色谱-质谱联用技术

摘要： 结直肠癌是世界第三大最常见癌症[1]。其发病率和死亡率在全球范围内不断增加,仅2020年全球结直肠癌新发病例为193.16万,死亡病例93.52万,因此迫切需要降低发病率和死亡率[2]。本实验通过二维色谱质谱联用技术(LC-MS)及免疫印迹探究TOMM40在结直肠癌组织及癌旁组织的表达及意义,为结直肠癌的筛查和诊断提供一个新的方向。1材料与方法1.1一般资料本研究所选用的结直肠癌及配对癌旁组织标本经病理医师确认均为DukesB期腺癌,共16对,来源于胃肠外科手术切除,标本采集时间段为2018年1月到2020年12月,所有患者均签署了知情同意书,且保证术前没有经过任何方式治疗。

摘要： 色谱质谱联用技术可以识别2型糖尿病发生发展过程中的潜在生物标志物,如甘氨酸、赖氨酸和反式肉桂酸可能是2型糖尿病前期的潜在生物标志物;4-羟基苯甲酸、腺苷、1-阿拉伯糖、1-天冬氨酸及加拉基酸可作为糖尿病肾病的潜在生物标志物,不仅为2型糖尿病的早期诊断及并发症预测提供参考依据,还有利于指导临床及早介入干预手段、控制疾病发展。色谱质谱联用技术可以识别不同中医证候的潜在生物标志物,如乙醇胺、溶血磷脂酰胆碱可作为2型糖尿病上热下寒证的潜在生物标志物;磷脂酰甘油、鞘磷脂和溶血磷脂酰乙醇胺可作为2型糖尿病肾病Ⅲ期气阴两虚证的潜在生物标志物,为中医证候分类提供客观化、科学化的参数指标,从而有利于指导中医临证,提高临床疗效。色谱质谱联用技术可以识别药物代谢通路、监测药物作用途径,如黄芩可以调节三羟基三甲基吲哚酮、白三烯、亮氨酰脯氨酸和雌二醇等代谢产物,从而干预鞘脂类代谢和脂肪酸代谢;葛根芩连汤可以调节胆汁酸代谢、磷脂代谢以及肠道菌群代谢,这使得中药在人体的作用机制更加可视化、微观化,既为临床精准用药提供了可能,也为未来挖掘具有降糖作用的中药或中成药提供有力工具。

摘要： 色谱-质谱联用技术是哈尔滨医科大学面向药学、临床医学、预防医学等专业开设的研究生基础课程,有利于研究生掌握现代仪器分析技术,培养研究生创新能力,为研究生开展相关课题研究提供基础理论知识和实验技能。文章结合医学院校开设的色谱-质谱联用技术课程,对授课过程中存在的问题进行了分析和反思。结合研究生课题研究需求,对课程的教学模式和教学内容进行探讨分析,有利于提高研究生的实践操作和科研创新能力,进而提升教学质量。

摘要： 由于中药及民族药生物样品中未知化合物种类多、组成复杂、代谢物浓度差异大等原因,导致精确分析代谢产物有一定难度.色谱-质谱联用技术结合了色谱卓越的分离能力与质谱准确的定性定量优势,应用于分析中药及民族药物中的单味药与复方药物的代谢组学,已成为药物代谢组学研究的理想工具.综述色谱-质谱联用技术(GC-MS、LC-MS)在中药及民族药代谢组学研究中的应用进展,为中药及民族药物的进一步研究提供参考.

摘要： 中药是一个复杂的分子系统.如何全面、高效地分析中药成分是中药研究的难点.质谱分析技术,尤其是超高效/超高压液相色谱与高分辨质谱联用,具有高选择性、高灵敏和高质量精度的特点,是中药成分分析的有力手段.近年来,多功能杂化质谱带来的质谱数据采集新技术和数据处理新策略也在不断发展,如全信息串联质谱(MSE)技术、SWATH技术、质谱树状图相似度过滤技术(MTSF)和分子网络策略(M N)等,加快了中药成分分析过程.本文综述了质谱分析新技术和新策略在中药成分分析中的应用,包括色谱-质谱联用和离子淌度技术,以及质谱参数设置、采集模式和数据处理策略,并对其前景进行展望.

摘要： 介绍了中药学专业在仪器分析本科生实验教学过程中存在的弊端,阐述了将色谱-质谱联用技术引入该课程的必要性和可行性.通过分析该课程硬件和软件建设的情况,特别是实验项目的选择、实验讲义的撰写以及授课方式等具体建设内容,建立了完善的中药专业仪器分析教学实验方案,让气相色谱质谱和液相色谱质谱支撑中药专业本科教学实验,进一步提高该类大型仪器的利用率.实践表明,该课程的开设有利于培养中药学本科生的综合实验能力和分析设计能力,提高学生的实践能力和科研水平.

摘要： 随着现代工业的发展,食品添加剂在食品中的使用日益广泛,但也随之带来了诸多食品安全问题,使得食品添加剂的检测成为食品安全防控的重要环节.本文对色谱-质谱联用技术进行分析,阐述了该技术的应用原理及优势,并在理论研究的基础上,从食品添加剂的含量、成分等的检测角度,论述了色谱-质谱联用技术在食品添加剂检测中的应用.

摘要： 随着现代工业的发展,食品添加剂在食品中的使用日益广泛,但也随之带来了诸多食品安全问题,使得食品添加剂的检测成为食品安全防控的重要环节。本文对色谱-质谱联用技术进行分析,阐述了该技术的应用原理及优势,并在理论研究的基础上,从食品添加剂的含量、成分等的检测角度,论述了色谱-质谱联用技术在食品添加剂检测中的应用。

摘要： 化妆品非法添加物严重损害消费者身体健康,需要进行严格控制和有效检测.飞速发展的色谱-质谱联用技术实现了优势互补,使其在化妆品非法添加物检测中得以广泛应用.本文简单概述了化妆品中的非法添加物和色谱-质谱联用技术以及色谱-质谱联用技术在化妆品非法添加物中的应用,展望了色谱-质谱联用技术在化妆品非法添加物中的应用前景.

摘要： 目的:采用色谱-质谱联用技术对盐酸法舒地尔的有关物质进行结构鉴定.方法:采用WondaSil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-醋酸铵缓冲溶液(1L中含有醋酸2.0ml和醋酸铵2.0g)流动相梯度洗脱,对盐酸法舒地尔有关物质进行分离;采用LC-TOF/MS测定各有关物质的精密质量,LC-MS/MS测定二级质谱并进行结构解析.结果:在所建立的条件下,盐酸法舒地尔及其有关物质分离良好,检测出3个有关物质,并通过联用技术和有机反应机制鉴定结构.结论:色谱-质谱联用技术能有效地鉴定盐酸法舒地尔有关物质,为其质量控制和工艺优化提供了参考依据.

摘要： 目的:采用色谱-质谱联用技术对盐酸法舒地尔的有关物质进行结构鉴定.方法:采用WondaSil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-醋酸铵缓冲溶液(1L中含有醋酸2.0ml和醋酸铵2.0g)流动相梯度洗脱,对盐酸法舒地尔有关物质进行分离;采用LC-TOF/MS测定各有关物质的精密质量,LC-MS/MS测定二级质谱并进行结构解析.结果:在所建立的条件下,盐酸法舒地尔及其有关物质分离良好,检测出3个有关物质,并通过联用技术和有机反应机制鉴定结构.结论:色谱-质谱联用技术能有效地鉴定盐酸法舒地尔有关物质,为其质量控制和工艺优化提供了参考依据.

摘要： 目的:采用色谱-质谱联用技术对盐酸法舒地尔的有关物质进行结构鉴定.方法:采用WondaSil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-醋酸铵缓冲溶液(1L中含有醋酸2.0ml和醋酸铵2.0g)流动相梯度洗脱,对盐酸法舒地尔有关物质进行分离;采用LC-TOF/MS测定各有关物质的精密质量,LC-MS/MS测定二级质谱并进行结构解析.结果:在所建立的条件下,盐酸法舒地尔及其有关物质分离良好,检测出3个有关物质,并通过联用技术和有机反应机制鉴定结构.结论:色谱-质谱联用技术能有效地鉴定盐酸法舒地尔有关物质,为其质量控制和工艺优化提供了参考依据.

摘要： 目的:采用色谱-质谱联用技术对盐酸法舒地尔的有关物质进行结构鉴定.方法:采用WondaSil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-醋酸铵缓冲溶液(1L中含有醋酸2.0ml和醋酸铵2.0g)流动相梯度洗脱,对盐酸法舒地尔有关物质进行分离;采用LC-TOF/MS测定各有关物质的精密质量,LC-MS/MS测定二级质谱并进行结构解析.结果:在所建立的条件下,盐酸法舒地尔及其有关物质分离良好,检测出3个有关物质,并通过联用技术和有机反应机制鉴定结构.结论:色谱-质谱联用技术能有效地鉴定盐酸法舒地尔有关物质,为其质量控制和工艺优化提供了参考依据.

摘要： 目的:采用色谱-质谱联用技术对盐酸法舒地尔的有关物质进行结构鉴定.方法:采用WondaSil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-醋酸铵缓冲溶液(1L中含有醋酸2.0ml和醋酸铵2.0g)流动相梯度洗脱,对盐酸法舒地尔有关物质进行分离;采用LC-TOF/MS测定各有关物质的精密质量,LC-MS/MS测定二级质谱并进行结构解析.结果:在所建立的条件下,盐酸法舒地尔及其有关物质分离良好,检测出3个有关物质,并通过联用技术和有机反应机制鉴定结构.结论:色谱-质谱联用技术能有效地鉴定盐酸法舒地尔有关物质,为其质量控制和工艺优化提供了参考依据.

摘要： 本文为探讨松柏有机质芳香烃组分，主要是萜类化合物及其地球化学意义，选取松树和柏树的枝、叶、皮，利用色谱和色谱-质谱联用仪，在长期低温模拟实验情况下，对样品的芳香烃组分进行了分析。通过研究分析，介绍了松柏样品芳香烃的组成成分以及芳化萜类化合物特征及其早期演化。

摘要： 本文为探讨松柏有机质芳香烃组分，主要是萜类化合物及其地球化学意义，选取松树和柏树的枝、叶、皮，利用色谱和色谱-质谱联用仪，在长期低温模拟实验情况下，对样品的芳香烃组分进行了分析。通过研究分析，介绍了松柏样品芳香烃的组成成分以及芳化萜类化合物特征及其早期演化。

摘要： 本文为探讨松柏有机质芳香烃组分，主要是萜类化合物及其地球化学意义，选取松树和柏树的枝、叶、皮，利用色谱和色谱-质谱联用仪，在长期低温模拟实验情况下，对样品的芳香烃组分进行了分析。通过研究分析，介绍了松柏样品芳香烃的组成成分以及芳化萜类化合物特征及其早期演化。

摘要： 本文为探讨松柏有机质芳香烃组分，主要是萜类化合物及其地球化学意义，选取松树和柏树的枝、叶、皮，利用色谱和色谱-质谱联用仪，在长期低温模拟实验情况下，对样品的芳香烃组分进行了分析。通过研究分析，介绍了松柏样品芳香烃的组成成分以及芳化萜类化合物特征及其早期演化。

摘要： 本文为探讨松柏有机质芳香烃组分，主要是萜类化合物及其地球化学意义，选取松树和柏树的枝、叶、皮，利用色谱和色谱-质谱联用仪，在长期低温模拟实验情况下，对样品的芳香烃组分进行了分析。通过研究分析，介绍了松柏样品芳香烃的组成成分以及芳化萜类化合物特征及其早期演化。

摘要： 本发明提供一种进样装置、热失重-气相色谱联用系统及热失重-气相色谱-质谱联用系统。进样装置包括载气管路、样品管路及至少两个进样单元，每个进样单元包括一个具有4个接口的四通阀和一个具有6个接口的六通阀，四通阀的其中两个接口连接于载气管路，六通阀的其中两个接口连接于样品管路，另外两个接口之间连接有样品定量环，剩余的两个接口各自连接于四通阀的另外两个接口。在其中一个进样单元将一种样品输送至气相色谱仪进行分离或进一步输送到气相色谱仪进行检测过程中，其它进样单元可实现对其它样品的采样或存储等。因此，本发明可有效解决热失重仪气体样品成份丢失问题，使气相色谱仪或热失重-气相色谱-质谱联用系统能获得较完整的样品成分信息。

摘要： 尿液中(S)-NNAL和(R)-NNAL的气相色谱-质谱-质谱联用检测方法，包括：向尿液样品加入rac-NNAL-甲基-d3溶液、磷酸二氢氨缓冲溶液（pH6.4,0.6M）和β-葡糖苷酸酶混匀后置入微波辅助萃取仪中在37°C恒温酶解,再将酶解后的尿样经过MIP-NNAL固相萃取小柱净化，减压浓缩至干，加入三乙基胺无水乙腈溶液、(S)-(+)-α-甲氧基-α-三氟甲基苯乙酰氯的无水乙腈溶液，衍生化后再对样品进行GC-MS-MS分析，进而换算出尿样中(S)-NNAL和(R)-NNAL的含量。本发明提供了一种检测限低、稳定性好、前处理简单、快速准确的尿样中(S)-NNAL和(R)-NNAL的分析检测方法，填补了这一技术领域的空白。

摘要： 尿液中(S)-NNAL和(R)-NNAL的高效液相色谱-质谱-质谱联用检测方法，使用衍生化后HPLC-MS-MS法测定尿液中(S)-NNAL和(R)-NNAL，包括用测定旋光并比对的方法确定(S)-NNAL和(R)-NNAL的构型并作为参照，或用Mosher方法确定(S)-NNAL-(S)-(+)-α-甲氧基-α-三氟甲基苯乙酸酯和(R)-NNAL-甲基-d3-(S)-(+)-α-甲氧基-α-三氟甲基苯乙酸酯的构型并作为参照；配制含有rac-NNAL和氘代rac-NNAL-甲基-d3的混合标准溶液，再进行Mosher衍生化，然后对衍生化以后的混合标准溶液进行HPLC-MS-MS分析；最后进行尿液中(S)-NNAL和(R)-NNAL检测。该方法具有检测限低、稳定性好、前处理简单、快速准确的优点。

摘要： 本发明提供一种进样装置、热失重-气相色谱联用系统及热失重-气相色谱-质谱联用系统。进样装置包括六通阀、四通阀和八通阀。六通阀具有6个接口，其中4个接口分别连接排空管、样品进气管、载气进气管和检测连接管。四通阀具有4个接口，两个接口分别通过第一、二连接管连接于六通阀的剩余的两个接口。八通阀包括阀体，阀体内设有第一环形通道和第二环形通道以及8对接口，每一对接口之间连接一个采样管，每一对接口分别可选择地与第一环形通道、第二环形通道连通；第一、第二环形通道分别通过第三、二连接管连接于四通阀的剩余的两个接口。本发明可有效解决热失重仪气体样品成份丢失问题。

摘要： 本发明提供一种进样装置、热失重-气相色谱联用系统及热失重-气相色谱-质谱联用系统。进样装置包括载气管路、样品管路及至少两个进样单元，每个进样单元包括一个具有4个接口的四通阀和一个具有6个接口的六通阀，四通阀的其中两个接口连接于载气管路，六通阀的其中两个接口连接于样品管路，另外两个接口之间连接有样品定量环，剩余的两个接口各自连接于四通阀的另外两个接口。在其中一个进样单元将一种样品输送至气相色谱仪进行分离或进一步输送到气相色谱仪进行检测过程中，其它进样单元可实现对其它样品的采样或存储等。因此，本发明可有效解决热失重仪气体样品成份丢失问题，使气相色谱仪或热失重-气相色谱-质谱联用系统能获得较完整的样品成分信息。

摘要： 尿液中(S)-NNAL和(R)-NNAL的高效液相色谱-质谱-质谱联用检测方法，使用衍生化后HPLC-MS-MS法测定尿液中(S)-NNAL和(R)-NNAL，包括用测定旋光并比对的方法确定(S)-NNAL和(R)-NNAL的构型并作为参照，或用Mosher方法确定(S)-NNAL-(S)-(+)-α-甲氧基-α-三氟甲基苯乙酸酯和(R)-NNAL-甲基-d3-(S)-(+)-α-甲氧基-α-三氟甲基苯乙酸酯的构型并作为参照；配制含有rac-NNAL和氘代rac-NNAL-甲基-d3的混合标准溶液，再进行Mosher衍生化，然后对衍生化以后的混合标准溶液进行HPLC-MS-MS分析;最后进行尿液中(S)-NNAL和(R)-NNAL检测。该方法具有检测限低、稳定性好、前处理简单、快速准确的优点。

摘要： 本实用新型涉及一种多尖端电晕放电探针离子源质谱偶联装置及应用其的液相色谱‑放电探针离子源‑质谱联用系统，包括：导液毛细管、多尖端电晕放电针、高压电源、电离腔体和质谱仪；其中，多尖端电晕放电针包括相互连接的主针和副针。本多尖端电晕放电探针离子源质谱偶联装置在封闭的大气压下的放电区域里，多尖端电晕放电针能较传统电晕放电显著提高电场强度，产生气态带电溶剂分子电离过程的作用截面，及其与样品的碰撞反应而产生样品离子的概率。可提供高效率化学电离反应，产生丰富的样品离子。在相同电晕极电压条件下，优于传统电晕放电探针大气压化学电离源效果，大大增强离子与样品分子的碰撞频率。

摘要： 本发明涉及一种薄层色谱耦合气相色谱质谱联用技术分析烟草污染物的方法，属于烟草的检测领域。该方法包括以下步骤：1)向烟末样品中加入萃取剂进行萃取，过滤，得到上清液；2)取上清液进行薄层层析，在薄层板上得到互相分离的组分斑点；3)取下组分斑点并加入溶剂进行洗脱溶出，得到溶出液；4)得到样品谱图；将样品谱图与标准烟样的谱图进行比较，确定差异色谱峰；依据差异色谱峰的谱峰信息确定污染物。该方法综合利用薄层色谱和气相色谱质谱联用技术对烟末样品进行分析，通过与标准烟样的谱峰比较，定性筛查出污染物，具有适用性强、操作简单、检测时间短的优点。

摘要： 本发明涉及一种薄层色谱耦合气相色谱质谱联用技术分析烟草污染物的方法，属于烟草的检测领域。该方法包括以下步骤：1)向烟末样品中加入萃取剂进行萃取，过滤，得到上清液；2)取上清液进行薄层层析，在薄层板上得到互相分离的组分斑点；3)取下组分斑点并加入溶剂进行洗脱溶出，得到溶出液；4)得到样品谱图；将样品谱图与标准烟样的谱图进行比较，确定差异色谱峰；依据差异色谱峰的谱峰信息确定污染物。该方法综合利用薄层色谱和气相色谱质谱联用技术对烟末样品进行分析，通过与标准烟样的谱峰比较，定性筛查出污染物，具有适用性强、操作简单、检测时间短的优点。

摘要： 一种利用液相色谱－气相色谱质谱联用技术分离分析烟草中挥发性、半挥发性香味成分的方法，包括下述步骤：1.取一定重量的烟草制品，采用同时蒸馏萃取提取烟草中的挥发性、半挥发性香味成分；2.将萃取样品在浓缩仪下浓缩；3.浓缩后的萃取样品经正相液相色谱族组分分离，并分时间段收集馏分；4.将收集的馏分再次用浓缩仪浓缩，然后分别进气相色谱－质谱联用仪做详细分析。本发明的方法与现有技术相比：能够有效地从烟草中萃取挥发性、半挥发性香味成分，并用正相液相色谱对萃取液做族组分分离，然后各族组分按沸点不同做GC－MS准确定性定量分析，不仅具有好的选择性、高的分离效率，而且各成分的定性定量更加准确。