纳米ZrO2

摘要： 随着现代建筑业的发展,超强、超高建筑材料成为建筑市场主流,传统混凝土材料已无法满足市场需求,高强度混凝土材料成为主要研究方向。而纳米金属氧化物因其特殊的理化特征,加入混凝土材料中后对材料性能有较为明显的提升作用。因此,近些年来对纳米金属氧化物的研究逐渐增多,其中纳米ZrO_(2)因其特殊的理化性能被广泛地应用在高性能材料研究方面。本文通过总结近年来纳米ZrO_(2)在混凝土材料方面的应用,阐述纳米ZrO_(2)相关作用机理及其晶相变化,展望纳米ZrO_(2)在混凝土材料领域的应用前景。

摘要： 采用搅拌铸造法制备了纳米ZrO_(2)增强的Mg-6Zn合金。利用光学显微镜(OM)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)和维氏硬度仪对xwt.%ZrO_(2)/Mg-6Zn(x=0,1,3,5)复合材料的微观组织及性能进行了表征分析。结果表明,纳米ZrO_(2)颗粒加入到镁熔体中未观察到明显的反应产物,其稳定存在于Mg基体中;大量的纳米ZrO_(2)颗粒主要分布在晶界处,并且随着ZrO_(2)含量的增加团聚愈加明显。与Mg-6Zn基体合金相比,随着添加纳米ZrO_(2)含量的增加,复合材料的晶粒尺寸呈现先减小后增大的现象,相应的复合材料的硬度值同样也呈现先增大后减小的现象。当纳米ZrO_(2)的添加量为1wt.%,复合材料展现出了较为均匀的组织和良好的力学性能,其硬度值为HV52.09,较基体合金提高了14.2%。

摘要： 对聚偏氟乙烯(PVDF)中空纤维膜进行共混改性,制备出纳米二氧化锫(ZrO2)改性的中空纤维膜.通过对改性膜和未改性膜的纯水通量、机械性能、微观结构、接触角、含水率、孔隙率等参数进行表征,并使改性膜和未改性膜组件应用于膜生物反应器处理生活污水,对比了两者的出水水质,并对其膜过滤过程中的阻力进行分析.结果表明:两个膜组件应用于膜生物反应器污水处理效果良好,对COD和BOD5的去除达到90％以上,对氨氮的去除达到80％以上,对TN和TP的去除达到70％以上.与未改性膜相比,改性膜的膜通量更大,阻力更小,表明纳米ZrO2可明显改善PVDF中空纤维膜的亲水性,提高其抗污染能力.

摘要： 为改善聚偏氟乙烯(PVDF)超滤膜亲水性的不足,试验采用相转换法掺杂共混制备了含不同质量配比的纳米二氧化锆(ZrO2)粒子和纳米二氧化钛(TiO2)粒子的PVDF杂化膜,利用扫描电子显微镜(SEM)、接触角测量仪、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、X射线衍射仪(XRD)和热重分析仪对PVDF纯膜和PVDF杂化膜的结构和性能进行了表征及测试,并考察了两种无机纳米粒子添加量及添加比例对PVDF杂化膜膜通量的影响.结果表明:当添加纳米粒子的总质量分数为1％、且ZrO2与TiO2两种纳米粒子的质量比为1:1时,PVDF杂化膜的膜通量是PVDF纯膜的1.43倍;纳米粒子的加入改善了PVDF膜的亲水性,且在一定程度上提高了PVDF膜的热稳定性.

摘要： 本实验采用B2O3-Al2O3-Si O2体系作为基础陶瓷结合剂,添加不同含量的纳米Zr O2作为添加剂,通过差示扫描热分析仪、X射线衍射仪、扫描电镜等手段,来研究其含量对陶瓷结合剂结构与性能的影响。研究结果表明,随着纳米Zr O2的增加,耐火度没有明显增加,且当含量在8%时,综合性能到达最佳,抗折强度为63.41 MPa,洛氏硬度为129.8HRC,陶瓷结合剂的气孔分布均匀,微观结构良好。

摘要： 为了提高纯铜件表面的耐磨、耐蚀性能,又保证其导热性,以紫铜板为基材,采用电刷镀方法制备了Cu/纳米ZrO2复合镀层,对镀层的表面形貌、耐磨性及耐蚀性进行了分析,并与未添加纳米ZrO2制备的普通快速铜镀层进行比较。结果表明:纳米ZrO2颗粒的加入显著改变了快速铜镀层形貌,在镀液中纳米ZrO2颗粒含量为30g/L时,复合镀层表面平整度和致密性最佳;硬质纳米ZrO2颗粒的嵌入改变了铜基镀层的黏着磨损,表现为显微切削磨粒磨损;在3.5%NaCl溶液中,纳米ZrO2颗粒的加入,使复合镀层的腐蚀电位显著正移,经10%醋酸溶液浸泡复合镀层的腐蚀速率比普通快速铜镀层小1个数量级,耐蚀性得到了提升。

摘要： Objective To observe the influences of doping different nanopowders into ZrO2 micrometer granulated powder on the properties of ZrO2 nanocomposite ceramic. Methods Theα-Al2O3 nanopowders were prepared by the ultrasonic-assisted precipitation method, and the Y2O3 stabilized ZrO2 nanopowders were prepared by the reverse-precipitation method. The different amounts (vol%) of theα-Al2O3 or ZrO2 nanopowders were added to the micrometer-sized ZrO2 matrix, and then sintered at a high temperature. Further, the nanopowders doped ZrO2 ceramic were characterized by the mechanical properties including flexural strength, fracture toughness and Vickers-hardness. Results There was an optimum amount of dopedα-Al2O3 or ZrO2 nanopowders. In the case ofα-Al2O3 nanopowder, 5 vol%was the optimum amount. When doped with 5 vol%α-Al2O3 nanopowder, the flexural strength of ZrO2 nanocomposite ceramic was (659.17±46.54) MPa and the fracture toughness was (8.55 ±0.89) MPam1/2, respectively. In the case of ZrO2 nanopowder, 10 vol%was the optimum amount. When doped with 10 vol%ZrO2 nanopowder, the flexural strength of ZrO2 nanocomposite ceramic was (673.17±47.19) MPa and the fracture toughness was (9.01±0.82) MPam1/2, respectively . When the doped amount was less or equal to 5 vol%, the enhancement effect ofα-Al2O3 nanopowder doping was better than that of ZrO2 nanopowders doping. Conclusion When the doped amount of ZrO2 nanopowder orα-Al2O3 nanopowder was greater than 5 vol%, the enhancement effect of the former was better than that of the latter. However, when the doped amount of ZrO2 orα-Al2O3 nanopowder was less than or equal to 5 vol%, the enhancement effect of the latter was better than that of the former.%目的：观察不同纳米粉体填充到微米尺度的ZrO2造粒粉中对陶瓷ZrO2纳米复合材料性能的影响。方法利用超声波-共沉淀法制备纳米α-Al2O3粉体；利用反向沉淀法制备氧化钇稳定的纳米锆粉体；作为第二相，以不同的量（体积百分比，vol%）填充到基质微米ZrO2造粒粉中，高温煅烧后，测试了纳米粉体掺杂ZrO2陶瓷复合材料的弯曲强度、断裂韧性和维氏硬度等力学性能。结果纳米α-Al2O3的最佳填充量为5 vol%，此时ZrO2复相陶瓷的弯曲强度和断裂韧性分别为（659.17±46.54）MPa和（8.55±0.89）MPam1/2；纳米ZrO2的最佳填充量为10 vol%，此时ZrO2复相陶瓷的弯曲强度和断裂韧性分别为（673.17±47.19）MPa和（9.01±0.82）MPam1/2。结论当填充纳米ZrO2和纳米α-Al2O3的量>5 vol%（如10 vol%）时，前者增强效果优于后者；但当填充量≤5 vol%时，后者的增强效果优于前者。

摘要： 采用静电层层自组装技术和溶胶-凝胶法将不同层数、不同含量的纳米二氧化锆(ZrO2)粒子组装于活性发表面,得到一种新型的复合材料.用比表面测定(N2-BET)、X射线荧光光谱(EDXRF)等对其进行了表征.系统地研究了纳米ZrO2改性的活性炭对水中2,4-二硝基酚的吸附性能.结果表明,改性后活性炭对2,4-二硝基酚的吸附符合Fre-undlich模型,吸附过程主要受分配作用控制,吸附容量比改性前提高了25％,而接触时间和初始浓度对吸附效果具有显著影响,并且酸性条件有利于吸附的进行.

摘要： 采用溶胶-凝胶法制得粒径为57nm的无定形纳米ZrO2粒子.用硅烷偶联剂KH560、KH570、A151、钛酸酯、硬脂酸等表面活性剂对其表面进行修饰.修饰后对改性效果进行激光粒度,红外光谱,扫描电镜,透射电镜,X射线衍射分析.实验证明:A151改性效果较好,改性后无机纳米粒子表面的羟基和有机集团发生化学键结合,无机纳米粒子表面性质由亲水憎油向亲油憎水转变.

摘要： 采用溶胶-凝胶法制得粒径为57nm的无定形纳米ZrO2粒子.用硅烷偶联剂KH560、KH570、A151、钛酸酯、硬脂酸等表面活性剂对其表面进行修饰.修饰后对改性效果进行激光粒度,红外光谱,扫描电镜,透射电镜,X射线衍射分析.实验证明:A151改性效果较好,改性后无机纳米粒子表面的羟基和有机集团发生化学键结合,无机纳米粒子表面性质由亲水憎油向亲油憎水转变.

摘要： 采用溶胶-凝胶法制得粒径为57nm的无定形纳米ZrO2粒子.用硅烷偶联剂KH560、KH570、A151、钛酸酯、硬脂酸等表面活性剂对其表面进行修饰.修饰后对改性效果进行激光粒度,红外光谱,扫描电镜,透射电镜,X射线衍射分析.实验证明:A151改性效果较好,改性后无机纳米粒子表面的羟基和有机集团发生化学键结合,无机纳米粒子表面性质由亲水憎油向亲油憎水转变.

摘要： 采用溶胶-凝胶法制得粒径为57nm的无定形纳米ZrO2粒子.用硅烷偶联剂KH560、KH570、A151、钛酸酯、硬脂酸等表面活性剂对其表面进行修饰.修饰后对改性效果进行激光粒度,红外光谱,扫描电镜,透射电镜,X射线衍射分析.实验证明:A151改性效果较好,改性后无机纳米粒子表面的羟基和有机集团发生化学键结合,无机纳米粒子表面性质由亲水憎油向亲油憎水转变.

摘要： 采用溶胶-凝胶法制得粒径为57nm的无定形纳米ZrO2粒子.用硅烷偶联剂KH560、KH570、A151、钛酸酯、硬脂酸等表面活性剂对其表面进行修饰.修饰后对改性效果进行激光粒度,红外光谱,扫描电镜,透射电镜,X射线衍射分析.实验证明:A151改性效果较好,改性后无机纳米粒子表面的羟基和有机集团发生化学键结合,无机纳米粒子表面性质由亲水憎油向亲油憎水转变.

摘要： 采用溶胶-凝胶法制得粒径为57nm的无定形纳米ZrO2粒子.用硅烷偶联剂KH560、KH570、A151、钛酸酯、硬脂酸等表面活性剂对其表面进行修饰.修饰后对改性效果进行激光粒度,红外光谱,扫描电镜,透射电镜,X射线衍射分析.实验证明:A151改性效果较好,改性后无机纳米粒子表面的羟基和有机集团发生化学键结合,无机纳米粒子表面性质由亲水憎油向亲油憎水转变.

摘要： 采用板状刚玉、活性α-氧化铝、纳米级ZrO2、碳黑为主要原料,以金属硅、金属铝和碳化硼为添加剂,以热固性酚醛树脂为结合剂,进行ZrO2基Al2O3-ZrO2-C质材料的实验研究.并与加入单斜氧化锆、部分稳定氧化锆的配方进行了对比分析;分析了试样热膨胀系数、强度衰减率和膨胀率曲线.结果表明:加入3％的纳米ZrO2的试样在1100°C～1500°C范围内,具有很强的烧成适应性;其热膨胀系数最低(2.8～5.2×10-6 °C-1),风冷强度衰减法实验后的强度不但没有降低,还略有升高;各温度点的热膨胀率明显低于其它试样.可以推断,采用纳米ZrO2制备的Al2O3-ZrO2-C材料具有很强的抗热震性能.

摘要： 采用板状刚玉、活性α-氧化铝、纳米级ZrO2、碳黑为主要原料,以金属硅、金属铝和碳化硼为添加剂,以热固性酚醛树脂为结合剂,进行ZrO2基Al2O3-ZrO2-C质材料的实验研究.并与加入单斜氧化锆、部分稳定氧化锆的配方进行了对比分析;分析了试样热膨胀系数、强度衰减率和膨胀率曲线.结果表明:加入3％的纳米ZrO2的试样在1100°C～1500°C范围内,具有很强的烧成适应性;其热膨胀系数最低(2.8～5.2×10-6 °C-1),风冷强度衰减法实验后的强度不但没有降低,还略有升高;各温度点的热膨胀率明显低于其它试样.可以推断,采用纳米ZrO2制备的Al2O3-ZrO2-C材料具有很强的抗热震性能.

摘要： 采用板状刚玉、活性α-氧化铝、纳米级ZrO2、碳黑为主要原料,以金属硅、金属铝和碳化硼为添加剂,以热固性酚醛树脂为结合剂,进行ZrO2基Al2O3-ZrO2-C质材料的实验研究.并与加入单斜氧化锆、部分稳定氧化锆的配方进行了对比分析;分析了试样热膨胀系数、强度衰减率和膨胀率曲线.结果表明:加入3％的纳米ZrO2的试样在1100°C～1500°C范围内,具有很强的烧成适应性;其热膨胀系数最低(2.8～5.2×10-6 °C-1),风冷强度衰减法实验后的强度不但没有降低,还略有升高;各温度点的热膨胀率明显低于其它试样.可以推断,采用纳米ZrO2制备的Al2O3-ZrO2-C材料具有很强的抗热震性能.

摘要： 采用板状刚玉、活性α-氧化铝、纳米级ZrO2、碳黑为主要原料,以金属硅、金属铝和碳化硼为添加剂,以热固性酚醛树脂为结合剂,进行ZrO2基Al2O3-ZrO2-C质材料的实验研究.并与加入单斜氧化锆、部分稳定氧化锆的配方进行了对比分析;分析了试样热膨胀系数、强度衰减率和膨胀率曲线.结果表明:加入3％的纳米ZrO2的试样在1100°C～1500°C范围内,具有很强的烧成适应性;其热膨胀系数最低(2.8～5.2×10-6 °C-1),风冷强度衰减法实验后的强度不但没有降低,还略有升高;各温度点的热膨胀率明显低于其它试样.可以推断,采用纳米ZrO2制备的Al2O3-ZrO2-C材料具有很强的抗热震性能.

摘要： 本发明是一种硫酸化的ZrO2/MxOy二元复合超强酸纳米催化剂的制备技术，它是利用溶胶—凝胶技术在常温下制备纳米级分散的超强酸催化剂，其制备路线简单，操作方便，制得的超强酸催化剂具有催化活性高和选择性高，反应温度低，失活较慢等特点。

摘要： 本发明涉及一种低温无压烧结纳米陶瓷用高烧结活性复合纳米ZrO

摘要： 本发明提供了多孔中空二氧化硅纳米颗粒。所述二氧化硅纳米颗粒各自包含具有大内腔的核心和围绕所述核心的多孔二氧化硅壳。由于所述核心中存在腔，所述多孔中空二氧化硅纳米颗粒表现出比用于药物载体的常规颗粒高得多的药物负载效率。此外，通过与所述二氧化硅壳键合的表面官能团和/或通过经表面官能团与所述二氧化硅壳键合的生物相容性聚合物而优化所述多孔二氧化硅壳的孔径范围，以保证药物从所述二氧化硅纳米颗粒中持续和稳定的释放。因此，所述多孔中空二氧化硅纳米颗粒可有效用于药物载体的制备。本发明还提供了所述二氧化硅纳米颗粒的制备方法和含有所述二氧化硅纳米颗粒的药物载体。

摘要： 本发明涉及氨基功能化ZrO2负载Co基催化剂在二醛合成二胺中的应用。催化剂是以氨基功能化ZrO2为载体，Co为活性组分；其中氨基功能化ZrO2是通过引入高浓度有机胺实现在载体表面高浓度的氨基嫁接。主要解决多相催化剂在二醛类化合物合成二胺类化合物中的普适性差，且收率低的问题。本发明制备的氨基功能化ZrO2负载型Co基催化剂对1,4‑环己烷二甲醛，对苯二甲醛，2,5‑二甲酰基呋喃均具有较高的催化活性和目标产物选择性。其转化率均可达到90％，二胺类化合物选择性均可达到95％；并且催化剂可循环使用。

摘要： 本发明公开了一种纳米铱/纳米二氧化钛‑纳米金/纳米二氧化钛复合微球，其具有多孔结构，平均孔径为3.8‑5.5nm，比表面积为216‑317m

摘要： 本发明是一种硫酸化的ZrO2MxOy二元复合超强酸纳米催化剂的制备技术,它是利用溶胶－凝胶技术在常温下制备纳米级分散的超强酸催化剂,其制备路线简单,操作方便,制得的超强酸催化剂具有催化活性高和选择性高,反应温度低,失活较慢等特点。

摘要： 本发明涉及一种低温无压烧结纳米陶瓷用高烧结活性复合纳米ZrO

摘要： 本发明提供了多孔中空二氧化硅纳米颗粒。所述二氧化硅纳米颗粒各自包含具有大内腔的核心和围绕所述核心的多孔二氧化硅壳。由于所述核心中存在腔，所述多孔中空二氧化硅纳米颗粒表现出比用于药物载体的常规颗粒高得多的药物负载效率。此外，通过与所述二氧化硅壳键合的表面官能团和/或通过经表面官能团与所述二氧化硅壳键合的生物相容性聚合物而优化所述多孔二氧化硅壳的孔径范围，以保证药物从所述二氧化硅纳米颗粒中持续和稳定的释放。因此，所述多孔中空二氧化硅纳米颗粒可有效用于药物载体的制备。本发明还提供了所述二氧化硅纳米颗粒的制备方法和含有所述二氧化硅纳米颗粒的药物载体。

摘要： 本发明涉及氨基功能化ZrO2负载Co基催化剂在二醛合成二胺中的应用。催化剂是以氨基功能化ZrO2为载体，Co为活性组分；其中氨基功能化ZrO2是通过引入高浓度有机胺实现在载体表面高浓度的氨基嫁接。主要解决多相催化剂在二醛类化合物合成二胺类化合物中的普适性差，且收率低的问题。本发明制备的氨基功能化ZrO2负载型Co基催化剂对1,4‑环己烷二甲醛，对苯二甲醛，2,5‑二甲酰基呋喃均具有较高的催化活性和目标产物选择性。其转化率均可达到90％，二胺类化合物选择性均可达到95％；并且催化剂可循环使用。

摘要： 本发明公开了一种纳米铱/纳米二氧化钛‑纳米金/纳米二氧化钛复合微球，其具有多孔结构，平均孔径为3.8‑5.5nm，比表面积为216‑317m