绿脓假单胞菌

摘要： 该实验室是卫生部批准单位,1979年组建,依托于黑龙江省科学院微生物研究所,挂靠于免疫研究室(现在的应用医学微生物研究室),是全国唯一一所建在国家卫生部以外的专业实验室,主要从事绿脓假单胞菌的感染与免疫的相关研究工作。此外,该实验室还从事有关金黄色葡萄球菌和其他临床感染细菌方面的研究工作。早在上世纪70年代末就研制出金葡菌素、灵杆菌素等临床免疫制剂,它们与绿脓菌素合称为黑龙江省科学院微生物研究所的“三素”奠定了该所在免疫学研究领域的国内领先地位。近年又有新扩展,以绿脓假单胞菌、金黄色葡萄球菌等临床感染率较高的致病菌为主要研究对象,相继开展了疫苗、菌苗的研制及新给药途径的研究;降压、降脂、溶栓药物及功能性食品的研发;临床检测试剂的开发;免疫球蛋白及新型微生态制剂的研究;工程菌株的构建及耐药致病菌噬菌体库的构建等工作。

摘要： 目的探讨绿脓假单胞菌（pseudomonasaeruginosa，）在感染中耳上皮细胞过程中的作用机制．方法采用Real-timePCR和Westernblotting方法检测绿脓假单胞菌感染中耳上皮细胞后，转化生长因子-β1（TGF-β1）和Smad2蛋白的mR和蛋白水平以及Smad7蛋白的磷酸化水平．结果绿脓假单胞菌在感染中耳上皮细胞过程中显著上调TGF-β1和Smad2的mRNA和蛋白水平，同时抑制了Smad7的磷酸化；突变型（OprF）绿脓假单胞菌和采用蛋白激酶C（proteinkinaseC,PKC)抑制剂BisindolylmaleimideI处理中耳上皮细胞均可以下调TGF-β1和Smad2的mRNA和蛋白水平，同时促进Smad7蛋白的磷酸化．结论绿脓假单胞菌感染中耳上皮细胞可以激活TGF-β1/Smad信号通路．

摘要： 绿脓假单胞菌是一种条件致病菌,能引起以兔肺炎和出血性肠炎为特征的疾病.2017年9月本试验室购进一批新西兰兔在检疫期间发病.通过临床解剖观察、镜检、分离培养、生化试验等方法,确诊为绿脓假单胞菌感染.本病可以通过注射兔绿脓假单胞菌病多价灭活菌苗对1月龄以上的兔进行免疫,每半年注射1次可以有效地控制本病的发生.饲养管理上应注重环境卫生,防止饲料和饮用水被污染.在疾病治疗上不乱用抗生素,也是防止本病发生的有效措施之一.

摘要： 目的：分析探讨肺心病绿脓假单胞菌感染实验结果。方法：选取2013年6月－2014年10月在我院接受肺心病治疗的788例患者，收集其绿脓假单细胞菌菌株，对其进行病原分析。结果：788株肺心病假单细胞菌感染标本中，有748株绿脓假单细胞，占94．92％；其他假单细胞菌占5．08％；对其中256株绿脓假单细胞进行菌检，其中98株检测出质粒，占38．28％。结论：临床检测肺心病绿脓假单细胞菌感染情况，可以了解耐药基因的定位情况，针对其感染具体情况实施针对性治疗。

摘要： Nine high producing lipase strains were isolated from rich oil soil at canteens, sea sludge and garages from Haikou in hot summer. All these strains were Gram-negative and rod-shaped single cells and investigated in terms of morphology, growth and 16S rRNA gene sequences. All colonies of these strains were blue green on the plate under light microscope, indicating that the strains might secrete pigments of such color. The optimal growth conditions for these strains were pHT. 0 at the temperature of above 42°C. All the strains had completely the same 16S rRNA gene sequences as Pseudomonas aeruginosa, and hence are identified as P. aeruginosa.%以橄榄油为碳源，采用富集和复筛的方法，于夏季从海口市食堂和汽修场等富油土壤中筛选出9株高产脂肪酶活性菌株，对其形态、生长和16SrRNA序列进行分析，结果表明：各菌株菌落皆呈暗绿色，镜检为革兰氏阴性、杆状单细胞，最适生长pH值为7，最适生长温度高于42°C，9株菌株的16SrDNA序列完全一致，皆为绿脓假单胞菌。

摘要： EATA is a kind of raw material commonly used in cosmetics industry. We summarized the compl- exation effect, the anti-pseudomonas aeruginosa effect, the antiseptic effect of EDTA, and analyzed the mechanism.%EDTA是化妆品行业常用的原料，对EDTA在化妆品中的螯合作用、抗绿脓假单胞菌作用、防腐作用等进行了总结，并对作用机理进行了分析。

摘要： 目的 了解衡阳地区绿脓假单胞菌的临床分布特征及耐药现状,为临床合理使用抗菌药物提供依据.方法 收集衡阳市南华大学附一医院临床分离的199株绿脓假单胞菌,采用K-B法检测药物敏感性.结果 199株绿脓假单胞菌中,以痰液为主,占64.32％(128/199);其次为伤口分泌物,占9.05％ (18/199).病区来源以ICU检出率最高,占14.07％(28/199)；其次为神经外科和呼吸内科,占9.05％ (18/199).在检测的19种药物中,耐药率超过50％的达13种(68.42％),耐药率最高为氨苄西林/舒巴坦(98.00％),其次为复方新诺明(95.00％)和替卡西林(79.00％),耐药率最低为多粘菌素E(8.00％).结论 临床分离绿脓假单胞菌多来源于呼吸道标本,且耐药现象十分严重.临床应加强对绿脓假单胞菌耐药性监测、合理选用抗菌药物.

摘要： 绿脓杆菌病又称出血性肺炎,是由绿脓假单胞菌（又称绿脓杆菌）引起的以出血性肺炎和肺水肿病变为特征的,高度接触性急性传染病。水貂、貉、狐等动物均易感。绿脓杆菌广泛分布于土壤、水、空气以及动物的肠道内和皮肤上。该菌是动物体内在菌,为条件致病菌,机体抵抗力降低时,可引起感染。本菌能产生水溶性的绿脓素和荧光素,可使培养物和

摘要： 绿脓假单胞菌(Pseudomonasaeruginosa,PA)作为一种重要的条件致病菌,可导致免疫功能不全和免疫低下的病人发生严重的感染,比如医源性的尿路感染以及医院内获得性肺炎.在重症监护病房中,由PA引起的感染的大规模流行时有发生.近年来,由于其高分离率、高耐药性、高死亡率并时有暴发流行而成为医院感染新热点及临床治疗的难点.PA的耐药性分为天然和获得性耐药,这使得临床可用于PA感染治疗的抗生素较为有限.碳青霉烯类药物由于其较高的抗假单胞菌活性,一直是治疗绿脓假单胞菌感染的重要药物.然而,近十年来,耐碳青霉烯类抗生素的PA日趋增多,其耐药机制主要由于OprD缺失、MexAB-OprM等外排泵的过度表达、金属酶(IMP、VIM)的产生.本研究将对我院2003年23株ICU病房绿脓假单胞菌进行耐药表型分析与分子流行病学调查,确定是否来源于同一菌株.同时用PCR检测碳青霉烯类相关耐药基因,探讨PA对其耐药的机制.

摘要： 绿脓假单胞菌(Pseudomonasaeruginosa,PA)是一种重要的条件致病菌,可引起多种感染性疾病.2002年全国细菌耐药性监测网调查显示:PA的分离率为10.3％,仅次于大肠埃希菌而居第二位[1].近年来,绿脓假单胞菌对3、4代头孢和亚胺培南在内的多种β内酰胺类抗生素及氨基糖苷类抗生素耐药率一直处于一个比较高的水平,并且呈现逐年上升的趋势[1-3].整合子是一个新的耐药基因传播元件,由5'保守区、3'保守区和两者之间的可变区构成,整合子对绿脓假单胞菌的耐药和多重耐药的形成起着重要作用[4-5].在既往的研究中,我们调查了南京地区98株绿脓假单胞菌的药物敏感性及整合子的流行情况[6],现根据纸片扩散法的药敏检测结果,筛选出我院分离的14株多重耐药菌株.为进一步研究这14株绿脓假单胞菌对氨基糖苷类和β内酰胺类抗生素的耐药机制,我们检测了6种氨基糖苷类修饰酶基因、7种β内酰胺酶编码基因、外膜通道蛋白oprD2基因、整合酶基因和qacE△1-sulI基因,并分析了整合子可变区携带的耐药基因种类.

摘要： 目前,由具有捕获及表达外来耐药基因盒能力的整合子系统介导的细菌耐药机制正越来越引起研究者们的关注[1],其对多重耐药性研究有着非常重要的意义[2],研究表明细菌整合子可以携带6种或者更多耐药基因盒[3,4],并同时对10种抗生素产生抗药性,某些质粒携带的耐药基因也与整合子有关[5],由于细菌可以不断地通过整合酶基因从周围环境捕获耐药基因盒,而使其具有多重耐药性.目前,至少9种整合子已经被确认,但是起最主要作用者为第一类整合子.第一类整合子的结构在之前的文章已经有所阐述[5].当细菌耐药基因整合到整合子后,在整合子5'-保守区域的启动子的作用下得到表达,从而使细菌显示出耐药性.绿脓假单胞菌是导致医院感染的一种主要条件致病菌.同时,绿脓假单胞菌经常对多种抗生素具有耐药性,而这种耐药性主要为耐药基因所介导.绿脓假单胞菌的耐药性对由其引起的感染性疾病的治疗带来很大的困难.本研究对22株临床分离的第一类整合子阳性绿脓假单胞菌的耐药基因盒进行检测,分析其耐药基因,并对其相关的同源性进行比较.进一步讨论条件致病菌在院内的传播以及整合子在细菌耐药中的介导作用.

摘要： 绿脓假单胞菌(Pseudomonasaeruginosa,Pa)是一种临床上最常见的引起严重医院感染的条件致病菌.由于其固有与获得性耐药,使得治疗成为一大难题,碳青霉烯类抗生素藉其抗菌作用强,对β内酰胺酶高度稳定等优点,被临床广泛应用,随之而来的耐药菌株也逐渐上升.目前国外大量研究发现其耐药与主动外排泵的过度表达有关.本研究观察两种外排泵抑制剂Carbonylcyanidem-chlorophenyl-hydrazone(CCCP)与Phe-Arg-β-naphthylamide(PAβN)在107株Pa菌株中对亚胺培南(imipenem,IMP)和美罗培南(meropenem,MEP)的敏感性影响;对筛选出来的32株对亚胺培南和美罗培南不同耐药表型的Pa,采用实时荧光定量PCR法,检测三种外排泵基因(mexA、mexD、mexF)的表达量,探索临床Pa对亚胺培南和美罗培南耐药性差异与其外排泵表达水平之间的关系.

摘要： 绿脓假单胞菌(Pseudomonasaeruginosa,Pa)是临床常见病原菌之一.近年来,已出现耐亚胺培南和第三代、四代头孢菌素的Pa,且耐药率有不断上升趋势,给临床抗感染治疗带来极大困难.研究发现,产各种β内酰胺酶,外膜通透性降低,生物膜形成和主动泵出系统是Pa对亚胺培南和β内酰胺类抗生素耐药的主要机制.为了了解我院亚胺培南耐药绿脓假单胞菌对常用抗生素的耐药情况以及β-内酰胺类耐药相关基因的存在状况,我们进行了相关研究,报告如下.

摘要： 为监测我院绿脓假单胞菌(PseudomonasareuginosaPa)对β内酰胺类抗生素的耐药状况和探讨耐药性产生的机制,我们统计分析了2004至2005年我院微生物室从临床标本中分离鉴定出的Pa对β内酰胺类抗生素耐药率并对其中20株Pa菌进行了TEM、SHV、OXA、PER、GES、IMP、VIM、DHA、oprD2等9种β内酰胺类抗生素耐药相关基因检测和研究.

摘要： 绿脓假单胞菌(Pseudomonasaeruginosa,Pa)是临床常见的条件致病菌之一.近年来Pa菌耐药性逐年上升,耐亚胺培南的菌株已不再是罕见事例.研究发现,Pa菌产生各种β内酰胺酶(如TEM、SHV、OXA、PER、VEB、GES、CARB)、膜孔蛋白D2(oprD2)缺失是对β内酰胺类抗生素耐药的主要机制[1-7].为了解金属β内酰胺酶(如IMP、VIM)和质粒AmpC酶(如DHA、FOX、MOX)以及我院临床分离耐亚胺培南的Pa菌对β内酰胺类抗生素耐药原因,我们采用分子生物学技术检测了13种β内酰胺类抗生素耐药相关基因(TEM、SHV、OXA-10群、PER、VEB、GES、CARB、IMP、VIM、DHA、MOX、FOX和oprD2).

摘要： 革兰阴性杆菌除了产超广谱β内酰胺酶(如ESBLs)外,AmpC酶的产生已经逐渐引起临床医师的关注.而ESBLs、AmpC酶的产生和流行导致了对β-内酰胺抗生素的耐药.AmpC酶是革兰阴性杆菌(肠杆菌科细菌或/和绿脓假单胞菌)染色体或质粒介导产生的一类作用于头孢菌素、且不被克拉维酸所抑制的β内酰胺酶.故AmpC酶又称头孢菌素酶[1],由ampC基因编码.细菌一旦产生AmpC酶,则对第三代头孢菌素、头霉素类及舒巴坦、他唑巴坦β内酰胺酶抑制剂耐药.可见AmpC酶阳性菌几乎对当前所有β-内酰胺类抗生素耐药.此种耐药株可在医院流行,对重症患者及ICU患者的治疗构成严重威胁.1997年至2000年欧洲不同国家的耐药监测显示革兰阴性菌中高产AmpC酶的菌株检出率为16.8％～55.4％,而ESBLs检出为25.0％～39.6％[2].而东欧报道肠杆菌科细菌中产AmpC酶和ESBLs的比率分别为47％和28％[3];提示AmpC酶的产生已有超过ESBLs的趋势.

摘要： 对细菌菌株进行亲缘性分析是判断医院内感染是否存在、严重程度和分析传播途径的基本手段.过去人们往往采用基于细菌基因组DNA的限制性内切酶消化、分圻电泳图谱的限制性片段长度多态性技术,但分子生物学家认为此法所提供的信息量少、分辨率低.绿脓假单胞菌是医院感染的重要病原菌,并且易引起医院感染的暴发和流行.本研究对7株PA菌医院感染株进行了RFLPs(PFGE电泳)和以22种抗菌药物耐药相关基因为分子标记的检测结果作聚类分析,并比较二种方法的分析结果.

摘要： 绿脓假单胞菌(Pseudomonasaeruginosa,Pa)是一种临床上最常见的引起严重医院感染的条件致病菌.由于其固有与获得性耐药,使得治疗成为一大难题,碳青霉烯类抗生素藉其抗菌作用强,对β内酰胺酶高度稳定等优点,被临床广泛应用,随之而来的耐药菌株也逐渐上升.多数学者认为仅有OprD2蛋白减少或缺失可对亚胺培南耐药而对美罗培南无影响.本研究调查了142株非重复临床Pa菌株对8种常用抗生素的敏感性情况、科室分布及标本来源情况;对筛选出来的32株对亚胺培南和美罗培南不同耐药表型的Pa,采用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)法,检测外膜蛋白OprD2相对含量,探索临床Pa对亚胺培南和美罗培南耐药性差异与其膜孔蛋白OprD2变化之间的关系.

摘要： 本发明提供一种沼泽红假单胞菌菌株，所述沼泽红假单胞菌菌株为沼泽红假单胞菌LY‑6，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO∶M2014525，沼泽红假单胞菌LY‑6的生产工艺简单、培养时间短、成本低，且该菌株可通过简单、快捷、低成本的操作方法制备得到生防菌剂，可有效防治细菌性条斑病，并具有对环境友好、对人畜无毒、对作物无药害、施用简单方便、成本低等特点。

摘要： 本发明公开了一种施氏假单胞菌，其命名为施氏假单胞菌(Pseudomonas stutzeri)EBT‑2，于2019年9月17日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC M 2019731。本发明还公开了一种复合菌剂，该复合菌剂由保藏编号为CCTCC M 2019730的巴利阿里假单胞菌(Pseudomonas balearica)EBT‑1的扩培菌液和保藏编号为CCTCC M 2019731的施氏假单胞菌(Pseudomonas stutzeri)EBT‑2的扩培菌液按体积比1∶1混合而成。本发明最后公开了上述复合菌剂在处理垃圾渗滤液膜浓缩液中的应用。本发明复合菌剂能够实现对垃圾渗滤液膜浓缩液的高效生物脱氮。

摘要： 本发明涉及稀土浸矿场地土壤土著高效脱氮菌株黄褐假单胞菌K3和摩氏假单胞菌K17及其应用。该菌株都是从稀土浸矿场地土壤中富集筛选而来，分别归属于黄褐假单胞菌(Pseudomonas fulva)和摩氏假单胞菌(Pseudomonas mosselii)，均已于2019年12月16日移送至中国典型培养物保藏中心保藏，对应的保藏编号分别为CCTCC NO:M 20191055和CCTCC NO:M 20191056。这两株菌株均为异养硝化‑好氧反硝化细菌，能在好氧条件下快速脱除稀土浸矿场地淋出液(初始氨氮浓度≤300mg/L)中的氨氮，脱氮率在90％以上，且亚硝酸氮和硝酸氮的积累量小于6mg/L，处理后的淋出液中氨氮浓度达到国家排放标准。该菌株的发现为稀土浸矿场地淋出液提供了一种高效且环境友好的微生物脱氮处理方法，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及微生物脱氮技术领域，提供了一株假单胞菌DNF‑23及提高假单胞菌脱氮效率的方法。本发明首次分离得到一株异养硝化‑好氧反硝化假单胞菌DNF‑23菌株，于2019年7月5日保藏于广东省微生物菌种保藏中心，其保藏编号为GDMCC No:60713。本发明提供了一种纳米Fe2O3与假单胞菌DNF‑23共同用于含氮水体脱氮的方法。当浓度为50mg/L的纳米Fe2O3与假单胞菌DNF‑23联用脱氮时，在12h内分别对水体中的氨氮、硝酸盐以及总氮的去除率可达86.9％、85.7％、72.7％，较单菌株分别提升了17.5％、16.2％、25.5％，在短时间内显著提升了假单胞菌的脱氮效率。该方法不仅能够快速高效地对水体进行脱氮处理，而且能够避免二次污染，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种施氏假单胞菌，其命名为施氏假单胞菌(Pseudomonas stutzeri)EBT‑2，于2019年9月17日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC M 2019731。本发明还公开了一种复合菌剂，该复合菌剂由保藏编号为CCTCC M 2019730的巴利阿里假单胞菌(Pseudomonas balearica)EBT‑1的扩培菌液和保藏编号为CCTCC M 2019731的施氏假单胞菌(Pseudomonas stutzeri)EBT‑2的扩培菌液按体积比1∶1混合而成。本发明最后公开了上述复合菌剂在处理垃圾渗滤液膜浓缩液中的应用。本发明复合菌剂能够实现对垃圾渗滤液膜浓缩液的高效生物脱氮。

摘要： 本发明提供一种沼泽红假单胞菌菌株，所述沼泽红假单胞菌菌株为沼泽红假单胞菌LY‑6，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO∶M2014525，沼泽红假单胞菌LY‑6的生产工艺简单、培养时间短、成本低，且该菌株可通过简单、快捷、低成本的操作方法制备得到生防菌剂，可有效防治细菌性条斑病，并具有对环境友好、对人畜无毒、对作物无药害、施用简单方便、成本低等特点。

摘要： 本发明提供了一株假单胞菌、包括假单胞菌的菌剂及其制备方法和应用，属于微生物菌剂技术领域；所述假单胞菌的保藏编号为：CGMCCNO.18739。本发明从重金属污染的农田土壤中选育获得一株假单胞菌属植物促生细菌。本发明的菌株具有良好的抗汞性能，能通过生物挥发作用，降低土壤总汞含量，通过生物钝化作用降低土壤汞有效态含量，具有较强的实际应用潜力。

摘要： 本发明公开了一种扁桃假单胞菌、丁香假单胞菌和/或桑疫病的检测试剂盒。本发明根据核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示的编码桑疫病病原菌扁桃假单胞菌和/或丁香假单胞菌的假定蛋白的基因，设计检测桑疫病病原菌扁桃假单胞菌、丁香假单胞菌和/或桑疫病的引物组，用于PCR和LAMP检测，用于PCR检测的引物组的核苷酸序列如SEQ ID NO：8～9所示，用于LAMP检测的引物组的核苷酸序列如SEQ ID NO：32～35所示，具有高特异性和灵敏性，反应结果可以肉眼识别。含有上述引物组的PCR和LAMP检测试剂盒，用于桑园桑树和桑苗流通中的传染性桑疫病病原菌扁桃假单胞菌、丁香假单胞菌和/或桑疫病的快速检测。

摘要： 本发明“微刺假单胞菌的新用途及其方法、微刺假单胞菌21 4.1 9.2‑14及其产品”属于微生物技术领域。本发明提供微刺假单胞菌(Pseudomonas versuta)在促进植物生长方面的用途，以及基于微刺假单胞菌(Pseudomonas versuta)的植物生长促进方法。本发明还提供一种微刺假单胞菌(Pseudomonas versuta)菌株21 4.1 9.2‑14，其保藏编号为GDMCC NO:62683，并提供基于该菌株21 4.1 9.2‑14的生物肥料和促进烟草或黑麦草生长的方法。本发明经大量实验验证菌株21 4.1 9.2‑14能显著提升植株的株高、茎围、叶长和叶宽，对植物生长有明显的促进作用。

摘要： 本发明涉及微生物脱氮技术领域，提供了一株假单胞菌DNF‑23及提高假单胞菌脱氮效率的方法。本发明首次分离得到一株异养硝化‑好氧反硝化假单胞菌DNF‑23菌株，于2019年7月5日保藏于广东省微生物菌种保藏中心，其保藏编号为GDMCC No:60713。本发明提供了一种纳米Fe2O3与假单胞菌DNF‑23共同用于含氮水体脱氮的方法。当浓度为50mg/L的纳米Fe2O3与假单胞菌DNF‑23联用脱氮时，在12h内分别对水体中的氨氮、硝酸盐以及总氮的去除率可达86.9％、85.7％、72.7％，较单菌株分别提升了17.5％、16.2％、25.5％，在短时间内显著提升了假单胞菌的脱氮效率。该方法不仅能够快速高效地对水体进行脱氮处理，而且能够避免二次污染，具有良好的应用前景。