中心原子

摘要： 《高等学校化学学报》(CJCU)是中华人民共和国教育部主管,吉林大学、南开大学主办的化学学科综合性学术期刊,重点报道化学学科及其相关学科领域中具有原创性的实验或理论研究最新成果,本刊坚持"优质稿源、快速审理、快速上线、快速出版"的办刊特色。自1999年起,《高等学校化学学报》被《科学引文索引》(SCI)收录为核心选刊,并长期被多种国内外著名检索刊物和文献数据库收录和摘引,多次荣获国家及省部级奖励。为了进一步提升本刊影响力,反映目前国际上配位化学领域的研究进展和发展方向,受主编于吉红院士的委托,我们组织了这期"配位化学"专辑,邀请了国内配位化学研究领域的知名学者撰写综合评述和研究论文。配合物是由中心原子(离子)与配体通过配位键作用形成的化合物。人们对配合物的认识可追溯到我国的周朝(公元前3世纪之前),那时就已经开始使用的茜素红染料是一种二(羟基)蒽醌与Al3+和Ca2+构成的红色配合物;1704年,德国人在制备绘画颜料时发现了普鲁士蓝(Fe4[Fe(CN)6]3);1799年法国人在最早的化学期刊(Annakes de Chimie)上报道了第一个文献记载的配合物[Co(NH3)6]Cl3。

摘要： 价层电子对互斥理论(VSEPR)在简单分子、离子空间构型判断方面,是一个非常好的应用模型.已知结构式的分子(离子)自不待言,未知具体结构的分子或离子,只要结合基本化学原理确定出中心原子,也比较容易计算和判断.

摘要： 在多原子分子中,2个相邻共价键之间的夹角称为键角.键角是描述分子空间结构的重要参数.资料表明,影响分子中键角大小的因素为中心原子的价层电子对数及孤电子对数、中心原子及配位原子的电负性、分子中化学键的类型等.

摘要： 分子空间构型判断是《物质结构与性质》的重要内容,考查学生利用模型分析推测未知分子的空间构型,是培养并发展学生证据推理与模型认知的良好载体;学生在运用模型推测分子空间构型时,往往表现出对价层电子对的空间构型与真实的分子空间的关系理解不透彻,不会分析一些不常见的复杂微粒的空间构型。本文将从中心原子杂化方式的判断、价层电子对的空间构型与分子的空间构型的关系、如何预测一些复杂分子或离子的空间构型等方面阐述模型认知下分子空间构型判断的思维方法。

摘要： 纵观近五年全国高考Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ卷中关于物质结构与性质的选做题,不难发现,这些试题基本都是围绕某一科研成果或化学史料等载体进行综合命题。试题考查的角度基本相同,几乎都是综合考查核外电子排布式(图)、电离能与电负性、中心原子的杂化类型与粒子的空间构型、氢键与晶格能、晶体的结构性质与计算等五大考点。上述考点基本都是单出现,有的小题相对简单,得分较容易,仅最后两三问难度较大,整体看试题难度系数基本控制在0.55~0.60,这些考点在不同年份的试卷或同年的不同试卷中常交替考查,每年的考查角度也不尽相同,每道试题中以上五大考点80%左右基本相同。

摘要： 一、价层电子对互斥理论1.基本原理。价层电子对互斥理论在讨论分子的几何构型时,可以从中心原子的价电子对着手,价层电子对彼此相距最远时,排斥力最小,体系的能量最低。孤电子对间的排斥力较大,若孤电子对越多,则排斥力越强,键角越小。

摘要： 基于中学杂化轨道理论教学实际,针对学生在判断未知几何构型或价电子总数为奇数的分子、离子的中心原子杂化轨道类型时存在的困惑,总结出AXm型分子或AXnm型离子的中心原子杂化轨道数的计算公式,并作了进一步的修正,分别得出含氧酸分子和含氧酸根离子、价电子总数为奇数的分子或离子的中心原子杂化轨道数的计算公式.用该法计算一些具有代表性的分子或离子的中心原子杂化轨道数,并以此判断其杂化轨道类型和几何构型,结果与相关文献报告一致.

摘要： 本发明涉及一种含卤原子手性中心的化合物及其制备方法、应用和含卤原子手性的天然产物的制备方法。上述含卤原子手性中心的化合物的制备方法包括如下步骤：将化合物1和化合物2在路易斯酸和有机碱的催化作用下进行反应，然后纯化，制备含卤原子手性中心的化合物，其中，化合物1的结构式为

摘要： 本发明公开了一种去中心化的不可链接的跨链原子交易方法，技术方案是构建由交易初始化模块、发起交易模块、响应交易模块、哈希时间锁定合约模块、金额获取模块组成的隐私安全系统；交易初始化模块构造具有加法哈希同态性的哈希函数，发送方的发起交易模块发起交易；接收方的响应交易模块响应交易；发送方的发起交易模块、接收方的哈希时间锁定合约模块和金额获取模块相互配合解锁合约，使发送方获得锁定金额；接收方的响应交易模块、发送方的哈希时间锁定合约模块和金额获取模块相互配合解锁合约，接收方获得锁定金额。本发明实现了去中心化的不可链接的跨链原子交易，使得无法根据哈希值追踪到交易参与者，保护了跨链交易的安全性。

摘要： 本发明提供了一种具有原子催化中心的刺猬状催化材料及其在制备抗菌药物中的用途，属于抗菌药物领域。该具有原子催化中心的刺猬状催化材料是将刺猬状金属有机骨架材料与金属盐、具有吡啶N的材料混合后热处理得到的。该材料能够通过模仿巨噬细胞的“捕获和杀死”过程来杀灭耐药细菌MRSA，其还具有良好的仿氧化酶活性、仿过氧化物酶活性和仿卤素过氧化物酶活性。该材料不仅在体外对耐药细菌MRSA具有良好的抗菌活性，还能在体内快速促进MRSA细菌感染的动物皮肤伤口愈合。本发明提供的刺猬状催化材料是一种非抗生素材料，其具有优良的生物相容性，能够解决抗生素滥用带来的细菌耐药问题，在制备模仿巨噬细胞的仿生材料和抗菌药物中应用前景广阔。

摘要： 本发明属于催化剂材料制备领域，具体涉及一种单原子双活性中心Co基氨合成催化剂及其制备方法，其是采用模板法制备合成N掺杂的C球为载体，并在该载体上以单原子形式负载活性金属Co。该催化剂中同时具有稳态和动态活性中心，其稳态活性位中单原子Co与吡咯N配位，促进N2逐步加氢生成N2H2、N2H4和NH2‑NH4，而最后脱附生成NH3；而动态活性中心遵循的是以N为中心的化学链合成氨。稳态和动态活性中心的存在使得单原子Co基催化剂在温和条件下具有较高的氨合成活性和热稳定性，大大提高了Co原子的利用率，且催化剂的机械强度较大，因此在氨合成反应中表现出良好的工业应用前景。

摘要： 本申请公开了一种去中心化综合原子时系统及其建立方法，包括多个原子时站点，多个原子时站点通过互联网或者内网通信，原子时站点包括：一台或多台原子钟、一台相位微跃计、一台数据处理计算机以及卫星双向时间比对设备、GNSS时间传递接收机任意一个或者其组合。本发明各站利用所有时差数据采用一种去中心化的综合原子时系统各自建立综合原子时，获得当前站点与综合原子时时差序列，依据该时差序列经调频调相使本站时间频率信号逼近综合原子时。本发明能够综合利用分布在远程的多个站点原子钟资源，解决单站高性能原子钟数目过少与高精度综合原子时必须有足够数量高性能原子钟的矛盾问题，以及多站主从模式下守时系统可靠性不足的问题。

摘要： 本发明涉及一种含卤原子手性中心的化合物及其制备方法、应用和含卤原子手性的天然产物的制备方法。上述含卤原子手性中心的化合物的制备方法包括如下步骤：将化合物1和化合物2在路易斯酸和有机碱的催化作用下进行反应，然后纯化，制备含卤原子手性中心的化合物，其中，化合物1的结构式为化合物2的结构式为含卤原子手性中心的化合物的结构式为上述含卤原子手性中心的化合物的制备方法提供了一种非对映选择性构建含卤原子手性中心的思路，能够用于含卤原子天然产物的制备合成中。

摘要： 本发明公开了一种利用非环原子上连接羟基的单环不饱和化合物制备双手性中心药物的方法，取酵母、葡萄糖和溶剂混匀，在每1kg上述混合物中加入5‑50mmol底物，在设定的温度和时长下进行反应，所得产物用硅藻土过滤，滤液经萃取、干燥、重结晶得到手性中间体，进一步反应获得非对映异构的目的药物前体，用酒石酸拆分后得到目的双手性中心药物。本发明通过酵母催化实现了手性药物中间体的制备，具有工艺简单、无污染、成本低廉的技术优势。

摘要： 本发明提供了一种具有原子催化中心的刺猬状催化材料及其在制备抗菌药物中的用途，属于抗菌药物领域。该具有原子催化中心的刺猬状催化材料是将刺猬状金属有机骨架材料与金属盐、具有吡啶N的材料混合后热处理得到的。该材料能够通过模仿巨噬细胞的“捕获和杀死”过程来杀灭耐药细菌MRSA，其还具有良好的仿氧化酶活性、仿过氧化物酶活性和仿卤素过氧化物酶活性。该材料不仅在体外对耐药细菌MRSA具有良好的抗菌活性，还能在体内快速促进MRSA细菌感染的动物皮肤伤口愈合。本发明提供的刺猬状催化材料是一种非抗生素材料，其具有优良的生物相容性，能够解决抗生素滥用带来的细菌耐药问题，在制备模仿巨噬细胞的仿生材料和抗菌药物中应用前景广阔。

摘要： 本申请公开了一种去中心化综合原子时系统，包括多个原子时站点，多个原子时站点通过互联网或者内网通信，原子时站点包括：一台或多台原子钟、一台相位微跃计、一台数据处理计算机以及卫星双向时间比对设备、GNSS时间传递接收机任意一个或者其组合。本实用新型各站利用所有时差数据采用一种去中心化的综合原子时系统各自建立综合原子时，获得当前站点与综合原子时时差序列，依据该时差序列经调频调相使本站时间频率信号逼近综合原子时。本实用新型能够综合利用分布在远程的多个站点原子钟资源，解决单站高性能原子钟数目过少与高精度综合原子时必须有足够数量高性能原子钟的矛盾问题，以及多站主从模式下守时系统可靠性不足的问题。

摘要： 本发明公开了一种中心原子可变换的偶联剂及其制备方法，所述偶联剂的通式如下：