硼氢化钾

摘要： 以云南某金属冶炼厂的含砷废渣为研究对象,先酸浸,再使用硼氢化钾做还原剂对其进行安全处置,可将固相中的砷转化进液相中,降低处置难度、节约填埋成本。结果表明,采用30%硝酸溶液为浸出液的效果最佳,砷的浸出率为86.7%;取50 g浸出液加入1 g硼氢化钾砷的脱除率最高为99.69%。

摘要： 制备了Cu/SiO2催化剂并采用化学还原法得到含助剂B的Cu/SiO2催化剂应用于草酸二甲酯(DMO)加氢制备乙二醇(EG)的反应中。考察了不同反应温度时不同催化剂对草酸二甲酯加氢反应的影响。蒸氨法制备的催化剂EG选择性,DMO的转化率可达92.6%、EG收率为84.77%。Cu-B/SiO2催化剂DMO的转化率为100%、EG的收率为88.05%。经硼氢化钾(KBH4)处理后的Cu-B/SiO2催化剂性能显著提高,DMO的转换率高达97.22%。

摘要： 制备了Cu/SiO2催化剂并采用化学还原法得到含助剂B的Cu/SiO2催化剂应用于草酸二甲酯(DMO)加氢制备乙二醇(EG)的反应中.考察了不同反应温度时不同催化剂对草酸二甲酯加氢反应的影响.蒸氨法制备的催化剂EG选择性,DMO的转化率可达92.6％、EG收率为84.77％.Cu-B/SiO2催化剂DMO的转化率为100％、EG的收率为88.05％.经硼氢化钾(KBH4)处理后的Cu-B/SiO2催化剂性能显著提高,DMO的转换率高达97.22％.

摘要： 氢化物发生法和原子荧光光谱法的联用技术已成为近几年来发展较快的一种新分析技术[1],适用于汞、砷、硒、铋、锑、碲、锗、铅、锡、镉、锌等元素的测定.原子荧光光谱法测定汞的方法又分为热汞法和冷汞法,其中冷汞法具有操作简单、灵敏度高、检出限低、干扰小、节约试剂、污染小等优点,更适合用于测定水中汞含量[2].本文主要采用冷汞法研究不同浓度的硼氢化钾对测定各类水质中汞含量的影响,实验结果表明:(1)汞的荧光强度会随着KBH4质量浓度的增大而降低;(2)KBH4质量浓度为0.10 g/L时,各类水质样品测试结果能获得较好的准确度和精密度,标准样品的测定值也更接近标准值.

摘要： 实验室使用的含铂耗材会因为长时间使用形成损耗、变性或功能失效,长期搁置或丢弃造成极大的浪费,工业上常使用硼氢化钠作还原剂还原回收铂.实验依据硼氢化钾相比硼氢化钠具有分解温度高、稳定性好、在使用过程中较安全的特性,与氯化铵相结合利用二次沉淀法,以实验室含铂废旧耗材为原料,建立了硼氢化钾还原-氯化铵沉淀法回收铂的方法.为了获得纯净的金属铂,实验采用硝酸分离杂质元素,王水溶解铂,反复用盐酸驱赶氮氧化物,使铂充分转化为氯铂酸.在40°C、5％(V/V)盐酸介质中用硼氢化钾还原氯铂酸及少量难溶于王水的氧化铂,再用王水溶解铂黑并完全转化为氯铂酸,氯铂酸与过量的氯化铵形成黄色氯铂酸铵沉淀,陈化过夜.选择分段缓慢升温分解氯铂酸铵,在750°C和900°C煅烧,分别获得松散的金属铂粉和较致密的金属铂.两次沉淀溶液中残余的铂离子均小于20μg/mL.回收铂的纯度不小于99.9％,回收率大于99.5％.

摘要： 以葡萄糖为碳源、氰尿酸为氮掺杂剂,在氮气保护下进行高温碳化得到氮掺杂碳材料(NC).以NC为载体,制备了负载铋的氮掺杂碳材料(Bi/NC).用X-射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)和X-射线光电子能谱仪(XPS)对Bi/NC进行表征,结果表明铋颗粒在NC中分散均匀.进一步研究表明,碳化温度对Bi/NC中N的存在形式有较大影响,碳化温度为800°C时,催化剂中石墨氮含量最高.考察了Bi/NC作催化剂,用硼氢化钾还原对硝基苯酚的催化性能,结果表明,800°C碳化制得的Bi/NC具有较催化活性,且催化剂可重复使用.

摘要： 通过对铜精矿中铁含量的测定影响分量铁元素的相对原子质量、重铬酸钾标准溶液的浓度、滴定时标液消耗的体积、样品的称样量、容量瓶允差、移液管允差等进行不确定度评定,求出被测量的标准不确定度和扩展不确定度.

摘要： 采用硼氢化钾为还原剂制备分散性好的纳米铜粉.研究反应物配比、无水硫酸铜的浓度、反应温度、分散剂对产物粒径及转化率的影响.利用SEM表征铜粉的形貌.结果表明,制备纳米铜粉的较好工艺条件是:硼氢化钾与无水硫酸铜的摩尔比为3-4,无水硫酸铜的浓度为0.4 mol/L,反应温度为30 °C,采用正丁醇为分散剂.所制铜粉颗粒为近球形,平均粒径约为100 nm.

摘要： 本工作报道一种基于廉价氧化物催化阴极的硼氢化钾燃料电池,其特点在于阴极催化活性不受硼氢化钾的影响,因此可用普通隔膜替代昂贵的离子交换膜.此外,本文讨论了碱性溶液中硼氢化钾的阳极反应行为和电催化性质.

摘要： 阿奇霉素的前体是通过红霉素6，9-亚胺醚还原反应和9-脱氧-9a-氮杂-9a-同型红霉素硼酸酯的水解反应得到的。硼氢化钾还原红霉素6,9-亚胺醚的效果不佳，而加入催化剂可以提高反应活性。论文对影响催化剂性能的活性组分、铂含量、载体、及载体孔结构进行了研究，得出在KBH4体系中添加1%(wt)Pt/C催化剂还原红霉素6，9-亚胺醚的转化率为93%，阿奇霉素前体收率可达70%。

摘要： 在催化剂存在下,以甲醇为溶剂、硼氢化钾为还原剂合成溴敌隆,收率高达96℅以上,研究了催化剂、还原剂和温度对反应的影响.

摘要： 以KBH-LiCl为还原剂,THF为溶剂,回流反应下还原四氟对苯二甲酸二甲酯得到四氟对苯二苄醇,收率达98％.并比较了KBH、NaBH、KBH-LiCl、NaBH-LiCl四种还原剂的还原性能.结果表明,KBH-LiCl对四氟对苯二甲酸二甲酯的还原性最强.

摘要： 以KBH-LiCl为还原剂,THF为溶剂,回流反应下还原四氟对苯二甲酸二甲酯得到四氟对苯二苄醇,收率达98％.并比较了KBH、NaBH、KBH-LiCl、NaBH-LiCl四种还原剂的还原性能.结果表明,KBH-LiCl对四氟对苯二甲酸二甲酯的还原性最强.

摘要： 以KBH-LiCl为还原剂,THF为溶剂,回流反应下还原四氟对苯二甲酸二甲酯得到四氟对苯二苄醇,收率达98％.并比较了KBH、NaBH、KBH-LiCl、NaBH-LiCl四种还原剂的还原性能.结果表明,KBH-LiCl对四氟对苯二甲酸二甲酯的还原性最强.

摘要： 以KBH-LiCl为还原剂,THF为溶剂,回流反应下还原四氟对苯二甲酸二甲酯得到四氟对苯二苄醇,收率达98％.并比较了KBH、NaBH、KBH-LiCl、NaBH-LiCl四种还原剂的还原性能.结果表明,KBH-LiCl对四氟对苯二甲酸二甲酯的还原性最强.

摘要： 以KBH-LiCl为还原剂,THF为溶剂,回流反应下还原四氟对苯二甲酸二甲酯得到四氟对苯二苄醇,收率达98％.并比较了KBH、NaBH、KBH-LiCl、NaBH-LiCl四种还原剂的还原性能.结果表明,KBH-LiCl对四氟对苯二甲酸二甲酯的还原性最强.

摘要： 以KBH-LiCl为还原剂,THF为溶剂,回流反应下还原四氟对苯二甲酸二甲酯得到四氟对苯二苄醇,收率达98％.并比较了KBH、NaBH、KBH-LiCl、NaBH-LiCl四种还原剂的还原性能.结果表明,KBH-LiCl对四氟对苯二甲酸二甲酯的还原性最强.

摘要： 本发明公开了一种硼氢化钾—氯化铵还原回收实验室废旧贵金属材料中铂的方法，以实验室含铂废旧耗材为原料，研究建立了硼氢化钾还原—氯化铵沉淀法回收铂的方法。采用硝酸分离杂质元素，王水溶解铂，反复用盐酸驱赶氮氧化物，使铂充分转化为氯铂酸。在40°C、5%（V/V）的盐酸介质中用硼氢化钾将氯铂酸还原为铂黑，再用王水溶解铂黑并完全转化为氯铂酸，并与过量的氯化铵形成黄色氯铂酸铵沉淀，陈化过夜。选择分段缓慢升温灼烧法烘干、分解氯铂酸铵，从而得到纯净的松散铂粉或致密的金属铂。方法成本低廉、操作简便，两次沉淀溶液中残余的铂离子均小于20 ug/mL。回收铂的纯度不小于99.5%，回收率大于99%。

摘要： 本发明涉及一种硼氢化钾球形晶体及其制备方法。以碱的水溶液为良溶剂，配制硼氢化钾与碱的水溶液。250～800r/min的搅拌在5～50°C的条件下，将硼氢化钾与碱的水溶液以体积的1％～4％/min速率加入到不良溶剂中，其中硼氢化钾与碱的水溶液的体积与不良溶剂的体积比为1：10～40，继续搅拌20～180min，过滤、干燥，得到所述硼氢化钾球形晶体。硼氢化钾球形晶体HS圆度值为0.85～1，累积体积分率占50％对应的粒度D50为0.35～2.5mm，休止角为18～23°，堆积密度为0.38～0.56g/mL，结块率为5.3～7.1％，具有更好的流动性，堆积密度和更好的抗结块性能。

摘要： 本发明公开了一种采用硼氢化钠或硼氢化钾还原四氯化锗反应制备氢化锗的技术，主要由反应瓶下连接电磁搅拌器，其上连接2号滴液漏斗、1号滴液漏斗、冷凝器，冷凝器通过连接管与取样瓶、水银压力计、集气瓶、接真空泵连接管顺序组装一体而构成。设计合理，使用方便，是理想的高纯氢化锗制备工艺技术。

摘要： 本发明公开了一种硼氢化钾敏化型乳化炸药，涉及炸药制备技术领域，其组分包括储氢敏化剂和乳化基质；所述储氢敏化剂是纯度大于99％的硼氢化钾或其溶液形式，所述乳化炸药包括如下重量百分比的原料：储氢敏化剂0.01‑5wt％，乳化基质95.00‑99.99wt％。所述硼氢化钾溶液是将硼氢化钾均匀溶解于水溶液或者碱性溶液中制成，碱性溶液的PH值在7‑14之间，根据所需要制成乳化炸药的密度可调整敏化剂溶液中硼氢化钾的含量在5‑600g/L之间。本发明所添加的敏化剂硼氢化钾结晶粉末或溶液在乳化基质内分布均匀，通过水解反应释放氢气并在乳化基质内扩散形成微气泡，氢气气泡在乳化炸药中既起到敏化“热点”的作用，又作为含能材料参与炸药爆轰反应，提高了乳化炸药输出能量。

摘要： 本发明涉及一种硼氢化钾球形晶体及其制备方法。以碱的水溶液为良溶剂，配制硼氢化钾与碱的水溶液。250～800r/min的搅拌在5～50°C的条件下，将硼氢化钾与碱的水溶液以体积的1％～4％/min速率加入到不良溶剂中，其中硼氢化钾与碱的水溶液的体积与不良溶剂的体积比为1：10～40，继续搅拌20～180min，过滤、干燥，得到所述硼氢化钾球形晶体。硼氢化钾球形晶体HS圆度值为0.85～1，累积体积分率占50％对应的粒度D50为0.35～2.5mm，休止角为18～23°，堆积密度为0.38～0.56g/mL，结块率为5.3～7.1％，具有更好的流动性，堆积密度和更好的抗结块性能。

摘要： 本实用新型公开了一种采用硼氢化钠或硼氢化钾还原四氯化锗制备氢化锗的装置，主要由带有搅拌系统的反应器一端连接带有减速器的小马达，另一端通过连接管线连接集气瓶，集气瓶通过连接管线连接真空泵，带有搅拌系统的反应器上部连接盛四氯化锗和硼氢化钠水溶液的容器，下部连接收集反应残渣的瓶子，组装一体而构成。设备设计合理，制作简单，是氢化锗制备的理想设备。

摘要： 本实用新型公开了一种硼氢化钾球形晶体生产用干燥装置，包括生产设备本体、防护壳、活动板、固定片、固定块和固定槽，所述防护壳靠近生产设备本体的一侧与生产设备本体固定连接，所述活动板的底部与防护壳活动连接。通过设置生产设备本体、防护壳、活动板、固定片、固定块、固定槽、方形槽、卡紧机构和卡紧槽的配合使用，达到了安全防护的效果，解决了现有的硼氢化钾晶体生产用干燥装置由于没有安装防护装置，使电机和一些主要零件都是裸露在外，随着时间的流逝，设备会出现腐蚀的现象，从而导致机器出现失灵的现象或者无法正常进行运转，给使用带来了不必要的麻烦和不必要的损失的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种硼氢化钾控温投料装置，属于投料装置技术领域，包括反应釜，所述反应釜的上侧设置有料仓，所述料仓下端开设有下料口，所述料仓的上端设置有盖板，所述盖板的上端一侧设置有加料管，所述料仓与反应釜之间通过投料管连接，所述投料管前端设置有支撑板，所述支撑板的上端设置有电机一，本实用新型通过在料仓与反应釜之间设置投料管，料仓内部的硼氢化钾通过下料口进入投料管中，开启电机一带动转轴转动，转轴带动若干转板转动，转板转动到合适位置可将转轴上侧分料槽中的硼氢化钾倒入反应釜中，通过在转轴上设置若干转板，并通过转轴带动转板转动对反应釜进行投料准确性更高。

摘要： 一种硼氢化钾湿式投料反应装置，反应釜釜体内设置有物料冷却装置，所述物料冷却装置包括设置在釜体内的制冷盘管，所述制冷盘管在釜体内沿釜体内侧壁盘旋往复设置，所述硼氢化钾湿式投料反应装置还包括溶解装置，所述溶解装置包括甲醇储罐及溶解罐，溶解罐上设置有甲醇进料口及溶液出口，甲醇进料口与甲醇储罐的出料口通过管道连接，溶液出口通过管道与反应釜的进料口连接。本实用新型提供了一种硼氢化钾湿式投料反应装置，将硼氢化钾与溶剂混合后进行投料，防止物料过热产生安全事故。

摘要： 硼氢化钾控温投料装置，包括料仓以及反应釜，所述料仓底部设置有出料口，出料口设置有定量出料装置，所述定量出料装置包括出料漏斗，出料漏斗出口处设置有连接板，所述连接板中央设置有通槽，所述通槽水平穿设过连接板的左右方向，通槽的顶部与出料漏斗出口连接，通槽的底部设置有下料口，下料口与出料漏斗的出口左右交错设置；所述通槽内滑动设置有下料板，反应釜釜体内部设置有温度感应器，温度感应器与下料板驱动控制器电性连接。本实用新型提供了一种硼氢化钾控温投料装置，可以有效保持反应温度，防止物料过温事故产生。