葡萄座腔菌

摘要： 对8个梨品种及其杂交F1代的1652个单株进行枝干轮纹病的抗性调查和遗传分析,结果显示,梨枝干轮纹病病原菌为葡萄座腔菌(Botryosphaeria dothidea),各杂交组合中F1代发病率为8.31%~42.89%,抗病单株比例均在80%以上,F1代的抗感比为5.31∶1~173.5∶1,双亲为感病品种时,后代感病单株比例更高,抗病品种作为父本,后代抗病单株比例更高;另外,各杂交组合中F1代的变异系数也较大,为145.00%~333.33%,超低亲率为57.00%~92.07%,表现出低低亲遗传倾向。本研究结果说明:梨树对枝干轮纹病的抗性是多基因控制的数量性状,父本的抗性对F1代的影响较大,F1代中枝干轮纹病抗性分离极其广泛,但是更倾向于抗枝干轮纹病的遗传方向。

摘要： 以女贞树树干上分离、纯化得到的哈茨木霉Trichoderma harzianum菌株(B7)和从杨树树干上分离、纯化得到的葡萄座腔菌Botryosphaeria dothidea菌株(N38)为对象。研究了2种菌株产生的3种木质素降解酶:漆酶(laccase,Lac)、木质素过氧化物酶(lignin peroxidase,LiP)和锰过氧化物酶(manganese peroxidase,MnP)的活性。结果显示,B7在培养第6 d时Lac活性最大,达到13.3 U·L^(-1),同时MnP活性也达到11.29 U·L^(-1),LiP在培养第8 d活性达到峰值为5.24 U·L^(-1);N38在培养第8 d时MnP活性最大,达到16.53 U·L^(-1),同时Lac活性也达到9.27 U·L^(-1),LiP在培养第6 d活性达到峰值为5.24 U·L^(-1)。通过染料固体培养基进行预脱色筛选,发现2个菌株对亚甲基蓝脱色效果最佳。菌株B7对亚甲基蓝的脱色优化结果为20.0 g·L^(-1)葡萄糖、1.0 g·L^(-1)硝酸钠、1.0 g·L^(-1)硫酸锌、pH3.0、装液量10.0 mL;菌株N38对亚甲基蓝的脱色优化结果为20.0 g·L^(-1)葡萄糖、1.0 g·L^(-1)氯化铵、1.0 g·L^(-1)硫酸镁、pH7、装液量30.0 mL。

摘要： 苹果是我国栽培面积最大、产量最高的优势水果,但其产量和品质易受病虫害的影响。由Botryosphaeria dothidea(葡萄座腔菌)引起的苹果轮纹病(apple ring rot)是危害我国苹果主产区最严重的病害之一,严重制约苹果产业的健康发展。随着现代农业生物技术的发展,分子育种已成为提高农作物抗病性最有效的方式之一。然而,目前关于苹果抗轮纹病的分子机制研究尚不深入,严重阻碍了苹果优质抗病品种的选育进程。

摘要： 为防控采后金秋梨轮纹病的发生,本试验研究采前茉莉酸甲酯(MeJA)处理对金秋梨果实抗病性和品质的影响。结果表明:采前10 mmol/L MeJA处理可以有效抑制采后金秋梨轮纹病的发病及病斑直径的扩大;采前MeJA处理的金秋梨果实被刺伤接种葡萄座腔菌(Botryosphaeria dothidea)后,在常温(25±2)°C条件下贮藏第16天,其发病率和病斑直径分别比对照降低了10个百分点和11.3 mm;采前MeJA处理能够提高金秋梨成熟果实几丁质酶(CHI)、β-1,3-葡聚糖酶(GLU)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)、过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)和过氧化氢酶(CAT)等抗性相关酶的活性,抑制丙二醛(MDA)的生成,促进总酚物质的生成,从而提高果实的抗病性,抑制金秋梨成熟果实轮纹病的发生;同时采前MeJA处理能够延缓VC含量的下降和失重率的上升,提高果实的贮藏品质。

摘要： [目的]明确从江西省井冈山市"锦绣"黄桃病果上分离到的1株葡萄座腔菌的种类归属及其致病性.[方法]对黄桃病果进行症状描述,使用PDA平板按照常规真菌分离法从病果中分离病菌并进行菌种纯化,观察该菌的培养性状和形态特征,测量其分生孢子器和分生孢子大小,根据观测值,依据相关文献对其进行形态学鉴定.提取该菌株基因组DNA,对rDNA-ITS、EF-1和β-tubulin基因分别进行PCR扩增和测序,将测定序列输入到NCBI中利用BLAST程序搜索其同源序列并构建系统发育树,根据序列同源性大小和亲缘发生关系,对该菌株进行分子生物学鉴定;采用菌饼接种法分别对健康的桃一年生枝条和果实进行刺伤接种,测定该菌株的致病性.[结果]该黄桃病果病斑褐色、圆形或不规则形,病健交界不清楚,病斑果皮较完好,内部果肉变软腐烂.从病果中分离获得形态特征一致的真菌菌落,取其中一个菌株进行观察,其菌落初呈白色,后从中央开始变为灰绿色,菌落背面为墨绿色,菌落蓬松.菌落生长迅速,生长速率达35.5 mm/d,其培养性状与已报道的葡萄座腔菌(Botryosphaeria dothidea)培养性状一致.分生孢子器球形或扁球形,大小221.2(214.2～244.8)μm×225.9(204～255)μm.分生孢子梭形、无色、单胞,大小22.6(18.7～28.6)μm×5.1(3.9～5.2)μm,其形态大小与B.dothidea的无性态七叶树壳梭孢(Fusicoccum aesculi)的分生孢子器和分生孢子形态大小相吻合;测定的rDNA-ITS、EF-1和β-tubulin 3个基因的序列长度分别为583,297,681 bp,其在GenBank中的序列登录号分别为MW202368、MW202401和MW202404,此3个序列与GenBank中葡萄座腔菌(B.dothidea)对应序列具有最高的同源性,均为100％.将本菌株的3个序列按rDNA-ITS、EF-1、β-tubulin顺序连接成一个大的串联序列,与从GenBank中下载连接的对应序列一起构建系统发育树,结果显示,该菌株与B.dothidea的各菌株聚类成一个分支,而其他种类的菌株各构成独立的分支;在人工接种试验中,该菌株能侵染桃枝条和果实,引起的症状与自然发病症状相同,并从病斑中成功进行了病菌再分离.[结论]确定从"锦绣"黄桃果实上分离到的1株葡萄座腔菌属菌株为葡萄座腔菌(B.dothidea),命名为JGT01,该菌株对桃果实和枝条均具有致病性.

摘要： 由葡萄座腔菌Botryosphaeria dothidea引起的轮纹病是严重威胁我国苹果产业健康持续发展的重要病害之一.前期研究表明,韭菜及其主要成分硫化物能显著致死病原菌并能高效防控该病的发生.为了明确微小染色体维持蛋白(Mcm)基因家族在葡萄座腔菌中的基本功能,在全基因组水平对葡萄座腔菌Mcm基因家族进行了鉴定,并分析了葡萄座腔菌Mcm基因家族对硫化物的响应特性.结果 显示:葡萄座腔菌Mcm基因家族共有6个成员(BdMcm2-BdMcm7),分别位于5条重叠群(contig)上,含有3-14个CDS区.葡萄座腔菌Mcm基因家族编码产物主要定位于细胞核,每个成员均具有Mcm-box结构域及其Walker A、Walker B及R-finger结构特征,长度为718-1618aa,等电点为5.04-8.33,分子量为79.78-180.30kDa.RNA-seq数据和qRT-PCR分析表明硫化物三硫醚能高效抑制葡萄座腔菌Mcm基因家族的表达,与对照相比,6个葡萄座腔菌Mcm基因表达量分别下调20.56％-78.10％和10.74％-73.83％,两者呈现高度一致性(R2=0.8958).细胞流式仪检测表明硫化物也显著阻滞了葡萄座腔菌细胞周期.该研究为进一步揭示韭菜及其主要成分防控苹果轮纹病机理提供了理论依据.

摘要： [目的]明确从我国芒果主产区分离获得的89株葡萄座腔菌对3种杀菌剂的敏感性,以期为葡萄座腔菌引起的芒果病害防控提供参考.[方法]采用菌丝生长速率法对采自广西、海南、云南、四川、广东和福建芒果主产区的89株芒果葡萄座腔菌进行咪鲜胺、苯醚甲环唑和吡唑醚菌酯的敏感性测定,并利用DPS 9.01和SPSS 20分析供试菌株对3种药剂的敏感性及交互抗性.[结果]供试89株芒果葡萄座腔菌对咪鲜胺、苯醚甲环唑和吡唑醚菌酯的敏感性存在差异,其中对咪鲜胺的EC50介于0.0048～38.5037 mg/L,平均值为2.8637 mg/L,最大EC50是最小EC50的8021.6倍;对苯醚甲环唑的EC50介于0.0147～8.8935 mg/L,平均值为1.1761 mg/L,最大EC50是最小EC50的605.0倍;对吡唑醚菌酯的EC50介于0.0195～145.0578 mg/L,平均值为8.1939 mg/L,最大EC50是最小EC50的7438.9倍.采自不同芒果产区的芒果葡萄座腔菌株对咪鲜胺、苯醚甲环唑和吡唑醚菌酯的敏感性存在差异,其中采自广东的菌株对咪鲜胺和吡唑醚菌酯的平均EC50最大,分别为8.1127和15.7240 mg/L,采自四川的菌株对苯醚甲环唑的平均EC50最大,为1.6730 mg/L.不同属的芒果葡萄座腔菌菌株对咪鲜胺、苯醚甲环唑和吡唑醚菌酯的敏感性存在差异,其中毛色二孢属(Lasiodiplodia)菌株对3种杀菌剂的平均EC50均高于葡萄座腔菌属(Botryosphaeria)和新壳梭孢属(Neofusicoccum)菌株的平均EC50.[结论]采自我国不同芒果产区的89株芒果葡萄座腔菌菌株对苯醚甲环唑较敏感,咪鲜胺次之,对吡唑醚菌酯的敏感性最低.供试芒果葡萄座腔菌对3种杀菌剂无交互抗性,可合理混合或交替施用.不同来源、不同属的芒果葡萄座腔菌对3种杀菌剂的敏感性存在差异,生产中应根据具体的区域及病原菌种类合理地科学施用.

摘要： 【目的】明确从我国芒果主产区分离获得的89株葡萄座腔菌对3种杀菌剂的敏感性,以期为葡萄座腔菌引起的芒果病害防控提供参考。【方法】采用菌丝生长速率法对采自广西、海南、云南、四川、广东和福建芒果主产区的89株芒果葡萄座腔菌进行咪鲜胺、苯醚甲环唑和吡唑醚菌酯的敏感性测定,并利用DPS 9.01和SPSS 20分析供试菌株对3种药剂的敏感性及交互抗性。【结果】供试89株芒果葡萄座腔菌对咪鲜胺、苯醚甲环唑和吡唑醚菌酯的敏感性存在差异,其中对咪鲜胺的EC_(50)介于0.0048~38.5037 mg/L,平均值为2.8637 mg/L,最大EC_(50)是最小EC_(50)的8021.6倍;对苯醚甲环唑的EC_(50)介于0.0147~8.8935 mg/L,平均值为1.1761 mg/L,最大EC_(50)是最小EC_(50)的605.0倍;对吡唑醚菌酯的EC_(50)介于0.0195~145.0578 mg/L,平均值为8.1939 mg/L,最大EC_(50)是最小EC_(50)的7438.9倍。采自不同芒果产区的芒果葡萄座腔菌株对咪鲜胺、苯醚甲环唑和吡唑醚菌酯的敏感性存在差异,其中采自广东的菌株对咪鲜胺和吡唑醚菌酯的平均EC_(50)最大,分别为8.1127和15.7240 mg/L,采自四川的菌株对苯醚甲环唑的平均EC_(50)最大,为1.6730 mg/L。不同属的芒果葡萄座腔菌菌株对咪鲜胺、苯醚甲环唑和吡唑醚菌酯的敏感性存在差异,其中毛色二孢属(Lasiodiplodia)菌株对3种杀菌剂的平均EC_(50)均高于葡萄座腔菌属(Botryosphaeria)和新壳梭孢属(Neofusicoccum)菌株的平均EC_(50)。【结论】采自我国不同芒果产区的89株芒果葡萄座腔菌菌株对苯醚甲环唑较敏感,咪鲜胺次之,对吡唑醚菌酯的敏感性最低。供试芒果葡萄座腔菌对3种杀菌剂无交互抗性,可合理混合或交替施用。不同来源、不同属的芒果葡萄座腔菌对3种杀菌剂的敏感性存在差异,生产中应根据具体的区域及病原菌种类合理地科学施用。

摘要： 猕猴桃黑斑病和果实熟腐病(简称猕猴桃果腐病)分别由链格孢菌和葡萄座腔菌引起,是国内外猕猴桃生产中的2种重要病害,近年来在江西省奉新县多个猕猴桃生产基地发生,给奉新猕猴桃产业造成了严重的经济损失。为了筛选出防治猕猴桃黑斑病和果腐病的有效诱抗剂,江西农业大学农学院联合上海市崇明区长兴镇农业综合技术推广服务中心等科研人员对6种诱抗剂进行了田间药效试验。

摘要： [目的]分离纯化陕西周至地区杏树流胶病病原菌,筛选对其菌丝生长有显著抑制作用的杀菌剂,为其田间防控提供参考.[方法]采集陕西周至地区杏树流胶病发病枝条,表面消毒后用组织块分离法分离、纯化、培养病原菌,并进行回接试验,对能引起相同病症的病原菌菌株进行菌落形态和孢子形态观察,并利用ITS通用引物进行PCR扩增,测序后采用MEGA软件通过邻接法(Neighbor-joining)建立系统发育树,鉴定致病菌株的分类地位.采用生长速率法测定该病原菌对70％甲基硫菌灵可湿性粉剂、2.6％靓果安水剂和2％溃腐灵水剂3种药剂的敏感性.[结果]陕西周至地区杏树流胶病病原菌分离物(编号为SXZZ)培养初期为白色,随后逐渐变为黑色;菌丝无色有隔;分生孢子无色单孢纺锤形.对该病原菌的ITS序列进行Blast比对后发现,其与葡萄座腔菌的同源性高达99％;结合形态学鉴定结果,确定陕西周至杏树流胶病病原菌为葡萄座腔菌(Botryosphaeria dothidea).药剂敏感性测定结果表明,该病原菌对甲基硫菌灵非常敏感,1 μg/mL甲基硫菌灵即可明显抑制其菌丝生长,EC50为2.831 5 μg/mL;但其对靓果安和溃腐灵不敏感,二者在最低质量浓度分别为86.7和20.83 μg/mL时,才能抑制其菌丝生长,且二者的EC50非常高.[结论]陕西周至地区杏树流胶病病原菌为葡萄座腔菌,该菌株对甲基硫菌灵极其敏感,但对靓果安和溃腐灵不敏感.

摘要： 本论文以‘春雪'桃离体新梢为试材,针刺接种葡萄座腔菌JMB-122(L.theobromae),研究了病原性桃流胶病发病过程中的糖代谢变化及相关代谢酶基因的表达.与对照相比，接种病原菌后桃枝条内的可溶性糖、葡萄糖、甘露糖、阿拉伯糖和木糖含量显著增加，切片观察和PAS染色表明多糖有明显积累;通过qRT-PCR分析表明，半乳糖和鸟苷二磷酸半乳糖的合成受到抑制，而尿苷二磷酸葡萄醛酸、尿苷二磷酸半乳糖和尿苷二磷酸阿拉伯糖的合成增强，糖转运相关蛋白基因(SUT、SOT、GMT、and UGT)表达增强。这些变化与桃胶多糖的形成密切相关，可能导致了桃流胶病发病过程中流胶现象的发生。论文还将桃树体内的糖代谢与体外桃胶成分联系起来，对桃胶多糖的形成模式进行了探讨。

摘要： 为了建立一种能够快速、准确、高效地检测山核桃干腐病菌的技术,本研究根据茶蔗子葡萄座腔菌的β-tubulin基因序列设计外引物、内引物和环引物,并对扩增体系和条件进行了优化、并分析其特异性和灵敏度.结果使用羟基萘酚蓝(HNB)作为反应指示剂,反应体系(Bst DNA聚合酶0.16U/μL,外引物F3和B3均为0.2μmol/L,内引物FIP和BIP均为1.6μmol/L,环引物LB为0.8μmol/L,Mg2+为4mmol/L,dNTP为1mmol/L,甜菜碱Betaine为0.6mmol/L)在等温(64°C)条件下反应1h能特异性检测山核桃干腐病菌:以山核桃干腐病菌DNA为模板的反应液呈阳性(变为蓝色),而其余的病菌均为阴性(仍为紫色),该技术的最低检测限为1pg/μL.

摘要： 本研究从湖北省武汉市、咸宁市、孝感市、随州市、荆门市、枣阳市、老河口市等7个地区采集桃流胶病病斑94个，采用组织分离法对病斑进行分离培养，获得50株病原菌，并采用单孢分离法进行纯化。采用菌丝块保湿法，针刺接种于一、二、三年生桃枝条上，1-2w后一年生枝条伤口开裂变褐，产生瘤状突起，甚至有胶状物溢出;二、三年生枝条表现流胶症状。根据病原菌培养性状和形态特征，结合真菌rDNA-ITS，β-tublin序列进行聚类分析，确定我国湖北省桃流胶病病菌为七叶树壳梭孢(fusicoccum aesculi)和可可毛色二孢(Lasiodiplodia the obromae)。

摘要： 本研究从湖北省武汉市、咸宁市、孝感市、随州市、荆门市、枣阳市、老河口市等7个地区采集桃流胶病病斑94个，采用组织分离法对病斑进行分离培养，获得50株病原菌，并采用单孢分离法进行纯化。采用菌丝块保湿法，针刺接种于一、二、三年生桃枝条上，1-2w后一年生枝条伤口开裂变褐，产生瘤状突起，甚至有胶状物溢出;二、三年生枝条表现流胶症状。根据病原菌培养性状和形态特征，结合真菌rDNA-ITS，β-tublin序列进行聚类分析，确定我国湖北省桃流胶病病菌为七叶树壳梭孢(fusicoccum aesculi)和可可毛色二孢(Lasiodiplodia the obromae)。

摘要： 本研究从湖北省武汉市、咸宁市、孝感市、随州市、荆门市、枣阳市、老河口市等7个地区采集桃流胶病病斑94个，采用组织分离法对病斑进行分离培养，获得50株病原菌，并采用单孢分离法进行纯化。采用菌丝块保湿法，针刺接种于一、二、三年生桃枝条上，1-2w后一年生枝条伤口开裂变褐，产生瘤状突起，甚至有胶状物溢出;二、三年生枝条表现流胶症状。根据病原菌培养性状和形态特征，结合真菌rDNA-ITS，β-tublin序列进行聚类分析，确定我国湖北省桃流胶病病菌为七叶树壳梭孢(fusicoccum aesculi)和可可毛色二孢(Lasiodiplodia the obromae)。

摘要： 本研究从湖北省武汉市、咸宁市、孝感市、随州市、荆门市、枣阳市、老河口市等7个地区采集桃流胶病病斑94个，采用组织分离法对病斑进行分离培养，获得50株病原菌，并采用单孢分离法进行纯化。采用菌丝块保湿法，针刺接种于一、二、三年生桃枝条上，1-2w后一年生枝条伤口开裂变褐，产生瘤状突起，甚至有胶状物溢出;二、三年生枝条表现流胶症状。根据病原菌培养性状和形态特征，结合真菌rDNA-ITS，β-tublin序列进行聚类分析，确定我国湖北省桃流胶病病菌为七叶树壳梭孢(fusicoccum aesculi)和可可毛色二孢(Lasiodiplodia the obromae)。

摘要： 本研究从湖北省武汉市、咸宁市、孝感市、随州市、荆门市、枣阳市、老河口市等7个地区采集桃流胶病病斑94个，采用组织分离法对病斑进行分离培养，获得50株病原菌，并采用单孢分离法进行纯化。采用菌丝块保湿法，针刺接种于一、二、三年生桃枝条上，1-2w后一年生枝条伤口开裂变褐，产生瘤状突起，甚至有胶状物溢出;二、三年生枝条表现流胶症状。根据病原菌培养性状和形态特征，结合真菌rDNA-ITS，β-tublin序列进行聚类分析，确定我国湖北省桃流胶病病菌为七叶树壳梭孢(fusicoccum aesculi)和可可毛色二孢(Lasiodiplodia the obromae)。

摘要： 本发明涉及轻化工领域，旨在提供一种葡萄座腔菌属的菌株

摘要： 本发明公开了一种农杆菌介导的葡萄座腔菌基因转化方法，包括：制备葡萄座腔菌的原生质体，并对原生质体进行恢复培养；将含有目的基因的质粒载体转化到农杆菌中；将农杆菌与原生质体混合，于诱导平板上共培养后转移到筛选平板上培养，获得潜在转化子；确认潜在转化子基因组中是否含有目的基因，从而获得遗传稳定转化子。本发明以原生质体为转化材料，利用农杆菌介导将目的基因转入葡萄座腔菌内，并整合到基因组中。并且原生质体在共培养前，需要进行恢复培养，当恢复培养时间为2～6h时，每管转化材料可获得20～30个潜在转化子，当恢复培养时间超过6h或低于2h，转化效率迅速下降，只能获得少数潜在转化子甚至难以得到潜在转化子。

摘要： 本发明涉及一种葡萄座腔菌的检测方法，尤其是指葡萄座腔菌的三重实时荧光PCR检测方法，属于检验检疫技术领域。本发明设计了三组葡萄座腔菌特异性引物和探针，并对反应体系进行了优化，建立了三重实时荧光定量PCR检测方法，能够同时检测鉴定多种病原真菌以及确定复合侵染病原。本发明将纳米磁微粒运用于真菌核酸提取中，使得真菌核酸提取更加操作简单、高效，同时与实时荧光检测技术相结合，可用于田间病害发生监测及病原菌快速、高通量的检测鉴定。

摘要： 本发明涉及植物检疫技术领域，公开了用于检测猕猴桃软腐病病原菌葡萄座腔菌的引物组，包括引物组一和引物组二中的任意一组或两组，所述引物组一包括正向引物B.d‑17和反向引物B.d‑393，所述引物组二包括正向引物B.d‑84和反向引物B.d‑472；还公开了应用。本发明可快速检测猕猴桃中的葡萄座腔菌Botryosphaeriadothidea，检测准确度高，特异性高。

摘要： 本发明公开了一株葡萄座腔菌MB1及其用途，属于应用微生物学技术领域。本发明提供一种葡萄座腔菌(Botryosphaeria dothidea)的提取物，为乙酸乙酯提取物，通过实验发现，该提取物具有明显的抗细菌活性。此外，本发明还提供所述提取物的制备方法，是以葡萄座腔菌作为发酵菌株，经液体发酵获得发酵培养物，然后分离菌丝体和发酵液，取发酵液用乙酸乙酯萃取，萃取液经浓缩后得到的葡萄座腔菌发酵提取物。本发明为研究与开发新的抗菌药物提供了基础，对于防治水产养殖动物的细菌病害具有重要的意义。

摘要： 奎宁酸作为抑菌剂在抑制落叶松葡萄座腔菌生长上的应用。本发明涉及奎宁酸的一种应用，本发明的目的是为了防治落叶松枯梢病，解决化学农药容易产生抗药性以及污染环境的问题，本发明将奎宁酸溶于二甲基亚砜中配制奎宁酸原液，然后用去离子水稀释配制工作液。奎宁酸对落叶松枯梢病病原落叶松葡萄座腔菌具有良好的抑菌效果，在0.5～6mg/ml浓度下奎宁酸的抑菌率可达35～80％。奎宁酸的应用能够有效防治落叶松枯梢病，同时减少化学农药的使用。本发明应用于植物源抑菌剂领域。

摘要： 本发明涉及植保领域，具体涉及一种在果树组织内获取葡萄座腔菌分生孢子器的方法，包括以下步骤：S1、采集果树枝条，在枝条上针刺获得伤口，将葡萄座腔菌接种至伤口处；S2、接种后的枝条置于接种盘中，表面喷无菌水，并覆盖有孔的保鲜膜，于培养箱中培养至葡萄座腔菌长出新的气生菌丝；S3、将枝条转移至装有无菌水的容器中，继续在培养箱中培养，直至观察到枝条病斑部位着生黑色粒点；S4、切取着生黑色粒点处枝条的韧皮组织，FAA固定液固定24h以上，做石蜡切片，使用苯胺蓝染色，即可观察到分生孢子器与分生孢子。通过本发明的方法，可以在可控条件下稳定获得葡萄座腔菌在植物组织中产生的分生孢子器。

摘要： 本发明提供一种鉴定苹果上三种葡萄座腔菌的分子生物学方法，属于生物技术领域。一种鉴定苹果上三种葡萄座腔菌的分子生物学方法，包括以属于葡萄座腔菌属的待检菌株DNA为模板，采用引物EF1‑S和EF1‑A进行PCR扩增的步骤；若扩增产物仅含有230‑250bp的DNA片段，则待检菌株为葡萄座腔菌；若扩增产物仅含有140‑160bp的DNA片段，则待检菌株为苹果壳色单隔孢溃疡病菌；若扩增产物仅含有170‑180bp的DNA片段，则待检菌株为钝葡萄座腔菌；所述引物EF1‑S和EF1‑A的序列分别如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示。本发明鉴定方法，简便快捷、特异性高、通用性好。

摘要： 本发明涉及轻化工领域，旨在提供一种葡萄座腔菌属的菌株Pseudofusicoccum sp.F10及其印染应用。该真菌F10能产生靛蓝色素，该色素为带C-CH

摘要： 本发明涉及一种葡萄座腔菌的检测方法，尤其是指葡萄座腔菌的三重实时荧光PCR检测方法，属于检验检疫技术领域。本发明设计了三组葡萄座腔菌特异性引物和探针，并对反应体系进行了优化，建立了三重实时荧光定量PCR检测方法，能够同时检测鉴定多种病原真菌以及确定复合侵染病原。本发明将纳米磁微粒运用于真菌核酸提取中，使得真菌核酸提取更加操作简单、高效，同时与实时荧光检测技术相结合，可用于田间病害发生监测及病原菌快速、高通量的检测鉴定。