纳米树脂

摘要： 目的探讨纳米树脂在前牙美学修复中的应用效果与可行性。方法选取医院2018年1月至2019年12月收治的123例前牙美学修复患者作为研究对象,采用数字随机分组方法将其分为对照组(61例)和观察组(62例)。对照组给予常规复合树脂材料进行修复治疗,观察组采用纳米树脂材料进行修复治疗。比较两组患者修复后3、6个月复诊时的修复成功率、前牙美学修复满意度及前牙美学修复前、后的口腔功能、生活质量。结果修复后3个月复诊时,观察组的修复成功率为98.68%,高于对照组的91.67%,差异具有统计学意义(P<0.05);修复后6个月复诊时,观察组的修复成功率为97.37%,高于对照组的87.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的前牙美学修复满意度为96.77%,高于对照组的80.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。修复后,两组患者的口腔咀嚼、语言、美观得分均显著升高,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。修复后,两组患者的生理功能、精神健康、社会功能、情感职能评分均显著升高,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论纳米树脂修复治疗应用于前牙美学修复中的成功率较高,且美学效果可得到患者的认可,有助于患者口腔功能恢复、生活质量提高,值得在临床实践中应用、推广。

摘要： 目的探讨玻璃离子水门汀与纳米树脂联合对牙颈部楔状缺损(WSD)的修复效果。方法选取2019年1月至2021年3月武警河南总队医院收治的126例牙颈部WSD患者。按照随机数表法分为观察组(63例)和对照组(63例)。给予对照组玻璃离子水门汀修复,给予观察组纳米树脂与玻璃离子水门汀联合修复。比较两组疗效、敏感程度、牙周探诊深度、牙龈状态、牙周指数、并发症发生率以及龈沟液相关生化指标,包括碱性磷酸酶(ALP)、基质金属蛋白酶-8(MMP-8)、白细胞介素-1β(IL-1β)。结果观察组显效率高于对照组(P0.05)。修复后6、12个月,两组龈沟液MMP-8、IL-1β均降低,观察组龈沟液MMP-8、IL-1β水平低于对照组(P<0.05)。观察组并发症发生率低于对照组(P<0.05)。结论纳米树脂与玻璃离子水门汀联合修复牙颈部WSD的效果较好,可有效改善牙周状态,减少后期并发症,改善预后。

摘要： 目的 探讨微创牙冠延长术联合纳米树脂修复龈下楔状缺损(WSD)的效果.方法 选取2017年8月至2019年3月郏县人民医院收治的103例WSD患者作为研究对象,均接受纳米树脂修复,按照手术方式分为对照组(46例)与观察组(57例).观察组接受微创牙冠延长术,对照组接受常规牙冠延长术,比较两组术前及术后2、6个月牙齿松动度、附着丧失、探诊深度、出血指数和修复成功率,采用视觉模拟评分量表(VAS)评估术后1、3、7 d疼痛程度.结果 术后2、6个月,观察组附着丧失、探诊深度均低于对照组(P<0.05).术后1、3、7 d,观察组VAS评分均低于对照组(P<0.05).术后2、6个月,观察组修复成功率均高于对照组(P<0.05).结论 微创牙冠延长术联合纳米树脂修复治疗WSD,可降低手术附着丧失,改善探诊深度,降低术后疼痛程度,提高修复成功率.

摘要： 目的 探讨修复上前牙切角缺损时采用部分覆盖瓷贴面的美学效果.方法 以中山市中医院2018年2月至2019年6月收治的82例上前牙切角缺损患者为研究对象并进行分组研究,82例患者分组方式按照患者实际修复方法分为观察以及对照两组,44例采用常规的树脂美容修复患者作为对照组,另外38例采用部分覆盖瓷贴面修复的患者作为观察组,比较两组患者修复成功率和患者满意度,并对其进行比较.结果 ①观察组患者6个月以及12个月修复成功率分别为100％和94.74％,对照组患者6个月以及12个月修复成功率分别为86.36％和77.27％,以上数据进行对比χ2=5.529以及5.517,P=0.014以及0.013,差异有统计学意义(P<0.05);②观察组患者修复后颜色匹配度、边缘适合度、术后敏感性、牙龈反应度以及修复完整度满意度均高于对照组患者,组间对比差异有统计学意义(P<0.05).结论 修复上前牙切角缺损时采用部分覆盖瓷贴面可将修复成功率提升,修复后具有一定的美观性,应用价值显著.

摘要： 目的:研究瓷嵌体在根管治疗后牙体大面积缺损中的临床应用.方法:选取2017年1月～2019年1月我院因根管治疗后牙体大面积缺损患者为研究对象,修复方式为树脂组和嵌体组.树脂组采取纳米树脂直接充填,嵌体组为铸瓷嵌体修复.比较两组牙龈指数、咀嚼效率、修复成功率、并发症以及患者满意度.结果:嵌体组患者修复后12个月和24个月牙龈指数分别是(0.57±0.26)分和(0.39±0.18)分,显著低于树脂组;修复后12个月和24个月咀嚼效率分别是(82.1±9.4)％和(90.5±9.3)％,显著高于树脂组.修复后24个月修复成功率92.16％和患者满意率96.1％,均明显高于树脂组;并发症发生率3.9％,明显低于树脂组(P<0.05).结论:应用铸瓷嵌体修复根管治疗后牙体大面积缺损成功率高、舒适度佳,可在临床上广泛推广应用.

摘要： 目的:评价显微镜下不同抛光系统及时机对树脂边缘密合性的影响。方法:选择2020年5~10月于门诊就诊患者,80颗患中龋的磨牙,随机分组,每组均20颗患牙,A组为充填后采用抛光轮套装OptraPol进行即刻抛光,B组为充填后采用OptraPol进行延迟抛光(1天后),C组为充填后采用树脂抛光轮套装Composite polishing kit进行即刻抛光,D组为充填后采用Composite polishing kit进行延迟抛光。半年后观察树脂密合性。结果:四组树脂充填后抛光半年后成功率无统计学差异(P>0.05)。结论:OptraPol和Composite polishing kit抛光系统在显微镜下不同时机抛光对复合树脂修复体边缘密合性无显著影响。

摘要： 目的:评价显微镜下不同抛光系统及时机对树脂边缘密合性的影响.方法:选择2020年5～10月于门诊就诊患者,80颗患中龋的磨牙,随机分组,每组均20颗患牙,A组为充填后采用抛光轮套装OptraPol进行即刻抛光,B组为充填后采用OptraPol进行延迟抛光(1天后),C组为充填后采用树脂抛光轮套装Composite polishing kit进行即刻抛光,D组为充填后采用Composite polishing kit进行延迟抛光.半年后观察树脂密合性.结果:四组树脂充填后抛光半年后成功率无统计学差异(P>0.05).结论:OptraPol和Composite polishing kit抛光系统在显微镜下不同时机抛光对复合树脂修复体边缘密合性无显著影响.

摘要： 目的:探讨纳米树脂美学修复技术用于前牙缺损的治疗效果及价值.方法:选取2018年1月-2019年1月笔者医院口腔科治疗的90例(患牙90颗)前牙牙体缺损患者,随机分为两组.对照组(n=45,患牙45颗):采用常规复合树脂修复技术进行治疗;研究组(n=45,患牙45颗):采用纳米树脂美学修复技术进行治疗,观察患者修复效果、满意度及生活质量改善等情况.结果:研究组修复成功率、总有效率分别为95.56％、97.78％,显著高于对照组的60.00％、66.67％(P<0.05);研究组牙冠功能障碍、龋坏、牙髓炎发生率均显著低于对照组,患者修复完成时、修复后6个月满意度评分均显著高于对照组(P<0.05);修复后6个月,研究组QOL量表中各项评分均显著高于对照组(P<0.05).结论:给予前牙牙体缺损患者纳米树脂美学修复治疗,可获得更高修复成功率,总体治疗有效性明显提高,口腔美观感更理想,有助于患者生活质量有效改善.

摘要： 目的:龈下楔状缺损患者应用微创牙冠延长术联合纳米树脂修复的效果观察.方法:选取2018年7月～2019年7月收治的46例龈下楔状缺损患者,随机将其均分为对照组和观察组,对照组应用常规牙冠延长术+纳米树脂,观察组应用微创牙冠延长术+纳米树脂,比较两组治疗前后出血指数、附着丧失及VAS疼痛评分.结果:观察组治疗后出血指数、附着丧失均低于对照组,且观察组治疗1d、3d、5d、7d后VAS疼痛评分低于对照组,差异显著P<0.05.结论:对龈下楔状缺损患者应用微创牙冠延长术联合纳米树脂进行修复可降低其出血,有效缓解患者的疼痛,值得推广及应用.

摘要： 本文对50例牙体缺损患者采用玻璃纤维桩及双固化桩核材料、纳米树脂进行美学修复，重点讨论了治疗前、治疗中和治疗后的护理工作，为防止感染，缩短治疗时间，提高治疗质量提供参考。

摘要： 目的：观察Z350(通用型纳米树脂)与Vitrebond(光固化垫底用玻璃离子)夹层技术修复楔状缺损的疗效。rn 方法：选择个体条件基本相同的楔状缺损患牙，共147例380个牙，分别使用杜拉菲勒光固化复合树脂直接充填及与玻璃离子粘固粉夹层技术和Z350(通用型纳米树脂)与Vitrebond(光固化垫底用玻璃离子)夹层技术3种方法修复。rn 结果：所有牙齿治疗后三组即刻有效率分别为87．18％、90．16％、94．59％，6个月随访复查，三组有效率分别为63．63％、71．31％、89．19％，有显著差异(P<0．01)。rn 结论：Z350(通用型纳米树脂)与Vitrebond(光固化垫底用玻璃离子)具有多种优良化特性，用于修复楔状缺损效果更理想。

摘要： 本发明公开了一种即使是聚碳酸酯也能适用超声波搅拌法的树脂覆盖碳纳米材料的制造方法。通过使聚碳酸酯树脂溶解于以四氢呋喃为主成分的第1有机溶剂中，在其中加入添加剂和碳纳米材料，可得到被聚碳酸酯树脂覆盖的碳纳米材料。聚碳酸酯树脂虽然单独不耐超声波搅拌，但通过与碳纳米材料结合则能进行超声波搅拌。

摘要： 本发明属于硅树脂纳米粒子制备技术领域，提供一种硅树脂纳米粒子分散体的制备方法及硅树脂纳米粒子分散体；该制备方法包括如下步骤：(1)将疏水性的硅树脂溶解在水溶性的有机溶剂中，得到有机溶液；(2)将所述有机溶液和抗溶液进行快速混合后，沉淀得到硅树脂纳米粒子分散体；所述快速混合是使混合系统在雷诺数＞1600下运行。分布在所述硅树脂纳米粒子分散体中的硅树脂纳米粒子的粒径为20nm～1500nm。本发明制备方法能够实现溶解在溶剂流中的硅树脂材料的快速(雷诺数＞1600)沉淀，得到粒径分布均匀的硅树脂纳米粒子。

摘要： 一种通过制备白藜芦醇/甲醛树脂纳米球增加白藜芦醇水中溶解度的方法及该树脂纳米球，属于功能材料技术领域。其是将水和与水互溶的有机溶剂共混，室温搅拌下依次加入甲醛、碱和白藜芦醇单体，持续室温搅拌后，通过离心提纯，得到白藜芦醇/甲醛树脂纳米球。该反方法的反应条件温和，室温即可；产物尺寸均一可调，实验重复性好，适合工业化生产。制备好的白藜芦醇/甲醛树脂纳米球浓度可高达150mg/mL甚至更高，至少是白藜芦醇水中溶解度的5000倍。除此之外，该树脂纳米球仍保持着相对于白藜芦醇单体较高的生物活性；也可以通过进一步的表面修饰，更加有效的应用于纳米医学领域中，为使用白藜芦醇进行靶向治疗提供潜在的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种即使是聚碳酸酯也能适用超声波搅拌法的树脂覆盖碳纳米材料的制造方法。通过使聚碳酸酯树脂溶解于以四氢呋喃为主成分的第1有机溶剂中，在其中加入添加剂和碳纳米材料，可得到被聚碳酸酯树脂覆盖的碳纳米材料。聚碳酸酯树脂虽然单独不耐超声波搅拌，但通过与碳纳米材料结合则能进行超声波搅拌。

摘要： 本发明获得良好地分散有纤维素纳米纤维的分散体、将其粉末化而成的粉末状纤维素纳米纤维、将该粉末状纤维素纳米纤维配合到树脂中而得的树脂组合物和使用该树脂组合物的3D打印机用造型材料。通过将含有未改性纤维素纳米纤维和分散剂的混合物与水一起用高速搅拌型无介质分散型进行处理，得到纤维素纳米纤维稳定分散体，进一步将该分散体粉末化后配合到树脂或橡胶成分中，得到纤维素纳米纤维均匀地微细分散的组合物。另外，通过将该粉体化的纤维素纳米纤维配合到热塑性树脂或热固性树脂中而得到的机械特性、耐热性得到了提高的树脂组合物可用作3D打印机用的造型材料。

摘要： 一种碳纳米管‑树脂复合体，具备：包含多个碳纳米管的碳纳米管集合线、和树脂，在所述碳纳米管集合线中，所述碳纳米管以0.9以上1以下的定向度定向。

摘要： 本发明属于硅树脂纳米粒子制备技术领域，提供一种硅树脂纳米粒子分散体的制备方法及硅树脂纳米粒子分散体；该制备方法包括如下步骤：(1)将疏水性的硅树脂溶解在水溶性的有机溶剂中，得到有机溶液；(2)将所述有机溶液和抗溶液进行快速混合后，沉淀得到硅树脂纳米粒子分散体；所述快速混合是使混合系统在雷诺数＞1600下运行。分布在所述硅树脂纳米粒子分散体中的硅树脂纳米粒子的粒径为20nm～1500nm。本发明制备方法能够实现溶解在溶剂流中的硅树脂材料的快速(雷诺数＞1600)沉淀，得到粒径分布均匀的硅树脂纳米粒子。

摘要： 一种通过制备白藜芦醇/甲醛树脂纳米球增加白藜芦醇水中溶解度的方法及该树脂纳米球，属于功能材料技术领域。其是将水和与水互溶的有机溶剂共混，室温搅拌下依次加入甲醛、碱和白藜芦醇单体，持续室温搅拌后，通过离心提纯，得到白藜芦醇/甲醛树脂纳米球。该反方法的反应条件温和，室温即可；产物尺寸均一可调，实验重复性好，适合工业化生产。制备好的白藜芦醇/甲醛树脂纳米球浓度可高达150mg/mL甚至更高，至少是白藜芦醇水中溶解度的5000倍。除此之外，该树脂纳米球仍保持着相对于白藜芦醇单体较高的生物活性；也可以通过进一步的表面修饰，更加有效的应用于纳米医学领域中，为使用白藜芦醇进行靶向治疗提供潜在的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种纳米晶体复合物，其包含a)多个纳米晶体，所述纳米晶体包含核和至少一个配体，所述核包含金属或半导体化合物或其混合物，其中所述核由至少一个配体包围，b)聚合基质，其中所述聚合基质由官能度为2至10的(甲基)丙烯酸酯的自由基聚合及官能度为2至10的环氧树脂与官能度为2至10的多硫醇的热诱导反应形成，且其中所述纳米晶体嵌入所述聚合基质中。

摘要： 本发明涉及一种有机纳米粒子的制造方法，其特征在于，将把有机材料溶解于良溶剂中而形成的溶液，与能够和上述良溶剂混溶并且对上述有机材料为不良溶剂的溶剂相混合，使所述有机材料析出生成，从而制得纳米尺寸的有机微粒的分散液，其中，在该分散液中含有如所述通式(1)所表示的质均分子量为1000以上的高分子化合物，〔式中，R1表示(m+n)价的连接基，R2表示单键或2价的连接基；A1表示特定的1价有机基团；其中，n个A1相互可以相同，也可以不同；m表示1～8的数，n表示2～9的数，m+n等于3～10；P1表示高分子化合物残基。〕。