细菌耐药

摘要： 目的分析某肿瘤专科医院血流感染的病原菌分布及耐药性,为临床选用抗菌药物提供依据。方法采用回顾性方法,对郑州大学附属肿瘤医院2016年11月—2020年10月住院患者送检的29546份血培养结果进行分析,利用WHONET5.6软件统计血培养的阳性率,病原菌分布及耐药特点。结果共检出病原菌3111株,阳性率为10.5%,其中革兰阴性菌2009株(占64.6%),革兰阳性菌931株(占29.9%),真菌171株(占5.5%)。病原菌以肠杆菌目细菌为主,前五位的病原菌是大肠埃希菌(27.0%)、肺炎克雷伯菌(13.0%)、金黄色葡萄球菌(6.56%)、表皮葡萄球菌(5.60%)和铜绿假单胞菌(5.14%)。送检科室排在前五位的是血液科、肝胆外科、普外科、妇瘤科和介入科。大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌ESBL检出率分别为41.1%和36.6%,大肠埃希菌对亚胺培南和美罗培南的耐药率为2.9%和3.5%,肺炎克雷伯菌对亚胺培南和美罗培南的耐药率为10.9%和12.8%。葡萄球菌中MRSA和MRCNS的检出率分别是39.2%和61.8%。结论肿瘤患者血流感染的病原菌以革兰阴性杆菌为主,各病原菌对常用抗生素存在不同程度耐药,临床应根据药敏结果合理选择抗生素。

摘要： 目的了解肝移植术患儿术后早期感染的病原菌分布及耐药情况。方法选择入住PICU的100例肝移植术后患儿,于入住PICU当天常规采集深部痰标本、腹腔引流液标本、血标本及尿液送检,之后3个月内根据患儿感染情况采集相应的标本送检。对病原菌培养阳性标本进行分析,观察医院内感染的发生情况;对检出最多的5种病原菌,采用药敏试验进行耐药性分析,观察多重耐药菌、广泛耐药菌、耐碳青霉烯类肠杆菌属(CRE)的检出情况。结果100例患儿中,术后3个月内发生医院内感染57例,其中肝移植术后肺炎44例,腹腔感染18例,脓毒症或脓毒性休克血培养阳性15例,泌尿系感染6例,伤口感染5例,血流导管相关血流感染4例,其他部位感染4例,合并2个及2个以上部位感染22例。送检标本共分离出94株细菌(革兰阳性菌41株、革兰阴性菌53株)和20株真菌,检出最多的病原菌为屎肠球菌、鲍曼不动杆菌、嗜麦芽窄食单胞菌、肺炎克雷伯菌、表皮葡萄球菌。对上述5种病原菌进行耐药分析,屎肠球菌对氨苄西林、苄青霉素耐药率为100%,表皮葡萄球菌对苄青霉素、苯唑西林及四环素100%耐药,两者均未发现对利奈唑胺、替加环素及万古霉素耐药菌株;鲍曼不动杆菌对大多数抗生素耐药率均在70%以上,超过半数为多重耐药菌;嗜麦芽窄食单胞菌对左氧氟沙星、米诺环素及复方新诺明仍较敏感,对头孢他啶部分耐药;肺炎克雷伯菌对头孢曲松及哌拉西林耐药率为100%,对头孢他啶、头孢哌酮/舒巴坦、头孢吡肟、庆大霉素、复方新诺明耐药率均在50%以上。结论肝移植术患儿术后早期易出现感染,感染部位多为肺部感染,病原菌以细菌为主,革兰阳性菌及革兰阴性菌比例相近,多重耐药菌主要来自革兰阴性菌,感染来源多见于呼吸道感染、腹腔感染及导管相关性感染。

摘要： 目的探讨重症监护病房(ICU)碳青霉烯类抗菌药物耐药肺炎克雷伯菌血流感染患者的临床特征,并分析菌株耐药和毒力基因的检出情况及其与感染严重程度的关系。方法选取2018年1月至2020年12月新疆医科大学第五附属医院检验科首次分离的180株非重复耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CR-KP),以上菌株来自180例ICU血流感染患者的血液样本。根据拉丝试验将所有菌株分为耐碳青霉烯类高毒力肺炎克雷伯菌(CR-hvKP)组和耐碳青霉烯类非高毒力肺炎克雷伯菌(CR-non-hvKP)组,比较两组CR-KP菌株宿主临床特征、碳青霉烯酶、血清荚膜分型和毒力基因的检出情况,并采用Spearman法分析毒力基因与患者脓毒症相关序贯器官衰竭(SOFA)评分的相关性。结果180株CR-KP宿主中CR-hvKP感染患者62例(34.4%)。CR-hvKP组年龄、合并糖尿病及30 d内死亡比例明显高于CR-non-hvKP组(P0.05)。ICU血流感染患者CR-KP菌株携带的毒力基因以ybtS(95.6%)和entB(81.7%)为主,其中CR-hvKP组菌株中携带rmpA、iutA和rmpA2毒力基因的比例高于CR-non-hvKP组[98.4%(61/62)比12.7%(15/118),87.1%(54/62)比27.1%(32/118),85.5%(53/62)比18.6%(22/118)](P0.05)。Spearman相关性分析结果显示,毒力基因rmpA、iutA和rmpA2与SOFA评分呈正相关(r=0.498,P<0.001;r=0.652,P<0.001;r=0.630,P<0.001)。结论ICU碳青霉烯类抗菌药物耐药肺炎克雷伯菌血流感染患者毒力基因rmpA、iutA和rmpA2与感染严重程度存在密切关系,及时检测菌株毒力基因对临床治疗具有一定意义。

摘要： 治疗药物监测(TDM)以药代动力学(PK)为基础,研究药物在体内的过程,是临床个体化用药的重要手段,以得到最优药效动力学(PD)结果。危重患者由于特殊的病理生理状态,治疗过程中药物浓度自身及个体间差异明显,治疗剂量不足或药物毒性的风险增加。碳青霉烯类抗菌药物广泛应用于危重症患者抗感染治疗,结合PK/PD参数,采用TDM指导临床治疗十分必要,但目前临床实施仍不规范,有效性存在争议。本文就碳青霉烯类抗菌药物TDM在危重症患者中的应用进展作一综述。

摘要： 目的:鉴定肛周脓肿患者的病原菌分布情况,分析其对常用抗菌药物的耐药性。方法:选取2018年1月-2020年12月吉安市中心人民医院收治125名肛周脓肿患者,对其送检的肛周脓液进行培养,采用珠海美华MA-120半自动细菌鉴定仪进行细菌鉴定与药敏试验。结果:125例患者的脓液标本中共分离培养出135株菌,其中革兰阴性菌108例,占比80%;革兰阳性菌27株,占比20%;排名前三的细菌分别为大肠埃希菌99株(73.3%)、肺炎克雷伯菌8株(5.9%)和金黄色葡萄球菌7株(5.2%)。大肠埃希菌产ESBL菌株为42.42%(42/99),高于肺炎克雷伯菌12.50%(1/8)。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)占比28.6%(2/7),星座链球菌对红霉素和克林霉素的敏感率均为33.3%,对其他常用抗生素的敏感率均为100%。结论:肛周脓肿患者的病原菌分布存在一定差异,病原菌以大肠埃希菌为主。临床用药期间,需要根据细菌培养结果与耐药性分析结果,调整用药方案,避免选药不合理影响药物的治疗效果。

摘要： 新生儿脓毒症仍然是导致新生儿死亡及远期不良预后的重要原因。细菌耐药是目前全球面临的重要临床问题,多重耐药(MDR)菌的产生及流行给患儿造成极大危害,其中最重要的是耐碳青酶烯类肠杆菌科细菌(CRE)。NICU患儿MDR感染给患儿带来极大的威胁。近年来国内NICU极/超早产儿存活率明显提高,但NICU早产儿晚发败血症(LOS)发生率高,仍然是导致不良预后的重要原因,感染病原菌以革兰阴性菌为主。LOS显著增加早产儿发生近期及远期不良预后的风险。

摘要： 多重耐药病原菌和超级细菌的不断出现,给人类临床感染病的诊疗带来严重威胁,病原学精准诊断是解决上述问题的关键。近年来,基于宏基因组二代测序技术作为新型微生物检测方法,扩展了临床对耐药微生物的认识,同时也更新了多重耐药菌感染的诊断策略。本研究拟就宏基因组二代测序技术在细菌耐药性检测中的研究现状及应用前景进行综述。

摘要： 回顾性分析我院2020年细菌耐药情况并提出相应对策。选取3066份细菌培养标本对其进行相关统计。细菌培养标本中有401株致病菌,常见的有金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌。可通过加强细菌耐药情况预警与反馈、加强院感管理、严格执行特殊级抗菌药物使用会诊制度等进行管理。医院应强化管理措施,合理使用抗菌药物,以减缓细菌耐药。

摘要： 抗生素被誉为现代医学皇冠上的一颗明珠,作为20世纪科学技术史上最伟大的成就之一,抗生素在治疗感染性疾病上常常能立竿见影,被人们称为“魔弹”。但抗生素滥用、抗生素环境污染却加剧了细菌的耐药性。2016年5月19日,英国吉姆·奥尼尔爵士(J i m O’N e i l l)在《全球抗生素耐药回顾:报告及建议》中指出,目前每年已有70万人死于抗生素耐药,如果不采取行动,到2050年,抗生素耐药每年将会导致1000万人死亡,相当于每3秒钟有1人死亡,大于癌症的死亡率。因此,解决细菌耐药的问题已刻不容缓,如果今天不采取行动,明天人类将再次进入无药可用的后抗生素时代。

摘要： 2020年是我国迈向无抗养殖时代的关键时期,根据农业农村部第194号公告,按照《遏制细菌耐药国家行动计划(2016—2020年)》和《全国遏制动物源细菌耐药行动计划(2017—2020年)》部署,将全面停止生产、进口、经营、使用促生长药物饲料添加剂(中草药类除外),抗生素替代品的开发及应用备受瞩目,饲料生产企业和养殖企业也企盼着有效的替抗产品。我刊现征集替抗产品开发应用方面的优秀稿件,一经录用稿酬优厚。请在我刊采编平台(http://www.slbl.cbpt.cnki.net)上注册投稿,并注明“禁抗专栏”字样。

摘要： 细菌耐药已经成为重要公共卫生问题，ESBL和CR（碳青霉烯耐药）为严重和紧迫威胁。碳青霉烯耐药突破了抗感染治疗的碳青霉烯防线/抗生素后时代，严重威胁医疗质量和安全，需要人人知晓并重视.遏制耐药要进行抗生素管制和感染控制。

摘要： 随着细菌耐药事件的不断发生，抗生素的品种和数量也在日益增加，住院患者抗生素的使用占所有药物使用的一半以上，门急诊患者静脉使用药物更是以抗生素为主。总后勤部卫生部第四版《医疗护理技术操作常规》明确规定了皮内过敏试验结果的判断方法，但由于各种原因，在临床工作中抗菌素皮内过敏试验结果的判断存在着较大的主观性、随意性，造成抗菌素过敏试验结果“阳性率”差异很大。司延斌等对全国32家二级以上医院头抱菌素类药物皮试情况的调查结果显示，各家医院皮试阳性率的差异较大，总体平均5％-10％。由于l临床缺乏对抗菌素皮试结果的阳性判断统一标准，李丹露等的报道中头孢类抗菌素皮试阳性率高达57％。不同程度的影响着医生对药物的选择和治疗效果，导致药品浪费，造成环境污染。本研究通过分析抗菌素皮试假阳性原因，制定对策提高护士正确判断皮试结果的能力，成功降低了抗菌素皮试过敏试验阳性率，减少资源浪费和环境污染，提高医疗护理质量，提高患者满意率。

摘要： 我国人口众多，人口密度高，生活卫生条件相对落后，同时高动物密度、高病原密度以及生态环境的改变、人群移迁的增加，医院和农牧抗生素类药物的不当使用等因素，使我们所面临的细菌感染性疾病正在增加，来自动物的和耐药病原菌对人类构成生命威胁，2005 年四川出现的猪链球菌感染就是典型的例子。细菌耐药的威胁已迫在眉睫，结核卷土重来，发病率与死亡率明显回升，耐药 TB 的出现，已经成为全球关注的问题。耐药病原菌感染已经成为临床医生棘手的问题，严重危害人类生命健康。近年来，超级细菌NDM-1 和肠出血性大肠埃希菌(EHEC)疫情的暴发和流行，引起全球高度关注。

摘要： 目的：观察浙贝母碱主要有效成分贝母素乙(PM2)联合氨苄西林舒巴坦(优立新)(AMP/SBT)，在败血症感染模型动物体内的联合抗菌作用，并试探讨其可能的作用机制。方法：SD大鼠40只，随机分成4组：空白对照组、模型组、氨苄两林舒巴坦组(AMP/SBT)、氨苄两林舒巴坦+贝母素乙组(AMP/SBT+PM2)。除空白对照组外，各组均以多药耐药大肠埃希氏菌(ESBLs阳性)尾静脉注射感染，注射菌液lh后给药，AMP/SBT466mg·kg-1 d-1，腹腔注射lmL，每日2次;PM2 5.83mg.kg-1·d-1，每日灌胃2mL。观察96h内动物死亡率、体质量、体温、一般状况、给药前后白细胞计数及中性粒细胞比例，药敏试验及病理学检查。结果：AMP/SBT+PM2组抗菌效果最佳，与模型组、AMP/SBT组比较，存活率更高，发热症状更轻，白细胞计数更接近正常，中性粒细胞分类较低，体重变化无统计学意义。血细菌消除率AMP/SBT+PM2组较AMP/SBl组高。给药前各组药敏试验提示对氨苄西林均严格耐药，给药后AMP/SBT+PM2组血培养阳性的标本全部对氨苄西林转为敏感。结论：与单用氨苄西林舒巴坦相比，贝母索乙与氨苄西林舒巴坦联用，体内联合抗菌作用更强，药敏试验证实抗菌作用是通过逆转细菌耐药实现的。

摘要： 目的：开展链球菌对大环内酯类耐药状况调查以及耐药机制、传播机制的深入研究，为控制细菌耐药传播、合理使用抗菌药物提供理论依据。rn 方法：采用标准琼脂二倍稀释法测定，测定“2007-2008卫生部全国细菌耐药中心监测”项目收集肺炎链球菌对不同抗菌药物的最低抑菌浓度(minimalinhibitory concentration，MIC)，进行临床常用药物敏感性分析和大环内酯类耐药表型分析;通过PCR检测特异基因片段确定肺炎链球菌血清型;通过对肺炎链球菌7个管家基因的测序，将测序结果提交MLST数据库(http：//www.mlst.net)，来确定菌株的ST型;通过脉冲场电泳(pulsed-field gelelectrophoresis，PFGE)进行菌株的同源性分析;针对目前常见的大环内酯类耐药机制，分別设计引物，以PCR进行耐药基因及可能相关转座子检测;根据以上测得的菌株表型及ST型，对菌株分类，每类挑选代表菌株，对耐药基因及所在转座子测序，以确定耐药基因所在转座子;通过接合试验考察耐药基因的传递情况。rn 结果：本研究对2007-2008年全国13座城市14家医院的237株肺炎链球菌进行抗菌药物敏感性测定，其对大环内酯和克林霉素的耐药率达到90％左右。耐药表型、血清型及ST型测定结果显示：大环内酯耐药肺炎链球菌表型以cMLSB为主，占96％。主要血清型为：19F型，占35％。共检测到91个ST型，其中56个为新ST型，最主要的克隆组为CC271，占28.5％。54株CC271克隆组细菌的同源性分析显示存在2个克隆，其中A克隆又存在7个亚型，以A1型为主。耐药基因检测显示，42.5％的耐药菌同时携带两种大环内酯耐药基因。rn 结论：我国三甲医院患者分离的肺炎链球菌对大环内酯类抗生素耐药率很高，其中最主要的流行株是ST271克隆株，在9座城市均有检出。其特点为：血清型为19F，表现为对大环内酯、克林霉素、四环素、头孢菌素类耐药，携带erm(B)和mef双耐药基因且同时存在于转座子Tn2010上。此克隆株推测由Taiwan19F-14克隆株获得erm(B)基因产生，由于其多重耐药性，对此克隆株的播散应引起高度重视。

摘要： 目的：探讨临床药师在耐药铜绿假单胞菌治疗过程中的药学实践.方法：通过临床药师参与一例耐药铜绿假单胞菌肺部感染的治疗过程,针对患者的病理生理情况、肺部感染细菌特点、抗菌药物选用等方面,与医生一同制订抗菌方案.结果：患者肺部感染逐渐得到控制并治愈.结论：临床药师参与耐药铜绿假单胞菌肺部感染治疗过程,提升了临床药师的药学服务,促进了抗感染药物的临床合理使用.

摘要： 目的：探讨临床药师在耐药铜绿假单胞菌治疗过程中的药学实践.方法：通过临床药师参与一例耐药铜绿假单胞菌肺部感染的治疗过程,针对患者的病理生理情况、肺部感染细菌特点、抗菌药物选用等方面,与医生一同制订抗菌方案.结果：患者肺部感染逐渐得到控制并治愈.结论：临床药师参与耐药铜绿假单胞菌肺部感染治疗过程,提升了临床药师的药学服务,促进了抗感染药物的临床合理使用.

摘要： 目的：探讨临床药师在耐药铜绿假单胞菌治疗过程中的药学实践.方法：通过临床药师参与一例耐药铜绿假单胞菌肺部感染的治疗过程,针对患者的病理生理情况、肺部感染细菌特点、抗菌药物选用等方面,与医生一同制订抗菌方案.结果：患者肺部感染逐渐得到控制并治愈.结论：临床药师参与耐药铜绿假单胞菌肺部感染治疗过程,提升了临床药师的药学服务,促进了抗感染药物的临床合理使用.

摘要： 目的：探讨临床药师在耐药铜绿假单胞菌治疗过程中的药学实践.方法：通过临床药师参与一例耐药铜绿假单胞菌肺部感染的治疗过程,针对患者的病理生理情况、肺部感染细菌特点、抗菌药物选用等方面,与医生一同制订抗菌方案.结果：患者肺部感染逐渐得到控制并治愈.结论：临床药师参与耐药铜绿假单胞菌肺部感染治疗过程,提升了临床药师的药学服务,促进了抗感染药物的临床合理使用.

摘要： 目的：探讨临床药师在耐药铜绿假单胞菌治疗过程中的药学实践.方法：通过临床药师参与一例耐药铜绿假单胞菌肺部感染的治疗过程,针对患者的病理生理情况、肺部感染细菌特点、抗菌药物选用等方面,与医生一同制订抗菌方案.结果：患者肺部感染逐渐得到控制并治愈.结论：临床药师参与耐药铜绿假单胞菌肺部感染治疗过程,提升了临床药师的药学服务,促进了抗感染药物的临床合理使用.

摘要： 本发明公开了五株粘细菌在捕食耐药菌和在制备抑制耐药菌药物中的应用。本发明的五株粘细菌Myxococcus sp.GIM1.810，Myxococcus sp.GIM1.811，Corallococcus exiguus GIM1.813，Myxococcus sp.GIM1.815和Corallococcus coralloides GIM1.816能够捕食耐药菌，并且其还能够产生显著抑制耐药菌的活性天然产物，因此在对这些耐药菌进行生物防治或者开发有效抑制这些耐药菌的抗生素药物方面具有较好的实际应用价值。

摘要： 本发明提供一种抗超级细菌NDM-1耐药基因细菌的中药组合物，该中药组合物以益气活血、清热解毒的药物配伍，对细菌标准株及耐药菌株（如KPC阳性或超级细菌NDM-1阳性）引起的各种炎症包括呼吸道感染、盆腔感染、泌尿感染及急性腹膜炎有确切治疗效果。这种药物组合物的组成包括临床上合理剂量的黄芪、人参、西洋参、党参、太子参、白术、甘草、山药其中的一种或几种；丹参、赤芍、水蛭、川芎、红花、桃仁、三七、降香、延胡索、土鳖虫、益母草、当归、虎杖其中一种或几种与金银花、连翘、板蓝根、大青叶、蒲公英、黄芩、鱼腥草、败酱草、穿心莲、紫花地丁、苦地丁、甜地丁、金莲花、野菊花其中一种或几种的组合制剂。

摘要： 公开了针对广泛的细菌和铜绿假单胞菌生物膜的抗微生物组合物和调配物。在一方面，所述组合物和所述调配物不会产生耐药性。在一方面，所述组合物和所述调配物与抗生素组合减缓了抗生素耐药性的发展并且极大地提高了细菌对多类抗生素的易感性。

摘要： 本发明公开了五株粘细菌在捕食耐药菌和在制备抑制耐药菌药物中的应用。本发明的五株粘细菌Myxococcus sp.GIM1.810，Myxococcus sp.GIM1.811，Corallococcus exiguus GIM1.813，Myxococcus sp.GIM1.815和Corallococcus coralloides GIM1.816能够捕食耐药菌，并且其还能够产生显著抑制耐药菌的活性天然产物，因此在对这些耐药菌进行生物防治或者开发有效抑制这些耐药菌的抗生素药物方面具有较好的实际应用价值。

摘要： 本发明是一种含有肠内细菌作为有效成分的针对耐药性细菌或炎症诱导性细菌的抗菌组合物，或用来治疗、改善或者预防感染症及炎症性疾病等的药物组合物。

摘要： 本发明提供了细菌消毒剂，提供：一种耐药细菌消毒剂，包含亚氯酸水溶液，用于灭活选自耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、多重耐药绿脓杆菌和耐万古霉素肠球菌的细菌；以及一种细菌消毒剂，在应用于革兰氏阴性细菌时被制成酸性，而在应用于革兰氏阳性细菌时被制成碱性。细菌包括选自由大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、芽孢杆菌属细菌、类芽孢杆菌属细菌、绿脓杆菌、肠球菌、沙门氏菌和牙周病细菌组成的组中的至少一种细菌。本发明可用作对人体安全且易于处理的细菌消毒剂，用作食品加工中预处理的细菌消毒剂，并且产生能生成少量二氧化氯的亚氯酸。本发明的包含亚氯酸水溶液的细菌消毒剂能用作杀菌剂、食品添加剂、防腐剂、准药品、药品等。

摘要： 本发明提供一种以益气活血、清热解毒的药物配伍的药物组合，对细菌标准株及耐药菌株(如KPC阳性或超级细菌NDM-1阳性)引起的各种炎症包括呼吸道感染、盆腔感染、泌尿感染及急性腹膜炎有确切治疗效果。这种药物组合物的组成包括临床上合理剂量的黄芪、人参、西洋参、党参、太子参、白术、甘草、山药其中的一种或几种；丹参、赤芍、水蛭、川芎、红花、桃仁、三七、降香、延胡索、土鳖虫、益母草、当归、虎杖其中一种或几种与金银花、连翘、板蓝根、大青叶、蒲公英、黄芩、鱼腥草、败酱草、穿心莲、紫花地丁、苦地丁、甜地丁、金莲花、野菊花其中一种或几种的组合制剂。

摘要： 本发明涉及一种通过在凝胶上检测细菌数量快速得到细菌耐药性的方法，其特征在于，将待测药物作用后的菌液滴在琼脂糖凝胶上，菌液中的水、无机盐和有机小分子进入琼脂糖凝胶的网状结构中，凝胶表面只留下细菌，通过检测凝胶表面细菌的数量来判断选定细菌对待测药物是否有耐药性和得到待测药物对选定细菌的最低抑菌浓度。与现有技术相比，本发明不需经过16‑24小时培养孵育，2～3h即可通过观察细菌数量快速判断MIC，给出用药指导。本发明方法所得MIC均在微量肉汤稀释法所得MIC的上下1倍范围内，按照临床标准，本发明所公开的方法得到的耐药结果与临床金标准微量肉汤稀释法完全一致。

摘要： 本发明公开了PGLa提高细菌对抗生素的敏感性和延缓细菌耐药性产生的应用。通过多肽PGLa和抗生素联合用药，提高耐药菌对抗生素的敏感性，并延缓细菌耐药性产生，在克服药物应用中的细菌耐药性上具有更好的效果以及更高的安全性和操作性。

摘要： 本发明涉及一种通过在凝胶上检测细菌数量快速得到细菌耐药性的方法，其特征在于，将待测药物作用后的菌液滴在琼脂糖凝胶上，菌液中的水、无机盐和有机小分子进入琼脂糖凝胶的网状结构中，凝胶表面只留下细菌，通过检测凝胶表面细菌的数量来判断选定细菌对待测药物是否有耐药性和得到待测药物对选定细菌的最低抑菌浓度。与现有技术相比，本发明不需经过16‑24小时培养孵育，2～3h即可通过观察细菌数量快速判断MIC，给出用药指导。本发明方法所得MIC均在微量肉汤稀释法所得MIC的上下1倍范围内，按照临床标准，本发明所公开的方法得到的耐药结果与临床金标准微量肉汤稀释法完全一致。