棉花黄萎病

摘要： 【目的】研究内生菌(Bacillus velezensis BHZ-29、B.atrophaeus SHZ-24)和根际细菌(B.subtilis SHT-15、B.vanillea SMT-24)在灭菌土与非灭菌土中对棉花的促生作用及诱导抗病效果。【方法】以棉花植株为试材,通过测量内生菌和根际细菌处理后第50天棉花的株高、根长、根毛数、叶片数,分析内生菌及根际细菌对棉花的促生作用;同时测定第50天棉花叶片过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)、超氧化物歧化酶(SOD)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性及丙二醛(MDA)含量和木质素含量,探究内生菌和根际细菌处理对棉花诱导抗性作用。【结果】接种内生菌及根际细菌后,均能提高灭菌土与非灭菌土棉花株高、根长、增加根毛数和叶片数。在灭菌土中,SHZ-24处理组株高最高为24.78 cm,是对照组的1.21倍,SHT-15处理组根长最长,是对照组的1.14倍,根毛数和叶片数最多,分别是对照组的1.71和1.18倍;在非灭菌土中,SMT-24处理组株高最高为24.33 cm,是对照组的1.11倍,叶片数最多,是对照组的1.18倍,SHT-15处理组根长最长,根毛数最多,分别是对照组的1.07和1.78倍;此外,在灭菌土中,棉花叶片中的CAT、POD、PPO、SOD、PAL活性和木质素含量均有不同程度提高,丙二醛含量下降。【结论】在灭菌土与非灭菌土中,内生菌及根际细菌对棉株具有明显促生作用,能诱导棉花体内防御酶活性的表达,降低丙二醛含量,增强棉株抗病能力。

摘要： 【目的】研究田间利用生防菌防治棉花黄萎病效果的制约因素,为完善新疆棉花黄萎病的生物防治技术提供理论依据。【方法】以库尔勒棉区棉花黄萎病为研究对象,采集田间调查黄萎病发生情况及数据,利用选择性培养基分离土壤中棉花黄萎病菌微菌核,以gfp-AL7为标记菌株分析其在土壤中的定植能力及对黄萎病菌微菌核的抑制能力。【结果】库尔勒棉区随水滴施生防菌剂时间为6月中旬,迟于棉花黄萎病侵染和发生时期。土壤中90%以上的黄萎病菌微菌核分布于0~20 cm耕层,少量存在于20~40 cm耕层中。棉田土壤浸提液对菌株AL7的生长无抑制作用,但是标记菌株gfp-AL7在土壤中自然增殖能力较差,其定植数量随着时间延长开始下降,主要定殖在0~20 cm的土层中。生防菌AL7发酵原液对土壤中微菌核的校正抑制率为70.5%,而200倍发酵液对微菌核的校正抑制率仅为5.5%;生物菌剂对黄萎病菌微菌核没有抑制效果,相反还促进了微菌核数量的增加。【结论】生防菌株AL7在土壤中的增殖能力以及对棉花黄萎病菌微菌核的抑制能力较差;生防菌施用技术需根据棉花黄萎病发生规律进行调整。

摘要： 为了确定球毛壳菌Chaetomium globosum CEF-082对棉花黄萎病的防治效果(防效)及对棉花的促生效果,制备孢子含量为5×10^(8)g^(-1)的CEF-082菌剂,采用底肥法、灌根法和包衣法3种处理方式,分别设置不同剂量处理的温室和田间试验。温室试验结果表明:3种处理方式下CEF-082均能不同程度减轻棉花黄萎病发生;灌根法下,CEF-082菌剂稀释50倍时的防效最高,达到77.15%;底肥法剂量为灭菌蛭石沙土基质的5‰(质量分数)时对棉花黄萎病防效达到43.08%;包衣剂量为300 g·kg^(-1)时防效达78.08%;此外,该菌剂在3种处理方式下对棉花的株高、根长和总鲜物质质量等生长指标均有促进作用。田间试验结果表明,每666.7 m;分别用CEF-082菌剂1 kg灌根、300 g·kg^(-1)包衣或2 kg撒施处理,在播种后80 d对棉花黄萎病的防效分别为49.41%、46.74%、47.63%,籽棉产量较相应对照分别增加10.01%、6.19%和4.89%。综上,底肥法、灌根法和包衣法处理下,适宜剂量的CEF-082菌剂对棉花黄萎病均具有一定的防效,其中灌根法处理的防效和促生效果最优。

摘要： 棉花黄萎病是造成我国棉花产量与质量下降的主要原因。目前对于该病的发病机制未有很好的总结,本研究将从棉花黄萎病致病菌的浸染机制出发探讨黄萎病发病成因。同时,针对目前已有的黄萎病防治策略,从经济效益角度出发探讨其优缺点以及实施办法,为黄萎病防治提供理论参考。

摘要： 【目的】明确棉花内生真菌简青霉(Penicillium simplicissimum)CEF-818对棉花黄萎病的防治效果及其作用机理。【方法】采用对峙培养法、对扣培养法、圆盘滤膜培养法测定CEF-818对大丽轮枝菌(Verticillium dahliae)强致病力菌株Vd080菌丝生长的抑制作用;在温室内采用灌根接种法和基质接种法、在大田采用肥料撒施法和浸种接种法鉴定其对棉花黄萎病的温室和田间防治效果,通过棉花叶片活性氧和胼胝质的测定、利用实时荧光定量聚合酶链式反应检测防御相关基因的表达,研究CEF-818诱导抗病能力。【结果】CEF-818的挥发性和非挥发性代谢产物对Vd080菌丝的生长有显著的抑制作用;对棉花黄萎病的温室和田间防治效果分别可达69.77%(基质接种法)和63.73%(肥料撒施法);CEF-818可诱导棉花叶片中活性氧爆发和胼胝质积累,诱导棉花中过氧化物酶基因POD、苯丙氨酸氨裂合酶基因PAL和病程相关基因PR10的上调表达,并抑制大丽轮枝菌在棉花中的定植。【结论】CEF-818通过直接抑制大丽轮枝菌的生长和诱导寄主抗性有效地抑制棉花黄萎病,具有较好的生物防治应用前景。

摘要： 初步探究陆地棉TIFY家族基因GhTIFY9在棉花黄萎病反应中的功能,为挖掘棉花抗病相关基因及棉花抗病育种奠定基础。通过转录组筛选、克隆获得一个TIFY家族基因GhTIFY9,利用生物信息学的方法分析该基因的理化性质,通过荧光定量PCR(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)方法分析GhTIFY9在黄萎病诱导下的表达模式。同时构建该基因的VIGS载体,利用病毒诱导的基因沉默(virus-induced gene silencing,VIGS)技术对其在棉花抗黄萎病中的功能进行了初步探究。结果表明,以陆地棉TM-1的cDNA为模板克隆获得GhTIFY9,其开放阅读框(ORF)为594 bp,编码一个含197个氨基酸的碱性亲水性蛋白,相对分子质量为21.65 kD,定位于细胞核,属于TIFY亚家族。RT-qPCR分析结果表明GhTIFY9响应黄萎病菌诱导,抑制该基因表达后沉默植株对黄萎病菌的敏感性显著增强。GhTIFY9是棉花抗黄萎病反应的一个正向调控因子。

摘要： 【目的】筛选鉴定棉花黄萎病的高效生防菌,并明确其防治机理,为防治棉花黄萎病提供技术支持。【方法】以本实验室前期筛选获得的一株拮抗棉花黄萎病菌的内生细菌菌株EBV02为材料,通过形态特征、生理生化特征和分子生物学分析鉴定其菌种;通过室内抑菌试验、温室试验、大田试验和诱导抗性试验,测定其对棉花黄萎病的防治效果;通过测定棉花叶片活性氧、胼胝质积累量和防御相关基因表达量,分析该菌作用机理。【结果】形态观察和分子生物学鉴定EBV02为贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis),对峙培养、对扣培养结果显示,EBV02对大丽轮枝菌Vd080菌丝生长的抑制率分别为63.27%和59.83%;EBV02培养液对Vd080产孢和微菌核萌发的抑制率分别为31.90%和45.95%。温室试验中EBV02对棉花黄萎病的最高防治效果为68.33%,且可以显著促进棉苗的生长。大田试验中,EBV02培养液喷雾对棉花黄萎病的防治效果为37.25%,此外,EBV02培养液浸种、灌根和喷雾处理使籽棉质量和皮棉质量分别增加8.34%和8.26%、3.38%和5.60%、7.04%和7.06%,具有良好的防病和增产效果。诱导抗性试验中,EBV02诱导了棉花叶片活性氧爆发和胼胝质积累。基因表达量检测结果显示,EBV02诱导棉花叶片中POD、PPO、PAL、PR10和JAR1等防御相关基因的上调表达,增强了棉花抵抗大丽轮枝菌的能力。【结论】EBV02通过抑制大丽轮枝菌生长、激活棉花系统抗病性,增强棉花对黄萎病的抵御能力,且能提高棉花产量,具有良好的生防潜力。

摘要： 新疆棉区棉花黄萎病发生危害严重,提高该病的生态防控技术对实现棉花"化肥、农药"减施增效有重要意义.文章以阿克苏、石河子和库尔勒三地棉花黄萎病不同发生程度棉田土壤为研究对象,利用高通量测序技术对土壤细菌种群结构进行研究,并分析土壤理化性质与细菌多样性及种群结构的相关性,以期揭示棉田土壤的细菌群落结构差异及主要影响因子,为提高新疆棉花黄萎病生态防控技术提供依据.结果表明,在97％相似水平上,阿克苏、库尔勒重病棉田土壤细菌的OTU数量及ACE、Chao1、Shannon-Wiener指数均分别与其对照田土壤无显著差异,石河子重病田土壤细菌的ACE、Chao1指数均显著低于其对照田,而Shannon-Wiener指数显著高于对照田.聚类分析发现,阿克苏、石河子重病田均分别与对照田土壤的细菌群落组成差异显著,而库尔勒重病田与其对照田土壤细菌群落组成差异较小.在属水平上,阿克苏重病田土壤中有益菌群溶杆菌属(Lysobacter)和假单胞菌属(Pseudomonas)的丰度分别为3.67％和3.15％,均显著高于无病田对照(2.35％和0.18％),而芽胞杆菌属(Bacillus)和链霉菌属(Streptomyces)的丰度在阿克苏、石河子、库尔勒三地重病田与对照田之间均无显著差异.差异标记分析同样发现在阿克苏重病田中显著富集了假单胞菌目(Pseudomonadales),在石河子重病田中显著富集了放线菌门(Actinobacteria).相关分析表明,棉田土壤细菌的OTU数量、Alpah多样性指数与土壤pH值、全钾含量呈正相关,与总盐含量、碳氮比呈负相关,与有机质、全氮、全磷含量及棉田发病程度无明显相关,土壤pH值、总盐含量是影响土壤细菌多样性的主要因子.

摘要： 微生物,特别是土壤中的细菌和真菌,在生长发育过程中会分泌大量小分子化合物--次生代谢物,该物质和初生代谢物不同,其非微生物生长所必需,但对微生物适应外界环境具有重要意义,无论是应对非生物胁迫还是生物胁迫。大丽轮枝菌是棉花黄萎病的致病原,影响棉花纤维的产量和品质。

摘要： 日前,河北省农林科学院植物保护研究所马平,李社增、鹿秀云、郭庆港、张晓云等人申请的国家发明专利“具有降解无机磷和抑菌作用的解淀粉芽孢杆菌及其菌剂”发明专利获得授权,专利号为ZL 201610876803.2。该发明公开了一种解淀粉芽孢杆菌菌株PHODG36.己保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为CGMCC No.13041。该发明还公开了利用PHODG36生产的微生物菌剂,并公开了PHODG36在降解无机磷.促进作物生长和防治棉花病害上的应用。该发明PHODG36菌株降解无机磷效果好,肥效高;同时抑菌效果好、抑菌谱广,对棉花黄萎病、枯萎病和立枯病三种病原菌均有很好的抑制作用。

摘要： 棉花黄萎病是为害棉花生产的主要病害之一,被棉农称为棉花的"癌症",它具有传播迅速、损失严重、防治困难等特点.目前生产中防治黄萎病还没有彻底有效的方法,但采取适当的药剂防治和农事操作对黄萎病有较好的抑制作用,为探讨生物制剂防治黄萎病的效果,在新疆库车县进行了枯草芽孢杆菌防治棉花黄萎病田间试验.实验证明，1000亿活芽孢/克枯草芽孢杆菌可湿性粉剂作为一种生物制剂，对棉花黄萎病有一定的防治效果，能够控制棉花黄萎病扩散蔓延。该药剂对棉花生长发育无不良影响，对环境友好，且在控病保产增产方面也有一定的效果。建议使用时，结合种植抗病品种、轮作倒茬和棉田管理等防治措施在棉花苗期施用，连续施药2-3次，间隔期为7-14d，使用时掌握好药剂使用剂量，喷雾时用机动喷雾机常规喷雾或机动高压喷雾机喷雾效果较好，且要做到叶片正反面都要均匀喷雾。

摘要： 小波变换能有效提取光谱信息并降低数据维数,本研究探讨了基于小波变换的棉花黄萎病病情严重度高光谱识别的可行性.通过测量不同病情严重度叶片的反射光谱数据,采用小波变换对高光谱数据进行处理,并以提取的小波能量系数建立了基于判别分析、BP神经网络、GA-BP神经网络及SVM支持向量机的病情严重度识别模型.识别结果表明,GA-BP神经网络识别效果最好,而支持向量机SVM识别结果较稳定.利用小波变换对高光谱数据进行小波能量系数提取,有效降低了数据维数,且建立的识别模型相对稳定,能有效识别棉花黄萎病不同严重度,为棉花黄萎病遥感监测提供理论依据和方法.

摘要： 棉花黄萎病是棉花生产上危害最为严重的土传病害之一,由于病原菌在土壤中长期存活,并且缺乏理想的抗病品种和有效的化学农药,因此,对于棉花黄萎病的防治需要寻求其他的措施.国内外实践和研究表明，利用活体微生物农药是防治作物土传病害行之有效的措施之一。枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)由于能产生多种抑菌活性物质，并且能形成抗逆耐热的芽孢而有利于制剂的加工和储存，因此，成为开发微生物源农药的重要资源。

摘要： 棉花黄萎病是由大丽轮枝菌引起的一种真菌性维管束病害,可造成棉花的大量减产,至今尚无有效的防治措施.本对大丽轮枝菌的遗传转化体系进行了摸索和优化.通过农杆菌介导法,以潮霉素为抗性标记、GFP为报告基因的表达载体成功导入了大丽轮枝菌V991菌株,优化后的转化效率达到300～900个转化予/106个孢子.根据优化的转化体系,进行了大量的遗传转化,构建了一个含有10142个转化子的T-DNA插入突变体库,为下一步利用T-DNA标签技术寻找和研究致病相关基因奠定了基础.

摘要： 棉花是主要的经济作物，在世界及我国国民经济中占重要地位。由大丽轮枝菌引起的棉花黄萎病是严重危害棉花生产的病害之一。本文通过构建大丽轮枝菌异分支酸水解酶基因的植物表达载体并转化烟草获得转基因植株，接种TMV检测其局部抗性和系统获得抗性，结果发现转基因烟草接种叶片上形成的枯斑数显著多于野生型烟草，表明转基因烟草对TMV更敏感;水杨酸含量测定结果发现转基因烟草叶片中的水杨酸含量明显低于野生型，为野生型的0-16.5%，接种TMV48h后，转基因烟草中的水杨酸含量明显上升，但也仅为野生型的40-45%左右;RT-qPCR结果也发现接种TMV 48h后，病程相关蛋白基因PR-la,Basic PR-1, PR-2, PR-3和PR-5在转基因烟草接种叶片中的表达量均显著低于野生型，为野生型的8-33%。基因敲除实验表明，在侵染棉花的早期基因功能缺失突变体△iso 12的致病力低于野生型，在侵染后期(30dpi)则无明显差异，由此表明异分支酸水解酶基因家族可能存在功能冗余作用，进一步的双突变或多突变可能是明确这类多基因家族基因功能的重要方法。

摘要： 从九江棉区棉花根际土壤中分离纯化细菌396株,经实验室平板筛选和盆栽防病实验筛选出棉花黄萎病高效拮抗细菌.在察氏培养基的基础上,通过配制不同碳氮源,设计了3种培养基,比较大丽轮枝菌VD-11和拮抗细菌C-0消耗碳源和氮源的动态过程.结果表明,拮抗细菌C-02在3种培养基中,消耗葡萄糖速度较大丽轮枝菌VD-11均有明显优势,在2号培养基中,优势集中在48h之内,在1、3号培养基中,72h之内均有明显优势,3号培养基中最为明显.拮抗细菌C-02在3种培养基中,72h之内消耗不同氮源速度较大丽轮枝菌VD-11均没有优势,但不同形态的氮源对两种菌消耗碳源速度均存在影响,VD-11和C-02最适宜氮源分别为硝酸钠和蛋白胨.

摘要： 棉花黄萎病(Verticillium dahliae Kleb.)是棉花上重要的土传病害.自20世纪50年代以来,我们实验室收集并采用矿物油室温保藏了我国各地的棉花枯黄萎病菌约2000余株(杨之为等,1996).检测了矿物油室温保存于20世纪50、60、70和80年代的261株植物病原真菌的存活情况,各年代菌株存活率分别为56.9％、64.5％、72.2％和85.3％.其中1株棉花枯萎病菌的存活期达57年,1株禾谷镰刀菌存活期达56年,1株意大利青霉存活期达54年,1株苹果腐烂病菌存活期达53年,1株牡丹枝孢霉的存活期达52年,是至今为止使用该方法保存最长期限的报道(胡东芳等,2010;杨继娟,2010).其中,矿物油室温保存的大丽轮枝菌存活率为55.9％,存活期限长达52年之久.

摘要： 本研究将以前期获得的转GbVe拟南芥为材料，探索GbVe基因在抵抗黄萎病菌过程中对拟南芥根系、木质素、H2O2、POD及可能参与GbVe基因抗病反应的基因EDSI、NDR1、Bl1K1、PR4、PR5的影响，从表型、细胞学、生理生化和分子生物学等多个水平，研究GbVe基因与拟南芥黄萎病抗性的关系，研究结果将为深入揭示Ve基因抗病机制提供重要的理论依据。研究表明:转基因拟南芥抑制了黄萎病菌在植株体内的增殖，其黄萎病抗性明显比野生型拟南芥增强。并且转基因拟南芥比野生型拟南芥根系发达，表明GbVe促进了植株根系的发育和营养吸收，减轻了黄萎病菌对根系的伤害，促进了植株的生长，使植株更强壮，有益于植株抗病性的提高。转基因拟南芥和野生型的木质素含量均比接菌前提高，但转基因拟南芥的木质素含量在接菌前/后均明显高于野生型。接菌后转基因拟南芥和野生型H2O2含量都升高，但30h之后转基因拟南芥H2O2含量下降且显著低于野生型，缓解了活性氧对植株的毒害作用。转基因拟南芥POD活力升高且高于野生型。另外，接菌后转基因拟南芥中GbVe的表达量升高;随之EDSI、NDRI、PR4、PR5、Bl1K1表达量明显升高且远大于野生型中的表达量，说明它们参与GbVe介导的抗黄萎病反应。由此推测GbVe介导的抗病反应既依赖于SA介导的信号转导，又依赖于fA介导的信号转导途径，BR介导的信号途径也可能参与其中。

摘要： 本研究将以前期获得的转GbVe拟南芥为材料，探索GbVe基因在抵抗黄萎病菌过程中对拟南芥根系、木质素、H2O2、POD及可能参与GbVe基因抗病反应的基因EDSI、NDR1、Bl1K1、PR4、PR5的影响，从表型、细胞学、生理生化和分子生物学等多个水平，研究GbVe基因与拟南芥黄萎病抗性的关系，研究结果将为深入揭示Ve基因抗病机制提供重要的理论依据。研究表明:转基因拟南芥抑制了黄萎病菌在植株体内的增殖，其黄萎病抗性明显比野生型拟南芥增强。并且转基因拟南芥比野生型拟南芥根系发达，表明GbVe促进了植株根系的发育和营养吸收，减轻了黄萎病菌对根系的伤害，促进了植株的生长，使植株更强壮，有益于植株抗病性的提高。转基因拟南芥和野生型的木质素含量均比接菌前提高，但转基因拟南芥的木质素含量在接菌前/后均明显高于野生型。接菌后转基因拟南芥和野生型H2O2含量都升高，但30h之后转基因拟南芥H2O2含量下降且显著低于野生型，缓解了活性氧对植株的毒害作用。转基因拟南芥POD活力升高且高于野生型。另外，接菌后转基因拟南芥中GbVe的表达量升高;随之EDSI、NDRI、PR4、PR5、Bl1K1表达量明显升高且远大于野生型中的表达量，说明它们参与GbVe介导的抗黄萎病反应。由此推测GbVe介导的抗病反应既依赖于SA介导的信号转导，又依赖于fA介导的信号转导途径，BR介导的信号途径也可能参与其中。

摘要： 本研究将以前期获得的转GbVe拟南芥为材料，探索GbVe基因在抵抗黄萎病菌过程中对拟南芥根系、木质素、H2O2、POD及可能参与GbVe基因抗病反应的基因EDSI、NDR1、Bl1K1、PR4、PR5的影响，从表型、细胞学、生理生化和分子生物学等多个水平，研究GbVe基因与拟南芥黄萎病抗性的关系，研究结果将为深入揭示Ve基因抗病机制提供重要的理论依据。研究表明:转基因拟南芥抑制了黄萎病菌在植株体内的增殖，其黄萎病抗性明显比野生型拟南芥增强。并且转基因拟南芥比野生型拟南芥根系发达，表明GbVe促进了植株根系的发育和营养吸收，减轻了黄萎病菌对根系的伤害，促进了植株的生长，使植株更强壮，有益于植株抗病性的提高。转基因拟南芥和野生型的木质素含量均比接菌前提高，但转基因拟南芥的木质素含量在接菌前/后均明显高于野生型。接菌后转基因拟南芥和野生型H2O2含量都升高，但30h之后转基因拟南芥H2O2含量下降且显著低于野生型，缓解了活性氧对植株的毒害作用。转基因拟南芥POD活力升高且高于野生型。另外，接菌后转基因拟南芥中GbVe的表达量升高;随之EDSI、NDRI、PR4、PR5、Bl1K1表达量明显升高且远大于野生型中的表达量，说明它们参与GbVe介导的抗黄萎病反应。由此推测GbVe介导的抗病反应既依赖于SA介导的信号转导，又依赖于fA介导的信号转导途径，BR介导的信号途径也可能参与其中。

摘要： 本发明涉及植物病害领域，具体涉及棉花黄萎病菌的致病相关基因VdPR1作为抗棉花黄萎病菌靶标基因的应用。本发明对敲除突变体ΔVdPR1和互补突变体ΔVdPR1‑C的菌落形态、生长速率、胞外酶活性以及致病力进行测定，并和野生型的各项指标进行比较分析，确定VdPR1基因是棉花黄萎病菌致病相关基因，关联微菌核的产生、黑色素的积累，对纤维素酶、蛋白酶的活性起到促进作用。

摘要： 本发明属于农业生物技术领域，具体涉及用于棉花黄萎病重病田的黄萎病防治方法。本发明将耐病品种、微生物有机肥和诱抗剂联合使用，采用指经国家或省级审定的黄萎病病情指数低于30的棉花品种，所述微生物菌肥由菌株CEF08111发酵而成，施用量为4m3，基施；所述诱抗剂为一类外源的生物或非生物的、能诱导棉株对目标病害产生抗性的物质，使用方法为发病初期叶面喷施。本发明的方法具有绿色、环保、高效和可持续的特点，对棉花黄萎病具有协同增效控制作用，能显著减轻病害造成的产量损失。

摘要： 本发明涉及植物病理学，具体地涉及棉花的内生真菌CEF‑082及其在棉花黄萎病防治中的应用。所述棉花的内生真菌CEF‑082的保藏编号为CGMCCNo.11313；CEF‑082的代谢产物对棉花黄萎病菌菌落生长的抑制率达100％，对分生孢子产量的抑制率为70.73％；温室试验结果表明，在棉苗真叶初现时用CEF‑082培养滤液预接种棉花，对黄萎病的防治效果为62.37％，将CEF‑082的玉米沙粒培养物按2％接入基质中再培育棉苗，对棉花黄萎病的防治效果为66.88％；与生产上应用较多的枯草芽孢杆菌相比，防治效果平均提高30.7％；CEF‑082预接种棉花提高了防御相关基因β‑1,3‑glucanase、POD、PPO和PAL等的表达，从而增强了植株对黄萎病的抗性，降低了病原菌的危害。

摘要： 本发明涉及微生物领域，具体涉及棉花内生真菌CEF‑559及其在棉花黄萎病防治中的应用。其保藏编号是：CGMCC No.11314。本发明获得的菌株CEF‑559分离自棉花，对多数的作物不致病，解决了具有生防潜力的微生物可能转变为致病菌的问题，因此对人畜、昆虫和作物安全，环境友好。

摘要： 本发明涉及植物病理学，具体涉及棉花内生细菌HB3S‑13及其在棉花黄萎病防治中的应用。本发明的棉花内生细菌HB3S‑13，是从健康棉株茎部和根部分离筛选获得的，其分类命名为：（

摘要： 本发明涉及植物病害领域，具体涉及棉花黄萎病菌的致病相关基因VdPR1作为抗棉花黄萎病菌靶标基因的应用。本发明对敲除突变体ΔVdPR1和互补突变体ΔVdPR1-C的菌落形态、生长速率、胞外酶活性以及致病力进行测定，并和野生型的各项指标进行比较分析，确定VdPR1基因是棉花黄萎病菌致病相关基因，关联微菌核的产生、黑色素的积累，对纤维素酶、蛋白酶的活性起到促进作用。

摘要： 本发明属于农业生物技术领域，具体涉及用于棉花黄萎病重病田的黄萎病防治方法。本发明将耐病品种、微生物有机肥和诱抗剂联合使用，采用指经国家或省级审定的黄萎病病情指数低于30的棉花品种，所述微生物菌肥由菌株CEF08111发酵而成，施用量为4m3，基施；所述诱抗剂为一类外源的生物或非生物的、能诱导棉株对目标病害产生抗性的物质，使用方法为发病初期叶面喷施。本发明的方法具有绿色、环保、高效和可持续的特点，对棉花黄萎病具有协同增效控制作用，能显著减轻病害造成的产量损失。

摘要： 本发明涉及农业生物技术领域，具体涉及分离棉花内生真菌CEF‑082的抑制棉花黄萎病菌的活性组分的方法。CEF‑082代谢粗提物对棉花黄萎病菌具有抑菌活性。CEF‑082代谢粗提物中分离到的chaetoviridin A能显著抑制大丽轮枝菌微菌核的萌发，促进大丽轮枝菌细胞内H2O2和NO积累，并且使细胞坏死，抑制菌丝生长。降解细胞壁，使大丽轮枝菌对逆境的敏感性增强，还能增强棉花植株对黄萎病菌的防御反应。

摘要： 本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及调控棉花黄萎病抗性的棉花钙依赖蛋白激酶GhCPK33基因及应用。本发明通过对陆地棉中接种黄萎病菌后，利用不同时间点RAN‑Seq数据进行分析，筛选得到一种受黄萎病诱导表达的依赖钙离子的蛋白激酶GhCPK33基因，该基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示；该基因编码的蛋白质序列如SEQ ID NO:2所示。通过VIGS体系，在棉花中沉默相应的基因，接种黄萎病菌，快速鉴定该基因在棉花黄萎病抗性中的功能。本发明分离的基因对棉花黄萎病的抗性中起负调控作用，沉默该基因，能够显著提高棉花对黄萎病菌的抗性。

摘要： 本发明涉及植物病理学领域，具体地涉及棉花内生细菌YUPP‑10及其在棉花黄萎病防治中的应用。该花内生细菌YUPP‑10的菌种保藏号为CCTCC No：M 2017141。实验结果表明该菌对黄萎病病原菌的生长有抑制作用，其玉米蛭石培养物对黄萎病有较高的防治效果，适合作为黄萎病防治的生物资源。本发明为丰富生物防治农业病害方面提供了新的资源，对无污染的绿色农业体系具有实际的应用指导。