葡萄糖注射液

摘要： 目的:观察注射用灯盏花素与9 g/L氯化钠注射液(9 g/L NS)、50 g/L葡萄糖注射液(50g/L GS)、100 g/L GS、50 g/L葡萄糖氯化钠注射液(50 g/L GNS)配伍后的稳定性。方法:室温下将注射用灯盏花素(50 mg)与9 g/L NS、50 g/L GS、100 g/L GS、50 g/L GNS配伍,静置8 h,测定配伍溶液pH值、有效成分、不溶性微粒、杂质含量,并观察其外观。结果:放置8h,100 g/L GS配伍溶液可见轻微浑浊,100g/L GS、50 g/L GNS配伍溶液大于等于10μm微粒数1mL大于25粒;但其他时间点各配伍溶液pH值、有效成分、外观、不溶性微粒、杂质均无明显变化。结论:8 h内注射用灯盏花素和9 g/L NS配伍基本稳定,为降低安全隐患风险,不建议与100 g/L GS、50 g/L GNS配伍使用,而与50 g/L GS配伍时需注意观察溶液标本外观变化。

摘要： 目的:建立HPLC法测定注射用替加环素葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的含量。方法:采用Phenomenex Luna C_(18)(4.6 mm×150 mm,3μm)色谱柱;以磷酸盐缓冲液(称取磷酸氢二钾4.35 g,乙二胺四乙酸二钠0.93 g,加水1000 mL使溶解,用磷酸调节pH值至6.2)为流动相A,乙腈为流动相B;梯度洗脱,流速为1.0 mL/min;检测波长为248 nm;柱温为30°C。结果:5-羟甲基糠醛在0.135~5.392μg/mL范围内线性良好,相关系数r=0.9993,结论:该方法可用于注射用替加环素葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的含量测定。

摘要： 根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对氢溴酸高乌甲素注射剂(包括氢溴酸高乌甲素注射液、注射用氢溴酸高乌甲素、氢溴酸高乌甲素葡萄糖注射液)说明书内容进行统一修订。【不良反应】项,应包含且不限于以下内容:①免疫系统:过敏反应、过敏性休克。

摘要： 该文分享运用加减补血解毒汤治疗慢性皮肤溃疡验案1则。笔者认为慢性皮肤溃疡为脾胃不足,寒湿凝滞化毒所致,治疗时切忌仅着眼于病变局部,当从整体出发,辨清寒热虚实,以脾胃为本,内外治疗兼顾,才能尽收全效。

摘要： 丹参川芎嗪注射液是临床常用中药注射液,是由川芎、丹参等中药中提取的有效单体,其主要成分盐酸川芎嗪、丹参素具有改善心肌缺血、降低心肌耗氧量、改善冠状动脉阻力作用,具有重要临床价值[1,2]。丹参川芎嗪注射液多用于心脑血管疾病,多项研究证实其效果可靠[3,4]。丹参川芎嗪注射液不宜与碱性注射剂配伍,临床常用溶媒包括0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、灭菌注射用水等。丹参川芎嗪注射液具有较高安全性,不良反应报道较少,但其与溶媒稳定性对合理、安全使用药物有重要意义,需引起临床重视。

摘要： 目的:建立一种葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛(HMF)含量的定量检测方法。方法:采用^(12)C_(6)-3-硝基苯肼和^(13)C_(6)-3-硝基苯肼(^(12)C_(6)/^(13)C_(6)-3-NPH)作为稳定同位素标记试剂分别标记葡糖糖注射液和标准溶液中的HMF,标记反应在醋酸-乙腈溶液中进行,标记温度为30°C,时间10.0 min。将上述标记后的溶液混合,并采用流动注射串联质谱法(FI-MS/MS)进行检测,以^(12)C_(6)-3-NPH-HMF和^(13)C_(6)-3-NPH-HMF的质谱信号峰面积比值对相应浓度回归,绘制标准曲线,从而建立定量分析方法。结果:标准曲线为Y=0.016 5X-0.010 2,X在5~5 000 ng/mL浓度范围内线性相关性良好(R~2>0.99),检出限(S/N=3)和定量限(S/N=10)分别为1.0和3.3 ng/mL,低、中、高浓度(20、200、5 000 ng/mL)条件下的加标回收率均在91.6%~109.8%,日内、日间精密度RSD均小于8.6%。实际样品分析结果显示,6个葡萄糖注射液样品中HMF含量均符合药典限量规定。结论:所建立的分析方法在检测通量、灵敏度、准确性和分析速度等方面具有明显优势。

摘要： 引起低血糖症的病因很多,临床医生应该警惕潜在的病因,有些患者认为可以忽略但却非常重要的症状,只有在认真询问病史时才能浮出水面,也只有抓住这些细节,才能更好地减少误诊,提高自身的临床经验积淀。典型病例患者,男性,72岁,以“心悸伴冷汗1小时,意识障碍30分钟”为主诉由120送急诊。患者于来诊前1小时无明显诱因下出现心悸,伴全身冷汗,无胸闷及呼吸困难,无胸痛及放射痛,无晕厥,无腹痛、腹泻,无咳嗽及发热,来诊前30分钟家属发现患者呼之不应,急忙呼叫120。在救护车上急救人员测量患者血糖低至0.6mmol/L,立即给予静脉推注50%葡萄糖注射液60ml,同时持续静脉点滴10%葡萄糖注射液500ml,患者仍处于昏迷状态。患者自发病1小时以来,未进食,大小便失禁。

摘要： 目的 分析降低脂肪乳静脉滴注药品不良反应的护理干预方法和效果,应用的方法主要就是将脂肪乳注射液与葡萄糖注射液混合为患者滴注.方法 研究资料为本院在2019年全年选取的病例资料共计200例,将全部患者分为观察组100例与对照组100例,观察组实施预防性干预措施输注脂肪乳,以常规输注脂肪乳的病人作为对照组.结果 两组不良反应发生率比较,观察组显著小于对照组,组间结果比较,差异有统计学意义(P<0.01).患者对干预结果的满意度比较,观察组显著高于对照组,组间结果比较,差异有统计学意义(P<0.01).结论 在脂肪乳静脉输注过程中实施预防性护理干预措施能够显著降低患者的不良反应发生概率.

摘要： 目的 探究注射液亚叶酸钙与葡萄糖注射液配伍稳定性.方法 选取注射液亚叶酸钙100 mg(3支),另选取葡萄糖注射液250 mL与之配伍,于室温光照或避光条件下分别对0、6、12、24、48 h的配伍液进行观察,检测pH值的变化及不溶性微粒数.结果 注射液亚叶酸钙与葡萄糖注射液配伍pH值在48 h内未发生较大改变,RSD<2.0％.在光照及避光条件下,注射液亚叶酸钙与葡萄糖注射液配伍不溶性微粒粒数在0 h内≥10的粒数最多,且随着时间推移,数量均有所减少.0 h时葡萄糖注射液中亚叶酸钙含量为100.0％,光照条件下葡萄糖注射液中亚叶酸钙含量下降幅度大于避光条件.结论 注射液亚叶酸钙与葡萄糖配伍相对稳定,但在光照条件下会影响两者的配伍稳定性,应在避光条件下保存并尽快使用.

摘要： 目的:食管胃底静脉曲张破裂出血患者接受组织胶联合50%葡萄糖注射液治疗,分析其治疗效果。方法:选取遵义医科大学第五附属(珠海)医院2020年1月至2021年2月期间收治的食管胃底静脉曲张破裂出血患者70例,按其治疗方式分组,其中35例接受组织胶联合50%葡萄糖注射液治疗(观察组),另35例接受内镜下硬化剂注射治疗(对照组),比较两组患者出血状况、止血成功率。结果:观察组患者止血成功率(91.43%)高于对照组(68.57%),早期再出血率(0.00%)、迟发性再出血率(2.86%)低于对照组(22.86%、31.43%),差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:临床治疗食管胃底静脉曲张破裂出血可采用组织胶联合50%葡萄糖注射液,能显著降低食管静脉曲张直径、门静脉宽度、脾静脉宽度,止血效果良好。

摘要： 目的：探讨易氧化物检测法在葡萄糖注射液设备清洁验证中应用的可行性. 方法：建立淋洗水法清洁葡萄糖注射液生产设备的清洁规程,采用高锰酸钾滴定液(0.02mol·L-1)检测清洁验证样品中的易氧化物,并与总有机碳测定结果进行比对. 结果：葡萄糖残留最低限度标准为10mg·L-1;易氧化物检测法检测限为3mg·L-1,在浓度5～30mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9995);0.02mol·L-1高锰酸钾滴定液消耗量不得大于0.35ml,总有机碳最低限度标准为4mg·L-1.批量生产后4次验证结果表明各取样点最终淋洗水高锰酸钾滴定液消耗量均符合规定,总有机碳测定结果亦符合要求. 结论：易氧化物检测方法操作简便,成本低,可用于葡萄糖注射液设备的清洁验证,也可为其他含碳有机化合物生产设备的清洁验证提供参考.

摘要： 两性霉素B(amphotericin B,Amb)是多烯类抗真菌药,抗真菌谱广,抗菌活性强,为治疗全身或深部真菌病的首选药物.其在水、无水乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶,在甲醇中微溶,为水溶性和脂溶性均不佳的特殊难溶性药物.注射用两性霉素B是以去氧胆酸钠作为增溶剂加适量磷酸盐缓冲剂制成的无菌冷冻干品.临床上发现按说明书使用,用5％葡萄糖注射液稀释静脉滴注,有时出现黄色分层,或者虽然配伍液黄色均匀未出现分层,但取其用显微计数法测定不溶性微粒时,难以滤过,黄色药物成分被微孔滤膜截留,滤过液由变为无色.经查阅资料无相关研究报道.为此,本文就注射用两性霉素B与5％葡萄糖注射液配伍后的变化进行测定.

摘要： 己酮可可碱为可可豆碱的衍生物,其化学名为3,7-二氢-3,7-二甲基-1-(5-氧代己基)-1H-嘌呤-2,6-二酮,常以可可碱与1氯(溴)5己酮为起始原料反应制得,是外周血管抗张剂,可降低外周阻力,改善脑和四肢的血液循环,增加动脉及毛细血管的血流量,已作为血管抗张剂用于各种血管性疾病的治疗.国内外有少量文献用HPLC对己酮可可碱及其制剂的有关物质测定,但对杂质来源及归属进行研究的报道缺乏.试验发现本品在有效期内有一明显的杂质,其可能直接影响用药的安全性和有效性.本实验应用色谱、光谱等方法对己酮可可碱葡萄糖注射液中超过杂质的鉴定限度的未知杂质进行结构推断、合成了该杂质,并对杂质的结构进行确证,为改进工艺和提高产品质量提供依据.

摘要： 目的：优化制备工艺，提高门冬氨酸洛美沙星葡萄糖注射液的稳定性。rn 方法：考察影响因素，筛选制剂处方工艺。rn 结果：最佳处方工艺是不加亚硫酸氢钠，配制时主药加入前使用活性炭0.1%吸附，105°C湿热灭菌30分钟，灭菌后快速冷却至50°C以下。rn 结论：优化后的处方工艺可明显提高制剂的稳定性。

摘要： 目的：针对葡萄糖注射液造成临床药物配伍禁忌引发医疗纠纷的事实，探讨医药企业和临床药学共同寻求解决办法的思路。方法：根据本院经验和文献检索，寻求葡萄糖注射液存在低pH特性、瓶间pH的不确定性，造成临床使用困难的客观依据，及一些临床药学和企业解决办法的好经验。结果：葡萄糖注射液存在低pH特性、瓶间pH的不确定性，以及造成临床药物配伍禁忌事实，也有一定解决办法。结论：临床药剂学，是生产企业和临床药学共同的课题，药监管理等一系列政策管理部门应共同关注。

摘要： 建立了HPLC法测定盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液中盐酸多巴酚丁胺的含量。采用ODS柱，流动相为乙腈-磷酸盐缓冲溶液5.7g，加水1900ml，用磷酸调节pH值至2.4，补水至2000ml，摇匀）（梯度洗脱）;检测波长284nm。盐酸多巴酚丁胺的线性范围为186～934μg/ml，平均回收率为99.9%，RSD为0.11%。

摘要： 目的：针对葡萄糖注射液造成临床药物配伍禁忌引发医疗纠纷的事实，探讨医药企业和临床药学共同寻求解决办法的思路。rn 方法：根据本院经验和文献检索，寻求葡萄糖注射液存在低pH特性，瓶间pH的不确定性，造成临床使用困难的客观依据，及一些临床药学和企业解决办法的好经验。rn 结果：葡萄糖注射液存在低pH特性.瓶间pH的不确定性，以及造成临床药物配伍禁忌事实，也有一定解决办法。rn 结论：临床药剂学，是生产企业和临床药学共同的课题，药监管理等一系列政策管理部门应共同关注。

摘要： 本文讨论1例因注射并口服超大剂量胰岛素注射液至严重低血糖抢救成功的ICU病例,患者经静脉补充葡萄糖注射液并用激素辅助治疗四日后,血糖水平和血清胰岛素水平恢复正常.治疗过程中,临床药师结合胰岛素药理及药动学特点,查阅同类文献报道协助临床团队开展治疗,本文主要讨论大剂量胰岛素注射后药物对机体的影响及诊疗注意事项,为今后胰岛素过量导致低血糖患者的临床救治提供经验和参考.

摘要： 目的:考察注射用生长抑素在临床常用输液中配伍的稳定性。方法；室温下将注射用生长抑素与不同的输液混合，采用高效液相色谱法测定生长抑素24h内含量变化，同时考察配伍液的外观、pH值变化。结果：生长抑素稳定性与时间及输液中电解质有关，在5%葡萄糖注射液中，生长抑素配伍稳定性12小时内稳定，24小时后稳定性下降。结论：注射用生长抑素宜与葡萄糖注射液配伍使用，不宜与含钾电解质溶液配伍使用。

摘要： 目的：考察全静脉营养液（TPN）中电解质、氨基酸、葡萄糖对脂肪乳稳定性的影响。方法：用光学显微镜及显微镜用测微尺观测脂肪乳粒变化，用高速离心法比较溶液外观稳定性。结果：加入电解质特别是多价阳离子后乳粒聚集隔合速度加快，氨基酸注射液对脂肪乳粒的稳定性也有影响。结论：严格控制电解质特别是二价电解质的加入量。TPN 配制后应立即使用不能存放。

摘要： 本实用新型涉及一种采用多层复合结构制备而成双腔室输液袋。所述多层复合结构提高了双腔室输液产品的安全性能和质量稳定性，延长了产品保质期限。

摘要： 本发明公开了一种葡萄糖注射液中葡萄糖含量的测定方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1：样品预处理，取葡萄糖注射液样品50mg用30ml水稀释后用乙腈定容至100ml；步骤2：采用高效液相色谱法进行分析；高效液相色谱法进行分析的参数设置如下：流动相：乙腈‑水；流速：0.8ml/min；柱温：40°C；色谱柱：Thermo Acclaim混合基质色谱柱，4.6mm×250mm，5μm；本发明的目的在于提供一种测定准确、操作简单的葡萄糖注射液中葡萄糖含量的测定方法。

摘要： 本发明涉及一种注射用肾康葡萄糖注射液及其制备工艺。它是分别将大黄、丹参等药水洗、煎煮、静置、滤过、浓缩、醇沉、滤过、回收乙醇、蒸馏水稀释、加入葡萄糖、滤过、注射用水稀释、调pH、滤过、分装、热压灭菌，即得。本发明的优点在于可减少配液污染，使用方便。

摘要： 本发明提供低氘水在葡萄糖注射液中的应用，即低氘水促进葡萄糖的体内代谢。本发明还公开一种葡萄糖低氘水注射液，为葡萄糖的低氘水溶液，采用pH值调节剂调节PH为4.5～5.0，所述pH值调节剂为盐酸。低氘水中氘含量为0.01～120ppm，葡萄糖的质量体积百分含量为5％、10％或者25％。本发明的葡萄糖低氘水注射液，其生产工艺中该工艺中使用的化学品是无毒且非免疫原性的，制备方法简单且不产生危险废物，进行注射或者口服后，可以加速葡萄糖的代谢，更为快捷、持久的提供能量。

摘要： 所属的技术领域药品(制剂：葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液)生产本发明与目前公知的传统生产工艺相比较简化了生产过程，方便易行。本发明克服技术偏见；显著提高生产率；提高产品品质。技术方案的要点及主要用途中间体完全可以不用调节pH值。处方：葡萄糖50g(或100g、200g、500g)；+氯化钠9g注射用水加至1000mL。制法要点：浓配；稀配；检测含量合格；灌封；灭菌；灯检；包装。适于工业化生产要求。

摘要： 本发明公开了一种测定复方电解质葡萄糖注射液中葡萄糖含量的方法，包括如下步骤：(1)制备对照品溶液：称取葡萄糖标准品加超纯水溶解、稀释、摇匀，得对照品溶液；(2)制备供试品溶液：量取复方电解质葡萄糖注射液加超纯水稀释、摇匀，即得供试品溶液，所述步骤(1)中对照品溶液中葡萄糖的浓度与供试品溶液中葡萄糖浓度之比为1∶1；(3)通过高效液相色谱仪检测并读取对照品溶液、供试品溶液色谱峰面积，结合对照品溶液浓度采用外标法计算获得葡萄糖浓度。本发明方法测定精度高，操作简便。

摘要： 本发明公开了一种葡萄糖注射液中葡萄糖含量的测定方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1：样品预处理，取葡萄糖注射液样品50mg用30ml水稀释后用乙腈定容至100ml；步骤2：采用高效液相色谱法进行分析；高效液相色谱法进行分析的参数设置如下：流动相：乙腈-水；流速：0.8ml/min；柱温：40°C；色谱柱：Thermo Acclaim混合基质色谱柱，4.6μm×250mm，5μm；本发明的目的在于提供一种测定准确、操作简单的葡萄糖注射液中葡萄糖含量的测定方法。

摘要： 本发明公开了一种右旋糖酐40葡萄糖注射液，该注射液的原料组成为：右旋糖酐40 85‑95kg，葡萄糖70‑80kg，活性炭2.1‑2.3kg、注射用水加至1500000ml，本发明提供了一种稳定安全的右旋糖酐40葡萄糖注射液，解决了右旋糖酐40葡萄糖注射液加工过程中活性炭用量不足存在的不能有效除去热源以及右旋糖酐40葡萄糖不稳定的技术难题，为临床提供了安全的右旋糖酐40葡萄糖注射液。

摘要： 本发明公开的参芎葡萄糖注射液中的总糖含量检测方法，其包括如下步骤：1)对照品溶液制备步骤；2)供试品溶液制备步骤；3)硫酸溶液配制步骤；4)蒽酮-硫酸溶液配制步骤；5)测定步骤。本发明用蒽酮-硫酸显色法对参芎葡萄糖注射液中总糖进行含量测定，本发明测定方法简单可行，测定指标精确，可进一步提高对药品的质量控制。

摘要： 本实用新型公开了一种葡萄糖注射液定量注射装置，包括存储管，所述存储管的一端设有出药管，且存储管的内部密封滑动设置有密封推板，所述密封推板远离出药管的一端转动设置有调节螺杆，所述存储管远离出药管的一端活动安装有密封盖，密封盖的侧面开设有通孔，通孔的内部活动穿插有调节板，调节板与调节螺杆对应的侧面设有螺孔，且调节板与调节螺杆螺纹连接，调节板的侧面设有两组对称且平行设置的定位槽，定位槽的内部活动安装有定位件。该葡萄糖注射液定量注射装置，结构简单，方便拆卸和安装，可以对葡萄糖注射液进行抽取和定量注射，避免注射量发生偏差，从而避免葡萄糖注射液浪费，操作简单，使用方便。