紫外检测

摘要： 基于柱前衍生-高效液相色谱/紫外检测技术,建立了多糖水解单糖的HPLC分析技术,用于凉粉草提取液多糖水解单糖组分分析和含量测定。采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生,优化并获得了单糖组分的衍生条件和HPLC梯度洗脱分析流程,鉴别了核糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、木糖、阿拉伯糖等8种单糖;应用于18种凉粉草提取液样品分析,凉粉草多糖水解单糖以半乳糖醛酸、葡萄糖和半乳糖为主,含量分别为2.50~20.48μg/mL、2.97~38.52μg/mL、2.72~89.32μg/mL。该方法操作简单、准确,可为凉粉草多糖提取液水解单糖组分特征评价与定量分析提供技术。

摘要： 该新型弓网在线检测系统,可广泛适用于轨道交通常规运营车辆,能全自动检测分析弓网运行故障,并实时报警,为城市轨道交通安全运营提供有效保证和运维指导。该系统为全国首次在首条全自动无人驾驶列车上(上海地铁10号线)实现全部加装。可对列车的受电弓结构异常、弓网燃弧异常、接触线磨耗以及弓网压力和硬点进行检测,该系统融合深度学习技术、图像智能识别技术、紫外光电传感技术、双目测量技术等前沿检测方法,在同类产品中该系统具备技术上的先进性和创新性。

摘要： 发展了用吡啶离子液体和甲酸铵作为流动相添加剂的亲水作用色谱分离和紫外检测生物胺类物质的分析方法。研究了吡啶离子液体、咪唑离子液体和甲酸铵作为流动相添加剂对分析生物胺的影响,考察了吡啶离子液体的浓度、甲酸铵浓度、乙腈浓度以及检测波长等因素的影响,并讨论了离子液体的作用、保留规律和相关机理。用亲水作用色谱柱分离极性物质生物胺,吡啶离子液体和甲酸铵改善了生物胺的分离和检测。采用亲水作用色谱柱,以乙腈/0.5 mmol·L^(-1)N-乙基吡啶-1.0 mmol·L^(-1)甲酸铵混合水溶液(体积比25/75)为流动相,在柱温30°C,流速1.0 mL·min^(-1),紫外检测波长210 nm条件下,酪胺、苯乙胺和色胺在30 min内被完全分离检测,其检出限低于1.0 mg·L^(-1),线性和重现性良好。将此方法应用于面包发酵饮料样品中生物胺含量的测定,加标回收率为92.6%~102.0%。该方法简便、快捷,具有较好的实用性。

摘要： 采用高效液相色谱法(HPLC)检测5种手冲咖啡中的绿原酸和咖啡酸含量。色谱条件为C18固定相,柱温35°C;0.5%乙酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1 mL·min-1;紫外检测器,检测波长为285 nm;进样量10μL。结果显示,5种手冲咖啡中的绿原酸含量在1.334~3.097 g·kg^(-1),中国云南省小粒咖啡咖啡豆制作的手冲咖啡中咖啡酸含量为0.020 g·kg^(-1),其余未检出。样品中绿原酸和咖啡酸的相对标准偏差(RSD)0.82%~1.34%,加标回收率83.6%~96.0%,最低检出限分别为0.007 g·kg^(-1)(S/N=2.58)、0.004 g·kg^(-1)(S/N=3.37)。该方法简单、高效,可用于测定手冲咖啡中绿原酸和咖啡酸的含量;对于指导手冲咖啡的调制和饮用提供数据支撑。

摘要： 目的 构建IgG-SMCC-DM1,建立抗体偶联药物紫外光谱微量检测技术.方法 通过SMCC 连接子技术构建抗体偶联药物IgG-SMCC-DM1,用全波长酶标仪的微量测定板对IgG、SMCC、DM1、IgG-SMCC、IgG-SMCC-DM1 在240～320 nm 紫外波长范围进行检测.结果 DM1 在252 nm 处有最大吸收峰,IgG 在280 nm处有最大吸收峰,IgG-SMCC-DM1 在252 nm 和280 nm 处均有吸收峰,SMCC 无明显吸收峰但会使IgG 最大吸收峰对应波长提前.结论 使用微量测定板能快速准确地测定μl级别的抗体偶联药物.

摘要： 严格依据GB 5009.33-2016[1]《食品安全国家标准食品中亚硝酸盐与硝酸盐测定》第一法离子色谱法测定奶粉中亚硝酸盐含量,回收率和准确率较低,通过研究比较不同的前处理方法,建立了采用C18柱进行净化前处理,用紫外检测器检测奶粉中亚硝酸盐含量的离子色谱法.回归方程为y=1.7253x-0.0037,相关系数r=0.9997,RSD=4.65％,其加标回收率为91.7％～97.5％,提高了奶粉中亚硝酸盐的准确性.

摘要： 本文发展了用氨基色谱柱的亲水作用色谱-紫外检测法测定I-、IO-3、NO-3和NO-2的方法。研究了流动相中盐的种类和浓度、有机溶剂种类和浓度等因素对分离检测4种目标阴离子的影响,探讨了NO-2保留规律。采用Agilent Zorbax NH 2色谱柱,流动相为乙腈-NaCl溶液,实现4种目标阴离子的分离检测。I-、IO-3、NO-3和NO-2的检出限分别为1.7、16.9、1.9和2.9μmol/L。方法的线性和重现性良好,应用于聚维酮碘药品和饮水机中烧开的饮用水的测定,加标回收率在91%~105%之间,相对标准偏差小于3.5%,符合定量分析要求。

摘要： 复合套管具有抗湿闪、防爆、重量轻和成本低的特点,在特高压GIS中得到了广泛应用。在特高压GIS复合套管的研制中,出现局部放电超标问题,文中通过对局部放电现象和规律的分析,以及局部放电定位,确定了局部放电发生在套管空心绝缘子对应于内部屏蔽系统的位置;通过电场分析,确定了屏蔽系统附近电场分布设计的缺陷导致了局部放电;通过改进屏蔽系统结构和优化电场分布,使得套管伞裙的最大场强从0.49 kV/mm减小到0.26 kV/mm,有效消除了局部放电,实现了良好的工程应用。

摘要： 采用高效液相色谱紫外法检测白酒中的三氯蔗糖,方法简单稳定;缩短了仪器平衡时间,提高了检测效率;组分分离效果好,定量准确.结果 显示,在三氯蔗糖浓度0.01 ～ 0.4mg/mL范围内,该方法线性回归方程的相关系数R2=0.99997,检出限为0.000547g/kg,定量限为0.001823g/kg,样品加标回收率为97.35％ ～ 100.2％,重复性为0.4％ ～ 0.6％.该方法能达到并优于现行国标要求,在4min中之内可以完成一次进样分析,适用于白酒中三氯蔗糖含量的大规模快速检测.

摘要： 紫外检测技术是一种有效评估绝缘子表面污秽状态的在线监测手段.本文通过使用紫外检测技术对线路重污区绝缘子电晕放电情况进行检测,获得了紫外视频和图像特征,对放电明显的玻璃绝缘子串光子数量和电晕形态进行了分析,结合绝缘子污秽度测量结果,成功诊断出一处电晕放电严重缺陷,避免了沿面放电的进一步发展和污闪故障的发生.

摘要： 紫外检测技术作为高压电气设备电晕放电的一种在线检测技术，目前已在我国得到了越来越多的应用和推广.本文分析了不同类型的紫外检测技术原理及研究现状，在实验室条件下开展了不同类型紫外成像仪的对比研究；在高压电气设备电晕放电现场检测实例的基础上，提出了针对不同电晕放电类型的处理建议；同时，指出了该技术应用于现场检测时存在的问题及展望，对其今后的应用与发展具有实际的指导意义.

摘要： 用毛细管电泳非接触电导法检测了6种酚酸。最佳电泳条件为;分离柱为 50μmi.d.×50cm石英毛细管,缓冲溶液为150 mmol/L2-氨基-2-甲基-1-丙醇,分离电压为+20kV,柱温为25°C。6种酚酸在5min內基线分离,最低检出限5.0μg/mL(S/N=3),此方法优于紫外检测法。

摘要： 用毛细管区带电泳非接触电导与紫外检测同时分离检测了3种多酚。最佳电泳条件为;石英毛细管柱;50μmi.d.×50cm;缓冲溶液;150mmol/L2-氨基-2-甲基-1-丙醇;采用+20kV分离模式,柱温;25°C。3种多酚在7min内基线分离。

摘要： 本文采用IonPac CS18，一种弱酸型阳离子交换柱，与抑制型电导检测、积分脉冲安培检测（IPAD）和紫外检测(UV)联用无需衍生测定肉和奶酪中的生物胺。CS18柱无需使用高浓度酸淋洗液和有机溶剂就可以分离生物胺，且同样可以保证洗脱相近峰如腐胺和尸胺的分离.

摘要： 矿泉水中的溴酸根是消毒的副产物，本方法采用大体积进样柱后衍生紫外检测的分析方法，通过条件优化得到较高的灵敏度。溴酸根的检出限为0.1 μg/L，溴酸根的回收率为86%～97%。

摘要： 发展了整体柱离子对色谱-紫外检测法梯度淋洗快速分离测定5种咪唑离子液体阳离子的方法。分离采用Chromolith Speed ROD RP-18e色谱柱,以离子对试剂（用柠檬酸调节pH）+乙腈为流动相，并采用多级梯度洗脱程序。首先研究了离子对试剂种类和浓度、乙腈浓度和流速对咪唑阳离子保留的影响，然后确定了最适宜分离的梯度条件。最佳色谱条件为：1.0 mmol/L庚烷磺酸钠（pH4.0）+乙腈梯度洗脱，流速4.0 mL/min，柱温30 °C。在此条件下可同时基线分离5种咪唑阳离子。所测阳离子的检出限(S/N=3)为0.26～1.61 mg/L，峰面积的相对标准偏差（n=5）在0.5%以下。将此方法用于分析实验室合成的2种1-烷基-3-甲基咪唑离子液体阳离子，加标回收率在96.8%～101.9%之间。

摘要： 目的:建立一种毛细管电泳分离分析4种杯[4]芳烃衍生物的方法。rn 方法:用毛细管电泳分离分析4种杯[4]芳烃类化合物，11 min内基线分离。最佳电泳条件为:分离柱为75 μm(内径)×47 cm石英毛细管(有效长度38.5 cm)，10 mmol/L硼砂溶液(Φ(乙腈):Φ(水)=40:60)，pH9.5，分离电压为15 kV，柱温为25°C，215nm紫外检测。rn 结果:11 min内4种杯[4]芳烃类化合物实现了基线分离。rn 结论:运用毛细管电泳可以很好地分离分析4种杯[4]芳烃衍生物。

摘要： 本研究利用高效液相色谱紫外检测建立了一种快速、简便的测定血浆犬尿氨酸和色氨酸浓度的方法,基于犬尿氨酸和色氨酸浓度的比值与IDO酶活性的关系来间接评估IDO酶活性,并将该方法用于测定川崎病、过敏性紫癜、肾病综合征、慢性肾炎和肺炎患儿血浆色氨酸和犬尿氨酸含量,评估各疾病组IDO酶活性。结果显示,慢性肾炎和肺炎组犬尿氨酸和色氨酸浓度的比值无显著性变化,即IDO酶活性无显著变化,而川崎病组色氨酸浓度降低伴随犬尿氨酸浓度升高,提示IDO酶活性显著升高;过敏性紫癜组犬尿氨酸浓度降低,色氨酸浓度无显著性变化,二者比值显著降低,提示IDO酶活性显著降低。

摘要： 目的：建立大菟丝子生品和盐炙品的特征图谱,探讨大菟丝子炮制前后化学成分的变化规律,对其中的新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸7个有机酸类成分进行定量分析比较. 方法：采用HPLC-UV法,选用OdyssilC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.05％磷酸溶液(B),梯度洗脱(0～5min,5％A→13％A;5～20min,13％A→13％A;20～25min,13％A→20％A;25～45min,20％A→40％A),流速1mL·min-1,检测波长325nm,柱温35°C;用国家药典委员会"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A"处理分析. 结果：指标性成分在测定范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.9970);不同来源的大菟丝子生品或盐炙品间的特征图谱相似度较高,但炮制前后指标性成分含量差异显著,呈现炮制后新绿原酸、隐绿原酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸呈倍数增长,而绿原酸、咖啡酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸呈倍数下降的趋势.指纹图谱评价生品(S1～S8)、盐炙品(S9～S16)、药房样品(S17～S25)特征图谱相似度发现生品与盐炙品间差异相对较大,而盐炙品与药房样品的相似度最小. 结论：采用特征图谱结合7个有机酸指标性成分含量测定的方法可以较好地控制大菟丝子生品、盐炙品的质量,并可用于生、盐炙品的区分.

摘要： 本发明提供能够简便且准确地检测出照射紫外光时的介质的可见荧光的颜色的读取精度的紫外线荧光色检测装置、以及紫外线荧光色检测方法。从紫外光源(第一光源部4)向介质照射紫外线。白色LED光源(第二光源部3中所具有的光源)通过使荧光体发出荧光而产生白色光。从至少一种颜色以上的可见光彩色滤光片透过的光入射至设置于受光部的多个受光元件。基于被来自白色LED光源的白色光照射的白色基准物200所发出的光经由可见光彩色滤光片入射至多个受光元件而获得的、来自各受光元件的输出信号，对被来自紫外光源的紫外光照射的介质所发出的荧光经由可见光彩色滤光片入射至多个受光元件而获得的、来自各受光元件的输出信号进行校正。

摘要： 本发明公开了一种胆甾相液晶组合物在紫外光检测中的应用和紫外光检测器，该胆甾相液晶组合物包括：手性光敏分子和向列相液晶；以胆甾相液晶组合物总重量为100％计，手性光敏分子的含量为0.5‑10wt％，所述向列相液晶的含量为90‑99.5wt％；手性光敏分子结构如通式I所示；其中，M1、M2分别选自通式II、通式III、通式IV或通式V所示的结构基团；其中R1、R2相同或不同，各自独立地选自氢原子、C1～C6的烷基或C1～C5的烷氧基，n为1～6的整数；本发明的微胶囊液晶膜在紫外光下可发生不可逆的颜色变化，可直观的对UV光辐照强度进行监测；

摘要： 本发明公开一种紫外线测定装置、光检测元件、紫外线检测器、紫外线指数计算装置以及包括这些的电子装置便携式终端。根据本发明的紫外线测定装置包括：基板，形成有电极；读出集成电路部(ROIC)，位于所述基板内，并电连接于所述电极；以及基于氮化镓铝(AlGaN)的UVB检测传感器，位于所述读出集成电路部的上部而电连接于所述读出集成电路部，且形成于蓝宝石基板等绝缘性基板上，其中，在所述基板的所述UVB检测传感器对应面形成透明材质的透光窗，所述读出集成电路部处理所述UVB检测传感器的输出信号，并且UVB检测传感器与所述读出集成电路部可构成为通过接合而具有一体型结构。

摘要： 本发明提供了基于光致变色智能水凝胶的紫外辐照剂量检测系统，包括智能凝胶片、光敏电阻、万用表、UV LED灯、白色光LED灯以及暗箱；光敏电阻的光敏面上覆盖有红色滤光片，智能凝胶片由石英玻璃板和附着在石英玻璃板上的片状聚N,N‑二甲基丙烯酰胺‑Mo(Ⅵ)水凝胶组成；智能凝胶片和光敏电阻位于暗箱内，智能凝胶片覆盖在红色滤光片上且与光敏电阻的光敏面平行，UV LED灯和白色光LED灯发出灯光的部位处于暗箱内且位于智能凝胶片的上方，光敏电阻与万用表串联。进一步地，本发明提供了具有监测和报警功能的检测系统。本发明还提供了环境中紫外辐照剂量定量检测方法。本发明可实现对紫外辐照剂量的便捷、低成本的定量检测和监测。

摘要： 一种紫外线检测材料，其包含含有铝、锶、铈、镧和锰的复合氧化物以及软化点为900°C以下的玻璃。所述紫外线检测材料不被波长大于310nm的电磁波激发，而被波长等于或小于310nm的电磁波激发，从而发射出发射波长的峰在480nm以上700nm以下的光。

摘要： 本发明提供能够简便且准确地检测出照射紫外光时的介质的可见荧光的颜色的读取精度的紫外线荧光色检测装置、以及紫外线荧光色检测方法。从紫外光源(第一光源部4)向介质照射紫外线。白色LED光源(第二光源部3中所具有的光源)通过使荧光体发出荧光而产生白色光。从至少一种颜色以上的可见光彩色滤光片透过的光入射至设置于受光部的多个受光元件。基于被来自白色LED光源的白色光照射的白色基准物200所发出的光经由可见光彩色滤光片入射至多个受光元件而获得的、来自各受光元件的输出信号，对被来自紫外光源的紫外光照射的介质所发出的荧光经由可见光彩色滤光片入射至多个受光元件而获得的、来自各受光元件的输出信号进行校正。

摘要： 本发明公开了一种胆甾相液晶组合物在紫外光检测中的应用和紫外光检测器，该胆甾相液晶组合物包括：手性光敏分子和向列相液晶；以胆甾相液晶组合物总重量为100％计，手性光敏分子的含量为0.5‑10wt％，所述向列相液晶的含量为90‑99.5wt％；手性光敏分子结构如通式I所示；其中，M1、M2分别选自通式II、通式III、通式IV或通式V所示的结构基团；其中R1、R2相同或不同，各自独立地选自氢原子、C1～C6的烷基或C1～C5的烷氧基，n为1～6的整数；本发明的微胶囊液晶膜在紫外光下可发生不可逆的颜色变化，可直观的对UV光辐照强度进行监测。

摘要： 极紫外光收集镜系统的检测装置及应用该检测装置对极紫外光收集镜系统进行装配的方法，涉及光收集系统检测领域。解决了现有的极紫外光收集镜系统的集成性差、获得极紫外光的功率低的问题。它包括光源出射器和收集镜系统支撑架、CCD传感器、传感器支撑架和计算机；收集镜系统支撑架上固定有极紫外光收集镜系统，CCD传感器位于传感器支撑架上，且CCD传感器和传感器支撑架均位于收集镜系统支撑架下方，CCD传感器的数据信号输出端与计算机的数据信号输入端连接，光源出射器出射面光经极紫外光收集镜系统掠入射反射后，汇聚至CCD传感器，计算机用于测量CCD传感器接收到的光斑和记录光斑信息。用于对极紫外光收集镜系统进行性能检测。

摘要： 本公开涉及半导体紫外光光电检测器和紫外辐射检测系统。一种光电检测器形成在由N型的第一外延层和P型的第二外延层形成的碳化硅主体中。第一和第二外延层布置在彼此上，并且形成包括突出部分、倾斜侧部和边缘部分的主体表面。绝缘边缘区域在倾斜侧部和边缘部分之上延伸。阳极区域由第二外延层形成并且由突出部分和倾斜侧部界定。第一外延层在阳极区域下方形成阴极区域。具有高于第一外延层的掺杂水平的N型的掩埋区域在与倾斜侧部以及边缘区域相距一定距离处在突出部分下方在阳极和阴极区域之间延伸。

摘要： 本实用新型公开了一种可连接移动终端的紫外光检测元件，包括：紫外光传感器模块、电路处理模块和接口电路；紫外光传感器模块用于获取紫外光强度的初始模拟数据；电路处理模块与紫外光传感器模块连接，用于将紫外光强度的初始模拟数据转换成数字数据，并进行通信协议转换；接口电路与电路处理模块连接，用于将数字数据传送至通过接口电路连接的移动终端。本实用新型提供的可连接移动终端的紫外光检测元件及紫外光检测设备作为一个独立元件与移动终端连接，无需对手机等硬件作改动，相比于现有手机检测紫外光技术，具有成本低、灵敏度高、便于携带，用户使用方便的优点。