药物调剂

摘要： 目的 住院药房药物调剂差错原因与应对措施分析.方法 择取住院药房药物调剂错误事件60例,时间为2019年10月—2020年10月期间,分析住院药房药物调剂差错原因,并根据差错原因制定相关措施.结果 主要差错是抗菌药物,占比56.67％;第二是中药注射剂,占比21.67％;第三是消化系统用药,占比13.33％.结论 住院药房是医院主要组成部分之一,住院药房工作人员需提高专业知识,从而提高药品质量,确保用药安全.

摘要： 目的 分析医院药学在药物调剂中的意义和作用.方法 随机选取我院于2018 年7 月——2019 年7 月收治的患者136例,分成两组,对照组的药物在调制的时候,仅采用普通药物调配的方式,实验组用药在调配的时候,需要进行医院药学药物调制方式,对比两组临床疗效.结果 实验组患者的用药率以及满意率都要比对照组高,且组间差异有意义,P<0. 05,此外实验组不良反应率明显低于对照组,差异也有意义,P<0. 05.结论 临床药物在调剂的时候,引入医院药学元素,更能提高患者对治疗的满意度.

摘要： 目的 中药饮片调剂中的差错原因与整改对策.方法 抽取2018年所有的中药处方进行分析,同时根据差错原因给予分析,提出相应的解决方法 .结果 通过分析,中药饮片调剂差错主要原因是抓配错误,脚注错误等,经过加强调剂人员的管理以及库房的管理,可以降低差错率,保证药物的安全性.结论 针对中药饮片调剂的失误因素给予探讨,进而提供相应的解决方法 ,可以有效地减少差错率,增强临床作用.

摘要： 目的 分析医院药学在药物调剂中的临床作用与经验价值.方法 本次对照实验中共选取了150例研究对象,均为我院于2018年9月～2019年11月收治,符合入组标准.采用随机数字法将患者随机分配为参照组和研究组,每组75例患者,其中参照组使用普通药物调剂方法 ,研究组则在药物调剂方法 的基础上增加专业药物调剂,并于用药后对比用药合理性、不良反应发生率.结果 据实际应用情况来看,采用专业药物调剂的研究组,用药合理例数73例,不合理2例,合理率(97.33％),而采用普通药物调剂的参照组,用药合理例数64例,不合理11例,合理率(85.33％),研究组用药合理率明显高于参照组,(P<0.05).结论 将药物调剂应用于促进药物应用合理性方面有重要意义,可在保障患者用药安全性的前提下促进患者康复.

摘要： 目的 分析药物调剂中,临床药学的应用价值.方法 我院于2017年1月～2018年1月期间,在儿科、内科、外科以及妇科,应用自制调剂药物共400例,纳入对照组,同时研究200例我院自行调制药物,设定为研究组.对照组为我院常规药物调制方法,研究组为药物干预指导而后调制.记录两组给药的合理程度和药物不良反应.结果 对照组69例用药不合理,用药时间过长27例、药物过量14例、药物规范10例,合理给药280例,药物合理率为70％;研究组中6例用药不合理,4例给药时间过长,1例给药过量,2例用药不规范,合理给药1 8 7例,合理率为93.5％,两组对比有统计学意义(P＜0.05);对照组中不良反应92例(2 3％),研究组不良反应21例(1 0.5％),组间对比差异性显著(P＜0.05).结论 通过医院药学干预和指导可以提升药物合理率,降低不良反应发生率,临床推荐医院药学中,药师首先进行干预.

摘要： 目的:分析医院药学在药物调剂中的意义.方法:随机从我院2019年7月至2020年7月之间收治的患者90例.以随机数字表法进行分组.参比组使用常规方式的药物调剂,试验组使用医院药学服务干预的药物调剂.对比两组调剂后的药师服务质量和药物使用合理率.结果:试验组调剂后的药师服务质量较参比组优(P<0.05);试验组调剂后的药物使用合理率较参比组高(P<0.05).结论:在进行药物调剂时,使用医院药学服务干预能够提升药师服务质量,减少药物使用不合理现象,建议使用.

摘要： 医疗机构的药学发展在20世纪70年代,随着临床药学的兴起和发展,医疗机构的药师逐渐涉足临床用药的领域.20世纪90年代开始崭露头角的“药学保健”开创了医院药学的新时代,代表了医院药学模式由以“药品为中心“向”以病人为中心”, 面向用药结果的根本转变,药师的工作目标不只是辅助医师治愈疾病,而是通过实现药物治疗的预测结果,改善病人的生存质量.在广大医疗机构药师的努力和探索下,医疗机构的临床药学取得了初步成效.而目前以临床医疗病区为主要临床药学的探索方向,由于受到不同医疗机构的条件限制,使我国医院药学在临床药学工作模式的转型过程和实际成效,尚不能和飞速发展的医学科学技术相适应.而医院药学中唯一具有法定的医疗责任意义的药物调剂业务,长期以来又被忽略了,药物调剂业务在临床药学的研究的领域中至今还是一片空白.此文作者在开展临床药学的实践过程和不断认识研究中,对临床药学中药物调剂业务的研究作了初步探索.

摘要： 目的：探讨药物调剂工作在临床药学中的作用和意义。方法：调查我院2011年11月17日-12月27日药物调剂业务涉及相关药学问题讨论的处方58 684张，以当代药物和疾病系统知识和理论为基础，总结分析药物调剂工作在临床药学中的作用和意义。结果与结论：临床药学中药物调剂工作是对药学技术信息的有效利用，是临床药学资源的延伸。医院药学部门应调整临床药学的方向，以创新的思维建立医院临床药学新途径，为患者提供更全面的药学服务。

摘要： 目的：应用PDCA循环管理体系来提高药房调剂质量,防范调剂差错.方法：应用2次PDCA(plan计划、do实施、check检查、action总结)质量循环管理历时24个月对本院药房12518起差错进行统计分析.结果：2次PDCA循环管理后调剂差错率由84.86％降低至10.35％,PDCA循环管理前后调剂差错比率有显著性改善(P<0.01).结论：PDCA循环管理体系对药房调剂水平有显著提高,从而使调剂差错率降低到预定目标值,是防范调剂差错的有效工具.

摘要： 目的：应用PDCA循环管理体系来提高药房调剂质量,防范调剂差错.方法：应用2次PDCA(plan计划、do实施、check检查、action总结)质量循环管理历时24个月对本院药房12518起差错进行统计分析.结果：2次PDCA循环管理后调剂差错率由84.86％降低至10.35％,PDCA循环管理前后调剂差错比率有显著性改善(P<0.01).结论：PDCA循环管理体系对药房调剂水平有显著提高,从而使调剂差错率降低到预定目标值,是防范调剂差错的有效工具.

摘要： 目的：应用PDCA循环管理体系来提高药房调剂质量,防范调剂差错.方法：应用2次PDCA(plan计划、do实施、check检查、action总结)质量循环管理历时24个月对本院药房12518起差错进行统计分析.结果：2次PDCA循环管理后调剂差错率由84.86％降低至10.35％,PDCA循环管理前后调剂差错比率有显著性改善(P<0.01).结论：PDCA循环管理体系对药房调剂水平有显著提高,从而使调剂差错率降低到预定目标值,是防范调剂差错的有效工具.

摘要： 目的：应用PDCA循环管理体系来提高药房调剂质量,防范调剂差错.方法：应用2次PDCA(plan计划、do实施、check检查、action总结)质量循环管理历时24个月对本院药房12518起差错进行统计分析.结果：2次PDCA循环管理后调剂差错率由84.86％降低至10.35％,PDCA循环管理前后调剂差错比率有显著性改善(P<0.01).结论：PDCA循环管理体系对药房调剂水平有显著提高,从而使调剂差错率降低到预定目标值,是防范调剂差错的有效工具.

摘要： 本文阐述了药剂工作者应具备高尚的职业道德、药剂人员要具备丰富的专业知识以及药学服务还必需掌握一定的沟通技巧。

摘要： 本文阐述了药剂工作者应具备高尚的职业道德、药剂人员要具备丰富的专业知识以及药学服务还必需掌握一定的沟通技巧。

摘要： 本文阐述了药剂工作者应具备高尚的职业道德、药剂人员要具备丰富的专业知识以及药学服务还必需掌握一定的沟通技巧。

摘要： 本文阐述了药剂工作者应具备高尚的职业道德、药剂人员要具备丰富的专业知识以及药学服务还必需掌握一定的沟通技巧。

摘要： 本发明涉及透明色调剂和色调剂图像、显影剂、色调剂盒、处理盒、图像形成设备和图像形成方法。静电潜像显影用透明色调剂包含含有粘合剂树脂的色调剂颗粒；和包含氧化铈的外添剂，其中，所有色调剂颗粒中的铈的含量为0.05重量%～0.20重量%，并且所述氧化铈含有钕，而且所有色调剂颗粒中的钕的含量为0.001重量%～0.015重量%。

摘要： 本发明涉及一种透明色调剂和色调剂图像、显影剂、色调剂盒、处理盒、图像形成装置和图像形成方法。本发明的静电潜像显影用透明色调剂含有包含粘合剂树脂的色调剂颗粒和包含氧化铈的外添剂，其中，铈在全体色调剂颗粒中的含量为0.05重量%～0.20重量%，所述氧化铈包含镨，镨在全体色调剂颗粒中的含量为0.001重量%～0.050重量%。

摘要： 本发明提供了一种颗粒制剂的调剂瓶头、调剂装置和调剂系统及调剂方法，调剂瓶头包括基座、旋转仓、直线仓，基座与药瓶的瓶口相连接，基座内设置有进料口、出料口、工作腔，工作腔分别与进料口和出料口相连通，旋转仓可在工作腔内转动，旋转仓内设置具有开口的转料腔，所述开口可与进料口或出料口相连通，直线仓可在转料腔内直线往复移动。该调剂瓶头，因采用旋转与直线相结合的运动方式，彻底摆脱了单纯旋转式调剂瓶头自身结构复杂存在诸多缺点，也彻底摆脱了单纯直线式调剂瓶头中磁体带来的诸多缺点，占用空间小、节省成本，并可避免对磁性敏感类制剂的影响；且可以实现固定小体积和可变体积的调剂，并可以实现对小剂量制剂的精确调剂。

摘要： 本发明涉及静电图像显影用色调剂、色调剂的制造方法、显影剂、色调剂盒、处理盒以及图像形成装置。本发明的静电图像显影用色调剂具有包含粘结性树脂的色调剂颗粒，在上述色调剂颗粒的差示扫描量热曲线上，当设第1次升温时的吸热量变化的最低起始温度为Tg1、设第2次升温时的吸热量变化的最低起始温度为Tg2时，Tg1为58°C以上68°C以下，并且Tg1‑Tg2为20°C以上40°C以下。

摘要： 本发明涉及色调剂、显影剂、色调剂的制造方法、色调剂盒、处理盒、图像形成装置和图像形成方法。静电图像显影用色调剂包含：含有粘结性树脂、离型剂和着色剂的色调剂颗粒，在上述色调剂颗粒的断面观察中满足下述条件(1)和条件(2)。条件(1)：在每一个色调剂颗粒中存在平均10个以上的具有色调剂颗粒面积的0.5％以上5.0％以下的面积的离型剂微区。条件(2)：以着色剂微区的重心为给定点集进行沃罗诺伊分割时，沃罗诺伊多边形的面积的平均值为0.020μm2以上0.060μm2以下、标准偏差为0.010μm2以下。

摘要： 本发明涉及静电图像显影剂、白色色调剂、色调剂盒、处理盒、成像装置和方法、色调剂组及显影剂组。静电图像显影用白色色调剂包含粘结性树脂和白色颜料，具有满足下述条件1的白色色调剂颗粒。条件1：白色色调剂颗粒的粒度分布指数GSDvL满足下述式(1)，并且粒径3μm以下的白色色调剂颗粒相对于全部白色色调剂颗粒的比例为1个数％以上且小于6个数％。(式(1)中，D84v为粒径的体积基准粒度分布中从小径侧起累积84％点的粒径，D50v为粒径的体积基准粒度分布中从小径侧起累积50％点的粒径。)式(1)：1.2≦GSDvL(＝D84v/D50v)≦1.5。

摘要： 本发明涉及光辉性色调剂、色调剂、显影剂、色调剂盒、处理盒、图像形成装置和图像形成方法。光辉性色调剂包含第一色调剂和第二色调剂，第一色调剂包含含有扁平状光辉性颜料的第一色调剂颗粒；第二色调剂包含含有扁平状光辉性颜料的第二色调剂颗粒，并且具有与第一色调剂不同的颜色。静电荷图像显影用色调剂包含第一色调剂和第二色调剂，第一色调剂包含第一色调剂颗粒；第二色调剂具有与第一色调剂不同的颜色并且包含第二色调剂颗粒，其中，基于通过电荷摄谱法获得的第一色调剂和第二色调剂各自的电荷分布，第一色调剂和第二色调剂的最大峰值位置分别取为P1和P2，并且第一色调剂和第二色调剂的半高全宽分别取为W1和W2，则|P1‑P2|为3mm以下，并且|W1‑W2|为3mm以下。

摘要： 本发明提供了一种颗粒制剂的调剂瓶头、调剂装置及调剂方法，调剂瓶头包括上盖、齿轮组、下盖和连接轴，上盖与瓶口连接，连接轴将上盖、齿轮组和下盖连接在一起，齿轮组绕连接轴可转动，上盖和下盖相对于连接轴不转动，上盖设有进料口、下盖设有出料口，两者错开设置，齿轮组包括相同的第一齿轮和第二齿轮，并设有第一容料腔、第二容料腔和第三容料腔，控制两齿轮，使第一容料腔自进料口向出料口运送固定体积的颗粒制剂，使第二容料腔与第三容料腔相配合，自进料口向出料口运送设定可变体积的颗粒制剂。该调剂瓶头，可以实现固定体积和可变体积颗粒的调剂，并实现对小剂量制剂的精确调剂；还可避免对磁性敏感类制剂的影响；且体积小、成本低。

摘要： 本实用新型涉及一种调剂瓶头、调剂装置及调剂系统，包括：瓶头本体，所述瓶头本体具有内腔，以及连通内腔的瓶口和下料口，所述瓶口、内腔、下料口构成了颗粒的滑落通道；闸板，所述闸板转动连接在所述瓶头本体的下端，且被构造为用于封闭或开启所述下料口。本实用新型的调剂瓶头、调剂装置及调剂系统，通过控制闸板的转动，即可实现对下料口的开启和关闭，由此可方便控制颗粒经滑落通道的下料，操作方便，且易于自动化控制。

摘要： 本实用新型提供了一种颗粒制剂的调剂瓶头、调剂装置和调剂系统及调剂方法，调剂瓶头包括基座、旋转仓、直线仓，基座与药瓶的瓶口相连接，基座内设置有进料口、出料口、工作腔，工作腔分别与进料口和出料口相连通，旋转仓可在工作腔内转动，旋转仓内设置具有开口的转料腔，所述开口可与进料口或出料口相连通，直线仓可在转料腔内直线往复移动。该调剂瓶头，因采用旋转与直线相结合的运动方式，彻底摆脱了单纯旋转式调剂瓶头自身结构复杂存在诸多缺点，也彻底摆脱了单纯直线式调剂瓶头中磁体带来的诸多缺点，占用空间小、节省成本，并可避免对磁性敏感类制剂的影响；且可以实现固定小体积和可变体积的调剂，并可以实现对小剂量制剂的精确调剂。