双原子分子

摘要： 理论研究了长脉宽激光驱动下啁啾引入时刻对H2+高次谐波光谱的影响.结果表明,在长脉宽激光驱动下,H2+在激光前半程区域具有较高的谐波辐射效率.因此,在激光前半程引入啁啾调控可获得高强度光谱连续区.此外,在啁啾调控区域引入单极激光场可以进一步获得高能谐波连续区.最后,叠加谐波连续区的谐波,可获得39 as的孤立脉冲.

摘要： 基于对长期一直采用包含无限多振动能级的简谐振子模型(SHO)对双原子分子气体振动热容量处理情况和解析结果的分析,指出了这类方法存在的缺陷.认为具有若干高阶修正的非简谐振动能级完全集才是双原子分子振动的实际描述,导致不是无限项求和也不能将求和转换为积分,而必须从基本的统计原理和有限项统计分析出发获得热力学量的数值解.以HCl气体为例进行了分析计算,得到的结果表明,现在的方法更合理逻辑更严密,结果比无限多简谐振动能级导致的结果明显更好符合实验数据.

摘要： 氢是什么,有什么用?氢是元素周期表中第一个化学元素,在通常条件下,它是由双原子分子(H_(2))所组成的无色、无臭、无味的气体。符号H的氢原子是由单位正电荷的原子核和单个电子所组成。它的原子序数为1,原子量为1.00797。氢是水和有机物的主要成分,不仅广泛地分布于地球上、也充斥于宇宙中。

摘要： 双原子分子系统因具有结构简单但能谱特征丰富的特点,成为量子力学各种理论模型的试金石和众多衍生应用学科的基本研究工具.其在精密测量、量子操控(如超冷分子)等前沿研究领域已经占据了重要的地位.本文回顾了精密双原子分子振动能谱近年来的研究进展,重点阐述了孙卫国课题组提出的变分代数法(VAM),并通过分析PO分子的完全振动能谱,对该方法的优点和局限进行了详细讨论.最后,本文通过将该方法纳入更普遍的数据驱动的研究范式,探讨了VAM方法可能的发展方向,以期为获得更高精度的双原子分子振动能谱提供新的启示和思路.

摘要： 为了获得高强度高次谐波光谱,提出了一种利用啁啾延迟来调控H2+和D2+谐波辐射强度的方法。结果表明:在短脉宽激光驱动下,H2+和D2+谐波辐射主要来自于激光下降区域。因此在激光下降区域引入啁啾小量会产生高强度谐波光谱连续区,并且H2+谐波辐射强度大于D2+谐波辐射强度。而在长脉宽激光驱动下,H2+和D2+谐波辐射的贡献分别来自激光上升和下降区域,因此分别在激光上升和下降区域引入啁啾小量会获得相应的高强度谐波光谱连续区,但H2+谐波辐射强度小于D2+谐波辐射强度。最后,选择适当的谐波平台区并通过叠加谐波可获得脉宽为36 as的孤立脉冲。

摘要： 本文建立了同时具有化学势梯度和温度梯度的非平衡系统,研究非对称双原子分子的输运扩散行为.研究发现,双原子分子在非平衡输运中具有取向效应.浓度梯度与温度梯度使双原子分子在输运中产生的大小原子取向的方向刚好相反,沿着梯度的正方向,前者使小原子在前,后者使大原子在前.通过最小熵产生原理,解释了取向的物理机制.研究结果对于深刻理解非平衡条件下物质的输运与其形态的关系具有理论意义.

摘要： 用超对称量子力学方法讨论了广义Kratzer势的形状不变性,并计算了它的能量本征值.传统的Kratzer势和改进的Kratzer势都是广义Kratzer势的特例.在此基础上,计算了双原子分子CO和NO在不同的径向量子数nr和角量子数l时的能量本征值的具体数值.

摘要： 由于一些最常见的元素,如氢,氧和氮,以双原子分子的形式存在,所以在元素,原子和分子的概念的阐述以及统计物理中,双原子分子起了重要的作用.文章从单原子分子的热力学量的统计表达式出发,分析了多原子分子的物态方程和内能的统计表达式.

摘要： 为了更精确地预言转动量子数J >100时双原子分子R支和Q支的振转跃迁谱线，本文在考虑了转动能级展开式中高阶小项Hυ的前提下重新推导出能更好地预言R支和Q支跃迁谱线的物理解析公式。另一方面，通过对差分收敛法计算过程的细致分析，从物理误差的角度提出了一个在没有实验数据作为参照时仍然能有效收敛的重要物理判据。应用这些新公式和新判据对TiF和CO分子R支振转跃迁谱线和TiF分子Q支振转跃迁谱线进行了研究。结果表明：包含高阶小项Hυ的新公式的预言结果精度比原有不含Hυ的公式的结果提高了一个数量级；新判据的使用能更有效地减小预言谱线的可能误差，提高预言结果精度。最后通过与最小二乘法计算结果的对比，进一步说明新公式和新判据在预言R支和Q支振转跃迁谱线数据方面的有效性和准确性。%The accuracies of the predicted R-branch and Q-branch transitional lines of rovibrational diatomic systems for rotational states of J > 100 are improved by using new analytical formulae and an improved difference converging method (DCM) in this study. The new formulae include the contributions from a higher-order energy term Hυ. The improved DCM method includes a new physical converging criterion that is particularly useful in predicting unknown transitional lines. These improvements are used to study the transitional lines of the R-branch of the TiF and CO molecules and the Q-branch of the TiF molecule. The results show that the accuracies of the R-branch and Q-branch rotational lines are about one order of magnitude better than the results obtained using previous formulae; the new physical converging criterion can efficiently reduce the possible errors in the spectrum computations; the theoretical rotational lines obtained using the improved DCM method are much better than those obtained using the least-squares method.

摘要： 本书论述了分子束光谱（MB）和超冷分子光谱（UM）的理论和技术，用以解读复杂的双原子分子光谱，并以铷化钾（KRb）为例加以说明。碱金属双原子分子是最简单的分子，但是光谱学家在处理它们的光谱时仍然遇到困难。分子束和超冷分子光谱所提供的信息能有效地克服这些困难。碱金属双原子分子是在高温下生成，它有几十个振动态和几百个旋转态，因此光谱十分复杂。

摘要： 本文从光谱基本原理出发，介绍了双原子分子电子振转能级结构、光谱结构的规律，计算了OH 自由基 分子在典型温度下的发射光谱的辐射强度；并针对不同的应用环境分析了选择合适的激励线的必要性及对温度和浓 度测量的影响，给出了相应的激励线位置。

摘要： 本文基于LeRoy与Bernstein的工作,孙卫国等最近建立了计算精确的双原子分子离解能的新解析表达式.应用该公式和最近建立的研究双原子分子精确振动能谱的代数方法(AM),我们研究了一些双原子分子部分电子态的分子离解能,并与实验值进行了比较.研究结果表明,用新解析式获得的精确分子离解能与实验值符合得非常好.该式在理论上提供了获得精确分子离解能的物理新方法.

摘要： 本文对IA双原子分子(H、Na、K)以及H-He-H有效交换积分的从头计算进行了研究,将对称性破损法应用于密度泛函理论.

摘要： 本文采用离散变量表示(DVR)方案研究了双原子分子在强场下的多光子电离光电子能谱，得到了与实验相同的结果.在这种方案中。时间演化算符的幺正性保证了波函数在传播过程中的规范性。另外，可以根据实际情况选择一定个数的基矢和格点数，在一定程度上提高了计算效率，特别是在计算模拟具有多个势能面参与的光电子能谱时，其优越性是显而易见的。

摘要： 用差分法计算了Li的振动一转动能量本征值，并与Ley一Koo等作了比较。

摘要： 本文介绍应用分子中一个电子所受到的作用势,借助于电子运动的经典转折点为判据,依据分子内禀特征轮廓模型和方法,获得了HF、HCl、HBr分子的内禀特征轮廓.

摘要： 本文介绍应用分子中一个电子所受到的作用势,借助于电子运动的经典转折点为判据,依据分子内禀特征轮廓模型和方法,获得了HF、HCl、HBr分子的内禀特征轮廓.

摘要： 本文介绍应用分子中一个电子所受到的作用势,借助于电子运动的经典转折点为判据,依据分子内禀特征轮廓模型和方法,获得了HF、HCl、HBr分子的内禀特征轮廓.

摘要： 本文介绍应用分子中一个电子所受到的作用势,借助于电子运动的经典转折点为判据,依据分子内禀特征轮廓模型和方法,获得了HF、HCl、HBr分子的内禀特征轮廓.

摘要： 本文介绍应用分子中一个电子所受到的作用势,借助于电子运动的经典转折点为判据,依据分子内禀特征轮廓模型和方法,获得了HF、HCl、HBr分子的内禀特征轮廓.

摘要： 本发明属于具有二维有序结构的金属材料技术领域，特别是涉及在单分子膜上形成小于10纳米金属原子簇或金属原子二维有序点阵的方法。通过单槽或三槽法制备单分散的金属原子簇或金属原子的二维有序点阵，其是将聚合好的膜或在5×10-6M至5×10-4M的金属盐或金属盐络合物的水溶液中聚合成膜，在还原剂水溶液中，或在还原剂水溶液中有金属盐或金属盐络合物时，膜通过吸附金属离子还原，用水平提拉法或垂直提拉法将单分子膜转移至载片上，分别制备出小于10纳米金属原子或金属原子簇。所得的金属原子二维有序点阵为平面直角晶格。

摘要： 本发明公开了一种原子力显微镜用于检测单分子水平分子间相互作用的方法，在基底表面修饰DNA1和在AFM探针上修饰DNA2；当AFM探针与基底表面靠近时，通过DNA1与DNA2的互补杂交，形成DNA1/DNA2双链结构；采用切刻内切酶特异性识别双链DNA1/DNA2中的特定序列，并将单链DNA1切断；然后采用原子力显微镜检测DNA之间的作用力，从而检测出DNA双链在切刻内切酶剪切前后DNA之间相互作用力的变化。

摘要： 本发明属于具有二维有序结构的金属材料技术领域,特别是涉及在单分子膜上形成小于10纳米金属原子簇或金属原子二维有序点阵的方法。通过单槽或三槽法制备单分散的金属原子簇或金属原子的二维有序点阵,其是将聚合好的膜或在5×10－6M至5×10－4M的金属盐或金属盐络合物的水溶液中聚合成膜,在还原剂水溶液中,或在还原剂水溶液中有金属盐或金属盐络合物时,膜通过吸附金属离子还原,用水平提拉法或垂直提拉法将单分子膜转移至载片上,分别制备出小于10纳米金属原子或金属原子簇。所得的金属原子二维有序点阵为平面直角晶格。

摘要： 本发明公开了一种单原子钯/分子筛催化剂及其制备方法与其在生物质分子选择性加氢制备酮类化合物中的应用，其是以钯盐和微孔分子筛为原料，经浸渍、烘干、煅烧制备出Pd1/分子筛催化剂。该制备方法过程简单易实现，操作简便、安全，工艺参数易于控制，得到的Pd1/分子筛催化剂中的活性金属钯以单分散的阳离子状态锚定在分子筛的微孔孔道内，使其可在温和条件下对生物质分子进行选择性加氢，并实现高活性、高选择性的环己酮等酮类物质的制备，且副产物少，可实行大规模生产。

摘要： 本公开涉及一种失活杂原子分子筛的再生方法及再生分子筛的应用，该方法包括：将失活杂原子分子筛与有机碱、杂原子源、保护剂和溶剂接触，并在100‑220°C下进行再生处理2‑72小时；所述保护剂为含有羰基和/或氰基的化合物，或者，所述保护剂为在处理过程中能产生羰基和/或氰基的化合物。该方法简单高效，再生后的分子筛活性可均匀恢复至新鲜剂水平。

摘要： 本发明公开了一种原子力显微镜用于检测单分子水平分子间相互作用的方法，在基底表面修饰DNA1和在AFM探针上修饰DNA2；当AFM探针与基底表面靠近时，通过DNA1与DNA2的互补杂交，形成DNA1/DNA2双链结构；采用切刻内切酶特异性识别双链DNA1/DNA2中的特定序列，并将单链DNA1切断；然后采用原子力显微镜检测DNA之间的作用力，从而检测出DNA双链在切刻内切酶剪切前后DNA之间相互作用力的变化。

摘要： 本发明提供了一种生物分子功能性动力学中关键原子集的搜索方法、系统，方法包括基于初始态和目标态优化得到转变路径，并记录M个转变结构；基于起始态和目标态的差异提取Cα原子以及其中可能形成氢键、盐桥或π‑π堆积作用的原子，构建参考原子集；从M个转变结构中筛选出能够与参考原子集的原子形成氢键、盐桥或π‑π堆积作用的原子，构建补充原子集；通过评估参考原子集和补充原子集间相互作用的稳定性，从补充原子集中筛选去除不稳定的原子，整合得到关键原子集。本发明基于多重筛选方法快速、准确地获取生物分子功能性动力学转变路径主导的关键原子集，极大减少了需经验支持的操作部分，大幅降低时间成本。

摘要： 本发明公开了一种锌空气电池用碳分子筛‑钴单原子催化剂的制备方法，属于锌空气电池技术领域，解决了现有催化剂的无法提高活性位点的分散程度、稳定性以及电子转移和物质传输的效率的问题，其技术要点是：包括利用孔道规则的有序分级碳分子筛的限域效应，通过孔道和官能团对前驱体吸附协同作用将金属单原子固定在碳分子筛的孔道内，所述碳分子筛具有规则的三维孔道结构，能够制备出分散度良好的单原子催化剂，是一种高效ORR催化剂，其限域效应可扩展到其他类型催化剂；组装在锌空气电池中能够具有较长的循环稳定性，可达594h，充放电电压间隙维持在0.77V，具有解决锌空气电池存在的比容量差、循环寿命短、催化性能差以及功率密度低的技术问题的优点。

摘要： 本发明公开了一种感应加热式原子分子炉及其工艺，涉及原子分子源装置领域。本发明的结构是：样品(1)置于金属管(2)内，陶瓷管(3)套在金属管(2)外，螺线管线圈(4)套在陶瓷管(3)外，其不与陶瓷管(3)直接接触，堵塞头(5)堵住金属管(2)一端；陶瓷外壳(6)和陶瓷盖板(7)用于支撑，金属管(2)通过陶瓷外壳(6)侧面的两孔，螺线管线圈(4)两端抽头从陶瓷盖板(7)上的两孔引出，接在直流转换交流电路(8)的输出端上。本发明具有以下优点和积极效果：在保证电路功能稳定安全的情况下，加热到1000°C以上，加热效率高，升温快，易控制，安全性好，可以广泛用于冷原子分子研究和应用领域。

摘要： 本发明涉及一种双原子分子理想气体系统火积的微观表述的分析方法，包括将双原子分子理想气体系统视为不可辨别粒子系统，计算系统的微观状态数；利用斯特林近似和双原子分子理想气体内能表达式将微观状态数表达式化简；分析常温下双原子分子的电子、核、平动、转动和振动配分函数，得到双原子分子系统的总配分函数；联立微观状态数表达式和总配分函数，得到温度与微观状态数的关系式；给出火积的宏观表达式，结合温度与微观状态数的关系式，得到常温下双原子分子理想气体系统火积的微观表达式。