碱基

摘要： 可交联嘌呤类脱氧核苷是天然脱氧核苷类似物,可与互补链中配对碱基上的胺基发生链间交联反应,导致DNA双链发生不可逆转的交联,对开发核苷类药物和控制修饰基因表达等方面有重要应用。本文开发了一条新的合成路径,该方法以商业化的1-氯-2-脱氧-3,5-二-O-对甲苯甲酰基-D-呋喃核糖为起始原料,经由简便的合成路线制备了目标产物。该方法以结晶的方式对目标产物进行了纯化,优化了合成工艺,为大规模生产该类化合物提供了新思路。

摘要： 物种的学名属名、种名(包括亚种、变种)用拉丁文斜体,首字母大写,其余小写;属以上用拉丁文正体,首字母大写。限制性内切酶前3个字母用斜体,后面的字母和编码正体平排,例如:Bam HⅠ、Eco RⅠ、MspⅠ、Sau 3AⅠ等。氨基酸和碱基的缩写氨基酸缩写用3个字母表示时,仅第一个字母大写,其余小写,正体。碱基缩写为大写正体。

摘要： 物种的学名属名、种名(包括亚种、变种)用拉丁文斜体,首字母大写,其余小写;属以上用拉丁文正体,首字母大写。限制性内切酶前3个用斜体,后面的字母和编码正体平排,例如:Bam H I、Eco R I、Msp I、Sau 3A I等。氨基酸和碱基的缩写氨基酸缩写用3个字母表示时,仅第一个字母大写,其余小写,正体。碱基缩写为大写正体。

摘要： 地球上的生命,从细菌到人类,DNA都是用同样的4个碱基“字母”来建造的:A、T、C和G。它们在DNA的双螺旋“梯子”上,遵循互补配对的原则,即A与T配,C和G配。但事实上,还有其他一些有机分子也可以做DNA的碱基。不久前,一位美国生物学家已经制造出2个人工的碱基。

摘要： 你可能已经知道DNA。DNA存在于每个生物细胞的细胞核中,受到核膜的保护。我们的全套遗传密码就以4个碱基“字母”两两配对的形式,“写”在DNA这本“密码书”上。这4个碱基题、C、G和T。基因则是DNlh的片段,或者说是这本“密码书”上的一个个段落或章节。它们包含的指令“描画”了你身体的蓝图,使你成为独一无二的你。

摘要： 核酸碱基的表观遗传修饰是生命体实现表观遗传功能的重要组成部分,可以直接参与调控细胞分化、基因表达等重要的生理过程。然而,核酸碱基的光稳定性会受表观遗传修饰的影响,相应的碱基可能成为紫外线诱导皮肤癌产生的重要突变位点。因此,研究表观遗传修饰对核酸碱基的光物理与光化学性质的影响具有十分重要的意义。本文综述了近年来本课题组利用超快时间光谱技术结合高精度的量子化学理论计算对一系列表观遗传修饰的核酸碱基激发态动力学性质的研究。研究表明,表观遗传修饰对碱基激发态性质的影响主要分为三个方面:显著增长ππ∗1态的寿命、引入分子内电荷转移态、有效促进单重态到三重态系间窜跃。

摘要： 物种的学名属名、种名(包括亚种、变种)用拉丁文斜体,首字母大写,其余小写;属以上用拉丁文正体,首字母大写。限制性内切酶前3个用斜体,后面的字母和编码正体平排,例如:Bam H I、Eco R I、Msp I、Sau 3A I等。氨基酸和碱基的缩写氨基酸缩写用3个字母表示时,仅第一个字母大写,其余小写,正体。碱基缩写为大写正体。

摘要： 核酸分子碱基的光谱特征分析对生物遗传学研究具有重要意义.探讨太赫兹时域光谱(THz-TDS)技术和拉曼光谱(Raman spectroscopy)技术用于DNA和RNA碱基和稀有碱基的光谱检测的可行性.分析了7种固体核酸碱基的太赫兹振动光谱和拉曼光谱,对T Hz-TDS技术和拉曼光谱技术进行了对比研究.实验结果表明,在THz-TDS实验中,胞嘧啶(cytosine,C)、鸟嘌呤(guanine,G)、腺嘌呤(adenine,A)、胸腺嘧啶(thymine,T,DNA专有)和尿嘧啶(uracil,U,RNA专有)和稀有碱基[5-甲基胞嘧啶,5-methylcytosine(m5C)、1-甲基腺嘌呤,1-methyladenine(m1A)]在0.2～2.0 THz频段内特征吸收峰和吸收强度差异显著,可以直观地识别出7种碱基的差异;拉曼光谱中,7种碱基也表现出很多明显的不同特征峰,而正是由于拉曼光谱的特征峰杂而多,故不能直观的识别多种物质.且其吸收强度的差异与粉末的厚度,粒度和光聚焦的深度有关,样品的荧光还会给拉曼光谱带来干扰,同时激光还可能会损伤生物样品.这说明此两种技术均能够识别7种常见和稀有碱基,T Hz-TDS技术在识别这7种碱基的能力上优于拉曼光谱技术,表现出较为简洁,快速和无损的检测性能.T Hz-TDS技术不仅为DNA和RNA碱基和稀有碱基的识别提供了一种快速和准确的检测方法,也为生物遗传学研究奠定实验基础.

摘要： 生物大分子相对分子质量的计算在科学定量分析中非常重要,但并非所有情况都可进行精确的计算,而需要基于聚合物大小进行估算.通过回归生物大分子之高分子本质,系统性地分析以单体平均相对分子质量出发进行估算的方法.以蛋白质和单双链脱氧核糖核酸(DNA)及核糖核酸(RNA)为例进行分析,旨在探讨和比较基于单体的相对分子质量估计法对不同的生物大分子的可能最大误差.同时指出一个关于双链DNA常被忽略的知识.

摘要： 生物大分子相对分子质量的计算在科学定量分析中非常重要,但并非所有情况都可进行精确的计算,而需要基于聚合物大小进行估算。通过回归生物大分子之高分子本质,系统性地分析以单体平均相对分子质量出发进行估算的方法。以蛋白质和单双链脱氧核糖核酸(DNA)及核糖核酸(RNA)为例进行分析,旨在探讨和比较基于单体的相对分子质量估计法对不同的生物大分子的可能最大误差。同时指出一个关于双链DNA常被忽略的知识。

摘要： 建立了测定啤酒和鲱鱼精DNA中的碱基和核苷的阳离子交换色谱法。采用阳离子交换柱为固定相，以水和pH=2的H2SO4为流动相进行梯度洗脱，次黄嘌呤、鸟苷、胞苷、胞嘧啶、鸟嘌呤和腺嘌呤六种核苷和碱基在18min内获得基线分离，检测方式为UV检测。实验结果显示，六种核苷和碱基的检测限范围为0.009-0.068 mg/L(S/N=3).工作曲线的线性范围为0.1-100 mg/L。峰面积和保留时间的相对标准偏差（RSD）分别在 1.34-2.16%和1.59-3.08%之间，回收率在89.3-107%之间。将该方法用于啤酒和鲱鱼精DNA中的碱基和核苷的分析，获得了满意的结果。

摘要： 本文建立了简单实用的液相色谱方法,仅对啤酒样品进行超声除气直接进样,成功地同时分析了啤酒中的11种核苷和碱基。

摘要： 电磁生物效应的机理及作用位点是的研究热点问题之一,至今已有大量试验证明了电磁生物效应的存在并发现了电磁效应的频率窗和功率窗特征,由于生物体内的介质结构及其复杂而且具有生命的自我调节功能,使得电磁能量在生物体内的传输及损耗过程的理论建模和电磁生物效应的机理解释存在很多问题,但研究电磁场生物效应机理的根本前提就是揭示电磁场作用于生物组织、细胞、分子水平的相应位点所发生的原理和过程,要作这个基础工作,除了分析电磁场频率、极化方向、功率外,探索电磁场与波在生物体内的作用位点是非常重要的.而生物体由细胞组成,细胞中的重要大分子蛋白质由基本分子氨基酸所组成,而碱基是核酸的基本结构单元.所以研究这些基本生物分子的电磁参数至关重要.

摘要： 电磁非热效应的机理及作用位点是的研究热点问题之一,至今已有大量试验证明了电磁非热效应的存在并发现了电磁非热效应的频率窗和功率窗特征,由于生物体内的介质结构及其复杂而且具有生命的自我调节功能,使得电磁能量在生物体内的传输及损耗过程的理论建模和电磁非热效应的机理解释存在很多问题,但研究电磁场生物效应机理的根本前提就是揭示电磁场与波和生物组织、细胞、分子水平的相应位点发生相互作用的原理和过程,要作这个基础工作,除了分析电磁场频率、极化方向、功率外,探索电磁场与波在生物体内的作用位点是非常重要的.而生物体由细胞组成,细胞中的重要大分子蛋白质由基本分子氨基酸所组成,而碱基是核酸的基本结构单元.所以研究这些基本生物分子的电磁参数至关重要.

摘要： 文章的聚丙烯酰胺(HPAM)水解度测定为例讨论聚合物中碱基的测定方法.油田使用的HPAM水解度为25％-30﹪,测定水解度即是测定聚合物链上的丙酸钠单元.

摘要： 犬体由各种类型成千上万个细胞组成,除特殊类型的细胞(如红细胞)外每个细胞核内都具有两套成对的染色体.共39对,其中一对是性染色体,这两套成对的染色体在产生配子(精子和卵子)时两两分开,并随机的分配到配子中,在受精时由来自父本精子中39条染色体和来自母本的卵子中39条染色体重新组成新的完整的39对染色体.每套染色体都由作为支撑的组蛋白和遗传物质DNA序列组成.除特殊情况(如细胞癌变、病毒入侵等)这些DNA序列从出生时将被固定,伴随终生不变,DNA序列主要由四种碱基G、C、T、A按特定顺序构成,同时G和C,T和A的严格配对组成牢固的反向平行双螺旋结构.

摘要： 本文研究了以碳纳米管碳糊电极为工作电极，在0.1mo1/L硼砂-NaOH (pH=11.0)缓冲液中，腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶、胞嘧啶和尿嘧啶在纳米碳管碳糊电极上的电化学行为。

摘要： 本实验比较了不同提取方法对冬虫夏草发酵制品提取液中核苷和碱基、甘露醇、游离麦角甾醇等有效成分含量的影响.结果显示对于核苷、碱基和甘露醇而言,以20﹪乙醇为溶剂较50﹪乙醇能多提取出12～24﹪的量;而超声30min比15min可多提取出总量的12～31﹪,虽与处理45min的效果相似但有利于提高效率.对于游离麦角甾醇的提取则以乙醇为溶剂超声处理7min最佳,其比超声15～30min的提取液中麦角甾醇含量高15﹪左右,也比获得相近效果的回流提取节省了大量时间.

摘要： 系统研究了生物谱学(BioSpectrosc)中定量构谱模拟(QSSM)及其应用.包括从分子结构的二维拓扑特性与三维立体结构出发,提出和(或)应用能表征分子整体与局部化学微环境及原子所处杂化状态即描述原子所处分子微观化学环境的结构参数描述因子,诸如分子/原子电性距边矢量(Molecular/Atomic Electronegativity Distanceedge Vector,AEDV)、原子电性作用矢量(Molecular/Atomic Elementary Electronegativity Interaction Vector,AEIV)、和比较原子场分析标度(Comparative Atomic Field Interaction Scales,SCoAFA)、原子杂化状态指数(AHSI),将其应用于若干生物谱学(BioSpectrosc:MS/NMR/IR/UV)的定量构谱模拟和模建(QSSM)中,获得优良模拟估计、交互校验和外部预测结果.

摘要： 系统研究了生物谱学(BioSpectrosc)中定量构谱模拟(QSSM)及其应用.包括从分子结构的二维拓扑特性与三维立体结构出发,提出和(或)应用能表征分子整体与局部化学微环境及原子所处杂化状态即描述原子所处分子微观化学环境的结构参数描述因子,诸如分子/原子电性距边矢量(Molecular/Atomic Electronegativity Distanceedge Vector,AEDV)、原子电性作用矢量(Molecular/Atomic Elementary Electronegativity Interaction Vector,AEIV)、和比较原子场分析标度(Comparative Atomic Field Interaction Scales,SCoAFA)、原子杂化状态指数(AHSI),将其应用于若干生物谱学(BioSpectrosc:MS/NMR/IR/UV)的定量构谱模拟和模建(QSSM)中,获得优良模拟估计、交互校验和外部预测结果.

摘要： 本发明涉及直接在正向(Forward)引物或反向(Reverse)引物的5'末端使用互补碱基序列或包含错配碱基序列的互补碱基序列或者使用肌苷(Inosine)作为连接肽(linker)的用于聚合酶链式反应的引物及包括在包含上述引物的聚合酶链式反应组合物中混合核酸模板后，对上述混合物执行聚合酶链式反应的步骤的聚合酶链式反应方法。本发明的聚合酶链式反应用引物具有如下的优点，即，直接与5'位置相连接或者借助连接肽相连接的互补碱基序列或在互补碱基序列内包含错配碱基(mis‑matched)序列，从而在聚合酶链式反应中，减少基于扩增产物增加的敏感度增加及非特异发生的反应。

摘要： 本发明从RNA干扰的目标基因的碱基序列中搜索符合下述规则(a)－(d)的序列部位，根据搜索结果进行能够产生RNA干扰的小干扰RNA(siRNA)的设计、合成等。(a)3’末端的碱基是腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T)或尿嘧啶(U)。(b)5’末端的碱基是鸟嘌呤(G)或胞嘧啶(C)。(c)3’末端的7碱基序列中富含由腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T)和尿嘧啶(U)组成的群组中选择的1或1种以上的碱基。(d)碱基数在产生RNA干扰且不产生细胞毒性的范围内。

摘要： 本文描述了二价核碱基，其各自结合两条核酸链，所述二价核碱基在被掺入核酸主链或核酸类似物主链中，诸如掺入γ‑肽核酸(γPNA)中时，是匹配的或错配的。还提供了包含所述二价核碱基中的一种或多种和核酸主链或核酸类似物主链诸如γPNA主链的基因识别试剂。还提供了所述二价核碱基以及含有所述二价核碱基的单体和基因识别试剂的用途。

摘要： 本发明涉及直接在正向(Forward)引物或反向(Reverse)引物的5'末端使用互补碱基序列或包含错配碱基序列的互补碱基序列或者使用肌苷(Inosine)作为连接肽(linker)的用于聚合酶链式反应的引物及包括在包含上述引物的聚合酶链式反应组合物中混合核酸模板后，对上述混合物执行聚合酶链式反应的步骤的聚合酶链式反应方法。本发明的聚合酶链式反应用引物具有如下的优点，即，直接与5'位置相连接或者借助连接肽相连接的互补碱基序列或在互补碱基序列内包含错配碱基(mis‑matched)序列，从而在聚合酶链式反应中，减少基于扩增产物增加的敏感度增加及非特异发生的反应。

摘要： 本发明公开了SpRYn‑ABE碱基编辑系统在植物基因组碱基替换中的应用。本发明的SpRYn‑ABE碱基编辑系统包括SpRYn、腺嘌呤脱氨酶和esgRNA；所述esgRNA靶向靶点序列；所述esgRNA如式I所示：所述靶点序列转录的RNA‑esgRNA骨架(式I)。通过实验证明：本发明的SpRYn‑ABE碱基编辑系统可对位于植物基因组上的PAM序列为NAN或NCN或NTN的靶点序列中的碱基A进行编辑，实现碱基A到碱基G的替换，大大拓展了可编辑的A的范围。

摘要： 本发明公开了一种将植物基因组中的碱基C突变为碱基T的方法。本发明方法包括如下步骤：将SpRYn、胞嘧啶脱氨酶、sgRNA和UGI导入植物体内，实现将植物基因组靶点序列中的C突变为T。通过实验证明：本发明方法可对位于植物基因组上的PAM序列为NGN的靶点序列中的碱基C进行编辑，实现碱基C到碱基T的替换，在拓展可编辑的C的范围的同时，还提高了碱基替换效率。

摘要： 本发明公开了SpRYn‑CBE碱基编辑系统在植物基因组碱基替换中的应用。本发明的SpRYn‑CBE碱基编辑系统包括SpRYn、PmCDA1、UGI和sgRNA；所述sgRNA靶向靶点序列。通过实验证明：本发明的SpRYn‑CBE碱基编辑系统可对位于植物基因组上的PAM序列为NAN或NCN或NTN的靶点序列中的碱基C进行编辑，实现碱基C到碱基T的替换，大大拓展了可编辑的C的范围。

摘要： 本发明的特征在于具有减低的非靶脱氨反应的碱基编辑器、使用所述碱基编辑器的方法和用于定性具有降低的非靶脱氨反应(例如，与程式化的在靶脱氨反应相比)的碱基编辑器的测定。

摘要： 本发明的特征为：具有改良过的编辑设定(即脱氨反应脱靶为最小限度)的核碱基编辑器和多效应器核碱基编辑器，包括此类编辑器的组合物，以及使用其在靶核碱基序列中生成修饰的方法。

摘要： 本公开提供包含具有提高的效率的新型腺苷碱基编辑器(例如，ABE8)的组合物和使用这些腺苷脱氨酶变体编辑靶标序列的方法。