矿化度

摘要： 电容法在原油含水率在线测量领域有广泛应用,然而其测量精度容易受到温度与原油中水的矿化度影响。为量化温度与矿化度对原油含水率测量的影响,提高测量精度,设计了一套基于PCAP01芯片的原油含水率测量系统,通过多项式拟合获得了温度-电容与矿化度-电容的独立补偿模型,结合温度-矿化度-介电常数补偿函数,建立了带有电极保护套的电容法原油含水率测量温度-矿化度简化补偿模型,实现原油含水率测量在线补偿,使含水率测量系统在温度与矿化度同时影响下的测量误差从4.38%降低到0.1%以内,有效提高了原油含水率测量的准确度。

摘要： 结合新疆乌伦古河流域小青河、大青河、二台、福海四个站点地下水质监测数据,对乌伦古河流域地下水化学化特征进行分析并对其保护措施进行探讨。结果表明:流域地下水水质存在明显的季节性和垂向地带分部,流域山区地下水化学以Ca^(+)阳离子为主,平原区以HCO_(3)^(-)阴离子为主。流域矿化度由于人类活动影响有所增加。

摘要： 青藏高原盐湖赋存着丰富的钾资源元素。近年来,在全球变暖和大规模人工开发背景下,青藏高原盐湖卤水钾含量和矿化度发生显著变化。系统对比了青藏高原31个盐湖近年来和1990s之前卤水的钾离子含量和矿化度变化情况,分析其主要影响因素。结果显示,近年来青藏高原盐湖钾离子含量和矿化度总体呈现下降趋势,但不同盐湖变化程度不同;藏北高原、可可西里高原、西昆仑等地区盐湖主要受气候-构造-水文等自然因素影响,钾离子和矿化度下降明显;柴达木盆地盐湖受资源开发和人为干预等因素影响,卤水钾离子含量下降,而矿化度略有增加。

摘要： 杭锦旗地区二叠系是近年来鄂尔多斯盆地重要的天然气增储上产领域之一,其气水关系复杂,目前对该区地层水成因和来源的研究较为薄弱。通过对杭锦旗地区二叠系地层水样品开展常量组分、微量元素和氢、氧同位素分析,揭示地球化学特征对地层水来源的指示意义。杭锦旗地区二叠系地层水主体为CaCl_(2)型,泊尔江海子断裂以北和以南地区地层水矿化度平均分别为52.1 g/L和41.9 g/L;不同类型水化学特征参数均指示了地层封闭性较好,地层水在埋藏过程中经历了较强的浓缩变质作用,天然气保存条件较好;地层水主体为蒸发浓缩后的陆相地层水,地层中发生了斜长石的钠长石化作用和胶结物的白云岩化作用;地层水氢、氧同位素值主体分别介于-81‰~-75‰和-12.1‰~-8.8‰,水岩相互作用整体明显弱于苏里格气田。受晚白垩世以来区域性抬升过程中凝析水混入、地表水沿断裂渗入等因素影响,少数地层水样品具有偏低的氢同位素值。

摘要： (微)咸水资源运用于农业灌溉为缓解干旱半干旱地区淡水资源紧缺问题提供了关键途径,适宜矿化度水质灌溉棉田可有效增加作物产量且在短期内不会加重土壤盐渍化。为探明不同矿化度水质膜下滴灌对棉田土壤水盐运移及棉花生长的影响,于2018—2020年开展测坑试验,设置1、2、3、4、5、6 g·L^(-1)等6个不同矿化度灌溉水源情景,分析土壤水盐、八大离子、水化学类型变化及棉花生长特性。结果表明:(1)(微)咸水灌溉下土壤含水率在花铃期达到峰值,矿化度5、6 g·L^(-1)处理下土壤含水率明显高于其他处理,窄行处灌后12 h各处理土壤含水率在60 cm土层处达到峰值,各处理土壤平均含水率峰值为20.61%;土壤盐分随着棉花生育期的推进及灌溉水矿化度的增加而增大,并逐年增加。(2)离子含量随着灌溉水矿化度增加而增加;(微)咸水灌溉下各处理盐分被滴灌水淋洗至60~100 cm土层,土壤溶液水化学类型主要为Cl·SO_(4)-Na·Ca型。(3)灌溉水矿化度>4 g·L^(-1)时,棉花株高、茎粗、叶面积和叶绿素含量受到不同程度的抑制;4 g·L^(-1)处理下产量高出淡水处理0.02%,矿化度≤4 g·L^(-1)的水源灌溉下土壤积盐较少,是适宜的灌溉水源。

摘要： 鄂雅错,又称鄂雅错琼,位于西藏自治区双湖县,地理坐标N32°56′~33°02′,E88°39′~88°45′;湖盆地处高原断陷构造带,滨湖为冲、湖积平原,发育砂堤、残迹湖等,湖面海拔4817 m,湖水面积达58 km^(2)。湖水pH值8.75,矿化度约110 g/L,水化学类型属硫酸镁亚型。

摘要： 为解决陵水25-1气田地层水矿化度高,结垢严重的问题,通过结垢趋势计算与实验评价,分析了陵水25-1气田的结垢风险,建立了附着系数等结垢程度定量化评价指标,开展其影响规律实验研究,并优选了具有良好阻垢效果的防垢剂。结果表明,陵水25-1气田在地层温度和压力下,存在严重的结垢风险。岩心流动实验表明,垢样附着系数较小,易随流体产生运移,临界流速为0.25 cm^(3)/min,随着驱替时间的增加,岩心渗透率逐渐降低,并在1200 min左右达到平衡,渗透率变化率最大为82.17%,随着温度的升高将会加剧地层水的结垢趋势,最大渗透率变化率为81.86%;优选的防垢剂乙二胺四亚甲基膦酸通过强金属螯合与晶格畸变作用,对陵水25-1气田不同层位地层水的静态及动态防垢效果均大于85%,具有良好的防垢效果。

摘要： 以含钙离子矿化水为水相、含草酸二乙酯的煤油为油相,曲拉通X-100为乳化剂,制备了一种适用于低温高矿化度油藏的可单液法注入的乳液型沉淀调剖体系。结果表明,该体系在60°C以内的环境中具有较强的耐盐性。油相中的沉淀剂可缓慢扩散至水相中,进而控制沉淀的生成速度;钙离子和沉淀剂浓度的升高,不仅可以在一定范围内增加沉淀量,还使沉淀速度加快;温度和矿化度对体系沉淀量没有明显影响,但是一定范围内的升温,可以加速沉淀的生成。乳状液的贾敏效应使该体系的注入压力较高,由于贾敏效应和沉淀封堵的双重作用,所制备的乳液型沉淀调剖体系的填砂管封堵率均在98%以上,后续水驱压力较高,具有较好的封堵效果和良好的耐冲刷能力。

摘要： 地表水水化学类型作为地表水资源质量评价的重要组成部分,在自然界中受自然地理因素影响较大,地表水化学成分呈地区性分布,通过此次调查分析,摸清洱海流域主要河流、湖库水体中的主要离子的分布,为后续水资源开发利用和保护提供依据,调查发现流域内主要河流矿化度含量在20-610 mg/L,总硬度含量在13.4-292 mg/L,苍山十八溪矿化度和总硬度总体小于洱海其他地区,可溶性无机矿物质含量较低。流域内主要入湖河流、水库、湖区均为为重碳酸盐类,钙(Ca)组水,分布有Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型水,其中C CaⅠ型占13.5%。C^(Ca)^(Ⅱ)型占51.3%,分布最广。C^(Ca)_(Ⅲ)型占35.1%,天然水水化学类型特征以C^(Ca)^(Ⅱ)、C^(Ca)^(Ⅲ)型水为主。但随着流域经济的发展,人类活动不断加剧,对比已有历史数据,流域内部分站点类型均发生了水化学类型变化,说明人类活动对水体产生了一定影响。

摘要： 为研究乌伦古湖矿化度和氟化物浓度与各水量因子间的定量关系,本研究以水量平衡和物质平衡为基础,把影响湖水水质的原因分为降雨、蒸发、河流补给、地下水补给以及地下水流出5个水量因子,定量分析湖水矿化度和氟化物浓度与各水量因子之间的关系,并且预测了湖水矿化度和氟化物浓度的动态变化.结果表明,地下水输出流量决定了湖水中矿化度和氟化物浓度,地下水输出流量越大,湖水中的矿化度和氟化物浓度越小.2010年至今乌伦古湖水位的升高导致了地下水输出流量增大,乌伦古湖内的矿化度和氟化物浓度均呈缓慢下降趋势,模型预测新的稳态下湖水中矿化度为1.68 g/L,氟化物浓度为1.70 mg/L,在地下水输出流量不变的情况下达到新的稳态所需时间大约为50 a.

摘要： 为促进刁口河流路湿地生态环境改善,黄河水利委员会于2010年开始有计划地对湿地生态恢复区进行生态补水,然而2016年未进行生态补水.以此为背景,2016年采集两个监测断面20个观测井的样本,对地下水矿化度进行测试、分析.研究结果表明,降雨、蒸发和人类活动是影响整个研究区地下水矿化度的重要因素;为维持湿地生态系统改善效果,还应该在未来多年继续开展生态补水措施,以期达到更好的改善效果.

摘要： 地层电阻率为地层重要的物性参数,通过测量地层电阻率进而推断地下水矿化度.通过测量的地层电阻率及地下水矿化度,分析他们之间的变化关系,计算P值常数,为以后相类似地区评价地下水矿化度给出了依据.

摘要： 伴随着对煤层气不断开发的同时,也产生了不少排采水.排采水中含有各种地层离子、残余添加剂、悬浮物等,对山区极为敏感的自然环境造成了严重的威胁;与此同时该地域淡水资源非常匮乏.为了避免污水对周边农田、养殖水塘和人畜等生态环境的污染,需对排采水及时处理并最终达标排放.山西为目前煤层气开采的主要地区,山西地方环保部门要求煤层气排采水需达到地表水环境质量标准后排放.华东油气分公司负责开发的延川南区块煤层气排采水有着高COD、高矿化度的特点,因此本文将主要参考《污水综合排放标准》(GB8978-1996)和《地表水环境质量标准》(GB3838-2002),以排采水分别达标排放、降低处理成本、提高处理效率等为目标进行实验研究.

摘要： 黄河流域上游工业、农业、城市的各类重金属污染物在水中富集并随黄河水进入湿地内,河水水质的好坏影响着黄河口湿地的生态安全.同时黄河口也是中国的重要原油产区,石油开采运输过程产生大量的含油废水,对湿地的生态系统和环境也是威胁.部分湿地,特别是刁口河湿地长期得不到淡水补给,河水矿化度较高,也会造成土壤的盐渍化,不利于植被的生长.文本根据水质监测数据,将铬和镉确定为黄河口湿地水体重点的重金属污染物,同时将石油类、COD、矿化度确定为重点污染物,从而为湿地水体的污染治理打下良好基础.

摘要： 邻近定边区域内G43、G60、G63、G116、G117、G143等6个延长组长4+5区块的开发效果较好.近年在盐池地区有利砂带上经过重新认识,发现了H294低阻油藏.新发现刷新了长4+5油藏的电性下限新记录,开拓了下步勘探视野,对其成因研究非常必要.本文通过对储层微观结构的分析对比,得出低阻油层判识的重要影响因素：盐池地区黏土矿物含量高于定边地区，储层敏感性更强，导致孔喉进一步减小，增加束缚水饱和度，最终导致储层导电性增强，形成低阻；盐池地区束缚水饱和度高于定边地区，高的束缚水含量将进一步形成发达的导电网络，令油层电阻率表现为低值；盐池地区地层水矿化度高于定边地区，溶水矿物在水中都以离子形式呈现，因此在外加电场的情况下，矿物离子能够形成有效的导电渠道，有助于离子移动，因此储层显示为低电阻。

摘要： 湄洲湾地区花岗岩残积土广泛分布,为中国典型酸性土壤区.笔者通过对该地区海岸带地下水环境调查发现,酸性土壤区海岸带地下水,在极短径流过程中,H3O+表现出数量级的差异,pH值从弱酸性到弱碱性(A-A'剖面自陆内到海岸从6.52升至7.52;B-B'剖面自陆内到海岸从6.73升至7.62),沿流线向海呈增大,然而矿化度并没有显著增加(表现在TDS在A-A'剖面自陆内到海岸从267mg/L升至533mg/L;B-B'剖面自陆内到海岸从232mg/L升至452mg/L,图1).利用phreeqc软件模拟计算了不同比例(5％、10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％)的海水(pH值:8.25;Cl-:0.370mol/L)与地下水(pH值:6.70;Cl-:0.00231mol/L)的混合,Cl-变化曲线为斜率等于1的直线,而pH值变化曲线为一条上凸指数曲线(图2),也即在不同海水入侵含水层时,尤其是海水入侵的初期pH值的变化显著快于TDS的变化;通过中性淡水(pH值:7.56;TDS:0.135g/L)水底部注入高盐度碱水(pH值:12.57;TDS:10.8g/L)后测量界面以上5cm处淡水中的pH值与TDS的变化,30min后水中pH值为9.73、TDS为0.438g/L,24h后水中pH值为10.33、TDS为0.528g/L(图3),验证了pH值显著变化而矿化度未明显变化这一现象.结合Fick's law分析了产生这一现象的主要原因为影响pH值变化的H3O+离子半径小于TDS显著特征离子Cl-,指出自由扩散条件下酸碱度先于成盐离子达到平衡.这说明,酸性土壤地区海岸带地下水在成盐离子过渡带远离海水一侧存在着明显的酸碱过渡带(图4).为酸性土壤地区预测海水入侵提供了一种便捷的手段,同时推动了海水入侵研究向瞬时状态、临界状态的发展.

摘要： 砂岩型铀矿是在漫长的地质作用下富集形成的能源矿产.受矿床地质成矿作用影响,砂岩型铀矿在地质特征、水文地质特征及地浸水文地质条件等方面具有相似性.本文通过对通辽地区钱家店铀矿、吐鲁番地区十红滩铀矿北带和澳大利亚Honeymoon、Beverley铀矿地浸水文地质条件进行对比,研究表明,上述砂岩型铀矿含矿含水层TDS较高(钱家店铀矿3.64～4.89g/L、十红滩铀矿北带8.3～8.7g/L、Honeymoon大于20g/L、Beverley平均TDS6.5g/L).钱家店铀矿、Honeymoon及Beverley铀矿均实现了有效浸出.系统掌握具有相似性砂岩铀矿地浸水文地质条件,对地浸砂岩型铀矿现场试验研究和开采工程部署具有指导作用.

摘要： 经注水处理站处理后的采出水水质均已达到相应的标准要求,但在部分注水井井口取样分析发现水质出现了二次污染,有红、黑色悬浮物或白色沉淀物出现,会对地面注水管线和井筒造成一定的腐蚀结垢.通过对各站的水样数据进行多因素分析对比,得出了矿化度＞10000mg/L、Ca2++Mg2+离子＞150mg/L、Fe2+与S2-或溶解氧共存是造成水质污染的主要原因,对后续水处理工艺的完善和改进起到了针对性作用.

摘要： 英买2地区位于塔北南倾鼻状隆起西部,面积1.2×104km2.北部为库车凹陷、南部为北部坳陷(包含满加尔和阿瓦提两个生油凹陷）.二叠系、石炭系和泥盆系地层在构造高部位被剥蚀.奥陶系从上到下地层包括:桑塔木组、良里塔格组、吐休木克组、一间坊组和鹰山组.奥陶系厚层桑塔木组是区域性的盖层,而一间房组和鹰山组是碳酸盐岩储层,发育大量层状裂缝和孔洞.

摘要： 英买2地区位于塔北南倾鼻状隆起西部,面积1.2×104km2.北部为库车凹陷、南部为北部坳陷(包含满加尔和阿瓦提两个生油凹陷）.二叠系、石炭系和泥盆系地层在构造高部位被剥蚀.奥陶系从上到下地层包括:桑塔木组、良里塔格组、吐休木克组、一间坊组和鹰山组.奥陶系厚层桑塔木组是区域性的盖层,而一间房组和鹰山组是碳酸盐岩储层,发育大量层状裂缝和孔洞.

摘要： 本发明公开一种抗高凝析油、抗高矿化度的环保型泡排剂，按照重量比100%计，由如下重量份的原料组成：十二烷基葡萄糖苷10%‑16%，月桂酰燕麦氨基酸钠3%‑8%，月桂酸咪唑啉5%‑8%，月桂酸单甘油酯5%‑8%，其余为水。同时，本发明还公开所述泡排剂的制备方法与应用。所述泡排剂在0‑20°C的地面集输管线运行条件中，具有优异的起泡性能和稳定性能，携液率高，溶解性好，抗高矿化度、抗凝析油；无毒、无害，后续污水不需要特殊工艺处理，具有很好的环保价值。

摘要： 本发明公开了一种盐湖古卤水的矿化度测定方法及其应用。所述矿化度测定方法包括：以察尔汗盐湖为研究区域；选取所述研究区域不同深度盐芯岩盐中的沉积物，并对沉积物进行硼浓度、硼同位素值与矿化度的测试；以及，建立硼浓度、硼同位素值与盐湖古卤水的矿化度间的函数关系式，从而实现通过测试硼含量和硼同位素值确定察尔汗盐湖不同区域古卤水的矿化度。本发明针对察尔汗盐湖，利用岩盐中易于测量的硼含量和硼同位素值，依据两者的相关性建立与盐湖矿化度之间的函数关系式，进而定性反演察尔汗盐湖古气候的干湿状况。

摘要： 本发明提供了一种低矿化度成因低阻油层的录井识别方法。所述方法包括如下步骤：获得荧光录井数据资料并对所述资料进行量化处理得到荧光录井参数的量化赋值；利用得到的量化赋值计算储层段油气显示指数F；获得气测录井数据，并计算储层段的全烃异常系数Kg；获得钻时录井数据，并计算对应储层段的钻时异常系数Kd；计算前面储层段油气异常指数Z；获得已试油储层段数据并建立Z‑F交会图版；基于建立的Z‑F交会图版，确定储层流体性质解释标准；识别低矿化度成因低阻油层，解释目的层流体性质。发明通过标准地质经验赋值的方法，实现了对常规荧光定性数据的量化处理；通过油气显示指数F的计算，实现了常规荧光录井数据的定量化应用。

摘要： 本发明提供一种高矿化度矿井水处理的数据监测方法和监测装置。所述监测方法包括：获取待测锅炉在目标时间段的进水口的第一矿化度序列、进水口的第一温度序列、出水口的第二矿化度序列和出水口的第二温度序列；基于第一矿化度序列和第二矿化度序列，生成目标时间段对应的第一净化效率；基于第一温度序列和第二温度序列，生成目标时间段对应的结晶变化程度；基于结晶变化程度和第一净化效率，生成目标时间段对应的第二净化效率；基于各目标时间段对应的第二净化效率，生成预测净化效率序列。本发明的监测方法，能够及时且准确地预测未来时间段内待测锅炉的净化效率。

摘要： 本发明公开了一种利用枯竭油层回注处置高矿化度矿井水的方法，包括收集油田地质勘探、油井钻探、采油期间的测井资料和水力压裂监测数据，确定枯竭油层中岩层、裂隙的分布特征，依据岩层中裂隙网络的分布特征判断岩层是否具有储水条件，对于局部不具备储水条件的枯竭油层，采用高压回注方法起到压裂增透效果，使其达到储水条件。采用自然伽马能谱测井勘测废弃油井或废弃注水井套管的完整性，防止回注过程中形成串层污染和安全事故。通过改造废弃油井或废弃注水井的井口和井底，使其成为一个完整的回注井。本发明充分利用了枯竭油层的地下空间资源，有效降低了高矿化度矿井水总体处理成本，实现了高矿化度矿井水的低成本回注处置与资源化。

摘要： 本发明公开了一种高矿化度水基延迟交联冻胶压裂液及制备方法，按重量百分比计包括：稠化剂0.3 wt.%～0.5 wt.%、交联剂0.3 wt.%～0.5 wt.%、温度稳定剂0.05 wt.%、助排剂0.02 wt.%～0.05 wt.%，余量为高矿化度盐水；本发明得到的压裂液，针对深井、超深井水力压裂，可实现延迟交联成胶。压裂液体积耐温180°C以上，使用范围广，压裂液体系可采用高矿化度盐水直接配置，有效解决了施工现场淡水资源匮乏的问题；并且原料广泛，制备方法简单，成本较低。

摘要： 本发明涉及一种高矿化度杂盐浓水资源化处理方法，包括如下步骤：S1、将高矿化度杂盐浓水进行电絮凝浮选处理，去除杂盐浓水中含硅化合物和硬度等杂质；S2、去除不溶性杂质后采用选择性电渗析器进行一二价盐分离，在浓盐室得到一价盐溶液，在淡盐室得到二价盐溶液；S3、将一价盐溶液和二价盐溶液分别注入第一和第二双极膜电渗析器盐液室进行双极膜电渗析处理，在各自双极膜电渗析器酸液室和碱液室分别得到高纯度酸和碱，所述高纯度酸和碱可作为产品输出或用于清洗电絮凝浮选装置/超滤装置。本发明有效解决了解决高矿化度杂盐浓水排放污染问题并实现杂盐制酸碱资源化处理，具有去杂分质效率高周期短、流程简单、运行成本低、处理过程绿色环保的特点。

摘要： 本发明提供一种评价含水饱和度及矿化度对混相压力影响的实验方法。所述实验方法所采用的实验装置包括驱替系统、封闭接触系统、温压调节系统、数据及图像采集系统、油水分离及计量系统。所述实验方法包括以下步骤：对微观可视化芯片进行抽真空处理并饱和原油；制作微观可视化芯片的含水饱和度；进行含水饱和度的计算和检验；进行二氧化碳与原油的混相实验；记录最小混相压力。本发明使微流控实验不仅仅可以考虑含水饱和度及矿化度对最小混相压力的影响，而且具有实时可视化、耗时短、微纳尺度等优点，使其所测的最小混相压力可靠性更强。

摘要： 一种适用于特高矿化度采出水处理工艺及系统，特高矿化度采出水首先进入气旋浮分离器，分离出上浮油和细分散油被回收至污油沉降罐，大颗粒泥渣排往油泥浓缩罐；分离器出水与碱性清水型破乳剂混合输入破乳反应罐进行破乳、脱稳，经泵提升与阳离子有机絮凝剂混合后依次输入沉降分离罐，上浮油被回收至污油接收罐，固体悬浮物形成絮体沉淀并排往油泥浓缩罐；沉降分离罐出水经泵提升进入多介质过滤器，处理至采出水中含油量、固体悬浮物含量以及粒径中值指标满足回注标准后外输，反冲洗滤渣送往污泥浓缩罐；脱水污油送往原油处理流程，浓缩污泥送往脱水干化处置。该工艺具有油分回收率高、含油污泥产量低，工艺与设备操作简单、运行成本低等优势。

摘要： 本发明公开了一种超高矿化度用超稠油降粘剂，其包括以下重量百分比的组分：阳离子氟碳表面活性剂0.2％～0.8％、分散剂A 5％～12％、分散剂B 3％～9％、螯合剂0.2％～1％、油溶性聚合物4～10％、醇5％～8％、水55％～75％；所述阳离子氟碳表面活性剂选自胺盐或季铵盐类的氟碳表面活性剂；所述油溶性聚合物选自苯乙烯/丙烯酰胺共聚物、丙烯酸酯/丙烯酰胺共聚物中一种或两种。制备方法是：将油溶性聚合物、水和醇先预混好，并充分搅拌，然后加入阳离子氟碳表面活性剂、分散剂A、分散剂B和螯合剂，搅拌均匀，密封保存以备用。该降粘剂弥补了现有降粘剂不能用于超高矿化度地层水的缺陷，并填补了现有降粘剂不能应用于超稠油降粘这一技术空白。