离解能

摘要： 双原子分子系统因具有结构简单但能谱特征丰富的特点,成为量子力学各种理论模型的试金石和众多衍生应用学科的基本研究工具.其在精密测量、量子操控(如超冷分子)等前沿研究领域已经占据了重要的地位.本文回顾了精密双原子分子振动能谱近年来的研究进展,重点阐述了孙卫国课题组提出的变分代数法(VAM),并通过分析PO分子的完全振动能谱,对该方法的优点和局限进行了详细讨论.最后,本文通过将该方法纳入更普遍的数据驱动的研究范式,探讨了VAM方法可能的发展方向,以期为获得更高精度的双原子分子振动能谱提供新的启示和思路.

摘要： 采取密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法和6-311G**基组,计算研究了AK2、M1-M5、STAB-1类新型安定剂以及常用的芳香胺类安定剂的性质.包括邻硝基二苯胺(2-NDPA)、二苯胺(DPA)、二甲基二苯基脲(C2)、二乙基二苯基脲(EC)、N-(2-甲氧基乙基)对硝基苯胺(MENA)等19种硝酸酯类固体推进剂常用的安定剂.计算安定剂的酸碱性,比较亲核能力的强弱;计算安定剂的离解能(2.68～4.85 eV),比较其分子的稳定性;计算安定剂的最小键级(WBI)和核化学位移(NICS)(32.80～49.89),讨论其芳香性大小;计算电子亲和能(0.067～0.839 eV)和间隙能(3.286 ～5.891 eV),分析其吸引电子的能力.计算结果可为选择性能优良的安定剂提供理论基础.

摘要： 本文使用代数方法(AM),研究了N2分子的X1∑+g、A3∑+u、B′3∑-u、a′1∑-u、b′1∑+u、B3∏g、c′41∑+u等七个电子态的离解能;然后使用新公式计算了这些电子态的离解能,并分别与离解能的实验值进行了分析对比.结果表明:使用新公式得到的分子离解能与离解能的实验值更为接近.对于那些用实验方法还难以获得其离解能的电子态,该式提供了一种获得其离解能的新途径.%The dissociation energies of seven electronic states X1∑+g、A3∑+u、B′3∑-u、a′1∑-u、b′1∑+u、B3∏g and c′41∑+uof N2 molecule are calculated using the algebraic method (AM) based on the perturbation theory. Then the dissociation energies of these states are calculated using the new analytical formula proposed recently. The results show that the dissociation energies gained by new analytical formula agree excellently with the experimental dissociation energies. It appears that the dissociation energy of an electronic state whose experimental value is difficult to obtain can be expected using the new formula.

摘要： 本文使用基于微扰理论的代数方法(AM),研究了碱金属Na2分子的X1∑+g、61∑+g、13Δg、23Δg、13∑-g、A1∑+u、73Δg等七个电子态的离解能;然后使用最近提出的新公式计算了这些电子态的离解能,并分别与离解能的实验值进行了对比.结果表明:使用新公式得到的分子离解能与实验值更为接近.对于那些用实验方法还难以获得其离解能的电子态,该式提供了一种获得其离解能的新方法.%The dissociation energies of seven electronic states X1∑+g、61∑+g、13Δg、23Δg、13∑-g、A1∑+u and 73Δgof alkali-metal Na2molecule are calculated using the algebraic method(AM)based on the perturba-tion theory.Then the dissociation energies of these states are calculated using the new analytical formula pro-posed recently.The results show that the dissociation energies gained by new analytical formula agree excellently with the experimental values.It appears that the dissociation energy of an electronic state whose experimental val-ue is difficult to obtain can be expected using the new formula.

摘要： 文中使用基于微扰理论的代数方法(AM)研究了碱金属Li2分子的X1∑+g、A1∑+u、33∑+g、11Πg、B1Πu、b3Πu和13△g七个电子态的离解能；然后使用最近提出的新公式计算了这些电子态的离解能,并分别与离解能的实验值进行了对比.理论计算结果表明:使用新公式得到的分子离解能与实验值吻合得非常好.对那些还没有离解能实验数据的电子态,该公式提供了一种推测其离解能的新方法.

摘要： 使用W.G.Sun等(J.Mol.Spectrosc.,2002,215:93-105.)提出的基于微扰理论的代数方法(AM),研究了碱金属异核双原子分子NaLi的A1Σ+,NaK的X1∑+、c3Σ+,KRb的21Π等4个电子态的离解能；然后使用最近提出的新公式计算了这些电子态的离解能,并分别与实验值进行了比较.理论计算结果表明:使用新公式得到的分子离解能与实验值非常吻合.对那些还没有离解能实验数据的电子态,该公式提供了一种推测其离解能的新方法.

摘要： 使用基于微扰理论的代数方法(AM),研究了卤素双原子分子Cl2-A'3Ⅱ(2u),ClF-A(3Ⅱ1)和HgI-X2∑+3个电子态的AM离解能；然后提出了基于AM振动能谱计算双原子分子离解能的新公式,并计算了这些电子态的离解能,分别与实验值进行了比较.计算结果表明:使用新公式得到的分子离解能与实验值非常吻合.%The dissociation energies of three electronic states Cl2 - A'3 Ⅱ (2U) ,C1F - A(3Ⅱ1 ) and HgI - X2∑+ of halogen molecules have been calculated in the algebraic method (AM) based on the perturbation theory. Also dissociation energies of these states have been studied in the new analytical formula proposed recently. The results show that the dissociation energies obtained by new analytical formula agree excellently with the experimental values.

摘要： The dissociation energies for diatomic ions of the X2 Π[g state of F2+ 、the X2 Σ+ state of CO+ 、the A2Πu state of O2+ and the X1Σ+ state of BeH+ are studied using algebraic method (AM) which is based on perturbation theory.Then the dissociation energies of these states are calculated using the new analytical formula proposed recently.The results show that the dissociation energies Dnewg obtained bynew analytical formula agree excellently with experimental data; AM and the new formula can also be used for diatomic ion system.%本文使用基于微扰理论的代数方法(AM),研究了双原子离子F2+的X2Ⅱg,CO+的X2∑+,O2+的A2Ⅱu,BeH+的X1∑+四个电子态的离解能,然后使用最近提出的新公式计算了这些电子态的离解能,并分别与离解能的实验值进行了比较.研究结果表明:使用新公式得到的分子离解能与实验值更加接近；同时AM和新公式相结合的理论方法也适用于双原子离子体系.

摘要： 不同双原子分子电子态的势能(或振动能谱)的展开性质可能不同,文章将固定阶数的代数方法(AM)改进为可变阶数的代数方法,使得该方法可以研究各种不同性质(不同能量展开阶数)的双原子分子电子态,也可以解决光谱计算中可能出现的“蝴蝶效应”问题.利用阶数可变的AM方法研究了原来固定阶数的AM方法难以给出正确结果的N2-a′1∑-u,Li+2-2 2∑+g,4HeD+-X1∑+和39K 85Rb- (2)3∑+等不同双核体系的完全振动能谱与离解能,不但得到了与实验数据精确相符的理论结果,还正确地预言了许多由于实验条件与技术原因而未能测得的物理数据.研究表明阶数可变的AM方法能够更广泛地用于研究各类双核电子态体系的完全振动能谱和体系离解能.%The fixed order in the algebraic method (AM) suggested by Sun et al. Is changed to be a flexible one in the vibrational energy expansion because the order of diatomic potential energy expansion may not be a constant. The AM with a flexible order was used to tackle the possible "butterfly effect" that may be encountered in spectroscopic computations, and to study the full vibrational levels {E,} and the dissociation energies De for N2-α'1∑_u~-,Li_2~+-22∑_g~+,4 HeD+-X1∑-and39K85Rb-9(2)3∑+ electronic systems. The results reproduced all known experimental vibrational energies, and predicted correct dissociation energies and all unknown high-lying levels that may not be given if one uses original AM. The calculations showed that the modified AM can be extended to study the full vibrational spectra for many more diatomic systems.

摘要： 在光合体系中，叶绿素分子可以和不同的氨基酸配位。笔者用密度泛函方法，研究了不同氨基酸与镁细菌叶绿素a和锌细菌素a配位时，离解能和氧化还原势的变化情况。计算及分析结果表明，镁细菌叶绿素a分子中的金属镁原子被锌原子取代后，氧化还原势变化不大。并且不同氨基酸分子与2种细菌叶绿素分子配位时，所引起氧化还原势的变化可以弥补因镁被锌取代所引起的变化。这2种互补的作用使得锌细菌叶绿素a分子在光合作用中仍然是一种很好的电子传递体。最后用TDDFT 方法，计算了2种细菌叶绿素a分子在气相中的吸收光谱。结果表明锌细菌叶绿素a的吸收光谱相对于镁细菌叶绿素a的吸收光谱有6~7 nm的蓝移，这与实验结果相吻合。

摘要： 本文基于LeRoy与Bernstein的工作,孙卫国等最近建立了计算精确的双原子分子离解能的新解析表达式.应用该公式和最近建立的研究双原子分子精确振动能谱的代数方法(AM),我们研究了一些双原子分子部分电子态的分子离解能,并与实验值进行了比较.研究结果表明,用新解析式获得的精确分子离解能与实验值符合得非常好.该式在理论上提供了获得精确分子离解能的物理新方法.

摘要： 本发明公开了一种活性多肽离解素γ，它包含具有SEQ ID NO：1所示氨基酸序列及其序列片断或同源序列，富含半胱氨酸，含有融合素特异性识别保守序列Arg-Gly-Asp(RGD)，呈现特异性三维空间结构，能作为融合索的强效拮抗剂，强力抑制肿瘤新生血管生成、肿瘤转移及实体瘤的生长。本发明还涉及离解素γ的基因序列，以及含有离解素γ的生物医药制品。

摘要： 本发明公开了一种基于旋转电磁铁的分离解锁机构及分离解锁方法，包括上筒、下筒、锁定装置、转动装置、推动装置、驱动装置、限位销、加载螺母以及微动开关，上筒套在下筒上，转动装置安装在驱动装置上，且能够随驱动装置一起转动，锁定装置横穿上筒和下筒并与转动装置抵接，将上筒和下筒锁定在一起，当驱动装置接收到卫星分离信号时，转动装置在驱动装置的驱动下由抵接位置转动至脱离位置，解除转动装置与锁定装置的抵接，锁定装置由上筒中脱出，上筒和下筒解锁，上筒在推动装置作用下顶出，完成星箭分离。本发明解决了星箭分离机构结构复杂、成本高、包络尺寸大、质量重等难题。

摘要： 本发明的目的是，提供一种提高离解效率的造纸原料的离解装置。造纸原料的离解装置(A)，具有可自由旋转地被支承地、使接受到内部的造纸原料(2)保持在设于内壁(17)上的保持部(16)上的旋转滚筒(1)，和在该旋转滚筒(1)的内部将从保持部(16)上落下的造纸原料(2)被撞散的回转叶片(3)。

摘要： 本发明公开了一种活性多肽离解素γ,它包含具有SEQ ID NO:1所示氨基酸序列及其序列片断或同源序列,富含半胱氨酸,含有融合素特异性识别保守序列Arg－Gly－Asp(RGD),呈现特异性三维空间结构,能作为融合素的强效拮抗剂,强力抑制肿瘤新生血管生成、肿瘤转移及实体瘤的生长。本发明还涉及离解素γ的基因序列,以及含有离解素γ的生物医药制品。

摘要： 本申请提供一种非火工品星箭分离解锁装置，该装置包括：底板、推力机构、解锁控制机构、多组锁紧机构和多个卫星连接板；底板与火箭固定连接；锁紧机构和推力机构均固定在底板远离火箭的端面上；卫星连接板设置在锁紧机构远离底板的一面，且每一个卫星连接板与一组锁紧机构锁紧连接；卫星连接板远离锁紧机构的端面固定在卫星底部，在火箭与卫星分离时，卫星连接板跟随卫星运动；解锁控制机构固定在底板上，并与锁紧机构连接；推力机构远离底板的端面抵接在卫星的底部；推力机构用于为卫星与火箭分离提供推力。本申请结构简单可靠，零部件较少，整体刚度强，对火箭飞行时产生的振动无放大作用，并且卫星分离姿态控制良好。

摘要： 本发明公开了基于加权NMF的高光谱反射曲线的分离解混方法，用于烧结矿高光谱的分离解混及Fe2+和Fe3+的定性检测，包括以下步骤：S1、建立不同铁品位等级的烧结矿样本的高光谱基准数据集M；S2、对高光谱基准数据集M与Fe2+标准高光谱曲线进行相关性分析；S3、对高光谱基准数据集M进行均值化与白化处理，得到数据集MT；S4、基于相关系数确定初始权值，对数据集MT进行基于加权NMF迭代分解，分解识别出Fe2+光谱向量SF1和Fe3+光谱向量SF2。本发明通过以高光谱反射曲线为基础，采用加权NMF迭代分解的数学方法，能够快速分离解混出烧结矿中的Fe2+与Fe3+组分光谱，是一种无损烧结矿中Fe含量的定性检测方法；本发明方法操作简单、成本低廉，检测结果准确度高，适于推广应用。

摘要： 本发明公开了一种基于孙子定理距离解模糊的扩频测距方法，本方法在发送端生成三种伪码序列，并产生扩频中频信号；将上行混频器的模拟信号与扩频中频信号进行混频，产生上行射频信号，并通过天线发出；卫星收到地面天线发出的上行射频信号后，通过处理对信号进行解扩，得到三种伪码序列；将收发端的三种伪码序列进行比较，得到三种伪码测量时的余数；利用孙子定理公式计算码片数；计算微波往返空间的总时延，去除地面零值和星上零值，得到地面天线口到卫星的空间距离。本发明可根据实际距离的远近选择合适的伪码个数及长度，且测距精度与传统的伪码测距精度一致。

摘要： 本发明公开了一种基于深度学习的海洋宽测绘带距离解模糊方法，首先获取星载SAR系统的回波信号，根据雷达参数构造参考信号向量，将回波信号点乘参考信号向量的共轭，得到距离脉压后的数据矩阵；再进行傅里叶逆变换和傅里叶变换；接下来构造多普勒补偿函数，与傅里叶变换后的矩阵进行点乘；最后再构造深度神经网络，将得到的向量作为输入和标签，进行训练后实现海洋宽测绘带距离解模糊。本发明可以有效解决星载SAR系统的款测绘带距离解模糊问题，得到无距离模糊的海洋宽测绘带信息，以达到对海面运动目标的无距离模糊SAR成像的目的。

摘要： 本发明公开了一种摄像头镜片保护膜的剥离解决方法，其涉及摄像头镜片保护膜剥离技术领域，包括以下步骤：S1：利用印刷机根据客户的需求在半成品产品上进行印刷内容；S2：利用覆膜机在印刷有内容的半成品产品顶部进行覆上一层产品保护膜；S3：在S2的产品保护膜的顶部进行覆上一层CNC加工保护膜，然后在半成品产品的底部也覆上一层CNC加工保护膜，得到初级产品。本发明所加工出的成品产品便于将产品保护模进行剥离，不会出现无法撕掉的现象。

摘要： 本实用新型公开一种纸浆纤维离解机，包括：机体，作用于将纸浆中的束纤维离解为单纤维，所述机体一侧安装有搅拌杆，且搅拌杆可以对纸浆进行高速搅拌，所述机体表面安装有显示器，所述机体与搅拌杆之间设置有离解容器，且离解容器可以用来盛放需要离解的纸浆，第一滑块，连接在所述离解容器的表面。该纸浆纤维离解机，卡勾受到挤压可以进行转动并压缩第一弹簧条，这样可以向上拉动离解容器，方向将离解容器拆下进行清洗，转动旋转盘可以带动螺纹杆进行旋转，螺纹杆转动可以通过螺纹套带动支脚向下运动，方便对装置进行调平，盖板覆盖在离解容器顶部位置时，第二弹簧条通过自身弹力挤压盖板，方便将盖板紧密覆盖在离解容器的表面。