致病力分化

摘要： 为明确香花油茶(Camellia osmantha)不同无性系苗期炭疽病发生情况及其病菌致病力分化状况,为香花油茶苗期炭疽病的综合防治和抗病育种提供理论依据,采用平行线取样法,对27个香花油茶无性系苗期炭疽病进行调查与统计,通过形态特征和分子系统学分析对炭疽病病菌进行鉴定,并采用离体叶片接种法对所获菌株进行致病性及致病力测定,明确各菌株的致病力等级。结果表明,2019—2021年,不同无性系炭疽病发病率及病情指数均呈上升趋势,均在2019—2020年增长较快;27个菌株的培养性状及形态特征均相似,鉴定为Colletotrichum fructicola;来自6和12号无性系的炭疽病菌株为强致病力菌株,其他25个无性系的炭疽病菌株均为中等致病力菌株。香花油茶无性系苗期炭疽病菌C.fructicola致病力分化明显,以中等致病力菌株为优势群体。

摘要： 从源于2个地区种植的辽粳401自然发病的8穗稻曲病穗的8个稻曲球中分离获得15株稻曲病菌(Ustilaginoidea virens),其中从2个稻曲球的不同部位共分离获得8株稻曲病菌.用人工注射接种法将菌株分别接种到水稻品种丰田一号(感病品种)和辽粳401(中抗品种)上.结果 表明,分离的菌株致病力分化较大.不同地区种植的同一寄主品种菌株致病力有差异;同一稻曲球上分离的菌株表现出致病力差异;同一菌株接种不同水稻品种,株发病率主要与水稻抗性有关.为提高稻曲病病菌接种成功率,对接种稻曲病病菌的水稻进行不同梯度的温度和保湿时间处理.结果 表明,低温处理有利于提高稻曲病病菌的接种成功率.

摘要： 黄萎病已成为制约棉花可持续发展的主要障碍,其病原菌致病力强、易变异、群体结构复杂,致使该病害的防控非常困难.充分认识病原菌种群群内基因变异程度,对棉花黄萎病菌种类鉴定、提高统防统治水平及现代分子育种具有重要意义.本文总结有关棉花黄萎病遗传多样性及致病力分化研究进展,并讨论相关存在的问题.

摘要： 黄萎病已成为制约棉花可持续发展的主要障碍,其病原菌致病力强、易变异、群体结构复杂,致使该病害的防控非常困难。充分认识病原菌种群群内基因变异程度,对棉花黄萎病菌种类鉴定、提高统防统治水平及现代分子育种具有重要意义。本文总结有关棉花黄萎病遗传多样性及致病力分化研究进展,并讨论相关存在的问题。

摘要： 【目的】明确我国南方梨产区造成早期落叶的果生炭疽菌(Colletotrichum fructicola)的致病力分化状况并建立其室内快速测定方法。【方法】以梨的枝条、叶片和果实为材料,采用不同方法造成伤口后接种果生炭疽菌的强致病力菌株PAFQ32,通过比较各处理的测定效果筛选其室内快速测定方法,并对供试菌株的致病力进行观测和致病类型划分,分析不同菌株致病力分化与其地理来源之间的相关性。【结果】采用梨枝条、叶片和果实对果生炭疽菌致病力的观测结果显示,梨叶片经针刺后接种菌丝块的测定效果明显优于其他处理。供试菌株致病力的测定结果表明,来源于我国南方梨产区的111个果生炭疽菌菌株其致病力可划分为强、中、弱3个类型,其中强致病力菌株17个(15.3%);中等致病力菌株89个(80.2%);弱致病力菌株5个(4.5%)。不同地理来源的果生炭疽菌菌株,其致病类型的分布比例有异。【结论】果生炭疽菌的菌丝块针刺接种梨叶片的方法,可用于其致病力的室内快速测定。来源于我国南方梨产区导致早期落叶的果生炭疽菌存在明显的致病力分化,以中等致病力菌株为优势群体。

摘要： [目的]为明确南繁区水稻纹枯病菌(Rhizoctonia solani AG-1 IA)的遗传分化及遗传多样性与致病力的关系,[方法]采用AFLP分子标记技术和离体叶片接种法对南繁核心区(三亚、乐东、陵水)和非核心区(琼中、屯昌和定安)共60株水稻纹枯病菌的遗传多样性、遗传结构和致病力分化进行了测定,并分析了遗传多样性与致病力之间的关系.[结果]聚类分析结果表明,核心区菌株的遗传多样性相对更高;群体遗传结构分析表明,核心区群体的多态性位点百分率(PPL)、Nei基因多样性指数(H)、Shannon信息指数(I)和基因流(Nm)分别为82.24％、0.1932、0.3062和2.5627,高于非核心区群体的67.49％、0.1535、0.2447和0.9365;而核心区群体的基因分化系数(Gst)为0.1633,低于非核心区群体的0.3481.[结论]核心区菌株的遗传变异程度比非核心区菌株高;核心区不同群体间存在较多的基因交流,而非核心区菌体间的基因交流较少,但遗传变异均主要来自于群体内;总体而言,核心区菌株的遗传分化程度更高.菌株的致病力及其与菌株遗传多样性的相关性分析表明,核心区菌株以中等致病型为主,而非核心区菌株则以中、强致病型为主,但与菌株的AFLP谱系之间的相关均未达显著水平.

摘要： 针对2013-2017年从江苏省采集标样并分离得到的共计621个稻瘟病菌[Magnaporthe oryzae(Hebert)Barr]单孢菌株,利用10对稻瘟病菌无毒基因(ACE1、PWL1、Avr-Pita、Avr1-CO39、Avr-Pizt、Avr-Pib、Avr-Pia、Avr-Pii、Avr-Pik、Avr-Pi9)特异性引物进行扩增,分析江苏省稻瘟病菌无毒基因的分布及频率.结果表明:上述10个无毒基因在江苏省均有分布,但出现频率不同,其中平均扩增频率最高的为Avr-Pib,达到74.56％,最低的是Avr-Pia,只有9.34％.Avr-Pib、Avr-Pik、Avr-Pizt连续5年扩增频率较高且稳定遗传.此外,采用日本清泽鉴别品种对稻瘟病菌供试菌株进行致病力测定,结果表明供试菌株对Pi-zt、Pi-z、Pi-ta、Pi-ta 2、Pi-i表现为弱毒力.综上所述,江苏省稻瘟病菌群体组成较为复杂,且存在较大易变性;无毒基因的分布存在较大差异,且与地理区域密切相关.

摘要： 以2016-2017年采集的“红阳”猕猴桃病果为试材,通过病原菌分离、病原菌鉴定及致病力测定,研究了“红阳”猕猴桃软腐病痛原菌种类及其致病力差异,以期为“红阳”猕猴桃软腐病防控提供参考依据.结果表明:分离得到的23株病原菌,获得登录号分别为MF498063～498065,MG775300～775302和MG775283～775299;病原菌分属葡萄座腔菌Botryosphaeria sp.、交链孢菌Alternaria sp.、拟茎点霉菌Phomopsis sp.、小新壳梭孢菌Neo usicoccum sp.及间座壳菌Diaporthe sp.,各菌属检出率为30.4％、30.4％、26.1％、8.7％及4.4％;聚类分析将23株病原菌致病力分为弱致病力(26.09％)、中致病力(39.13％)、强致病力(26.09％)和较强致病力(8.69％).

摘要： [Objective] Pathogenicity levels of Cochliobolus heterostrophus isolates in Fujian were determined to provide basis for corn variety selection as well as prediction and prevention of the isolates.[Method] A total of 11 corn varieties were used for testing materials and conidia suspensions of 298 C.heterostrophus isolates from 21 prefectures (cities) of 7 regions in Fujian province were served as inocula.Pathogenicity assays for different isolates were initially determinated on susceptible corn variety ‘Shangpin’ using the method of spraying conidia suspensions during corn seedlings.Disease index for each isolate was investigated after 7 d inoculation;the stronger pathogenic isolates were selected and inoculated on other corn varieties using the method as described above.The pathogenicity differentiation of tested isolates was analyzed in this study.[Result] All tested isolates had pathogenicity on corn variety Shangpin,and the disease indexes were 13.50 to 80.95 with average of 49.49.According to the pathogenicity results,C.heterostrophus isolates were roughly divided into weak,moderate and strong types with frequencies of 29.87％,63.42％ and 6.71％,respectively.The moderate type was dominant.There were significant differences in pathogenicity of C.heterostrophus isolates from different regions,and the isolates from Fuzhou region had the strongest pathogenicity.The isolates from continuous corn cropping fields had significant higher pathogenicity than normal rotation cropping fields in Fuzhou.The pathogenicity of different isolates,even the same isolate exhibited abundant diversity among corn varieties.MH141 and JY142 had stronger pathogenicity and ‘ Rongtian 1’ and ‘ Yongzhen 7 ’ showed better resistance to C.heterostrophus among the tested 11 corn varieties.[Conclusion] The pathogenicity had significant differentiation in isolates of C.heterostrophus collected from different regions in Fujian.Different isolates had different pathogenicity to same variety and same isolate had different pathogenicity to different corn varieties.%[目的]明确福建省玉米小斑病菌的致病力水平,为筛选抗病玉米品种及该病害的预测预报和防治提供依据.[方法]在玉米苗期采用喷雾接种法,以11个玉米品种为材料,以分离自福建省7个地区21个县(市)的298株玉米小斑病菌菌株的孢子悬浮液为接种体,先在感病玉米品种上品上进行菌株致病力测定,7d后调查病情指数,从中选出致病力较强的菌株,采用同样方法接种其他玉米品种,分析菌株致病力差异.[结果]供试菌株对玉米感病品种上品均有致病性,病情指数介于13.50～80.95,平均值为49.49.根据致病力测定结果将菌株分为强、中、弱3种致病类型,各类型出现频率分别为29.87％,63.42％和6.71％,中等致病力菌株占优势.不同地区菌株致病力存在显著差异,以福州地区菌株致病力最高;同时福州地区来自玉米连作田的菌株比非连作田的菌株具有较高的致病力.不同菌株、甚至同一菌株在不同玉米品种上的致病力表现出丰富的多样性.供试的298个菌株中MH141和JY142致病力较强,供试的11个玉米主栽品种中榕甜1号和永珍7号抗病性较好.[结论]来自福建省不同地区的玉米小斑病菌对玉米的致病力存在明显的分化现象,不同菌株对同一玉米品种的致病力存在明显差异;同一菌株对不同玉米品种的致病力也存在明显差异.

摘要： 串珠镰孢(Fusarium moniliforme)的寄主范围较广,能够侵染棉花、水稻、玉米、甘蔗、蚕豆、香蕉、香石竹等许多种重要的大田和园艺植物.作者对不同寄主来源的串珠镰孢菌株对棉花的致病力分化及遗传进行了研究.本研究结果指出，来自玉米、水稻等其他寄主植物的串珠镰孢菌株能够侵染棉苗，意味着上述植物上的串珠镰孢可以成为棉花红腐病的侵染来源，建议在棉花红腐病的综合防治中应予以注意。

摘要： 根据蔬菜抗病育种的需要，该文概述了自１９３５年起，６０年来中国对蔬菜病原菌致病力分化的研究进展。其中包括：三种蔬菜的病毒病、四种蔬菜的真菌病和两种蔬菜的细菌性病害。研究的内容涉及到病原菌的种群动态、病原菌菌系、株系及生理型分化的情况。

摘要： 黄萎病是棉花生产中的主要病害,年发生面积为4500万亩左右,每年造成10％～30％的减产,是发展我国棉花生产的重要限制因子之一. 2007-2009年，于我国的河南、河北、山东、山西、陕西、安徽、江苏、湖南、湖北、江西、四少11、天津、新疆13个省(自治区)96个县(地区、点)采集387个棉花黄萎病病株样品，分离获得308个棉花黄萎病野生菌株，单抱纯化216个菌株。以海岛棉PIMA90-51，陆地棉鲁棉研28,中棉所41、中棉所35、豫棉21,冀棉11和中棉所8号为鉴别寄主，采用蛭石沙土无底纸钵定量接菌液法，对其中有代表性的180个菌株进行了致病力测定，表明一株野生菌株经单抱分离可分离，其单抱后代中同样出现不同的培养类型，表明野生菌株均为杂合体，我国各主产棉省近一半的地区有落叶型菌株的分布，棉花黄萎病菌微菌核的产生与否或多少与其致病力没有显著的相关性。

摘要： 利用平板稀释法对青枯病不同发病时期不同部位的番茄、花生和生姜植株的青枯雷尔氏菌进行分离,从番茄青枯病发病初期的病株根部和青枯病发病后期的病株茎中部分离到的青枯菌中除了强致病力的菌株外,还分离到少量无致病力的菌株,分别占2.5％和2.2％,从生姜病株的茎上分离到的青枯菌均为无致病力的菌株,结果表明青枯雷尔氏菌在自然条件下在不同作物的不同部位存在不同致病力的分化.

摘要： 本文采用菌丝块创伤接种法，分别测定了不同寄主来源的串珠镰孢对棉苗叶片的致病力及其在单分生孢子后代的遗传。结果表明，所有供试菌株接种棉苗后均可引起发病，但不同菌株所致病斑的平均直径有显著差异，提示串珠镰孢菌株间对棉苗叶片的致病力存在明显的分化；串珠镶孢对棉苗的致病力在单分生孢子连续两代稳定遗传。

摘要： 本试验采用离体叶片悬滴接种法,将2005～2007年在重庆各烟区采集分离的烟草赤星病菌17个代表菌株进行了致病力测定.结果显示,所有测试菌株均具有致病力,但存在明显的致病力差异,其中较强菌株3个,中等致病力菌株10个,弱致病力菌株4个,分别占供试菌株的17.6%、58.8%和23.6%,并未发现强致病力菌株.这表明试验分离获得的大多数菌株致病力居中.对采自不同烟区菌株的致病力进行分析比较,发现重庆各烟区菌株的致病力有所不同,而且同一烟区的菌株致病力也存在一定的差异.生理特性试验表明,赤星病菌致病力与其菌丝干重成一定的正相关性,而与生长量和产孢量无明显相关性。

摘要： 从本实验室300多株水稻白叶枯菌株中挑选127株(云南省菌株和国内标准菌株),用含不同抗病基因的水稻近等基因系品种lRBB5、IRBB4、lRBB3、IRBBl4、IRBBl和IR24作为鉴别品种,根据供试菌株与供试鉴别品种的互作反应,分为15个小种,标记为1～15,其中2,5,7,8为优势小种,6,10,11,14,15为云南特有小种类型,大理优势小种为2、7,丽江优势小种为7,保山优势小种为7、8、12,玉溪优势小种为2、8,红河优势优势小种为5,结果表明小种的分布受地理区域的影响。

摘要： 从本实验室300多株水稻白叶枯菌株中挑选127株(云南省菌株和国内标准菌株),用含不同抗病基因的水稻近等基因系品种lRBB5、IRBB4、lRBB3、IRBBl4、IRBBl和IR24作为鉴别品种,根据供试菌株与供试鉴别品种的互作反应,分为15个小种,标记为1～15,其中2,5,7,8为优势小种,6,10,11,14,15为云南特有小种类型,大理优势小种为2、7,丽江优势小种为7,保山优势小种为7、8、12,玉溪优势小种为2、8,红河优势优势小种为5,结果表明小种的分布受地理区域的影响。

摘要： 从本实验室300多株水稻白叶枯菌株中挑选127株(云南省菌株和国内标准菌株),用含不同抗病基因的水稻近等基因系品种lRBB5、IRBB4、lRBB3、IRBBl4、IRBBl和IR24作为鉴别品种,根据供试菌株与供试鉴别品种的互作反应,分为15个小种,标记为1～15,其中2,5,7,8为优势小种,6,10,11,14,15为云南特有小种类型,大理优势小种为2、7,丽江优势小种为7,保山优势小种为7、8、12,玉溪优势小种为2、8,红河优势优势小种为5,结果表明小种的分布受地理区域的影响。

摘要： 从本实验室300多株水稻白叶枯菌株中挑选127株(云南省菌株和国内标准菌株),用含不同抗病基因的水稻近等基因系品种lRBB5、IRBB4、lRBB3、IRBBl4、IRBBl和IR24作为鉴别品种,根据供试菌株与供试鉴别品种的互作反应,分为15个小种,标记为1～15,其中2,5,7,8为优势小种,6,10,11,14,15为云南特有小种类型,大理优势小种为2、7,丽江优势小种为7,保山优势小种为7、8、12,玉溪优势小种为2、8,红河优势优势小种为5,结果表明小种的分布受地理区域的影响。

摘要： 本发明属于农业生物领域，具体涉及致病疫霉菌培养基MYEB及检测致病疫霉菌对植物的致病力的方法。本发明的致病疫霉菌培养基，包括酵母浸粉、牛肉浸膏、蛋白胨、琼脂粉等组分。本发明的检测致病疫霉菌对植物的致病力包括利用植物无菌苗检测替代培养基所培养致病疫霉菌致病力的步骤。本发明的培养基组分容易获得、配制流程简单，且具有良好菌丝生长速度与产孢能力，以及长期储存恢复能力；本发明的检测方法可以在植物组织培养条件下更加精准地呈现植物与病原菌的互作关系，为番茄致病疫霉菌培养的简化、番茄与致病疫霉菌互作的分子机制研究提供稳定的研究系统和验证平台。

摘要： 本发明属于农业生物领域，具体涉及致病疫霉菌培养基MPY及检测致病疫霉菌对植物的致病力的方法。本发明的致病疫霉菌培养基，包括甘露醇、蛋白胨、酵母浸粉、琼脂粉等组分。本发明的检测致病疫霉菌对植物的致病力包括利用植物无菌苗检测替代培养基所培养致病疫霉菌致病力的步骤。本发明的培养基组分容易获得、配制流程简单，且具有良好菌丝生长速度与产孢能力，以及长期储存恢复能力；本发明的检测方法可以在植物组织培养条件下更加精准地呈现植物与病原菌的互作关系，为番茄致病疫霉菌培养的简化、番茄与致病疫霉菌互作的分子机制研究提供稳定的研究系统和验证平台。

摘要： 本发明属于农业生物领域，具体涉及致病疫霉菌培养基RIS及检测致病疫霉菌对植物的致病力的方法。本发明的致病疫霉菌培养基，包括稻米粉、多种无机盐等组分。本发明的检测致病疫霉菌对植物的致病力包括利用植物无菌苗检测替代培养基所培养致病疫霉菌致病力的步骤。本发明的培养基组分容易获得、配制流程简单，且具有良好菌丝生长速度与产孢能力，以及长期储存恢复能力；本发明的检测方法可以在植物组织培养条件下更加精准地呈现植物与病原菌的互作关系，为番茄致病疫霉菌培养的简化、番茄与致病疫霉菌互作的分子机制研究提供稳定的研究系统和验证平台。

摘要： 本发明涉及生物防治领域，尤其涉及对普通大蓟马具有高致病力及高抗紫外性的优良航天菌株，其是球孢白僵菌(Beauveria bassiana)菌株SCAUHT38，保藏于广东省微生物菌种保藏中心（GDMCC），保藏号为GDMCC NO:62187。本发明通过对比原始菌株与航天诱变菌株对普通大蓟马的毒力与抗紫外性，结合菌株筛选的指标和合理的实验方案等综合考虑。筛选到对普通大蓟马具有优异的致病力及高抗紫外的菌株，具有较大潜力用于普通大蓟马的生物防治。

摘要： 本发明提供了乙烯形成酶基因VdEFE在大丽轮枝菌生长发育、致病力和乙烯合成中的应用，属于功能基因技术领域。本发明对VdEFE基因的功能进行了研究，利用同源重组原理获得VdEFE基因敲除体、互补体和过表达体，通过乙烯和琥珀酸含量的测定，明确VdEFE基因在乙烯合成过程中的作用，明确VdEFE基因与EFE乙烯合成途径的关系；通过生物学性状测定和致病性鉴定，明确VdEFE基因在大丽轮枝菌菌落生长速度、微菌核产量、分生孢子产量和致病力中的作用，推断乙烯在大丽轮枝菌与棉花互作过程中的作用，为大丽轮枝菌防治提供理论依据，为进一步分析大丽轮枝菌与寄主植物的相互作用机制奠定基础。

摘要： 本发明提供了VdILV2C基因在大丽轮枝菌产孢量、致病力和支链氨基酸生物合成中的应用。本发明属于功能基因检测技术领域。本发明以敲除突变体ΔVdILV2C和互补菌株为对象，分别检测产孢量和致病性以及支链氨基酸生物合成方面分析VdILV2C的作用，结果表明ΔVdILV2C产孢量显著下降；致病力显著下降；VdILV2C也是支链氨基酸合成的必需基因，VdILV2C参与亮基酸合成。又鉴于AHAS是除草剂作用靶点，VdILV2C可在防治棉花黄萎病中进行应用。本发明从分子水平深入解析大丽轮枝菌的致病机制，找到调控致病机制中关键因子，对大丽轮枝菌防治和开发新型杀菌剂具有重要价值。

摘要： 本发明公开一种FoCupin1基因在调控香蕉枯萎病菌致病力中的应用，属于植物基因工程领域。本发明通过构建基因敲除载体，将其导入香蕉枯萎病菌原生质体，获得敲除突变体ΔFoCupin1。该突变体与野生型相比，菌落生长速率、产孢量、细胞壁完整性、抗高渗透胁迫、抗氧化胁迫、玻璃纸穿透等方面没有显著差异。致病性测定表明，FoCupin1基因的缺失导致香蕉枯萎病菌致病性显著降低；将该基因回补后，其致病性则恢复到野生型水平。qRT‑PCR分析表明，敲除突变体中镰刀菌酸5个关键合成基因中有4个基因表达量与野生型相比显著降低。本发明有助于深入阐明香蕉枯萎病菌的致病分子机制，为开发有效杀菌剂提供了靶标基因。

摘要： 本发明涉及生物防治领域，尤其涉及对普通大蓟马具有高致病力及高抗紫外性的优良航天菌株，其是球孢白僵菌(Beauveria bassiana)菌株SCAUHT18，保藏于广东省微生物菌种保藏中心（GDMCC），保藏号为GDMCC NO:62188。本发明通过对比原始菌株与航天诱变菌株对普通大蓟马的毒力与抗紫外性，结合菌株筛选的指标和合理的实验方案等综合考虑。筛选到对普通大蓟马具有优异的致病力及高抗紫外的菌株，具有较大潜力用于普通大蓟马的生物防治。

摘要： 本发明公开了一种玉米小斑病菌致病力分化的高通量鉴定方法。该方法主要依据强弱致病差异菌株在基因水平，转录水平上的差异筛选到与致病力分化相关的分子标记基因，通过检测小斑菌株的这些分子标记基因就能判断出该菌株致病力的强弱。与现有技术相比，本发明的高通量鉴定方法能够在分子水平上，大样本量上对玉米小斑病菌致病力的强弱进行鉴定，省时省力。

摘要： 本发明公开了一种玉米小斑病菌致病力分化的高通量鉴定方法。该方法主要依据强弱致病差异菌株在基因水平，转录水平上的差异筛选到与致病力分化相关的分子标记基因，通过检测小斑菌株的这些分子标记基因就能判断出该菌株致病力的强弱。与现有技术相比，本发明的高通量鉴定方法能够在分子水平上，大样本量上对玉米小斑病菌致病力的强弱进行鉴定，省时省力。