美多心安

摘要： 目的 探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪联合美多心安在老年重症心力衰竭中的应用效果.方法 选择本院2015年1月至12月收治的老年重症心力衰竭患者100例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各50例.两组均给予抗感染、强心、利尿等常规治疗,对照组在常规治疗基础上口服美多心安,观察组在对照组基础上联合使用厄贝沙坦氢氯噻嗪,观察两组治疗效果.结果 观察组和对照组总有效率分别为92.0％和68.0％,观察组优于对照组,组间比较,P＜0.01;治疗后,两组左心室射血分数和脑利钠肽水平均较治疗前明显改善,但观察组左心室射血分数较对照组明显升高,且脑利钠肽水平较对照组明显降低,组间比较,P＜ 0.05;观察组心率、血压改善效果均明显优于对照组,组间比较,P＜0.05;观察组和对照组不良反应发生率分别为10.0％和6.0％,观察组略高,但组间比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 厄贝沙坦氢氯噻嗪联合美多心安治疗老年重症心力衰竭,两种药物可发挥协同作用,提高治疗效果,改善心功能,且安全性较高,治疗效果确切.

摘要： 目的 研究分析老年慢性心力衰竭患者应用美多心安联合厄贝沙坦片对血清中MMPs及B型钠尿肽水平的影响及临床意义.方法 从2015年11月至2016年11月来我院就诊的老年慢性心力衰竭患者100例作为研究对象,将其随机平均分成观察组和对照组.对照组患者在常规基础治疗的基础上采用厄贝沙坦片治疗,观察组患者在常规治疗的基础上应用美多心安联合厄贝沙坦片治疗,比较分析经过治疗后患者血清中MMPs及B型钠尿肽水平的变化情况以及治疗有效率、并发症发生概率等.结果 观察组患者经过治疗后血清基质金属蛋白酶(MMPs)和B型钠尿肽水平明显改善,且总治疗有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05).结论 老年慢性心力衰竭患者应用美多心安联合厄贝沙坦片治疗,能够有效改善患者血清中MMPs及B型钠尿肽水平,减轻患者病痛伤害,缩短治疗周期,提高治疗稳定性和可靠性,在临床上具有巨大的发展潜力和应用空间.

摘要： 目的 探究对稳定型心绞痛(SA)患者予以卡维地洛与美多心安治疗的疗效.方法 选取我院2013年4月～2015年5月收治的心绞痛患者158例为研究对象,将其以随机抽样的方法分为实验组与对照组,各79例.对照组接受美多心安治疗,实验组接受卡维地洛治疗,对比两组患者用药6周后的心肌耗氧量(RPP)以及总体有效率.结果 实验组患者的总体有效率77例(97.47％),显著高于对照组的64例(81.01％),实验组患者接受治疗后的RPP显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对SA患者予以卡维地洛治疗的疗效显著高于美多心安治疗疗效,可广泛用于临床治疗的过程中.

摘要： 目的：探讨腺苷葡胺联合美多心安治疗扩张型心肌病的临床疗效。方法从扩张型心肌病患者中选取108例作为研究对象，随机均分为对照组和治疗组（n=54）。对照组患者给予腺苷葡胺治疗，治疗组在此基础上联合美多心安治疗，对比分析2组的治疗效果以及各项指标变化情况。结果治疗后，治疗组临床治疗总有效率为96.3%，对照组临床治疗总有效率为79.6%，2组总有效率比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用腺苷葡胺联合美多心安治疗扩张型心肌病安全性高、治疗效果好，值得临床推广使用。

摘要： 目的：分析环磷腺苷葡胺联合美多心安治疗扩张型心肌病的疗效。方法将80例扩张型心肌病患者随机分为两组各40例，对照组给予美多心安治疗，治疗组给予环磷腺苷葡胺联合美多心安治疗。结果治疗组治疗总有效率显著高于对照组，心功能改善情况明显优于对照组（P<0.05）。结论环磷腺苷葡胺联合美多心安治疗扩张型心肌病疗效显著。%Objective To analyze the effect of meglumine adenosine cyclophosphate combined with metoprolol in dilated cardiomyopathy. Methods 80 cases of patients with dilated cardiomyopathy were randomly divided into two groups of 40 cases,the control group were given metoprolol treatment,the treatment group was given meglumine adenosine cyclophosphate combined with metoprolol treatment. Results The treatment group total effective rate was significantly higher than that of the control group,the improvement of heart function was significantly better than the control group (P<0.05). Conclusion Meglumine adenosine cyclophosphate combined with metoprolol in dilated cardiomyopathy with significant curative effect.

摘要： 目的 观察比索洛尔治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 将56例不稳定型心绞痛患者随机分为2组,在常规硝酸酯类、阿司匹林及低分子肝素治疗基础上,治疗组30例给予比索洛尔治疗,对照组26例给予美多心安治疗,观察2组心绞痛发作次数、心率、血压及心电图变化.结果 治疗组显效14例,有效14例,无效2例,总有效率93%;对照组显效9例,有效9例,无效6例,发生急性心肌梗死2例,总有效率69%.治疗组疗效明显优于对照组.结论 比索洛尔治疗不稳定型心绞痛疗效较好.

摘要： 对羟基苯乙醇在医药的生产中占有很重要的位置,本论文主要是和大家一起讨论对羟基苯乙醇的合成方法以及发展前景.

摘要： 目的 评价洛汀新对老年慢性肾功衰竭患者肾功能的保护作用.方法 采集2002年3月～2006年3月住院治疗的慢性肾功能衰竭(慢性肾衰)患者87例,其中男64例,女23例.87例分成两组,洛汀新治疗组和美多心安对照组.结果 应用洛汀新组与美多心安组对照GFR观察3年,洛汀新组达到终点的比例和GFR年平均下降速率显著低于美多心安组,表明洛汀新可以延缓肾功能减退的速度.结论 洛汀新对轻中度高血压、轻度肾功能不全患者的疗效比中度以上肾功能不全及重度高血压患者的疗效较好,对血压偏低者则不适用.对肾小球性疾病肾功能的保护作用显著.

摘要： 目的:观察依那普利和美多心安联合应用对急性心肌梗死(AMI)的远期疗效.方法:选择48例AMI在常规治疗的基础上,随机分为治疗组和对照组,治疗组加用依那普利10mg,Qd和美多心安6.25～12.50mg,Bid,治疗4周,分别于治疗前和治疗后6、12、24月进行超声心动图检测和生活质量评定.结果:依那普利和美多心安治疗组心功能改善程度及生活质量均较常规治疗的对照组有不同程度的提高,差异具有显著性(P＜0.05, P＜0.01).结论:AMI患者早期应用依那普利和美多心安治疗,不仅能有助于改善急性期心力衰竭,还能明显提高患者的远期疗效及生活质量.

摘要： 本发明公开了一种养心安神的中药提取物及其制备方法、应用和养心安神膏，所述养心安神的中药提取物由以下重量份的原料提取制备而成：莲子1～4份，百合1～4份，酸枣仁2～5份，茯苓2～5份，龙眼肉2～5份，葛根1～4份。本发明可养血安神，缓解面色白晄，虚烦、失眠多梦等症状，配方精简，配比合理，且适用于大生产，方便消费者服用，效果显著。

摘要： 本发明一种制备美多心安的方法，将对羟基苯乙基甲醚与氢氧化钠溶液配制成弱碱性溶液，加热至温度90～100°C，与环氧氯丙烷混合后进入管道反应器进行反应，反应得到含有结构式（Ⅱ）所示的化合物的溶液，反应液流出管道反应器后，在稍带负压条件下减压蒸馏，得到结构式（Ⅱ）所示的化合物与水的混合溶液，然后将含结构式（Ⅱ）所示的化合物与水的混合溶液直接与异丙胺在水中进行氨解反应，得美多心安。本发明通过调节pH值来精确控制碱的用量，来达到减少环氧氯丙烷与中间体II的开环副反应。同时在高温下进行管道化连续反应，大幅度缩短时间，也相应减少了开环副反应，提高了产品的质量和收率，且（Ⅱ）直接进入下步反应，操作简易环保。

摘要： 一些含有美多心安盐作为主要溶解成分的小珠所组成的控制释放制剂，其生产方法以及治疗心血管病时的用法。

摘要： 美多心安是选择性β－受体阻滞剂，系近年来世界上高血压治疗的首选药。本发明以对一硝基甲苯为起始原料，经醛醇缩合，甲醚化，还原重氮化，水解，缩合，胺化，成盐等反应步骤制造得到美多心安。

摘要： 本发明公开了一种连续合成美多心安的方法，包括：(1)将1‑(2，3‑环氧丙氧基)‑4‑(2‑甲氧乙基)苯原料进行减压精馏，得其纯度大于99％，并配制成乙醇溶液；(2)将步骤(1)得到的乙醇溶液与异丙胺混合均匀后进入管道反应器内，反应得美多心安反应液；(3)将反应液降压后进入精馏塔回收异丙胺，塔釜液含有高纯度的美多心安。通过精馏步骤使原料纯度达到99％以上，且也脱除了有色杂质；并在合成美多心安时，采取异丙胺大过量在管道反应器内快速反应方法，明显减少二缩合副反应，使美多心安纯度达到98％以上，与琥珀酸成盐后，通过结晶可得到纯度大于99.5％的原料药成品。该路线收率高、成本低、操作简易，是一条绿色环保可工业化生产的工艺路线。

摘要： 本发明公开了一种美多心安的制备方法。该方法首先将对羟基苯乙基甲醚与氢氧化钠溶液配制成弱碱性溶液，然后加热弱碱性溶液，并与加热的环氧氯丙烷混合，进入萃取塔式反应器中反应；同时甲苯通入萃取塔式反应器进行萃取，反应液进入接受槽中后泵入精馏塔，精馏塔上部蒸出的甲苯及少量的环氧氯丙烷从底部进入萃取塔式反应器中继续反应，精馏塔底得到中间体(Ⅱ)，然后将中间体(Ⅱ)与异丙胺发生氨解反应，得美多心安。本发明操作简易、环保，通过调节pH值精确控制碱的用量，进而减少环氧氯丙烷与中间体的开环副反应。同时通过塔式的连续化反应，大幅度缩短时间，减少环氧氯丙烷用量，从而相应减少了开环副反应，提高了产品的质量和收率。

摘要： 一种制备美多心安中间体的合成方法，其工艺步骤包括：①苯酚与氯乙酰氯溶于二氯乙烷溶剂中，加入三氯化铝催化剂，搅拌发生反应，生成4‑氯乙酰基苯酚；②将上步反应生成的4‑氯乙酰基苯酚溶于甲醇中，加入甲醇钠，开启搅拌装置搅拌，反应生成4‑（2′‑甲氧基乙酰基)苯酚；③取上步反应生成的4‑（2′‑甲氧基乙酰基)苯酚）加入反应釜中，添加催化剂，加入还原剂，开启搅拌，加热，反应制得中间体4‑(2′‑甲氧基乙基)苯酚。本发明的优点在于提供一种操作简单，条件温和，环境友好的成本低廉适于工业化生产4‑(2′‑甲氧基乙基)苯酚的制备方法，雷尼镍可以重复使用，反应收率达到86%，纯度达到98%以上。

摘要： 本发明一种制备美多心安的方法，将对羟基苯乙基甲醚与氢氧化钠溶液配制成弱碱性溶液，加热至温度90～100°C，与环氧氯丙烷混合后进入管道反应器进行反应，反应得到含有结构式（Ⅱ）所示的化合物的溶液，反应液流出管道反应器后，在稍带负压条件下减压蒸馏，得到结构式（Ⅱ）所示的化合物与水的混合溶液，然后将含结构式（Ⅱ）所示的化合物与水的混合溶液直接与异丙胺在水中进行氨解反应，得美多心安。本发明通过调节pH值来精确控制碱的用量，来达到减少环氧氯丙烷与中间体II的开环副反应。同时在高温下进行管道化连续反应，大幅度缩短时间，也相应减少了开环副反应，提高了产品的质量和收率，且（Ⅱ）直接进入下步反应，操作简易环保。

摘要： 其方法的特征包括：使4-(2-甲氧乙基)-苯基烯丙基醚与微生物作用能够使4-(2-甲氧乙基)-苯基烯丙基醚环氧化，生成至少含80％(重量)S构型的4-(2-甲氧乙基)-苯基缩水甘油基醚，至少部分地分离4-(2-甲氧乙基)-苯基缩水甘油基醚和(或)使4-(2-甲氧乙基)-苯基缩水甘油基醚与异丙胺反应并且至少部分地分离美多心安和(或)将美多心安转化为其药物上可接受的盐。

摘要： 美多心安是一选择性β-受体阻滞剂，系近年来世界上高血压治疗的首选药。本发明以对-硝基甲苯为起始原料，经醛醇缩合，甲醚化，还原，重氮化，水解，缩合，胺化，成盐等反应步骤制造得到美多心安。