嘌呤

摘要： 可交联嘌呤类脱氧核苷是天然脱氧核苷类似物,可与互补链中配对碱基上的胺基发生链间交联反应,导致DNA双链发生不可逆转的交联,对开发核苷类药物和控制修饰基因表达等方面有重要应用。本文开发了一条新的合成路径,该方法以商业化的1-氯-2-脱氧-3,5-二-O-对甲苯甲酰基-D-呋喃核糖为起始原料,经由简便的合成路线制备了目标产物。该方法以结晶的方式对目标产物进行了纯化,优化了合成工艺,为大规模生产该类化合物提供了新思路。

摘要： 嘌呤类物质是人体DNA的重要组成物质,但摄入过量的嘌呤类物质会对人体健康造成不可逆的伤害。啤酒中含有一定量的嘌呤类物质,对啤酒中嘌呤类物质进行检测,从而降低其含量具有非常重要的现实意义。本研究介绍了目前工业领域内用于测定啤酒中嘌呤类物质的方法,并对其优缺点进行了分析。

摘要： 火锅不会凭空产生亚硝酸盐和嘌呤,健康吃火锅,须把握住这些要点。这四种情况公有亚硝酸盐产生火锅不会凭空产生亚硝酸盐,不是原料中带进来的,就是从硝酸盐转化而来的。因为亚硝酸盐广泛存在于多种食品中,包括蔬菜和肉类加工品中。火锅中有肉类,有海鲜,有蔬菜。

摘要： 痛风是由单钠尿酸盐晶体诱发的炎症性疾病,引起痛风的原因,除了遗传因素外,长期高嘌呤饮食和尿酸排泄障碍,均可导致高尿酸血症,引发痛风。海鲜产品是消费者喜爱的高蛋白食品,同时也是日常诱发痛风发作的主要食物之一,因此开展降减海鲜嘌呤含量技术研究,开发低嘌呤海鲜产品具有重要的研究意义和市场价值。通过综述相关技术及研究现状,为低嘌呤海产品的产业化生产提供借鉴。

摘要： 目的:以嘌呤类STAT3小分子抑制剂PD26-TL07为先导,设计并合成一系列新型目标化合物,并通过初步的体外细胞实验检测其生物活性,以筛选出活性最优的化合物;方法:通过亲核取代反应合成了一系列目标化合物;利用MTT实验检测目标化合物对人结肠癌细胞HCT-116、人乳腺癌细胞MCF-7增殖的抑制作用。结果:本研究共合成8个新型嘌呤类衍生物(D1-D8),其中,优势化合物D4能有效抑制HCT-116的细胞增殖;此外,目标化合物对MCF-7的抗增殖效果普遍不佳。结论:化合物D4有较优的抗肿瘤细胞增殖能力,可以进一步探讨D4的体内外生物活性,在D4结构上进行优化,以期提高生物活性。

摘要： 上礼拜,36岁的马先生因为痛风进了医院。其实,半年前他就查出尿酸偏高,医生叮嘱他,要少吃高嘌呤食物。为此,马先生不吃肉类、海鲜等嘌呤高的食物,长期以素食为主,没想到痛风还是找上了门。详细交流后,主治医生发现,尿酸升高的原因,居然还是他饮食上有问题。

摘要： 嘌呤对人体健康及生命活动具有十分重要的作用,然而嘌呤代谢异常会引起痛风。本文采用访谈报告的形式,介绍了嘌呤、腺嘌呤、鸟嘌呤、次黄嘌呤和黄嘌呤的结构、分布以及生理功能,并用简单易懂的方式向读者展示了嘌呤代谢生成尿酸的过程,痛风的诱因、发病机制以及预防和治疗措施。

摘要： 比较引进平菇菌株及北京房山区当地主推平菇菌株,结果表明:6个供试平菇菌株之间均有拮抗反应,具有体细胞不亲和性,应为不同菌株。PL4(灰美2号)菌株发菌期污染率最低,生物学效率最高,PL6(2198)菌株现蕾平均用时最短,为39.00 d,子实体多糖含量最高;PL1(11-2)菌株单朵重最高,子实体嘌呤含量最低;PL5(2150)菌株子实体颜色最深。试验结果为栽培者根据需求选择相应平菇菌株提供参考。

摘要： 最新数据显示,由饮食所造成的营养相关性疾病逐渐增加.根据部分地区的流行病学调查结果估算我国高尿酸血症的患病率为5.5％～19.3％,且仍在不断增高,患者超过1.8亿,并且逐渐年轻化.血尿酸水平的升高不仅被认为是痛风的生化基础,还与很多疾病密切相关,已经逐渐发展成为威胁人类健康的代谢疾病的核心环节之一,血尿酸水平与痛风的发作概率、合并症呈正相关关系,因此有必要采取旨在降低尿酸水平的管理策略.本文就肠道菌群与高尿酸血症及痛风的关系、肠道菌群在调节炎症方面的作用进行综述,为将来降低血尿酸水平及对痛风性关节炎的抗炎预防和治疗提供新的依据.

摘要： 高尿酸血症是一种核酸代谢异常的疾病,在我国约有1.2亿患者,是一个不容忽视的全民健康问题.本文概述高尿酸血症的成因、临床表现、治疗方法及预防措施.

摘要： 啤酒营养丰富,素有“液体面包”之称，其营养价值不容置疑。但是并非人人都适合饮用啤酒,痛风患者则不宜饮用啤酒。许多研究认为，痛风是一种嘌呤代谢异常而应引起的代谢性疾病，啤酒和痛风的形成存在较高依存关系，因此检测和控制啤酒中的嘌呤类物质的含量十分必要。本文建立的毛细管区带电泳方法，仅对啤酒样品超声除气，直接进样，同时分离和测定了啤酒中的11种嘌呤和嘧啶类成分。

摘要： 核酸是生物体的重要物质，是生命科学领域近年来广泛、最活跃的研究课题。随着对核糖核酸代谢产物的研究与开发，其组成的分析显得越来越重要。腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和尿嘧啶是RNA代谢的最终产物，前三者和胸腺嘧啶是NDA代谢的最终产物， 次黄嘌呤是RNA代谢的中间产物。反相高效液相色谱法是测定这类组分的最理想的方法。

摘要： 痛风是一组临床综合症.单纯药物治疗不仅会反复发作,且无法防止其肾损害.本文介绍了用血磁疗法,治疗痛风获得满意效果的体会.

摘要： 痛风是一组临床综合症.单纯药物治疗不仅会反复发作,且无法防止其肾损害.本文介绍了用血磁疗法,治疗痛风获得满意效果的体会.

摘要： 痛风是一组临床综合症.单纯药物治疗不仅会反复发作,且无法防止其肾损害.本文介绍了用血磁疗法,治疗痛风获得满意效果的体会.

摘要： 本申请涉及一些2-苯氨基-6-芳氨基-嘌呤、6-芳氧基-嘌呤、6-芳硫基-嘌呤、2-苯氨基-6-芳氨基-氮杂嘌呤、6-芳氧基-氮杂嘌呤、6-芳硫基-氮杂嘌呤、2-苯氨基-6-芳氨基-脱氮嘌呤、6-芳氧基-脱氮嘌呤和6-芳硫基-脱氮嘌呤化合物。这些化合物是非核苷反转录酶抑制剂，在抗人免疫缺陷病毒(HIV)治疗中具有潜力。

摘要： 本发明提供了恶性疟原虫次黄嘌呤-鸟嘌呤-黄嘌呤磷酸核糖转移酶的重组蛋白(HGXPRT)，编码该重组蛋白的DNA序列，含该DNA序列的载体，含该载体的宿主细胞，用基因工程制备该重组蛋白的方法，以及该重组蛋白的用途。本发明的HGXPRT重组蛋白具有优异的免疫原性和酶动力学特性，可在免疫个体中引发有效的抗疟原虫的免疫应答，而且产生高效的酶学活性。

摘要： 本发明公开了一种基于HPLC法同时测定赤松茸干品中黄嘌呤、鸟嘌呤、腺嘌呤和次黄嘌呤含量的方法。通过HPLC‑UV联用检测技术，建立了一测多评含量测定的方法，实现了仅采用其中一种嘌呤标准品，确定该嘌呤标品与赤松茸供试样品中其它三种嘌呤成分之间的相对校正因子和相对保留时间，通过计算便捷地对赤松茸供试样品中的四个嘌呤成分的含量进行了测定。本发明操作简单，灵敏度高，降低了标准品成本，简化了实验步骤，能够准确地评价赤松茸产品的品质。目前还赤松茸及其相关产品还没有检测标准，本发明可以用于赤松茸的质量控制，对赤松茸的研究与产业发展具有重要的意义。

摘要： 本发明涉及一种由以下通式(式中，R1、R3、R4、R6、R8、R10和R12表示氢原子或烷基，R2、R5、R7、R9、R11和R13表示氢原子、烷基或芳基。)代表的肼基嘌呤化合物或三唑并嘌呤化合物以及包含该化合物作为有效成分的黄嘌呤氧化酶抑制用组合物、医药用组合物，尤其涉及一种用于预防或治疗由高尿酸血症、痛风以及高尿酸血症引起的疾病的医药用组合物。

摘要： 本发明涉及一种用于肿瘤诊断的嘌呤代谢物浓度检测用酶组合物，更为详细地，涉及一种酶组合物，所述酶组合物用于检测存在于小便内的作为嘌呤代谢物(Purine met abolite)的次黄嘌呤(Hypoxanthine)及黄嘌呤(Xanthine)的浓度，并且包括黄嘌呤氧化酶(Xanthine Oxidase)、1‑甲氧基‑5‑甲基吩嗪硫酸甲酯盐(1‑Methoxy‑5‑meth ylphenazinium methyl sulfate,MePMS)、EZ‑cytox(WST‑8)以及磷酸钾缓冲溶液。

摘要： 本申请涉及一些2－苯氨基－6－芳氨基－嘌呤、6－芳氧基－嘌呤、6－芳硫基－嘌呤、2－苯氨基－6－芳氨基－氮杂嘌呤、6－芳氧基－氮杂嘌呤、6－芳硫基－氮杂嘌呤、2－苯氨基－6－芳氨基－脱氮嘌呤、6－芳氧基－脱氮嘌呤和6－芳硫基－脱氮嘌呤化合物。这些化合物是非核苷反转录酶抑制剂，在抗人免疫缺陷病毒(HIV)治疗中具有潜力。

摘要： 本发明提供了恶性疟原虫次黄嘌呤－鸟嘌呤－黄嘌呤磷酸核糖转移酶的重组蛋白(HGXPRT)，编码该重组蛋白的DNA序列，含该DNA序列的载体，含该载体的宿主细胞，用基因工程制备该重组蛋白的方法，以及该重组蛋白的用途。本发明的HGXPRT重组蛋白具有优异的免疫原性和酶动力学特性，可在免疫个体中引发有效的抗疟原虫的免疫应答，而且产生高效的酶学活性。

摘要： 本发明公开了一种铑催化6‑芳基嘌呤核苷和炔烃合成荧光多环嘌呤盐的方法，属于有机化学技术领域。以6‑芳基嘌呤类化合物和炔烃类化合物为原料，在铑催化剂和添加剂存在下，有机溶剂中反应得到荧光多环嘌呤盐化合物。本发明方法反应条件温和、选择性高、环境友好，为荧光多环嘌呤盐类化合物的合成提供了一种简洁有效的合成途径。

摘要： 在本发明中，已经证实，当产生下述RNA干扰诱导核酸并将其施用于细胞或小鼠时，会诱导各种病理生理现象，所述RNA干扰诱导核酸包含自核酸双链中至少一条单链的5'末端的第1至9个核苷酸中的至少一个8‑氧代鸟嘌呤(o8G)以及特异性结合microRNA并且其中自5'末端起的第1至第9个核苷酸中至少有一个鸟嘌呤(G)经8‑氧代鸟嘌呤(o8G)修饰的经修饰的核酸。此外，在通过逆转录microRNA产生的cDNA中已经鉴定了GT修饰发生的位置以确认发生氧化修饰成8‑氧代鸟嘌呤的位置，所述microRNA中鸟嘌呤(G)在microRNA的种子区域中通过氧化应激由8‑氧代鸟嘌呤(o8G)氧化修饰。

摘要： 本发明旨在提供一种新的组合物，所述组合物包含环二肽、嘌呤核苷、氨基酸和/或它们的一种或多种盐以及鸡提取物，所述组合物具有抗炎作用。本发明涉及一种组合物，所述组合物包含选自于由环(Ala‑Hyp)、环(Pro‑Gly)、鸟嘌呤核苷、色氨酸及它们的盐所组成的组中的至少一种以及鸡提取物。