乙二醛

摘要： 为从源头上降低木材胶黏剂中的甲醛含量,减小胶合板释放的甲醛对环境和人体造成的危害,采用无毒的乙二醛(G)取代甲醛,与二羟甲基脲(DMU)反应,合成乙二醛-尿素-甲醛(GUF)共缩聚树脂。通过红外光谱(FT-IR)对树脂的结构机理进行了表征,并测定树脂的理化性能,以探讨一种优化GUF胶黏剂的合成工艺。结果表明,原料物质的量比对树脂的固含量和黏度均有较大影响,高n(DMU)/n(G)会导致树脂的黏度大幅提高;树脂对杨木单板具有良好的润湿性,不同GUF树脂胶合板的干状胶合强度和冷水浸泡24 h后的强度均大于0.70 MPa,但胶合板会释放一定量的甲醛,且甲醛释放量会随着n(DMU)/n(G)的增加而增加。综合考虑,n(DMU)/n(G)在1~1.2的范围比较合适。

摘要： 将乙二醛替代甲醛与单宁和糠醇在酸性条件下交联,以吐温-80作为乳化剂制备了一款与酚醛树脂泡沫性能相近的生物质单宁-糠醇-乙二醛热固性(TFG)泡沫,并阐述了TFG泡沫的制备工艺;通过对其密度、抗压强度、吸水率、导热率和热重分析的测试表征了其物理性能,采用扫描电子显微镜观测泡沫的内部孔隙结构。试验结果表明:TFG泡沫的内部孔径和形态分布均匀,具有更多的无裂纹和塌陷的致密泡孔;TFG泡沫的表观密度为82.78 kg/m^(3),达到了轻质泡沫的要求;热重分析和导热测试表明,TFG泡沫具有较好的耐热性和良好的隔热性;此外,傅里叶红外光谱分析表明,单宁、糠醇、乙二醛之间发生了交联反应,使TFG泡沫具有复杂的化学网络结构,有助于提高机械性能和降低粉化程度;力学性能测试可知,TFG泡沫的抗压强度为0.3 MPa,力学性能优于酚醛树脂泡沫。综上可知,TFG泡沫的各项性能均好于市面上存在的酚醛树脂泡沫,且属于生物质“无毒”泡沫,有利于工业化生产和实际推广应用。

摘要： 概述了胶黏剂在人造板行业的使用情况,阐述了乙二醛在水溶液中的存在形式以及与单宁、木质素、大豆蛋白等反应制备生物质木材胶黏剂,与尿素、三聚氰胺、苯酚等反应生成共缩聚树脂木材胶黏剂的应用,以期为绿色环保型木材胶黏剂的发展提供一定的参考。

摘要： 为了降低木材胶黏剂中的甲醛含量,减小胶合板甲醛释放对人体健康和环境造成的危害,采用乙二醛与单羟甲基脲(MMU)反应,合成了MMU与乙二醛物质的量之比分别为0.7∶1.0,0.9∶1.0,1.1∶1.0和1.3∶1.0的乙二醛⁃尿素⁃甲醛(GUF)共缩聚树脂;采用傅里叶变换红外光谱(FT⁃IR)和X射线衍射(XRD)对树脂的结构进行了表征,对树脂的基本性能、固化性能、润湿性能及胶合性能进行测定,并进行对比分析。结果表明,合成制备的GUF树脂稳定性较好,均超过了10 d;外观均为酒红色均一液体。MMU与乙二醛的物质的量之比对树脂固体含量和黏度有较大影响,固体含量随着物质的量之比增大而增大,当MMU与乙二醛物质的量之比为1.3∶1.0时,树脂的固体含量为63.12%;当MMU与乙二醛物质的量之比为0.9∶1.0时,树脂黏度的最小值为23.91 mPa·s。树脂的主要官能团(N—H、O—H、CO、C—O—C和C—N)的红外吸收峰基本不受物质的量之比的影响。树脂对杨木单板的润湿性能良好,接触角为50.8°~57.3°;MMU与乙二醛的物质的量之比为1.3∶1.0时合成的GUF树脂性能较优,胶合板干状胶合强度和湿强度分别为1.81和1.47 MPa;低物质的量之比的GUF树脂固化后会出现晶体结构。

摘要： 乙二醛是最小的α二羰基化合物,是大气中多种挥发性有机物氧化的典型中间产物,在对二次有机气溶胶(SOA)的形成中有着非常重要的作用.该文章介绍了大气中乙二醛光谱分析的检测方法,包括差分吸收光谱技术(DOAS)、腔增强吸收光谱技术(CEAS)、激光诱导磷光技术(LIP)等技术的光谱分析方法.并对该类方法的原理、特点、应用和研究进展等方面进行了系统的总结和评述,指出当前乙二醛分析方法所存在的局限性,并对以后分析方法的改进方向提出展望.

摘要： 乙二醛是最小的α二羰基化合物,是大气中多种挥发性有机物氧化的典型中间产物,在对二次有机气溶胶(SOA)的形成中有着非常重要的作用。该文章介绍了大气中乙二醛光谱分析的检测方法,包括差分吸收光谱技术(DOAS)、腔增强吸收光谱技术(CEAS)、激光诱导磷光技术(LIP)等技术的光谱分析方法。并对该类方法的原理、特点、应用和研究进展等方面进行了系统的总结和评述,指出当前乙二醛分析方法所存在的局限性,并对以后分析方法的改进方向提出展望。

摘要： 为了降低木材胶黏剂中的甲醛含量,减小胶合板甲醛释放对人体健康和环境造成的危害,采用乙二醛与单羟甲基脲(MMU)反应,合成了MMU与乙二醛物质的量之比分别为0.7∶1.0,0.9∶1.0,1.1∶1.0和1.3∶1.0的乙二醛-尿素-甲醛(GUF)共缩聚树脂;采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和X射线衍射(XRD)对树脂的结构进行了表征,对树脂的基本性能、固化性能、润湿性能及胶合性能进行测定,并进行对比分析.结果表明,合成制备的GUF树脂稳定性较好,均超过了10 d;外观均为酒红色均一液体.MMU与乙二醛的物质的量之比对树脂固体含量和黏度有较大影响,固体含量随着物质的量之比增大而增大,当MMU与乙二醛物质的量之比为1.3:1.0时,树脂的固体含量为63.12％;当MMU与乙二醛物质的量之比为0.9∶1.0时,树脂黏度的最小值为23.91 mPa?s.树脂的主要官能团(N—H、O—H、C=O、C—0—C和C—N)的红外吸收峰基本不受物质的量之比的影响.树脂对杨木单板的润湿性能良好,接触角为50.8°～57.3°;MMU与乙二醛的物质的量之比为1.3∶1.0时合成的GUF树脂性能较优,胶合板干状胶合强度和湿强度分别为1.81和1.47 MPa;低物质的量之比的GUF树脂固化后会出现晶体结构.

摘要： 建立酒石酸伐尼克兰原料药和中间体中基因毒性杂质甲醛和乙二醛的检查方法。甲醛和乙二醛经2,4-二硝基苯肼衍生化,改善HPLC-UV检查的色谱保留和检测灵敏度。利用C8(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(50∶50)流动相进行线性梯度洗脱分离,在紫外光波长380 nm下进行检测,外标法测定供试品中的甲醛和乙二醛的含量。甲醛和乙二醛均在0.094~1.88μg/L范围内线性关系良好,检测限和定量限分别达0.047μg/mL(19μg/g)和0.094μg/mL(38μg/g),平均回收率分别为(95.0±1.1)%和(99.4±2.6)%。经过方法学验证,本方法适用于酒石酸伐尼克兰原料药及其中间体中的微量基因毒性杂质甲醛和乙二醛的含量测定。伐尼克兰原料药及其中间体成品中甲醛和乙二醛的含量检查结果均符合每日允许最大摄入量的限度要求,而中间体粗品中乙二醛的含量易超出限度。研究所建立的方法可应用于酒石酸伐尼克兰生产工艺过程的质量控制。

摘要： 木质文物是我国重要的文化遗产,而饱水问题是其最为常见的病害。目前,国内主流的保护技术是乙二醛置换聚合脱水法,而乙二醛的聚合程度直接关系到饱水木质文物的脱水效果。通过筛选的六种引发剂,在相同反应条件下,表征各自产物的分子量及其分布,从而优化乙二醛脱水保护效果。

摘要： 通过构建谷朊蛋白-糖模型,采用单因素和正交试验探究烘焙过程配方中主要原料,包括淀粉、卵白蛋白及玉米油,对谷朊蛋白和糖发生美拉德反应过程中产生潜在有害产物的影响.采用气相色谱法和荧光光谱法(λex/λem=340 nm/465 nm)分别测定了美拉德反应中间产物乙二醛(glyoxal,GO)、甲基乙二醛(methylglyoxal,MGO)和荧光性晚期糖基化终末产物(advanced glycation end products,AGEs)的含量,采用扫描电镜和圆二色谱进一步分析了淀粉对谷朊蛋白糖基化过程中蛋白结构的影响.结果表明,增加淀粉的含量在一定程度上可抑制GO,MGO以及荧光性AGEs的生成(P0.05).而且,由于淀粉与谷朊蛋白存在一定的相互作用,改变了蛋白结构,降低了糖基化位点,从而在一定程度上减少了有害产物生成.此外通过正交试验确定在模拟体系下,谷朊蛋白:葡萄糖:淀粉:卵白蛋白:玉米油质量比为1:0.15:6:0.2:0.05时,反应体系中美拉德有害产物(GO,MGO,AGEs)产生量最低.

摘要： 乙二醛是一种重要的有机化工产品,其生产方法主要有乙二醇气相氧化法和乙醛硝酸氧化法等.概述了这两种方法的研究进展,提出了今后的发展建议.

摘要： 蛋白的糖化改性在食品热加工过程中广泛存在,而糖化反应的末期阶段对蛋白的热聚集行的影响机制仍不明确.本研以牛血清白蛋白(BSA)和乙二醛为原料在80C水浴条件下建立了一个糖化反应末期阶段的模拟反应体系,采用荧光光谱,圆二色谱(CD),凝胶渗透色谱(SEC-UV-MALLS),动态光散射(DSL),透射电镜(TEM)以及小角X射线散射(SAXS)等技术手段对BSA水热聚集行为的变化进行研究.自由巯基含量变化和ANS荧光结果表明,乙二醛的糖化作用造成蛋白分子间二硫键形成的减少以及蛋白表面疏水性指数的急剧下降,使得BSA的热聚集受到了显著的抑制,大部分聚集体被限制在粒径在15 nm以下的二聚体到四聚体范围内.此外,乙二醛晚期糖化作用对BSA水热聚集的抑制作用可能使得糖化聚集体构象处于与蛋白去折叠时期的相近的松散状态(TEM和SAXS结果),使聚集体结构其发生由表面分型向质量分型的转变,由刚性的球形结构转变为松散的短枝杈状结构.

摘要： 食品加工过程中形成的有毒化合物对食品安全问题是一个巨大的挑战。美拉德反应，又名糖化反应，由于能够为食品带来愉快的色香味、抗氧化性以及具有延长食品货架期的优势而在食品加工中得到了广泛的应用。然而随着对美拉德反应研究的深入，有关研究人员发现美拉德反应中同样存在一系列的食品安全问题，美拉德反应中形成的丙烯酞胺、杂环胺以及AGES被相继发现能够损害人体健康或对人体有着潜在的危害，这对美拉德反应的应用蒙上了一层阴影。rn 对于食源性AGEs危害性评价主要取决于以下四个关键点:在人体消化道中的消化历程,小肠的吸收机制,肠道微生物对未被吸收部分的代谢情况以及人体内环境对被吸收进入人体部分的代谢情况.为了部分揭示食源性AGEs对人体健康的影响,本研究考察了乙二醛的晚期糖化对牛血清白蛋白体外消化行为的影响,为了更好诠释乙二醛的晚期糖化作用对其体外消化性行为的影响,糖化过程中牛血清白蛋白的结构变化也被列为本文一个研究方面.结果表明,98°C水热条件下,乙二醛的晚期糖化过程极大的改变了牛血清白蛋白的水热聚集行为,使得蛋白聚集体的粒径显著变小,结构更为疏松,出现由小颗粒聚集体组成的枝杈状结构,乙二醛的晚期糖化带来的空间位阻以及交联类AGEs的形成可能是造成这一结构变化的主要原因.这一结构转变对其消化性的影响有两方面:首先,由于糖化蛋白聚集体比表面积较未糖化蛋白聚集体更大,整体结构也更为疏松,导致糖化蛋白胃模拟消化的初始阶段的消化速率要高于未糖化蛋白;另一方面由于糖化作用对蛋白链空间效应的增加和酶切位点的掩蔽作用,未糖基化蛋白在模拟胃液和模拟肠液中最终的消化程度要好于糖化蛋白,这两种影响的主导地位随着消化过程中蛋白高级结构逐渐崩塌而发生改变.HPLC-MS对消化物的分析实验表明,七种被检测的氨基酸的可利用度都随糖化程度的提高而明显下降,而氨基酸分布与FPLC结果的不一致性也证实了具有紫外吸收的环状类AGEs的生成时造成蛋白消化性下降的重要原因.

摘要： 以乙二醛为交联剂，合成了交联壳聚糖树脂，研究了该树脂对Cu（Ⅱ）吸附动力学。用FTIR及XRD对吸附前后及壳聚糖的结构进行表征，并分析了交联壳聚糖树脂和Cu（Ⅱ）的吸附机理。通过静态吸附试验，测定了交联壳聚糖树脂对Cu（Ⅱ）的最大吸附量及初始浓度对吸附反应的影响。并且，通过对比了不同时间、温度下的反应得到了时间、温度对吸附影响。

摘要： 以732强酸型阳离子交换树脂作为催化剂，催化苯酚与乙二醛合成反应。采用FTIR、ESI-MS、1H NMR、13C NMR对其反应产物进行结构表征，发现双键和三键结构的存在，推测羟基官能团活性，从而推导出苯酚与乙二醛反应机理。结果表明苯酚与乙二醛反应产物为混合物，主要包括一酚基化合物、1，1-二对羟基苯基乙醛、二酚基乙炔、三分基乙烯、四酚基乙烷。苯酚与乙二醛在酸性条件下，所生成的羟基部分与苯酚继续反应，部分羟基与邻位氢生成新键，达到稳定的共轭结构。

摘要： 根据Cannizarro反应机理对乙二醛浓度的标定条件进行了优化。利用乙二醛与HMBT反应生成黄色的染料。在405nm具有较强的紫外吸收，测定树脂整理剂中游离乙二醛的含量．乙二醛在O～1.0μg／mL的浓度范围内，具有良好的线性，相关系数达0.9998，方法的RSD1.17％(n=6)，检出限可达0.01μg／mL回收率在80.45％～101.06％．

摘要： 本文研究了硝酸加压氧化乙醛制备乙二醛的工艺条件,考察了在亚硝酸钠的引发下,反应温度、反应时间、乙醛与硝酸摩尔比、硝酸浓度、亚硝酸钠用量等因素对乙二醛收率、选择性的影响,结果表明:乙醛加压氧化制乙二醛工艺较适宜的条件为:反应温度为45°C,乙醛与硝酸的摩尔比为0.7,NaNO2 加入量为0.9%(以乙醛质量计),硝酸浓度为35%,反应时间为40min.收率可达62.8%,选择性可达71.79%;乙二醛选择性和收率比常压硝酸氧化乙醛制乙二醛工艺分别提高了约15%和5%.

摘要： 本文采用电解法在阳极电解盐酸得到新鲜氯气，将氯气通入到乙二醛溶液中进行反应，考察了通电量、电流密度以及氯气与乙二醛溶液的接触方式对乙二醛氧化反应的影响。实验结果表明随着通电量的增大，电流效率和乙二醛转化率一直增大，而选择性先增大，后减小；随着电流密度的增大，电流效率、转化率和选择性都先增大后减小。当电流密度控制在 500A/m2时，电流效率、转化率和选择性均达到最大值；改善氯气与乙二醛溶液两相接触方式明显的促进了乙二醛的氧化反应。在优化后的实验条件下，反应的电流效率、转化率和选择性分别能达到70.32%、53.63%、78.67%。

摘要： 本文采用电渗析法实现乙二醛电氧化合成乙醛酸体系产品的分离，以淡化室储槽中溶液的组分含量为分析对象，分别考察电流密度、淡化室流速、温度、阴离子交换膜对电渗析作用的影响。实验结果表明，随着电流密度增大，氯离子迁移速率先增大后减小，初期电流密度为628.7A·m-2，当盐酸通过率为50%，电流密度调整为 456.6A·m-2，乙醛酸的迁移量最少，分离效果最好。当流速为3.37cm·s-1时，各组分迁移速率最大；当流速为4.21cm·s-1时，乙醛酸的迁移量较少，分离效果最好。温度升高，各物质的迁移量增大，选择性下降，操作温度在30°C最适宜；ASV膜的透过性比AHT膜大，AHT 膜选择性好。

摘要： 采用“粗化、敏化、活化”三合一塑料件预处理工艺,以乙二醛为化学镀铜还原剂在75°C对丙烯腈/丁二烯/苯乙烯共聚物(ABS)表面化学镀铜,并在同浴中对化学镀后的镀层进行加厚处理。采用扫描电子显微镜(SEM)对化学镀和电镀加厚处理后的镀层进行了表征。结果表明,“粗化、敏化、活化”三合一塑料件预处理工艺可以代替传统工艺,乙二醛可以取代传统化学镀铜中的甲醛作还原剂。化学镀后平均化学镀铜厚度为1.12μm,电镀加厚处理后平均镀层厚度为20.42μm。

摘要： 本申请涉及一种气相色谱‑串联质谱测定香料中柠檬醛二乙缩醛和月桂醛乙二缩醛含量及缩合度的方法：(1)先称取香料样品于离心管内，再加入内标、氯化钠、水、二氯甲烷，萃取后离心，取二氯甲烷相，进行仪器分析；(2)称取香料样品于烧瓶内，加稀硫酸溶液，油浴回流再加NaOH溶液调pH至中性，加缓冲盐，称取该溶液于离心管内，再加入内标、氯化钠、水、二氯甲烷，萃取后离心，取二氯甲烷相，进行仪器分析。配制柠檬醛和月桂醛的系列标液，进样分析，基于离子对信息获得柠檬醛和月桂醛的定量标线，完成样品中柠檬醛和月桂醛的定量分析，计算获得样品中柠檬醛二乙缩醛和月桂醛乙二缩醛的含量及缩合度。

摘要： 本发明公开了一种乙二醛和/或甲基乙二醛的无碎裂质谱检测方法，本发明属于乙二醛和/或甲基乙二醛的分析方法技术领域，所述方法选取了化学活性合适的带电物种与乙二醛和/或甲基乙二醛发生碰撞反应，不仅能够高效电离乙二醛和/或甲基乙二醛，还能够保证乙二醛和/或甲基乙二醛不发生碎裂，直接形成分子量与乙二醛和/或甲基乙二醛相同的唯一的产物离子。所述检测方法不仅可以用于乙二醛和/或甲基乙二醛的检测，还可以用于检测大气中是否含有乙二醛和/或甲基乙二醛。

摘要： 本发明公开了没食子酸烷基酯及其加合产物作为乙二醛(GO)和甲基乙二醛(MGO)抑制剂的应用，相对于现有技术，本发明公开了没食子酸烷基酯的一种新应用，即其能够有效控制GO和MGO的含量，避免其引发蛋白糖基化形成不可逆的有害物质晚期糖基化终产物(AGEs)。没食子酸烷基酯类可作为GO和MGO的抑制剂，抑制体内以及食品加工过程中产生的GO和MGO，从而阻断GO和MGO诱导的AGEs对人体造成危害。

摘要： 本发明涉及一种乙二醛制备乙二醛单缩醛和二缩醛的方法，其具体步骤如下：以乙二醛水溶液和烷基醇为原料，在酸催化剂存在下，不断搅拌进行液相反应15～30小时，反应温度为50°C～100°C，反应结束后，冷却，调节pH6-7.5，用水泵减压除去过量烷基醇，再用油泵减压蒸馏收集馏分，即为乙二醛单缩醛及二缩醛产物；其中原料烷基醇与乙二醛的摩尔比是25～50∶1。本发明提高了乙二醛与烷基醇缩合反应制备单缩醛及二缩醛的收率，尤其是单缩醛的收率，降低了生产成本。

摘要： 本发明公开了一种乙二醛和/或甲基乙二醛的无碎裂质谱检测方法，本发明属于乙二醛和/或甲基乙二醛的分析方法技术领域，所述方法选取了化学活性合适的带电物种与乙二醛和/或甲基乙二醛发生碰撞反应，不仅能够高效电离乙二醛和/或甲基乙二醛，还能够保证乙二醛和/或甲基乙二醛不发生碎裂，直接形成分子量与乙二醛和/或甲基乙二醛相同的唯一的产物离子。所述检测方法不仅可以用于乙二醛和/或甲基乙二醛的检测，还可以用于检测大气中是否含有乙二醛和/或甲基乙二醛。

摘要： 本发明公布了一种大气乙二醛和甲基乙二醛浓度同步在线测量系统和方法。本发明基于腔增强吸收光谱技术实现对大气中乙二醛和甲基乙二醛的同步在线测量，以笼板和纤维棒支架搭建的笼式结构腔架作为载体，以两片高反射率反射镜构成光学谐振腔，对谐振腔内乙二醛和甲基乙二醛在440‑460nm波长范围内的特征光谱吸收进行测量，定量采样气中二者的浓度。本发明通过光解采样气中的二氧化氮，降低光谱解析过程中二氧化氮对乙二醛和甲基乙二醛的干扰，提升乙二醛和甲基乙二醛浓度在线测量的灵敏度与准确度，具有时空分辨率高、灵敏度高、稳定性高、自动化程度高、检出限低、成本低的优点。

摘要： 本发明公布了一种乙二醛或甲基乙二醛标准气体发生装置及方法。该装置包括氮气瓶、质量流量控制器、U型管、低温冷阱、混合腔、腔增强吸收光度计和气体管路，其中：氮气瓶中的高纯氮气经质量流量控制器进入气体管路，在气体管路上依次通过三通阀连接所述U型管、混合腔和腔增强吸收光度计；所述U型管放置于低温冷阱中，其底部中心放置乙二醛纯物质或甲基乙二醛纯物质。高纯氮气将低温冷阱中U型管内的乙二醛或甲基乙二醛洗脱至混合腔内，并进行稀释、混匀，然后进入腔增强吸收光度计进行准确定量。本发明装置可以长时间连续供应乙二醛、甲基乙二醛标准气体，气体浓度准确可靠、波动幅度小，具有稳定性高、灵活性高、适用范围广的特点。

摘要： 本实用新型是一种乙二醇催化氧化合成乙二醛生产工艺中粗品乙二醛的脱色装置，属于乙二醛的制备装置。包括通过管线和管件顺序依次连接的脱色搅拌釜(1)、过滤网过滤器(2)、产品计量槽(3)和真空机组(4)组成的负压脱色系统，其特征在于：a.以网板式密封过滤器(6)替代过滤网过滤器(2)；b.省去真空机组(4)，增加压滤泵(5)，所述压滤泵(5)的入口与脱色搅拌釜(1)底部相连接，出口与网板式密封过滤器(6)相连接。提供了一种过滤器过滤面积大，滤饼薄，过滤周期短，脱色效果好的乙二醇催化氧化合成乙二醛生产工艺中粗品乙二醛的脱色装置。过滤面积比原来大5倍，过滤时间至少缩短45分钟/釜。产品色度 铂-钴色号≤10。

摘要： 本实用新型公布了一种乙二醛或甲基乙二醛标准气体发生装置，包括氮气瓶、质量流量控制器、U型管、低温冷阱、混合腔、腔增强吸收光度计和气体管路，其中：氮气瓶中的高纯氮气经质量流量控制器进入气体管路，在气体管路上依次通过三通阀连接所述U型管、混合腔和腔增强吸收光度计；所述U型管放置于低温冷阱中，其底部中心放置乙二醛纯物质或甲基乙二醛纯物质。高纯氮气将低温冷阱中U型管内的乙二醛或甲基乙二醛洗脱至混合腔内，并进行稀释、混匀，然后进入腔增强吸收光度计进行准确定量。本装置可以长时间连续供应乙二醛、甲基乙二醛标准气体，气体浓度准确可靠、波动幅度小，具有稳定性高、灵活性高、适用范围广的特点。

摘要： 本实用新型公布了一种大气乙二醛和甲基乙二醛浓度同步在线测量系统，基于腔增强吸收光谱技术实现对大气中乙二醛和甲基乙二醛的同步在线测量。该系统以笼板和纤维棒支架搭建的笼式结构腔架作为载体，以两片高反射率反射镜构成光学谐振腔，对谐振腔内乙二醛和甲基乙二醛在440‑460nm波长范围内的特征光谱吸收进行测量，定量采样气中二者的浓度，并通过NO