组织细胞性坏死性淋巴结炎

摘要： 格雷夫斯(Graves)病属于自身免疫病,可累及全身多个器官,出现相应的功能异常甚至器质性损伤.该例患者以甲状腺功能亢进症状(乏力、心悸、易饥饿、消瘦等)伴皮疹为首发表现,后续出现发热、全身浅表淋巴结痛性肿大、抗核抗体阳性、肝功能损伤等多系统损伤表现,最终经淋巴结病理活组织检查证实为组织细胞性坏死性淋巴结炎(HNL).经多学科协作会诊,考虑该患者为Graves病合并结缔组织病继而引起HNL可能性大,病情复杂,易被延误诊治,现报告其多学科诊治经过以供临床参考.

摘要： 目的 观察组织细胞坏死性淋巴结炎(HNL)18F-FDG PET/CT表现.方法 回顾性分析11例经病理证实HNL患者的18F-FDG PET/CT及临床表现,分区域选取18F-FDG摄取最高的病变淋巴结54枚,分析其最大径、位置与最大标准摄取值(SUVmax)的相关性.结果 11例HNL中,7例受累淋巴结呈全身性分布,4例仅颈部和/或腋窝淋巴结受累;11例颈部淋巴结均受累,9例腋窝淋巴结受累;受累淋巴结呈卵圆形,最大短径均＜2.30 cm,密度多均匀,且无融合趋势;18F-FDG PET/CT显像见不同程度放射性摄取,SUVmax为1.22～23.34,中位SUVmax为 5.56(2.37,9.87).8例发热患者中,6例中轴骨摄取高于肝脏.淋巴结最大短径、最大长径均与SUVmax呈低度正相关(r=0.496,P＜0.001;r =0.347,P = 0.010),所在位置与 SUVmax无明显相关(r=0.019,P = 0.892).结论 HNL 于 18F-FDG PET/CT 显像主要表现为全身多发淋巴结轻、中度肿大,颈部及腋窝淋巴结多受累及代谢增高,伴或不伴中轴骨代谢增高.18F-FDG PET/CT可用于评估HNL患者全身淋巴结受累、判断疾病活动度及辅助活检定位.

摘要： Objective To investigate the pathological features and differential diagnosis of histio-cytic necrotizing lymphadenitis(HNL). Methods From January 2008 to May 2014,13 cases of HNL were selected. The lymph node biopsy specimens obtained in HE section were retrospectively analyzed, and were detected for the cells within the lesion distribution by immunohistochemical SP method. Results Analyze samples for inspection characteristics,diameter 0. 8 -3. 2 cm,gray red tissue,cut uniform quali-ty,the observation capsule,was displayed in full,a bit like a dark red necrosis in 10 cases. Lymph node capsule at low magnification to observe the complete structure of the partial disappearance,there were var-ying forms and sizes lightly stained lesions,partially fused into large,lymph sinus lesion area in the non-cable structure intact,there were remnants of the filter cell structure and distribution of lymphoid tissue a-round the lesion,follicular hyperplasia center was not performance. Conclusions Methods diagnosis of lymph node biopsy,the detection can be a variety of apoptotic debris,which transformed T cells,tissue and cell lesion,no infiltration of leukocytes,which can provide a reference basis for the diagnosis of HNL.%目的：探讨组织细胞性坏死性淋巴结炎（HNL）病理特征及鉴别诊断要点。方法选取2008年1月至2014年5月收治的 HNL 患者13例，对淋巴结活检标本获取的 HE 切片行回顾性分析，并用免疫组化 SP 法对病灶内分布的细胞免疫表型进行检测。结果分析送检标本特征，直径0.8~3.2 cm，为灰红色组织，切面均匀质中，包膜完整，有点状暗红色坏死灶10例。淋巴结被膜在低倍镜下观察完整，结构中部分消失，存在形态不等、大小不一的淡染病灶，部分融合成大块，淋巴结窦索在非病变区有完好的结构，有残存的滤泡结构及淋巴组织分布在病变区周围，滤泡中心呈不增生表现。结论应用淋巴结活检的方式诊断可有多种凋亡碎片、转化 T 细胞、组织细胞构成的病灶检出，无粒细胞浸润，可为 HNL 的诊断提供参考依据。

摘要： 目的 探讨菊池病的发病规律、临床表现及诊疗方法,提高对该病的认识及早期诊断率.方法 回顾性分析5例菊池病患者的临床资料,并对文献中347例患者的临床资料进行统计分析.结果 该病多发于儿童及青年女性,可能与病毒感染或自身免疫相关,主要表现为淋巴结肿大及发热.实验室检查可见白细胞下降,血沉增快,淋巴结活检具有典型的组织病理特征,抗生素治疗无效,激素治疗有效,具有自限性和复发性的特点.结论 菊池病临床表现无特异性,确诊的主要依据是淋巴结活检,需避免误诊及漏诊,以糖皮质激素为首选治疗药物,预后良好,但可复发.

摘要： 目的:探讨临床上酷似淋巴瘤的组织细胞性坏死性淋巴结炎(HNL)的临床病理特点、鉴别诊断和EBER原位杂交特征.方法:回顾性分析65例HNL淋巴结活检标本的HE切片、免疫组织化学SP法检测病灶内细胞的免疫表型和EBER原位杂交检测.结果:本组男性31例(47.7%)、女性34例(52.3%),男女比例为1:1.1;年龄20岁以下18例(27.7%)、20岁以上26例(40.0%)、30岁以上13例(20.0%),20～30岁之间病例较多.病程为30d的病例最多,有15例(23.1%)、其次为7d 7例(10.8%).发热20例(30.8%)、无发热45例(69.2%).淋巴结最大直径1.5～3.0 cm 48例(73.9%).镜检淋巴结结构完整56例(86.2%)、部分完整7例(10.8%)、结构完全破坏者2例(3.1%).淋巴结单个大的坏死灶1例(1.5%)、多灶性坏死灶62例(95.4%)、出现坏死灶融合呈大片坏死者33例(50.8%).淋巴结中组织病理学三个阶段特点:增殖期、坏死期和黄色瘤期,三种不同病理特征,可同时出现在同一淋巴结中.淋巴结免疫组织化学染色显示大量CD68阳性细胞.EBER指标,阳性14例(21.5%)、阴性51例(78.5%).经Logistic回归分析,性别、发热、EBER与各指标间的关系P>0.05,无统计学意义.多元线性回归分析,淋巴结结构与坏死期细胞百分比之间存在关联,回归方程:Y=0.012+0.008X,其中Y为结构,X为坏死期细胞百分比.说明坏死期细胞百分比越多,结构完整性越低,结构越不完整.用Logistic回归分析,皮质多灶性坏死与其余各指标之间的关系,P>0.05,无统计学意义.同样,皮质融合性坏死与其余各指标之间的相关性不明显(P>0.05),病理组织学各阶段变化经统计学处理结果:增殖期、坏死期细胞百分比与皮质融合坏死灶、坏死边缘灶转化淋巴细胞之间都存在关联.黄色瘤期百分比与皮质坏死灶、年龄之间存在关联.结论:HNL诊断性条件,即所谓三个组织学特点,必须与淋巴瘤、结核相鉴别.%Objective: To study the clinicopathologic features of 65 histiocytic necrotizing lymphadenitis ( HNL ) cases and to explore the differentiatial diagnosis between HNL and lyphoma.Methods: A total of 65 HNL cases with routine section of lymph node biopsies, immunophenotypes detected by immunohistochemistry s-p methods and results of EBER in situ hybridization were retrospectively analyzed.Results: There were 31 males ( 47.7％ ) and 34 females ( 52.3％ ) and the ratio of male to female was 1∶1.1.Eighteen cases ( 27.7％ ) were younger than 20 years, 26 cases (40.0％) were between 20 and 30 years, and 13 cases ( 20.0％ ) were older than 30 years.Twenty cases ( 30.8％ ) had fever.The size of lymph node of 48 cases ( 73.9％ ) was 1.5cm to 3.0cm.Microscopy showed that the structure of lymph nodes was intact in 56 cases ( 86.2％ ), partially destroyed in 7 cases (10.8％), and completely destroyed in 2 cases ( 3.1％ ).One case had a large necrosis lesion ( 1.53％ ).Sixty-two cases ( 95.4％ ) had multiple necrosis lesions and 33 cases (50.08％ ) showed fusion necrosis lesions.The 3 phases of pathologic characteristics ( proliferative, necrotizing and xanthomatous ) were observed simultaneously in the same lymph node.Immunohistochemistry showed a large number of CD68 positive cells in the lymph nodes.EBER showed 14 positive cases ( 21.5％ ) and 51 negative cases ( 78.5％ ).Stepwise logistic analysis showed no relationship of sex, fever, and EBER with other parameters ( P ＞ 0.05 ).Multiple linear regression analysis showed a correlation between the structure of lymph node and the percentage of cells in necrosis phase ( Y = 0.012 + 0.008X, Y indicates the structure of lymph node, X indicates the percentage of cells in necrosis phase ).No relationship was found between multiple necrosis lesions of the cortex and other parameters ( P ＞ 0.05 ).No relationship was found between the fusion necrosis lesions of the cortex and other parameters ( P ＞ 0.05 ).The percentages of cells in proliferative phase and necrosis phase were correlated with fusion necrosis of cortex and perinecrosis lesions of transformative lymphocytes.The percentage of cells in xanthomatosis phase was correlated with necrosis of cortex and patients' age.Conclusion: The three histopathologic characteristics of HNL were criteria for its diagnosis.HNL should be differentiated from TB and lymphoma.

摘要： 目的:探讨Kikuchi淋巴结炎的病因及临床特征,提高对Kikuchi淋巴结炎的认识,减少误诊.方法:对31例病理确诊为Kikuchi淋巴结炎的病例,结合临床特点和免疫组化进行分析观察.结果:31例中男性14例,女性17例,临床表现均为发热和浅表淋巴结肿大.所有的病例可见核碎片及淋巴细胞凋亡;淋巴结内出现片状或灶状形态多样的组织细胞增生.免疫组化标记CD45、CD68及CD3均为阳性表达.结论:本病病理形态以组织细胞增生为特征,主要是与组织细胞来源的淋巴瘤进行鉴别,免疫组化标记CD68及CD3阳性表达,对本病诊断有很重要的价值.该病属自限性疾病,预后多良好.

摘要： 目的 分析颈部组织细胞性坏死性淋巴结炎的CT表现,提高对其的认识水平.方法 回顾性分析经临床手术及病理证实的颈部组织细胞性坏死性淋巴结炎10例患者的CT资料,男7例,女3例,年龄4～75岁,中位年龄26岁,9例行颈部CT平扫,其中5例同时行颈部增强扫描,1例直接行颈部增强扫描.结果 10例均表现为颈部淋巴结受累,共检出受累淋巴结127枚,以Ⅱ～Ⅴ区为主.受累淋巴结长径0.5～3.6 cm,平均1.3 cm.CT平扫示受累淋巴结密度均匀者108枚,不均匀者8枚,CT增强扫描示受累淋巴结均匀强化79枚,不均匀强化27枚,110枚受累淋巴结边缘不清,周围脂肪间隙模糊.结论 颈部组织细胞性坏死性淋巴结炎CT表现多样,缺乏特异性,需与其他淋巴结病变相鉴别,结合临床表现及实验室检查有利于诊断与鉴别诊断.%Objective To investigate the CT findings of histocyticnecrotizing lymphadenitis(HNL)in the neck.Methods CT data of 10 patients with pathologically confirmed HNL in the neck were retrospectively analyzed,7 males and 3 females,aged from 4 to 75 years old(median age 26 years old).Nine patients had plain CT scans and 5 of them had contrast scans.One case had only contrast CT scan.Results Totally,127 lymph nodes were identified in the neck,mainly located in the area of Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ and Ⅴ.The maximum diameter of the involved lymph nodes ranged from 0.5-3.6 cm,1.3 cm in average.One hundred and eight lymph nodes were homogeneous and 8 were heterogeneous in plain CT images.Seventy nine lymph nodes had homogeneous enhancement and 27 had heterogeneous enhancement One hundred and ten lymph nodes had unclear margins and the surrounding fat was blurred.Conclusion CT findings of HNL of the neck are variable and non-specific.Clinical findings and laboratory examination may be helpful for the diagnosis and differential diagnosis.

摘要： 目的:探讨中医药治疗组织细胞性坏死性淋巴结炎的体会.方法:口服中药治疗经病理学检查确诊的病例.结论:中医药治疗本病有独特的优势,可以起到抗病毒,提高机体免疫力等作用.

摘要： 目的:了解组织细胞性坏死性淋巴结炎(HNL)的临床病理学特点,以提高对该病的认识.方法:对54例HNL的临床特点,病理形态学改变以及免疫组织化学特点结合随访资料进行回顾性分析.结果:54例患者中,成年人以女性多见,青少年则以男性为多见,临床表现主要为淋巴结肿大和长时间的不规则发热,少数患者与系统性红斑狼疮有密切关系.病理形态学上表现为无中性粒细胞浸润的地图样淋巴结坏死,坏死组织旁可见吞噬核碎片的新月形组织细胞和浆样单核细胞以及成片增生的T细胞,免疫组织化学染色示组织细胞CD68和MPO、浆样单核细胞CD68和CD10以及活化的小淋巴细胞和免疫母细胞CD3和CD45RO阳性,CD20、CD79α等B细胞标记呈阴性表达.结论:HNL的临床表现复杂多变,组织形态学淋巴细胞和组织细胞增生异型,易与其他良恶性疾病相混淆,准确认识其组织形态和免疫组化标记的特点,有利于患者得到及时的诊治.

摘要： 目的 探讨Kikuchi病(KD)病理诊断和鉴别诊断的重要意义.方法 复习31例原病理诊断KD的HE切片,并对其中的20例进行结核病相关的病原学榆测.结果 31例原病理诊断为KD的病例中,13例(41.94%)改诊为结核病,12例仍诊断为KD.结论 淋巴结碎屑性坏死并非KD特有病变,诊断KD需先除外有明显碎屑性坏死的淋巴结结核病,后者主要表现:①碎屑性坏死虽明显,但趋于干酪样坏死;②坏死区内或同时在淋巴窦(主要边缘窦)内,组织细胞、巨噬细胞和泡沫细胞增生,并演变为上皮样细胞和趋于肉芽肿形成;③坏死灶内、外可有数量不等的中性粒细胞浸润;④抗酸杆菌/结核杆菌病原学检测阳性;⑤缺乏KD的典型临床过程.

摘要： 目的：评价银僵汤的初步优化方——银僵汤优化方治疗组织细胞性坏死性淋巴结炎的临床疗效和安全性,为优化处方提供临床依据.方法：将入选的60例患者随机分为银僵汤优化方组、银僵汤组,每组30例.每幅药均水煎成2袋包装.每次1袋100ml,每日2次服用.观察14天,评估疗效.结果：银僵汤优化方、银僵汤在缓解靶淋巴结肿胀、疼痛,退热,升白方面无显著性差异(P＞0.05);各组均有较高的临床安全性.结论：银僵汤优化方、银僵汤疗效相当,在简化药物组成后基本达到良好的临床疗效.

摘要： 组织细胞性坏死性淋巴结炎(histiocytic necrotizing lymphadenitis,以下简称HNL)是一种非肿瘤性淋巴结增大性疾病,属淋巴结增生性病变.其特征是淋巴结肿大、发热、白细胞计数(WBC)减少.该病是国家中医重点专科——南京市中西医结合医院瘰疬科的优势病种,银僵汤是江苏省名老中医钮晓红教授治疗HNL的常用经验方,对组织细胞性坏死性淋巴结炎的治疗具有明显疗效.但由于该方药物成分较多,长时间使用会增加药物性肝损害的发生几率,且不利于该方药物作用机制及药效学的进一步研究,本研究选取该方主要药物(金银花、僵蚕、黄芪、芦根)制成精简方——银僵汤优化方方,进行临床随机对照研究,评价银僵汤及银僵汤优化方治疗HNL的临床疗效和安全性.

摘要： 本文通过分析免疫球蛋白冲击治疗SLE合并巨细胞病毒感染致HNL长期发热1例，指出 本病例患者SLE, HCMV及HNL同时发病，在未确诊HCMV及HNL之前，常规予激素及免疫抑制剂治疗，症状稍好转，仍反复发热，由于患者两年前已确诊SLE，长期服用激素及免疫抑制剂，免疫力受到抑制，此时应该考虑到患者有可能合并HCMV感染，在行抗病毒治疗后，患者体温有所下降，但仍有反复发热，并有右侧腋窝淋巴结肿大，行淋巴结活检提示HNL，运用IVIg治疗SLE, HCMV及HNL同时发病的患者，取得了很好的治疗效果，患者体温在IVIg治疗的当天即恢复正常;虽然当天亦同时给予环抱素治疗，但由于该药的药理特性，似乎不会在当日迅速起效使患者体温正常，故当日迅速起效的药物应该为丙种球蛋白。患者出院后长期随访，无狼疮活动。然而，IVIg治疗SLE, HCMV及HNL的确切机制仍未明确，尚需进一步探索。

摘要： 本文通过分析免疫球蛋白冲击治疗SLE合并巨细胞病毒感染致HNL长期发热1例，指出 本病例患者SLE, HCMV及HNL同时发病，在未确诊HCMV及HNL之前，常规予激素及免疫抑制剂治疗，症状稍好转，仍反复发热，由于患者两年前已确诊SLE，长期服用激素及免疫抑制剂，免疫力受到抑制，此时应该考虑到患者有可能合并HCMV感染，在行抗病毒治疗后，患者体温有所下降，但仍有反复发热，并有右侧腋窝淋巴结肿大，行淋巴结活检提示HNL，运用IVIg治疗SLE, HCMV及HNL同时发病的患者，取得了很好的治疗效果，患者体温在IVIg治疗的当天即恢复正常;虽然当天亦同时给予环抱素治疗，但由于该药的药理特性，似乎不会在当日迅速起效使患者体温正常，故当日迅速起效的药物应该为丙种球蛋白。患者出院后长期随访，无狼疮活动。然而，IVIg治疗SLE, HCMV及HNL的确切机制仍未明确，尚需进一步探索。

摘要： 本文通过分析免疫球蛋白冲击治疗SLE合并巨细胞病毒感染致HNL长期发热1例，指出 本病例患者SLE, HCMV及HNL同时发病，在未确诊HCMV及HNL之前，常规予激素及免疫抑制剂治疗，症状稍好转，仍反复发热，由于患者两年前已确诊SLE，长期服用激素及免疫抑制剂，免疫力受到抑制，此时应该考虑到患者有可能合并HCMV感染，在行抗病毒治疗后，患者体温有所下降，但仍有反复发热，并有右侧腋窝淋巴结肿大，行淋巴结活检提示HNL，运用IVIg治疗SLE, HCMV及HNL同时发病的患者，取得了很好的治疗效果，患者体温在IVIg治疗的当天即恢复正常;虽然当天亦同时给予环抱素治疗，但由于该药的药理特性，似乎不会在当日迅速起效使患者体温正常，故当日迅速起效的药物应该为丙种球蛋白。患者出院后长期随访，无狼疮活动。然而，IVIg治疗SLE, HCMV及HNL的确切机制仍未明确，尚需进一步探索。

摘要： 本文通过分析免疫球蛋白冲击治疗SLE合并巨细胞病毒感染致HNL长期发热1例，指出 本病例患者SLE, HCMV及HNL同时发病，在未确诊HCMV及HNL之前，常规予激素及免疫抑制剂治疗，症状稍好转，仍反复发热，由于患者两年前已确诊SLE，长期服用激素及免疫抑制剂，免疫力受到抑制，此时应该考虑到患者有可能合并HCMV感染，在行抗病毒治疗后，患者体温有所下降，但仍有反复发热，并有右侧腋窝淋巴结肿大，行淋巴结活检提示HNL，运用IVIg治疗SLE, HCMV及HNL同时发病的患者，取得了很好的治疗效果，患者体温在IVIg治疗的当天即恢复正常;虽然当天亦同时给予环抱素治疗，但由于该药的药理特性，似乎不会在当日迅速起效使患者体温正常，故当日迅速起效的药物应该为丙种球蛋白。患者出院后长期随访，无狼疮活动。然而，IVIg治疗SLE, HCMV及HNL的确切机制仍未明确，尚需进一步探索。

摘要： 本发明涉及治疗坏死性淋巴结炎的中药组合物及其应用，用于治疗初期坏死性淋巴结炎的中药组合物由金银花50‑70份、僵蚕20‑40份、黄芪50‑70份、芦根20‑40份、连翘20‑40份、薄荷15‑25份制成，用于治疗中期坏死性淋巴结炎的中药组合物由金银花50‑70份、僵蚕20‑40份、黄芪50‑70份、芦根20‑40份制成，用于治疗后期坏死性淋巴结炎的中药组合物由金银花50‑70份、僵蚕20‑40份、黄芪50‑70份、芦根20‑40份、夏枯草50‑70份、三棱20‑40份、莪术20‑40份制成。本发明的中药组合物切中病机，疗效突出，且药味组成少，便于制备，成本低廉，因此适于在临床上推广应用。

摘要： 本发明涉及一种治疗坏死性淋巴结炎的中药组合物、中药贴膜及其制备方法，所述中药组合物是由下列重量份的原料药制成：夏枯草20‑40份、黄连20‑40份、黄柏20‑40份、白蔹50‑70份、紫花地丁10‑20份、制乳香10‑30份、制没药10‑30份、冰片5‑15份。所述中药贴膜由如上所述的中药组合物及中药贴膜基质制成。本发明对于坏死性淋巴结炎起效快，疗效显著，患者靶淋巴结肿大、淋巴结疼痛及发热症状得到显著改善。将其制成中药贴膜，贴于患处，直达病灶，并且通过皮肤传导刺激，促进局部生理功能恢复，可达到快速治愈的目的。

摘要： 一种治疗经络阻滞型腋下急性化脓性淋巴结炎的中药，属于中药制备方法技术领域。目前治疗失眠型腋下急性化脓性淋巴结炎一般采用抗菌素及磺胺类药物，其缺点是毒副作用大。该发明的技术方案为：取败酱草、罗锅底、金莲花、金盏银盘、贯叶连翘、珍珠草、茶叶、穿心莲、桦木皮、鸭跖草、射干、蒟蒻、碎米柴、辟汗草、鲜黄连、橄榄、爵床、翻白草、八角莲、了哥王、三颗针、大飞扬草、马齿苋、马蔺子、天茄子、无爷藤、无患子、木芙蓉花、瓦松、毛莨、垂盆草和甘草等，将以上中药放入水中浸泡，然后文火煎制，过滤去渣煎出的药液即为治疗经络阻滞型腋下急性化脓性淋巴结炎的中药。它的优点是：制成的中药毒副作用小，疗程短，治愈率高。

摘要： 一种治疗过食熏鸡型腋下急性化脓性淋巴结炎的中药，属于中药制备方法技术领域。目前治疗过食熏鸡型腋下急性化脓性淋巴结炎一般采用抗菌素及磺胺类药物，其缺点是毒副作用大。该发明的技术方案为：取金莲花、金盏银盘、贯叶连翘、珍珠草、茶叶、穿心莲、桦木皮、鸭跖草、射干、拳参、黄连、黄花母、救必应、象皮木、淡竹叶、酢浆草、硬水黄连、景天、鹅掌金星草、蒟蒻、碎米柴、辟汗草、鲜黄连、橄榄、无爷藤、无患子、木芙蓉花、瓦松、毛莨、凤尾草、水蓼、金银花和甘草等，将以上中药放入水中浸泡，然后文火煎制，过滤去渣煎出的药液即为治疗过食熏鸡型腋下急性化脓性淋巴结炎的中药。它的优点是：制成的中药毒副作用小，疗程短，治愈率高。

摘要： 本发明涉及一种治疗坏死性淋巴结炎的中药组合物、中药贴膜及其制备方法，所述中药组合物是由下列重量份的原料药制成：夏枯草20‑40份、黄连20‑40份、黄柏20‑40份、白蔹50‑70份、紫花地丁10‑20份、制乳香10‑30份、制没药10‑30份、冰片5‑15份。所述中药贴膜由如上所述的中药组合物及中药贴膜基质制成。本发明对于坏死性淋巴结炎起效快，疗效显著，患者靶淋巴结肿大、淋巴结疼痛及发热症状得到显著改善。将其制成中药贴膜，贴于患处，直达病灶，并且通过皮肤传导刺激，促进局部生理功能恢复，可达到快速治愈的目的。

摘要： 本发明涉及治疗坏死性淋巴结炎的中药组合物及其应用，用于治疗初期坏死性淋巴结炎的中药组合物由金银花50‑70份、僵蚕20‑40份、黄芪50‑70份、芦根20‑40份、连翘20‑40份、薄荷15‑25份制成，用于治疗中期坏死性淋巴结炎的中药组合物由金银花50‑70份、僵蚕20‑40份、黄芪50‑70份、芦根20‑40份制成，用于治疗后期坏死性淋巴结炎的中药组合物由金银花50‑70份、僵蚕20‑40份、黄芪50‑70份、芦根20‑40份、夏枯草50‑70份、三棱20‑40份、莪术20‑40份制成。本发明的中药组合物切中病机，疗效突出，且药味组成少，便于制备，成本低廉，因此适于在临床上推广应用。

摘要： 本发明公开了一种治疗颈淋巴结核淋巴结炎中草药消化剂，它的组成是天门冬6－10份、密蒙花9－12份、盐肤木10－15份、蒲公英2－4份、野烟1－2份、皂角刺1－3份。本发明采用中草药煎煮药液内服，晚期的患者只要能喝进药液，在短期内将早、晚期颈周围的淋巴结核全部化掉痊愈；在短期内将颈周围的淋巴结炎流的血脓不知不觉地全部消灭，自然长满患处窦道(空洞)的肉皮痊愈，无需手术。治愈快、疗效高、无毒副作用，治愈率达100％。

摘要： 本发明公开了一种治疗羊干酪性淋巴结炎的多菌群复合制剂及培养物，属于羊传染病治疗技术领域。治疗羊干酪性淋巴结炎的多菌群复合制剂包括双岐杆菌(Bifidobacteriumsp.)、嗜酸乳杆菌(Lactobacillusacidophilus)和罗伊氏乳杆菌(Lactobacillusreuteri)；将各菌的培养液除菌后混合制成脓包周缘注射制剂，与多菌群复合制剂联用，可有效治疗羊干酪性淋巴结炎。

摘要： 本发明公开了一种检测羊干酪性淋巴结炎多种病原菌的试剂盒，包括抗原稀释液、伪结核棒状杆菌虎红凝集抗原5ml、化脓隐秘杆菌虎红凝集抗原5ml、金黄色葡萄球菌虎红凝集抗原5mL、伪结核棒状杆菌阳性血清5mL、化脓隐秘杆菌阳性血清5ml、金黄色葡萄球菌阳性血清5mL、阴性血清10mL。

摘要： 本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种治疗急性化脓性淋巴结炎的药物组合物及其制备治疗急性化脓性淋巴结炎药物的应用。针对目前急性化脓性淋巴结炎治疗药物效果较差，作用不能持久的现有技术不足，本发明提供的一种治疗或预防急性化脓性淋巴结炎的中药组合物，其药物活性成分由下列药物制得：蒲公英、地黄、血竭、山桅、苍术、皂刺、莱菔子。该中药组合物在治疗急性化脓性淋巴结炎方面具有很好的治疗效果，具有显著的临床推广价值。