硫酸特布他林雾化液

摘要： 目的探讨支气管肺炎治疗中盐酸氨溴索注射液结合硫酸特布他林雾化液的应用效果。方法100例支气管肺炎患儿,依据治疗方法不同分为常规治疗组与结合治疗组,各50例。常规治疗组患者接受常规治疗,结合治疗组患者在常规治疗基础上接受盐酸氨溴索注射液结合硫酸特布他林雾化液治疗。比较两组临床疗效、症状体征消失时间、住院时间、不良反应发生情况。结果结合治疗组治疗的总有效率96.0%(48/50)高于常规治疗组的84.0%(42/50),差异有统计学意义(P<0.05)。结合治疗组患儿的发热、咳嗽、气促、肺部啰音消失时间及住院时间分别为(1.0±0.2)、(2.7±0.3)、(4.2±0.2)、(4.3±1.0)、(4.5±0.8)d,均短于常规治疗组的(1.8±0.4)、(4.4±0.6)、(5.3±1.0)、(6.4±1.1)、(7.0±1.2)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结合治疗组不良反应发生率2.0%(1/50)低于常规治疗组的16.0%(8/50),差异有统计学意义(χ^(2)=5.983,P<0.05)。结论支气管肺炎患儿采用盐酸氨溴索注射液结合硫酸特布他林雾化液治疗的效果显著,值得推广。

摘要： 目的:观察用吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液治疗慢性阻塞性肺疾病的应用效果.方法:选取我院收治的80例慢阻肺患者进行实验,选取日期2018年4月-2019年4月,根据治疗方法不同分为2组,各40例.期间,参照组采用硫酸特布他林雾化液进行治疗,实验组则通过布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液治疗,评价两组患者的临床效果.结果:两组在治疗效果的比较上存在差异,实验组显著优于参照组,差异明显(P<0.05).结论:于慢阻肺的临床救治中,应用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液的方法,可以取得理想的治疗效果,值得临床进一步推广.

摘要： 目的 探讨小儿肺咳颗粒结合硫酸特布他林雾化液对急性支气管肺炎患儿的疗效.方法 对2017年9月至2019年9月于新乡市妇幼保健院就诊的60例急性支气管肺炎患儿的临床资料进行回顾性分析,按照治疗方案将患者分为对照组和观察组,每组30例.对照组接受硫酸特布他林雾化液治疗,观察组接受硫酸特布他林雾化液联合小儿肺咳颗粒治疗.对两组患儿临床症状消失时间(咳嗽咳痰消失时间、体温恢复正常时间、肺部音消失时间)、治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和最大呼气流量(MEF)]、炎症因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)]水平及不良反应发生情况进行比较.结果 观察组咳嗽咳痰消失时间、体温恢复正常时间及肺部音消失时间均短于对照组(P<0.05).治疗后,两组FEV1、FVC、MEF均高于治疗前,观察组FEV1、FVC、MEF均高于对照组(P<0.05).治疗后,两组IL-8、TNF-α、CRP水平均低于治疗前,观察组IL-8、TNF-α、CRP水平均低于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ2=0.268,P=0.605).结论 对急性支气管肺炎患儿采用小儿肺咳颗粒结合硫酸特布他林雾化液治疗效果显著,能明显改善患儿肺功能、临床症状及炎症反应.

摘要： 目的 探究桑杏止咳散联合西药对咳嗽变异性哮喘(CVA)患者症状改善及肺功能的影响.方法 选取某院2018年7月至2020年2月收治的CVA患者88例,采用随机数字表分为两组,每组各44例.对照组行西医治疗,研究组在对照组基础上联合桑杏止咳散治疗.对比两组临床疗效、治疗前后中医证候积分及肺功能水平、不良反应.结果 研究组治疗后临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后中医证候积分为(3.26±0.51)分低于对照组的(6.94±0.85)分,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后第一秒末用力呼气容积(FEV1)水平为(2.87±0.35)L、用力肺活量(FVC)水平为(3.54±0.29)L、最大呼气流量(PEF)水平为(3.93±0.36)L均高于对照组的(2.31±0.36)L、(3.16±0.27)L、(3.41±0.35)L,差异有高度统计学意义(P<0.001);两组治疗期间均未出现明显不良反应.结论 给予CVA患者桑杏止咳散联合西药治疗有助于改善各中医症状,提升肺功能,安全性高.

摘要： 目的 考察3种医院常用支气管扩张剂分别与盐酸氨溴索注射液在0.9％氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法 将硫酸特布他林雾化液、吸入用硫酸沙丁胺醇溶液及吸入用异丙托溴铵溶液分别与盐酸氨溴索注射液在0.9％氯化钠注射液中按临床常用浓度配伍.采用高效液相色谱法测定3种配伍溶液中各成分的含量,考察其稳定性.结果 3种配伍溶液8h内,外观均澄清透明,无色变,无气体、沉淀、浑浊产生,pH稳定,不溶性微粒数无明显变化.3种配伍溶液中,异丙托溴铵、盐酸氨溴索进样量分别在23.5～470.4 ng和135.9～2718.0 ng,沙丁胺醇、盐酸氨溴索进样量分别在21.9～438.2 ng和133.7～2674.0 ng,特布他林、盐酸氨溴索进样量分别在23.6～471.1 ng和135.1～2702.0 ng范围内与其相应峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0％,配伍溶液中各组分8 h内含量的RSD均小于1.0％.结论 硫酸特布他林雾化液、吸入用硫酸沙丁胺醇溶液及吸入用异丙托溴铵溶液均可与盐酸氨溴索注射液在0.9％氯化钠注射液中稳定配伍.

摘要： 目的:探讨硫酸特布他林雾化液、布地奈德混悬液联合多索茶碱注射液对咳嗽变异性哮喘患儿血清嗜酸性粒细胞计数(EOS)、嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)、免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素4(IL-4)水平的影响.方法:选取2017年1月～2019年10月本院收治的160例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为A组、B组、C组和D组,每组40例.D组常规进行抗感染、缓解电解质紊乱、祛痰等干预治疗,并采用布地奈德混悬液1 mg经4 ml 0.9％氯化钠注射液稀释后雾化吸入,轻中度患儿bid,重度患儿q6h;A组在D组基础上雾化吸入时加用硫酸特布他林雾化液5 mg,bid;B组在D组基础上加用多索茶碱注射液300 mg静脉滴注,qd;C组在D组基础上加用硫酸特布他林雾化液吸入和多索茶碱注射液静脉滴注.2周为1个疗程,4组患儿均治疗1个疗程后进行疗效评价.检测比较4组治疗前和治疗后血清EOS、ECP、IgE、IL-4水平变化,同期检测比较4组肺功能指标第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1％)、用力肺活量占预计值百分比(FVC％).统计比较4组咳嗽消失时间、喘息消失时间、胸闷消失时间、呼吸困难消失时间以及治疗期间不良反应发生率.治疗后患儿均随访至少6个月,统计比较4组随访期间疾病复发状况.结果:A组、B组和C组治疗总有效率均高于D组,治疗后血清EOS、ECP、IgE、IL-4水平均低于D组,治疗后FEV1％、FVC％肺功能指标水平均高于D组,咳嗽消失时间、喘息消失时间、胸闷消失时间、呼吸困难消失时间均短于D组,复发率低于D组(P0.05).与同组治疗前比较,4组治疗后的血清EOS、ECP、IgE、IL-4水平均降低,而治疗后FEV1％、FVC％肺功能指标水平均升高(P0.05).结论:硫酸特布他林雾化液、布地奈德混悬液联合多索茶碱注射液治疗咳嗽变异性哮喘患儿疗效良好,可有效提高患儿肺功能,缓解临床症状,降低血清EOS、ECP、IgE、IL-4水平,且安全可靠.

摘要： 目的 探讨吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果.方法 选取2019年1～12月我院收治的88例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,按照奇偶分组法将其分为观察组和参照组,每组各44例.参照组采用吸入用布地奈德混悬液治疗,观察组在参照组的基础上采用硫酸特布他林雾化液治疗.比较两组的临床疗效、治疗前后肺功能指标以及血清指标.结果 观察组的治疗总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组的第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)均高于治疗前,且观察组的FEV1、FVC、FEV1/FVC均高于参照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组的降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)、γ干扰素(IFN-γ)均低于治疗前,且观察组的PCT、IL-6、IFN-γ均低于参照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者接受吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液治疗,能够显著改善患者的肺部功能和血清指标水平,提高疾病治疗效果,应用价值较高.

摘要： 本发明属于抗病毒药物的组合物领域，涉及干扰素α与硫酸特布他林的雾化吸入剂。所述的雾化吸入剂含有治疗有效量的干扰素α、硫酸特布他林与适宜量的可药用辅料；优选单次给药剂量中含有2.5-30μg的干扰素α，0.5-2mg的硫酸特布他林，以及适宜量的可药用辅料；更优选单次给药剂量中含有10-20μg的干扰素α，1-1.5mg的硫酸特布他林，以及适宜量的可药用辅料。用本发明的干扰素α与硫酸特布他林的雾化吸入剂治疗病毒性肺炎，可较单独使用干扰素α或硫酸特布他林治疗明显提高疗效。

摘要： 本发明涉及一种提高硫酸特布他林注射液稳定性的处理方法，包括如下步骤：S1：在硫酸特布他林注射液配制之前，先采用8wt％的硝酸对不锈钢配制罐和管道进行钝化处理，钝化处理温度为49°C～52°C，钝化处理时间0.5‑2h，然后再用注射用水冲洗至pH为5.0‑7.0；S2：在氮气保护下，将利用钝化后的不锈钢配制罐配制的硫酸特布他林注射液经钝化后的管道装入内表面修饰有活性基团的玻璃瓶中，灭菌即可；其中，所述活性基团为氨基、巯基、羧基、酸酐中的一种或多种。本发明通过钝化处理和硅烷化处理，大大提高了硫酸特布他林注射液的稳定性，使硫酸特布他林的含量在灌装前后以及长期放置过程中保持稳定。

摘要： 本发明公开了一种硫酸特布他林中间体及其制备方法和利用其制备硫酸特布他林的方法，属于医药化学技术领域。本发明为提供一种反应条件温和、收率高、绿色环保的硫酸特布他林制备新方法，首先提供了一种式I所示硫酸特布他林中间体；然后以10％Pd/C为催化剂，醇水溶液为溶剂，氢化还原得式II硫酸特布他林。本发明将式I的游离碱盐酸盐或氢溴酸盐在氢化还原之前转化为式I，然后氢化还原后直接得到特布他林硫酸盐，避免了极不稳定的特布他林游离碱单独出现，具有反应条件温和、产品收率高、纯度高、生产成本低等优点，有利于实现其工业化生产。

摘要： 本发明公开一种硫酸特布他林雾化吸入用溶液的制备方法，包括：将渗透压调节剂、稳定剂和硫酸特布他林溶于注射用水中，然后用pH调节剂调节pH为3.4~3.7，经氮气除氧后药液经过滤除菌后灌装熔封得到半成品，所述半成品经高温灭菌后再检漏、灯检、包装制得成品。该制备方法操作简易，工艺安全性好，无菌保障能力高，产品质量稳定，绿色环保无污染。

摘要： 本发明提供一种硫酸特布他林雾化吸入用溶液制剂及其制备方法。本发明的硫酸特布他林雾化吸入用溶液制剂包括：硫酸特布他林、和/或其水合物；渗透压调节剂；pH调节剂；和溶剂。本发明的硫酸特布他林雾化吸入用溶液制剂具有高效、低毒、稳定性好、安全度高的特点。

摘要： 本发明属于抗病毒药物的组合物领域，涉及干扰素α与硫酸特布他林的雾化吸入剂。所述的雾化吸入剂含有治疗有效量的干扰素α、硫酸特布他林与适宜量的可药用辅料；优选单次给药剂量中含有2.5-30μg的干扰素α，0.5-2mg的硫酸特布他林，以及适宜量的可药用辅料；更优选单次给药剂量中含有10-20μg的干扰素α，1-1.5mg的硫酸特布他林，以及适宜量的可药用辅料。用本发明的干扰素α与硫酸特布他林的雾化吸入剂治疗病毒性肺炎，可较单独使用干扰素α或硫酸特布他林治疗明显提高疗效。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种提高硫酸特布他林雾化液稳定性的工艺处理方法，采用金属螯合剂对硫酸特布他林雾化液生产线的生产设备进行钝化处理，采用钝化后的生产设备配置药液。本发明的工艺处理方法通过钝化生产线设备有效去除了生产设备表面的金属离子，保证了产品的稳定性，同时通过优选的包装材料，同步保证最终包装材料不会对产品造成影响，生产过程中不需要充氮保护，对生产线要求低，节约生产成本。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种提高硫酸特布他林雾化液稳定性的工艺处理方法，采用金属螯合剂对硫酸特布他林雾化液生产线的生产设备进行钝化处理，采用钝化后的生产设备配置药液。本发明的工艺处理方法通过钝化生产线设备有效去除了生产设备表面的金属离子，保证了产品的稳定性，同时通过优选的包装材料，同步保证最终包装材料不会对产品造成影响，生产过程中不需要充氮保护，对生产线要求低，节约生产成本。

摘要： 本发明公开了一种测定硫酸特布他林雾化液中EDTA‑2Na含量的方法，包括以下步骤：(1)制备标准对照品溶液(2)制备样品溶液(3)用高效液相色谱仪分别测定各不同浓度的标准对照品溶液和样品溶液，流动相：乙腈：0.006M四丁基氢氧化铵水溶液＝1:4，等度洗脱；柱温：30°C；流速：1.0mL/min；检测波长：254nm；进样量：25μL；色谱柱：采用C18柱，规格为内径4.6mm、柱高150mm、填料孔径5um；分别记录标准对照品溶液的浓度和对应的峰面积，还有样品溶液的峰面积；(4)利用外标法从样品溶液的峰面积求得其对应的EDTA‑2Na的含量。

摘要： 本实用新型公开一种用于硫酸特布他林雾化液检测的配液装置，包括机座，机座上设有料瓶、混合瓶、试管、输送装置I、输送装置II和直线模组；料瓶和输送装置I的数量均为两个，料瓶通过进液管I与对应输送装置I的进液口I相连，输送装置I的出液口I通过出液管I与混合瓶相连，输送装置II的进液口II通过进液管II与混合瓶相连，其出液口II通过出液管与配液针相连；输送装置I能够将对应料瓶内的液体定量输送至混合瓶中，输送装置II能够将混合瓶中的液体定量输送至配液针；试管的数量为多个并且沿直线依次排列，直线模组沿平行于试管排列的方向设置，其滑台上设有夹持器，直线模组能够带动配液针在试管的上方移动。本实用新型能够提高配液效率和精度。