葡萄糖氯化钠注射液
葡萄糖氯化钠注射液的相关文献在1995年到2021年内共计127篇,主要集中在药学、临床医学、内科学
等领域,其中期刊论文109篇、会议论文3篇、专利文献458908篇;相关期刊71种,包括中国社区医师、齐鲁护理杂志、海峡药学等;
相关会议3种,包括2010医改新政下护理改革之路系列研讨会(五)(全国静脉治疗护理学术交流暨专题讲座会议、全国精神科护理学术交流暨专题讲座会议、全国五官科护理学术交流暨专题讲座会议、全国口腔护理新进展研讨会)、全国医院制剂学术研讨会、广西药学会2015年学术年会等;葡萄糖氯化钠注射液的相关文献由231位作者贡献,包括陈学松、李枝端、梁峰等。
葡萄糖氯化钠注射液—发文量
专利文献>
论文:458908篇
占比:99.98%
总计:459020篇
葡萄糖氯化钠注射液
-研究学者
- 陈学松
- 李枝端
- 梁峰
- 郭振旺
- 钟水桥
- 冯新光
- 叶芳
- 孔宪陵
- 孙良广
- 张云平
- 张显英
- 徐力生
- 徐艳艳
- 朱家沂
- 权洪峰
- 李明虎
- 李继仁
- 王艳
- 蔡姬灵
- 辛冬梅
- 陈启钊
- 陈自勉
- 陈霞
- 隋莉娟
- 黄蘅
- 丁亚军
- 丁桂华
- 丁艳红
- 丁莉
- 习艳丽
- 于凯田
- 付克允
- 代鹏程
- 任书青
- 任志强
- 伦新强
- 何平
- 余东海
- 余敏灵
- 余晋荣
- 侯庆源
- 侯明勇
- 侯秀英
- 侯积微
- 全维明
- 关云凤
- 冯峻
- 冯杰雄
- 刘伟光
- 刘传江
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茹闪闪
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摘要:
目的 分析注射用灯盏花素与不同溶媒配伍后的稳定性,为临床合理用药提供参考.方法 在室温下将50 mg注射用灯盏花素分别与250 mL 9 g·L-1氯化钠注射液、50 g·L-1葡萄糖注射液、100 g·L-1葡萄糖注射液、50 g·L-1葡萄糖氯化钠注射液配伍,放置0、2、4、6、8 h时观察配伍溶液外观,测定pH值、不溶性微粒、有效成分(野黄芩苷)、杂质以评估稳定性.结果 注射用灯盏花素与9 g·L-1氯化钠注射液、50 g·L-1葡萄糖注射液配伍后8 h内外观、pH值、不溶性微粒、有效成分、杂质等稳定性指标均无明显变化,与100 g·L-1葡萄糖注射液、50 g·L-1葡萄糖氯化钠注射液配伍后6 h内各稳定性指标均无明显变化,但8 h时100 g·L-1葡萄糖注射液配伍溶液标本出现轻微浑浊,其与50 g·L-1葡萄糖氯化钠注射液配伍溶液标本含≥10μm的微粒数均超过每毫升25粒.结论 注射用灯盏花素宜与9 g·L-1氯化钠注射液配伍,并在8 h内完成输注,为避免影响用药安全性,不建议与100 g·L-1葡萄糖注射液、50 g·L-1葡萄糖氯化钠注射液配伍,与50 g·L-1葡萄糖注射液配伍时应密切关注配伍溶液外观变化.
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摘要:
目的 探讨葡萄糖与混合糖电解质对临床营养液配制稳定性的影响.方法 选取相同的配方、相同含量的全肠外营养液作为本次课题研究的对象,分为对照组(注入葡萄糖)、观察组(注入葡萄糖氯化钠注射液).对比混合后不同时间段营养液的pH值及电解质含量变化.结果 葡萄糖组别在各个时间段的pH值与葡萄糖氯化钠注射液组别的各个时间段pH值相比较低,一天内的pH值均在5.4~6.1数值内;1d内,两组电解质均出现一定的变化,且葡萄糖内的各项指标均少于葡萄糖氯化钠注射液组别,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 葡萄糖对临床营养液配制稳定性影响较小,但在配制葡萄糖氯化钠注射液时也需要控制其加入的用量,不可使pH值过高.
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沈丹霞;
蔡荣;
张芳芳;
王蓉佳
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摘要:
Objective:To establish an HPLC method for the determination of 2,4-di-tert-butyl-phenol (degradation product of antioxidant 168)in glucose and sodium chloride injection(250 mL:glucose 12.5 g/sodium 2.25 g).Methods:The study was carried out with Eclipse C18 column and acetonitrile:water (70 ∶ 30)as mobile phase.The detection wavelength was 210 nm.Results:The results showed that it was good linearity for 2,4-di-tertbutyl-phenol in the range of 0.1-50 μg· mL-1.The recoveries were 94%-100% with RSDs less than 0.8%.The measured results of the samples were less than 0.01 μg· mL-1.Conclusion:The established SPE-HPLC method is useful for the determination of degradation product of Irganox 168 in glucose and sodium chloride injection.%目的:建立HPLC测定葡萄糖氯化钠注射液(250 mL:葡萄糖12.5 g与氯化钠2.25 g)中2,4-二叔丁基苯酚(168降解产物)含量测定方法.方法:采用Eclipse C18色谱柱,以乙腈-水(70∶30)为流动相,检测波长为210 nm.结果:抗氧剂168降解产物0.1~50 μg·mL-1范围内线性关系良好,回收率为94%~100%,RSD小于0.8%.样品实测结果均小于0.01 μg·mL-1.结论:固相萃取-高效液相色谱法测定抗氧剂168降解产物在葡萄糖氯化钠注射液中含量的测定方法准确可靠.
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孙良广;
郭振旺
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摘要:
目的:建立高效液相色谱-电喷雾检测器(HPLC-CAD)法同时测定葡萄糖氯化钠注射液中葡萄糖、氯和钠的含量.方法:采用Thermo U3000-Corona CAD测定,用超纯水溶解葡萄糖氯化钠注射液,过滤后注入液相色谱仪测定.色谱柱为Thermo Mixed-Mode Hilic-1柱(3μm 2.1×150mm);柱温:40°C;流动相:50mmnol/L醋酸铵和乙腈梯度洗脱;流速:0.3mL/min;进样体积:10μL.结果:葡萄糖的线性范围为0.05 ~ 1.00mg/mL(r=0.9993),氯和钠的线性范围为0.09~1.80mg/mL(r=0.9999).方法回收率均>99.8%,精密度RSD均<2.0%,超纯水中ClO-、NO3-对葡萄糖氯化钠的含量测定几乎没有干扰.结论:该方法准确,快速、简便,可用于葡萄糖氯化钠注射液中葡萄糖、氯和钠的测定及其质量控制,对其类似化合物的测定具有参考价值.
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高声传;
周芬;
刘美彤
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摘要:
Objective:To investigate the compatibility stability of muscular amino acids and peptides and nucleosides for injection in different infusions to provide basis for clinical application .Methods: The compatibility stability of muscular amino acids and pep-tides and nucleosides for injection respectively in 0.9%sodium chloride injection , 5% glucose injection , 10%glucose injection and glucose and sodium chloride injection was studied , and the indices included the appearance , pH value , number of insoluble particles and contents of hypoxanthine and polypeptides .Results:All the solutions were transparent .The pH value and the contents of hypoxan-thine and polypeptides showed no significant changes .When muscular amino acids and peptides and nucleosides for injection was mixed with 10%glucose injection , the number of insoluble particles (≥10 μm) was the smallest , which met the requirement in Chi-nese pharmacopoeia (2015 edition,volume Ⅳ).When it was mixed with 0.9% sodium chloride injection, 5% glucose injection and glucose and sodium chloride injection , the number of insoluble particles (≥10 μm) was beyond the limits .The number of insoluble particles (≥25 μm) in all the solutions met the requirement .Conclusion: The most suitable solvent for muscular amino acids and peptides and nucleosides for injection is 10%glucose injection .%目的:考察注射用肌氨肽苷与不同输液配伍后的稳定性,为临床应用提供依据。方法:考察注射用肌氨肽苷分别与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液的配伍溶液在0,0.5,1,2,4,8 h时的外观、pH、不溶性微粒数及次黄嘌呤和多肽含量的变化情况。结果:不同配物溶液均为澄明液体,pH无明显变化,次黄嘌呤和多肽的含量均符合要求。与10%葡萄糖注射液配伍时,≥10μm的不溶性微粒数最少,符合中国药典2015年版四部规定,与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和葡萄糖氯化钠注射液配伍时,个别时间点的≥10μm不溶性微粒数不符合规定;各配伍溶液≥25μm的不溶性微粒数均符合规定。结论:注射用肌氨肽苷最适配伍溶媒为10%葡萄糖注射液。
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余敏灵;
全维明
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摘要:
目的:建立原子荧光测定葡萄糖氯化钠注射液中微量砷的分析方法.方法:采用硝酸-硫酸湿法消解,结合硫脲-抗坏血酸溶液还原5价砷为3价砷进行样品前处理,检测波长为193.7 nm,灯电流为60 mA,狭缝宽度为0.4 nm.结果:被测溶液含砷量在12.0~60.0 ng·mL-1浓度范围内与荧光强度呈较好的线性关系,平均加样回收率为98.6%,最低定量限为12ng·mL-1.结论:本法可作为葡萄糖氯化钠注射液中微量砷的检测方法.
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谢伟;
王忠荣;
朱力行;
王翔;
余东海;
李宁;
蔡威;
易军;
谈林华;
李龙;
冯杰雄;
徐兵;
王俊;
刘伟光;
马丽霜
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摘要:
目的 以5%葡萄糖氯化钠注射液(可添加氯化钾注射液)为对照,验证钠钾葡萄糖注射液在小儿手术后输注的安全性和有效性.方法 选择小儿普通外科腹部中小手术术后患者,按随机数字表分为试验组及对照组,试验组使用钠钾葡萄糖注射液,对照组使用5%葡萄糖氯化钠注射液.有效性评价指标为受试者在输注上述两种含电解质液体前后的血糖、血清电解质及pH值变化情况.安全性评价指标为临床试验期间观察到的不良反应、不良事件的发生率和发生的具体情况.结果 两组相比,在治疗前后血糖、血清电解质和pH值的变化,以及无异常率均无统计学差异.两组中均无严重不良事件发生,试验组与对照组均为100%安全病例.结论 在小儿手术后输注钠钾葡萄糖注射液,与目前临床常用的5%葡萄糖氯化钠注射液(可添加氯化钾注射液)有相同的安全性和有效性.%Objective To evaluate the efficacy and safety of sodium potassium and glucose injection in pediatric post-operation patients, as compared with 5% sodium chloride glucose injection which can be added in potassium chloride solution. Methods Pediatric post-operation patients who had minor or medium abdominal general operations were randomly assigned to experimental group and control group according to random digits table. Sodium potassium and glucose injection ( experimental group ) or 5% sodium chloride glucose injection ( control group ) were infused. The efficacy was assessed by the measurements of blood glucose, serum electrolytes and pH values before and after infusion. The safety was assessed by the incidences of adverse reaction or adverse events. Results Between two groups, the measurements of blood glucose, serum electrolytes, pH values and their changes were no statistically different before and after infusion. There were also no differences in incidences of blood glucose, serum electrolytes and pH values outside the normal range. No severe adverse event was observed in both groups. Both of experimental and control groups were 100% safe. Conclusions Sodium potassium and glucose injection has the same efficacy and safety as commonly used 5% sodium chloride glucose injection, when infused in pediatric patients after surgery.
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郭振旺
- 《广西药学会2015年学术年会》
| 2015年
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摘要:
葡萄糖氯化钠注射液(Glucose and sodium chloride injection)是常用的补充热能和体液的复方制剂,内含葡萄糖与氯化钠.用于各种原因引起的进食不足或大量体液丢失.《中国药典》2010年版二部中葡萄糖氯化钠注射液的含量测定方法繁琐耗时,分别用旋光度法测定葡萄糖含量,硝酸银滴定法测定氯化钠中氯含量.为了缩短测定时间及同时对葡萄糖和氯化钠含量进行分析,笔者采用HPLC-CAD法同时测定葡萄糖氯化钠注射液中葡萄糖、氯离子和钠离子的含量.本方法更加快速、简便、准确的对葡萄糖氯化钠注射液进行了定量分析.
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