美洛昔康

摘要： 建立UPLC-MS/MS法测定美洛昔康中杂质A和杂质B。采用ACQUITY UPLC^(©)HSS T3 C_(18)(2.1 mm×100 mm, 1.8μm)色谱柱,流动相为0.1%甲酸水溶液-甲醇(45:55)。采用电喷雾离子源(ESI),多反应监测(MRM)模式,正离子扫描;脱溶剂温度:500°C;干燥气流速:15 L/min;毛细管电压:2.5 kV。杂质A在1.03~100.3 ng/mL浓度范围内,线性关系良好(r=0.9992);杂质B在0.98~98.0 ng/mL浓度范围内,线性关系良好(r=0.9996)。该方法专属性强,灵敏度高,分析速度快,适用于测定美洛昔康中的杂质A和杂质B。

摘要： 目的探讨氟比洛芬凝胶贴膏辅助美洛昔康治疗骨关节炎的价值。方法将2020年5月~2021年5月收治的78例骨关节炎患者,按随机数表法分为对照组和观察组,各39例,对照组患者给予美洛昔康治疗,观察组患者给予氟比洛芬凝胶贴膏联合美洛昔康治疗,两组患者均连续治疗30 d。比较两组患者治疗前、治疗14 d后、30 d后视觉模拟量表(VAS)评分,采用骨关节炎评分指数评定两组患者治疗前和治疗30 d后骨关节炎情况,比较两组患者治疗后的临床疗效。结果与治疗前相比,治疗14 d后、30 d后两组患者VAS评分均降低,治疗30 d后VAS评分低于治疗14 d后,且观察组低于对照组(P<0.05);与治疗前相比,治疗30 d后两组患者功能困难、僵硬、疼痛评分均下降,观察组低于对照组(P<0.05),观察组临床总有效率为92.31%,高于对照组的74.36%(P<0.05)。结论氟比洛芬凝胶贴膏辅助美洛昔康可有效降低骨关节炎患者疼痛水平,改善骨关节功能,且外用贴敷舒适度好,疗效确切。

摘要： 目的探讨美洛昔康预处理联合超声引导下双侧喉上神经阻滞在甲状腺癌根治术患者围术期中的应用效果。方法选择2019年12月—2021年2月皖西卫生职业学院附属医院收治的甲状腺癌根治术患者76例,按照随机数字表分为M组和C组,各38例。M组于术前口服美洛昔康进行预处理,C组口服安慰剂。M组行超声引导下双侧喉上神经内侧支阻滞联合全麻,C组行全麻。记录2组的血流动力学指标、术后VAS评分、应激反应、术后恢复情况以及不良反应。结果M组T2~T4时的平均动脉层(MAP)及心率(HR)均低于C组(均P<0.05),M组术后2、4、12、24、48 h VAS评分均低于C组(均P<0.05),M组术后24 h左甲肾上腺素(NE)、hs-CRP、IL-1β均低于C组(均P<0.01);M组术后24 hβ内啡肽(β-EP)浓度高于C组(P<0.01);M组术后首次进饮时间、床旁活动时间、住院时间分别为(5.6±1.3)h、(16.2±4.7)h、(11.5±2.2)d,均短于C组的(6.8±1.7)h、(18.9±5.3)h、(12.7±2.8)d(均P<0.05);M组拔管呛咳、术后补救镇痛、咽喉疼痛发生率为7.9%、13.2%、13.2%,均低于C组的39.5%、42.1%、39.5%(均P<0.01),M组恶心呕吐发生率(5.3%)低于C组(23.7%,P<0.05)。结论美洛昔康预处理联合超声引导下双侧喉上神经内侧支阻滞用于甲状腺癌手术患者有效抑制围术期应激反应,有效缓解术后疼痛,促进患者术后康复。

摘要： 目的:观察蠲痹汤加减治疗风湿痹阻型类风湿性关节炎的临床疗效。方法:本研究纳入的60例风湿痹阻型类风湿关节炎患者被随机均分为2组(各30例),即对照组与治疗组。对照组予美洛昔康片15 mg/次/d,餐后口服;治疗组在对照组基础上予蠲痹汤加减,300 mL/剂/d,早晚温服;两组均治疗4周。统计两组患者的总有效率,对比分析治疗前后两组患者的临床症状(晨僵时间、关节红肿个数、关节疼痛个数)、疼痛视觉模拟评分(VAS)、中医证候总积分、血沉(ESR)及C反应蛋白(CRP)水平的变化情况,观察两组的临床疗效。结果:服药4周后,治疗组的总有效率86.67%(26/30)与对照组的70.00%(21/30)之间差异显著(P0.05)。结论:蠲痹汤加减能显著减轻风湿痹阻型类风湿关节炎患者关节晨僵、疼痛、红肿等临床症状,减缓病情,疗效可靠。

摘要： 目的:观察清热利湿通络汤联合常规西药治疗湿热痹阻型类风湿关节炎患者的效果。方法:选取88例类风湿关节炎患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组各44例。对照组采用甲氨蝶呤联合美洛昔康治疗,观察组在对照组基础上联合清热利湿通络汤治疗,比较两组临床疗效、治疗前后炎性因子[白细胞介素-1(IL-1)、血细胞沉降率(ESR)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]水平、中医证候积分和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.45%(42/44),高于对照组的79.55%(35/44),差异有统计学意义(P0.05)。结论:清热利湿通络汤联合甲氨蝶呤与美洛昔康治疗湿热痹阻型类风湿关节炎患者可提高治疗总有效率,降低炎性因子水平和中医证候积分,其效果优于甲氨蝶呤联合美洛昔康治疗。

摘要： 目的 探究自拟附术藤归汤联合西药治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法 60例类风湿关节炎患者为研究对象,随机分成观察组(26例)与对照组(34例)。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上采用自拟附术藤归汤治疗。对比两组治疗前后生化指标、治疗效果及不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组类风湿因子(58.17±13.35)kU/L、C反应蛋白(14.23±4.20)mg/L、抗环瓜氨酸酞抗体(207.39±15.16)U/ml、红细胞沉降率(24.39±9.18)mm/h,均低于对照组的(67.07±11.49)kU/L、(17.32±5.03)mg/L、(216.39±16.19)U/ml、(29.39±8.19)mm/h,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率96.2%高于对照组的70.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组不良反应发生率7.69%低于对照组的29.41%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 自拟附术藤归汤联合西药治疗类风湿关节炎可以使患者的类风湿因子、C反应蛋白、抗环瓜氨酸酞抗体等指标得到显著改善,治疗效果显著,同时又可降低不良反应,安全性较高,建议在临床上推广使用。

摘要： 目的探讨美洛昔康联合苯溴马隆对痛风性关节炎患者炎症水平及关节功能的影响。方法选取2019年7月至2021年7月登封市人民医院收治的72例痛风性关节炎患者,采用随机数表法分为对照组(36例)和观察组(36例)。对照组接受苯溴马隆治疗,观察组接受美洛昔康联合苯溴马隆治疗,两组均连续治疗4周。观察两组治疗前、治疗4周时炎症因子[C反应蛋白(CRP)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-8(IL-8)]水平、血尿酸水平及关节功能,并统计两组不良反应发生情况。结果治疗4周时,两组血清CRP、IL-1β、IL-8、血尿酸水平均低于治疗前,观察组低于对照组(P0.05)。结论美洛昔康联合苯溴马隆治疗可有效降低痛风性关节炎患者炎症水平,改善关节功能,且不会增加不良反应。

摘要： 猪的抗炎、镇痛、解热作用药物有,氟尼辛葡甲胺,卡巴匹林钙,阿司匹林,安乃近/氨基比林等,美洛普康的抗炎、镇痛作用强,副作用更小。一.美洛昔康优势相比同类药物,抗炎、镇痛、解热作用中,抗炎作用更强,胃肠道刺激更小。是美国食品药品管理局(FDA)唯一批准的猫用非甾体类抗炎药。

摘要： 目的:观察甲氨蝶呤与美洛昔康联合治疗对类风湿关节炎患者免疫功能及血清学相关因子的影响,探讨最佳治疗措施。方法:选择2019年7月至2020年7月在本院风湿免疫科门诊及病房收治的186例患者为研究对象,根据临床前瞻性研究原则,将所有患者按照随机数字表法分为两组,即:甲氨蝶呤与美洛昔康联合治疗的患者纳入观察组,单用甲氨蝶呤治疗的的患者纳入对照组,每组各93例。治疗后,评定两组患者的有效性及安全性,同时进行免疫功能指标检测以及血清学相关指标检测。结果:观察组患者有效率为96.77%,对照组为86.02%,两组比较,观察组有效率高于对照组(P0.05)。与对照组比较,观察组的ESR、CRP、CCP抗体、RF水平均明显降低(P<0.05)。结论:在类风湿关节炎患者中联合应用甲氨蝶呤与美洛昔康,可提高疗效,改善免疫功能及血清学指标,具有较高的临床应用价值。

摘要： 目的探讨南蛇藤风湿饮临床治疗类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的作用及时效性。方法将120例桂林市中医医院收治的RA患者随机平均分为3组,即美洛昔康组、南蛇藤风湿饮组、南蛇藤风湿饮+美洛昔康组,在治疗前、治疗1周后、治疗2周后、治疗3周后对各组临床疾病活动指数(clinical disease activity index,CDAI)、类风湿因子(rheumatoid factor,RF)、抗环瓜氨酸肽(anticyclic citrulline peptide,A-CCP)抗体、C反应蛋白(c-reactive protein,CRP)、红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)、中医证候评分、不良反应率检测及评价。结果与美洛昔康组相比较,南蛇藤风湿饮组及南蛇藤风湿饮+美洛昔康组在治疗1周后可显著降低CDAI和中医证候评分,在治疗2周后CRP、ESR及治疗总有效率可显著提高,在治疗3周后可显著降低RF及A-CCP(P0.05)。结论南蛇藤风湿饮治疗RA的起效时间较美洛昔康快,临床疗效总体优于美洛昔康,而联合应用南蛇藤风湿饮和美洛昔康对治疗RA具有更为显著的临床疗效,值得在临床中进一步推广与发展。

摘要： 美洛昔康(ME)具有良好抗炎作用和镇痛作用,可治疗骨关节炎、类风湿性关节炎及关节强硬性脊椎炎等疾病,但对胃肠道和肾脏有副作用.磺化杯芳烃易溶于水,但具有杯芳烃的疏水空腔,因此它们的外缘亲水,内腔疏水,是合适的药物载体.采用荧光光谱研究了不同酸度下美洛昔康与磺化杯[6]芳烃的包合作用.结果表明美洛昔康与磺化杯[6]芳烃均形成了1∶1的包合物.对美洛营康的药物改性提供了理论依据.

摘要： 为了评估不同给药时间口服美洛昔康对犊牛去角后生理反应的影响。试验设计:30头荷斯坦公牛犊，8-10周龄，随机分为三个组。第一组:对照组，10头;第二组:去角前在代乳粉里添加1mg/kg剂量的美洛昔康，10头;第三组:去角的同时给予1mglkg剂量的美洛昔康口服药丸，10头。结果表明，去角的同时给予口服美洛昔康丸镇痛效果更好。目前我国尚无口服美洛昔康丸，可皮下注射美洛昔康注射液(美达佳)，单针注射剂量为2.5mL/100kg，半衰期长达35h-38h，可维持有效浓度达3天，起到去角镇痛的效果。

摘要： 为了研究压敏胶、美洛昔康对聚丙烯驻极体贴剂电荷储存稳定性的影响规律，用药剂学方法和栅控恒压电晕充电技术制备聚丙烯驻极体、压敏胶聚丙烯驻极体贴剂和美洛昔康聚丙烯驻极体贴剂．通过等效表面电位衰减和开路热刺激放电电流谱测量分别研究上述3种驻极体的电荷储存稳定性及其脱阱电荷的输运规律．结果表明，聚丙烯驻极体、压敏胶聚丙烯驻极体贴剂和美洛昔康聚丙烯驻极体贴剂都具有良好的电荷储存稳定性，其电荷储存能力依次为聚丙烯驻极体>美洛昔康聚丙烯驻极体贴剂>压敏胶聚丙烯驻极体贴剂．

摘要： 目的:探讨负极性驻极体对大鼠呼吸频率、血压和心电图的影响．rn 方法：成年雄性SD大鼠18只，随机分为空白组、美洛昔康贴剂作用组(对照组)和驻极体美洛昔康贴剂作用组(实验组)，采用ALC-2000 MPA多通道生物信号分析系统记录12小时内三组大鼠的血压、呼吸频率和心电图，运用SAS软件进行统计学处理．结果：三组大鼠的呼吸频率、血压和心电图相关指标无显著差别．结论：负极性驻极体美洛昔康贴剂具有生物安全性．

摘要： 针对椎板切除术后硬膜外瘢痕粘连研究背景,以壳聚糖为药物载体,美洛昔康为药物模型,采用流涎蒸发工艺制备了美洛昔康—壳聚糖载药控释膜。通过扫描电镜观察了膜的超微结构,并讨论了铸膜工艺、壳聚糖分子量及配比、载药量及释放过程对载药膜力学性能的影响。结果表明,双层载药膜表面由于药物的镶嵌-溶解形成的孔状结构较单层载药膜表面少,且上下两层融合紧密,无明显的相分离。载药量为20 mg·mL-1、壳聚糖分子量为30万制备的双层厚膜力学性能较好,且在pH=7.4的磷酸缓冲溶液中的释放过程中保持了较好的力学稳定性。

摘要： 小鼠热板实验表明与同时间的生理盐水组相比，0．2mL／kg的美洛昔康组在一定程度上起镇痛的作用(p<0．05);与自身组给药前的基础痛阈值相比，0．2mL／kg、0．4mL／kg的美洛昔康组和O．4mL／kg的托芬那酸组在给药后30min可以延长受试小鼠的痛阈值(p<0．05，p<0．01)。小鼠扭体实验表明扭体反应的潜伏期与生理盐水组相比，0．2mL／kg、O．4mL／kg的美洛昔康组和0．4mL／kg的托芬那酸组能有效延长小鼠第一次出现扭体反应的时间(p<0．05);造模后15min内的扭体次数与生理盐水组相比，0．2mL／kg、O．4mL／kg的美洛昔康组和0．4mL／kg的托芬那酸组可以减少小鼠的扭体次数(p<0．05)。

摘要： 本文选用新型非甾体抗炎药美洛昔康为药物模型，壳聚糖为药物载体，制备防治术后硬膜外瘢痕粘连的载美洛昔康壳聚糖缓释膜。通过扫描电镜观察了膜的超微结构，并讨论了铸膜工艺、壳聚糖分子量及配比、载药量及释放过程对载药膜力学性能的影响。结果表明，双层载药膜表面由于药物的镶嵌-溶解形成的孔状结构较单层载药膜表面少，且上下两层融合紧密，无明显的相分离。载药量为20mg/mL、壳聚糖分子量为30万制备的双层厚膜力学性能较好，且在pH=7.4的磷酸缓冲溶液中的释放过程中保持了较好的力学稳定性。

摘要： 本实验建立了Ru(bipy)32+-Ce(Ⅳ)-MLX流动注射化学发光新体系,发现美洛昔康会增强钌联吡啶-硫酸铈铵体系的化学发光.该法的线性范围为0.8 ng/mL～1.0 μg/mL,检出限达0.37 ng/mL,用于美洛昔康片剂的含量测定,平均回收率为96.58％(RSD=2.56％,n=9).

摘要： 目的:结肠给药对于肠道疾病的局部治疗意义重大.选用pH溶解临界值高的肠溶聚合物对制剂进行薄膜包衣,是结肠给药主流的研发方向.本文主要目的是了解和考察最新肠溶材料Eudragit FS 30 D的结肠定位能力,并研制美洛昔康肠溶微丸,为结肠息肉的局部治疗提供新的可能. 方法:首先制备美洛昔康-β-环糊精的上药包衣溶液,采用流化床底喷溶液喷雾法制备载药丸芯,其次进行HPMC的隔离层包衣,再进行Eudragit FS 30 D水分散体的肠溶包衣,最后对美洛昔康肠溶微丸进行详细的体内外评价,选用的动物模型是经胃酸控制的比格犬,采用的方法是测定比格犬服药后不同时间的血药浓度. 结果:将β-环糊精作为增溶剂加至载药层中,不但能显著增加载药丸芯的释药速率,而且逆转了美洛昔康pH依赖的溶解度状态,确保药物的性质不对制剂的释药模式产生影响.体外释放度试验结果显示,28μm厚度的肠溶膜是比较合理的聚合物用量.Eudragit? FS 30 D的pH溶解临界值在7.2以上.体内评价结果显示,15％包衣水平的Eudragit FS 30 D膜控微丸使药物延迟吸收近3小时(和未包衣丸芯相比). 结论:Eudragit FS 30 D具有最高的pH溶解临界值.15％用量的Eudragit FS 30 D包衣微丸能将美洛昔康递送至比格犬结肠部位,显示出理想的结肠定位能力.由于美洛昔康和其它非甾体抗炎药具有相似的理化性质,因此本研究能为开展其他非甾体抗炎药的结肠给药起借鉴和指导作用.

摘要： 目的:研究myostatin基因在肿瘤恶病质小鼠腓肠肌组织中的表达水平.观察COX-2抑制剂美洛昔康对改善荷瘤小鼠恶病质状况的作用及其对小鼠腓肠肌myostatin基因的表达影响. 方法:利用人转移性结肠腺癌Lovo细胞株皮下接种BalB/C裸鼠,建立小鼠肿瘤恶病质动物模型.将24只BalB/C裸鼠随机分为三组:A组:对照组;B组:荷瘤+生理盐水治疗组;C组:荷瘤+美洛昔康(5mg/kg)治疗组.监测各组小鼠体重及摄食量.收集标本时测量各组小鼠荷瘤重量、腓肠肌重量及血清TNF-α水平.应用RT-PCR及免疫组织化学方法检测各组小鼠腓肠肌组织中myostatin基因表达水平.对各组小鼠体重、腓肠肌重量、血清TNF-α水平与myostatin基因的表达量进行相关性分析. 结果:所有荷瘤小鼠均出现不同程度的恶病质表现.荷瘤后八周,B组小鼠去瘤体重为A组的60％,且平均摄食量明显下降(P＜0.01);血清TNF-α水平明显升高(P＜0.01).美洛昔康能改善小鼠恶病质症状;C组小鼠去瘤体重及腓肠肌重量明显高于B组(P＜0.05);血清TNF-α水平较B组明显降低(P＜0.01).RT-PCR及免疫组化分析显示,B组小鼠腓肠肌组织中myostatin基因的mRNA及蛋白表达水平明显高于A和C组(P＜0.01).且myostatin基因的表达量与血清TNF-α水平呈正相关. 结论:myostatin基因在肿瘤恶病质小鼠腓肠肌组织中的表达增加,其表达量与血清TNF-α水平呈正相关.美洛昔康能降低血清TNF-α水平,减少腓肠肌组织中myostatin基因的mRNA及蛋白表达水平,改善小鼠恶病质症状.

摘要： 本发明提供了制备高纯度的式(II)美洛昔康的方法。使美洛昔康粗产物与氢氧化钾或碳酸钾溶液反应，从而生成高纯度美洛昔康钾盐一水合物。随后用无机酸或有机酸处理所述盐，生成高纯度美洛昔康。

摘要： 本发明涉及美洛昔康固体药物组合物及其制备方法。更具体而言，本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种具有良好溶出度和良好生物利用度的美洛昔康固体药物组合物及其制备方法。

摘要： 本发明提供了制备高纯度的式(II)美洛昔康的方法。使美洛昔康粗产物与氢氧化钾或碳酸钾溶液反应，从而生成高纯度美洛昔康钾盐一水合物。随后用无机酸或有机酸处理所述盐，生成高纯度美洛昔康。

摘要： 本发明提供美洛昔康半抗原和人工抗原及其制备方法与应用。美洛昔康半抗原的结构如式Ⅰ、式Ⅱ或式Ⅲ所示：美洛昔康人工抗原是将所述半抗原与载体蛋白偶联得到的。利用所述美洛昔康人工抗原免疫动物，可获得高特异性抗体。本发明首次制备了美洛昔康的半抗原、人工抗原及抗美洛昔康抗体，填补了国内外空白，为建立快速、简便、价廉、灵敏、特异的美洛昔康检测方法提供新手段。

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及一种包含卵磷脂的美洛昔康纳米分散体系。本发明选用卵磷脂作为稳定剂。该体系可以应用于急性疼痛与慢性疼痛的治疗。使用激光粒度仪测定其粒径，结果表明该分散体系粒径小且均一；使用Cu‑Kα辐射对纳米分散体系中药物的物相进行研究，以2θ角表示的粉末X射线衍射图谱为尖锐的衍射峰，说明药物以晶态存在；透射电镜图显示该纳米分散体系的形态为块状。与溶液剂相比，该纳米分散体系载药量高，提高了体系的安全性，并可以快速止痛，具有良好的临床应用前景，同时能够缓解阿片类镇痛药滥用成灾的临床问题。

摘要： 一种不含高分子稳定剂的美洛昔康纳米分散体系。选用聚乙二醇和水作为共溶剂，调节共溶剂的pH值，通过湿法球磨技术，制得美洛昔康纳米分散体系，达到镇痛作用，可以应用于急性疼痛与慢性疼痛的治疗。其中，使用激光粒度仪测定其粒径，结果表明该分散体系粒径小且均一；使用Cu‑Kα辐射对纳米分散体系中药物的物相进行研究，以2θ角表示的粉末X射线衍射图谱为尖锐的衍射峰，说明药物以晶态存在；透射电镜图显示该纳米分散体系的形态为块状。与溶液剂相比，该纳米分散体系提高了载药量以及体系的安全性，并可以快速止痛。制备的纳米分散体系未使用高分子作为稳定剂，可以避免高分子在体内难以降解及后续的炎症和组织病变问题，具有良好的临床应用前景，同时能够缓解阿片类镇痛药滥用的临床问题。

摘要： 一种包含美洛昔康的可注射的药物组合物及其制备方法。该药物组合物包含美洛昔康纳米颗粒、表面稳定剂和沉降抑制剂。其稳定性好，不易发生沉降，适于工业化大生产。

摘要： 本发明涉及兽用药物制剂技术领域，尤其涉及一种兽用高浓度美洛昔康注射剂及其加工设备，用注射用水将葡甲胺溶解，加入美洛昔康粉末，加热后得到混合液；在混合液中加入药用聚乙二醇，搅拌并冷却，再加入聚乙烯吡咯烷酮，继续冷却，最后加入无水乙醇、乙二胺四乙酸二钠，得到混合物；将混合物冷却，调pH值，加入注射水并搅拌，得到美洛昔康浓度为1.95‑2.09%的兽用高浓度美洛昔康注射剂；本发明还提供一种制备兽用高浓度美洛昔康注射剂的加工设备。借此，本发明可以制得高浓度的兽用美洛昔康注射剂，提高兽用高浓度美洛昔康注射剂的注射性能和药效时间，在兽用美洛昔康注射剂灌装前，除去安瓿瓶内的杂质，防止兽用美洛昔康注射剂内混入杂质。

摘要： 本发明涉及一种高效液相色谱法检测美洛昔康中硫脲的方法，该方法以直链淀粉‑三(3‑氯‑4‑甲基苯基氨基甲酸酯)为填充剂；以二乙胺‑正己烷‑异丙醇为流动相，其比例为0.1∶30～35∶70～65；流速为0.4mL/min～0.6mL/min；柱温为25°C～35°C；检测波长为238nm～242nm；本发明提供的高效液相色谱法检测美洛昔康中的硫脲，硫脲与美洛昔康的分离度较好，硫脲的灵敏度高，重复性良好，回收率在85％～110％之间，方法耐用性好，可用于美洛昔康的质量控制。

摘要： 本发明公开了一种美洛昔康口溶膜剂及其制备方法和应用。其包括如下按质量百分比计算的组分：美洛昔康40～55％；高分子成膜剂30～50％；消泡剂1～15％；增塑剂1～20％；矫味剂1～20％；所述高分子成膜剂为羟丙基纤维和聚氧化乙烯的混合。本发明选择羟丙基纤维和聚氧化乙烯作为高分子成膜剂用于美洛昔康的成膜；能够大幅度提高口溶膜剂的载药量和促进美洛昔康的溶出度，且可避免口溶膜剂表面的气泡和颗粒。