精子能动性

摘要： 目的分析常规体外受精(IVF)和卵胞浆内单精子注射(ICSI)中异常受精胚胎形成的影响因素。方法回顾性分析2019年1月—2020年5月于山东中医药大学附属医院中西医结合生殖与遗传中心行常规IVF/ICSI助孕的1018个周期患者的临床资料,按照是否存在异常受精分为异常受精组(n=871)和对照组(n=147),对两组患者的一般情况和临床资料进行比较,并通过多因素Logistic回归分析分析异常受精胚胎形成的相关影响因素。结果单因素分析结果显示,两组女方年龄、基础卵泡刺激素(bFSH)、基础雌二醇(bE_(2))、用药方案、前向精子运动率(PR)、人绒毛膜促性腺激素(hCG)日E_(2)水平和实验室受精方式比较,差异均有统计学意义(χ^(2)=6.674~74.908,P3000 ng/L是异常受精胚胎形成的危险因素;黄体期长方案、ICSI的受精方式是异常受精胚胎形成的保护因素。结论女方年龄、hCG日E_(2)水平、用药方案、实验室受精方式均与常规IVF/ICSI中异常受精胚胎的形成相关,提示临床工作者可采取相应的预防及治疗措施,以提高卵母细胞的利用率,减少胚胎浪费。

摘要： 目的 研究人类精子囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)表达部位、分子量以及不同活力精子的表达水平.方法 免疫组化法检测正常人类精子CFTR表达部位,蛋白印迹法检测正常人精子和大鼠睾丸组织CFTR蛋白,研究其分子量水平;30份人精液按精子前向运动率(PR)梯度分组,分析不同活力精子的CFTR表达水平.结果 人类精子CFTR蛋白分子量以75kd为主,主要表达于精子尾部的中段,与精子线粒体的分布部位是一致的;精子的活力与75kd CFTR蛋白表达量呈阶梯式正相关(P<0.01).结论 人类精子CFTR蛋白主要表达于精子尾部,其活动可能与精子的能量代谢有关,并参与了精子活力的调节机制.

摘要： 目的 分析常规体外受精(IVF)和卵胞浆内单精子注射(ICSI)中异常受精胚胎形成的影响因素.方法 回顾性分析2019年1月—2020年5月于山东中医药大学附属医院中西医结合生殖与遗传中心行常规IVF/ICSI助孕的1018个周期患者的临床资料,按照是否存在异常受精分为异常受精组(n=871)和对照组(n=147),对两组患者的一般情况和临床资料进行比较,并通过多因素Logistic回归分析分析异常受精胚胎形成的相关影响因素.结果 单因素分析结果显示,两组女方年龄、基础卵泡刺激素(bFSH)、基础雌二醇(bE2)、用药方案、前向精子运动率(PR)、人绒毛膜促性腺激素(hCG)日E2水平和实验室受精方式比较,差异均有统计学意义(χ2=6.674～74.908,P3000 ng/L是异常受精胚胎形成的危险因素;黄体期长方案、ICSI的受精方式是异常受精胚胎形成的保护因素.结论 女方年龄、hCG日E2水平、用药方案、实验室受精方式均与常规IVF/ICSI中异常受精胚胎的形成相关,提示临床工作者可采取相应的预防及治疗措施,以提高卵母细胞的利用率,减少胚胎浪费.

摘要： 启动及激活精子功能是一个复杂的过程,涉及多种信号分子及信号通路.精子在睾丸中生成、附睾中获得运动能力后,进入雌性生殖道后发生超活化,为精子获能提供前提条件,随后精子在环磷酸腺苷-蛋白激酶A(cAMP-PKA)、细胞外信号调节激酶-丝裂原活化蛋白激酶(ERK-MAPK)、内源性大麻素等通路的介导下完成获能,并快速移动至卵子处.此时顶体反应启动,复杂的级联信号通路介导精子完成膜融合,释放顶体酶,帮助精子穿越卵丘细胞团间隙和透明带.成功进入卵周膜间隙的精子,识别并结合卵子细胞膜表面的蛋白,在热休克蛋白、精子赤道片段蛋白、半胱氨酸分泌蛋白以及整联蛋白金属蛋白酶-整合素(ADAM-Integrin)、Izumo1-Juno蛋白对的协助下,完成精卵膜融合.本文就精子获能、顶体反应、受精的生理机制进行综述.

摘要： 复发性流产(recurrent spontaneous abortion,RSA)的病因主要包括遗传、解剖、内分泌因素、感染、免疫功能异常、血栓前状态、孕妇的全身性疾病以及环境因素等.临床研究显示,精子质量与胚胎发育潜能相关.从传统精液参数、精子功能参数、精子DNA/染色质完整性三个方面综述男性精子因素与RSA之间的关系,希望为RSA的临床诊治提供一定的借鉴意义.

摘要： 目的 探讨蛋氨酸合成酶还原酶(MTRR) 66A＞G基因多态性与精子活力低下和精子数量低下的原发性男性不育的相关性.方法 通过PCR-直接测序分析对389例河南汉族健康已生育男性和410例河南汉族原发性不育男性(少弱精子症167例、弱精子症103例、无精子症113例、少精子症11例、隐匿精子症16例)的外周血基因组DNA的MTRR 66A＞G多态性位点进行基因型测序分析.结果 MTRR 66A＞G多态性位点仅与精子活力低下(弱精子症和少弱精子症)的原发性男性不育的发生有关(P＜0.05),而与精子数量低下(少精子症、隐匿精子症和无精子症)的原发性男性不育无相关性(P＞0.05).结论 MTRR 66A＞G突变可能是造成精子活力低下的遗传易感因素但并不是精子数量低下的遗传易感因素.

摘要： 目的 比较不同精子DNA碎片指数(DNA fragmentation index,DFI)的精子冷冻前后的浓度、活力变化及复苏率,明确DFI对精子冷冻的影响.方法 2017年在上海市第一妇婴保健院生殖中心行体外受精-胚胎移植(in vitrofertilization and embryo transfer,IVF-ET)的患者中,自精冻精患者共55例,男方通过病史询问、生殖系统超声检查、染色体检查排除遗传及其他因素,入组排除因严重少弱精子症和隐匿精子症冻精的患者,入组患者36例,按DFI≥27％和DFI＜27％分为两组.比较两组患者精子冷冻前后的精子浓度、活力差以及复苏率.结果 36例患者分为DFI≥ 27％组1 1例,DFI＜27％组25例.两组间年龄、不育年限和精子形态率等一般情况比较差异无统计学意义(P=0.29;P=0.77;P=0.28).两组间精子冷冻前后的浓度变化、活力变化及前向运动精子(PR)总数变化的差异均无统计学意义(P=0.07;P=0.76;P=0.58),比较两组冷冻复苏率差异无统计学意义(P=0.52).结论 不同DNA碎片率的精子冷冻解冻后的浓度、活力变化以及冷冻复苏率并没有显著差异,DFI异常不是精子冷冻的禁忌证.

摘要： 目的 了解人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/艾滋病(AIDS)成年男性患者接受高效联合抗逆转录病毒治疗(HAART)后的精液质量,以指导其优生优育.方法 以34例接受HAART至少6个月的HIV阳性成年男性患者为研究对象(试验组),检测其精液精子密度、活率、活力、畸形率、精浆中性α-葡糖苷酶、支原体、过氧化物酶及HIV-1 RNA载量.另外随机选择50例HIV阴性成年男性为对照(对照组).结果 试验组和对照组年龄分别为24～40岁(31±5)与26～40岁(29±4),无明显差异(P=0.253).试验组接受基线CD4计数220～965(390±180),接受HAART 6～48个月(18±10),治疗后外周血HIV-1 RNA载量均小于20拷贝copies/mL,CD4计数341～058(534±190),除3例精液HIV-1 RNA载量分别为72,47及221 copies/mL,其他均小于20 copies/mL.与对照组比较,试验组精子活力和前向运动精子百分率降低(P =0.000),精浆中性α-葡糖苷酶亦降低(x2=13.21,P＜0.01),而其他指标显差异无统计学意义.结论 HIV感染/AIDS患者经过HAART治疗后,其精子活力仍低于正常人.

摘要： 本发明提供了用于测量患者的眼能动性的系统和方法。该系统包括显示单元，其能够呈现至少一个目标；阻挡单元，其被配置并可操作用于选择性地阻挡/解除阻挡患者的至少一只眼睛的视野中的至少一个目标；相机单元，其包括至少一个成像元件，该至少一个成像元件被配置并可操作用于生成指示至少一个眼睛状况的至少两个图像数据；以及处理单元，其连接到阻挡单元、显示单元和相机单元，该处理单元被配置为执行以下步骤：(a)为至少一只眼睛显示至少一个目标(b)从相机单元接收指示至少一只眼睛的状况的图像数据，(c)控制阻挡单元以阻挡/解除阻挡患者的至少一只眼睛的视野中的至少一个目标，(d)检测至少一只眼睛的状况的变化，(e)移位至少一只眼睛的目标；并重复步骤(a)‑(e)，直到测量不到眼睛的状况的变化，从而确定至少一个眼能动性参数。

摘要： 游离形式或可药用盐形式的式(I)化合物在制备用于治疗功能性内脏能动性疾病的药物中的用途。

摘要： 本发明涉及包含至少一种N‑乙酰化低聚糖的营养组合物，其用于在婴儿、幼儿中或当组合物为成长乳时在儿童中促进肠道肌肉的发育和/或生长、促进肠中的收缩能力和/或能动性、促进肠内喂养耐受性以及预防和/或治疗小肠细菌过度生长(SIBO)。

摘要： 本发明提供了用于测量患者的眼能动性的系统和方法。该系统包括显示单元，其能够呈现至少一个目标；阻挡单元，其被配置并可操作用于选择性地阻挡/解除阻挡患者的至少一只眼睛的视野中的至少一个目标；相机单元，其包括至少一个成像元件，该至少一个成像元件被配置并可操作用于生成指示至少一个眼睛状况的至少两个图像数据；以及处理单元，其连接到阻挡单元、显示单元和相机单元，该处理单元被配置为执行以下步骤：(a)为至少一只眼睛显示至少一个目标(b)从相机单元接收指示至少一只眼睛的状况的图像数据，(c)控制阻挡单元以阻挡/解除阻挡患者的至少一只眼睛的视野中的至少一个目标，(d)检测至少一只眼睛的状况的变化，(e)移位至少一只眼睛的目标；并重复步骤(a)‑(e)，直到测量不到眼睛的状况的变化，从而确定至少一个眼能动性参数。

摘要： 本发明涉及用于肠易激综合征的片剂、包衣片剂、胶囊剂或可复溶粉末形式的药物制剂或组合物，其包含肠能动性调节剂和酶α-D-半乳糖苷酶。

摘要： 本发明涉及用于预防或治疗肠病症，例如肠易激综合征的意图口服给药的片剂、包衣片剂或胶囊剂形式的药物制剂或组合物，其包含肠能动性调节剂、防止气体滞留的药剂、消化酶、粘合剂、稀释剂、吸收剂、崩解剂、润滑剂和助流剂，其有效地使结肠传输正常化，用于提供止痛活性，用于提供解痉活性，以及用于减轻与肠气体相关的症状，例如，膨胀、腹痛和肠胃气胀。

摘要： 游离形式或可药用盐形式的式(I)化合物在制备用于治疗功能性内脏能动性疾病的药物中的用途。

摘要： 本发明提供一种有效抑制健康受试者及患有各种疾病病人的胃窦幽门十二指肠能动性的方法，该方法没有其它药物组合物所带有的副作用。胰高糖素样肽1(Glucatgon－like peptide－1，简称GLP－1)减缓胃窦幽门十二指肠运动，并可用于治疗或预防肠胃病，如腹泻、手术后倾倒综合征和肠道激惹综合征，以及用于内窥镜操作前用药。

摘要： 本发明属于核电厂安全评价技术领域，具体涉及一种与非能动结合的能动堆腔注水系统可用性评价方法。包括以下步骤：1)绘制堆腔注水冷却系统简化流程图；2)构建系统可用性故障树逻辑图：采用与门、或门、转移门，根据堆腔注水冷却系统简化流程图构建系统失效故障树逻辑图，终端设备的状态作为故障树的基本事件：3)获取设备状态参数：获取堆腔注水冷却系统中各个设备的状态参数，设备可用用0表示，设备不可用用1表示；4)通过对故障树进行逻辑计算，当结果为0时，能动堆腔注水冷却系统可用；当结果为1时，能动堆腔注水冷却系统不可用。本发明节省了评价所用的时间，提高事故决策效率，可用性评价准确。

摘要： 本实用新型公开了一种心理能动性教学教具，包括平衡板、设置在平衡板下端的滚轮，所述平衡板上两端设置有可伸缩绳，可伸缩绳一端固定设置在所述平衡板上，可伸缩绳的另一端固定设置有把手，平衡板上还设置有便于人体站立时限位的踏板，踏板包括踏板本体，踏板本体41的四周镶嵌有边框42，踏板本体的表面设置有至少一个凹陷。本实用新型通过心理反思结合平衡自身过程的体验，让受教者更好的明白，心理能动性的概念，以此来感受，心理具备能动性及自我可以通过调整让自身保持平衡的状态。