胰岛素样生长因子-I

摘要： 目的研究子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)患者血清中妊娠相关血浆蛋白-A(pregnancy-associated plasma protein-A,PAPP-A)、胰岛素样生长因子-I(insulin-like growth factor-I,IGF-I)水平及PAPP-A基因rs7020782 A/C位点单核苷酸多态性(SNP)与临床分期的相关性。方法选择EMs确诊者176例作为EMs组,同期非EMs育龄妇女120例作为对照组。分别检测血清中PAPP-A和IGF-I水平,同时分析PAPP-A基因rs7020782 A/C位点SNP。结果EMs组PAPP-A和IGF-I水平(16.38±5.29mIU/L和145.47±18.02ng/ml)明显高于对照组(7.42±2.83mIU/L和81.34±12.61ng/ml),差异均有统计学意义(t=7.0185,5.6241,均P0.05)。结论EMs患者血清中PAPP-A和IGF-I水平明显升高,且与临床分期有关,可能与EMs发生有密切关系。同时PAPP-A基因rs7020782 A/C位点呈多态性,其中CC基因型可能与该地区EMs患病具有一定的相关性。

摘要： 营养不良被认为是COPD患者死亡率的预测因子,发病机制研究较多,近年来发现,激素代谢紊乱在COPD合并营养不良中发挥着重要作用。本综述将从GH、IGF-I、LP和ADPN来阐述COPD所致营养不良的内分泌激素水平的变化情况,旨在介绍机体内分泌激素失衡在慢性阻塞性肺疾病合并营养不良患者的作用。

摘要： 目的:探讨胰岛素样生长因子-I(IGF-I)、表皮生长因子受体(EGFR)在子宫组织中的表达及与肌瘤复发的关系.方法:回顾性分析2018年1月至2018年12月于医院行子宫肌瘤剔除术的125例子宫肌瘤患者临床资料.采用免疫组化法检测患者子宫肌瘤组织、瘤旁组织、子宫肌层组织中的IGF-I、EGFR表达情况.术后随访1年,根据肌瘤是否复发分为复发组(37例)和未复发组(88例).分析并比较两组患者3种子宫组织中的IGF-I、EGFR表达情况.结果:IGF-I、EGFR在不同子宫组织中的表达情况比较,差异具有统计学意义(P<0.05).复发组患者肌瘤组织、瘤旁组织、肌层组织中的IGF-I、EGFR表达情况均高于未复发组患者,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:IGF-I、EGFR在子宫肌瘤患者肌瘤组织中的表达水平高于瘤旁组织及肌层组织,且IGF-I、EGFR的表达强度增强可能为肌瘤复发的潜在因素之一.

摘要： 目的 建立稳定的人源性结直肠癌的小鼠皮下移植模型,并对西妥昔单抗治疗靶点的验证.方法 将临床结直肠的肿瘤样本进行接种、传代、给药及数据分析.测量后绘制肿瘤生长曲线,计算抑瘤率,相对体重变化.结果 CRC002模型的第0代(记为P0代)SCID小鼠成瘤率为90％,生长稳定,P1代成瘤率为100％;CRC001模型的P0代SCID小鼠成瘤率为83.3％,生长稳定,P1代成瘤率60％.HE染色组织学形态特征与患者吻合,病理结果和临床样本一致;5-Fu对两个模型的肿瘤都有抑制作用;Cetuximab对CRC002模型的肿瘤抑制作用,抑瘤率为73.20％,Cetuximab对CRC001模型的肿瘤生长抑制不明显,抑瘤率15.65％.结论 建立人源性结直肠癌动物模型,瘤体生长稳定,能够传代和复苏;移植瘤组织形态学特征与患者肿瘤组织一致,并其潜伏期逐渐缩短;Cetuximab对IGF-I低表达的动物肿瘤模型敏感,能明显抑制肿瘤的生长.

摘要： 目的 探讨卵巢癌患者组织标本同源异型盒基因5、胰岛素样生长因子-I、磷酸化应激诱导蛋白1的表达及其与预后的相关性.方法 对卵巢癌组(80例卵巢癌患者)、良性组(35例卵巢良性肿瘤患者)、正常组(35例正常卵巢组织患者)的卵巢组织标本进行细胞染色,采用免疫组化链菌素亲生物素-过氧化酶连接法检测卵巢组织标本同源异型盒基因5、胰岛素样生长因子-I、磷酸化应激诱导蛋白1表达,并根据染色结果评定阳性表达状况.比较3组间以及不同病理特征、预后卵巢癌患者上述指标阳性表达率,并分析其阳性表达率与临床特征、不良预后的相关性.结果 卵巢癌组同源异型盒基因5阳性表达率显著低于良性组、正常组(P<0.01),胰岛素样生长因子-I、磷酸化应激诱导蛋白1阳性表达率显著高于良性组、正常组(P<0.01).相关分析显示,卵巢癌患者同源异型盒基因5阳性表达率与临床分期、淋巴结转移、不良预后呈显著负相关(P<0.05或0.01),与组织分化程度呈显著正相关(P<0.05);胰岛素样生长因子-I、磷酸化应激诱导蛋白1阳性表达率与卵巢癌患者临床分期、淋巴结转移、不良预后呈显著正相关(P<0.05或0.01),与组织分化程度呈显著负相关(P<0.05或0.01).结论 卵巢癌患者组织标本同源异型盒基因5、胰岛素样生长因子-I、磷酸化应激诱导蛋白1呈异常表达,三者均参与病情进展、淋巴结转移,且与不良预后密切相关.

摘要： 目的 探讨性早熟女童血清性激素、胰岛素样生长因子-I(IGF-I)、瘦素(Leptin)水平与生长发育的关系.方法 选取2019年1月至2019年12月性早熟女童155例,分为中枢性性早熟117例(CPP组)和外周性性早熟38例(PPP组).选取40例年龄配对的无第二性征发育的健康女童为对照组.CPP组、PPP组在治疗前,对照组在体检时,分别检测血清促黄体生成素(LH)、促卵泡激素(FSH)、IGF-I、Leptin水平以及身高、体重、骨龄、卵巢容积.CPP组在药物治疗3个月、6个月、1年后再次检测上述指标.结果 在未进行任何治疗前,CPP组的血清LH、FSH、IGF-I、Leptin水平以及身高、体重、骨龄、卵巢容积均大于PPP组和对照组(P0.05).治疗3个月、6个月、1年后,CPP组血清LH、FSH、IGF-I、Leptin水平均下降(P<0.05),身高、体重、骨龄呈缓慢增长趋势,年均增长幅度小于对照组(P<0.05).结论 性早熟女童血清性激素、IGF-I、Leptin水平与生长发育密切相关,其水平升高可促进骨龄增长、卵巢增大;药物治疗可使血清性激素、IGF-I、Leptin水平下降,调整生长发育速度.

摘要： 目的:分析血清胰岛素样生长因子-I(IGF-I)表达与多囊卵巢综合征(PCOS)不孕症患者促排卵疗效的相关性.方法:选取2020年2月～2021年2月某院68例PCOS不孕症患者,进行3个月经周期的促排卵治疗,统计所有患者促排卵疗效,并在其入院时进行血清IGF-I检测,分析血清IGF-I表达与PCOS不孕症患者促排卵疗效的相关性.结果:68例PCOS不孕症患者促排卵成功53例,占比77.94％;促排卵失败患者血清IGF-I水平高于促排卵成功患者(P0.05);经Logistic回归分析结果显示,血清IGF-I水平高是PCOS不孕症患者促排卵失败的风险因子(OR>1(P<0.05));绘制ROC曲线,血清IGF-I表达预测PCOS不孕症患者促排卵疗效的AUC值为0.702,有一定预测性能.结论:血清IGF-I表达与PCOS不孕症患者促排卵疗效密切联系,血清IGF-I水平越高,PCOS不孕症患者促排卵效果越差.

摘要： cqvip:生长激素是(growth hormone,GH)是由垂体前叶嗜酸细胞分泌的一种肽类激素,对蛋白质合成、糖及脂质代谢等都有作用。生长激素还可促进卵泡生长,优化卵子质量,增加子宫内膜厚度,提高内膜容受性,提高胚胎质量,促进胚胎的生长与分化,还对生殖激素有调节作用。生长激素已在辅助生殖领域使用30余年,近年来人们对生长激素的应用范围有了新的认识,现在就生长激素在辅助生殖领域的机制及应用进展现况做一综述。

摘要： 目的 探讨基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶组织抑制物-1(TIMP-1)、胰岛素样生长因子-I(IGF-1)水平在子宫内膜异位症不孕中的动态监测意义.方法 选取2017年10月-2019年10月本院子宫内膜异位症不孕患者278例作为观察组,同期健康体检女性86例作为对照组.观察组根据患者疾病特征选取治疗方案,对比两组、观察组不同美国生育协会(R-AFS)分期患者、是否受孕患者血清MMP-9、TIMP-1、IGF-1水平,分析血清MMP-9、TIMP-1、IGF-1水平与R-AFS分期关系、血清MMP-9、TIMP-1、IGF-1单独及联合预测受孕的价值.结果 观察组血清MMP-9、IGF-1水平高于对照组,TIMP-1水平低于对照组(P<0.05);观察组随R-AFS分期升高,血清MMP-9、IGF-1水平呈升高趋势,TIMP-1水平呈降低趋势(P<0.05);血清MMP-9、IGF-1水平与R-AFS分期呈正相关,TIMP-1水平与R-AFS分期呈负相关(P<0.05);血清MMP-9、TIMP-1、IGF-1水平联合预测受孕的AUC值大于任一指标单独预测(P<0.05).结论 MMP-9、TIMP-1、IGF-1水平变化与子宫内膜异位症不孕患者R-AFS分期关系密切,且是术后受孕的影响因素,动态监测可为临床完善治疗方案提供参考.

摘要： 目的 探究结直肠癌(CRC)患者血清糖类抗原19-9(CA19-9)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、趋化因子-21(CCL-21)表达水平及其临床意义.方法 以2016年6月至2018年12月本院收治的109例CRC患者(研究组)和50名健康体检者为研究对象.比较2组血清CA19-9、IGF-1、CCL-21水平,分析其与CRC患者年龄、肿瘤分化程度及TNM分期相关性.结果 观察组血清CA19-9、IGF-1、CCL-21水平显著高于对照组(P0.05),但CRC患者血清CA19-9、IGF-1、CCL-21水平与肿瘤分化程度呈负相关,与肿瘤TNM分期呈正相关(P<0.01).结论 CRC患者血清CA19-9、IGF-1、CCL-21水平均呈现高表达趋势,且其水平与肿瘤分化程度、淋巴转移等有关.

摘要： 目的:初步探讨小檗碱(Berberi ne,Ber)和胰岛素样生长因子I(Insulin like growth factorI,IGF-I)对猪体外受精胚胎发育效果的作用. 方法:通过在NCSU-23基础培养液中添加IGF-I(50、100、150,ng/mL),筛选出最佳浓度,以添加Ber(0.1μg/mL)和最佳浓度的IGF-I为试验组(Ber组、IGF-I组、Ber+IGF-I组),观察猪体外受精胚胎的发育效果,并检测各组别IGF-I、IGF-IR(Insulin-like growth factor I recepter,胰岛素样生长因子I受体)转录水平. 结果:IGF-I100、150ng/mL组胚胎各时期发育率均极显著高于对照组和50ng/mL组(P＜0.01),100与150ng/mL组之间无显著差异(P＞0.05),最佳浓度为100ng/mL;Ber组、IGF-I组、Ber+IGF-I组胚胎各时期发育率、IGF-I、IGF-IR转录水平均极显著高于对照组(P＜0.01),但三组之间均无显著差异(P＞0.05). 结论:Ber和IGF-I可显著提高猪体外受精胚胎发育率,提高其内源性IGF-I、IGF-IR基因转录水平,但同时添加二者与单独添加相比并无显著变化,推测二者可能参与介导同一个信号通路,有待进一步研究.

摘要： 目的:初步探讨小檗碱(Berberi ne,Ber)和胰岛素样生长因子I(Insulin like growth factorI,IGF-I)对猪体外受精胚胎发育效果的作用. 方法:通过在NCSU-23基础培养液中添加IGF-I(50、100、150,ng/mL),筛选出最佳浓度,以添加Ber(0.1μg/mL)和最佳浓度的IGF-I为试验组(Ber组、IGF-I组、Ber+IGF-I组),观察猪体外受精胚胎的发育效果,并检测各组别IGF-I、IGF-IR(Insulin-like growth factor I recepter,胰岛素样生长因子I受体)转录水平. 结果:IGF-I100、150ng/mL组胚胎各时期发育率均极显著高于对照组和50ng/mL组(P＜0.01),100与150ng/mL组之间无显著差异(P＞0.05),最佳浓度为100ng/mL;Ber组、IGF-I组、Ber+IGF-I组胚胎各时期发育率、IGF-I、IGF-IR转录水平均极显著高于对照组(P＜0.01),但三组之间均无显著差异(P＞0.05). 结论:Ber和IGF-I可显著提高猪体外受精胚胎发育率,提高其内源性IGF-I、IGF-IR基因转录水平,但同时添加二者与单独添加相比并无显著变化,推测二者可能参与介导同一个信号通路,有待进一步研究.

摘要： 目的:初步探讨小檗碱(Berberi ne,Ber)和胰岛素样生长因子I(Insulin like growth factorI,IGF-I)对猪体外受精胚胎发育效果的作用. 方法:通过在NCSU-23基础培养液中添加IGF-I(50、100、150,ng/mL),筛选出最佳浓度,以添加Ber(0.1μg/mL)和最佳浓度的IGF-I为试验组(Ber组、IGF-I组、Ber+IGF-I组),观察猪体外受精胚胎的发育效果,并检测各组别IGF-I、IGF-IR(Insulin-like growth factor I recepter,胰岛素样生长因子I受体)转录水平. 结果:IGF-I100、150ng/mL组胚胎各时期发育率均极显著高于对照组和50ng/mL组(P＜0.01),100与150ng/mL组之间无显著差异(P＞0.05),最佳浓度为100ng/mL;Ber组、IGF-I组、Ber+IGF-I组胚胎各时期发育率、IGF-I、IGF-IR转录水平均极显著高于对照组(P＜0.01),但三组之间均无显著差异(P＞0.05). 结论:Ber和IGF-I可显著提高猪体外受精胚胎发育率,提高其内源性IGF-I、IGF-IR基因转录水平,但同时添加二者与单独添加相比并无显著变化,推测二者可能参与介导同一个信号通路,有待进一步研究.

摘要： 目的:初步探讨小檗碱(Berberi ne,Ber)和胰岛素样生长因子I(Insulin like growth factorI,IGF-I)对猪体外受精胚胎发育效果的作用. 方法:通过在NCSU-23基础培养液中添加IGF-I(50、100、150,ng/mL),筛选出最佳浓度,以添加Ber(0.1μg/mL)和最佳浓度的IGF-I为试验组(Ber组、IGF-I组、Ber+IGF-I组),观察猪体外受精胚胎的发育效果,并检测各组别IGF-I、IGF-IR(Insulin-like growth factor I recepter,胰岛素样生长因子I受体)转录水平. 结果:IGF-I100、150ng/mL组胚胎各时期发育率均极显著高于对照组和50ng/mL组(P＜0.01),100与150ng/mL组之间无显著差异(P＞0.05),最佳浓度为100ng/mL;Ber组、IGF-I组、Ber+IGF-I组胚胎各时期发育率、IGF-I、IGF-IR转录水平均极显著高于对照组(P＜0.01),但三组之间均无显著差异(P＞0.05). 结论:Ber和IGF-I可显著提高猪体外受精胚胎发育率,提高其内源性IGF-I、IGF-IR基因转录水平,但同时添加二者与单独添加相比并无显著变化,推测二者可能参与介导同一个信号通路,有待进一步研究.

摘要： 目的：本研究通过测定0-15岁儿童血清IGF-I水平，结合儿童骨龄评价，探讨不同年龄段儿童血清IGF-I水平变化特征以及血清IGF-I与年龄、骨龄、性别的关系。方法：选择在2009年1月至12月期间，在河北医科大学第二医院儿科生长发育门诊就诊的107名正常儿童为研究对象，身高和体重均在同年龄、同性别正常均值11标准差以内。依据年龄把107名儿童分为4组:0-3岁为婴幼儿组(A组)、3-6岁为学龄前组(B组) ,6-10岁为学龄期组(C组)、大于10岁为少年组(D组)。所有儿童均于上午测定其身高(height,H)、体重(weight, W)采用CHN法评定手、腕部骨化指标，计算骨龄(bone age, BA)。所有儿童均在上午8点一10点采集空腹静脉血4ml，室温下静置15分钟，待血液凝固后，3000r/min离心5min,分别留取血清，置-20°C冰箱保存。所有标本一次测定，采用酶联免疫法测定血清IGF-I水平。结果：婴幼儿组、学龄前组、学龄组和少年组四组儿童血清IGF-I水平分别为117. 804-62. 53ng/ml、245. 23+121. 66ng/ml, 425.71+179.37ng/ml和797.834-267.50ng/mle四组之间比较存在统计学差异F=71. 80, P＜0. O1。四组之间两两比较均有P＜0. O1，存在统计学差异。结论：血清IGF-I水平随年龄的增长而逐渐增加，在青春期时达到峰值。血清IGF-I水平随骨龄的增长而逐渐增加。在学龄期组IGF-I水平存在性别差异，而在其他组血清IGF-I水平不受性别影响。血清中GF-I水平可以作为评价儿童生长发育状况的血清学指标。正常儿童的生长发育越来越受到关注。既往对儿童生长发育的评价主要根据年龄对应的身高、体重等人体测量学指标所绘制的身高体重曲线来评价儿童生长发育状况。通常所说的儿童年龄为时间年龄或历法年龄(chronological age),表示出生后个体所经历的时间长短。骨骼年龄,即骨龄是根据骨骼X线解剖标志的阶段性,以年为尺度评估生长发育过程中骨成熟的时序性。骨龄反映体格生长情况和全身发育成熟程度。

摘要： 目的：本研究通过测定0-15岁儿童血清IGF-I水平，结合儿童骨龄评价，探讨不同年龄段儿童血清IGF-I水平变化特征以及血清IGF-I与年龄、骨龄、性别的关系。方法：选择在2009年1月至12月期间，在河北医科大学第二医院儿科生长发育门诊就诊的107名正常儿童为研究对象，身高和体重均在同年龄、同性别正常均值11标准差以内。依据年龄把107名儿童分为4组:0-3岁为婴幼儿组(A组)、3-6岁为学龄前组(B组) ,6-10岁为学龄期组(C组)、大于10岁为少年组(D组)。所有儿童均于上午测定其身高(height,H)、体重(weight, W)采用CHN法评定手、腕部骨化指标，计算骨龄(bone age, BA)。所有儿童均在上午8点一10点采集空腹静脉血4ml，室温下静置15分钟，待血液凝固后，3000r/min离心5min,分别留取血清，置-20°C冰箱保存。所有标本一次测定，采用酶联免疫法测定血清IGF-I水平。结果：婴幼儿组、学龄前组、学龄组和少年组四组儿童血清IGF-I水平分别为117. 804-62. 53ng/ml、245. 23+121. 66ng/ml, 425.71+179.37ng/ml和797.834-267.50ng/mle四组之间比较存在统计学差异F=71. 80, P＜0. O1。四组之间两两比较均有P＜0. O1，存在统计学差异。结论：血清IGF-I水平随年龄的增长而逐渐增加，在青春期时达到峰值。血清IGF-I水平随骨龄的增长而逐渐增加。在学龄期组IGF-I水平存在性别差异，而在其他组血清IGF-I水平不受性别影响。血清中GF-I水平可以作为评价儿童生长发育状况的血清学指标。正常儿童的生长发育越来越受到关注。既往对儿童生长发育的评价主要根据年龄对应的身高、体重等人体测量学指标所绘制的身高体重曲线来评价儿童生长发育状况。通常所说的儿童年龄为时间年龄或历法年龄(chronological age),表示出生后个体所经历的时间长短。骨骼年龄,即骨龄是根据骨骼X线解剖标志的阶段性,以年为尺度评估生长发育过程中骨成熟的时序性。骨龄反映体格生长情况和全身发育成熟程度。

摘要： 目的：本研究通过测定0-15岁儿童血清IGF-I水平，结合儿童骨龄评价，探讨不同年龄段儿童血清IGF-I水平变化特征以及血清IGF-I与年龄、骨龄、性别的关系。方法：选择在2009年1月至12月期间，在河北医科大学第二医院儿科生长发育门诊就诊的107名正常儿童为研究对象，身高和体重均在同年龄、同性别正常均值11标准差以内。依据年龄把107名儿童分为4组:0-3岁为婴幼儿组(A组)、3-6岁为学龄前组(B组) ,6-10岁为学龄期组(C组)、大于10岁为少年组(D组)。所有儿童均于上午测定其身高(height,H)、体重(weight, W)采用CHN法评定手、腕部骨化指标，计算骨龄(bone age, BA)。所有儿童均在上午8点一10点采集空腹静脉血4ml，室温下静置15分钟，待血液凝固后，3000r/min离心5min,分别留取血清，置-20°C冰箱保存。所有标本一次测定，采用酶联免疫法测定血清IGF-I水平。结果：婴幼儿组、学龄前组、学龄组和少年组四组儿童血清IGF-I水平分别为117. 804-62. 53ng/ml、245. 23+121. 66ng/ml, 425.71+179.37ng/ml和797.834-267.50ng/mle四组之间比较存在统计学差异F=71. 80, P＜0. O1。四组之间两两比较均有P＜0. O1，存在统计学差异。结论：血清IGF-I水平随年龄的增长而逐渐增加，在青春期时达到峰值。血清IGF-I水平随骨龄的增长而逐渐增加。在学龄期组IGF-I水平存在性别差异，而在其他组血清IGF-I水平不受性别影响。血清中GF-I水平可以作为评价儿童生长发育状况的血清学指标。正常儿童的生长发育越来越受到关注。既往对儿童生长发育的评价主要根据年龄对应的身高、体重等人体测量学指标所绘制的身高体重曲线来评价儿童生长发育状况。通常所说的儿童年龄为时间年龄或历法年龄(chronological age),表示出生后个体所经历的时间长短。骨骼年龄,即骨龄是根据骨骼X线解剖标志的阶段性,以年为尺度评估生长发育过程中骨成熟的时序性。骨龄反映体格生长情况和全身发育成熟程度。

摘要： 目的：本研究通过测定0-15岁儿童血清IGF-I水平，结合儿童骨龄评价，探讨不同年龄段儿童血清IGF-I水平变化特征以及血清IGF-I与年龄、骨龄、性别的关系。方法：选择在2009年1月至12月期间，在河北医科大学第二医院儿科生长发育门诊就诊的107名正常儿童为研究对象，身高和体重均在同年龄、同性别正常均值11标准差以内。依据年龄把107名儿童分为4组:0-3岁为婴幼儿组(A组)、3-6岁为学龄前组(B组) ,6-10岁为学龄期组(C组)、大于10岁为少年组(D组)。所有儿童均于上午测定其身高(height,H)、体重(weight, W)采用CHN法评定手、腕部骨化指标，计算骨龄(bone age, BA)。所有儿童均在上午8点一10点采集空腹静脉血4ml，室温下静置15分钟，待血液凝固后，3000r/min离心5min,分别留取血清，置-20°C冰箱保存。所有标本一次测定，采用酶联免疫法测定血清IGF-I水平。结果：婴幼儿组、学龄前组、学龄组和少年组四组儿童血清IGF-I水平分别为117. 804-62. 53ng/ml、245. 23+121. 66ng/ml, 425.71+179.37ng/ml和797.834-267.50ng/mle四组之间比较存在统计学差异F=71. 80, P＜0. O1。四组之间两两比较均有P＜0. O1，存在统计学差异。结论：血清IGF-I水平随年龄的增长而逐渐增加，在青春期时达到峰值。血清IGF-I水平随骨龄的增长而逐渐增加。在学龄期组IGF-I水平存在性别差异，而在其他组血清IGF-I水平不受性别影响。血清中GF-I水平可以作为评价儿童生长发育状况的血清学指标。正常儿童的生长发育越来越受到关注。既往对儿童生长发育的评价主要根据年龄对应的身高、体重等人体测量学指标所绘制的身高体重曲线来评价儿童生长发育状况。通常所说的儿童年龄为时间年龄或历法年龄(chronological age),表示出生后个体所经历的时间长短。骨骼年龄,即骨龄是根据骨骼X线解剖标志的阶段性,以年为尺度评估生长发育过程中骨成熟的时序性。骨龄反映体格生长情况和全身发育成熟程度。

摘要： 目的：本研究通过测定0-15岁儿童血清IGF-I水平，结合儿童骨龄评价，探讨不同年龄段儿童血清IGF-I水平变化特征以及血清IGF-I与年龄、骨龄、性别的关系。方法：选择在2009年1月至12月期间，在河北医科大学第二医院儿科生长发育门诊就诊的107名正常儿童为研究对象，身高和体重均在同年龄、同性别正常均值11标准差以内。依据年龄把107名儿童分为4组:0-3岁为婴幼儿组(A组)、3-6岁为学龄前组(B组) ,6-10岁为学龄期组(C组)、大于10岁为少年组(D组)。所有儿童均于上午测定其身高(height,H)、体重(weight, W)采用CHN法评定手、腕部骨化指标，计算骨龄(bone age, BA)。所有儿童均在上午8点一10点采集空腹静脉血4ml，室温下静置15分钟，待血液凝固后，3000r/min离心5min,分别留取血清，置-20°C冰箱保存。所有标本一次测定，采用酶联免疫法测定血清IGF-I水平。结果：婴幼儿组、学龄前组、学龄组和少年组四组儿童血清IGF-I水平分别为117. 804-62. 53ng/ml、245. 23+121. 66ng/ml, 425.71+179.37ng/ml和797.834-267.50ng/mle四组之间比较存在统计学差异F=71. 80, P＜0. O1。四组之间两两比较均有P＜0. O1，存在统计学差异。结论：血清IGF-I水平随年龄的增长而逐渐增加，在青春期时达到峰值。血清IGF-I水平随骨龄的增长而逐渐增加。在学龄期组IGF-I水平存在性别差异，而在其他组血清IGF-I水平不受性别影响。血清中GF-I水平可以作为评价儿童生长发育状况的血清学指标。正常儿童的生长发育越来越受到关注。既往对儿童生长发育的评价主要根据年龄对应的身高、体重等人体测量学指标所绘制的身高体重曲线来评价儿童生长发育状况。通常所说的儿童年龄为时间年龄或历法年龄(chronological age),表示出生后个体所经历的时间长短。骨骼年龄,即骨龄是根据骨骼X线解剖标志的阶段性,以年为尺度评估生长发育过程中骨成熟的时序性。骨龄反映体格生长情况和全身发育成熟程度。

摘要： 目的：本研究通过测定0-15岁儿童血清IGF-I水平，结合儿童骨龄评价，探讨不同年龄段儿童血清IGF-I水平变化特征以及血清IGF-I与年龄、骨龄、性别的关系。方法：选择在2009年1月至12月期间，在河北医科大学第二医院儿科生长发育门诊就诊的107名正常儿童为研究对象，身高和体重均在同年龄、同性别正常均值11标准差以内。依据年龄把107名儿童分为4组:0-3岁为婴幼儿组(A组)、3-6岁为学龄前组(B组) ,6-10岁为学龄期组(C组)、大于10岁为少年组(D组)。所有儿童均于上午测定其身高(height,H)、体重(weight, W)采用CHN法评定手、腕部骨化指标，计算骨龄(bone age, BA)。所有儿童均在上午8点一10点采集空腹静脉血4ml，室温下静置15分钟，待血液凝固后，3000r/min离心5min,分别留取血清，置-20°C冰箱保存。所有标本一次测定，采用酶联免疫法测定血清IGF-I水平。结果：婴幼儿组、学龄前组、学龄组和少年组四组儿童血清IGF-I水平分别为117. 804-62. 53ng/ml、245. 23+121. 66ng/ml, 425.71+179.37ng/ml和797.834-267.50ng/mle四组之间比较存在统计学差异F=71. 80, P＜0. O1。四组之间两两比较均有P＜0. O1，存在统计学差异。结论：血清IGF-I水平随年龄的增长而逐渐增加，在青春期时达到峰值。血清IGF-I水平随骨龄的增长而逐渐增加。在学龄期组IGF-I水平存在性别差异，而在其他组血清IGF-I水平不受性别影响。血清中GF-I水平可以作为评价儿童生长发育状况的血清学指标。正常儿童的生长发育越来越受到关注。既往对儿童生长发育的评价主要根据年龄对应的身高、体重等人体测量学指标所绘制的身高体重曲线来评价儿童生长发育状况。通常所说的儿童年龄为时间年龄或历法年龄(chronological age),表示出生后个体所经历的时间长短。骨骼年龄,即骨龄是根据骨骼X线解剖标志的阶段性,以年为尺度评估生长发育过程中骨成熟的时序性。骨龄反映体格生长情况和全身发育成熟程度。

摘要： 提供了使用高分辨率/高准确度质谱法测定样品中IGF‑I和/或IGF‑II蛋白的量的方法。所述方法一般包括使样品中的IGF‑I和/或IGF‑II蛋白富集，电离来自所述样品的IGF‑I和/或IGF‑II蛋白以产生IGF‑I和/或IGF‑II蛋白离子，并用高分辨率/高准确度质谱法测定IGF‑I和/或IGF‑II蛋白离子的量。

摘要： 提供了使用高分辨率/高准确度质谱法测定样品中IGF-I和/或IGF-II蛋白的量的方法。所述方法一般包括使样品中的IGF-I和/或IGF-II蛋白富集，电离来自所述样品的IGF-I和/或IGF-II蛋白以产生IGF-I和/或IGF-II蛋白离子，并用高分辨率/高准确度质谱法测定IGF-I和/或IGF-II蛋白离子的量。

摘要： 已经在单子叶植物中生产出两种重要的人类蛋白，即胰岛素生长因子I(IGF-I)和胰岛素生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)。重组产生的蛋白质具有天然形式的已知活性。

摘要： 本发明公开一种制备有活性多肽或者蛋白质的方法，包括：1)获得编码所述多肽或者蛋白质的基因序列，并获得编码该多肽或者蛋白质的伴侣分子的基因序列；2)用上述序列构建共表达载体；3)转化宿主细胞，使共表达载体表达该多肽或者蛋白质和该伴侣分子；和4)收集表达产物的复合物，其中含有该活性多肽或者蛋白质。本发明提供了通过构建共表达载体，转化宿主细胞，使胰岛素样生长因子-Ⅱ和IGFBP-6共表达，制得它们的复合物，其中胰岛素样生长因子-Ⅱ是正确折叠的有活性分子。本发明所得到的复合物可以用于制备药物。

摘要： 提供了使用高分辨率/高准确度质谱法测定样品中IGF-I和/或IGF-II蛋白的量的方法。所述方法一般包括使样品中的IGF-I和/或IGF-II蛋白富集，电离来自所述样品的IGF-I和/或IGF-II蛋白以产生IGF-I和/或IGF-II蛋白离子，并用高分辨率/高准确度质谱法测定IGF-I和/或IGF-II蛋白离子的量。

摘要： 提供了使用高分辨率/高准确度质谱法测定样品中IGF-I和/或IGF-II蛋白的量的方法。所述方法一般包括使样品中的IGF-I和/或IGF-II蛋白富集，电离来自所述样品的IGF-I和/或IGF-II蛋白以产生IGF-I和/或IGF-II蛋白离子，并用高分辨率/高准确度质谱法测定IGF-I和/或IGF-II蛋白离子的量。

摘要： 已经在单子叶植物中生产出两种重要的人类蛋白，即胰岛素生长因子I(IGF-I)和胰岛素生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)。重组产生的蛋白质具有天然形式的已知活性。

摘要： 已经在单子叶植物中生产出两种重要的人类蛋白，即胰岛素生长因子I(IGF－I)和胰岛素生长因子结合蛋白3(IGFBP－3)。重组产生的蛋白质具有天然形式的已知活性。

摘要： 本发明公开一种制备有活性多肽或者蛋白质的方法，包括：1)获得编码所述多肽或者蛋白质的基因序列，并获得编码该多肽或者蛋白质的伴侣分子的基因序列；2)用上述序列构建共表达载体；3)转化宿主细胞，使共表达载体表达该多肽或者蛋白质和该伴侣分子；和4)收集表达产物的复合物，其中含有该活性多肽或者蛋白质。本发明提供了通过构建共表达载体，转化宿主细胞，使胰岛素样生长因子－II和IGFBP－6共表达，制得它们的复合物，其中胰岛素样生长因子－II是正确折叠的有活性分子。本发明所得到的复合物可以用于制备药物。

摘要： 本发明涉及人胰岛素样生长因子－1工程菌及使用该菌置备人胰岛素样生长因子－1的方法,该工程菌为啤酒酵母细胞,它含有能够编码69个氨基酸的人胰岛素样生长因子－1的基因序列,其特征在于所述的人胰岛素样生长因子－1基因序列的5’连接有一个α－因子前导肽序列,在该α－因子前导肽DNA序列前融合了一个Kozak顺序,然后再克隆到乙醇脱氢酶启动子的下游以构成表达载体,进而转化啤酒酵母细胞得到可分泌人胰岛素样生长因子－1的遗传工程菌株BJ－IGF－1。