苯并噁嗪

摘要： 苯并噁嗪树脂是一种含C、N、O的六元杂环化合物,是一种非氟非硅材料,其固化产物具有较低的表面能、加工尺寸稳定性、较好的耐热性、阻燃性以及较好的机械性能,因此使得其在超疏水材料领域得到广泛的应用。本文综述了近几年国内外苯并噁嗪树脂在超疏水材料领域的研究进展,对苯并噁嗪超疏水材料的研究及应用方向做了总结和归纳,进而对苯并噁嗪树脂的发展方向进行了展望。

摘要： 采用热固性间苯二酚酚醛树脂(RP)和间苯二酚环氧树脂(RE)为改性剂,对双酚A苯胺型苯并噁嗪(BA-a)树脂进行改性。采用胶化仪、傅里叶红外光谱仪、热动态机械分析仪和热重分析仪,分别对间苯二酚酚醛和间苯二酚环氧改性苯并噁嗪树脂的聚合反应行为、聚合过程中化学结构的变化以及聚合物的热机械性能和热稳定性能进行表征。结果表明,间苯二酚酚醛树脂和间苯二酚环氧树脂的引入对苯并噁嗪的改性具有协同作用,缩短了共混体系的凝胶化时间,凝胶活化能降低了10.9%。这表明RP与RE的加入不仅可促进BA-a的开环反应,降低聚合反应固化温度,而且保持了较高的玻璃化转变温度(>200°C),而且聚合物的热稳定性能得到提升,残炭率提高约9.5%。

摘要： 通过溶液共混法将力学性能优异的纤维素纳米晶(CNC)与双酚A-苯胺型苯并噁嗪(BA-a)共混制备了聚苯并噁嗪(PBA-a)/CNC复合材料。利用良好的界面相互作用,达到了增韧PBA-a的目的。采用差示扫描量热仪、傅里叶变换红外光谱仪、扫描电子显微镜、热重分析仪和力学性能测试仪器对共混体系的固化反应、可能的化学结构、断裂表面形貌、热性能和力学性能等进行了研究。结果表明,CNC的加入对BA-a具有一定的催化开环作用。当CNC的添加质量分数为0.2%时,PBA-a/CNC复合材料的冲击强度达到19.34 kJ/m^(2),相比纯PBA-a的8.14 kJ/m^(2)提高了137.6%。CNC对PBA-a的协同增韧机制主要源于CNC在基体内部拔出产生塑性空腔导致有效的应力集中松弛和氢键作用。当CNC的添加质量分数为0.1%时,PBA-a/CNC复合材料失重5%时的温度从229.72°C提升到245.61°C。

摘要： 苯并噁嗪树脂是一种新型的热固性树脂,凭借其出色的力学性能和耐热性能得到广泛的关注,然而其固化物质脆的问题限制了其进一步应用。采用环氧树脂体系对其进行改性,可以在有效地提升其韧性的同时保持其出色的耐热性,然而进一步提升基于苯并噁嗪/环氧树脂体系的韧性和强度是目前亟待解决的一个问题。该研究将硅烷偶联剂改性后的粉煤灰与苯并噁嗪/环氧树脂共混,制备了不同粉煤灰含量的苯并噁嗪/环氧树脂/粉煤灰共混体系。采用傅里叶红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)对粉煤灰改性效果进行了表征;采用差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TGA)、万能试验机等研究了粉煤灰添加量对共混体系固化物热性能、微观结构和力学性能的影响。结果表明,随着粉煤灰含量的增加,苯并噁嗪/环氧树脂/粉煤灰复合材料的热稳定性基本保持不变,冲击强度和弯曲强度呈先升高后降低的趋势。当粉煤灰含量为3%时,复合材料的热稳定性好,冲击强度达到19.38±1.73 kJ·m^(-2),弯曲强度达到113.4±6.56 MPa,相比苯并噁嗪/环氧树脂复合材料分别提高了14.3%、25.01%。

摘要： 以苯酚、脂肪族聚二胺和多聚甲醛为原料,首先合成了一种新型生物基苯并噁嗪(P-dd1),并将其与传统的二胺型苯并噁嗪(P-ddm)按不同质量比例进行共混,制备了一系列P-ddm/P-dd1共聚物。采用傅立叶红外光谱(FTIR)和核磁共振氢谱(^(1)H NMR)对P-dd1和P-ddm的分子结构进行了表征。用差示扫描量热仪(DSC)研究了P-dd1、P-ddm及其共混物的固化行为。采用热重分析(TG)和万能试验机,研究了固化后共聚物的热和力学性能。结果表明,P-dd1的加入,明显提高了P-ddm固化物(P(P-ddm))的韧性,且仍保持较高的综合力学性能和热稳定性。

摘要： 介绍了酚醛树脂的发展历史和现状,主要从纳米材料、环氧树脂等改性酚醛塑料,酚醛泡沫的合成与改性,新型酚醛树脂——苯并噁嗪的合成和改性等方面进行了讨论。此外,对酚醛树脂未来的发展方向进行了预估和展望。

摘要： 以糠胺、香草醛、多聚甲醛为原料合成了一种生物基苯并噁嗪(V-fa)。选择双环戊二烯-苯酚型环氧树脂(DCPD-ER)为研究对象,将V-fa作为固化剂按不同比例加入到DCPD-ER中,同时以二氨基二苯甲烷(DDM)为固化剂进行对比研究。通过傅里叶红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)对V-fa的化学结构进行表征,确认了其结构。采用差示扫描量热(DSC)、FTIR系统研究了树脂体系的固化反应。此外,使用动态热机械分析(DMA)、热失重分析(TGA)考察了固化物的热性能。研究表明,与DCPD-ER/DDM相比,DCPD-ER/V-fa的起始固化反应温度和固化反应活化能较高。DCPD-ER/V-fa固化物的玻璃化转变温度(T_(g))、初始分解温度和800°C氮气下的残炭率(Y_(c))均高于DCPD-ER/DDM的相应值,其T_(g)与Yc分别高达192°C与44%。同时,V-fa的加入能够改善树脂体系的阻燃性能。

摘要： 苯并噁嗪树脂(PBZ)是一类杂环单体热开环聚合材料,具有优异的热稳定性、高的拉伸强度和良好的耐化学性,在航空复合材料、共混物和电子电路板等许多领域得到应用。文中概述了不同结构苯并噁嗪单体的研究进展,详细论述了苯并噁嗪树脂改性的研究现状,对苯并噁嗪共聚物、苯并噁嗪-聚合物合金、苯并噁嗪纳米复合材料、纤维-苯并噁嗪复合材料等方面进行了总结。指出了PBZ树脂存在加工温度高,经典的PBZ脆性大的缺点以及产生的原因,最后对苯并噁嗪树脂的研究方向进行了展望。

摘要： 为了进一步提高苯酚-4,4′-二氨基二苯甲烷型苯并噁嗪(P-ddm)的耐热性能,采用溶剂法将生物基呋喃树脂与P-ddm进行共混。凝胶化时间和差示扫描量热法(DSC)表征共混体系的聚合反应行为。结果表明,呋喃树脂的加入可以降低共混体系的起始固化温度,使得固化反应更加容易进行;傅里叶红外光谱(FTIR)表征呋喃树脂加入对共混体系的化学结构的影响;热重分析(TG)和动态热机械分析(DMA)表征了共混体系的耐热性能,结果表明,呋喃树脂的加入可以提高共混体系的残炭率、交联密度和玻璃化转变温度(T_(g)),其中P(P-ddm/呋喃-10)体系在800°C残炭率达到了59.4%,P(P-ddm/呋喃-40)的玻璃化转变温度相较于P(P-ddm)提高了22°C。

摘要： 以高性能苯并噁嗪树脂体系BZ101和碳纤维布T3200T为原材料,采用热熔两步法及二次涂胶增黏技术研究了工装模具用苯并噁嗪预浸料的生产工艺参数,并考察了复合材料性能。结果表明,采用热熔两步法制备的T3200T/BZ101预浸料理化性能良好稳定,力学性能优良,满足于复合材料模具的使用要求。

摘要： 为满足高频、高速通信技术对覆铜板基体树脂的应用需要,本文通过原位插层聚合反应制备出高频低介电性氧化石墨烯/苯并噁嗪纳米复合树脂,并探讨了不同石墨原料(300μm、50μm和25μm)的尺寸对氧化石墨的化学结构和形貌的影响,进而研究了其对纳米复合树脂的结构和性能的影响.研究结果表明,氧化石墨烯的羧基作为弱有机酸,可以加速苯并噁嗪单体的开环过程.由于氧化石墨烯和苯并噁嗪树脂之间较强的分子间作用力,氧化石墨烯/苯并噁嗪纳米复合树脂较苯并噁嗪树脂具有提高的玻璃化转变温度和高频介电性能.尤其,原始石墨尺寸为300μm的氧化石墨烯/苯并噁嗪纳米复合树脂具有最高的玻璃化转变温度(207°C)和最小的介电常数(2.85,5GHz;2.78,10GHz)和介电损耗(0.0078,5GHz;0.0077,10GHz).

摘要： 为满足高频、高速通信技术对覆铜板基体树脂的应用需要,本文通过原位插层聚合反应制备出高频低介电性氧化石墨烯/苯并噁嗪纳米复合树脂,并探讨了不同石墨原料(300μm、50μm和25μm)的尺寸对氧化石墨的化学结构和形貌的影响,进而研究了其对纳米复合树脂的结构和性能的影响.研究结果表明,氧化石墨烯的羧基作为弱有机酸,可以加速苯并噁嗪单体的开环过程.由于氧化石墨烯和苯并噁嗪树脂之间较强的分子间作用力,氧化石墨烯/苯并噁嗪纳米复合树脂较苯并噁嗪树脂具有提高的玻璃化转变温度和高频介电性能.尤其,原始石墨尺寸为300μm的氧化石墨烯/苯并噁嗪纳米复合树脂具有最高的玻璃化转变温度(207°C)和最小的介电常数(2.85,5GHz;2.78,10GHz)和介电损耗(0.0078,5GHz;0.0077,10GHz).

摘要： 为满足高频、高速通信技术对覆铜板基体树脂的应用需要,本文通过原位插层聚合反应制备出高频低介电性氧化石墨烯/苯并噁嗪纳米复合树脂,并探讨了不同石墨原料(300μm、50μm和25μm)的尺寸对氧化石墨的化学结构和形貌的影响,进而研究了其对纳米复合树脂的结构和性能的影响.研究结果表明,氧化石墨烯的羧基作为弱有机酸,可以加速苯并噁嗪单体的开环过程.由于氧化石墨烯和苯并噁嗪树脂之间较强的分子间作用力,氧化石墨烯/苯并噁嗪纳米复合树脂较苯并噁嗪树脂具有提高的玻璃化转变温度和高频介电性能.尤其,原始石墨尺寸为300μm的氧化石墨烯/苯并噁嗪纳米复合树脂具有最高的玻璃化转变温度(207°C)和最小的介电常数(2.85,5GHz;2.78,10GHz)和介电损耗(0.0078,5GHz;0.0077,10GHz).

摘要： 为满足高频、高速通信技术对覆铜板基体树脂的应用需要,本文通过原位插层聚合反应制备出高频低介电性氧化石墨烯/苯并噁嗪纳米复合树脂,并探讨了不同石墨原料(300μm、50μm和25μm)的尺寸对氧化石墨的化学结构和形貌的影响,进而研究了其对纳米复合树脂的结构和性能的影响.研究结果表明,氧化石墨烯的羧基作为弱有机酸,可以加速苯并噁嗪单体的开环过程.由于氧化石墨烯和苯并噁嗪树脂之间较强的分子间作用力,氧化石墨烯/苯并噁嗪纳米复合树脂较苯并噁嗪树脂具有提高的玻璃化转变温度和高频介电性能.尤其,原始石墨尺寸为300μm的氧化石墨烯/苯并噁嗪纳米复合树脂具有最高的玻璃化转变温度(207°C)和最小的介电常数(2.85,5GHz;2.78,10GHz)和介电损耗(0.0078,5GHz;0.0077,10GHz).

摘要： 为满足高频、高速通信技术对覆铜板基体树脂的应用需要,本文通过原位插层聚合反应制备出高频低介电性氧化石墨烯/苯并噁嗪纳米复合树脂,并探讨了不同石墨原料(300μm、50μm和25μm)的尺寸对氧化石墨的化学结构和形貌的影响,进而研究了其对纳米复合树脂的结构和性能的影响.研究结果表明,氧化石墨烯的羧基作为弱有机酸,可以加速苯并噁嗪单体的开环过程.由于氧化石墨烯和苯并噁嗪树脂之间较强的分子间作用力,氧化石墨烯/苯并噁嗪纳米复合树脂较苯并噁嗪树脂具有提高的玻璃化转变温度和高频介电性能.尤其,原始石墨尺寸为300μm的氧化石墨烯/苯并噁嗪纳米复合树脂具有最高的玻璃化转变温度(207°C)和最小的介电常数(2.85,5GHz;2.78,10GHz)和介电损耗(0.0078,5GHz;0.0077,10GHz).

摘要： 为满足高频、高速通信技术对覆铜板基体树脂的应用需要,本文通过原位插层聚合反应制备出高频低介电性氧化石墨烯/苯并噁嗪纳米复合树脂,并探讨了不同石墨原料(300μm、50μm和25μm)的尺寸对氧化石墨的化学结构和形貌的影响,进而研究了其对纳米复合树脂的结构和性能的影响.研究结果表明,氧化石墨烯的羧基作为弱有机酸,可以加速苯并噁嗪单体的开环过程.由于氧化石墨烯和苯并噁嗪树脂之间较强的分子间作用力,氧化石墨烯/苯并噁嗪纳米复合树脂较苯并噁嗪树脂具有提高的玻璃化转变温度和高频介电性能.尤其,原始石墨尺寸为300μm的氧化石墨烯/苯并噁嗪纳米复合树脂具有最高的玻璃化转变温度(207°C)和最小的介电常数(2.85,5GHz;2.78,10GHz)和介电损耗(0.0078,5GHz;0.0077,10GHz).

摘要： 本文以双马来酰亚胺、苯并噁嗪、环氧树脂为主体树脂制备无卤高Tg高速覆铜板.经测试结果表明,所制的高速覆铜板具有环保、耐热性高、介电性能优良、吸水率低、可靠性高、加工性优良等优点,在通信终端具有广泛的应用前景.

摘要： 本文以双马来酰亚胺、苯并噁嗪、环氧树脂为主体树脂制备无卤高Tg高速覆铜板.经测试结果表明,所制的高速覆铜板具有环保、耐热性高、介电性能优良、吸水率低、可靠性高、加工性优良等优点,在通信终端具有广泛的应用前景.

摘要： 本文以双马来酰亚胺、苯并噁嗪、环氧树脂为主体树脂制备无卤高Tg高速覆铜板.经测试结果表明,所制的高速覆铜板具有环保、耐热性高、介电性能优良、吸水率低、可靠性高、加工性优良等优点,在通信终端具有广泛的应用前景.

摘要： 本文以双马来酰亚胺、苯并噁嗪、环氧树脂为主体树脂制备无卤高Tg高速覆铜板.经测试结果表明,所制的高速覆铜板具有环保、耐热性高、介电性能优良、吸水率低、可靠性高、加工性优良等优点,在通信终端具有广泛的应用前景.

摘要： 本发明涉及通式(I)的化合物及其制备方法和在药物组合物中的应用。

摘要： 本发明公开了一种高纯度苯并恶唑并恶嗪酮类化合物的制备方法及其晶型，本发明还公开了制备式(Ⅰ)化合物的中间体化合物及其制备方法。

摘要： 本发明涉及新的式（Ⅰ）化合物或其溶剂化物、水合物、互变异构体、或药学上可接受的盐，其中R

摘要： 本发明涉及通式(Ⅰ)的化合物及其制备方法和在药物组合物中的应用。

摘要： 本发明公开了一种苯并恶唑并恶嗪酮类化合物WA1-089的晶型E及其制备方法。该晶型的X-射线粉末衍射光谱中在8.26、8.88、9.24、14.50、15.19、16.23、19.81、21.55、22.06、22.71、23.97、24.61以及25.03±0.2°2θ具有X-射线粉末衍射峰。本发明得到的晶型稳定，晶型的制备方法简单，可操作性强，适合工业化生产。

摘要： 本发明涉及苯并恶唑并恶嗪酮类化合物WA1-089的无定型粉末及其三种制备方法。该无定型粉末未出现X-射线粉末衍射峰。本发明提供的制备方法简单，制备的产品溶解性好，产品稳定，在相对湿度33%、58%、75%、85%、97%条件下放置30天无XRD衍射峰出现。

摘要： 本发明涉及一种新型Xa因子抑制剂——苯并恶唑并恶嗪酮类化合物WA1-089的新晶型及制备方法，具体涉及新晶型C及其制备方法。所述晶型C的X-射线粉末衍射图中在2θ为5.35、11.00、16.00、16.24、16.89、17.95、18.64、18.89、19.35、20.71、21.01、22.91、23.39、23.85、24.63、25.68、27.00、29.69、30.19、30.81、32.07、32.92以及34.24±0.2°处具有X-射线粉末衍射峰。晶型C通过熔融结晶的方法制得，该方法具有产品纯度高、能耗低，不需要加入其它溶剂，对环境污染小等特点。

摘要： 本发明涉及一种苯并恶唑并恶嗪酮类化合物WA1-089的晶型D及其制备方法。该晶型的X-射线粉末衍射光谱中在5.46、11.00、15.85、16.56、17.06、17.39、19.15、19.85、21.63、23.91、24.27、25.98、28.19、28.55、29.07、29.59、30.14、31.69、32.32、32.98以及34.48±0.2°2θ处具有X-射线粉末衍射峰。本发明公开的晶型D有良好的性能，不易吸水潮解、在40°C/75%RH条件下10天晶型保持不变等特点。

摘要： 本发明揭示含有至少一个拉电子基团的单官能苯并恶嗪化合物。所述单官能苯并恶嗪化合物可与一或多种多官能苯并恶嗪化合物组合形成独特的苯并恶嗪掺合物。此苯并恶嗪掺合物可与其它组分(如催化剂和增韧剂)组合形成适合形成树脂膜或复合材料的可固化树脂组合物。单官能苯并恶嗪的存在通过降低树脂组合物的粘度而改良以苯并恶嗪为主的树脂组合物的加工性，并使得由所述组合物形成的膜和复合材料的粘性和垂延性(drape)改良，而不损失固化树脂的模量。

摘要： 本发明揭示含有至少一个拉电子基团的单官能苯并恶嗪化合物。所述单官能苯并恶嗪化合物可与一或多种多官能苯并恶嗪化合物组合形成独特的苯并恶嗪掺合物。此苯并恶嗪掺合物可与其它组分(如催化剂和增韧剂)组合形成适合形成树脂膜或复合材料的可固化树脂组合物。单官能苯并恶嗪的存在通过降低树脂组合物的粘度而改良以苯并恶嗪为主的树脂组合物的加工性，并使得由所述组合物形成的膜和复合材料的粘性和垂延性(drape)改良，而不损失固化树脂的模量。