复合树脂

摘要： 目的探讨原花青素对过氧化脲漂白后牙本质与复合树脂粘接强度的影响。方法按照牙本质粘接界面不同处理方法,将120颗人离体第三磨牙随机分为12组(n=10);W组(无漂白+去离子水)、Wa组(无漂白+去离子水+老化)、WT1组(无漂白+5%原花青素1 min)、WT1a组(无漂白+5%原花青素1 min+老化)、WT2组(无漂白+5%原花青素5 min)、WT2a组(无漂白+5%原花青素5 min+老化)、C组(过氧化脲+去离子水)、Ca组(过氧化脲+去离子水+老化)、CT1组(过氧化脲+5%原花青素1 min)、CT1a组(过氧化脲+5%原花青素1 min+老化)、CT2组(过氧化脲+5%原花青素5 min)、CT2a组(过氧化脲+5%原花青素5 min+老化);上述各组在即刻或冷热循环老化后,万能力学试验机测试粘接强度,扫描电镜观察粘接界面微观形貌和纳米渗漏。结果CT1组经原花青素处理1 min(P<0.001)和CT2组经原花青素处理5 min(P<0.001)的漂白即刻组粘接强度均高于对照组C组,差异具有统计学意义,但CT1与CT2之间差异无统计学意义(P=1.000);冷热循环处理后各组粘接强度均下降,W与Wa(P<0.001)、C与Ca(P<0.001)的差异具有统计学意义,但CT1与CT1a(P=0.052)、CT2与CT2a(P=0.053)之间的差异无统计学意义。“漂白”(P<0.001)、“老化”(P<0.001)、“原花青素”(P<0.001)主效应和二阶交互效应“漂白*原花青素”(P=0.008)、“漂白*老化”(P=0.024)、“老化*原花青素”(P<0.001)均有统计学意义。扫描电镜示即刻组C、CT1和CT2组混合层欠清晰,老化组Ca、CT1a和CT2a组混合层局部破坏崩解,背散射模式下Ca组混合层存在大量硝酸银颗粒,CT1a、CT2a组混合层残留银离子减少。结论5%原花青素预处理1 min即可提高过氧化脲漂白后牙本质与复合树脂的即刻粘接强度并改善粘接耐久性。

摘要： 目的 探究酸蚀处理对复合树脂表面封闭剂封闭效果的影响。方法 在140颗离体牙的颊、舌侧分别制备标准V类洞,进行复合树脂充填后随机分为7组(n=20):不作表面封闭(C组);不酸蚀,Permaseal封闭(P0组);15 s酸蚀+Permaseal封闭(P15组);30s酸蚀+Permaseal封闭(P30组);不酸蚀,G-coat封闭(G0组);15 s酸蚀+G-coat封闭(G15组)及30 s酸蚀+G-coat封闭(G30组)。每组中10颗离体牙进行冷热循环老化处理(5 ~ 55°C,1 000次循环,停留时间30 s),另10颗在生理盐水中浸泡24 h后直接进行微渗漏评价。以染料渗入法评价微渗漏程度。结果 任何条件下,P0组、P15组、P30组的组间比较冠方微渗漏等级无显著性升高或降低(P>0.05);冷热循环条件下,P30组较P0组龈方微渗漏等级显著升高(P<0.05),G0组、G15组较G30组冠方微渗漏等级显著降低(P<0.05),G0组较G30组龈方微渗漏等级显著降低(P<0.05)。结论 (1)酸蚀处理对G-coat的封闭效果有显著影响,不作酸蚀处理可获得最佳封闭效果。(2)酸蚀处理对Permaseal在充填体冠方的封闭效果没有显著影响,对龈方的封闭效果有显著影响,延长酸蚀时间,龈方封闭效果有下降趋势。

摘要： 目的 探讨新型修复方式全瓷预成冠对乳磨牙大面积缺损的临床疗效。方法 选择大面积缺损的乳磨牙120颗,将其随机分成A、B、C 3组。A组选用复合树脂修复,B组选用全瓷预成冠修复,C组选用金属预成冠修复。比较3组患牙6个月、12个月的修复成功率。结果 A、B、C 3组间6个月修复成功率无统计学意义(P>0.05);B、C两组12个月修复成功率均明显高于A组(P<0.05)。结论 全瓷预成冠和金属预成冠对乳磨牙大面积缺损的修复效果显著,远期修复成功率高于复合树脂修复,且能被患儿及家长接受,在临床值得广泛推广。

摘要： 提高聚氯乙烯复合树脂生产效率的方法:CN113980161A//赵国斌(新疆中泰化学阜康能源有限公司),公开日期:2022-01-28涉及一种提高聚氯乙烯复合树脂生产效率的方法。先向反应釜中添加纳米粒子乳胶、pH值调节剂、氯乙烯和去离子水,搅拌混匀后,再向反应釜中添加分散剂和引发剂,在一定压力与温度下进行聚合反应,得到聚氯乙烯复合树脂。本发明工艺简单,投料时间短,生产效率高。与现有工艺相比,本发明得到的聚氯乙烯复合树脂有同等的抗冲击性、拉伸强度和增塑效果,能有效解决现有聚氯乙烯复合树脂生产工艺中存在的黏釜问题。

摘要： 目的探讨纤维桩与复合树脂结合氧化锆冠在根管治疗后磨牙楔状缺损修复中的应用效果。方法回顾性分析2018年5月至2020年5月东港市口腔病医院收治的90例根管治疗后磨牙楔状缺损患者的临床资料,根据修复方式的不同将其分为对照组和试验组,每组45例。对照组采用金属桩核结合金属烤瓷冠修复,试验组采用纤维桩与复合树脂结合氧化锆冠修复,比较两组修复成功率、修复前及修复后6个月的牙周健康情况。结果修复后6个月,试验组修复成功率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组菌斑指数(PLI)、牙龈出血指数(BI)及牙周探诊深度(PD)均低于修复前,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论予以根管治疗后磨牙楔状缺损患者纤维桩与复合树脂结合氧化锆冠修复可提高修复成功率,改善患者的牙周健康。

摘要： 目的通过合成锶掺杂纳米生物活性玻璃(SrNBG)并将其加入复合树脂进行改性,研究SrNBG改性复合树脂的机械性能。方法采用溶胶-凝胶十二胺法合成纳米生物活性玻璃(NBG)及3种不同锶掺杂比的SrNBG,通过体外羟基磷灰石(HA)活性测试得到最为合适的锶掺杂比,再将其分别以质量占比5%、10%、15%替换复合树脂中的无机填料,制成3种改性复合树脂,分别为实验组1、实验组2和实验组3,以未采用SrNBG替换的复合树脂作为对照组,利用电子万能实验机进行机械性能测定。结果溶胶-凝胶十二胺法合成的SrNBG呈现出较为规则且直径约200 nm的球形颗粒,分散性较好。当SrNBG中锶掺杂比为5 mol%和10 mol%时,复合树脂均呈现出良好的生物活性。SrNBG改性复合树脂实验组中,SrNBG替换质量占比为5%和10%的机械性能与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);当SrNBG替换质量占比为15%时,径向拉伸强度(DTS)和挠曲强度(FS)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论利用溶胶-凝胶十二胺法合成的SrNBG粒径大小较均匀,分散性良好且生物活性优异。SrNBG替换质量占比为10%对改性复合树脂的机械性能无影响。

摘要： 目的通过观察口腔修复材料复合树脂、复合体对成骨细胞毒性及成骨向分化的影响,探索修复牙根缺损的新方法。方法建立小鼠成骨细胞前体细胞(MC3T3-E1)体外成骨诱导实验模型,通过扫描电子显微镜(SEM)、CCK-8试剂盒(cell counting kit-8)检测、细胞凋亡和细胞周期检测、划痕实验、碱性磷酸酶(ALP)活性检测、茜素红染色和实时定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)比较两种材料对MC3T3-E1细胞的生物学影响。结果MC3T3-E1细胞在两种材料上黏附良好;复合树脂浸提液对MC3T3-E1表现出稍高的细胞毒性,但其可促进细胞迁移,上调骨钙素(OCN)、骨桥蛋白(OPN)、runt相关转录因子2(RUNX2)和Ⅰ型胶原蛋白(COL-1)mRNA的表达,而复合体浸提液显著抑制了成骨相关基因的表达(P<0.05)。结论轻微的细胞毒性并不会显著影响成骨细胞黏附生长于复合树脂和复合体材料上,两种生物材料不会影响成骨细胞的正常分化,初步体现了骨性替代材料的基本性能。

摘要： 目的制备具有生物活性的掺锌活性玻璃纳米颗粒(Zn@BGN)并利用其对复合树脂进行改性,研究Zn@BGN对改性复合树脂力学性能的影响。方法采用溶胶-凝胶模板法制备3种不同掺锌比例的Zn@BGN,通过体外生物活性实验筛选适宜的掺锌比例。将Zn@BGN分别以质量分数为10%、15%、20%的添加比例制备3组改性复合树脂实验组,以未改性复合树脂作为对照组,利用万能材料试验机及显微硬度仪测试挠曲强度(FS)、径向拉伸强度(DTS)、压缩强度和维氏硬度等力学性能。结果溶胶-凝胶模板法制备的Zn@BGN呈现为较规则的直径约150 nm的球形颗粒,单分散性良好。当Zn@BGN中掺锌质量分数为1.6%时,生物活性良好。3组改性复合树脂实验组中,当Zn@BGN添加质量分数为10%和15%时,与对照组相比,力学性能的差异无统计学意义(P>0.05);而当Zn@BGN添加质量分数为20%时,FS和DTS明显低于对照组(P<0.05)。结论溶胶-凝胶模板法可制备出粒径大小均匀、单分散性良好且生物活性优异的Zn@BGN。当Zn@BGN添加质量分数为15%时,改性复合树脂的力学性能不受影响。

摘要： 通过微乳化技术制备了均匀分散的纳米碳酸钙乳液,然后通过原位聚合法合成了两种纳米CaCO_(3)/PVC复合树脂,并与空白树脂进行对比分析,结果表明,倒加料工艺制备的纳米CaCO_(3)/PVC复合树脂性能更优。

摘要： 目的:应用数字化口内扫描仪,比较室温及预热60°C3M Z350 XT通用树脂充填不同宽度窝洞后充填体边缘的微渗漏情况。方法:51颗离体恒磨牙截去牙根,牙冠自近远中向剖开,颊、舌/腭侧面各形成一牙片,随机分为6组(n=17),根据分组在颊、舌/腭面牙片上制备不同宽度的“L”形窝洞以模拟复杂窝沟[洞长(4.0±0.5)mm,洞深2 mm,洞宽分别为1 mm、1.6 mm、2 mm],窝洞制备前于车针上做标记,以控制洞深,制备中及制备完成后采用相应车针衡量窝洞宽度及长度,随后TRIOS数字化扫描仪测量窝洞三维,选取合格样本。分组如下:A1、A2、A3组(室温Z350 XT通用树脂分别充填1 mm、1.6 mm、2 mm宽的窝洞);B1、B2、B3组(预热60°CZ350 XT通用树脂分别充填1 mm、1.6 mm、2 mm宽的窝洞)。6组样本充填后进行冷热循环,每组随机抽取16个样本经1%亚甲基蓝溶液染色后于体视显微镜下观察两个不同位点的染料渗漏程度,其余样本用于扫描电镜观察。结果:相同洞宽的室温组与预热组之间的窝洞宽度、长度及洞深均无统计学差异(P>0.05)。充填1 mm宽度的窝洞时,预热组与室温组的微渗漏程度无统计学差异(P>0.05);充填1.6 mm宽度的窝洞时,预热组在位点1、位点2的微渗漏程度均低于室温组(P0.05),而在位点2的微渗漏程度低于室温组(P<0.05)。SEM观察可见在充填1.6 mm及2 mm宽度的窝洞时,预热组复合树脂与牙体组织粘接界面较室温组更加紧密。结论:(1)数字化口内扫描应用于测量窝洞三维尺寸有一定优势;(2)预热技术可减小复合树脂边缘微渗漏;(3)对于2 mm及以下宽度的窝沟龋而言,预热至60°C的Z350 XT通用树脂更适合充填1.6~2 mm宽度的窝洞,尤其对走形复杂的窝洞更占优势。

摘要： 自20世纪60年代以来,树脂基复合材料凭借其低毒性、良好的生物相容性和牙体结合性能,成为治疗龋齿等牙齿缺损的重要材料.龋病治疗的理念之一是通过修复材料阻止龋损发展,抑制细菌生长并促进修复体完成龋损自修复的过程,无机纳米材料,如SiO2纳米颗粒和SiO2纳米团簇增强的复合树脂具有良好的力学性能,但是缺乏生物活性和抗菌性能.因此，设想将负载盐酸环丙沙星的钙掺杂的活性纳米介孔材料与树脂复合，有可能获得具有诱导矿化活性、抗菌性能和力学增强的齿科树脂。结果表明钙掺杂的介孔二氧化硅纳米颗粒（MCS）的尺寸均一，孔道分布均匀，比表面积大，钙离子分布均匀且含量较高，具有良好的诱导矿化活性。将MCS作为无机填料填充到树脂基体内部获得的复合树脂仍然具有诱导矿化活性和增强的力学性能，此外，负载抗菌药物CiH的MCS增强的复合树脂（RC-CiH）的抗菌性能优异。

摘要： 通过种子乳液聚合方法,以丙烯酸酯类单体为主要原料,制得聚丙烯酸酯复合胶乳,再将其胶乳与氯乙烯单体进行悬浮聚合,利用氯乙烯单体在聚丙烯酸酯中的溶胀特性形成具有半互穿网络两相结构的聚丙烯酸酯类弹性体接枝氯乙烯复合树脂.该高抗冲PVC复合树脂与共混改性的通用PVC树脂QS-1000F进行对比,发现高抗冲PVC复合树脂具有优异的缺口抗冲击性能,其综合力学性能与10份KM-355P改性的通用QS-1000F型PVC树脂相当,具有刚韧平衡的性能优势和优异的加工塑化性能,且成本优势明显.

摘要： 目的：了解复合树脂经温度循环老化作用后表面粗糙度的变化,分析复合树脂组成成分和工艺对其表面粗糙度的影响,为临床选择和应用复合树脂材料提供指导.方法：选用复合树脂A、B、C和D制成试样,每组5个样本,在抛光即刻和经10000次及20000次温度循环(55°C和5°C,30 s)处理后,用表面粗糙度仪检测试样,获得表面粗糙度Ra值,并进行统计学分析.结果：抛光即刻树脂A的Ra值[(0.16±0.03)μm]显著高于树脂B[(0.09±0.01)μm]、树脂C[(0.09±0.02)μm]和树脂D[(0.08±0.02)μm](P＜0.05),树脂B、C、D的Ra值差异无统计学意义(P＞0.05);4种树脂在温度循环10000次后的Ra值均无变化(P＞0.05);20000次温度循环后,树脂A的Ra值显著增高[(0.20±0.02)μm]较抛光后即刻[(0.16±0.03)μm]和10000次温度循环后[(0.17±0.03)μm]显著增高(P＜0.05),其他3种树脂Ra值仍无显著变化(P＞0.05).结论：短期温度循环老化作用不会导致复合树脂表面粗糙度变化,延长老化时间后大颗粒玻璃填料树脂表面粗糙度增加;纳米工艺可显著改善树脂表面粗糙度;新型硅氧烷类树脂的表面粗糙性表现良好.

摘要： 复合树脂充填材料，是一类具有特殊使用功能的口腔材料。该材料在使用中，固化时产生的固化收缩现象容易造成经充填修复治疗的龋齿窝洞边缘微漏并由此引发继发龋。因此必须能够精确测量复合树脂在固化反应期间产生的固化收缩变化，进一步了解到影响固化收缩的规律。本文采用精密激光测距法，测量复合树脂固化收缩量，并采用力学传感器法，测量复合树脂固化收缩力，通过固化收缩量和固化收缩力(固化收缩应力)两方面的指标来评价复合树脂的固化收缩性能。

摘要： 比较了二种化学处理方法（硅烷偶联剂和过氧化氢）与一种物理处理方法（氧化铝喷砂）对玻璃纤维桩与复合树脂抗剪切强度的影响。研究结果表明，使用10%过氧化氢处理玻璃纤维桩可以显著提高其与复合树脂的抗剪切强度，单纯使用硅烷偶联剂不能有效地提高玻璃玻璃纤维桩与复合树脂的抗剪切强度。

摘要： 本研究分别比较FihekTMz350、Surefil、Solitaire 2、ESTELITE∑、GRADIA DIRECT、BRILLIANT New Line、DENTEX七种复合树脂预热组与室温组的压缩强度、显微维氏硬度、单体转化率及微渗漏，为复合树脂预热的临床应用提供理论依据。

摘要： 目的：分析复合树脂充填治疗中可能影响复合树脂固化的光固化灯的使用因素,为临床选择合适的光固化灯提供参考.方法：调查杭州市两家口腔专科医院104盏临床使用的光固化灯的功率密度及相关信息;对其中3盏不同功率密度的光固化灯(分别为1、2、3号灯)以不同距离和角度照射及光固化灯使用不同防护套前、后功率密度的变化进行对比分析.结果：104盏光固化灯的功率密度范围为0～1180mW/cm2,平均值为(519.7±294.5)mW/cm2.随着光固化灯光导棒照射距离和角度的增加,辐射仪感应窗测得的功率密度值降低,当照射距离增加至8 mm时,1、2、3号灯的功率密度值分别从(1133.7±17.6)、(895.3±7.4)、(401.3±6.0)mW/cm2下降为(545.7±25.1)、(448.0±22.7)、(200.0±7.5)mW/cm2,均为初始功率密度值的50％;加大照射角度至60°,1、2、3号灯的功率密度值分别下降为(269.0±3.0)、(265.3±26.8)和(129.7±4.7)mW/cm2,三者差异有统计学意义(P＜0.05).光固化灯头使用防护套后,功率密度为初始密度的80.2％～100％,防护套使用前、后的功率密度值差异有统计学意义(P＜0.05).结论：进行树脂充填治疗时应考虑以上临床影响因素,选择功率密度在600mW/cm2以上的光固化灯,才能更好地满足光固化树脂充分固化的要求.

摘要： 采用示差扫描量热仪,力学性能测试,扫描电镜分析和热重分析研究了在双酚F环氧树脂/酸酐固化体系中加入纳米粒子型增韧剂的效果.并以加入纳米粒子增韧剂的树脂体系为基体,碳纤维平纹布为增强体,通过真空辅助树脂传递模塑(VARTM)工艺制备了复合材料,对其力学性能和微缺陷进行了研究.结果表明,加入纳米粒子型增韧剂后,在弯曲强度损失较小的情况下,浇注体的拉伸性能有所提高,冲击韧性大幅增加.制备的复合材料树脂/纤维浸润良好,没有干斑存在,微缺陷较少,力学性能优异,有望用于VARTM成型大型汽车结构部件的制造.

摘要： 采用示差扫描量热仪,力学性能测试,扫描电镜分析和热重分析研究了在双酚F环氧树脂/酸酐固化体系中加入纳米粒子型增韧剂的效果.并以加入纳米粒子增韧剂的树脂体系为基体,碳纤维平纹布为增强体,通过真空辅助树脂传递模塑(VARTM)工艺制备了复合材料,对其力学性能和微缺陷进行了研究.结果表明,加入纳米粒子型增韧剂后,在弯曲强度损失较小的情况下,浇注体的拉伸性能有所提高,冲击韧性大幅增加.制备的复合材料树脂/纤维浸润良好,没有干斑存在,微缺陷较少,力学性能优异,有望用于VARTM成型大型汽车结构部件的制造.

摘要： 采用示差扫描量热仪,力学性能测试,扫描电镜分析和热重分析研究了在双酚F环氧树脂/酸酐固化体系中加入纳米粒子型增韧剂的效果.并以加入纳米粒子增韧剂的树脂体系为基体,碳纤维平纹布为增强体,通过真空辅助树脂传递模塑(VARTM)工艺制备了复合材料,对其力学性能和微缺陷进行了研究.结果表明,加入纳米粒子型增韧剂后,在弯曲强度损失较小的情况下,浇注体的拉伸性能有所提高,冲击韧性大幅增加.制备的复合材料树脂/纤维浸润良好,没有干斑存在,微缺陷较少,力学性能优异,有望用于VARTM成型大型汽车结构部件的制造.

摘要： 【课题】提供一种能够获得抗静电剂的固着性以及向成形模内的填充性优异、且融合性优异的成形体的复合树脂发泡颗粒、以及使用该复合树脂发泡颗粒的成形体、以及复合树脂发泡颗粒的制造方法。【解决手段】本发明涉及以在乙烯系树脂中浸渍聚合苯乙烯系单体而成的复合树脂为基材树脂的复合树脂发泡颗粒(1)、使用该复合树脂发泡颗粒(1)的成形体、以及复合树脂发泡颗粒(1)的制造方法。复合树脂发泡颗粒(1)含有规定的配合比例的脂肪酸(2)。优选地，脂肪酸的碳原子数为12‑22，优选地，脂肪酸为饱和脂肪酸。

摘要： 通过包括如下工序的制造方法获得复合树脂材料粒子：形成包含树脂材料粒子和碳纳米管的混合浆料；向耐压容器供给混合浆料之后，对耐压容器内进行搅拌的同时供给二氧化碳；和将耐压容器的内部保持为能够使二氧化碳维持亚临界或超临界状态的温度及压力。

摘要： 【课题】提供一种能够稳定地获得复合树脂中的苯乙烯系树脂成分的比例较高、且内部融合良好、抗静电性能优异的成形体的复合树脂发泡颗粒、抗静电性复合树脂发泡颗粒、以及使用该抗静电性复合树脂发泡颗粒的成形体。【解决手段】以在乙烯系树脂中浸渍聚合苯乙烯系单体而成的复合树脂为基材树脂的复合树脂发泡颗粒、发泡颗粒被抗静电剂包覆的抗静电性复合树脂发泡颗粒、及其成形体。复合树脂以规定比例含有来源于乙烯系树脂的成分和来源于苯乙烯系单体的成分。乙烯系树脂是直链状低密度聚乙烯和具有极性基团的乙烯系共聚物的混合物，乙烯系树脂中的具有极性基团的乙烯系共聚物的含量调整为规定的范围内。复合树脂发泡颗粒的水蒸气吸附量为0.50cm

摘要： 【课题】提供一种能够获得抗静电剂的固着性以及向成形模内的填充性优异、且融合性优异的成形体的复合树脂发泡颗粒、以及使用该复合树脂发泡颗粒的成形体、以及复合树脂发泡颗粒的制造方法。【解决手段】本发明涉及以在乙烯系树脂中浸渍聚合苯乙烯系单体而成的复合树脂为基材树脂的复合树脂发泡颗粒(1)、使用该复合树脂发泡颗粒(1)的成形体、以及复合树脂发泡颗粒(1)的制造方法。复合树脂发泡颗粒(1)含有规定的配合比例的脂肪酸(2)。优选地，脂肪酸的碳原子数为12‑22，优选地，脂肪酸为饱和脂肪酸。

摘要： 通过包括如下工序的制造方法获得复合树脂材料粒子：形成包含树脂材料粒子和碳纳米管的混合浆料；向耐压容器供给混合浆料之后，对耐压容器内进行搅拌的同时供给二氧化碳；和将耐压容器的内部保持为能够使二氧化碳维持亚临界或超临界状态的温度及压力。

摘要： 本发明的目的在于，制造来源于细粉末的PTFE的原来物理性质得到维持的复合树脂粒子，提供一种凝聚在酮类溶剂的存在下，对包含由乳化聚合得到的PTFE的细粉末进行粉碎；第二工序，使粉碎后的所述细粉末和碳纳米材料在酮类溶剂中分散而得到复合树脂粒子分散液；和第三工序，从所述复合树脂粒子分散液中去除所述酮类溶剂来得到复合树脂粒子，在所述第一工序中，将所述细粉末的平均粒径粉碎为50μm以下，并且将所述第一工序中使用的酮类溶剂的温度设为20°C以下。

摘要： 本发明的课题在于在不降低纤维复合树脂片的品质的情况下提高纤维复合树脂片的制造效率。本发明涉及的纤维复合树脂片制造装置100具备树脂前体含浸布帛传送部110、能量线照射部130以及加热部140。树脂前体含浸布帛传送部110将通过加热和能量线照射而固化的树脂前体含浸布帛152沿一个方向传送。能量线照射部130对树脂前体含浸布帛152照射能量线，使树脂前体含浸布帛152中的树脂前体组合物半固化。加热部140被配置在能量线照射部130的树脂前体含浸布帛传送方向的下游侧。并且，该加热部140对由能量线照射部130半固化的树脂前体组合物进行加热，使树脂前体组合物全固化。

摘要： 本发明提供一种环氧树脂组合物，其即使低温下也可短时间内完成固化，而且，通过作为半固化片的基体树脂使用，可得到具有优异的机械物性、尤其是优异的耐冲击性的纤维增强复合管状体等纤维增强复合树脂成型体。其含有以下的A成分、B成分、C成分、D成分和E成分，硫原子的含有率为0.2～7质量％、C成分的含有率为1～15质量％。A成分：环氧树脂、B成分：分子内含有硫原子的胺化合物与环氧树脂的至少一部分反应而成的反应产物(其中，也可含有未反应的分子内含有硫原子的胺化合物和环氧树脂。)、C成分：可溶于A成分的聚酰胺化合物、D成分：尿素化合物、E成分：双氰胺。

摘要： 本发明涉及一种桦木醇基季铵盐类抗菌型牙科复合树脂的制备方法，包括：(1)制备不同碳链长度季铵盐类桦木醇衍生物；(2)将制备得到的桦木醇衍生物添加到传统树脂基体中，达到部分取代Bis‑GMA的目的，通过双心中分散机进行均匀的混合，得到未经固化的树脂膏，最后通过可见光固化得到牙科修复树脂。本发明所涉及的桦木醇基季铵盐类抗菌型牙科复合树脂的制备方法简便，且具有可聚合基团。与传统的树脂基体相比，制备得到的桦木醇基季铵盐型有机单体的加入，不会影响复合树脂的力学性能，同时表现出显著的生物相容性和抗菌活性，在牙科修复材料制备领域具有一定的参考和应用价值。

摘要： 本发明涉及复合树脂颗粒、复合树脂颗粒分散液以及相关产品的制造方法。复合树脂颗粒分散液的制造方法包括：聚合步骤A，将苯乙烯化合物和其他乙烯基单体聚合，得到苯乙烯系树脂；聚合步骤B，在苯乙烯系树脂的存在下，将(甲基)丙烯酸酯化合物聚合，得到包含苯乙烯系树脂和(甲基)丙烯酸酯系树脂的中间树脂颗粒；以及聚合步骤C，在中间树脂颗粒的存在下，将苯乙烯化合物和其他乙烯基单体聚合，得到复合树脂颗粒，复合树脂颗粒中包含的苯乙烯系树脂与(甲基)丙烯酸酯系树脂的质量比为80:20～20:80，复合树脂颗粒所包含的最低玻璃化转变温度与最高玻璃化转变温度之差为30°C以上。