纤溶酶原激活物

摘要： 目的 探讨脑脊液循环重建联合去骨瓣减压术对颅脑损伤病人颅内压及缺氧诱导因子(HIF)-1α、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和纤溶酶原激活物(t-PA)的影响.方法 2017年6月 ～2019年6月在我院接受治疗的颅脑损伤病人125例,采用抽签法分为观察组(63例)和对照组(62例).对照组给予去骨瓣减压术治疗,观察组在对照组的基础上给予脑脊液循环重建治疗.比较两组病人的临床疗效、血清HIF-1α、GFAP、t-PA、颅内压、格拉斯哥预后评分(GOS)、大脑神经功能分级(CPC)、欧洲卒中评分量表(ESS)评分变化情况及并发症发生情况.结果 两组总有效率分别为92.06％,72.58％,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组血清HIF-1α、GFAP、t-PA水平无明显差异;治疗后,两组血清HIF-1α、GFAP、t-PA水平均显著改善,且观察组上述指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组颅内压、GOS评分水平无明显差异;治疗后,两组颅内压、GOS评分水平均显著改善,且观察组颅内压低于对照组,GOS评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组CPC、ESS评分水平无明显差异;治疗后,两组CPC、ESS评分水平均显著改善,且观察CPC评分低于对照组,ESS评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组并发症总发生率分别为9.52％、32.26％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在颅脑损伤病人中应用脑脊液循环重建联合去骨瓣减压术效果显著,可有效改善病人颅内压及血清HIF-1α、GFAP、t-PA水平,并发症较少.

摘要： 目的研究达比加群酯治疗非瓣膜性房颤对患者凝血功能及血清ET-1、t-PA、PAI-1水平的影响。方法选取2019年3月至2020年2月中国人民解放军联勤保障部队第九二三医院收治的91例非瓣膜性房颤患者,按照随机数字表法分为试验组(46例)和对照组(45例)。对照组患者采取华法林钠片治疗,试验组患者采取达比加群酯胶囊治疗。两组患者均持续治疗30 d。比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后凝血功能指标,血清ET-1、t-PA、PAI-1水平及治疗期间不良反应发生情况。结果试验组与对照组患者的临床总有效率为分别为97.83%、82.22%,试验组高于对照组;两组患者血浆TT、PT、APTT均较治疗前延长,且试验组长于对照组;而两组患者血清ET-1、t-PA、PAI-1水平均较治疗前降低,且试验组低于对照组;治疗期间试验组患者的不良反应总发生率为4.35%,低于对照组的22.22%(均P<0.05)。结论达比加群酯治疗非瓣膜性房颤可有效提高患者的治疗效果,改善其凝血功能,且安全性较高,同时降低患者血清ET-1、t-PA、PAI-1水平,防止血栓形成,进而缓解病情进展。

摘要： 目的 研究达比加群酯治疗非瓣膜性房颤对患者凝血功能及血清ET-1、t-PA、PAI-1水平的影响.方法 选取2019年3月至2020年2月中国人民解放军联勤保障部队第九二三医院收治的91例非瓣膜性房颤患者,按照随机数字表法分为试验组(46例)和对照组(45例).对照组患者采取华法林钠片治疗,试验组患者采取达比加群酯胶囊治疗.两组患者均持续治疗30 d.比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后凝血功能指标,血清ET-1、t-PA、PAI-1水平及治疗期间不良反应发生情况.结果 试验组与对照组患者的临床总有效率为分别为97.83％、82.22％,试验组高于对照组;两组患者血浆TT、PT、APTT均较治疗前延长,且试验组长于对照组;而两组患者血清ET-1、t-PA、PAI-1水平均较治疗前降低,且试验组低于对照组;治疗期间试验组患者的不良反应总发生率为4.35％,低于对照组的22.22％(均P＜0.05).结论 达比加群酯治疗非瓣膜性房颤可有效提高患者的治疗效果,改善其凝血功能,且安全性较高,同时降低患者血清ET-1、t-PA、PAI-1水平,防止血栓形成,进而缓解病情进展.

摘要： 目的:探讨子宫内膜异位症患者血浆中血栓素A2 (TXA2)、组织型纤溶酶原激活物(tPA)水平与术后预后的相关性.方法:选择本院2017年6月-2018年6月收治的92例子宫内膜异位症患者(观察组),按美国生殖协会ARSM分期法分为Ⅰ期32例、Ⅱ期25例、Ⅲ期20例、Ⅳ期15例;同期常规妇科检查的健康妇女92例(对照组).检测两组(观察组治疗前)血浆TXA2、tPA水平.观察组治疗前行子宫内膜异位症生育指数(EFI)测评,均行保守性手术并术后6个月疗效判断;对血浆TXA2、tPA水平与EFI指数进行相关性分析.结果:观察组TXA2水平高于对照组,tPA水平低于对照组(P＜0.05).异位症分期程度增加使TXA2水平升高、tPA下降(P＜0.05).观察组手术治疗后总有效率为87.0％(80/92),有效组血浆TXA2水平低于无效组、tPA水平高于无效组(P＜0.05).血浆TXA2水平与EFI指数呈负相关(r=-0.525,P＜0.05),tPA水平与EFI指数呈正相关(r=-0.685,P＜0.05).结论:子宫内膜异位症患者血浆中TXA2水平升高,tPA水平下降,且两项指标均与患者疾病严重程度显著相关,可用于预测患者的手术预后.

摘要： 目的:对急诊脑梗死患者实施纤溶酶原激活物治疗,分析疗效以及护理措施.方法:此次研究开展于2017年5月至2018年5月,研究样本选择我院就诊的72例急诊脑梗死患者,选择抽签法将其分为常规组(36例)与护理组(36例),两组均实施纤溶酶原激活物溶栓治疗,在此基础上,常规组实施常规护理,护理组实施全面性护理,评价指标选择护理效果.结果:护理组治疗有效率、神经功能评分、ADL评分以及白介素-6值与常规组比较,最终对比结果呈现P<0.05,分析存在统计价值.结论:在急诊脑梗死患者实施纤溶酶原激活物溶栓治疗的同时,联合全面性护理,可以提高患者的临床疗效.

摘要： 目的:观察丹参、泽泻对非酒精性脂肪肝大鼠肝脏纤溶系统的影响.方法:采用喂饲高脂饲料复制非酒精性脂肪肝模型,将60只Wistar大鼠随机分为6组,正常组、模型组、丹参组,泽泻组,丹泽组和东宝肝泰对照组,正常喂养1周后,除正常组和模型组灌胃给予蒸馏水外,其余各给药组分别灌胃给予丹参水煎剂、泽泻水煎剂、丹参配伍泽泻水煎剂及东宝甘泰片治疗,8周后,检测血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、游离脂肪酸(FFA)含量,免疫组化方法观察丹参、泽泻和丹泽水煎剂对纤溶酶原激活物(t-PA)和纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1)的影响.结果:模型组大鼠血清TC、TG、FFA的含量以及PAI-1的表达明显升高(P<0.05或P<0.01),t-PA的表达明显降低(P<0.01).各治疗组大鼠血清TC、TG、FFA的含量以及PAI-1的表达均降低(P<0.01),t-PA的表达升高(P<0.01).结论:丹参、泽泻及丹参配伍泽泻水煎剂对非酒精性脂肪肝的治疗作用可能通过调整纤溶系统的失衡而实现,其机制可能与降低脂代谢有关.%Objective:To preliminarily discuss the mechanism of Salvia miltiorrhiza and Rrhizoma alismatis in the prevention and treatment of lipid metabolism through regulating the imbalance of fibrinolytic system in rats with non-alcoholic fatty liver. Methods:The model of non-alcoholic fatty liver in rats was duplicated by high-fat diet feeding. Totally 60 adult Wistar rats were randomly divided into 6 groups (n=10 per group), namely the control group, the model group, Salvia miltiorrhiza group, Rrhizoma alismatis group, Salvia miltiorrhiza and Rrhizoma alismatis group,and Dongbaogantai group. The control group and the model group were given distilled water,and the other group was given Salvia miltiorrhiza,Rrhizoma alismatis,Salvia miltiorrhiza combined with Rrhizoma alismatis and Dongbaogantai,respectively. Rhizoma Alismatis decoction at high dose and low dose as well as Dongbaogantai was respectively adminis-trated in the designed groups,and the corresponding indices were detected 4 weeks later. Results:In the model control group,the con-tents of TC、TG、FFA in serum and the expression of PAI-1 were significantly elevated(P<0.05 or P<0.01),while the expression of t-PA was significantly reduced(P<0.01).After treatment,the contents of TC、TG、FFA in serum and the expression of PAI-1 in every treatment groups were reduced(P<0.01),while the expression of t-PA was elevated(P<0.01).Conclusion: Increasing the expres-sion of t-PA and reducing the expression of PAI-1 might be viewed as the mechanisms of Salvia miltiorrhiza and Rrhizoma alismatis in the prevention and treatment of non-alcoholic fatty liver disease.

摘要： 目的 探讨曲美他嗪对老年冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)伴慢性心力衰竭患者临床疗效和组织纤溶酶原激活物(tPA)及纤溶酶原激活物抑制物(PAI-1)表达的影响.方法 选择2015年1月至2016年12月四川省广安市人民医院收治的老年冠心病伴慢性心力衰竭患者112例.根据随机数字表法,将患者分为对照组和观察组,各56例.对照组接受常规治疗;观察组在常规治疗基础上口服曲美他嗪治疗.2组均连续治疗6个月.比较2组患者治疗效果、治疗前后心功能指标、N末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)及纤溶因子水平.结果 观察组治疗总有效率明显高于对照组[92.9％(52/56)比76.8％(43/56)],差异有统计学意义(P ＜0.001).治疗前,2组患者左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)及左心室射血分数(LVEF)水平比较,差异均无统计学意义(均P＞0.05).治疗后,观察组LVESD及LVEDD水平均低于,而LVEF水平高于对照组[(33.2 ±0.9)mm比(37.1±1.1)mm、(51±5)mm比(56±6)mm、(51.2±1.6)％比(43.2±1.3)％],差异均有统计学意义(均P＜0.05).治疗前,2组患者血清NT-proBNP、tPA及PAI-1水平比较,差异均无统计学意义(均P＞0.05);治疗后,观察组血清NT-proBNP及PAI-1水平低于,而tPA水平高于对照组[(532±123) ng/L比(934±144) ng/L、(62±4) μg/L比(71±5)μg/L、(17.4 ±3.1)μg/L比(13.1±2.8)μg/L],差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 曲美他嗪治疗老年冠心病伴慢性心力衰竭患者效果明显,能够降低血清NT-proBNP及PAI-1水平,提高血清tPA水平,控制心肌重塑,调节纤溶系统功能,有效改善心肌细胞功能.%Objective To investigate the effect of trimetazidine on cardiac function,tissue plasminogen activator(tPA) and plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) in patients with coronary atherosclerotic heart disease (CHD) complicated with chronic heart failure.Methods Totally 112 elderly CHD patients with chronic heart failure from January 2015 to December 2016 in Guang'an People's Hospital were randomly divided into control group and observation group,with 56 cases in each group.The control group had conventional treatment;the observation group had trimetazidine besides conventional treatment;both groups were treated for 6 months.Effective rate,cardiac function indexes,N-terminal pro-brain natriuretic peptide (NT-proBNP) and fibrinolytic factors were analyzed.Results The total effective rate in observation group was significantly higher than that in control group [92.9％ (52/56) vs 76.8％ (43/56)] (P ＜ 0.001).There were no significant differences of left ventricular end-systolic diameter (LVESD),left ventricular end-diastolic diameter (LVEDD),left ventricular ejection fraction (LVEF),NT-proBNP,PAI-1 and tPA between groups before treatment (P ＞ 0.05).After treatment,LVESD and LVEDD in observation group were significantly lower and LVEF was significantly higher than those in control group [(33.2 ±0.9)mm vs (37.1 ±1.1)mm,(51±5)mm vs (56 ±6)mm,(51.2±1.6)％ vs (43.2 ± 1.3)％] (P ＜0.05);serum levels of NT-proBNP and PAI-1 in observation group were significantly lower and tPA was significantly higher than those in control group[(532 ± 123)ng/L vs (934 ± 144) ng/L,(62 ±4)μg/L vs (71 ±5)μg/L,(17.4 ±3.1) μg/L vs (13.1 ±2.8)μg/L] (P＜0.05).Conclusion Trimetazidine treating elderly CHD patients with chronic heart failure can obviously decrease NT-proBNP,PAI-1 and increase tPA in serum,regulate fibrinolytic function,control myocardial remodeling and improve myocardial cell function.

摘要： 目的 探讨三七皂苷组方对家兔血浆组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)活性的影响,筛选出对家兔血浆有显著作用的药方.方法 运用发色底物法测定不同三七皂苷组分在体外对家兔血浆释放纤溶酶原激活物(t-PA和纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1)水平的影响.结果 新配方和三七总皂苷相比,有一个三七皂苷配方能提高血浆t-PA活性水平,另一个三七皂苷配方抑制血浆PAI-1活性.结论 改变三七总皂苷中三七皂苷单体的含量,所得配方在功效上有很大的改变.

摘要： [目的]研究湛江沿海硇洲岛和徐闻珊瑚礁自然保护区潮间带产胞外纤溶酶样酶和纤溶酶原激活物海洋真菌的生物多样性,为发掘新型溶栓药物奠定基础.[方法]采用马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)和酵母膏蛋白胨葡萄糖(YPD)培养基分离培养海洋真菌,采用真菌rDNA转录间隔区1-5.8S rDNA-转录间隔区2(ITS1-5.8S-ITS2)片段的序列分析及其系统进化树构建的方法鉴定分离培养的海洋真菌,采用脱脂牛奶马铃薯葡萄糖琼脂(SM-PDA)培养基培养法筛选产胞外蛋白酶的海洋真菌,采用海水纤维蛋白马铃薯葡萄糖琼脂(FN-PDA)培养基培养法筛选产胞外纤溶酶样酶和/或纤溶酶原激活物的海洋真菌.[结果]从湛江沿海的硇洲岛和徐闻珊瑚礁自然保护区潮间带分离、培养和鉴定了海洋真菌446株,含真菌的98个种,分布于真菌域子囊菌门(Ascomycota)和担子菌门(Basidiomycota)的6个纲、18个目、46个科、65个属;其中产胞外蛋白酶的海洋真菌有265株,61个种,分布于41个属;产胞外纤溶酶样酶的海洋真菌有67株,22个种,分布于14个属;产胞外纤溶酶原激活物的海洋真菌有84株,23种,分布于13个属;优势属为曲霉属(Aspergillus),其次为青霉属(Penicillium).[结论]湛江沿海潮间带可分离培养的产胞外纤溶酶样酶和纤溶酶原激活物的海洋真菌物种丰富多样,是发掘新型溶栓药的丰富资源.

摘要： 目的：观察肾血安对IgA肾病大鼠凝血及纤溶酶原激活物的影响，以期筛选治疗lgA肾病的有效方药，并阐明肾血安治疗IgA肾病的作用机理。方法：用灌服BSA+静脉注射LPS+皮下注射蓖麻油+四氯化碳方法制造lgA肾病模型。大鼠分为正常对照组、IgA肾病模型组、肾血安治疗组、复方肾炎片治疗组。通过免疫组化染色及半定量分析法测定肾组织中肾组织型纤溶酶原激活物、尿激酶型纤溶酶原激活物。结果：Masson染色正常对照组肾小球、肾小管无改变。与正常对照组，模型组和治疗组均出现肾小球硬化、肾小管间质纤维化病理改变((P<0.05)；正常对照组血浆高凝状态指标数值血小板计数、血浆纤维蛋白原、血清胆固醇、血浆凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间均未见明显变化，而在模型组及治疗组其数值均高于正常对照组，但治疗组血浆高凝状态指标数值较模型组明显降低(P<0.05 )。正常对照组阴性，模型组及治疗组肾组织队免疫组化染色及半定量分析分析均高于正常对照组，治疗组肾组织PA免疫组化染色及半定量分析明显降低((P<0.05)。结论：肾血安能有效治疗IgA肾病并防止其慢性化进展。其途径是通过抑制高凝状态、增加纤溶酶原激活物的表达而实现。

摘要： 本文介绍两例大脑中动脉急性脑梗死病例：rn 1.女，70岁，在发病后4.4小时行r-tP A静脉溶栓治疗。溶栓后2小时言语不清有所好转，左肢肌力由0级恢复到)Ⅲ级，NHISS由12分到7分， 24小时后复查MRI无出血性转变，梗死信号右侧脑室旁较前略增大增强，基底节区较前缩小浅淡，头MRA检查右侧大脑中动脉分叉部血管狭窄消失。溶栓后3天，左侧鼻唇沟略浅，左肢肌力Ⅴ一级，头MRI较前无著变，第7天好转出院，NHISS评分1分。rn 2.男，43岁，在发病后4小时行r-tPA静脉溶栓治疗。溶栓后5.5小时右肢肌力好转为Ⅵ级，NHISS由12分到6分，溶栓后6.5小时右肢肌力再次下降，右上肢0级，右下肢Ⅱ级，NHISSI3分，复查头CT无脑出血，加用经乙基淀粉加强脑灌注，依达拉奉抗氧自由基，后肌力未再变化，24小时后查头颅强化MRI梗塞灶较前增大，清晰，头MRA，左侧大脑中动脉水平段仍未见流空影。rn 提出脑梗死超急性期r-tPA静脉溶栓治疗能减少神经功能缺损的发生，显著改善患者预后，是有效而安全的。大脑中动脉狭窄的患者溶栓再通率高，M1段完全闭塞患者溶栓再通率低。

摘要： 目的：探讨“麻葛全蝎汤”对急性脑梗死患者组织型纤溶酶原激活物(t-PA)以及组织型纤溶酶原激活物抑制物(PAI)活性的影响及临床评价。方法：将60例急性脑梗病人，随机分为观察组30例，对照组30例。观察组采用基础治疗加麻葛全蝎汤100ml，tid，对照组采用基础治疗，2周为一疗程。观察对比总有效率；t-PA以及PAI活性的变化及中国脑卒中临床神经功能缺损评分(CSS)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活活动能力量表Barthel指数(BI)评分。结果：经治疗后,观察组和对照组总有效率分别为93.33%、76.67%，两组有着显著差异(P＜0.01)；两组t-PA及PAI检测指标都有不同程度改善，差异均有统计学意义(P<0.05)，其中以麻葛全蝎汤组PAI水平改善更为明显，与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)；两组CSS、NIHSS、BI评分均有不同程度改善，观察组CSS,BI评分改善较对照组更为显著(P＜0.05)；结论：以“祛风活血法”组方的中药复方制剂“麻葛全蝎汤”治疗急性脑梗死疗效确切，能升高血浆t-PA、降低PAI水平，调节血浆纤溶系统功能，有效改善神经功能缺损评分，且疗效优于单独西药治疗。

摘要： 目的：检测急性心肌梗死患者溶栓治疗前后血浆尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)及其受体(uPAR)和纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)的含量，探讨三者在溶栓治疗前后的变化及对溶栓后血管再通及出血的预测价值。方法：①应用ELISA双抗体夹心法分别测定16例急性心肌梗死患者溶栓前后血浆uPA、uPAR和PAI-1含量并与对照组（16例）进行比较。②根据溶栓后血管是否再通及出血将16例患者分为冠脉再通组与未通组、出血组及无出血组，比较组间的血浆 uPA、uPAR和PAI-1含量。结果：①与对照组相比，溶栓前的uPAR和PAI-1水平明显升高。②与溶栓前相比，溶栓后0.5h、1h、1.5h、2h的uPA水平明显下降（P＜0.01）；溶栓后1.5h、2h的PAI-1水平则明显高于溶栓前（P＜0.01）；溶栓后uPAR与溶栓前比较无明显变化。③溶栓后2h冠脉再通组PAI-1水平显著低于未通组（P＜0.05）；而冠脉再通组和未通组uPA、uPAR水平差异无统计学意义（P＞0.05）。④溶栓后2h出血组PAI-1水平显著高于无出血组（P＜0.05）；无出血组和出血组血浆uPA、uPAR水平差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：①血浆uPAR、PAI-1水平升高提示AMI发生的可能性增大，临床医生应及早干预，如尽早行PCI治疗等。②血浆PAI-1水平降低，对AMI患者溶栓后血管再通及出血提供一定临床预测价值。

摘要： 矽肺纤维化是由二氧化硅粉尘引起的肺饱间质性炎症及进行性ECM增生沉积的动态病理过程，可导致肺脏结构与功能的破坏，引起呼吸衰竭。肺纤维化是肺组织对损伤的修复反应，其中炎症与纤维化既可前后相继，又可同时存在。本实验采用矽尘气管内染毒诱导大鼠肺纤维形成。本研究发现uPA和MMP-9在大鼠矽肺组织的主要细胞中表达均有所增强(尤其在矽尘刺激后的第3-14天），其显色指数变化基本同步，且存在正相关。这表明在肺巨噬细胞和肺间质细胞内MMP-9的表达可能是由uPA介导。因此，可能存在一个uPA诱导的纤溶系统的活化与MMP-9介导的通路交互作用网络。uPA系统通过控制内源性的纤维化和调节ECM的蛋白水解从而参与肺纤维化。通过干预uPA的活化来调节MMP-9可能为肺纤维化治疗开辟新的途径。

摘要： 高血压及糖尿病(Diabetes mellitus，Dm)的发生机制复杂且与诸多因素有关，特别是与血管、凝血系统的关系密切。本文旨在探讨凝血酶-抗凝血酶复合物(thrombin-antithrombin complex,TAT)，组织型纤溶酶原激活物(tissue type plasminogenactivator,t-PA)纤溶酶原激活物抑制物-1(plasminogen activator inhibitor-1，PAI-1)，在Dm并发微血管病变前后、高血压胆囊炎病变发生进展中的临床意义。

摘要： 目的:建立实时逆转录聚合酶链反应,检测人微血管内皮细胞组织型纤溶酶原激活物(t-PA) mRNA的表达.方法:提取人微血管内皮细胞总RNA,经RT-PCR获得靶基因(t-PA)及管家基因(β-actin)的PCR产物.纯化后,作为标准品梯度稀释,采用SYBR Green I定量PCR检测,建立标准曲线.方法学考核参数为特异性、线性范围、精密度和重复性.分析全反式维甲酸对内皮细胞表达t-PA mRNA的干预效果.结果:定量方法特异性好,检测的灵敏度达103拷贝,线性范围为103 ～ 1010 拷贝,循环阈值与PCR体系中起始模板量的对数值之间有着良好的线性关系(r2 ＞0.990),批内变异≤3.10％,批间变异≤4.93％.1.25 ～ 20.00 μmol oL -1的全反式维甲酸能明显上调内皮细胞t-PA mRNA的表达(P ＜ 0.01),且呈剂量依赖性.结论:实时荧光定量RT-PCR的方法可对t-PA mRNA的表达进行准确定量,有助于溶栓药物药理学研究和新药筛选.

摘要： 肾小球硬化是糖尿病肾病主要的微血管病变之一.高血糖及高血脂代谢异常,使系膜基质增加,纤溶酶原激活物(t-PA)和纤溶酶原激活抑制物(PAI-1)失衡,血管内皮损伤,广泛的微血栓及血栓形成,导致肾小球硬化.这些指标要在临床实际中应用波动较大,故本文同时检测糖尿病肾病血浆中t-PA、PAI-1的活性并对其进行分析.

摘要： 目的：观察贺氏三通法对急性脑梗塞患者的血浆组织型纤溶酶原激活物(t-PA)及其抑制物(.PAI-1)的影响。探讨贺氏针法治疗急性缺血性中风及防止再发生血栓机理及临床即及意义。rn 方法：采用BIO-RAD Model 550酶标读数仪，用发色底物法对50例急性脑梗塞患者血t-PA及PAI-1活性进行动态观察(发病2、7、21天)、并与20例非脑梗急性期和恢复期住院患者进行对照。rn 结果：脑梗急性期治疗组(贺氏针组和局部取穴组)t-PA活性在急性期前两天较低，明显低于对照组。第7天升高：第21天又降低治疗组PAI-1活性在急性期前两天增高，明显高于对照组。第7天降低、第21天又升高。但局部取穴组PAI-1活性始终明显高于对照组，而驾氏针组在第7天和第21天与对照组无显著差异。rn 结论：急性脑梗塞患者血浆纤溶活性下降。说明血浆t-PA、PAI-1反映了脑梗塞的病理过程。贺氏针法对此过程有一定的影响，有可能对脑梗塞的再发有一定的干预作用。

摘要： 目的：通过观察清肝活血方及其拆方对酒精性病大鼠uPA/PAI-1纤溶途经的调控作用,探讨清肝活血方治疗酒精性肝病的作用机制。rn 方法：雄性SD大鼠随机分为空白组,CCL4组和造模组,采用复合因素复制酒精性肝病模型8周后,造模组随机分为模型组,清肝方组、活血方组及清肝活血方组,各治疗组分别加用相应药物灌胃,12周末处死大鼠,观察大鼠肝功能变化,肝组织病理学改变,用Western-Blot法,荧光定量PCR、免疫荧光法检测uPA/PAI-1蛋白表达。rn 结果：与空白组比较,CCL4组与空白组无显著性差异,模型组肝纤维化程度明显加重、ALT、AST水平明显升高。uPA/PAI-1表达明显升高,并且PAI-1升高幅度高于uPA。与模型组比较,清肝活血方及其拆方均能降低酒精性肝肝纤维化大鼠血清ALT、AST水平,全方改善ALT、AST优于拆方。清肝活血方及其拆方均能不同程度地减轻模型大鼠肝纤维化程度,全方优于拆方.清肝活血方及其拆方均能显著降低胆汁淤积性肝纤维化大鼠PAI-1mRNA表达,提高uPA表达,全方对上述环节的调控优于拆方。rn 结论：清肝活血方及其拆方均能改善酒精性肝纤维化大鼠肝功能,减轻纤维化程度,全方作用优于拆方,其机制可能与通过调控uPA/PAI-1纤溶途径有关。

摘要： 本发明公开一种蛇毒凝血酶原激活物及基于蛇毒凝血酶原激活物的快速止血材料，采用柱层析法将具有凝血活性的蛇毒凝血酶原激活物提取出来，通过改变层析条件和调节技术参数实现准确分离，并且可在常温下进行操作，对实验条件要求简单，容易放大生产，由于选择的层析柱可以反复使用，因此具有成本低、收率高和产品纯度高的优点，本发明的基于蛇毒凝血酶原激活物的快速止血材料，能够最大限度的保持蛇毒凝血酶原激活物的活性和稳定性；安全无毒副作用，既能快速止血又能防止二次出血和感染，可以用于事故急救、手术止血和战时创伤止血时，尤其适用于动脉大出血，能够快速止血，并且不会产生二次创伤。

摘要： 本发明一般地涉及包含可裂解部分的多肽，所述可裂解部分是选自蛋白裂解酶和U型纤溶酶原活化因子（uPA）的至少一种蛋白酶的底物，涉及可活化抗体和其它包含可裂解部分的更大的分子，所述可裂解部分是选自蛋白裂解酶和U型纤溶酶原活化因子的至少一种蛋白酶的底物，并且涉及在多种治疗、诊断和预防指征中制造和使用这些包含可裂解部分的多肽的方法，所述可裂解部分是选自蛋白裂解酶和U型纤溶酶原活化因子的至少一种蛋白酶的底物。

摘要： 本发明公开一种蛇毒凝血酶原激活物及基于蛇毒凝血酶原激活物的快速止血材料，采用柱层析法将具有凝血活性的蛇毒凝血酶原激活物提取出来，通过改变层析条件和调节技术参数实现准确分离，并且可在常温下进行操作，对实验条件要求简单，容易放大生产，由于选择的层析柱可以反复使用，因此具有成本低、收率高和产品纯度高的优点，本发明的基于蛇毒凝血酶原激活物的快速止血材料，能够最大限度的保持蛇毒凝血酶原激活物的活性和稳定性；安全无毒副作用，既能快速止血又能防止二次出血和感染，可以用于事故急救、手术止血和战时创伤止血时，尤其适用于动脉大出血，能够快速止血，并且不会产生二次创伤。

摘要： 提供u‑PA多肽和含有所述u‑PA多肽的融合蛋白。所述u‑PA多肽经修饰成具有改变的活性和/或特异性，从而其切割补体蛋白如补体蛋白C3，因而抑制补体激活。抑制补体激活的经修饰的u‑PA多肽和融合蛋白能用于治疗由补体激活介导的或补体激活在其中发挥作用的疾病和病症。这些疾病包括缺血和再灌注失调(包括心肌梗塞和中风)、败血症、自身免疫病、糖尿病视网膜病变、年龄相关的黄斑变性、移植器官排斥、炎症性疾病以及有炎性成分的疾病。

摘要： 本发明涉及蛋白裂解酶和U型纤溶酶原激活物的底物和其它可裂解部分及其使用方法。本发明一般地涉及包含可裂解部分的多肽，所述可裂解部分是选自蛋白裂解酶和U型纤溶酶原活化因子（uPA）的至少一种蛋白酶的底物，涉及可活化抗体和其它包含可裂解部分的更大的分子，所述可裂解部分是选自蛋白裂解酶和U型纤溶酶原活化因子的至少一种蛋白酶的底物，并且涉及在多种治疗、诊断和预防指征中制造和使用这些包含可裂解部分的多肽的方法，所述可裂解部分是选自蛋白裂解酶和U型纤溶酶原活化因子的至少一种蛋白酶的底物。

摘要： 本发明提供组织纤溶酶原激活物抗体分子及其用途。更具体地，本公开的发明提供了特异性结合组织纤溶酶原激活物(TPA)的人源化抗体分子及其治疗TPA诱导的出血，尤其治疗在治疗缺血性卒中或心肌梗死后的全身性出血如脑出血或在TPA治疗肺栓塞、缺血性卒中或心肌梗死后全身性出血的用途。

摘要： 本发明属临床医学领域，涉及可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(soluble urokinase plasminogen activator receptor，suPAR)可作为慢加急性肝衰竭患者临床转归的独立生物标志物。本发明提供一种血浆可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体及其应用。用于可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体的试剂用于制备肝癌早期诊断试剂盒中的应用。

摘要： 本申请涉及纳米晶荧光检测领域，尤其涉及一种尿激酶型纤溶酶原激活物受体荧光检测纳米晶材料及其制备方法和用途。一种尿激酶型纤溶酶原激活物受体荧光检测纳米晶材料，该纳米晶材料的纳米晶分子式如下：NaGd0.4Nd0.6F4@NaScF4：Yb。该纳米晶材料在980纳米激光器激发条件下，Nd3+离子的绿光强度随尿激酶型纤溶酶原激活物受体的浓度的增大而减弱，其关系曲线能够很好地应用于尿激酶型纤溶酶原激活物受体的近红外荧光检测。该检测方法具有无背景荧光，深穿透深度以及准确度高的优势。

摘要： 本公开提供用于治疗和/或预防某些皮肤病况(特别地，包含毛发变灰)的新型技术。此外，本公开提供以下见解：纤溶酶原激活物抑制剂‑1(PAI‑1)抑制剂可适用于治疗和/或预防某些皮肤病况，并且尤其适用于治疗和/或预防毛发变灰。

摘要： 本公开提供对用于治疗和/或预防某些类型的脱发(也称为秃发)的新型技术的出人意料的见解，所述类型包括雄激素性秃发、斑秃、前额纤维化秃发和衰老性秃发。此外，本公开提供以下出人意料的见解：纤溶酶原激活物抑制剂‑1(PAI‑1)抑制剂可以出人意料地有效和/或适用于治疗和/或预防某些类型的脱发，包括雄激素性秃发、斑秃、前额纤维化秃发和衰老性秃发。此外，本公开提供以下见解：所提供的新型技术可能并非特别有效的和/或适用于治疗和/或预防其它类型的秃发，例如辐射诱发的秃发、化疗诱发的秃发和因慢性盘状红斑狼疮所致的秃发。