药价
药价的相关文献在1983年到2022年内共计689篇,主要集中在贸易经济、药学、预防医学、卫生学
等领域,其中期刊论文689篇、相关期刊347种,包括瞭望、社区、四川物价等;
药价的相关文献由568位作者贡献,包括朱恒鹏、杨帆、欣欣等。
药价
-研究学者
- 朱恒鹏
- 杨帆
- 欣欣
- 章金刚
- 魏雅华
- 何海宁
- 余力
- 傅剑锋
- 傅鸿鹏
- 刘云
- 吕有强
- 孔令敏
- 孟伟
- 安联华
- 宋钧鹏
- 庄礼兴
- 张瑜
- 扈小健
- 本溪
- 李云虹
- 李天一
- 李慧群
- 李泓冰
- 李盛华
- 李红平
- 李红梅
- 杨军
- 杨涛
- 杨霞
- 汪丽华
- 潘文
- 牛正乾
- 牛静
- 王卓铭
- 王巍
- 白剑峰
- 章剑锋
- 肖金
- 袁仁智
- 许黎珊
- 赵蕾
- 郑作时
- 陆林森
- 陈游
- 马小六
- Doni Bloomfield
- Paul M. Barrett
- Robert Langreth
- 丁一
- 万德昌
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山东省医院协会药物经济学专业委员会;
沈承武;
黄欣;
李静;
张雅慧
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摘要:
自2019年1月国务院办公厅发布《关于印发国家组织药品集中采购和使用试点方案的通知》以来,国家组织药品集中带量采购工作在全国范围内有序推开。集中带量采购通过以量换价,药价明显降低,减轻了患者的药费负担。但随着政策的落地实施,医疗机构在常见病、慢性病规范诊疗和合理用药等相关领域也迎来了新的机遇和挑战。为此,山东省医院协会药物经济学专业委员会组织省内药学专家,根据国家及山东省相关制度要求,结合前期药品集中带量采购政策在医疗机构落地执行的经验,制定本共识,供医疗机构参考使用。
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席智佳;
付立禾
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摘要:
在很长时间以及未来的很长的一段时间内,"高价药、过度药"的情况,一直是世界范围内的医疗体制中的严重问题,是影响各国切身利益的问题,也关系着各国的健康稳定发展.虽然,各国不断地改进和完善对医疗领域的规划与建设,并在一定程度上解决了一定的问题,但是"高价药、过度药"的问题很难根治.本文将通过知识产权角度对"高价药"的成因和未来的药价进行的发展方向进行一定的阐述.
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罗燕
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摘要:
"提高罕见病患者用药保障水平,探索多方支付机制,让罕见病多层次的医疗保障体系尽快在各省份落地。"瓷娃娃、渐冻人、粘宝宝……近年来,越来越多的罕见病进入大众视野,很多人为罕见病患者伸出了援助之手。但是,难以治愈、终身服药等问题还是让不少罕见病患者生活困难,而药价高昂、一药难求,更是加深了一些罕见病患者的困境。
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谭清立;
陈依婷
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摘要:
目的:通过自2018年药品“4+7”带量采购试点至2020年第二批带量采购完成招标以来的政策,探讨政府和药企应如何应对,并对政策完善及我国药企发展提出针对性建议.方法:通过药品带量采购政策推进与深化进程中3次招标采购对我国药企的动态影响进行梳理和分析.结果:医药产业在成本控制及创新研发等方面深受该政策的影响,有利于推进采购流程科学化、一致性评价与新药研发.结论:该政策促使加快药企内部结构调整与转型,对建立与落实价格动态调整机制等具有重大意义,同时,对医药领域法律法规提出新要求.
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摘要:
国家医疗保障局近日公布了《关于做好当前药品价格管理工作的意见》,其中明确,对存在价格涨幅或频次异常、区域之间或线上线下之间价格差异较大、流通环节加价明显超出合理水平等情况的药品,经营者如拒不调整,可视情节采取提醒告诫、发布警示信息、降低信用评价.
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左琳
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摘要:
在患者、药企及政府部门间找到平衡点,提高罕见病用药的可及性与可支付性,是社会共同的期待。对于河南省郑州市的蒋先生来说,在7岁的女儿被确诊患有戈谢病后,“钱”成了他挽救女儿生命的关键所在。戈谢病属于罕见病,唯一有效的药物是注射用伊米苷酶,使用剂量与体重有关,一瓶21850元,16公斤的女儿一个月注射两次的药费为10万余元。蒋先生对《中国报道》记者表示,现在除非药品被纳入医保或是药价下调,否则将很快无力承担药费。中国人口众多,像蒋先生这样的罕见病家庭不在少数。近期,另一罕见病——脊髓性肌萎缩症患者所需的特效药诺西那生纳注射液也因“一针70万元人民币”高价引起关注。