硫酸氢氯吡格雷片

摘要： 目的 探讨氯吡格雷片对急性心肌梗死(AMI)患者心电图及凝血功能的影响.方法 研究对象来自我院2018年1月-2021年1月收治的100例AMI,将其按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例.对照组给予阿司匹林肠溶片进行治疗,观察组在对照组治疗基础上加用硫酸氢氯吡格雷片进行治疗.观察两组心电图变化和凝血功能指标.结果 观察组心电图疗效明显优于对照组(P<0.05);Fbg水平低于对照组(P<0.05),aPTT、PT、TT长于对照组(P<0.05).结论 硫酸氢氯吡格雷片可以有效改善AMI患者心电图,且能抑制患者凝血功能.

摘要： 目的总结长时间服用抗凝药物的心脑血管老年患者拔牙术中的治疗体会。方法选择2018年1月至2020年1月在本院进行拔牙手术治疗的80例心脑血管疾病老年患者作为研究对象,所有患者在手术前均长时间口服抗凝药物。依据患者手术前是否停用口服抗凝药物将其分成常规组(40例,手术前1周停用抗凝药物治疗)和试验组(40例,持续服用口服抗凝药物)。依据国际标准化比值将试验组患者分为成高比值组(20例,2.00.05)。试验组的国际标准化比值高于常规组,差异具有统计学意义(P0.05)。拔牙过程中和拔牙后30 min、1 h及24 h,常规组与试验组患者的血小板计数比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。拔牙过程中和拔牙后30 min、1 h,高比值组的出血率均高于低比值组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论长期服用抗凝药物的老年心脑血管疾病患者在进行拔牙手术时出血率高于术前停用抗凝药物者,但是在实施拔牙手术时做好局部止血,并且手术后持续观察,可在不停用抗凝药物的前提下减少出血率。另外,在手术前对国际标准化比值进行合理调整,也可在一定程度上降低出血率。

摘要： 目的探讨硫酸氢氯吡格雷片联合肠溶性阿司匹林在急性心肌梗死(AMI)患者中的应用价值。方法选取2019年8月—2020年8月本院收治的76例AMI患者,按随机数字表法分为对照组(38例)和观察组(38例)。对照组使用阿司匹林肠溶片,观察组加用硫酸氢氯吡格雷片,对比两组临床疗效、凝血指标、并发症、不良反应。结果观察组治疗总有效率较对照组高(P<0.05);观察组治疗14 d后的PT、TT、APTT较对照组长(P<0.05);观察组并发症发生率较对照组低(P<0.05)。结论硫酸氢氯吡格雷片联合肠溶性阿司匹林在AMI患者中疗效确切,可改善凝血功能,降低并发症发生率,值得应用。

摘要： 目的研究硫酸氢氯吡格雷片联合瑞舒伐他汀钙片、阿司匹林肠溶片对急性脑梗死患者血脂与炎症因子水平的影响。方法以随机数字表法将2019年1月至2020年12月期间就诊于江阴市第五人民医院的急性脑梗死患者56例,分为参照组(28例,瑞舒伐他汀钙片联合阿司匹林肠溶片治疗)和观察组(28例,在参照组的基础上联合硫酸氢氯吡格雷片治疗),两组均治疗21 d。比较两组患者治疗效果,治疗前后血脂、炎症因子及颈动脉内膜中层厚度(IMT)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、生活质量水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患者总有效率较参照组显著升高;治疗后两组患者血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、超敏-C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及外周血白细胞计数(WBC)、IMT、NIHSS评分均较治疗前显著降低,观察组较参照组显著降低;两组患者生活质量评分均较治疗前显著升高,观察组较参照组显著升高(均P0.05)。结论在瑞舒伐他汀钙、阿司匹林肠溶片治疗的基础上联合硫酸氢氯吡格雷片治疗急性脑梗死,可改善其血脂代谢与炎症因子水平,有助于生活质量的提升,安全有效。

摘要： 目的探讨阿司匹林肠溶片联合硫酸氢氯吡格雷片治疗心血管疾病的临床效果。方法将2018年2月至2019年11月我院接收的118例心血管疾病患者采用随机数字表法分为对照组(59例,阿司匹林肠溶片)和研究组(59例,阿司匹林肠溶片联合硫酸氢氯吡格雷片)。比较两组的临床效果。结果治疗后,研究组的血小板聚集时间长于对照组,血小板聚集率低于对照组(P0.05)。研究组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论阿司匹林肠溶片联合硫酸氢氯吡格雷片治疗心血管疾病可有效改善患者的血小板聚集时间、血小板聚集率、心功能及凝血功能,且不增加不良反应。

摘要： 目的:探讨注射用血栓通(冻干)联合硫酸氢氯吡格雷片治疗急性缺血性脑卒中的临床治疗效果。方法:回顾性选取2020年10月至2021年10月于该院住院接受治疗、发病时间在72 h内且未进行溶栓的急性缺血性脑卒中患者。从使用注射用血栓通(冻干)+硫酸氢氯吡格雷片治疗的患者中简单随机抽样30例患者作为研究组,从使用硫酸氢氯吡格雷片单药治疗的患者中简单随机抽样30例患者作为对照组。治疗2周后,对比两组患者治疗前后的美国国立卫生院卒中神经功能缺损评分量表(NIHSS)评分,血浆纤维蛋白原(FIB)、同型半胱氨酸(Hcy)水平,总有效率以及药品不良反应(ADR)发生率。结果:治疗后,研究组患者的NIHSS评分、血浆FIB和Hcy水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:对于急性缺血性脑卒中患者,注射用血栓通(冻干)联合硫酸氢氯吡格雷片治疗较硫酸氢氯吡格雷片单药治疗的总有效率更高,能更有效地降低患者的NIHSS评分、血浆FIB和Hcy水平,且药品不良反应风险无明显增加。

摘要： 目的:观察阿司匹林联合替格瑞洛治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)支架术后患者的效果。方法:选取2018年12月至2020年11月该院收治的60例冠心病支架术后患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组和观察组各30例。在常规治疗基础上,对照组采用阿司匹林联合硫酸氢氯吡格雷治疗,观察组采用阿司匹林联合替格瑞洛治疗。比较两组治疗前及随访各时间点血小板聚集率、血小板计数(PLT)水平、凝血功能指标[凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)]水平和随访期间心血管不良事件(MACE)发生率。结果:治疗后1、6、12个月,两组血小板聚集率均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组MACE发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿司匹林联合替格瑞洛治疗冠心病支架术后患者可降低血小板聚集率和MACE发生率,优于阿司匹林联合硫酸氢氯吡格雷片治疗效果。

摘要： 目的 研究冠心病患者行瑞舒伐他汀+硫酸氢氯吡格雷片治疗效果.方法 研究时段是2018年1月—2019年11月,研究对象是我院收治的110例冠心病患者,采纳"用药差异性"随机分2组、每组55例,其中对照组采用硫酸氢氯吡格雷片治疗,观察组采用瑞舒伐他汀联合硫酸氢氯吡格雷片治疗,两组心功能、治疗效果比较.结果 与对照组比较,观察组LVEDD、LAD值更低,LVEF值更高;观察组有效率(96.36％)高于对照组85.45％,χ2=3.9600,P=0.0466,差异有统计学意义.结论 瑞舒伐他汀+硫酸氢氯吡格雷片治疗冠心病患者能改善心功能、预后效果,提高整体疗效、稳定病情,控制疾病进展、促进病情早期康复,疗效确切.

摘要： 目的 探讨硫酸氢氯吡格雷片联合依达拉奉应用于老年延髓背外侧综合征(LMS)患者的效果.方法 选取我院老年LMS患者65例(2018年2月~2020年2月),依据随机数字表法分为对照组(n=32)、观察组(n=33).常规治疗基础上,对照组采用依达拉奉治疗,观察组在对照组基础上采用硫酸氢氯吡格雷片治疗.比较两组疗效、治疗前、治疗14d后血液流变学指标[血浆黏度(PRV)、全血低切黏度(LBV)、全血高切黏度(HBV)]、细胞因子[同型半胱氨酸(Hcy)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、治疗前、随访3个月美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数(BI)评分.结果 观察组总有效率93.94%高于对照组的71.88%(P<0.05);治疗14d后,观察组PRV、LBV、HBV、Hcy、IL-8、TNF-α水平低于对照组(P<0.05);随访3个月,观察组NIHSS评分低于对照组,BI评分高于对照组(P<0.05).结论 硫酸氢氯吡格雷片联合依达拉奉治疗老年LMS患者疗效显著,可改善血液流变学,减轻炎症反应、神经功能缺损症状,提高生活自理能力.

摘要： 目的:探究在急性心肌梗死疾病治疗中硫酸氢氯吡格雷片和阿司匹林联用所取得的临床治疗效果.方法:2019.8-2020.12,94例急性心肌梗死患者,随机分组法,每组47例.阿司匹林用于对照组,硫酸氢氯吡格雷片联合阿司匹林用于观察组.结果:观察组LVEDD指标低于对照组,LVEF指标高于对照组,观察组ST段下降幅度低于对照组(P<0.05).结论:在急性心肌梗死疾病治疗中硫酸氢氯吡格雷片联合阿司匹林治疗法所取得的临床治疗效果优于单独使用阿司匹林治疗法,倡导推广使用.

摘要： 本发明涉及一种硫酸氢氯吡格雷II晶型片剂及其制备方法。该片由下列重量百分比的组分制成：硫酸氢氯吡格雷II晶型、填充剂、崩解剂、抗氧剂、粘合剂适量和润滑剂适量。本发明提高了所得制剂的稳定性，所得制剂具有均匀性好，片表面光滑，片重差异小等特点，且溶出性能均符合临床用药要求，从而保证了临床用药的有效性和安全性。结合制备工艺还保证了在压片过程不存在粘冲问题。

摘要： 本发明提供一种硫酸氢氯吡格雷片药物组合物及其制备方法，处方中使用硅酸铝镁，不仅改善了物料流动性，还能有效防止药物的潮解，降低了氯吡格雷因吸潮而降解成氯吡格雷酸的风险，质量更稳定；采用先制备丸芯，再通过流化床包衣将硫酸氢氯吡格雷溶液直接喷洒在丸芯上进行制粒，显著提高了药物的混合均匀性，而且有效解决了氯吡格雷粘冲的问题，改善了产品外观性状，提高了产品收率，更能满足工业化大生产要求。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种硫酸氢氯吡格雷片及其制备方法。该硫酸氢氯吡格雷片的成分为：硫酸氢氯吡格雷25‑75份、淀粉25‑35份、甘露醇45‑55份、羟丙基纤维素20‑25份、微晶纤维素25‑30份、羧甲基淀粉钠5‑15份、羟丙甲纤维素5‑10份、PEG6000 2‑5份、胃溶性薄膜包衣材料1000份。本发明对各种辅料选择和配比的优化最终保证制得的硫酸氢氯吡格雷片有较高的稳定性，从而更好地保证了临床用药的有效性和安全性；结合制备工艺还保证了在压片过程不存在粘冲问题。

摘要： 本发明涉及硫酸氢氯吡格雷片及其制备方法，每片含相当于25～75mg以氯吡格雷计的硫酸氢氯吡格雷，还包括填充剂、崩解剂、增溶剂、助流剂和润滑剂。本发明采用在处方中加入颗粒状微晶纤维素和经气流粉碎处理的微粉硅胶的方法，使得干法制粒的工艺简单可行，重现性好，所制备的产品稳定性高，可满足连续大规模生产的需要。

摘要： 一种硫酸氢氯吡格雷组合物，涉及医药技术领域，其包括按照特定比例组合的硫酸氢氯吡格雷，β‑环糊精和磷酸氢钙。β‑环糊精和磷酸氢钙搭配使用下，可以更好地对硫酸氢氯吡格雷进行包覆，增加产品的稳定性，和压片性能。一种硫酸氢氯吡格雷片剂，其包括上述硫酸氢氯吡格雷组合物以及药学上可接受的辅料。该硫酸氢氯吡格雷组合物在压制成片的过程中，不会出现粘冲的情况。并且制得的硫酸氢氯吡格雷片剂可以长时间的保存不变质。一种上述硫酸氢氯吡格雷片剂的制备方法，其操作简单，对设备要求不高，能够高效生产上述硫酸氢氯吡格雷片剂，适合进行工业化的大规模生产。

摘要： 本发明提供一种利用HPLC检测硫酸氢氯吡格雷片溶出度的方法，包括以下步骤：标准溶液的配制、标准曲线的绘制、硫酸氢氯吡格雷片供试品溶液的制备、供试品溶液的测定，通过峰面积及标准曲线计算出供试品溶液中硫酸氢氯吡格雷的浓度，然后计算出硫酸氢氯吡格雷片的溶出度；其中，所用的溶出介质均为含0.1‑0.3％吐温80的pH4.5醋酸缓冲液。本发明的方法可以克服空白介质的吸光度不稳定的问题，而且该方法的溶出介质含吐温80，在避免使用有机溶剂的同时增加硫酸氢氯吡格雷的溶解度，同时经过对该方法的一系列验证，其专属性强、结果准确、稳定性好，可以准确地测定硫酸氢氯吡格雷片在pH4.5溶出介质中的溶出度。

摘要： 本发明公开了一种硫酸氢氯吡格雷片及其制备方法，其原料按重量份如下：硫酸氢氯吡格雷20‑80份，甘露醇10‑30份，微晶纤维素15‑30份，聚乙二醇10‑20份，羟丙甲纤维素10‑15份，羧甲基淀粉钠5‑10份，润滑剂15‑20份，崩解剂10‑30份，胃溶型包衣粉150‑300份；其制备方法为：S1、预处理，S2、制备，S3、整粒，S4、包衣。本发明与常规的硫酸氢氯吡格雷片相比，添加润滑剂和崩解剂，开发出了稳定有效的硫酸氢氛毗格雷片，增强疗效的同时提高病人顺应性；采用干法制粒，进一步解决了压片过程中药物易粘冲的问题，本发明制备的硫酸氢氯吡格雷片崩解时间短，溶出速度快，药片效果好。本发明工艺简单、操作方便，易于工业化推广。

摘要： 本发明涉及一种硫酸氢氯吡格雷片生产后设备及模具的清洗方法，该方法包括以下步骤：首先，将设备表面使用无水乙醇喷淋后擦洗，生产用模具拆下后置于无水乙醇中浸泡数分钟，使硫酸氢氯吡格雷粉末溶解；然后，使用纯化水对设备表面进行擦拭，生产用模具使用纯化水冲洗；最后，使用干燥无纺布将设备表面和生产用模具擦干，擦干后的模具置于通风干燥处保存。该方法清洗硫酸氢氯吡格雷片生产后设备及模具，首先能够保证清洁后的设备和模具符合GMP的清洁要求，其次，由于该产品粉末溶于水后呈较强的酸性，该方法能够有效的避免生产该产品后的设备及模具直接用水冲洗后被严重腐蚀的后果，延长设备及模具的使用寿命。

摘要： 本发明涉及一种硫酸氢氯吡格雷片及其制备方法，该制剂由下列组分组成：活性成分硫酸氢氯吡格雷，还包括填充剂和稀释剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂、助流剂。处方中加入颗粒状微晶纤维素，解决压片过程中容易粘冲的问题。本发明的工艺简单可行，重现性好，适合工业化生产。

摘要： 本实用新型公开了一种硫酸氢氯吡格雷片干法制粒压片装置，包括粉碎机，及设置于粉碎机上方，且与粉碎机其进料口连接的多个计量进料斗；及设置于粉碎机下方，且与粉碎机通过振动筛连接的混合机；及与混合机其出料口连接的压片机构，及设置于压片机构下方的规则颗粒粉碎机，及与规则颗粒粉碎机其出料口连接的分级筛，及与分级筛其中级颗粒出料口连接的旋转压片机；本实用新型的硫酸氢氯吡格雷片干法制粒压片装置，设置多级分筛，提高了生产效率，保证了产品的一致性，且提高了原料的利用率，避免造成原料浪费；通过隔板推动药物下落，实现了自动落料，操作更加方便；设置可计量的进料斗，实现可控加料，防止原料添加过量，同时避免原料浪费。