.36)d,P0.05).OCP组药品不良反应发生率较低,无严重不良反应发生.结论:OCP可能提高子宫内膜异位症患者的促排卵效率,降低治疗花费,改善胚胎质量,且对IVF妊娠结局无明显负面影响,故可作为一种治疗子宫内膜异位症相关性不孕的有效治疗手段.

摘要： 目的:探究人工流产术后应用短效口服避孕药与雌孕激素序贯治疗对月经恢复和子宫内膜容受性的影响.方法:选取2020年4月-2020年12月本院行人工流产手术女性120例,随机数表法分为短效口服避孕药组、雌孕激素序贯组和对照组(不服用含激素类药物)各40例.比较3组术后用药后阴道出血时间、月经恢复时间、术后出血量、子宫内膜厚度、月经情况(MDQ评分)、性激素[雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)、促卵泡生成素(FSH)]水平、并发症及不良反应.结果:口服避孕药组与激素序贯组阴道出血时间、月经恢复时间及术后出血量均少于对照组,子宫内膜厚度激素序贯组高于口服避孕药组及对照组,MDQ评分口服避孕药组和雌孕激素序贯组均小于对照组,血清E2、LH、FSH水平口服避孕药组和激素序贯组均高于对照组,并发症总发生率口服避孕药组(5.0％)、激素序贯组(5.0％)小于对照组(17.5％)(均P＜0.05);3组不良反应发生率无差异(P＞0.05).结论:人工流产术后应用短效口服避孕药与雌孕激素序贯治疗均能够明显缩短阴道出血时间、促进月经恢复,且雌孕激素序贯治疗能更好改善子宫内膜容受性.

摘要： 目的:探讨人工流产术后采用短效口服避孕药或雌孕激素序贯治疗效果.方法:前瞻性选择2019年8月—2020年8月本院行人工流产术后治疗者120例,数字表法分3组各40例.治疗Ⅰ组采用口服短效避孕药治疗,治疗Ⅱ组实施雌孕激素序贯治疗,对照组常规药物治疗且未服用含激素类药物.比较3组术后恢复情况、雌孕激素水平及并发症差异.结果:对照组、治疗Ⅰ组、治疗Ⅱ组阴道出血持续时间(8.3±2.8d、5.3±1.8d、4.2±1.2d)及出血量(62.3±15.8ml、56.3±11.8ml、52.2±10.3ml)依次降低,月经复潮时间(37.2±10.8d、30.3±8.8d、28.8±8.3d)依次降低(均P＜0.05).治疗后子宫内膜厚度治疗Ⅰ组、治疗Ⅱ组(6.4±1.3mm、7.0±1.8mm)均高于对照组(4.4±1.2mm).雌二醇水平高于对照组、孕激素水平低于对照组,并发症发生率对照组、治疗Ⅰ组、治疗Ⅱ组(27.5％、12.5％、5.0％)依次降低(均P＜0.05).结论:人工流产术后采用短效口服避孕药或雌孕激素序贯治疗效果均较好.

摘要： 目的分析雌激素与短效口服避孕药治疗急性重症青春期异常子宫出血的疗效。方法选取2019年1月至2020年8月该院收治的确诊为急性重症青春期异常子宫出血患者43例作为研究对象,随机抽取21例患者使用雌激素(戊酸雌二醇)进行治疗(戊酸雌二醇组),其余22例患者口服短效避孕药(屈螺酮炔雌醇)进行治疗(屈螺酮炔雌醇组)。治疗结束后观察对比两组患者的疗效,讨论哪一种治疗方式更佳。结果屈螺酮炔雌醇组患者总疗效率明显高于戊酸雌二醇组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗急性重症青春期异常子宫出血时使用短效口服避孕药治疗青春期异常子宫出血比使用雌激素疗效更佳,值得临床广泛运用。

摘要： 目的:论人流手术后口服短效避孕药和放置宫内节育器所发挥的近期避孕效果比较.方法:对2019年4月～2020年6月来我院就诊的84例进行人工流产的手术的对象以随机抽签法分为观察组(42例)和对照组(42例).人工流产手术以后,分别对两组研究对象通过口服短效避孕药(观察组)和放置宫内节育器(对照组)的方式进行避孕,比较近期效果.结果:随访4个月,观察组的避孕成功率和对照组之间无明显差异(95.24％:92.86％),差异无统计学意义(P>0.05);观察组的月经恢复时间比对照组短、术后出血时间比对照组短,子宫内膜厚度比对照组厚,差异有统计学意义(P<0.05).结论:人工流产手术之后以短效口服避孕药和放置宫内节育器都可以实现避孕的作用,但通过口服避孕药相对而言可更好的缩短术后出血的时间,促进月经恢复,对于促进子宫的恢复也发挥了重要作用,是一种更值得推荐的避孕措施.

摘要： 目的 探讨人工流产术后即服用短效口服避孕药的效果及对子宫内膜厚度的影响.方法 选取238例接受人工流产术者为研究对象,随机分为两组,各119例.对照组术后当天予以单纯雌激素治疗,观察组术后当天予以短效口服避孕药治疗,21 d为1个周期,停药7 d后再开始第2个周期服药,两组患者均连续服药3个周期.比较两组阴道出血持续时间、月经复潮时间、术后出血量、子宫内膜厚度、月经不适(MDQ)量表评分、促卵泡生成素(FSH)、促黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)水平及不良反应发生情况.结果 观察组阴道出血持续时间、月经复潮时间均短于对照组(P<0.05),术后出血量少于对照组(P<0.05).观察组子宫内膜厚度、FSH、E2、LH水平均高于对照组,MDQ评分及不良反应发生率均低于对照组(P<0.05).结论 人工流产术后即服用短效口服避孕药屈螺酮炔雌醇片与服用单纯雌激素戊酸雌二醇片相比,可减少术后出血量,增加子宫内膜厚度,降低不良反应发生率,有利于促进月经周期和激素水平尽快恢复.

摘要： 目的:探讨应用短效口服避孕药(妈富隆)治疗功血的临床意义。方法:将就诊的患者经检查除外口服避孕药禁忌症,在月经来潮的第一天开始服药,每晚服一片,连服21d,连续3-6个周期,观察用药后治疗效果及副作用情况.结果:用药后治疗效果差异有统计学意义(p＜0.05),副作用症状轻.结论:短效口服避孕药治疗功血显效率达88.5％,并且尤其适用于月经量多且需要避孕的功血患者.

摘要： 本发明涉及一种避孕药的剂型及其应用，尤指一种延迟固体口服避孕药或终止妊娠药溶解的剂型及其应用。本发明的延迟固体口服避孕药或终止妊娠药溶解的剂型是在固体口服避孕药或终止妊娠药制剂的外层包上一层或多层包衣或直接使用延迟溶解的胶囊，使该剂型在酸性介质中不溶解，而在酸度接近中性的介质中溶解，从而使药物完全进入肠中后，开始溶解、吸收，其目的在于防止服用口服固体避孕药或终止妊娠药物后呕吐而导致服用药物剂量不准确的情况。

摘要： 本发明公开了一种口服避孕药安慰片中多种活性成分的分析方法，首先将待测安慰片置一量瓶中，接着加入水使其崩解，再加入有机溶剂（乙腈）超声提取，然后用乙腈定容至刻度，过滤取滤液作为供试品分析；采用液相色谱法分析供试品，启动色谱采集计算机系统采集数据；取醋酸炔诺酮、去氧孕烯和炔雌醇对照品，用乙腈与水的混合溶液配制对照品溶液，同时进行液相色谱分析，以检验安慰片中是否含有多种活性成分。本发明具有专属性强，分析快速，抗干扰性强，灵敏度高的优点，解决了口服避孕药安慰片中多个活性成分需要多次重复测定的问题。

摘要： 本发明涉及与雌激素，例如炔雌醇、17β-雌二醇或戊酸雌二醇以及一种或多种药学上可接受的赋形剂/载体组合的助孕剂，优选地诺孕素、醋酸氯地孕酮或左炔诺孕酮，所述助孕剂用于无乳糖口服避孕。本发明使得在可能的促成因素方面改进对乳糖不耐受的预防成为可能，其部分是因为对于乳糖不耐受的检验是复杂的。本发明也适于长期施用。

摘要： 本发明涉及预防怀孕和治疗包括PMDD在内的PMS的方法。更具体而言，本发明涉及一种方法，该方法涉及实施几个联合口服避孕药方案中的一个，同时与抗抑郁药联用。本发明还涉及含有所述口服避孕药的药盒。

摘要： 本发明涉及一种口服避孕药。它以复合形式含有戊酸雌二醇酯和环丙氯地孕酮乙酸酯以及至少一种药用载体和任选的另一些佐剂。本发明还涉及避孕方法。按照本发明优选实施方案，在28天的处置循环中，10天的第一周期a)期间给药含有戊酸雌二醇酯和环丙氯地孕酮乙酸酯各1毫克的避孕药，在11天的第二周期b)期间给药含有上述两种激素各2倍量的避孕药，在周期b)之后是7天不给药以激素的周期c)。

摘要： 本发明涉及戊酸雌二醇或雌二醇与17α－氰甲基－17β－羟基雌－4，9－二烯－3－酮(地诺孕素)组合用于制备口服避孕药形式的用于口服治疗功能失调性子宫出血的多阶段组合制剂的用途。所述戊酸雌二醇或雌二醇与地诺孕素的组合包括由两个3mg戊酸雌二醇或少于3mg雌二醇的日剂量单位组成的第一阶段；由两组日剂量单位组成的第二阶段，其中第一组含有五个2mg戊酸雌二醇或少于2mg雌二醇与2mg地诺孕素组合的日剂量单位，且第二组含有17个由2mg戊酸雌二醇或少于2mg雌二醇与3mg地诺孕素的组合组成的日剂量单位；由两个具有1mg戊酸雌二醇或少于2mg雌二醇的日剂量单位组成的第三阶段；和由两个药学上无害的安慰剂的日剂量单位组成的另外的阶段。该多阶段组合及药学上无害的安慰剂的所有日剂量单位等于28天。施用的持续时间包括至少一个月经周期且取决于女性关于避孕的个人愿望。

摘要： 本发明涉及一种避孕药的剂型，尤指一种延迟固体口服避孕药或终止妊娠药溶解的剂型；还涉及该延迟固体口服避孕药或终止妊娠药溶解的剂型的应用。本发明的延迟固体口服避孕药或终止妊娠药溶解的剂型是在固体口服避孕药或终止妊娠药制剂的外层包上一层或多层包衣或直接使用延迟溶解的胶囊，使该剂型在酸性介质中不溶解，而在酸度接近中性的介质中溶解，从而使药物完全进入肠中后，开始溶解、吸收，其目的在于防止服用口服固体避孕药或终止妊娠药物后呕吐而导致服用药物剂量不准确的情况。

摘要： 本发明公开了一种口服避孕药安慰片中多种活性成分的分析方法，首先将待测安慰片置一量瓶中，接着加入水使其崩解，再加入有机溶剂（乙腈）超声提取，然后用乙腈定容至刻度，过滤取滤液作为供试品分析；采用液相色谱法分析供试品，启动色谱采集计算机系统采集数据；取醋酸炔诺酮、去氧孕烯和炔雌醇对照品，用乙腈与水的混合溶液配制对照品溶液，同时进行液相色谱分析，以检验安慰片中是否含有多种活性成分。本发明具有专属性强，分析快速，抗干扰性强，灵敏度高的优点，解决了口服避孕药安慰片中多个活性成分需要多次重复测定的问题。

摘要： 本发明公开了一种改进口服避孕药含量均匀性三级稀释法的工艺，把处方活性药物溶于该活性药物重量5-200倍的溶媒混合物，所述活性药物为孕激素和雌激素，溶媒混合物为氯仿或其他溶媒混合物，使活性药物在溶媒混合物中全部溶解，呈分子分布状态的溶液，消除固体药物混合中药物颗粒大小对含量均匀性的影响。本发明具有改进了该口服避孕药主药的均匀性等优点。

摘要： 本发明涉及预防怀孕和减少经期前症状的口服避孕药。更具体而言，本发明涉及一种方法，该方法涉及实施几个联合口服避孕药方案中的一个，同时与抗抑郁药联用。本发明还涉及妇女减少经期前症状的方法，以及含有所述口服避孕药的药盒。